專利名稱：使用電化學(xué)感測片測量樣本的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本案提出一種測量方法及測量儀，特別是ー種電化學(xué)感測片的測量方法及測量儀及其操作方法。
背景技術(shù)：
電化學(xué)感測系統(tǒng)(Electrochemical Sensor Systems)目前已被廣泛地應(yīng)用在生物樣本分析物的分析檢測上，例如檢測血液中的葡萄糖濃度、膽固醇濃度等等。一般來說，這種電化學(xué)感測系統(tǒng)包含一感測試片和ー測量儀，特別是該感測試片被設(shè)計為單一次使用、可拋棄式，以供民眾居家生活方便使用。目前已發(fā)展出好幾代分析測量血液樣本中葡萄糖濃度的酵素方法然而以一般葡 萄糖測量儀，主要在試劑中使用了葡萄糖氧化酶(簡稱G0D)與中介物M(mediator)，中介物M—般典型地使用鐵氰化鉀(potassium ferricyanide)。在使用中介物M的感測試片中，樣本中葡萄糖和酵素和中介物間的反應(yīng)機制，及后續(xù)的偵測反應(yīng)式如下Glucose+G0D(M) — Gluconic acid+G0D(red)---(I)G0D(red)+2M(ox) — 2M(red)+G0D(ox)+2H+— (2)2M(red) (Apply Voltage) — 2M(0X)+2e----(3)在上面的反應(yīng)式中，M(m)代表中介物的氧化狀態(tài)，而M(red)代表中介物的還原狀態(tài)。反應(yīng)式⑴ (3)顯示葡萄糖被GOD(M)氧化，將電子傳遞至氧化態(tài)GOD(M)，同時GOD(M)接收電子變?yōu)檫€原態(tài)GOD(red)，接著，被還原之GOD(red)再將電子轉(zhuǎn)移至上述之氧化態(tài)M(m)，意即M(ox)被還原成M(ral)，該M(ral)會擴散至電極表面，在此固定電壓之施加下，M(red)與電極之間進行電訊號交換，意即電化學(xué)氧化還原反應(yīng)。在一循環(huán)反應(yīng)中產(chǎn)生一感測電流，該電流將與血液樣本中的葡萄糖濃度成正比。以測量感測電流的方式來測定樣品中分析物的濃度，此感測電流稱為柯特雷爾電流(Cottrell current),根據(jù)以下公式i (t) = KnFAC DO. 5t-0'5其中，i為感測電流的瞬間值；K為ー常數(shù)；n為電子傳遞的數(shù)量(例如，方程式(3)中的n為2)；F為法拉第常數(shù)；A為工作電極的表面積；C為樣本中待測分析物的濃度；D為試劑的擴散系數(shù)；t為ー預(yù)設(shè)電壓施加至電極后的一特定時間。待測物的濃度C應(yīng)被檢測，此濃度與感測電流i成正比，因為感測電流也和工作電極表面積A成正比，因此對ー準(zhǔn)確的測量儀來說，精確定義的感測試片之工作電極表面積為ー關(guān)鍵因素。
此外，如Cottrell公式所示，當(dāng)施加預(yù)設(shè)電流至電極后，以時間為函數(shù)的感測電流，會隨著時間的平方根而下降。因此當(dāng)ー電壓施加至電極的時點，對Cottrell current的實時測量的控制，是準(zhǔn)確的測量儀所需的另一重要因素。諸如此類的傳感器和測量儀在專利文件中例如US 5，266，179，US 5，366，609或EP 1272 833 被揭露。在上述文件中所揭露的測量儀操作方法大致相同。首先，插入ー感測試片至測量儀中，在測量儀中感測試片的適當(dāng)插入是由機械式和/或電子式的開關(guān)或接觸來偵測。當(dāng)一感測試片被適當(dāng)插入后，使用者被要求提供樣本，典型地為一滴血。血液樣本接著進入感測試片的一反應(yīng)區(qū)，該反應(yīng)區(qū)具有至少ニ電極，且該電極被試劑所覆蓋。習(xí)知測量儀的ー個缺點就是這種樣本存在的偵測問題，在ー樣本存在偵測期，施加一電壓至電極以偵測樣本是否存在反應(yīng)區(qū)，然而此電壓會導(dǎo)致電流的消耗(即電子的消 耗)，此電流是因試劑和待測樣本間的反應(yīng)所造成。電流的消耗與樣本中待測分析物的濃度相關(guān)，因此在樣本存在偵測期的消耗電流會導(dǎo)致測量的誤差，尤其是當(dāng)待測樣本分析物相當(dāng)小或是測量系統(tǒng)的檢測時間相當(dāng)短時，電流消耗問題則特別重要。ー但充分的樣本量已存在于反應(yīng)區(qū)，第二個步驟便是于ー特定期間混合樣本和試齊U。這個特定期間也叫做靜置期(incubation period),靜置完成后,第三步驟便開始測量，此期間稱為測量期。習(xí)知測量儀的另一個問題即與靜置期有夫，靜置期是為了使樣本和試劑能混合和溶解，需要一段特定的時間來完成此混合和溶解。溶解的完成會受ー些參數(shù)影響，例如室溫或使用者的血液樣本狀況，例如當(dāng)室溫較低或病人血液中的脂肪比例較高時，溶解就會比較慢。假如在溶解未完全之前就進行測量，結(jié)果將會產(chǎn)生不穩(wěn)定的感測電流，因此必須選擇足夠的靜置時間，例如溶解所需的最長時間，以確保在所有情況下都能精確的測量。假如在靜置期間施加ー電壓，那么在靜置期就會開始消耗電流，因為溶解的狀況不同，電流的消耗量會不穩(wěn)定，因此若施加電壓就又會造成測量誤差，但若于靜置期間內(nèi)，不施加任何電壓雖可避免電流消耗，卻需要較長之時間才得使樣本與試劑完全混合與溶解。且容易受到氧干擾(Oxygen interference),而影響測量之準(zhǔn)確度。例如習(xí)知技術(shù)美國專利US 4,224，125之血糖量測方法之電壓操作模式，其系于樣本進入時，施加一預(yù)定電壓至電極系統(tǒng)，立即以不斷電方式再量測穩(wěn)定電流(steadycurrent)與濃度關(guān)系。雖然采取之不斷電方式，可有效幫助試劑溶解，但同時也增加電流消耗，因此于測量期中，無法累積分析物反應(yīng)強度而降低訊號強度，而造成測量偏差。另外ー些先前技術(shù)文件，美國專利US 5，108，564與US 5，352351揭露在ー開路(open circuit)中進行靜置，雖靜置期未施加任何電壓，可避免電流消耗，但若不施加電壓，樣本中會有氧氣泡產(chǎn)生并堆積于電極表面，使電極的有效工作面積降低，而影響測量之準(zhǔn)確度，且需要較長之時間才得使樣本與試劑完全混合與溶解。習(xí)知測量儀的另一個缺點就是電化學(xué)生物感測片一直存在著干擾物問題，如尿酸(uric acid)、維生素C(ascorbicacid)、こ烯基酹(acetaminophen)以及其它體內(nèi)代謝或體外攝入的物質(zhì)等，以影響著血糖以及其它待測物檢測的結(jié)果，雖然美國專利US 5653863則揭露一種電壓施加方式，其電壓施加模式為(I)于樣本進入后，提供正電壓(稱burn-off脈沖)于兩電極間(0. I 0. 9V,1-15秒),以減少背景偏差；(2)進入停滯期(delay period) (10-40秒)立即斷電形成開路，使介電化學(xué)氧化還原反應(yīng)中斷，(3)提供讀取電壓(read pulse)以量測分析物濃度，由樣本進入后則立即施加burn-off電壓施加，除了可減少背景值干擾，同時利用所量測之電流，除了用以判斷樣本是否進入，但由于較長時間的burn-off電壓施加也造成較多的電流消耗，雖然于靜置期中，立即進行斷電以減少耗電量之方法，但則需要較長之時間才得使樣本與試劑完全混合與溶解，亦可能受到氧干擾影響，而產(chǎn)生量測誤差。綜合以上技術(shù)缺失，我再雖然于臺灣專利1334026作為此案之參考文獻揭露ー種測量儀的操作方法，可于樣本存在偵測期與靜置期(incubation period)中，施加連續(xù)電壓脈沖的形式至感測試片之電極上，除了可減少電流的消耗與減少氧氣泡產(chǎn)生以提高檢測精準(zhǔn)度，同時可有效幫助試劑與樣本混合反應(yīng)，并減少混合時間，但靜置期所施加的電壓的最大值高到足以使該感測試片的ー試劑中的一中介物M自ー還原狀態(tài)Mtod)氧化為一氧化狀態(tài)M(m)，且該最大值低到足以避免該試劑中的H2O2被氧化，由于施加電位較低，因此較無法氧化掉樣本中之其它干擾物質(zhì)。根據(jù)上述之先前技術(shù)操作方法中，電流與樣本中分析物濃度關(guān)系的精確度，仍然·有待提升，根據(jù)本發(fā)明的構(gòu)想，將提供一種測量儀操作方法和一測量儀，目的除了可減少電流損耗、降低氧干擾問題及維持穩(wěn)定而精確的工作電極表面積，増加檢測結(jié)果的精確度。本發(fā)明更増加去干擾期之電壓施加，使得之后于測量期所測量得到的電流值較不會受到干擾物的干擾，以提升更高之分析物測量的準(zhǔn)確度。以達成解決上述習(xí)知技術(shù)之缺點的目的，讓即使使用體積相當(dāng)小的樣本和/或測量時間相當(dāng)短，仍可得到精確地分析物檢測結(jié)果。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明增加去干擾期之電壓施加，使得之后于測量期所測量得到的電流值較不會受到干擾物的干擾，以提高分析物測量的準(zhǔn)確度。本發(fā)明提供ー種使用ー電化學(xué)感測片測量一祥本的方法，其包括下列步驟在一樣本存在偵測期，施加ー偵測電壓于該電化學(xué)感測片之兩電極之間；經(jīng)ー靜置期后，在一去干擾期，施加一第一電壓于兩電極之間；以及在ー測量期，施加一第二電壓于兩電極之間，其中該第一電壓大于該第二電壓，該第一電壓為固定電壓或復(fù)數(shù)脈沖電壓，該第二電壓為固定電壓。本發(fā)明提供ー種使用ー電化學(xué)感測片測量一祥本的方法，其包括下列步驟在偵測到ー樣本之后，經(jīng)ー第一時間后，在一去干擾期，施加一第一電壓于該電化學(xué)感測片的兩電極之間；以及在ー測量期，施加一第二電壓于該兩電極之間，其中該第一電壓大于該第二電壓，該第一電壓為固定電壓或復(fù)數(shù)脈沖電壓，該第二電壓為固定電壓。本發(fā)明提供ー種使用ー電化學(xué)感測片測量一生物樣本的方法，其中該生物樣本具一干擾物及一分析物濃度，該方法包括下列步驟提供該電化學(xué)感測片；在偵測到該電化學(xué)感測片受有該生物樣本之后，測量該分析物濃度；以及于測量該分析物濃度前，氧化該干擾物。本發(fā)明提供ー種使用ー電化學(xué)感測片測量一生物樣本的方法，其中該生物樣本具ー干擾物，該方法包括下列步驟提供該電化學(xué)感測片；在偵測到該電化學(xué)感測片受有該生物樣本之后，測量通過該生物樣本之一電性參數(shù)；以及于測量該電性參數(shù)前，氧化該干擾物。
本發(fā)明提供ー種使用ー電化學(xué)感測片測量一生物樣本的方法，該方法包括下列步驟以ー第一電壓偵測該電化學(xué)感測片是否受有該生物樣本；于該電化學(xué)感測片受有該生物樣本后，以ー第二電壓靜置該電化學(xué)感測片一第一時間；以一第三電壓處理該生物樣本；以及以一第四電壓測量通過該生物樣本之一電性參數(shù)。本發(fā)明提供ー種使用ー電化學(xué)感測片測量一生物樣本的方法，其包括下列步驟以ー第一電壓處理該生物樣本；以及以高于該第一電壓之一第二電壓測量通過該生物樣本之一電性參數(shù)。本發(fā)明得藉由下述之較佳具體實施例，并配合圖式說明，俾得一更深入之了解。


圖I為本發(fā)明使用電化學(xué)感測試片的測量儀的示意圖；圖2A為本發(fā)明中電化學(xué)感測試片的正面與背面示意圖；圖2B為圖2A之電化學(xué)感測試片的剖面圖；圖2C-2D為待測樣本進入圖2B之電化感測試片的示意圖；圖3-8為本發(fā)明不同實施例之使用電化學(xué)感測片測量生物樣本的方法之步驟流程圖；圖9為本發(fā)明一實施例之使用電化學(xué)感測片測量生物樣本的方法之各階段所施加的電壓與時間的關(guān)系圖；圖10為本發(fā)明另ー實施例之使用電化學(xué)感測片測量生物樣本的方法之各階段所施加的電壓與時間的關(guān)系圖；圖11為使用電化學(xué)感測片在未導(dǎo)入去干擾期之下，于測量期，測量樣本的感測電流與樣本中葡萄糖濃度的關(guān)系圖；圖12為本發(fā)明使用電化學(xué)感測片，在去干擾期施加較高固定電壓后，于測量期，測量樣本的感測電流與樣本中葡萄糖濃度的關(guān)系圖；以及圖13為本發(fā)明使用電化學(xué)感測片，在去干擾期施加較高脈沖電壓后，于測量期，測量樣本的感測電流與樣本中葡萄糖濃度的關(guān)系圖。主要組件符號說明10 :測量儀12 :顯示器15 :插槽20 電化學(xué)感測試片21、22:電極23 :毛細(xì)管24、25 :電極下端、接觸26:樣本入口27 :覆蓋板28:開ロ29 :樣本210:凹槽
211、212 :電極上表面213 :貫孔214 :試劑31、32、41、42、43、44、51、52、53、61、62、63、71、72、81、82、83 :步驟310、320、330、340、410、420、430、440 :電壓值300、400 :操作時段311、321、411、421、431 :脈沖寬度312、322、412、422、432 :脈沖間隔
323、333、343、423、433、443 :時段
具體實施例方式本發(fā)明針對氧的反應(yīng)和中介物的反應(yīng)間的競爭關(guān)系，提供ー解決方法，也就是降低氧干擾的問題。另外，本發(fā)明可以維持穩(wěn)定而精確的工作電極表面積，増加檢測結(jié)果的精確度。本發(fā)明提供一感測試片和ー測量儀，使靜置期和測量期的時間能被準(zhǔn)確計算。此外，本發(fā)明增加去干擾期之電壓施加，使得之后于測量期所測量得到的電流值較不會受到干擾物的干擾，以提高分析物測量的準(zhǔn)確度。本案之測量儀操作方法及測量儀，將可由以下的實施例說明而得到充分了解，并使得熟習(xí)本技藝之人士可以據(jù)以完成之，然本案之實施型態(tài)并不限制于下列實施例中。請參閱圖1，為本發(fā)明之一測量儀10的示意圖。該測量儀10包含一具有ー顯示器12的外殼，用以顯示測量結(jié)果。該測量儀10包括ー插槽15用以插入ー電化學(xué)感測試片20。于圖2A至圖2D將更詳細(xì)說明該電化學(xué)感測試片20。圖2A左邊是該電化學(xué)感測試片20的正面圖，右邊則為其背面圖；圖2B則為圖2A所示之電化學(xué)感測試片20的剖面圖。電極21、22被設(shè)置于電化學(xué)感測試片20的ー凹槽210內(nèi)的貫孔213中。電極21、22的周圍被貫孔213緊緊圍繞而沒有形成任何缺ロ。貫孔213的直徑被設(shè)計為稍小于電極2U22的直徑，使電極21、22可以在貫孔213中被機械式地抓住。電極21、22的上表面211、212形成電極的工作面積，電極的下端24、25形成感測試片20的輸出接觸。具有與外界相通的ー開ロ 28的ー親水性覆蓋板27，覆蓋凹槽210以形成一毛細(xì)管23，該毛細(xì)管23定義出一反應(yīng)區(qū)，提供ー試劑214涂布在凹槽210內(nèi)，并覆蓋電極21、22的上表面211、212。該試劑214包含已知的酵素例如葡萄糖氧化酶，中介物例如鐵氰化鉀，以及ー些親水性的化學(xué)物質(zhì)。試劑的組成份為習(xí)知技術(shù)而非本發(fā)明的重點。此外該感測試片20更提供一祥本入口 26，用以置入液體樣本29，例如一滴血。當(dāng)一血滴樣本29被放上樣本入口 26的開ロ時(請參閱圖2C)，因為毛細(xì)管作用或親水作用，該血滴會自動被吸入毛細(xì)管23。圖2C和圖2D顯示血滴樣本29的流動情形。當(dāng)樣本29被滴入入口 26時便會開始經(jīng)由毛細(xì)管23流動(如圖2C)，直到完全覆蓋電極(如圖2D)，而毛細(xì)管23中的空氣則會經(jīng)由開ロ 28出去。在本發(fā)明ー實施例中，使用電化學(xué)感測片測量生物樣本的方法，請參考第3圖，在步驟31中，以第一電壓處理該生物樣本，然后在步驟32中，以低于該第一電壓之第二電壓測量通過一生物樣本之電性參數(shù)。此第一電壓可氧化該生物樣本可能存在的干擾物，能有效減少樣本中干擾物之噪聲，以降低測量背景值，意即增加訊號/噪聲(S/N)比，提高分析物測量的準(zhǔn)確度。在本實施例中的生物樣本可以包括血液。上述電性參數(shù)可包括電化學(xué)感測片上的兩電極之間(例如圖2A中的電極21、22)的感測電流，該感測電流與該生物樣本的分析物濃度在測量范圍內(nèi)呈數(shù)學(xué)上的線性關(guān)系，以由該感測電流計算出該分析物濃度，該分析物濃度與該感測電流的數(shù)學(xué)關(guān)系可參考前述的柯特雷爾電流公式。上述第一電壓的電壓值可為0. 15 I伏特，第二電壓的電壓值可為0. I 0.9伏特，第一電壓可為固定電壓或脈沖電壓，第二電壓可為固定電壓，第一電壓的施加時間可為0. I I秒，第二電壓的施加時間可為0. 2 10秒。在本實施例中的分析物濃度可以包括血糖濃度。在施加上述第一電壓與施加第二電壓之間，可進行斷電，以使測量電路形成開路狀態(tài)(open circuit state),或使施加于兩電極之間的電壓降低至0伏特,而上述操作的時間可為0. 01 0. 5秒，即施加上述第一電壓與施加第二電壓之間的間隔可為0. 01 0. 5 秒。在本發(fā)明另一實施例中，使用電化學(xué)感測片測量生物樣本的方法，請參考圖4。如圖4所示，在步驟41中，以第一電壓偵測該電化學(xué)感測片是否受有生物樣本；在步驟42中，于該電化學(xué)感測片受有生物樣本后，以第二電壓靜置該電化學(xué)感測片一第一時間；在步驟43中，以第三電壓處理該生物樣本；在步驟44中，以第四電壓測量通過該生物樣本之ー電性參數(shù)。在本實施例中，第三電壓可氧化該生物樣本可能存在的干擾物，能有效減少樣本中干擾物之噪聲，以降低測量背景值，意即增加訊號/噪聲(S/N)比，提高分析物測量的準(zhǔn)確度。本實施例中的電性參數(shù)可包括電化學(xué)感測片上的兩電極之間(例如圖2A中的電極21、22)的感測電流，該感測電流與該生物樣本的分析物濃度在測量范圍內(nèi)呈數(shù)學(xué)上的線性關(guān)系，以由該感測電流計算出該分析物濃度，該分析物濃度與該感測電流的數(shù)學(xué)關(guān)系可參考前述的柯特雷爾電流公式。本實施例中的第一電壓可以選擇性地為復(fù)數(shù)脈沖電壓，第二電壓可以選擇性地為零或大于零的固定電壓或脈沖電壓。在本實施例中的生物樣本可包括血液，分析物濃度可包括血糖濃度。本實施例中的第三電壓可以選擇性地為固定電壓或脈沖電壓，該第四電壓可以選擇性地為固定電壓，該第三電壓可大于該第四電壓，第三電壓的電壓值可為0. 15 I伏持，該第四電壓的電壓值可為0. I 0. 9伏特，該第三電壓的施加時間可為0. I I秒，該第四電壓的施加時間可為0. 2 10秒。在施加該第三電壓與施加該第四電壓之間，可進行斷電，以使測量電路形成開路狀態(tài)(open circuit state),或使施加于兩電極之間的電壓降低至0伏特，而上述操作的時間可為0. 01 0. 5秒，即施加上述第三電壓與施加第四電壓之間的間隔可為0. 01 0. 5秒。在本發(fā)明另一實施例中，使用電化學(xué)感測片測量生物樣本的方法，請參考圖5。如圖5所示，在步驟51中，提供電化學(xué)感測片；在步驟52中，在偵測到電化學(xué)感測片受有生物樣本之后，經(jīng)第一時間后，氧化干擾物；在步驟53中，測量通過該生物樣本之一電性參數(shù)。在本實施例中，氧化該干擾物可選擇性地施加一較測量該電性參數(shù)時所施加的電壓更高的固定電壓或多個脈沖電壓，以氧化可能存在的干擾物，能有效減少樣本中干擾物之噪聲，以降低測量背景值，意即增加訊號/噪聲(S/N)比，提高分析物測量的準(zhǔn)確度。同樣地，本實施例中的電性參數(shù)可包括電化學(xué)感測片上的兩電極之間(例如圖2A中的電極21、22)的感測電流，該感測電流與該生物樣本的分析物濃度在測量范圍內(nèi)呈數(shù)學(xué)上的線性關(guān)系，以由該感測電流計算出該分析物濃度，該分析物濃度與該感測電流的數(shù)學(xué)關(guān)系可參考前述的柯特雷爾電流公式。在本實施例中的生物樣本可包括血液，分析物濃度可包括血糖濃度。在本發(fā)明另一實施例中，使用電化學(xué)感測片測量生物樣本的方法，請參考圖6。如圖6所示，在步驟61中，提供電化學(xué)感測片；在步驟62中，在偵測到該電化學(xué)感測片受有生物樣本之后，經(jīng)第一時間后，氧化干擾物；在步驟63中，測量該分析物濃度。類似地，在本實施例中，氧化該干擾物可選擇性地施加ー較測量該分析物濃度時所施加的電壓更高的固定電壓或多個脈沖電壓，以氧化可能存在的干擾物，能有效減少樣本中干擾物之噪聲，以降低測量背景值，意即增加訊號/噪聲(S/N)比，提高分析物測量的準(zhǔn)確度。在本實施例中的生物樣本可包括血液，分析物濃度可包括血糖濃度。 在本發(fā)明另一實施例中，使用電化學(xué)感測片測量生物樣本的方法，請參考圖7。如圖7所示，在步驟71中，在偵測到樣本之后，經(jīng)第一時間后，在去干擾期，施加第一電壓至電化學(xué)感測片的兩電極之間；在步驟72中，在測量期，施加第二電壓至該兩電極之間，其中該第一電壓大于該第二電壓，該第一電壓為固定電壓或復(fù)數(shù)脈沖電壓，該第二電壓為固定電壓。類似地，在本實施例中，施加第一電壓可氧化干擾物，能有效減少樣本中干擾物之噪聲，以降低測量背景值，意即增加訊號/噪聲(S/N)比，提高分析物測量的準(zhǔn)確度。在本實施例中的樣本可包括血液，在測量期所測量的包括該血液中的血糖濃度。在本發(fā)明另一實施例中，使用電化學(xué)感測片測量生物樣本的方法，請參考圖8。如圖8所示，在步驟81中，在樣本存在偵測期，施加偵測電壓于該電化學(xué)感測片的兩電極之間；在步驟82中，經(jīng)ー靜置期后，在去干擾期，施加第一電壓于該兩電極之間；在步驟83中，在測量期，施加第二電壓于該兩電極之間，其中該第一電壓大于該第二電壓，該第一電壓為固定電壓或復(fù)數(shù)脈沖電壓，該第二電壓為固定電壓。在本實施例中，在去干擾期，施加第一電壓于兩電極之間可使用來氧化在樣本中可能存在的干擾物，能有效減少樣本中干擾物之噪聲，以降低測量背景值，意即增加訊號/噪聲(S/N)比，提高分析物測量的準(zhǔn)確度。在本實施例中的生物樣本可包括血液，所要測量的包括血液中的血糖濃度。上述第一電壓的電壓值可介于0. 15 I伏特，還可介于0.3 0.4伏特，上述第ニ電壓的電壓值可介于0. I 0. 9伏特,還可介于0. 15 0. 25伏特,上述第一電壓的施加時間可介于0. I I秒,還可介于0. 4 0. 6秒,上述第二電壓的施加時間可介于0. 2 10秒。還可介于I 2秒，在本實施例中，第一電壓的電壓值可為0.35伏特，施加時間可為0.5秒；第二電壓的電壓值可為0.2伏特，施加時間可為I. 3秒。在本發(fā)明一些實施例中，在樣本存在偵測期，施加偵測電壓于該電化學(xué)感測片的兩電極之間，直到偵測到樣本。此偵測電壓可選擇性地選用多個脈沖電壓，其電壓值可介于0. I 0.5伏特(volt)，還可介于0. 15 0. 25伏特，此偵測電壓的多個脈沖電壓的每ー脈沖的時間寬度可介于100 600微秒(y s)，還可介于300 400微秒，此偵測電壓的多個脈沖電壓的兩個相鄰脈沖的間隔可介于10 50毫秒(ms)，還可介于15 25毫秒。在本發(fā)明ー實施例中，偵測電壓的多個脈沖電壓的電壓值可為0. 2伏特，此偵測電壓的多個脈沖電壓的每ー脈沖的時間寬度可為350微秒，此偵測電壓的多個脈沖電壓的兩個相鄰脈沖的間隔可為20毫秒。在本發(fā)明ー實施例中，當(dāng)所偵測到的兩電極之間的電流大于ー預(yù)設(shè)的門坎值，表示已偵測到樣本，而樣本存在偵測期便結(jié)束。在本發(fā)明一些實施例中，在該靜置期更施加靜置電壓，其最大值高到足以使該電化學(xué)感測片的試劑中的中介物自還原狀態(tài)氧化為氧化狀態(tài)，且該最大值低到足以避免該試劑中的過氧化氫被氧化，該靜置電壓可介于0. 10 0.68伏特。在本發(fā)明ー些實施例中，該靜置電壓可選擇性地選用多個脈沖電壓，其電壓值可介于0. I 0.6伏特(volt)，還可介于0. 15 0. 25伏特，此靜置電壓的多個脈沖電壓的每ー脈沖的時間寬度可介于100 500微秒s)，還可介于150 250微秒，此靜置電壓的多個脈沖電壓的兩個相鄰脈沖的間隔可介于100 500毫秒(ms),還可介于150 250毫秒。在本發(fā)明一實施例中，靜置電壓的多個脈沖電壓的電壓值可為0. 2伏特，此靜置電壓的多個脈沖電壓的每ー脈沖的時間 寬度可為200微秒，此靜置電壓的多個脈沖電壓的兩個相鄰脈沖的間隔可為200毫秒。上述施加靜置電壓可更加有效地幫助試劑與樣本混合反應(yīng)，并減少混合時間，且與去干擾期之電壓施加搭配下，可使總電壓施加時間縮短，而測量精確度更高。在本發(fā)明ー些實施例中，在該去干擾期及該測量期之間，可選擇性地進行下列兩項操作其中之一 (I)進行斷電，以使測量電路形成開路狀態(tài)(open circuit) ； (2)施加0伏特電壓于該兩電極之間，此兩項操作其中任何ー項的操作時間皆可介于0. 01 0. 5秒，例如 0. 05,0. 1,0. 2 或 0. 3 秒等。在本發(fā)明ー些實施例中，電化學(xué)感測片上可具有試劑及中介物，此試劑例如葡萄糖氧化酶，此中介物例如鐵氰化鉀，以進行如前述化學(xué)反應(yīng)式(I) (3)所示的反應(yīng)，于測量期中測量電化學(xué)感測片上兩電極之間的感測電流，并利用前述的柯特雷爾電流公式，進而精確地計算出血液樣本中的血糖濃度。請參考圖9，其為本發(fā)明一實施例中，使用電化學(xué)感測片測量樣本之各階段所施加的電壓與時間的關(guān)系圖。值得注意的是，為了能夠清楚地顯示，圖9的各階段的時間寬度及時間間隔并非依相對比例繪制，否則例如第(II)階段的脈沖寬度及脈沖間隔相差1000倍，若按相對比例繪制，將無法清楚顯示。請參考圖9，在第(I)階段，即樣本存在偵測期，施加多個脈沖，其電壓值310可為0.2伏特，每ー脈沖的時間寬度311可為350微秒，兩個相鄰脈沖的間隔312可為20毫秒，直到所偵測到的電化學(xué)感測片上的兩電極之間的電流大于ー預(yù)設(shè)的門坎值，表示已偵測到樣本，而樣本存在偵測期便結(jié)束。接著進入第(II)階段，即靜置期，可選擇性地不施加任何電壓，或施加多個脈沖，其電壓值320可為0. 2伏持，每ー脈沖的時間寬度321可為200微秒，兩個相鄰脈沖的間隔322可為200毫秒，靜置期的時段323可為期約2秒。接下來，在第(III)階段，即去干擾期，施加固定電壓，其電壓值330可為0. 35伏特，時段333可為期約0.5秒。然后在第(IV)階段，即測量期，施加固定電壓，其電壓值340可為0. 2伏持，時段343可為期約I. 3秒，在測量期開始后的0. 3秒開始接收數(shù)據(jù)，即測量電化學(xué)感測片上的兩電極之間的感測電流，以計算出血液樣本中的血糖濃度。在去干擾期與測量期之間，可選擇性地將測量電路進行斷電操作，以使測量電路形成開路狀態(tài)(opencircuit)，或施加0伏特電壓于兩電極之間，此操作時段300可為0. I秒。由于在本實施例中，特別增加去干擾期，施加0. 35伏特固定電壓，可在開始測量前預(yù)先氧化血液中可能存在的干擾物，故可以降低測量背景值，顯著地提高血糖濃度之測量值的準(zhǔn)確度。請參考圖10，其為本發(fā)明另ー實施例中，使用電化學(xué)感測片測量樣本之各階段所施加的電壓與時間的關(guān)系圖。同樣地，為了能夠清楚地顯示，圖10的各階段的時間寬度及時間間隔并非依相對比例繪制。請參考圖10，在第(I)階段，即樣本存在偵測期，施加多個脈沖，其電壓值410可為0.2伏特，每ー脈沖的時間寬度411可為350微秒，兩個相鄰脈沖的間隔412可為20毫秒，直到所偵測到的電化學(xué)感測片上的兩電極之間的電流大于ー預(yù)設(shè)的門坎值，表示已偵測到樣本，而樣本存在偵測期便結(jié)束。接著進入第(II)階段，即靜置期，可選擇性地不施加任何電壓，或施加多個脈沖，其電壓值420可為0. 2伏持，每ー脈沖的時間寬度421可為200微秒，兩個相鄰脈沖的間隔422可為200毫秒，靜置期的時段423可為期約2秒。接下來，在第(III)階段，即去干擾期，施加多個脈沖電壓，其每個脈沖的電壓值430可為0. 35伏持，每ー脈沖的時間寬度431可為125毫秒，兩個相鄰脈沖的間隔432可為125毫秒，時段433可為期約0.5秒。接著，在第(IV)階段(即測量期)施加固定電壓，其 電壓值440可為0. 2伏持，時段443可為期約I. 3秒，在測量期開始后的0. 3秒開始接收數(shù)據(jù)，即測量電化學(xué)感測片上的兩電極之間的感測電流，以計算出血液樣本中的血糖濃度。在去干擾期與測量期之間，可選擇性地將測量電路進行斷電操作，以使測量電路形成開路狀態(tài)，或施加0伏特電壓于兩電極之間，此操作時段400可為0. I秒。由于在本實施例中，特別增加去干擾期，施加0. 35伏特的多個脈沖電壓，可在開始測量前預(yù)先氧化血液中可能存在的干擾物，故可以降低測量背景值，顯著地提高血糖濃度之測量值的準(zhǔn)確度。當(dāng)然，依本發(fā)明之精神，圖10所顯示的第(III)階段中的多個脈沖電壓的電壓值、兩個相鄰脈沖的間隔，及整個第(III)階段(即去干擾期)的時間長度，皆可視需要而作適當(dāng)?shù)恼{(diào)整。例如每個脈沖的電壓值可介于0. 15 I伏特，兩個相鄰脈沖的間隔可介于5 100毫秒，整個去干擾期的時間長度可介于0. I I秒等。請參考圖11，其為習(xí)知技術(shù)使用電化學(xué)感測片，在未導(dǎo)入去干擾期之下，于測量期，測量血液樣本的感測電流與血液樣本中葡萄糖濃度(簡稱血糖濃度)的關(guān)系圖。請參考圖12，為本發(fā)明使用電化學(xué)感測片，導(dǎo)入去干擾期，在去干擾期施加固定電壓0. 35伏特后，于測量期，測量血液樣本的感測電流與血液樣本中葡萄糖濃度的關(guān)系圖。在圖11中，未導(dǎo)入去干擾期，而于測量期進行測量所得到的數(shù)據(jù)的線性關(guān)系較差，R2值為0. 9862，有數(shù)個數(shù)據(jù)點明顯地落在回歸線之外一段距離。在圖12中，導(dǎo)入本發(fā)明所提出的去干擾期，于去干擾期施加0.35伏特的固定電壓持續(xù)0. 5秒后，然后以上述的開路狀態(tài)或零電壓持續(xù)0. I秒后，于測量期進行測量，其測量條件完全相同于圖11的測量條件，圖12所得到的數(shù)據(jù)的線性關(guān)系顯著地較佳，R2值為
0.9975，幾乎所有的數(shù)據(jù)點皆與回歸線接觸。比較圖11與圖12，可以清楚地得知本發(fā)明增加去干擾期，并于去干擾期施加較測量期所施加的0. 2伏特更高的固定電壓0. 35伏特，可以于測量期前預(yù)先氧化掉干擾物，使得之后于測量期所測量得到的電流值較不會受到干擾物的干擾，能有效減少樣本中干擾物之噪聲，以降低測量背景噪音值，意即增加訊號/噪聲(S/N)比，使具有更好之線性表現(xiàn)，故可大幅提高分析物(例如血糖濃度)測量的準(zhǔn)確度。在圖13中，亦導(dǎo)入本發(fā)明所提出的去干擾期，于去干擾期施加電壓值為0.35伏特的多個脈沖電壓，此去干擾期為期0. 5秒，然后以上述的開路狀態(tài)或零電壓持續(xù)0. I秒后，于測量期進行測量，其測量條件完全相同于吳圖12的測量條件，圖13所得到的數(shù)據(jù)的線性關(guān)系亦顯著地較圖11為佳，R2值為0. 9965，幾乎所有的數(shù)據(jù)點皆與回歸線接觸。比較圖11與圖13，可以清楚地得知本發(fā)明增加去干擾期，并于去干擾期施加較測量期所施加的0. 2伏特更高的多個電壓值為0. 35伏特的脈沖電壓，同樣地可以于測量期前預(yù)先氧化掉干擾物，使得之后于測量期所測量得到的電流值較不會受到干擾物的干擾，能有效減少樣本中干擾物之噪聲，以降低測量背景噪音值，意即增加訊號/噪聲(S/N)比，使具有更好之線性表現(xiàn)，故可大幅提高分析物(例如血糖濃度)測量的準(zhǔn)確度。接著介紹本發(fā)明之一些實施例，如下I. ー種使用ー電化學(xué)感測片測量一祥本的方法，包括下列步驟在一祥本存在偵測期，施加ー偵測電壓于該電化學(xué)感測片的兩電極之間；經(jīng)ー靜置期后，在一去干擾期，施加一第一電壓于該兩電極之間；以及在一測量期，施加一第二電壓于該兩電極之間，其中該第一電壓大于該第二電壓，該第一電壓為固定電壓或復(fù)數(shù)脈沖電壓，該第二電壓為固定電 壓。2. ー種使用ー電化學(xué)感測片測量一祥本的方法，包括下列步驟在偵測到一祥本之后，經(jīng)ー第一時間后，在一去干擾期，施加一第一電壓于該電化學(xué)感測片的兩電極之間；以及在ー測量期，施加一第二電壓于該兩電極之間，其中該第一固定電壓大于該第二固定電壓，該第一電壓為固定電壓或復(fù)數(shù)脈沖電壓，該第二電壓為固定電壓。3. ー種使用ー電化學(xué)感測片測量一生物樣本的方法，其中該生物樣本具一干擾物及一分析物濃度，包括下列步驟提供該電化學(xué)感測片；在偵測到該電化學(xué)感測片受有該生物樣本之后，測量該分析物濃度；以及于測量該分析物濃度前，氧化該干擾物。4. ー種使用ー電化學(xué)感測片測量一生物樣本的方法，其中該生物樣本具ー干擾物，包括下列步驟提供該電化學(xué)感測片；在偵測到該電化學(xué)感測片受有該生物樣本之后，測量通過該生物樣本之一電性參數(shù)；以及于測量該電性參數(shù)前，氧化該干擾物。5.上述實施例任何其中之一所述的方法，其中該生物樣本包括血液；該氧化該干擾物的步驟包括施加一第一電壓；該測量通過該生物樣本之該電性參數(shù)的步驟包括施加一第二電壓；該第一電壓大于該第二電壓；該第一電壓的電壓值為0. 15 I伏特，該第二電壓的電壓值為0. I 0.9伏特，該第一電壓的施加時間為0. I I秒，該第二電壓的施加時間為0. 2 10秒；該電性參數(shù)包括該電化學(xué)感測片上的兩電極之間的ー感測電流，該感測電流與該生物樣本的一分析物濃度在一測量范圍內(nèi)呈數(shù)學(xué)上的線性關(guān)系，以由該感測電流計算出該分析物濃度，該分析物濃度包括血糖濃度；以及在施加該第一電壓與施加該第二電壓之間進行下列兩項操作其中之一進行斷電，以使ー測量電路形成ー開路狀態(tài)；以及施加0伏特電壓于該兩電極之間，其中該兩項操作其中任何之一的操作時間皆為0. 01
0.5 秒。6. ー種使用ー電化學(xué)感測片測量一生物樣本的方法，包括下列步驟以ー第一電壓處理該生物樣本；以及以高于該第一電壓之一第二電壓測量通過該生物樣本之一電性參數(shù)。7.如上述實施例任何其中之一所述的方法,其中在該樣本存在偵測期,施加該偵測電壓于該電化學(xué)感測片的兩電極之間，直到偵測到一祥本；當(dāng)所偵測到的該兩電極之間的電流大于ー門坎值，表示已偵測到該樣本，而該樣本存在偵測期結(jié)束；該偵測電壓包括復(fù)數(shù)脈沖電壓，且該偵測電壓的復(fù)數(shù)脈沖電壓的每ー脈沖的電壓值為0. I 0. 5伏持，該偵測電壓的復(fù)數(shù)脈沖電壓的每ー脈沖的時間寬度為100 600微秒，該偵測電壓的復(fù)數(shù)脈沖電壓的兩個相鄰脈沖的間隔為10 50毫秒；在該靜置期更施加ー靜置電壓，其最大值高到足以使該電化學(xué)感測片的一試劑中的一中介物自還原狀態(tài)氧化為氧化狀態(tài)，且該最大值低到足以避免該試劑中的過氧化氫被氧化，該靜置電壓包括復(fù)數(shù)脈沖電壓，且該靜置電壓的復(fù)數(shù)脈沖電壓的每ー脈沖的電壓值為0. I 0. 6伏特，該靜置電壓的復(fù)數(shù)脈沖電壓的每ー脈沖的時間寬度為100 500微秒，該靜置電壓的復(fù)數(shù)脈沖電壓的兩個相鄰脈沖的間隔為100 500毫秒；該第一電壓的電壓值為0. 15 I伏特，該第二電壓的電壓值為0. I 0.9伏特，該第一電壓的施加時間為0. I I秒，該第二電壓的施加時間為0. 2 10秒；以及在該去干擾期及該測量期之間，進行下列兩項操作其中之一進行斷電，以使ー測量電路形成ー開路狀態(tài)；以及施加0伏特電壓于該兩電極之間，其中該兩項操作其中任何之一的操作時間皆為0. 01 0. 5秒。8.如上述實施例任何其中之一所述的方法，其中該樣本包括血液；該偵測電壓的 復(fù)數(shù)脈沖電壓的電壓值為0.2伏特，該偵測電壓的復(fù)數(shù)脈沖電壓的每ー脈沖的時間寬度為350微秒，該偵測電壓的復(fù)數(shù)脈沖電壓的兩個相鄰脈沖的間隔為20毫秒；該靜置電壓的復(fù)數(shù)脈沖電壓的電壓值為0. 2伏特，該靜置電壓的復(fù)數(shù)脈沖電壓的每ー脈沖的時間寬度為200微秒，該靜置電壓的復(fù)數(shù)脈沖電壓的兩個相鄰脈沖的間隔為200毫秒；該第一電壓的電壓值為0. 35伏特，該第二電壓的電壓值為0. 20伏特，該第一電壓的施加時間為0. 5秒，該第二電壓的施加時間為I. 3秒；該兩項操作其中任何之一的操作時間皆為0. I秒；該試劑更包含葡萄糖氧化酶；該中介物為鐵氰化鉀；以及該測量期所測量的為該樣本的血糖濃度。9. ー種使用ー電化學(xué)感測片測量一生物樣本的方法，包括下列步驟以ー第一電壓偵測該電化學(xué)感測片是否受有該生物樣本；于該電化學(xué)感測片受有該生物樣本后，以ー第二電壓靜置該電化學(xué)感測片一第一時間；以一第三電壓處理該生物樣本；以及以一第四電壓測量通過該生物樣本之一電性參數(shù)。10.上述第9實施例所述的方法，其中該生物樣本包括血液；該第一電壓是復(fù)數(shù)脈沖電壓該第二電壓為零或大于零的電壓；該電性參數(shù)包括該電化學(xué)感測片上的兩電極之間的ー感測電流，該感測電流與該生物樣本的一分析物濃度在一測量范圍內(nèi)呈數(shù)學(xué)上的線性關(guān)系，以由該感測電流計算出該分析物濃度，該分析物濃度包括血糖濃度；該第三電壓及該第四電壓皆為固定電壓；該第三電壓大于該第四電壓；該第三電壓的電壓值為0. 15 I伏特，該第四電壓的電壓值為0. I 0.9伏特，該第三電壓的施加時間為0. I I秒，該第四電壓的施加時間為0. 2 10秒；以及在施加該第三電壓與施加該第四電壓之間進行下列兩項操作其中之一進行斷電，以使ー測量電路形成ー開路狀態(tài)；以及施加0伏特電壓于該兩電極之間，其中該兩項操作其中任何之一的操作時間皆為0. 01 0. 5秒。綜合上述，本發(fā)明提出使用電化學(xué)感測片測量樣本的方法，導(dǎo)入去干擾期，并于去干擾期施加較測量期所施加的電壓更高的電壓，能夠進ー步減少血液樣本中存在的干擾物對測量結(jié)果的干擾，經(jīng)過眾多的實驗證明，能有效且顯著地提高血糖測量值的準(zhǔn)確度，在須要精確數(shù)值的醫(yī)學(xué)檢測用途上，對人體的健康產(chǎn)生巨大的貢獻。雖然本發(fā)明已將較佳實施例揭露如上，然其并非用以限定本發(fā)明任何熟知此項技藝者，在不脫離本發(fā)明之精神和范圍內(nèi)，當(dāng)可做更動與潤飾。因此本發(fā)明之保護范圍當(dāng)視后附之申請專利范圍所界定者為準(zhǔn)。本案得由熟悉本技藝之人士任施匠思而為諸般修飾，然皆不脫如附申請專利范圍所欲保護者?！?br> 權(quán)利要求
1.ー種使用ー電化學(xué)感測片測量一祥本的方法，包括下列步驟 在ー樣本存在偵測期，施加ー偵測電壓于該電化學(xué)感測片的兩電極之間； 經(jīng)ー靜置期后，在一去干擾期，施加一第一電壓于該兩電極之間；以及在ー測量期，施加一第二電壓于該兩電極之間，其中該第一電壓大于該第二電壓，該第一電壓為固定電壓或復(fù)數(shù)脈沖電壓，該第二電壓為固定電壓。
2.如權(quán)利要求I所述的方法，其中 在該樣本存在偵測期，施加該偵測電壓于該電化學(xué)感測片的該兩電極之間，直到偵測到ー樣本； 當(dāng)所偵測到的該兩電極之間的電流大于ー門坎值，表示已偵測到該樣本，而該樣本存在偵測期結(jié)束； 該偵測電壓包括復(fù)數(shù)脈沖電壓，且該偵測電壓的復(fù)數(shù)脈沖電壓的每ー脈沖的電壓值為0. I 0. 5伏特，該偵測電壓的復(fù)數(shù)脈沖電壓的姆一脈沖的時間寬度為100 600微秒,該偵測電壓的復(fù)數(shù)脈沖電壓的兩個相鄰脈沖的間隔為10 50毫秒； 在該靜置期更施加ー靜置電壓，其最大值高到足以使該電化學(xué)感測片的一試劑中的一中介物自還原狀態(tài)氧化為氧化狀態(tài)，且該最大值低到足以避免該試劑中的過氧化氫被氧化，該靜置電壓包括復(fù)數(shù)脈沖電壓，且該靜置電壓的復(fù)數(shù)脈沖電壓的每ー脈沖的電壓值為0. I 0. 6伏特，該靜置電壓的復(fù)數(shù)脈沖電壓的每ー脈沖的時間寬度為100 500微秒，該靜置電壓的復(fù)數(shù)脈沖電壓的兩個相鄰脈沖的間隔為100 500毫秒； 該第一電壓的電壓值為0. 15 I伏特，該第二電壓的電壓值為0. I 0.9伏特，該第一電壓的施加時間為0. I I秒，該第二電壓的施加時間為0. 2 10秒；以及在該去干擾期及該測量期之間，進行下列兩項操作其中之一 進行斷電，以使ー測量電路形成ー開路狀態(tài)；以及 施加0伏特電壓于該兩電極之間，其中該兩項操作其中任何之一的操作時間皆為0. 01 0. 5 秒。
3.如權(quán)利要求2所述的方法，其中 該樣本包括血液； 該偵測電壓的復(fù)數(shù)脈沖電壓的電壓值為0. 15 0. 25伏特，該偵測電壓的復(fù)數(shù)脈沖電壓的每ー脈沖的時間寬度為300 400微秒，該偵測電壓的復(fù)數(shù)脈沖電壓的兩個相鄰脈沖的間隔為15 25暈秒； 該靜置電壓的復(fù)數(shù)脈沖電壓的電壓值為0. 15 0. 25伏特，該靜置電壓的復(fù)數(shù)脈沖電壓的每ー脈沖的時間寬度為150 250微秒，該靜置電壓的復(fù)數(shù)脈沖電壓的兩個相鄰脈沖的間隔為150 250暈秒； 該第一電壓的電壓值為0. 3 0. 4伏特，該第二電壓的電壓值為0. 15 0. 25伏特，該第一電壓的施加時間為0. 4 0. 6秒，該第二電壓的施加時間為I 2秒； 該兩項操作其中任何之一的操作時間皆為0. I秒； 該試劑更包含葡萄糖氧化酶； 該中介物為鐵氰化鉀；以及 該測量期所測量的為該樣本的血糖濃度。
4.ー種使用ー電化學(xué)感測片測量一祥本的方法，包括下列步驟在偵測到一祥本之后，經(jīng)ー第一時間后，在一去干擾期，施加一第一電壓于該電化學(xué)感測片的兩電極之間；以及 在ー測量期，施加一第二電壓于該兩電極之間，其中該第一電壓大于該第二電壓，該第一電壓為固定電壓或復(fù)數(shù)脈沖電壓，該第二電壓為固定電壓。
5.ー種使用ー電化學(xué)感測片測量一生物樣本的方法，其中該生物樣本具一干擾物及一分析物濃度，包括下列步驟 提供該電化學(xué)感測片； 在偵測到該電化學(xué)感測片受有該生物樣本之后，經(jīng)ー第一時間后，氧化該干擾物；以及 測量該分析物濃度。
6.ー種使用ー電化學(xué)感測片測量一生物樣本的方法，其中該生物樣本具ー干擾物，包括下列步驟 提供該電化學(xué)感測片； 在偵測到該電化學(xué)感測片受有該生物樣本之后，經(jīng)ー第一時間后，氧化該干擾物；以及 測量通過該生物樣本之一電性參數(shù)。
7.如權(quán)利要求6所述的方法，其中 該生物樣本包括血液； 該氧化該干擾物的步驟包括施加一第一電壓； 該測量通過該生物樣本之該電性參數(shù)的步驟包括施加一第二電壓； 該第一電壓大于該第二電壓； 該第一電壓為固定電壓或復(fù)數(shù)脈沖電壓； 該第二電壓為固定電壓； 該第一電壓的電壓值為0. 15 I伏特，該第二電壓的電壓值為0. I 0. 9伏特，該第一電壓的施加時間為0. I I秒，該第二電壓的施加時間為0. 2 10秒； 該電性參數(shù)包括該電化學(xué)感測片上的兩電極之間的ー感測電流，該感測電流與該生物樣本的一分析物濃度在一測量范圍內(nèi)呈數(shù)學(xué)上的線性關(guān)系，以由該感測電流計算出該分析物濃度，該分析物濃度包括血糖濃度；以及 在施加該第一電壓與施加該第二電壓之間進行下列兩項操作其中之一 進行斷電，以使ー測量電路形成ー開路狀態(tài)；以及 施加0伏特電壓于該兩電極之間，其中該兩項操作其中任何之一的操作時間皆為0. 01 0. 5 秒。
8.ー種使用ー電化學(xué)感測片測量一生物樣本的方法，包括下列步驟 以ー第一電壓偵測該電化學(xué)感測片是否受有該生物樣本； 于該電化學(xué)感測片受有該生物樣本后，以ー第二電壓靜置該電化學(xué)感測片一第一時間； 以ー第三電壓處理該生物樣本；以及 以ー第四電壓測量通過該生物樣本之一電性參數(shù)。
9.如權(quán)利要求8所述的方法，其中 該生物樣本包括血液； 該第一電壓是復(fù)數(shù)脈沖電壓該第二電壓為零或大于零的固定電壓或復(fù)數(shù)脈沖電壓； 該電性參數(shù)包括該電化學(xué)感測片上的兩電極之間的ー感測電流，該感測電流與該生物樣本的一分析物濃度在一測量范圍內(nèi)呈數(shù)學(xué)上的線性關(guān)系，以由該感測電流計算出該分析物濃度，該分析物濃度包括血糖濃度； 該第三電壓為固定電壓或復(fù)數(shù)脈沖電壓； 該第四電壓為固定電壓； 該第三電壓大于該第四電壓； 該第三電壓的電壓值為0. 15 I伏特，該第四電壓的電壓值為0. I 0. 9伏特，該第三電壓的施加時間為0. I I秒，該第四電壓的施加時間為0. 2 10秒；以及 在施加該第三電壓與施加該第四電壓之間進行下列兩項操作其中之一 進行斷電，以使ー測量電路形成ー開路狀態(tài)；以及 施加0伏特電壓于該兩電極之間，其中該兩項操作其中任何之一的操作時間皆為.0. 01 0. 5 秒。
10.ー種使用ー電化學(xué)感測片測量一生物樣本的方法，包括下列步驟 以ー第一電壓處理該生物樣本；以及 以低于該第一電壓之一第二電壓測量通過該生物樣本之一電性參數(shù)。
全文摘要
一種使用電化學(xué)感測片測量樣本的方法，其包括下列步驟在樣本偵測期，施加偵測電壓至該電化學(xué)感測片的兩電極之間；經(jīng)靜置期后，在去干擾期，施加第一電壓至該兩電極之間；以及在測量期，施加第二電壓至該兩電極之間，其中該第一電壓大于該第二電壓，該第一電壓為固定電壓或復(fù)數(shù)脈沖電壓，該第二電壓為固定電壓。
文檔編號G01N27/49GK102866196SQ201110319118
公開日2013年1月9日 申請日期2011年9月30日 優(yōu)先權(quán)日2011年7月6日
發(fā)明者徐振騰, 蘇俊瑋, 陳界行 申請人:華廣生技股份有限公司