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一種液相吸附色譜分離柱的制作方法

文檔序號:6012157閱讀:343來源:國知局
專利名稱:一種液相吸附色譜分離柱的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及化學(xué)品的分離、分析技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種液相吸附色譜分離柱。
背景技術(shù)
液相吸附色譜分離技術(shù)是一種高效能的物理分離技術(shù),其核心部件為色譜分離柱。其分離原理在于將混合組分樣品溶于一種流動相,流動相在較大的壓力的條件下,以一定的流速流過灌裝在色譜分離柱內(nèi)的色譜填料(填料),由于色譜填料對不同組分的吸附力的不同,故不同組分將以不同的流速流過色譜填料,并在液相色譜儀的檢測器中檢測組分流出的時間與組分的含量,從而達(dá)到分離與檢測的目的。色譜柱一般采用高等級的不銹鋼制成,其內(nèi)壁光滑。篩板的作用在于兜住固相吸附劑,防止從分離柱中流出干擾檢測效果O 但是在常用的液相吸附色譜分離柱中,一般在分離柱中通常只填充一種固相吸附齊U,由于特定的固相吸附劑對特定的化學(xué)物質(zhì)具有特異性吸附,所該結(jié)構(gòu)的分離柱一次只能分離、檢測樣品中某一種分子直徑或化學(xué)性質(zhì)的物質(zhì)。然而在實際操作過程中,某些待檢測的物質(zhì)的組分往往比較復(fù)雜,為檢測其組分就要對多份樣品進(jìn)行多次分離、分析,這將導(dǎo)致檢測過程耗時長,檢測成本高。因此,有必要對現(xiàn)有液相吸附色譜分離柱進(jìn)一步改進(jìn),以實現(xiàn)提高減少檢測次數(shù),降低檢測成本,提高檢測速度的目的。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種液相吸附色譜分離柱,其能夠?qū)崿F(xiàn)提高減少檢測次數(shù),降低檢測成本,提高檢測速度。為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供了一種液相吸附色譜分離柱,其包括支架,其設(shè)置于柱管的內(nèi)壁,用以承載活動篩板;活動篩板,其設(shè)置于柱管的內(nèi)壁的篩板支架上,用以承載填料。作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn),所述活動篩板兩側(cè)填充不能吸附性能的填料。作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn),所述柱頭與柱管螺接,并可與柱管活動分離。作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn),所述柱管兩端的柱頭與柱管螺接的一側(cè)的內(nèi)壁面上各設(shè)有一固定篩板,用于固定色譜分離柱中的填料。作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn),所述柱管的內(nèi)徑大于活動篩板的外徑。作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn),所述固定篩板與活動篩板為圓形。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的一種液相吸附色譜分離柱,采用在柱管的內(nèi)壁上設(shè)置支架,支架上設(shè)置活動篩板以承載第二種填料。待檢測樣品與有機(jī)溶劑混合后,在高壓(135 185kgf)驅(qū)動下,從分離柱入口進(jìn)入液相色譜分離柱,并通過兩種不同的填料,根據(jù)不同填料對樣品中不同組分的吸附具有特異性的原理,從而實現(xiàn)在同一個液相色譜分離柱中一次性分離樣品中的多種目標(biāo)組分的作用。這種結(jié)構(gòu)簡單,易于在同一液相吸附色譜分離柱中加入兩種固相吸附劑,同時活動篩板也易于取出、安裝與清洗,以實現(xiàn)提高減少檢測次數(shù),降低檢測成本,提高檢測速度的目的。


附圖用來提供對本發(fā)明的進(jìn)一步理解,與本發(fā)明的各實施例一起用于解釋本發(fā)明,但并不構(gòu)成對本發(fā)明的限制。在附圖中
圖I為未填充填料的液相吸附色譜分離柱的A-A剖視圖。圖2為填充第一種填料的液相吸附色譜分離柱A-A剖視圖。圖3為填充第二種填料的液相吸附色譜分離柱A-A剖視圖。
具體實施例方式以下結(jié)合附圖對本發(fā)明的優(yōu)選實施例進(jìn)行說明,應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的優(yōu)選實施例僅用于說明和解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。參照圖I至3所示的本發(fā)明一具體實施方式
中的一種液相色譜分離柱的A-A剖視圖。色譜法分離原理是溶于流動相(Mobile Phase)中各組分經(jīng)過固定相時,由于與固定相(Stationary Phase)發(fā)生作用(吸附、分配、離子吸引、排阻、親和)的大小、強(qiáng)弱不同,在固定相中滯留時間的不同,從而先后從固定相中流出。液相色譜發(fā)開始階段是用大直徑的玻璃管柱在常溫和常壓下用液位差輸送流動相,又稱“經(jīng)典液相色譜法”,此方法分離效果差、耗時長。為此人們開始了研究利用高壓氣體驅(qū)動流動相的方法,又稱高效液相色譜法(Highperformance Liquid Chromatography, HPLC)。利用該方法進(jìn)行分離組分高效、快速、分辨率高、靈敏度高,所以又稱為“現(xiàn)代液相色譜法”。采用此種技術(shù)的儀器就稱為“高效液相色譜儀”,其最重要的部件就是分離柱。分離柱一般由高等級的不銹鋼制成,內(nèi)壁光滑,其中的空腔填可充各種填料(固定相),利用不同填料對不同組分具有特異性性吸附、分配、離子吸弓丨、排阻、親和的作用,(目前主流技術(shù)采用吸附作用)使得不同組分在固定相中的滯留時間的不同,從而先后從固定相中流出。并通過檢測器檢出各種組分的確切成分與流出分離柱的時間,從而達(dá)到分離、檢測、記錄的目的。在本實施例中,一種液相色譜分離柱包括樣品入口柱頭60、柱管3、支架4、活動篩板21、固定篩板20、樣品出口柱頭11。樣品出口柱頭11與柱管3之間采用螺接方式可靠固定以確保密封,并可從柱管3上活動分離。樣品出口柱頭11與柱管3螺接部分的內(nèi)側(cè)中間設(shè)有一固定篩板20,用以承載分離柱中的第一種填料5a。然后從樣品入口柱頭60與柱管3相連的端口將第一填料放入柱管3中至支架4的高度,即圖2所示。然后在柱管3中的支架4上設(shè)置一個活動篩板21,然后在柱管3中填充第二填料5b至樣品進(jìn)口接頭60與柱管3的附近。最后將樣品進(jìn)口接頭60與柱管3采用螺接方式可靠固定以確保密封,即圖3所示。當(dāng)含有兩種組分的樣品從樣品入口柱頭60的小孔62流入柱管3中,首先通過第二填料5b,由于第二填料5b特異性吸附其中某一中組分性能;當(dāng)樣品繼續(xù)流經(jīng)第二填料5a時,第二填料5a特異性吸附另一種組分。由于兩種組分在不同填料中的吸附性能的不同,所以流出色譜柱的時間也會有差異,并最終在檢測器中被檢測出具體組分含量與流出色譜柱的時間峰值。在本實施方式中,活動篩板21與固定篩板20分別承載第二填料5b與第一填料5a??稍谕环蛛x柱中一次性分離兩種組分,從而達(dá)到提高減少檢測次數(shù),降低檢測成本,提聞檢測速度的目的。應(yīng)當(dāng)理解,雖然本說明書按照實施方式加以描述,但并非每個實施方式僅包含一個獨(dú)立的技術(shù)方案,說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見,本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)將說明書作為一個整體,各實施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合,形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實施方式。上文所列出的一系列的詳細(xì)說明僅僅是針對本發(fā)明的可行性實施方式的具體說明,它們并非用以限制本發(fā)明的保護(hù)范圍,凡未脫離本發(fā)明技藝精神所作的等效實施方式或變更均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)?!?br> 權(quán)利要求
1.一種液相吸附色譜分離柱,包括柱頭、柱管、固定篩板、填料,其特征在于,該色譜分離柱還包括 支架,其設(shè)置于柱管的內(nèi)壁,用以承載活動篩板; 活動篩板,其設(shè)置于柱管的內(nèi)壁的篩板支架上,用以承載填料。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的色譜分離柱,其特征在于所述活動篩板兩側(cè)填充不能吸附性能的填料。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的色譜分離柱,其特征在于所述柱頭與柱管螺接,并可與柱管活動分尚。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的色譜分離柱,其特征在于所述柱管兩端的柱頭與柱管螺接的一側(cè)的內(nèi)壁面上各設(shè)有一固定篩板,用于固定色譜分離柱中的填料。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的色譜分離柱,其特征在于所述柱管的內(nèi)徑大于活動篩板的外徑。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的色譜分離柱,其特征在于所述固定篩板與活動篩板為圓形。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種液相吸附色譜分離柱,其包括支架,設(shè)置于柱管的內(nèi)壁,用以承載活動篩板;活動篩板,其設(shè)置于柱管的內(nèi)壁的篩板支架上,用以承載填料?;顒雍Y板兩側(cè)填充不同的填料。通過這種結(jié)構(gòu),實現(xiàn)一次檢測操作可同時檢測與分析兩種組分的效果,從而減少檢測次數(shù),降低檢測成本,提高檢測速度,提高檢測效率。
文檔編號G01N30/60GK102841167SQ20111016599
公開日2012年12月26日 申請日期2011年6月20日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月20日
發(fā)明者劉干, 丁忠, 徐煒政, 黃學(xué)英 申請人:蘇州賽分科技有限公司
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