專利名稱：一種檢測(cè)血樣維生素含量的循環(huán)伏安法的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于維生素分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種檢測(cè)血樣維生素含量的循環(huán)伏安法。
背景技術(shù)：
維生素(vitamin)是機(jī)體為維持正常生理功能必須由食物攝取的一類微量有機(jī)物，在調(diào)節(jié)物質(zhì)代謝和維持生理功能等方面發(fā)揮著重要作用。長(zhǎng)期缺乏或過(guò)量攝入某種維生素，都會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)的疾病。如缺乏維生素A會(huì)出現(xiàn)夜盲癥、干眼病和皮膚干燥；缺乏維生素D可患佝僂病；缺乏維生素B12可患惡性貧血；攝入過(guò)量的維生素E會(huì)破壞凝血功能，增加出血的可能性；攝入超過(guò)1000毫克的維生素C會(huì)影響腎臟的排毒功能。目前，檢測(cè)人體維生素含量的儀器和檢測(cè)方法各有不同，主要有微生物法、紫外分光光度法、熒光分析法、高效液相色譜法等。高效液相色譜法中的前處理技術(shù)繁瑣耗時(shí)、需要較多有機(jī)溶劑，且血清需要量較大。紫外分光光度法、熒光分析法能檢測(cè)的維生素種類較少。目前應(yīng)用于維生素檢測(cè)的儀器有韓國(guó)^unglin公司研制出了維生素分析儀，利用高效液相方法檢測(cè)食品、藥品中的各種維生素；德國(guó)拜發(fā)R-Biopharm公司利用熒光法生產(chǎn)出檢測(cè)維生素的儀器。由于高效液相色譜儀、熒光分析儀等儀器價(jià)格昂貴，并且需要專門技術(shù)人員進(jìn)行操作，檢測(cè)方法繁雜，檢測(cè)時(shí)間較長(zhǎng)，所以不易推廣。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明為解決公知技術(shù)中存在的技術(shù)問(wèn)題而提供一種檢測(cè)血樣維生素含量的循環(huán)伏安法。本發(fā)明的目的是提供一種血樣中的維生素電化學(xué)分析方法，具有靈敏度高、準(zhǔn)確度好、操作簡(jiǎn)便、快捷、應(yīng)用范圍廣等特點(diǎn)，適合于醫(yī)療衛(wèi)生部門使用，能夠?qū)ρ獦又械木S生素A、B1、B2、B6、B9、B12、C、D、E、K1、K3進(jìn)行分析檢測(cè)等特點(diǎn)的檢測(cè)血樣維生素含量的循環(huán)
伏安法。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)過(guò)程取一定量的血樣與一定量自制的維生素樣本處理液混合，利用循環(huán)伏安法使血樣中的維生素在自制的傳感器探頭上發(fā)生氧化(還原)反應(yīng)，產(chǎn)生電流信號(hào)。通過(guò)比較不同濃度維生素標(biāo)準(zhǔn)樣品的電流信號(hào)值，制定標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)待測(cè)樣品產(chǎn)生的電流信號(hào)值，獲取待測(cè)樣品中維生素的含量。本發(fā)明檢測(cè)血樣維生素含量的循環(huán)伏安法為解決公知技術(shù)中存在的技術(shù)問(wèn)題所采取的技術(shù)方案是
一種檢測(cè)血樣維生素含量的循環(huán)伏安法，其特點(diǎn)是取待測(cè)血樣與維生素樣本處理液混合，利用循環(huán)伏安法檢測(cè)樣品在維生素檢測(cè)儀傳感器探頭上發(fā)生氧化還原反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的電流信號(hào)；通過(guò)比較不同濃度維生素標(biāo)準(zhǔn)樣品的電流信號(hào)值，制定標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)待測(cè)樣品產(chǎn)生的電流信號(hào)值，獲取待測(cè)血樣中維生素的含量。本發(fā)明檢測(cè)血樣維生素含量的循環(huán)伏安法還可以采取如下技術(shù)方案所述的檢測(cè)血樣維生素含量的循環(huán)伏安法，其特點(diǎn)是檢測(cè)血樣中維生素A含量時(shí)，檢測(cè)儀的低電位為-1000 800mV，高電位為1000 1800mV，初始電位為-1000 800mV，掃描速度為20 150mV/s，取樣間隔為4 20mV，靜止時(shí)間為10 60s，掃描次數(shù)為1 8 ；量程 (靈敏度)為5 500 μ A。維生素A樣本處理液由高氯酸鹽、強(qiáng)酸、二甲基甲酰胺組成；高氯酸鹽是高氯酸鈉、高氯酸鉀、高氯酸氨、高氯酸鋰、高氯酸鎂、高氯酸銀中一種或幾種組成， 高氯酸鹽的加入量為0. 05 lOmol/L ；高氯酸鈉、高氯酸鉀、高氯酸鋰、高氯酸氨是高氯酸鹽的最優(yōu)選。強(qiáng)酸由鹽酸、硫酸、硝酸、高氯酸中一種或幾種組成，強(qiáng)酸的加入量為0.01 5mol/L ；硝酸、高氯酸是強(qiáng)酸的最優(yōu)選。二甲基甲酰胺的加入量為1 100 mmol/L。所述的檢測(cè)血樣維生素含量的循環(huán)伏安法，其特點(diǎn)是檢測(cè)血樣中維生素Bl含量時(shí)，檢測(cè)儀的低電位為-1000 800mV，高電位為1000 1800mV，初始電位為-1000 800mV,掃描速度為20 150mV/s，取樣間隔為4 20mV，靜止時(shí)間為10 60s，掃描次數(shù)為 1 8 ；量程(靈敏度)為5 500 μ Α。維生素Bl樣本處理液由高氯酸鹽、強(qiáng)酸、二甲基甲酰胺組成；高氯酸鹽是高氯酸鈉、高氯酸鉀、高氯酸氨、高氯酸鋰、高氯酸鎂、高氯酸銀中一種或幾種組成，高氯酸鹽的加入量為0. 1 lOmol/L ；強(qiáng)酸由鹽酸、硫酸、硝酸、高氯酸中一種或幾種組成，強(qiáng)酸的加入量為0. 01 8mol/L ； 二甲基甲酰胺的加入量為0. 01 2mmol/L。所述的檢測(cè)血樣維生素含量的循環(huán)伏安法，其特點(diǎn)是檢測(cè)血樣中維生素 B2含量時(shí)，檢測(cè)儀的低電位為-1500 -500mV，高電位為-400 900mV，初始電位為-1500 _500mV，掃描速度為20 150mV/s，取樣間隔為4 20mV，靜止時(shí)間為10 60s,掃描次數(shù)為1 8 ；量程(靈敏度)為5 500 μ A。維生素Β2樣本處理液由高氯酸鹽、 強(qiáng)酸、二甲基甲酰胺組成；高氯酸鹽是高氯酸鈉、高氯酸鉀、高氯酸氨、高氯酸鋰、高氯酸鎂、 高氯酸銀中一種或幾種組成，高氯酸鹽的加入量為0. 05 lOmol/L ；強(qiáng)酸由鹽酸、硫酸、硝酸、高氯酸中一種或幾種組成，強(qiáng)酸的加入量為0.01 2mol/L; 二甲基甲酰胺的加入量為 0.01 10mmol/L。所述的檢測(cè)血樣維生素含量的循環(huán)伏安法，其特點(diǎn)是檢測(cè)血樣中維生素B6含量時(shí)，檢測(cè)儀的初始電位為-600 400mV，終止電位為500 IOOOmV,掃描速度為20 150mV/ s，取樣間隔為4 20mV，靜止時(shí)間為10 60s ；量程(靈敏度)為5 500 μ A。維生素Β6 樣本處理液由磷酸鹽緩沖溶液、堿性溶液、表面活性劑組成；磷酸鹽緩沖溶液由磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、磷酸二氫鉀、磷酸氫二鉀、磷酸一氫鐵、磷酸二氫鐵、磷酸氫二銨、磷酸二氫銨、磷酸二氫鈣中一種或一種以上組成，磷酸鹽緩沖溶液加入量為0. 005 lOmol/L，堿性溶液由氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈣、氨水中一種或幾種組成，堿性溶液加入量為0. 01 lmol/L，表面活性劑由硬脂酸、十二烷基苯磺酸鈉、十六烷基三甲基溴化銨、單硬脂酸甘油酯、脂肪酸山梨坦、聚山梨酯的一種或幾種組成，脂肪酸山梨坦、聚山梨酯、單硬脂酸甘油酯是表面活性劑的最優(yōu)選，表面活性劑加入量為0. 05 lOmmol/L。所述的檢測(cè)血樣維生素含量的循環(huán)伏安法，其特點(diǎn)是檢測(cè)血樣中維生素 B9含量時(shí)，檢測(cè)儀的低電位為-2000 -500mV，高電位為-400 IOOOmV,初始電位為-2000 -500mV，掃描速度為20 150mV/s，取樣間隔為4 20mV，靜止時(shí)間為10 60s， 掃描次數(shù)為1 8 ；量程(靈敏度)為5 500 μ Α。維生素B9樣本處理液由酒石酸鹽、醋酸鹽緩沖溶液、表面活性劑、離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑、強(qiáng)酸和丁二酮肟乙醇溶液組成；酒石酸鹽由酒石酸鉀鈉、酒石酸銻鉀、酒石酸氨鉀、酒石酸鈉、酒石酸鉀中的一種或幾種組成，酒石酸鉀、酒石酸鉀鈉是酒石酸鹽的最優(yōu)選，酒石酸鹽加入量為2 lOmmol/L，醋酸鹽緩沖溶液由醋酸鈉、醋酸鉀、醋酸銨中一種或幾種和醋酸組成，醋酸鹽緩沖溶液加入量為0. 01 lOmol/L， 表面活性劑由硬脂酸、十二烷基苯磺酸鈉、十六烷基三甲基溴化銨、單硬脂酸甘油酯、脂肪酸山梨坦、聚山梨酯中的一種或幾種組成，十六烷基三甲基溴化銨、單硬脂酸甘油酯是表面活性劑的最優(yōu)選，表面活性劑加入量為0. 05 50mmol/L，離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑由氯化鉀、氯化鈉、硫酸鈉，氯化鉀、硝酸鉀中的一種或幾種組成，離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑加入量為0. 01 IOmol/ L，強(qiáng)酸由鹽酸、硫酸、硝酸、高氯酸中一種或幾種組成，氯化鈉、氯化鉀、硝酸鉀是離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑的最優(yōu)選，強(qiáng)酸加入量為0. 01 5mol/L，丁二酮肟的加入量為0. 01 lOmmol/L。所述的檢測(cè)血樣維生素含量的循環(huán)伏安法，其特點(diǎn)是檢測(cè)血樣中維生素 B12含量時(shí)，檢測(cè)儀的低電位為-2000 -500mV，高電位為-400 1 OOOmV，初始電位為-2000 -500mV，掃描速度為20 150mV/s，取樣間隔為4 20mV，靜止時(shí)間為10 60s， 掃描次數(shù)為1 8量程(靈敏度)為5 500 μ Α。維生素B12樣本處理液由酒石酸鹽、醋酸鹽緩沖溶液、表面活性劑、離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑、強(qiáng)酸、乙醇和丁二酮肟組成；酒石酸鹽由酒石酸鉀鈉、酒石酸銻鉀、酒石酸氨鉀、酒石酸鈉、酒石酸鉀中的一種或幾種組成，酒石酸鹽加入量為 0. 02 5mol/L，醋酸鹽緩沖溶液由由醋酸鈉、醋酸鉀、醋酸銨中一種或幾種和醋酸組成，醋酸鹽緩沖溶液加入量為0. 01 lOmol/L ；表面活性劑由硬脂酸、十二烷基苯磺酸鈉、十六烷基三甲基溴化銨、單硬脂酸甘油酯、脂肪酸山梨坦、聚山梨酯中的一種或幾種組成，表面活性劑加入量為0. 02 lOmmol/L ；離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑由氯化鉀、氯化鈉、硫酸鈉，氯化鉀、硝酸鉀中的一種或幾種組成，離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑加入量為0. 05 lOmol/L ；強(qiáng)酸由鹽酸、硫酸、硝酸、高氯酸中一種或幾種組成，強(qiáng)酸加入量為0. 01 5mol/L ；丁二酮肟的加入量為0. 02 10mmol/Lo所述的檢測(cè)血樣維生素含量的循環(huán)伏安法，其特點(diǎn)是檢測(cè)血樣中維生素C含量時(shí)，檢測(cè)儀的低電位為-1000 800mV，高電位為1000 1800mV，初始電位為-1000 800mV,掃描速度為20 150mV/s，取樣間隔為4 20mV，靜止時(shí)間為10 60s，掃描次數(shù)為 1 8 ；量程(靈敏度)為1 500 μ A。維生素C樣本處理液由高氯酸鹽、強(qiáng)酸、二甲基甲酰胺組成；高氯酸鹽是高氯酸鈉、高氯酸鉀、高氯酸氨、高氯酸鋰、高氯酸鎂、高氯酸銀中一種或幾種組成，高氯酸鹽加入量為0. 01 10 mol/L ；強(qiáng)酸由鹽酸、硫酸、硝酸、高氯酸中一種或幾種組成，強(qiáng)酸的加入量為0. 01 lOmol/L ；二甲基甲酰胺的加入量為0. 01 IOmmol/ L0所述的檢測(cè)血樣維生素含量的循環(huán)伏安法，其特點(diǎn)是檢測(cè)血樣中維生素D含量時(shí)，檢測(cè)儀的低電位為-1000 800mV，高電位為1000 1800mV，初始電位為-1000 800mV,掃描速度為20 150mV/s，取樣間隔為4 20mV，靜止時(shí)間為10 60s，掃描次數(shù)為 1 8 ；量程(靈敏度)為1 500 μ A。維生素D樣本處理液由高氯酸鹽、強(qiáng)酸、二甲基甲酰胺組成；高氯酸鹽是高氯酸鈉、高氯酸鉀、高氯酸氨、高氯酸鋰、高氯酸鎂、高氯酸銀中一種或幾種組成，高氯酸鹽加入量為0. 04 8 mol/L ；強(qiáng)酸由鹽酸、硫酸、硝酸、高氯酸中一種或幾種組成，強(qiáng)酸的加入量為0. 02 lOmol/L ；二甲基甲酰胺的加入量為0. 05 lOmmol/L ；
所述的檢測(cè)血樣維生素含量的循環(huán)伏安法，其特點(diǎn)是檢測(cè)血樣中維生素E含量時(shí)，檢測(cè)儀的低電位為-1000 800mV，高電位為1000 1800mV，初始電位為-1000 800mV，掃描速度為20 150mV/s，取樣間隔為4 20mV，靜止時(shí)間為10 60s，掃描次數(shù)為1 8 ；量程(靈敏度)為1 500 μ Α。維生素E樣本處理液由高氯酸鹽、強(qiáng)酸、二甲基甲酰胺組成； 高氯酸鹽是高氯酸鈉、高氯酸鉀、高氯酸氨、高氯酸鋰、高氯酸鎂、高氯酸銀中一種或幾種組成，高氯酸鹽加入量為0. 04 8 mol/L ；強(qiáng)酸由鹽酸、硫酸、硝酸、高氯酸中一種或幾種組成，強(qiáng)酸的加入量為0. 05 lOmol/L ；二甲基甲酰胺的加入量為0. 01 2mmol/L。所述的檢測(cè)血樣維生素含量的循環(huán)伏安法，其特點(diǎn)是檢測(cè)血樣中維生素Kl含量時(shí)，檢測(cè)儀的低電位為-1000 100mV，高電位為-100 1500mV，初始電位為-1000 IOOmV,掃描速度為20 150mV/s，取樣間隔為4 20mV，靜止時(shí)間為10 60s，掃描次數(shù)為 1 8 ；量程(靈敏度)為1 500 μ A。維生素Kl樣本處理液由氯化銨、硝酸銨、氨水、鹽酸、 四甲基氯化銨、二乙胺、三乙胺中的一種或幾種組成，氯化銨、鹽酸、四甲基氯化銨是維生素 Kl樣本處理液的最優(yōu)選，加入量為0. 02 15mol/L ；
所述的檢測(cè)血樣維生素含量的循環(huán)伏安法，其特點(diǎn)是檢測(cè)血樣中維生素K3含量時(shí)， 檢測(cè)儀的低電位為-1000 100mV，高電位為-100 1500mV，初始電位為-1000 IOOmV， 掃描速度為20 150mV/s，取樣間隔為4 20mV，靜止時(shí)間為10 60s，掃描次數(shù)為1 8 ；量程(靈敏度)為1 500 μ A。維生素Κ3樣本處理液由氯化銨、硝酸銨、氨水、鹽酸、四甲基氯化銨、二乙胺、三乙胺中的一種或幾種組成，氯化銨、鹽酸、四甲基氯化銨是維生素Κ3 樣本處理液的最優(yōu)選，加入量為0. 01 5mol/L。本發(fā)明具有的優(yōu)點(diǎn)和積極效果是
檢測(cè)血樣維生素含量的循環(huán)伏安法由于采用了本發(fā)明全新的技術(shù)方案，與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有靈敏度高、準(zhǔn)確度好、操作簡(jiǎn)便、快捷、應(yīng)用范圍廣，適合于醫(yī)療衛(wèi)生部門使用，能夠?qū)ρ獦又械木S生素A、Bi、B2、B6、B9、B12、C、D、Ε、ΚΙ、K3進(jìn)行分析檢測(cè)等優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明提供的一種檢測(cè)血樣中維生素含量的方法，具有測(cè)試時(shí)間短、準(zhǔn)確度高、檢測(cè)范圍廣等優(yōu)點(diǎn)，可以用于血樣中維生素含量的快速檢測(cè)。


圖1是本發(fā)明維生素B6標(biāo)準(zhǔn)樣品電流值一濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線示意圖。
具體實(shí)施例方式為能進(jìn)一步了解本發(fā)明的技術(shù)內(nèi)容、特點(diǎn)及功效，茲例舉以下實(shí)施例，并配合附圖詳細(xì)說(shuō)明如下
參閱附圖1。實(shí)施例1
檢測(cè)血樣維生素含量的循環(huán)伏安法取一定量的待測(cè)樣品與一定量自制的維生素樣本處理液混合，利用循環(huán)伏安法使待測(cè)樣品中的維生素在自制的傳感器探頭上發(fā)生氧化(還原)反應(yīng)，產(chǎn)生電流信號(hào)。通過(guò)比較不同濃度維生素標(biāo)準(zhǔn)樣品的電流信號(hào)值，制定標(biāo)準(zhǔn)曲線， 根據(jù)待測(cè)樣品產(chǎn)生的電流信號(hào)值，獲取待測(cè)樣品中維生素的含量。檢測(cè)血樣中維生素B6含量的具體實(shí)施過(guò)程
1、配制維生素B6樣本處理液維生素B6樣本處理液由高氯酸鹽、強(qiáng)酸、二甲基甲酰胺組成；高氯酸鹽是高氯酸鈉、高氯酸鉀組成，高氯酸鹽加入量為5 mol/L，強(qiáng)酸為鹽酸、硫酸， 強(qiáng)酸的加入量為lmol/L ；二甲基甲酰胺的加入量為5mmol/L。
2、檢測(cè)血樣中維生素B6含量時(shí)，檢測(cè)儀的初始電位為200mV，終止電位為1500mV， 掃描速度為80mV/s，取樣間隔為10mV，靜止時(shí)間為30s ；量程(靈敏度)為5 500 μ A
3、維生素Β6標(biāo)準(zhǔn)樣品一濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線
(1)用移液器準(zhǔn)確移取2000uL維生素Β6樣本處理液；
(2)用移液器分別準(zhǔn)確移取3.5uL、10uL、30uL、50uL、IOOuL維生素B6標(biāo)準(zhǔn)樣品至維生素B6樣本處理液中，混合均勻；
(3)處理工作電極及輔助電極，在已設(shè)定好的維生素B6檢測(cè)參數(shù)的條件下，分別進(jìn)行檢測(cè)，記錄電流信號(hào)值；
(4)繪制維生素B6標(biāo)準(zhǔn)樣品電流值一濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線(附圖)。4、血樣中維生素B6的快速檢測(cè)方法
(1)用移液器準(zhǔn)確移取2000uL維生素B6樣本處理液；
(2)用移液器準(zhǔn)確移取40uL血樣至維生素B6樣本處理液中，混合均勻；
(3)處理工作電極及輔助電極，在已設(shè)定好的維生素B6檢測(cè)參數(shù)的條件下，進(jìn)行檢測(cè)， 記錄電流信號(hào)值；
(4)與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較，獲得血樣中維生素B6的含量。
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權(quán)利要求
1.一種檢測(cè)血樣維生素含量的循環(huán)伏安法，其特征是取待測(cè)血樣與維生素樣本處理液混合，利用循環(huán)伏安法檢測(cè)樣品在維生素檢測(cè)儀傳感器探頭上發(fā)生氧化還原反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的電流信號(hào)；通過(guò)比較不同濃度維生素標(biāo)準(zhǔn)樣品的電流信號(hào)值，制定標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)待測(cè)樣品產(chǎn)生的電流信號(hào)值，獲取待測(cè)血樣中維生素的含量。
2.按照權(quán)利要求1所述的檢測(cè)血樣維生素含量的循環(huán)伏安法，其特征是檢測(cè)血樣中維生素A含量時(shí)，檢測(cè)儀的低電位為-1000 800mV，高電位為1000 1800mV，初始電位為-1000 800mV,掃描速度為20 150mV/s，取樣間隔為4 20mV,靜止時(shí)間為10 60s， 掃描次數(shù)為1 8 ；維生素A樣本處理液由高氯酸鹽、強(qiáng)酸、二甲基甲酰胺組成；高氯酸鹽是高氯酸鈉、高氯酸鉀、高氯酸氨、高氯酸鋰、高氯酸鎂、高氯酸銀中一種或幾種組成，高氯酸鹽的加入量為0. 05 lOmol/L ；強(qiáng)酸由鹽酸、硫酸、硝酸、高氯酸中一種或幾種組成，強(qiáng)酸的加入量為0. 01 5mol/L ； 二甲基甲酰胺的加入量為1 100 mmol/L。
3.按照權(quán)利要求1所述的檢測(cè)血樣維生素含量的循環(huán)伏安法，其特征是檢測(cè)血樣中維生素Bl含量時(shí)，檢測(cè)儀的低電位為-1000 800mV，高電位為1000 1800mV，初始電位為-1000 800mV,掃描速度為20 150mV/s，取樣間隔為4 20mV,靜止時(shí)間為10 60s， 掃描次數(shù)為1 8 ；維生素Bl樣本處理液由高氯酸鹽、強(qiáng)酸、二甲基甲酰胺組成；高氯酸鹽是高氯酸鈉、高氯酸鉀、高氯酸氨、高氯酸鋰、高氯酸鎂、高氯酸銀中一種或幾種組成，高氯酸鹽的加入量為0. 1 lOmol/L ；強(qiáng)酸由鹽酸、硫酸、硝酸、高氯酸中一種或幾種組成，強(qiáng)酸的加入量為0. 01 8mol/L ； 二甲基甲酰胺的加入量為0. 01 2mmol/L。
4.檢測(cè)血樣中維生素B2含量時(shí)，檢測(cè)儀的低電位為-1500 -500mV，高電位為-400 900mV,初始電位為-1500 _500mV，掃描速度為20 150mV/s，取樣間隔為4 20mV，靜止時(shí)間為10 60s，掃描次數(shù)為1 8 ；維生素B2樣本處理液由高氯酸鹽、強(qiáng)酸、二甲基甲酰胺組成；高氯酸鹽是高氯酸鈉、高氯酸鉀、高氯酸氨、高氯酸鋰、高氯酸鎂、高氯酸銀中一種或幾種組成，高氯酸鹽的加入量為0. 05 lOmol/L ；強(qiáng)酸由鹽酸、硫酸、硝酸、高氯酸中一種或幾種組成，強(qiáng)酸的加入量為0. 01 2mol/L ； 二甲基甲酰胺的加入量為0. 01 IOmmol/ L0
5.按照權(quán)利要求1所述的檢測(cè)血樣維生素含量的循環(huán)伏安法，其特征是檢測(cè)血樣中維生素B6含量時(shí)，檢測(cè)儀的低電位為-1000 800mV，高電位為1000 1800mV，初始電位為-1000 800mV,掃描速度為20 150mV/s，取樣間隔為4 20mV,靜止時(shí)間為10 60s， 掃描次數(shù)為1 8 ；維生素B6樣本處理液由磷酸鹽緩沖溶液、堿性溶液、表面活性劑組成； 磷酸鹽緩沖溶液由磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、磷酸二氫鉀、磷酸氫二鉀、磷酸一氫鐵、磷酸二氫鐵、磷酸氫二銨、磷酸二氫銨、磷酸二氫鈣中一種或一種以上組成，磷酸鹽緩沖溶液加入量為0. 005 lOmol/L，堿性溶液由氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈣、氨水中一種或幾種組成，堿性溶液加入量為0. 01 lmol/L，表面活性劑由硬脂酸、十二烷基苯磺酸鈉、十六烷基三甲基溴化銨、單硬脂酸甘油酯、脂肪酸山梨坦、聚山梨酯的一種或幾種組成，表面活性劑加入量為0. 05 10mmol/L。
6.按照權(quán)利要求1所述的檢測(cè)血樣維生素含量的循環(huán)伏安法，其特征是檢測(cè)血樣中維生素B9含量時(shí)，檢測(cè)儀的低電位為-2000 _500mV，高電位為-400 IOOOmV,初始電位為-2000 -500mV，掃描速度為20 150mV/s，取樣間隔為4 20mV，靜止時(shí)間為10 60s， 掃描次數(shù)為1 8 ；維生素B9樣本處理液由酒石酸鹽、醋酸鹽緩沖溶液、表面活性劑、離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑、強(qiáng)酸和丁二酮肟乙醇溶液組成；酒石酸鹽由酒石酸鉀鈉、酒石酸銻鉀、酒石酸氨鉀、酒石酸鈉、酒石酸鉀中的一種或幾種組成，酒石酸鹽加入量為2 lOmmol/L，醋酸鹽緩沖溶液由醋酸鈉、醋酸鉀、醋酸銨中一種或幾種和醋酸組成，醋酸鹽緩沖溶液加入量為 0.01 lOmol/L，表面活性劑由硬脂酸、十二烷基苯磺酸鈉、十六烷基三甲基溴化銨、單硬脂酸甘油酯、脂肪酸山梨坦、聚山梨酯中的一種或幾種組成，表面活性劑加入量為0. 05 50mmol/L，離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑由氯化鉀、氯化鈉、硫酸鈉，氯化鉀、硝酸鉀中的一種或幾種組成，離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑加入量為0. 01 lOmol/L，強(qiáng)酸由鹽酸、硫酸、硝酸、高氯酸中一種或幾種組成，強(qiáng)酸加入量為0. 01 5mol/L，丁二酮肟的加入量為0. 01 lOmmol/L。
7.按照權(quán)利要求1所述的檢測(cè)血樣維生素含量的循環(huán)伏安法，其特征是檢測(cè)血樣中維生素B12含量時(shí)，檢測(cè)儀的低電位為-2000 _500mV，高電位為-400 IOOOmV,初始電位為-2000 _500mV，掃描速度為20 150mV/s，取樣間隔為4 20mV，靜止時(shí)間為10 60s，掃描次數(shù)為1 8 ；維生素B12樣本處理液由酒石酸鹽、醋酸鹽緩沖溶液、表面活性齊IJ、 離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑、強(qiáng)酸、乙醇和丁二酮肟組成；酒石酸鹽由酒石酸鉀鈉、酒石酸銻鉀、酒石酸氨鉀、酒石酸鈉、酒石酸鉀中的一種或幾種組成，酒石酸鹽加入量為0. 02 5mol/L，醋酸鹽緩沖溶液由醋酸鈉、醋酸鉀、醋酸銨中一種或幾種和醋酸組成，醋酸鹽緩沖溶液加入量為 0.01 lOmol/L，表面活性劑由硬脂酸、十二烷基苯磺酸鈉、十六烷基三甲基溴化銨、單硬脂酸甘油酯、脂肪酸山梨坦、聚山梨酯中的一種或幾種組成，表面活性劑加入量為0. 02 lOmmol/L，離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑由氯化鉀、氯化鈉、硫酸鈉，氯化鉀、硝酸鉀中的一種或幾種組成，離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑加入量為0. 05 lOmol/L，強(qiáng)酸由鹽酸、硫酸、硝酸、高氯酸中一種或幾種組成，強(qiáng)酸加入量為0. 01 5mol/L，丁二酮肟的加入量為0. 02 lOmmol/L。
8.按照權(quán)利要求1所述的檢測(cè)血樣維生素含量的循環(huán)伏安法，其特征是檢測(cè)血樣中維生素C含量時(shí)，檢測(cè)儀的低電位為-1000 800mV，高電位為1000 1800mV，初始電位為-1000 800mV,掃描速度為20 150mV/s，取樣間隔為4 20mV,靜止時(shí)間為10 60s， 掃描次數(shù)為1 8 ；維生素C樣本處理液由高氯酸鹽、強(qiáng)酸、二甲基甲酰胺組成；高氯酸鹽是高氯酸鈉、高氯酸鉀、高氯酸氨、高氯酸鋰、高氯酸鎂、高氯酸銀中一種或幾種組成，高氯酸鹽加入量為0.01 10 mol/L，強(qiáng)酸由鹽酸、硫酸、硝酸、高氯酸中一種或幾種組成，強(qiáng)酸的加入量為0. 01 10mol/L ；二甲基甲酰胺的加入量為0. 01 10mmol/L。
9.按照權(quán)利要求1所述的檢測(cè)血樣維生素含量的循環(huán)伏安法，其特征是檢測(cè)血樣中維生素D含量時(shí)，檢測(cè)儀的低電位為-1000 800mV，高電位為1000 1800mV，初始電位為-1000 800mV,掃描速度為20 150mV/s，取樣間隔為4 20mV,靜止時(shí)間為10 60s， 掃描次數(shù)為1 8 ；維生素D樣本處理液由高氯酸鹽、強(qiáng)酸、二甲基甲酰胺組成；高氯酸鹽是高氯酸鈉、高氯酸鉀、高氯酸氨、高氯酸鋰、高氯酸鎂、高氯酸銀中一種或幾種組成，高氯酸鹽加入量為0. 04 8 mol/L，強(qiáng)酸由鹽酸、硫酸、硝酸、高氯酸中一種或幾種組成，強(qiáng)酸的加入量為0. 02 10mol/L ；二甲基甲酰胺的加入量為0. 05 10mmol/L ；按照權(quán)利要求1所述的檢測(cè)血樣維生素含量的循環(huán)伏安法，其特征是檢測(cè)血樣中維生素E含量時(shí)，檢測(cè)儀的低電位為-1000 800mV，高電位為1000 1800mV，初始電位為-1000 800mV,掃描速度為20 150mV/s，取樣間隔為4 20mV,靜止時(shí)間為10 60s， 掃描次數(shù)為1 8 ；維生素E樣本處理液由高氯酸鹽、強(qiáng)酸、二甲基甲酰胺組成；高氯酸鹽是高氯酸鈉、高氯酸鉀、高氯酸氨、高氯酸鋰、高氯酸鎂、高氯酸銀中一種或幾種組成，高氯酸鹽加入量為0. 04 8 mol/L，強(qiáng)酸由鹽酸、硫酸、硝酸、高氯酸中一種或幾種組成，強(qiáng)酸的加入量為0. 05 10mol/L ；二甲基甲酰胺的加入量為0. 01 2mmol/L。
10.按照權(quán)利要求1所述的檢測(cè)血樣維生素含量的循環(huán)伏安法，其特征是檢測(cè)血樣中維生素Kl含量時(shí)，檢測(cè)儀的低電位為-1000 1 OOmV，高電位為-100 1500mV，初始電位為-1000 100mV，掃描速度為20 150mV/s，取樣間隔為4 20mV，靜止時(shí)間為10 60s， 掃描次數(shù)為1 8 ；維生素Kl樣本處理液由氯化銨、硝酸銨、氨水、鹽酸、四甲基氯化銨、二乙胺、三乙胺中的一種或幾種組成，加入量為0. 02 15mol/L ；檢測(cè)血樣中維生素K3含量時(shí)，檢測(cè)儀的低電位為-1000 100mV，高電位為-100 1500mV，初始電位為-1000 IOOmV,掃描速度為20 150mV/s，取樣間隔為4 20mV，靜止時(shí)間為10 60s，掃描次數(shù)為1 8 ；維生素K3樣本處理液由氯化銨、硝酸銨、氨水、鹽酸、 四甲基氯化銨、二乙胺、三乙胺中的一種或幾種組成，加入量為0. 01 5mol/L。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種檢測(cè)血樣維生素含量的循環(huán)伏安法。本發(fā)明屬于維生素分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。一種檢測(cè)血樣維生素含量的循環(huán)伏安法，其特點(diǎn)是取待測(cè)血樣與維生素樣本處理液混合，利用循環(huán)伏安法檢測(cè)樣品在維生素檢測(cè)儀傳感器探頭上發(fā)生氧化還原反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的電流信號(hào)；通過(guò)比較不同濃度維生素標(biāo)準(zhǔn)樣品的電流信號(hào)值，制定標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)待測(cè)樣品產(chǎn)生的電流信號(hào)值，獲取待測(cè)血樣中維生素的含量。本發(fā)明具有靈敏度高、準(zhǔn)確度好、操作簡(jiǎn)便、快捷、應(yīng)用范圍廣，適合于醫(yī)療衛(wèi)生部門使用，能夠?qū)ρ獦又械木S生素A、B1、B2、B6、B9、B12、C、D、E、K1、K3進(jìn)行分析檢測(cè)等優(yōu)點(diǎn)，可用于血樣中維生素含量快速檢測(cè)。
文檔編號(hào)G01N27/48GK102200527SQ20111007065
公開(kāi)日2011年9月28日 申請(qǐng)日期2011年3月23日 優(yōu)先權(quán)日2011年3月23日
發(fā)明者范清杰 申請(qǐng)人:天津市蘭力科化學(xué)電子高技術(shù)有限公司