專利名稱：：用于血樣分析的方法以及實(shí)施該方法的設(shè)備和試劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種用于血樣分析的方法，以及用于其執(zhí)行的設(shè)備和試劑。更具體地，本發(fā)明涉及血樣的自動(dòng)分析領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
：通過(guò)血樣分析通常致力于測(cè)定-白細(xì)胞的總數(shù)；-更具體地說(shuō)，通過(guò)亞-種群(嗜堿細(xì)胞，嗜酸性細(xì)胞，中性白細(xì)胞，單核細(xì)胞和淋巴細(xì)胞)的白細(xì)胞數(shù)；-紅細(xì)胞和血小板的數(shù)目；以及-血紅蛋白水平。已知多種分析技術(shù)，特別是-血紅蛋白測(cè)定在紅細(xì)胞溶解之后執(zhí)行，也就是破壞紅細(xì)胞的細(xì)胞膜，并且通過(guò)在培養(yǎng)基中釋放的血紅蛋白的分光光度測(cè)量法測(cè)定；血紅蛋白的測(cè)定還需要血紅蛋白以一種復(fù)合形式(氧合血紅蛋白或氰化正鐵血紅蛋白(cyanmethemoglobin))穩(wěn)定，以便在適當(dāng)?shù)牟ㄩL(zhǎng)測(cè)定單個(gè)化合物的吸收率。-白細(xì)胞總數(shù)通過(guò)實(shí)施特定溶解紅細(xì)胞并保護(hù)白細(xì)胞在血樣上由抵抗性數(shù)出白細(xì)胞的總數(shù)。-通過(guò)亞-種群對(duì)白細(xì)胞的鑒別以及對(duì)其的計(jì)數(shù)是這樣進(jìn)行的-在特定溶解紅細(xì)胞，保護(hù)白細(xì)胞并調(diào)節(jié)pH之后，通過(guò)抵抗性容積測(cè)量進(jìn)行；然而這不能在單次的分析中鑒別所有的亞-種群；-或者通過(guò)光學(xué)方式，具體地通過(guò)流式血細(xì)胞計(jì)數(shù)進(jìn)行；在特定溶解紅細(xì)胞并保護(hù)白細(xì)胞之后，在白細(xì)胞流上在較窄、中等和較大角的軸中，并且可選^^地在加入示蹤劑(例如氯唑黑，或者DNA或RNA示蹤染劑，或者熒光劑)后，通過(guò)測(cè)定不同的參數(shù)(具體地衍射率、熒光率、吸收率)，并且通過(guò)在不同的波長(zhǎng)測(cè)定而進(jìn)行；這種方法允許區(qū)分白細(xì)胞亞-種群的鑒別。-紅細(xì)胞和血小板計(jì)數(shù)通過(guò)抵抗性測(cè)量在稀釋的樣品上進(jìn)^",不需要加入特定的試劑。存在許多的自動(dòng)血細(xì)胞分析儀，其使用所述技術(shù)以便獲得盡可能完全的血樣分析。在這些自動(dòng)設(shè)備中，傳統(tǒng)地同時(shí)存在兩個(gè)不同的分析回路-第一回路，設(shè)計(jì)用于測(cè)定血紅蛋白和/或計(jì)算白細(xì)胞總數(shù)；以及-第二回路，設(shè)計(jì)用于對(duì)血樣執(zhí)行鑒別和/或通過(guò)流式血細(xì)胞測(cè)量術(shù)計(jì)數(shù)白細(xì)胞。每個(gè)回路特征為適合于所用測(cè)量裝置的血樣稀釋率、加入一種或多種試劑以及一些用于執(zhí)行和測(cè)量的適當(dāng)裝置。因此，對(duì)于血紅蛋白的測(cè)量和白細(xì)胞的計(jì)數(shù)來(lái)說(shuō)，回路典型地包括所謂的計(jì)數(shù)槽，在其中血樣被稀釋，在其中加入試劑，所述試劑具體包括紅細(xì)胞溶解化合物、對(duì)由血紅蛋白和白細(xì)胞保護(hù)(leucoprotect've)化合物形成的混合物進(jìn)行穩(wěn)定的穩(wěn)定化合物，并且直接在這個(gè)計(jì)數(shù)槽中測(cè)定下面的內(nèi)容通過(guò)分光光度測(cè)定法測(cè)定血紅蛋白，并且通過(guò)抵抗性測(cè)定白細(xì)胞數(shù)。稀釋率選擇為使得分析溶液優(yōu)選為同質(zhì)的，并且使得測(cè)定設(shè)備不會(huì)飽和。這個(gè)稀釋率在1/100th-l/500th之間，一般在/160th-l/〗80th之間。對(duì)于通過(guò)流式細(xì)胞測(cè)量術(shù)的白細(xì)胞鑒別來(lái)說(shuō)，回路使用一個(gè)用于稀釋血樣的槽，其中加入一種或多種試劑，包含紅細(xì)胞溶解劑，可選擇地包含鑒別劑(例如DNA或RNA白細(xì)胞熒光彩色劑)，然后取這個(gè)溶液的一部分以便將其注射進(jìn)入流式細(xì)胞測(cè)量術(shù)的循環(huán)光學(xué)槽中。此處使用的稀釋率小于l/100th,允許由目前市場(chǎng)上能夠獲得的血細(xì)胞計(jì)數(shù)器(液壓動(dòng)力聚焦型)得到最佳的分析時(shí)間。因此，常規(guī)地，通常為兩個(gè)分析曰路必須使用兩種不同的試劑，并且在這兩個(gè)分析回路中執(zhí)行血樣的不同稀釋。制造商的主要目的是通過(guò)減少化合物和試劑的數(shù)目來(lái)簡(jiǎn)化現(xiàn)有的自動(dòng)設(shè)備，能夠節(jié)省生產(chǎn)和維護(hù)成本并減小自動(dòng)設(shè)備的尺寸，而不會(huì)減少一次完全血樣分析的時(shí)間。本發(fā)明具體旨在實(shí)現(xiàn)這些目的。為此目的的文獻(xiàn)WO2004/003517提出了一種方法和設(shè)備，其中兩個(gè)分析回路具有^^用的裝置。原理為在一個(gè)單獨(dú)的稀釋槽中執(zhí)行血樣的第一次稀釋，并且將部分選定容量的這個(gè)稀釋液連續(xù)輸送到測(cè)量或計(jì)數(shù)單元，以便每次測(cè)量或計(jì)數(shù)血樣中所含的不同元素。為了執(zhí)行完全的分析，也就是計(jì)數(shù)紅細(xì)胞和血小板、計(jì)數(shù)白細(xì)胞、測(cè)量血紅蛋白和白細(xì)胞鑒別，該文獻(xiàn)描述了下面的解決辦法使用第一次輸送以計(jì)數(shù)紅細(xì)胞和血小板，加入溶解劑到稀釋槽中，然后執(zhí)行第二次輸送以計(jì)數(shù)白細(xì)胞，執(zhí)行溶解后稀釋溶液的第三次輸送以測(cè)量血紅蛋白水平，加入白細(xì)胞鑒別劑，并執(zhí)行第四次輸送以在測(cè)量單元中實(shí)現(xiàn)白細(xì)胞鑒別。這個(gè)原理能夠使用單獨(dú)的所謂的稀釋槽，但其不能節(jié)省分析次數(shù)，因?yàn)闇y(cè)量或計(jì)數(shù)在部分稀釋液的每次輸送之后連續(xù)執(zhí)行。此外，它需要完美控制連續(xù)試劑和被分配的稀釋液的容量以及輸送給測(cè)量單元的稀釋液的容量。此外，它還需要使用多個(gè)注射器和溶解劑。本發(fā)明的目的也是克服這種缺陷。
發(fā)明內(nèi)容根據(jù)第一目的，本發(fā)明涉及一種用于血樣自動(dòng)分析的方法，以及一種用于執(zhí)行這個(gè)方法的設(shè)備。在根據(jù)本發(fā)明的方法中-一種分析溶液，包含所述血樣、稀釋劑，和-至少一種溶解紅細(xì)胞的化合物；-至少一種生色復(fù)合體形式的穩(wěn)定血紅蛋白的化合物；形成于一個(gè)單獨(dú)的稀釋和分析槽中，-在所述槽中在溶解紅細(xì)胞之后，在這個(gè)分析溶液中通過(guò)分光光度測(cè)定法測(cè)得血紅蛋白水平；以及-適量的這個(gè)分析溶液從所述槽取出，通過(guò)光學(xué)裝置對(duì)其執(zhí)行白細(xì)胞鑒別。的化合物，以便能夠鑒別出五種主要的白細(xì)胞亞-種群。白細(xì)胞的計(jì)數(shù)可以在分析槽中共同進(jìn)行和/或由光學(xué)裝置進(jìn)行。紅細(xì)胞的計(jì)數(shù)以及可選擇的血小板的計(jì)數(shù)例如可以在該方法的前一步驟中，對(duì)從唯一的稀釋和分析槽中取出的樣品進(jìn)行。因此，本發(fā)明基于這樣的觀念所用的唯一的分析溶液例如用于兩種類型的分析，它們通常在兩個(gè)獨(dú)立的回路中執(zhí)行，也就是一方面測(cè)量血紅蛋白并且可選擇地計(jì)數(shù)白細(xì)胞，另一方面通過(guò)光學(xué)裝置鑒別白細(xì)胞，所述分析溶液混合了"試劑"化合物，該試劑化合物借助于它們的性質(zhì)和它們的數(shù)量能夠至少執(zhí)行這些分析。引入的試劑化合物這樣選擇，其互相化學(xué)相容并且在數(shù)量上適于目標(biāo)分析。它們可以選自現(xiàn)有技術(shù)中典型使用的化合物。也可能使用一種通常用于執(zhí)行白細(xì)胞鑒別的商業(yè)配方，也就是包含用于溶解紅細(xì)胞的化合物和白細(xì)胞保護(hù)化合物，并且為其加入生色復(fù)合體形式的用于穩(wěn)定血紅蛋白的第三試劑化合物。由于這個(gè)單一的分析溶液，本發(fā)明具體地具有下面的優(yōu)勢(shì)-自動(dòng)分析設(shè)備可以包括一個(gè)單獨(dú)的槽用于準(zhǔn)備分析溶液，-血紅蛋白測(cè)量可以直接在這個(gè)槽中進(jìn)行，并且也可以通過(guò)分析溶液的々氐抗性測(cè)試進(jìn)行白細(xì)胞的全計(jì)數(shù)；-有可能使用單-試劑，其混合了對(duì)血紅蛋白測(cè)量和通過(guò)光學(xué)裝置對(duì)白細(xì)胞鑒別所需的全部"試劑"化合物；這具體地允許簡(jiǎn)化液壓回路，其將從下文中看出；-可以在單獨(dú)的稀釋液和分析槽中執(zhí)行血樣的單-稀釋，稀釋率由所用的測(cè)量方法和檢測(cè)裝置確定。單-試劑可以用作用于執(zhí)行這個(gè)單-稀釋的稀釋劑。優(yōu)選地，選擇稀釋率為1/100th-l/500th之間，對(duì)應(yīng)于血紅蛋白水平測(cè)試所需的稀釋率，也優(yōu)選約1/175th的稀釋率(在下面給出的實(shí)施方式中為l/173th)。由于可能使用單-稀釋劑和單-試劑，由于本發(fā)明的第一方面，因此有可能大大簡(jiǎn)化分析設(shè)備，同時(shí)仍然提供血樣的完整分析。根據(jù)本發(fā)明還提出了用于光學(xué)測(cè)試的裝置，其允許在高于i/iooth稀釋率時(shí)分析白細(xì)胞(通過(guò)亞-種群計(jì)數(shù)和鑒別)，其在下文中限定和描述。在根據(jù)本發(fā)明的方法中使用的單-試劑允許通過(guò)分光光度測(cè)量法測(cè)量血樣的血紅蛋白濃度，以及通過(guò)光學(xué)裝置對(duì)白細(xì)胞鑒別。其也允許白細(xì)胞的抵抗性和/或光學(xué)計(jì)數(shù)。優(yōu)選地，其這樣選擇以便能夠鑒別至少5種亞-種群。優(yōu)選地，其選擇為不包含氰化物。根據(jù)本發(fā)明，用于溶解紅細(xì)胞的化合物優(yōu)選由至少一種陽(yáng)離子表面活性劑構(gòu)成。在本身已知的在先方式中，選擇形成一種氧合血紅蛋白復(fù)合體(與包含氰根離子的氰化正鐵血紅蛋白相比它是無(wú)毒的)。因此陽(yáng)離子表面活性劑選擇為使得還氧化釋放的血紅蛋白，以便僅形成氧合血紅蛋白復(fù)合體。因此陽(yáng)離子表面活性劑的數(shù)量選擇為使得有效地使紅細(xì)胞溶解并且氧化被釋放的血紅蛋白。它優(yōu)選選自-季銨鹽，優(yōu)選烷基三曱銨鹽，更優(yōu)選為十六基-、十二烷基、十四烷基和十六烷基三曱銨的溴化物和氯化物；-吡p定鹽；-長(zhǎng)鏈乙氧化胺；以及-烷基硫酸鹽(SDS)。根據(jù)本發(fā)明的白細(xì)胞保護(hù)化合物是一種延遲或防止白細(xì)胞破壞的化合物。優(yōu)選它是一種選自下面的非-離子或兩性表面活性劑-乙氧基化醇，具體是2-苯氧基醇、聚氧乙烯烷基苯基醚，例如商品IPEGAL990,TERGITOLNP9,TRITONX100或者XI14,plurafacA38或者Brij35);-季銨的甜菜堿和磺基甜菜堿，具體是丙基氨基月桂甜菜堿(LAB)、以及十二烷基二甲基-3-胺基-1-丙烷磺酸鹽(DDAPS)或者十四烷基二曱基-3-胺基-l-丙烷磺酸鹽(TDAPS);叔胺氧化物，例如N,N-二曱基十二烷醇野芝麻花堿-N-氧化物(LDAO)或者3-[(3丙基氨基膽汁)-二曱基氨基-]-l-丙烷磧酸鹽(CHAPS或者CHAPSO);-葡糖苷類型的化合物，更具體地為三萜皂苷；-糖類型的化合物(甘露醇、D-葡萄糖、海藻糖、葡聚糖硫酸鹽)。生色化合物形式的穩(wěn)定血紅蛋白的化合物優(yōu)選選自-單或多配位基的螯合物，具有配位子(非-結(jié)合對(duì)0,N,S和共-羧基COO-等)，具體是'乙二胺四乙酸(EDTA)鹽或者乙烯乙二醇-二-(3-氨基乙醚)N-N，-四乙酸(EGTA)鹽，以及特別是它們的二鈉或二鉀鹽；草酸鉀&2(^0^(:2042-;.鞋胺鹽(優(yōu)選氫化亞氯酸鹽)；以及-有機(jī)酸(具體為蟻酸或者乙酸)。-芳族化合物(單或多配位基的螯合物)，包括配位子(具有非-結(jié)合對(duì)0,N,S等)，具體是Tiron-8-羥基喹啉及其衍生物；.吡啶或雙吡卩定以及它們的A't生物；-1,10-菲咯啉及其衍生物；酚類化合物(單或雙，以及它們的衍生物)；-吡唑和/或吡唑啉酮以及它們的衍生物；咪峻及其衍生物；'磺基水楊酸；以及-皂角苷，叔胺氧化物，四元銨的甜菜堿和磺基甜菜堿(例如DDAPS，TDAPS，LAB)。除了根據(jù)本發(fā)明限定的三種化合物以外，有可能加入下列(多種)(單)-試劑-至少一種染劑(或混合物)，具體標(biāo)識(shí)某些白細(xì)胞，更具體為嗜酸性細(xì)胞(或嗜堿細(xì)胞)，以便能夠區(qū)別至少5種主要的白細(xì)胞亞-種群，選自,花青素苦5-惡溱750;-Wdght和Romanowskyi式齊寸；.DAPI;-ClorazoleblackE;-甲苯胺藍(lán)；AstraBlue;蓬唑橙G.或藍(lán)i-其他的熒光劑。-至少一種能夠硬化白細(xì)胞細(xì)胞膜的固定劑，其優(yōu)選是醛，更具體地為戊二醛或者曱醛；-至少一種濕潤(rùn)劑，用于最優(yōu)化流體并防止形成也能用作碎片增溶劑的氣泡，選自-乙醇(曱醇乙醇或者丙烷-2-醇或酚)；.乙二醇(乙烯或者丙二醇)；.乙氧基乙二醇(具體為TritonX100⑧或者Brij35⑧)；'配糖化合物TWEEN80⑧或者TWEEN20;嚴(yán)格限制固定劑和增溶劑的濃度，因?yàn)橐坏┏鰧⒆柚辜t細(xì)胞的溶解并改變白細(xì)胞的光學(xué)特征；以及-一個(gè)緩沖系統(tǒng)，用于將pH值設(shè)定在5.0-10.0之間，優(yōu)選在6.0-8.0.之間，并且最優(yōu)地接近中性(7.0±0.4)。選擇這樣一個(gè)pH值的目的是遵守細(xì)胞的原始環(huán)境。此外，這個(gè)pH值允許根據(jù)本發(fā)明實(shí)施的組分的更好的溶解。所述緩沖劑由通過(guò)鹽酸或者蘇打(4-6N)調(diào)節(jié)至上述pH值的一對(duì)鹽(無(wú)機(jī)或者有機(jī))構(gòu)成，選自.磷酸二氫/磷酸氫鈉或者鉀H2PCV/HP042—;碳酸氬鈉/碳酸鈉NaHC03/Na2C03.檸檬酸/檸檬酸鈉(III)緩沖劑-TRIS-HCI.三乙醇胺(TEA).咪唑-選自下面的一種酸.有機(jī)酸苯二甲酸、磺基水楊酸或者蟻酸，其也用于血紅蛋白生色化合物的形成和穩(wěn)定)；以及.無(wú)機(jī)酸HCI,HsP04等。-一種基底鹽，確保抵抗性測(cè)試所需傳導(dǎo)率為10-50ms/cm，摩爾滲透壓濃度為120-500mOsm并優(yōu)選接近等滲性(290±5mOsm),選自氯化鈉NaCl;.氯化鉀KC1;-氯化鎂MgCl2;.氯化鉤CaCl2;.硫酸鈉Na2S04;這個(gè)基底鹽能夠被包含在緩沖系統(tǒng)中；-至少一種防腐劑，具有抗氧化劑、和/或抗生素特性，選自-2-苯氧基乙醇；對(duì)羥苯甲酸；BHT;.異硫氮雜茂(isothiazolone)(Proclin150或者300);-咪唑或者尿素衍生物；.抗生素；-一種天然的抗生素細(xì)胞穿透化合物(離子載體)，其也促進(jìn)染劑或者多種染劑的穿透，選自.NH4+的離子載體I(nonatine);Ca2+的離子載體III(calcimycine);cr的離子載體；K+的離子載體I(valinomycine);本發(fā)明的組分在下面的表中概括給出，同時(shí)還給出了適當(dāng)?shù)臐舛确取?lt;table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>本發(fā)明也提議一種用于執(zhí)行根據(jù)本發(fā)明方法的設(shè)備，其特征為-一個(gè)分析槽，其能夠收容所述分析溶液；-一個(gè)在所述槽中通過(guò)分光光度測(cè)量法用于測(cè)量所述分析溶液中存在的血紅蛋白水平的裝置；-一個(gè)用于取樣所述分析溶液的裝置；-一個(gè)用于對(duì)所述樣品進(jìn)行光學(xué)測(cè)量的裝置，以便進(jìn)行白細(xì)胞分析。根據(jù)第二目的，本發(fā)明涉及一種用于血樣自動(dòng)分析的自動(dòng)設(shè)備的光學(xué)裝置，特別有優(yōu)勢(shì)地，也用于執(zhí)行根據(jù)本發(fā)明第一目的的方法。如上所迷，白細(xì)胞的某些亞-種群僅可以通過(guò)光學(xué)測(cè)量鑒別，例如細(xì)胞以一個(gè)或多個(gè)角度衍射的測(cè)量，或者細(xì)胞的吸收測(cè)量。血細(xì)胞的特征化光學(xué)系統(tǒng)具有一個(gè)共用的底座，在其中設(shè)置一個(gè)光源，發(fā)出光束；一個(gè)光學(xué)槽，在其中血細(xì)胞穿過(guò)光束；一個(gè)用于調(diào)節(jié)在細(xì)胞流的光束的系統(tǒng)；以及一些用于測(cè)量源自光學(xué)槽的被細(xì)胞阻擋之后的光的裝置。具體地，在白細(xì)胞特征化的情況中，白細(xì)胞在槽中以液流移動(dòng)。它們?cè)谄渲?皮聚焦在該液流上的光束照亮，該液流被稱作樣品流。這種裝置是昂貴的；具體地，激光器用作光源，它們體積較大并且通常需要散熱系統(tǒng)；作為激光器的激光二極管需要昂貴的對(duì)準(zhǔn)系統(tǒng)。由這些光源發(fā)出的光束具有的光線橫截面分布近似為高斯形狀。因此，強(qiáng)度僅在射線的狹窄中央部分近似保持不變和達(dá)到最大。對(duì)準(zhǔn)系統(tǒng)使這個(gè)中央部分對(duì)準(zhǔn)樣品流。此外，樣品流的寬度不必須超過(guò)這個(gè)中央部分的寬度，并且這兩個(gè)寬度越接近，則對(duì)準(zhǔn)系統(tǒng)必須同樣達(dá)到更高的精度。因此，必須盡可能地減小樣品流的寬度。光線越聚焦，包含需要計(jì)數(shù)和/或需要鑒別的血細(xì)胞的樣品流必須越窄。因此，使用橫截面寬度小于50fim的液流，其必須穿過(guò)光束，所述光束本身被聚焦成橫截面大于樣品流橫截面的光束。這需要特別精密和因此昂貴的系統(tǒng)，用于將該液流注射進(jìn)入光學(xué)槽中。在現(xiàn)有技術(shù)中，使用液壓動(dòng)力聚焦類型的系統(tǒng)(英文表達(dá)"hydrodynamicfocusing"的縮寫)獲得這種結(jié)果。樣品流被套管流環(huán)繞。用于樣品流的注射器浸沒在套管流的中心。因此產(chǎn)生的樣品流隨其從注射器運(yùn)動(dòng)到由光束照亮的區(qū)域被拉伸或者聚焦，因此在該點(diǎn)，其直徑具有期望的約為5-50jim的寬度。為了實(shí)現(xiàn)這個(gè)目的，有時(shí)需要一個(gè)單獨(dú)或者雙層的套管。此外，如前面所述的，根據(jù)所需的給定精度水平，一個(gè)調(diào)節(jié)系統(tǒng)對(duì)于使細(xì)胞流與光束重合來(lái)說(shuō)是必需的?？梢杂袃煞N方法可以移動(dòng)細(xì)胞流或者光束。如果選擇移動(dòng)血細(xì)胞流，所有的光學(xué)槽單元必須移動(dòng)。當(dāng)采用這個(gè)選擇時(shí)，槽安裝在一個(gè)平移臺(tái)上，由于其滾珠軸承而確保沿著兩個(gè)軸線的精確和均勻移動(dòng)。這種精確機(jī)械組件非常昂貴。也可以移動(dòng)光束以便使其與血細(xì)胞流重合。這通常使用多個(gè)可調(diào)節(jié)的透鏡實(shí)現(xiàn)。這個(gè)解決方法也要求較高的成本，其將光學(xué)元件與精密機(jī)構(gòu)組合在一起。此外，當(dāng)其越過(guò)光束時(shí)，血細(xì)胞偏轉(zhuǎn)光束軌跡。偏轉(zhuǎn)光線的強(qiáng)度和角度提供需要獲得的細(xì)胞類型信息。通常使用兩個(gè)角度范圍相對(duì)于光軸小于10度的小角，以及近似垂直于光軸的大角度。在小角的范圍中，兩個(gè)信息是有用的軸中的損失和衍射。垂直于光軸地，通常測(cè)得反射和熒光性。對(duì)于兩個(gè)角度范圍，光線因此必須分布在兩個(gè)不同的通道中。這一般地由分色鏡或者由干擾濾光片獲得。光學(xué)部件都通過(guò)將薄膜沉積在玻璃基質(zhì)上產(chǎn)生。它們具有良好的功效，但在一個(gè)過(guò)濾器和另一個(gè)過(guò)濾器之間存在較大的不同，并且它們的使用壽命有限。它們因此必須定期更換。所有這些通常體積較大的裝置也是易碎的并且需要維護(hù)，這也非常昂貴。這種裝置因此限制于分析實(shí)驗(yàn)室，它們足夠大以致能夠投資這種自動(dòng)設(shè)備。本發(fā)明的目的在于提供一種用于白細(xì)胞鑒別和/或白細(xì)胞計(jì)數(shù)的裝置，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單并且制造和維護(hù)都更加經(jīng)濟(jì)，能夠使用自動(dòng)設(shè)備，即使是小型的實(shí)驗(yàn)室也能夠裝備這種裝置，同時(shí)保持足夠的測(cè)量品質(zhì)。根據(jù)本發(fā)明的第二目的，提供一種在自動(dòng)血液分析儀中用于白細(xì)胞計(jì)數(shù)和/或鑒別的光學(xué)裝置，特征在于其包括電致發(fā)光二極管類型的光源，以便使用光源光束照亮在光學(xué)槽中沿注射軸循環(huán)的血樣。這種二極管能夠獲得在其橫截面寬度上更加均勻的光束，并因此獲得更大和更均勻的讀取區(qū)域。優(yōu)選地，二極管發(fā)射波長(zhǎng)小于600毫微米的光線，更優(yōu)選地小于500毫微米。這種波長(zhǎng)具有更好的衍射效率，因此對(duì)使用衍射的測(cè)量具有更好的精度。此外，由光學(xué)裝置發(fā)出的光束的寬度，也就是照亮樣品流的光束，有優(yōu)勢(shì)地在50-200微米(pm)之間，接近注射軸，從而能夠照亮更寬的樣品流，同時(shí)對(duì)于進(jìn)行的測(cè)量具有足夠的精度。仍然更有優(yōu)勢(shì)地，其寬度在90-120微米之間。這種光束寬度具體通過(guò)使用電致發(fā)光二極管而被允許。優(yōu)選地，光源光束近似地在槽的方向中發(fā)射，近似橫向于樣品流動(dòng)的方向。設(shè)置一個(gè)透明玻片用于光束在其兩個(gè)相對(duì)表面之間穿過(guò)，其可旋轉(zhuǎn)安裝并設(shè)置在二極管和槽之間，當(dāng)光線穿過(guò)玻片由于其兩次折射，能夠允許光束在橫向方向中移動(dòng)。玻片的旋轉(zhuǎn)允許改變玻片上光束的入射角，并因此調(diào)節(jié)橫向位移的值。優(yōu)選地，透明玻片繞一個(gè)大致平行于槽中血樣移動(dòng)方向的軸線可旋轉(zhuǎn)地安裝。在光學(xué)槽之外，有優(yōu)勢(shì)地使用Fresnel光損分離裝置，用于源自光源光束的入射生成光束，因此將所述光束分成一個(gè)軸向生成光束和至少一個(gè)由Fresnel光損產(chǎn)生同時(shí)穿過(guò)分離裝置的光束。分離裝置包括至少一個(gè)分離表面，其是一種透明分離材料的一個(gè)表面，軸向光束穿過(guò)透明材料，源自Fresnel光損的光束由分離表面反射，所述表面相對(duì)于槽外的光束傾斜。一個(gè)普通的便宜的玻璃片可以用作分離裝置。此外，其具有接近無(wú)限制的使用壽命，不用維護(hù)不像分色鏡或干擾濾光片。所述裝置也可以包括一個(gè)用于測(cè)量軸向-生成光束的光線的設(shè)備，以及至少一個(gè)用于測(cè)量至少一個(gè)源自Fresnel光損的光束的光線的其他設(shè)備。這些測(cè)量設(shè)備包括用于測(cè)量熒光性、靠近軸的光損和靠近軸的衍射。其也可以包括用于測(cè)量由槽中樣品衍射的大角度光束的裝置。例如，這些大角度可以是60。-150。之間的角度。裝置也可以在槽前面在光束路徑中包括至少一個(gè)用于寄生光線的停止隔膜。本發(fā)明還涉及一種血液學(xué)設(shè)備，具體地涉及一種裝備有這種裝置的自動(dòng)血液分析4義。根據(jù)本發(fā)明的第三方面，本發(fā)明還涉及一種流過(guò)型光學(xué)槽，用于適于白細(xì)胞計(jì)數(shù)和鑒別的光學(xué)裝置，例如流式血細(xì)胞計(jì)數(shù)器，以及一種裝備有這種槽的分析設(shè)備。本發(fā)明的目的在于提供一種槽，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單并且生產(chǎn)和維護(hù)更加經(jīng)濟(jì)，能夠被小型實(shí)驗(yàn)室使用裝備有這種槽的自動(dòng)設(shè)備，同時(shí)保持足夠的測(cè)量品質(zhì)。根據(jù)本發(fā)明，用于在自動(dòng)血液分析儀中適于白細(xì)胞計(jì)數(shù)和鑒別的光學(xué)裝置的流過(guò)型槽，特征在于在槽的分析區(qū)域中，槽的橫截面具有至少在1-5毫米之間的橫向尺寸。這個(gè)橫截面可以近似為矩形的，并且橫向尺寸可以在矩形的一側(cè)和/或另外一側(cè)上測(cè)量。這種槽因此可以，至少部分地，由注塑的塑料制成。與現(xiàn)有技術(shù)的槽相比，現(xiàn)有技術(shù)的槽一般由石英壁形成通過(guò)粘結(jié)組裝，本發(fā)明的槽以特別有優(yōu)勢(shì)的方式生產(chǎn)。槽還可以包括至少一個(gè)與槽模制成一體的透鏡。這個(gè)至少一個(gè)的透鏡包括一個(gè)用于相對(duì)于光軸橫向設(shè)置的透鏡。其可以包括半球形透鏡。沿著光軸，槽可以包括一個(gè)用于引入光束的窗口和一個(gè)用于光束離開的窗口。至少一個(gè)窗口可以與槽4莫制成一體和/或被插入在透明材料中，例如石英或玻璃。槽有優(yōu)勢(shì)地包括一個(gè)用于樣品流的注射器和用于繞注射液流形成套管流的裝置。注射器包括出口孔，其直徑在20-150微米之間，能夠獲得明顯大于現(xiàn)有技術(shù)液流的樣品流。與現(xiàn)有技術(shù)的裝置不同，不是套管流通過(guò)將其拉伸而限定樣品流的寬度，而是注射器出口的形狀和橫截面限定。因此套管流不扮演主動(dòng)角色，而僅僅是被動(dòng)角色，具體地，例如對(duì)于在一個(gè)較寬槽中樣品流的對(duì)中來(lái)說(shuō)。根據(jù)第一實(shí)施方式，這個(gè)注射器可以由一種大致剛性的材料中形成一個(gè)整體件。這個(gè)材料例如可以是不銹鋼、陶乾、人造紅寶石或塑料或者這些材料中的多個(gè)。根據(jù)第二實(shí)施方式，這個(gè)注射器可以包括一個(gè)剛性結(jié)構(gòu)管，例如由金屬制成，例如由不銹鋼制成，并且在結(jié)構(gòu)管內(nèi)部，一個(gè)塑料套裝管延伸出一個(gè)噴嘴，其與該塑料套裝管形成一個(gè)整體件。注射器的塑料可以是聚四氟乙烯，其使樣品在管中的流動(dòng)更容易并且減少積垢的風(fēng)險(xiǎn)。本發(fā)明還涉及一種用于本發(fā)明槽的注射器，其注射器根據(jù)這些實(shí)施方式中的一個(gè)被生產(chǎn)。本發(fā)明還涉及一種血液學(xué)設(shè)備，具體地為自動(dòng)血液分析儀，裝備有根據(jù)本發(fā)明的槽。根據(jù)第四目的，本發(fā)明還涉及一種用于血液分析設(shè)備的液壓裝置，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單并且生產(chǎn)和維護(hù)更經(jīng)濟(jì)，并且其使小型實(shí)驗(yàn)室能夠使用裝備有這種裝置的自動(dòng)設(shè)備，同時(shí)保持足夠的測(cè)量質(zhì)量。本發(fā)明還涉及一種適于這種裝置的分析方法。本發(fā)明因此提供一種用于血液分析設(shè)備的液壓裝置，血液分析設(shè)備具體地為自動(dòng)設(shè)備，包括用于將樣品流加壓注射進(jìn)入一個(gè)流過(guò)型光學(xué)槽并用于在樣品流周圍由套管液體產(chǎn)生液體套管流的裝置，特征在于其包括用于相對(duì)于套管流的流速調(diào)節(jié)樣品流流速的裝置。這種調(diào)節(jié)使其能夠保持槽中的均勻和近似無(wú)-湍流。注射裝置可以包括注射器、液壓回路和電磁閥。這些裝置可以包括用于相對(duì)于套管流將樣品加壓注射的裝置。這個(gè)裝置有優(yōu)勢(shì)地包括一些用于構(gòu)成活塞的裝置，該活塞用于與一種移位流體一起被注射的樣品。這種移位液體允許4義使用對(duì)分析而言足夠的少量樣品，注射所需的剩余液體為在分析設(shè)備中能夠獲得的液體，不像樣品那樣珍貴。當(dāng)使用一個(gè)具有較寬橫截面的槽，同時(shí)維持樣品流的較小橫截面，套管特別有用。在相對(duì)套管流調(diào)節(jié)樣品流的裝置中，該裝置有優(yōu)勢(shì)地包括用于相對(duì)套管液體流速調(diào)節(jié)移位液體的流速的裝置。調(diào)節(jié)裝置可以包括用于移位液體支路中壓降的裝置和/或用于套管液體支路中壓降的裝置。例如，壓降裝置可以選自已知長(zhǎng)度的標(biāo)準(zhǔn)管、固定的流體阻力和變化的阻力。液壓裝置可以僅包括一個(gè)動(dòng)力源，例如一個(gè)單獨(dú)的電機(jī)，以便同時(shí)產(chǎn)生樣品流和套管流。此外，其可以包括至少兩個(gè)注射器，用于產(chǎn)生樣品流和套管流，注射器活塞互相固定連接。因此它們具有共同的運(yùn)動(dòng)，并且樣品和套管流實(shí)際上同步。具體地，可以使用現(xiàn)有技術(shù)的液壓動(dòng)力聚焦槽，其具有如前所述的本發(fā)明的回路，樣品注射進(jìn)入這個(gè)槽可以相對(duì)于套管流沒有壓力地進(jìn)行。根據(jù)本發(fā)明，還提出一種用于在流過(guò)型血細(xì)胞計(jì)數(shù)器中分析血樣的方法，特征在于血樣，可選擇地在壓力下，被注射進(jìn)入血細(xì)胞計(jì)數(shù)器的流過(guò)型槽中，樣品在那形成樣品流，在樣品流周圍由套管液體產(chǎn)生一個(gè)液體套管流，特征在于樣品流的流速相對(duì)于套管流的流速調(diào)節(jié)。具體地，可將樣品引入液壓回路的注射支路中，并且在注射支路中在樣品上游引入一個(gè)移位液體，移位液體用作在將樣品注射進(jìn)入槽的期間推動(dòng)樣品。這個(gè)移位液體可以選自試劑和稀釋劑，優(yōu)選試劑。為了進(jìn)行分析或解析，提供除了對(duì)制備樣品所嚴(yán)格必須的液體之外的其他液體是沒有用的。還可能在槽中的樣品流周圍由套管流產(chǎn)生一個(gè)套管流。這個(gè)套管液體也可以選自試劑或稀釋劑，優(yōu)選為稀釋劑。同樣在這種情況中，為了進(jìn)行分析或解析，提供除了對(duì)制備樣品所嚴(yán)格必須的液體之外的其他液體是沒有用的。在使用液壓動(dòng)力聚焦方法或者根據(jù)本發(fā)明第三目的槽的情況中，相對(duì)于套管液體的流速調(diào)節(jié)移位液體的流速是有優(yōu)勢(shì)的，例如通過(guò)在移位液體支路中引入壓降和/或在套管液體支路中引入壓降裝置。在根據(jù)本發(fā)明的方法中，具體用于根據(jù)本發(fā)明第三目的的槽中，可以容易地實(shí)現(xiàn)血樣稀釋率至少為1/100&。實(shí)際上，在這樣的一個(gè)方法中，樣品可以相對(duì)于套管流加壓引入到槽中，速度大于現(xiàn)有技術(shù)方法的速度，并且對(duì)于槽中的樣品流具有更大的橫截面。因此，不用增加分析時(shí)間，對(duì)于白細(xì)胞鑒別和計(jì)數(shù)，可以使用這樣的稀釋率，其與常規(guī)使用的用于測(cè)量血紅蛋白的相等，具體地稀釋率在1/100氣1/500"之間，具體在1/160th-l/180化之間。本發(fā)明還涉及一種血液學(xué)設(shè)備，具體為一種自動(dòng)血液分析設(shè)備，特征在于其包括根據(jù)本發(fā)明的液壓裝置。根據(jù)下面具體實(shí)施方式的說(shuō)明，該說(shuō)明具體參照附圖，本發(fā)明將被更好地理解并且其它優(yōu)勢(shì)也將變得明顯，其中圖1示意性圖示了一個(gè)根據(jù)本發(fā)明第一目的的設(shè)備的實(shí)施例；圖2a-2e是根據(jù)本發(fā)明的方法通過(guò)分光光度測(cè)定法對(duì)血紅蛋白測(cè)定的線性測(cè)試圖表；圖2f-2i是相應(yīng)的細(xì)胞圖3是自動(dòng)設(shè)備的示意圖，其用于根據(jù)本發(fā)明的第四目的使用液壓裝置分析血樣；圖4是根據(jù)本發(fā)明第二目的的光學(xué)裝置單元的示意性縱視圖5是圖4光學(xué)裝置更詳細(xì)的示意性縱視圖，其垂直于圖4的平面；圖6根據(jù)本發(fā)明第三目的的光學(xué)槽的透視圖7是用于根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)槽的注射器第一實(shí)施方式的縱向剖面圖8是用于根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)槽的注射器第二實(shí)施方式的縱向剖面圖9是圖8注射器一端的縱向剖面圖10是槽的縱向剖面圖，其圖解了現(xiàn)有技術(shù)用于將血樣注射入槽中的方法；以及圖lla-llc是圖表，分別圖示了由使用本發(fā)明方法的自動(dòng)設(shè)備獲得的結(jié)果，以及使用由根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)裝置和槽獲得的結(jié)果。具體實(shí)施例方式圖1示意性示出了一個(gè)唯一的稀釋和分析槽1，其能提供需要分析的血樣2、稀釋劑3和試劑4,共同形成分析溶液。該槽1裝備有用于通過(guò)光度測(cè)定法測(cè)量在所述分析溶液中血紅蛋白水平的裝置5,以及用于測(cè)量所述分析溶液抵抗性以便計(jì)算白細(xì)胞總數(shù)的裝置6。還提供一些用于從分析槽1中取出一部分分析溶液的裝置和用于將其注射入光學(xué)槽7中的裝置，所述光學(xué)槽7裝備有光學(xué)測(cè)量裝置8(例如流動(dòng)血細(xì)胞計(jì)數(shù)器)用于分析白細(xì)胞。根據(jù)所選的實(shí)施例，還提供用于取出一部分由血液和稀釋劑組成的樣品預(yù)溶液并將其注入計(jì)數(shù)和稀釋槽9中的裝置，所述計(jì)數(shù)和稀釋槽9裝備有用于測(cè)量所述部分溶液抵抗性的裝置10,以便計(jì)數(shù)紅細(xì)胞和血小板。該設(shè)備通常裝備有加熱裝置，以便獲得約35。C的恒溫控制溫度。這個(gè)溫度允許溶解反應(yīng)時(shí)間和最優(yōu)的紅血球溶解質(zhì)量。該設(shè)備以下面的方式操作-將一等分血液(15.6ul)注入分析槽1中并用2ml的稀釋劑稀釋以便形成分析預(yù)溶液；稀釋率為1/130th;-從這個(gè)分析預(yù)溶液中取出非常少量的一部分(約20ul)，并將其沉積在槽9中用于計(jì)數(shù)紅血球和血小板；-然后在分析槽1中為剩余的預(yù)溶液加入0.7ml的試劑；溶解持續(xù)約10秒(以便破壞紅血球，形成并且使氧合血紅蛋白復(fù)合體穩(wěn)定)，因此形成的分析溶液最終的稀釋率約為l/173fd;取出一部分所述分析溶液并注入光學(xué)槽7中，在那可以進(jìn)行白細(xì)胞的分析(通過(guò)亞群對(duì)白細(xì)胞計(jì)數(shù)和/或鑒別)；同時(shí)在分析槽1中，白細(xì)胞通過(guò)抵抗性測(cè)量被計(jì)數(shù)，并且血紅蛋白通過(guò)對(duì)形成的氧合血紅蛋白復(fù)合體的波長(zhǎng)的吸收而測(cè)量。在下面描述了本發(fā)明的光學(xué)裝置，其特別適用于對(duì)稀釋率低于1/100th的分析溶液的白細(xì)胞分析，更具體地適用于1/160&和1/180th之間的稀釋。通常，1/160th的稀釋率被認(rèn)為低于l/100th。當(dāng)然上面描迷的方法和設(shè)備的變化實(shí)施方式都是可能的-對(duì)于設(shè)備可以提供用于分別引入溶解化合物、白細(xì)胞保護(hù)化合物和穩(wěn)定在分析槽1中由血紅蛋白形成復(fù)合體的化合物的裝置，并因此更多地以單-試劑的形式引入；用于測(cè)量分析溶液抵抗性的裝置6是可選擇的；白細(xì)胞總數(shù)能夠通過(guò)分析溶液的光學(xué)分析獲得；類似地，計(jì)數(shù)槽9和用于測(cè)量這個(gè)槽中抵抗性的裝置10僅在需要血樣完全分析的情況下才提供；-同樣地對(duì)于該方法反應(yīng)化合物可以單獨(dú)引入或者全部代替單-試劑，引入可以同時(shí)或者連續(xù)進(jìn)行；計(jì)數(shù)紅細(xì)胞和血小板的前一步驟以及白細(xì)胞總計(jì)的步驟可以被省略；此外，可以執(zhí)行血樣的兩次連續(xù)稀釋；第一次稀釋，其特別適用于白細(xì)胞鑒別(稀釋至約1/80th),在公知的標(biāo)準(zhǔn)液壓動(dòng)力聚焦類型血細(xì)胞計(jì)數(shù)器中進(jìn)行，白細(xì)胞鑒別所需的部分從其中取出，然后在第二階段適用于血紅蛋白(在1/100th和l/500th之間)測(cè)量的第二次稀釋可以通過(guò)已知的分光計(jì)進(jìn)行。根據(jù)另一種變化形式，槽1可以用于在第二階段在清潔之后執(zhí)行計(jì)數(shù)紅細(xì)胞和血小板，所述清潔通過(guò)由保持在注射器針頭中的樣品填充該槽而進(jìn)行?，F(xiàn)在將通過(guò)根據(jù)本發(fā)明的(單)-試劑的具體實(shí)施例描述荻得的結(jié)果使用ABX/^司的Eosinofix⑧處方設(shè)計(jì)單試劑用于測(cè)量流式細(xì)胞光度計(jì)中的白細(xì)胞，并且為此目的包含用于分析紅細(xì)胞的化合物和白細(xì)胞保護(hù)化合物(比較ABX公司的專利EP0430750)。根據(jù)本發(fā)明，加入穩(wěn)定血紅蛋白的化合物。通過(guò)分光光度測(cè)定法測(cè)定血紅蛋白使用分光光度計(jì)在542nm進(jìn)行線性測(cè)試。在圖2a-2e中顯示了圖標(biāo)。它們表示與期望濃度相關(guān)的測(cè)得的血紅蛋白濃度。更具體地-圖2a對(duì)應(yīng)于用于通過(guò)分光光度測(cè)定法測(cè)定血紅蛋白的參照溶解(ORPHEE/>司出售的LMG);畫圖2b、2c和2d對(duì)應(yīng)于根據(jù)第4實(shí)施方式的單-試劑，其具有作為血紅蛋白復(fù)合體的安定劑，分別為試鈦靈(Tiron)、DDAPS和異吡唑；以及-圖2e對(duì)應(yīng)于單獨(dú)使用單-試劑Eosinofix⑧執(zhí)行本發(fā)明的方法，也就是不含根據(jù)本發(fā)明的血紅蛋白復(fù)合體穩(wěn)定劑。對(duì)于根據(jù)本發(fā)明執(zhí)行的三個(gè)測(cè)試，由1±10—4的相關(guān)系數(shù)W對(duì)于每一個(gè)測(cè)試可以獲得一個(gè)陽(yáng)性的線性測(cè)試(在附圖中示出)。通過(guò)對(duì)比，如圖2e中所示，具有試劑(Eosinofix)沒有血紅蛋白安定劑，不能獲得線性關(guān)系。這意味著這個(gè)試劑不能單獨(dú)用于測(cè)試血紅蛋白水平。通過(guò)流式細(xì)胞光度計(jì)進(jìn)行白細(xì)胞恭別圖2f-2i是使用BDFACScan⑧流式細(xì)胞光度計(jì)獲得的細(xì)胞圖，分別對(duì)應(yīng)于單獨(dú)4吏用Eosinofix和為Eosinofix加入DDAPS、試4太靈(Tiron)和異吡唑。在這些附圖中，可以看出能真正地獲得亞群的鑒別，并且其以與白細(xì)胞鑒別標(biāo)準(zhǔn)試劑(在圖2f中由Eosinofix獲得的基體)相當(dāng)?shù)姆绞将@得。也可以參照?qǐng)Dllb的細(xì)胞圖(其在下文描述)，其具體地由根據(jù)本發(fā)明的血細(xì)胞計(jì)數(shù)器荻得?，F(xiàn)在將描述根據(jù)本發(fā)明第四目的的液壓裝置。圖3部分地表示了液壓回路100的示意圖以及自動(dòng)血液分析儀20的一部分設(shè)備，由這些可以理解根據(jù)本發(fā)明的液壓裝置。在圖3中示出的自動(dòng)設(shè)備具體包括用于將待分析血液取樣在管中的針I(yè)OI,所述管用于存儲(chǔ)并運(yùn)輸?shù)阶詣?dòng)設(shè)備中。取出的血液由針以血樣的形式被注入槽102中。槽102具體被設(shè)計(jì)用于血樣紅細(xì)胞的稀釋和/或溶解。在稀釋之前或之后，可以取出血樣的全部或部分以便在自動(dòng)設(shè)備的另外部分中進(jìn)行分析，例如在裝置120中，其將在下文中描述。用于分析血紅蛋白的裝置110(例如分光光度計(jì))靠近槽102設(shè)置。用于稀釋產(chǎn)品的存儲(chǔ)器103和用于試劑的存儲(chǔ)器104通過(guò)液壓回路100被連接到槽102,所述試劑具體為溶解試劑。另一個(gè)分析裝置120更明確地用于，例如在從槽102取出的樣品的全部或部分上白細(xì)胞的計(jì)數(shù)和鑒別。在下文中樣品也指這個(gè)全部或部分。用于分析白細(xì)胞的裝置120具體地包括光學(xué)裝置200和光學(xué)槽300。光學(xué)槽通過(guò)液壓回路100連接到槽102。一套注射器允許液體在液壓回路中流動(dòng)。在這些注射器中，表示出了用于稀釋的注射器105和用于試劑的注射器106，因此本發(fā)明可以被很好地理解。其它的注射器沒有示出，因?yàn)樗鼈儗?duì)于理解本發(fā)明不是必需的，加上這些其它的注射器可以完整構(gòu)成該裝置。除了用于液體循環(huán)的管路以外，液壓回路包括用于在液壓回路100中根據(jù)其用途在特定的分析時(shí)刻轉(zhuǎn)換不同回路的電磁閥。在圖3中示出了液壓回路100的8個(gè)電磁閥111-119。每個(gè)電磁閥包括兩個(gè)狀態(tài)，其分別用字母A或B標(biāo)出。如將在下面描述的，液壓回路的設(shè)計(jì)允許對(duì)于示出的注射器使用唯一的動(dòng)力源M。同樣的動(dòng)力源也可以用于其它的注射器。因此，注射器105、106的活塞被牢固地互相連接。因此它們的運(yùn)動(dòng)同步，即當(dāng)它們被推入各自注射器的注射器中時(shí)的推動(dòng)P,還是當(dāng)它們被抽出時(shí)的拉出T。現(xiàn)在將描述設(shè)置以及自動(dòng)設(shè)備的液壓操作。在主體301內(nèi)部槽300包括外部主體301和注射器302在主體和注射器之間形成一個(gè)套管空間303。液壓回路100包括-注射支路131，其在注射器的上游延伸，位于注射器和閥111之間；-樣品支路132,其在樣品支流點(diǎn)142處連接到照射支路并且延伸到槽102;-抽吸支路133，其在抽吸支流點(diǎn)143處通過(guò)閥113連接到注射支路，位于樣品支流點(diǎn)142的上游，并且延伸到真空源107，例如注射器或蠕動(dòng)泵；-排出支路134，其在排出支流點(diǎn)144處連接到注射支路，位于抽吸支流點(diǎn)143的上游，并且延伸到試劑產(chǎn)品存儲(chǔ)器104;-套管支路135,其在主體301的上游延伸并且連接套管空間和閥115;-稀釋支路136，其在閥116和通過(guò)閥115稀釋劑的使用108之間延伸；-稀釋支路137,其在稀釋劑存儲(chǔ)器103和閥H6之間延伸；-試劑支路140,其在試劑存儲(chǔ)器104和閥117之間延伸；-反應(yīng)支路141,其在閥117和通過(guò)閥lll試劑的使用109之間延伸；-用于槽102的導(dǎo)流支路138,其在槽102和通過(guò)閥118的真空源107之間延伸，樣品支路132在槽102和閥118之間與導(dǎo)流支路連接，并且抽吸支路在閥118之外相對(duì)槽被連接到出口支路132;以及-出口支路139，其通過(guò)閥119將槽30的下游連接到廢物槽，例如在大氣壓力下或者通過(guò)抽吸源、注射器或蠕動(dòng)泵。在分116的第一位置116A中，稀釋注射器105與稀釋劑存儲(chǔ)器聯(lián)通，因此拉出運(yùn)動(dòng)T使注射器105充滿稀釋劑。在第一情況中稀釋注射器包含稀釋劑，閥116處于其第二位置116B，其將注射器105連接到稀釋支路136,并且閥115處于其第一位置，其將稀釋支路連接到稀釋劑的使用108,推動(dòng)P使稀釋劑移動(dòng)到這個(gè)使用108,例如在槽102中，例如用于全部樣品的稀釋。在第二情況中，閥116處于其第二位置116B，閥115處于其第二位置115B，其將稀釋支路連接到套管支路135，推動(dòng)P使稀釋劑運(yùn)動(dòng)到光學(xué)槽300中，以便在那兒形成套管流。在本發(fā)明中這個(gè)套管流的益處將在下面槽300的說(shuō)明中分析。閥117處于第一位置117A中，其將試劑注射器連接到試劑存儲(chǔ)器104，并且閥114處于第一位置114A中，其關(guān)閉排出支路134，牽拉運(yùn)動(dòng)T使試劑注射器106填滿試劑。在第一種情況中，試劑注射器包含試劑，閥117處于其第二位置117B中，其將試劑注射器104連接到反應(yīng)支路141，閥lll處于第一位置111A，其將反應(yīng)支路連接到試劑的使用109，推動(dòng)P使試劑運(yùn)動(dòng)到這個(gè)使用109,例如在槽102中，例如用于整個(gè)樣品的溶解。在第二種情況中，閥117處于其第二位置117B中，并且閥ni處于其第二位置111B中，其將反應(yīng)支路141連接到注射支路131,試劑注射器106直接連接到注射器302。閥118處于第一位置118A,其通過(guò)引流支路將抽吸支路133與樣品支路132隔離開，岡112處于第一位置112A,其將樣品支流132的上游部分連接到下游部分，閥113處于第一位置113A,其將抽吸支路133的下游部分連接到上游部分，因此連接到真空源107,需要分析的樣品被吸入注射支路131中，在樣品支流點(diǎn)142和抽吸支流點(diǎn)143之間。排出支路134包括可變或者標(biāo)準(zhǔn)化的流體阻力150。當(dāng)稀釋注射器105包含稀釋劑時(shí)，試劑注射器106包含試劑，并且需要分析的血樣處于注射支路131中；并且當(dāng)閥112、113處于它們的第二位置112B、113B中時(shí)，它們將與支路的上游部分和下游部分隔離開；并且當(dāng)閥H5、116處于它們的第二位置115B、116B中時(shí)，它們將稀釋注射器105連接到套管空間303;當(dāng)最終閥111、117處于它們的第二位置111B、117B中時(shí)，它們將試劑注射器106連接到注射器302，并且閥114處于其第二位置U4B中；由一個(gè)唯一的動(dòng)力源M產(chǎn)生的一個(gè)唯一的推動(dòng)P在槽300的方向中推動(dòng)稀釋劑、試劑和血樣并穿過(guò)槽300，同時(shí)根據(jù)流體阻力150部分試劑回到試劑存儲(chǔ)器104中。阻力150具體地允許調(diào)節(jié)套管流體和移位流體的相對(duì)流速。這允許使這些流速能夠適應(yīng)這些液體的不同功能。具體地，當(dāng)使用標(biāo)準(zhǔn)液壓動(dòng)力聚焦槽時(shí)，這允許對(duì)于套管和在分析區(qū)域304中的樣品來(lái)說(shuō)具有相同的流速。具體地，排出支路134和在前面描述的設(shè)置使其可能使用一個(gè)唯一的動(dòng)力源，并因此具體地降低自動(dòng)分析設(shè)備的成本，及其體積。在槽300的分析區(qū)域304中，稀釋劑形成一個(gè)用于樣品的套管流(具體參見圖4和5)。位于注射支路131中的樣品上游的試劑用作移位液體，也就是其允許試劑注射器的活塞運(yùn)動(dòng)被傳遞到樣品。因此，在將試劑注射器填滿樣品以便能夠?qū)ζ溥M(jìn)行分析的過(guò)程中不存在尖端點(diǎn)。因而，即使是少量的樣品也可以分析，并且所有的樣品可以被注射和分析而不會(huì)有部分樣品殘留在注射支流131中或殘留在注射器106中。當(dāng)然，沒有在圖3中示出的其它注射器、閥和支路可以使液壓回路100完整，以便用于使自動(dòng)分析設(shè)備20能夠完整和良好地操作?，F(xiàn)在將描述根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)裝置200,具體參考圖4和5。光學(xué)裝置包括一個(gè)近似單色的光源201。這個(gè)光源是一個(gè)電致發(fā)光二極管。光線主要沿著光軸X200發(fā)出。光軸X200近似垂直于光學(xué)槽300中樣品運(yùn)動(dòng)的注射軸X300設(shè)置。兩個(gè)軸X200和X300共同限定一個(gè)光學(xué)平面。為了防止由光源201產(chǎn)生的光束311受寄生光線污染，在光束路徑上設(shè)置一組三個(gè)的光闌，其每一個(gè)垂直于光束。光闌202穿有直徑近似等于光束的孔，并且每個(gè)光闌中孔的直徑逐步增加以便使其適應(yīng)測(cè)量光束的直徑，測(cè)量光束的直徑隨著遠(yuǎn)離光源201變大。光束然后穿過(guò)由一個(gè)或多個(gè)透鏡構(gòu)成的聚焦裝置203。在聚焦裝置之外，光束遇到調(diào)節(jié)裝置，其允許光軸在一個(gè)垂直于注射軸X300的平面中移動(dòng)，也就是在相對(duì)于槽中樣品運(yùn)動(dòng)的橫向方向中。光束的橫向移動(dòng)可以導(dǎo)致樣品部分照射或者無(wú)照射，這將對(duì)分析結(jié)果造成直接影響。在所描述的實(shí)施例中，調(diào)節(jié)裝置由一個(gè)繞軸X220可旋轉(zhuǎn)安裝的透明玻片220構(gòu)成。軸221近似平行于注射軸X300。如果玻片垂直于軸X200設(shè)置，光束穿過(guò)它而不會(huì)被折射。相反，如果玻片與光軸形成一定的角度，在玻片入射和出射處的雙折射使光束在垂直于調(diào)節(jié)軸X220的平面中移位。調(diào)節(jié)軸X220近似平行于注射軸X300，在玻片中通過(guò)折射僅產(chǎn)生一個(gè)橫向位移。玻片的厚度和/或折射率越大并且玻片相對(duì)于光軸越傾斜，位移越大。因此對(duì)于一個(gè)具有選定厚度和折射率的玻片，為了調(diào)節(jié)光束相對(duì)于在光學(xué)槽300的分析區(qū)域304中移動(dòng)的樣品的位置，將玻片220繞其軸X220旋轉(zhuǎn)是足夠的。與現(xiàn)有技術(shù)的裝置相比這樣的一種調(diào)節(jié)裝置特別經(jīng)濟(jì)，特別是因?yàn)榫_的旋轉(zhuǎn)通常比使用高-精度機(jī)構(gòu)的精確平移更易于執(zhí)行。在透過(guò)槽并穿過(guò)樣品之后，光束至少部分地成為軸向-生成光束212，其近似沿光軸離開槽。軸向-生成光束212帶有關(guān)于其穿過(guò)的樣品的信息。為了能夠同時(shí)測(cè)量多個(gè)這些信息，其必須能夠由多個(gè)測(cè)量設(shè)備222、223分析光束。具體地，光學(xué)分析依賴于沿兩個(gè)角度的折射光束的測(cè)量小角和大角。因此需要將光線分布在兩個(gè)用于每個(gè)范圍的不同的通道中。因此使用將生成光束212分成兩個(gè)生成光束213、214的裝置205。分離裝置主要由光束分離器205構(gòu)成。這個(gè)光束分離器是一個(gè)透明的玻璃玻片。其與光軸成45度設(shè)置。因此產(chǎn)生第二軸向-生成光束213,其由穿過(guò)光束分離器的光線形成，以及由菲涅耳光損(Fresnellosses)形成的光損所產(chǎn)生的光束214,也就是由光束分離器反射的光線。這種光束分離器相比現(xiàn)有技術(shù)中在這種類型光學(xué)分析裝置中所用的分離設(shè)備具有非常低的成本。具體地，因?yàn)槠洳话魏味獾姆瓷渫繉樱鋵?shí)際上耐老化并幾乎不需要維護(hù)。在給定的玻片內(nèi)多次反射以及軸向-生成光束入射輻射的偏振，約5-15%的能量被反射，剩余的傳遞到第二軸向-生成光束中。在槽和光束分離器之間，軸向-生成光束212通過(guò)適當(dāng)?shù)难b置206變平行。在光束分離器之外，生成光束213、214通過(guò)各自適當(dāng)?shù)难b置207、208被再次聚焦，用于通過(guò)各自的測(cè)量設(shè)備222、223對(duì)它們進(jìn)行分析。在所描述的實(shí)施例中，分析第二軸向-生成光束213的測(cè)量設(shè)備222是用以測(cè)量靠近光軸由血細(xì)胞產(chǎn)生衍射(稱為FSC測(cè)量)的設(shè)備。在所描述的實(shí)施例中，分析由涅耳光損214所產(chǎn)生光束的設(shè)備是用于測(cè)量軸線中光線損耗(稱為ALL測(cè)量)的設(shè)備，也就是光線被樣品中的細(xì)胞遮擋。圖5示意性表示了槽在一個(gè)垂直于注射軸X300并包含光學(xué)軸XMO的平面中的一部分。如在這個(gè)圖中特別示出的，由側(cè)向-生成流315中的樣品從側(cè)部重發(fā)射的光線也被分析，其被聚焦在槽外的測(cè)量設(shè)備224中?，F(xiàn)在將描述根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)槽，具體展望使用例如在先描述的液壓回路，具體參考圖6。該槽的操作可以與現(xiàn)有技術(shù)的液壓動(dòng)力聚焦-類型操作比較，其在圖10中非常示意性地示出。圖10的槽350包括主體351、注射器302和分析區(qū)354。槽的內(nèi)部橫向尺寸D354約為250微米。如果槽為圓形橫截面，這個(gè)尺寸可以是直徑，或者如果槽為方形或矩形橫截面，這個(gè)尺寸是邊長(zhǎng)。如由虛線示出的，使用套管流362來(lái)具體減小樣品流361的直徑，因此在現(xiàn)有技術(shù)中，在分析區(qū)域354中，樣品流的直徑D361小于50微米。根據(jù)本發(fā)明的槽300，在圖4-6中示出，包括主體301和注射器302，沿著注射軸X300近似同軸地設(shè)置。分析區(qū)304設(shè)置在注射器的下游。主體由注塑材料制成，優(yōu)選由塑料制成。這種生產(chǎn)方法能夠獲得復(fù)雜的形狀。具體地，在主體中模制一個(gè)透鏡305。這個(gè)透鏡能夠收集被血細(xì)胞遮擋、折射或散射的光線。這個(gè)透鏡必須具有一些尺寸，尤其是一足夠的直徑，使得相對(duì)這些尺寸注射原料中的可能的局部不均勻性可被忽略。在示出的實(shí)施例中，透鏡305直徑約為3毫米。這個(gè)注塑透鏡是一個(gè)側(cè)面透鏡305,其側(cè)面被生成的光束315穿過(guò)。此外，側(cè)面透鏡必須允許光線能夠在盡可能多的方向中收集，也就是具有盡可能大的方向范圍。因而，透鏡越靠近樣品，方向范圍越大。在示出的實(shí)施例中，透鏡是一個(gè)稱為90。的半球形透鏡透鏡。此外，透鏡是槽壁的一部分，其與槽中的液體直接接觸，也就是在樣品和透鏡之間不存在空氣間隙，具有較低的折射率。這改善了測(cè)量。為了克服均勻性不完善的缺陷，在光線具體聚焦的位置使用玻璃，例如BK7類型的玻璃。這種情況特別用于軸向窗口306,在那光源光束211透入槽并且在那軸向-生成光束212離開槽。為了能夠產(chǎn)生產(chǎn)生具有這種尺寸的注塑透鏡，在分析區(qū)域中，槽300必須具有至少類似的尺寸。此外，這些較大的尺寸使玻璃窗能夠被整合到塑料壁中，而具有較小尺寸的現(xiàn)有技術(shù)的槽由全部是玻璃或石英的壁組成。在特別是圖5和6中示出的實(shí)施例中，槽的下部沿著光軸為4.5毫米，在垂直方向中為3毫米。這個(gè)具有較大尺寸的矩形部分與少量的樣品相關(guān)，其傳輸需要分析的血細(xì)胞，需要使用血樣的流體動(dòng)力套管。通過(guò)比較，現(xiàn)有技術(shù)的槽具有分析區(qū)域內(nèi)部橫向尺寸D354,接近250微米。在分析區(qū)域304的上游，槽的主體301環(huán)繞注射器302并且繞注射器形成套管空間303。在注射器內(nèi)部，注射器的壁在套管空間中從套管流312分離出一個(gè)由樣品形成的液流311。樣品流發(fā)源于液壓回路的套管支路135。在分析區(qū)域中，兩股液流接觸，保持同心并且同時(shí)流入槽中。為了降低自動(dòng)設(shè)備的生產(chǎn)成本，降低生產(chǎn)部件的精度是有優(yōu)勢(shì)的。如上面提到的，這種目的可以通過(guò)產(chǎn)生具有更大橫截面的樣品流實(shí)現(xiàn)。然而，如果使用樣品流被套管流拉長(zhǎng)的現(xiàn)有技術(shù)，具有較大橫截面的樣品流將成為湍流，其特別危害測(cè)量的精度。此外，樣品流的橫截面將被逐步減小，這與所期望的效果相反，期望獲得具有較大橫截面的樣品流。這個(gè)目的通過(guò)使用根據(jù)本發(fā)明的液壓回路100實(shí)現(xiàn)，其在前面參照?qǐng)D1說(shuō)明。這種回路使其可能為套管流和樣品流獨(dú)立選擇流速，以便在樣品流中出現(xiàn)較少的湍流并且這個(gè)湍流不會(huì)對(duì)分析結(jié)果產(chǎn)生顯著的影響。兩股液流每一個(gè)可以是近似均勻的，作為選擇在某些適當(dāng)流速的范圍中分層。此外，如圖7或圖8中圖示的注射器302也能夠限制樣品流中的湍流。此外，其允許樣品以較高的注射速度進(jìn)入光學(xué)槽中，同時(shí)保持其流動(dòng)近似均勻。如圖7中示出的注射器302包括一個(gè)結(jié)構(gòu)管320，例如由不銹鋼制成保證注射器的剛性。結(jié)構(gòu)管在內(nèi)側(cè)套裝一個(gè)由塑料制成的管321,塑料例如聚四氟乙烯(PTFE)。在示出的實(shí)施例中，結(jié)構(gòu)管和套裝管為圓柱形的。在結(jié)構(gòu)管的下游，套裝管延伸一個(gè)由塑料制成的噴嘴。結(jié)合使用的塑料區(qū)分結(jié)構(gòu)管的結(jié)構(gòu)功能和噴嘴的注射功能的事實(shí)允許以較低的成本獲得足夠精確的形狀。噴嘴具有這樣的橫截面，其從套裝管的內(nèi)徑D321開始到噴嘴322下游端324處出口孔323的內(nèi)徑D323逐步變窄。在所述的實(shí)施例中，下游端324為圓柱形，長(zhǎng)度為L(zhǎng)324。噴嘴的壁首先向內(nèi)凹入，然后彎曲成為向內(nèi)凸起，噴嘴的橫截面因此從上游到下游，從直徑D^1到直徑D324逐步變窄。凹入面正切于圓柱形套裝管的內(nèi)表面。凸起面正切于圓柱形端324的內(nèi)表面。在所述的實(shí)施例中，孔323的直徑D323約為60微米，套裝管的內(nèi)徑D321約為1毫米，噴嘴的長(zhǎng)度L322約為2.5毫米，結(jié)構(gòu)管的長(zhǎng)度L320約為6毫米，并且圓柱形端的長(zhǎng)度L324約為200微米。注射器302，例如在圖8和9中示出的，為一單一構(gòu)件并且由單一基本剛性的材料制成。這個(gè)材料例如可以是不銹鋼、陶瓷、人造紅寶石或塑料。塑料有優(yōu)勢(shì)地可以為聚四氟乙烯。注射器包括一個(gè)近似圓柱形的管331,其下游延伸一個(gè)噴嘴332。噴嘴逐步向內(nèi)變窄，從管331的內(nèi)徑D331到樣品出口孔333的內(nèi)徑D333，該出口孔在噴嘴332的下游端334處。在示出的實(shí)施例中，變窄根據(jù)一個(gè)優(yōu)選9-10度的截頭的錐形打開進(jìn)行。在該截頭的錐形以外并且直到出口孔333，圓柱形部件335中的直徑保持不變，長(zhǎng)度為L(zhǎng)335直徑為D333。在噴嘴的外部，其外徑根據(jù)一個(gè)約為8-9度的截頭錐形打開逐步變大，然后，在非常明顯的更加變小的端部中根據(jù)約為35-45度的角度A334形成截頭的錐形打開，直到出口孔333的外徑D334。D334比D333大約3-4孑咅。例如D333=60|um，D334-200并且A334=40。。由于前述的不同設(shè)置，有可能獲得較高的注射速度。因此，在所述的實(shí)施例中，有可能在不到10秒內(nèi)注射超過(guò)200微升的樣品。具體地，這種注射速度使其有可能使用高稀釋率的血樣，于現(xiàn)有技術(shù)的自動(dòng)設(shè)備相比而不必提高分析的持續(xù)時(shí)間。具體地，相同的稀釋，例如l/160th,可以通過(guò)裝置IIO(參見圖3)用于分析血紅蛋白并且通過(guò)光學(xué)裝置120用于分析白細(xì)胞，而不必是用于分析白細(xì)胞通常所用的l/80th。圖lla-c圖示了使用根據(jù)本發(fā)明第一目的的方法和設(shè)備獲得的結(jié)果，所述設(shè)備使用根據(jù)本發(fā)明第三目的的光學(xué)槽7和根據(jù)本發(fā)明第二目的的光學(xué)裝置8。圖lla顯示了血紅蛋白測(cè)量的相對(duì)線性測(cè)試，并因此顯出了根據(jù)本發(fā)明對(duì)血樣血紅蛋白水平的可能的可靠測(cè)試。圖llb顯示了從測(cè)試血樣獲得的光學(xué)細(xì)胞圖，并加入了4艮據(jù)本發(fā)明的30%的嗜酸性細(xì)胞。在這個(gè)細(xì)胞圖上，出現(xiàn)了五個(gè)亞-種群并且區(qū)分表示(根據(jù)細(xì)胞區(qū)分種群E代表嗜酸性細(xì)胞，N代表中性白細(xì)胞，M代表單核細(xì)胞，B代表嗜堿細(xì)胞，L代表淋巴細(xì)胞)。圖llc顯示了通過(guò)白細(xì)胞水平抵抗性進(jìn)行的相對(duì)線性測(cè)試。這些附圖顯示了由本發(fā)明，通過(guò)使用根據(jù)本發(fā)明的配方，特別是單-試劑形式的配方執(zhí)行至少血紅蛋白水平和白細(xì)胞水平的分析以及白細(xì)胞的鑒別。當(dāng)然，本發(fā)明不局限于所述的實(shí)施例，并且能對(duì)這些實(shí)施例應(yīng)用許多'的改變而不會(huì)超出本發(fā)明的范圍。例如，可以使用不同于稀釋劑或試劑的產(chǎn)品，以1更分別形成套管流和流體活塞，特別是如果它們能夠在用于其他用途的自動(dòng)設(shè)備中獲得。另外，除了僅設(shè)置在注射回路上以外，可以在套管回路或者在這兩者上同時(shí)設(shè)置流體阻力。借助于分別用于移動(dòng)或套管的液體的移動(dòng)裝置，由于給定最大流速的作用，這個(gè)可以發(fā)生。光學(xué)槽的透鏡和/或光學(xué)裝置的透鏡的多個(gè)或全部因此可以隨著槽主體一起通過(guò)注塑產(chǎn)生，而不是如前面所述的單一的部件。具體地，可以注塑出玻璃窗。特別是如果相對(duì)于測(cè)量所需的精度，注塑材料中的不均勻性大致可忽略?？梢曰ハ嗒?dú)立地使用前面所述的調(diào)節(jié)裝置和/或分離裝置，并且可選擇的與不同于場(chǎng)致發(fā)光二極管的其他光源一起使用。權(quán)利要求1.一種用于血樣自動(dòng)分析的方法，其中-在一個(gè)唯一的稀釋和分析槽中形成一種分析溶液，該分析溶液包含所述血樣、稀釋劑，和-至少一種溶解紅細(xì)胞的化合物；-至少一種生色復(fù)合體形式的穩(wěn)定血紅蛋白的化合物，-在所述槽中在溶解紅細(xì)胞之后，在這個(gè)分析溶液上通過(guò)分光光度測(cè)定法測(cè)得血紅蛋白水平；以及-從所述槽取出適量的所述分析溶液，通過(guò)光學(xué)裝置在所述適量分析溶液上執(zhí)行白細(xì)胞鑒別，其特征在于分析溶液還包含至少一種保護(hù)白細(xì)胞的化合物，能夠鑒別出至少四種主要的白細(xì)胞亞-種群。2.如權(quán)利要求l所述的方法，其特征在于分析溶液包含至少一種穩(wěn)定氧合血紅蛋白形式的血紅蛋白的化合物。_3.如權(quán)利要求1或2中一項(xiàng)所述的方法，其特征在于還向分析溶液加入一種染劑或染劑混合物，用以標(biāo)識(shí)至少一種白細(xì)胞亞-種群。4.如權(quán)利要求1-3中一項(xiàng)所述的方法，其特征在于所述化合物是化學(xué)相容的，加入它們以便形成單-試劑形式的分析溶液。5.如權(quán)利要求1-4中一項(xiàng)所述的方法，其特征在于單-試劑適于執(zhí)行稀釋的功能，以便產(chǎn)生血樣的單-稀釋液。6.如權(quán)利要求1-5中一項(xiàng)所述的方法，其特征在于分析溶液的血樣稀釋率適于通過(guò)分光光度測(cè)量法測(cè)量血紅蛋白。7.如權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于分析溶液的稀釋率在1/100吣l/50()th之間，并優(yōu)選在1/16。th-l脂th之間。8.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的方法，其特征在于在所述槽中所述測(cè)量溶液的白細(xì)胞數(shù)目通過(guò)抵抗性被計(jì)數(shù)。9.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的方法，其特征在于在所述槽中所述測(cè)量溶液的白細(xì)胞數(shù)目使用光學(xué)裝置計(jì)數(shù)。10.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于在所述槽中測(cè)量血紅蛋白之前取樣適量的分析溶液，以便執(zhí)行白細(xì)胞鑒別，被取樣的測(cè)量溶液的稀釋率適合于通過(guò)所述光學(xué)裝置的所述測(cè)量，并且給所述剩余的分析溶液加入稀釋劑，以便提高在所述槽中的稀釋率，以便獲得適合通過(guò)分光光度測(cè)量法測(cè)量血紅蛋白的稀釋率。11.如權(quán)利要求IO所述的方法，其特征在于光學(xué)裝置是液壓動(dòng)力-類型的流式血細(xì)胞計(jì)數(shù)器，并且用于血細(xì)胞計(jì)數(shù)的取樣分析溶液的稀釋率小于l/100th。12.如權(quán)利要求IO所述的方法，其特征在于光學(xué)裝置是具有被動(dòng)套管的血細(xì)胞計(jì)數(shù)器，并且用于通過(guò)血細(xì)胞計(jì)數(shù)測(cè)量的取樣溶液的稀釋率小于l/100th。13.如權(quán)利要求10或11所述的方法，其特征在于用于通過(guò)分光光度測(cè)量法測(cè)量血紅蛋白的測(cè)量溶液的稀釋率在1/100th-l/50()th之間。14.如前迷任一項(xiàng)^又利要求所迷的方法，其特征在于在加入所述化合物之前的步驟中，取出一小部分預(yù)-溶液，其由血樣和稀釋劑構(gòu)成，在該預(yù)溶液上通過(guò)抵抗性進(jìn)行白細(xì)胞和/或血小板計(jì)數(shù)。15.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的方法，其特征在于溶解化合物是一種陽(yáng)離子表面活性劑，其選自-季銨鹽，優(yōu)選烷基三曱銨鹽，更優(yōu)選為十六基-、十二烷基-、十四烷基-和十六烷基三曱銨的溴化物和氯化物；-吡咬鹽；-長(zhǎng)鏈乙氧化胺；以及-烷基硫酸鹽(SDS)。16.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的方法，其特征在于生色復(fù)合體形式的穩(wěn)定血紅蛋白的化合物優(yōu)選選自-單或多配位基的螯合物，其具有配位子(非-結(jié)合對(duì)O,N，S和共-羧基COO-等)，-芳族化合物(單或多配位基的螯合物)，包括配位子(具有非-結(jié)合對(duì)0,N，S等)，以及-皂角苷，叔胺氧化物，四元銨的甜菜堿和磺基甜菜堿。17.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的方法，其特征在于白細(xì)胞保護(hù)化合物是一種非-離子或兩性表面活性劑，優(yōu)選選自乙氧基化醇、季銨的甜菜堿和磺基甜菜堿、叔胺氧化物、葡糖苷類型的化合物以及糖類型的化合物。18.如前速任一項(xiàng)權(quán)利要求所速的方法，其特征在于白細(xì)胞的膈膜固定劑也#1加入分析溶液。19.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的方法，其特征在于一種pH值緩沖劑也被加入分析溶液中，其能夠?qū)⒎治鋈芤旱膒H值設(shè)置在5.0-8.0之間，優(yōu)選將pH值設(shè)置為7。20.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的方法，其特征在于一種基底鹽也被加入分析溶液中以確保其傳導(dǎo)性。21.用于執(zhí)行根據(jù)權(quán)利要求1-20中一項(xiàng)所述方法的血液分析設(shè)備，其特征在于_一個(gè)唯一的分析槽(1),適于收容所述分析溶液；-一個(gè)在所述槽中通過(guò)分光光度測(cè)量法測(cè)量所述分析溶液中血紅蛋白水平的裝置(5);-一個(gè)用于取樣所述分析溶液的裝置；以及-一個(gè)用于在所述樣品上光學(xué)測(cè)量的裝置(7，8),以便進(jìn)行白細(xì)胞分析。22.如權(quán)利要求21所述的設(shè)備，其特征在于包括一種用于在所述槽(1)中通過(guò)抵抗性計(jì)數(shù)白細(xì)胞的裝置(6)。23.如權(quán)利要求21或22所述的設(shè)備，其特征在于包括一些用于執(zhí)行紅細(xì)胞和血小板計(jì)數(shù)的裝置(9,10)。24.如權(quán)利要求21-23中任一項(xiàng)所述的設(shè)備，其特征在于包括一種用于紅細(xì)胞和血小板的計(jì)數(shù)槽(9)以及一些用于在所迷計(jì)數(shù)槽中測(cè)量抵抗性的裝置(10)。全文摘要本發(fā)明涉及一種用于分析血樣的方法，包括以下步驟在一個(gè)單獨(dú)的稱作稀釋和分析的容器中形成一種分析溶液，其包含所述血樣、稀釋劑和至少一種用于溶解紅細(xì)胞的化合物，至少一種生色復(fù)合體形式的用于穩(wěn)定血紅蛋白的化合物；在所述容器中在紅細(xì)胞溶解之后對(duì)所述分析溶液通過(guò)分光光度測(cè)量法測(cè)量血紅蛋白水平；并且引出所述容器中的適量所述分析溶液，對(duì)其通過(guò)光學(xué)裝置執(zhí)行白細(xì)胞鑒別。本發(fā)明特征在于分析溶液進(jìn)一步包含至少一種化合物，以保護(hù)白細(xì)胞，以便能夠鑒別出至少四種主要的白細(xì)胞亞種群。本發(fā)明還涉及一種用于執(zhí)行所述方法的血液學(xué)設(shè)備。文檔編號(hào)G01N33/72GK101185001SQ200680019048公開日2008年5月21日申請(qǐng)日期2006年3月22日優(yōu)先權(quán)日2005年3月31日發(fā)明者H·錢普賽克斯,J·吉?jiǎng)诘律暾?qǐng)人:C2診斷公司