專利名稱：采樣/樣本注射裝置以及包括其的生物數(shù)據(jù)測(cè)量套件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明總體上涉及一種用于采集樣本并將樣本注射到用于測(cè)量生物數(shù)據(jù)的測(cè)量條帶的樣本接收區(qū)域上的設(shè)備，以及包括樣本采集設(shè)備和測(cè)量條帶的生物數(shù)據(jù)測(cè)量套件。
背景技術(shù)：
如本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的，在生物計(jì)量數(shù)據(jù)測(cè)量設(shè)備中，存在將諸如血液的樣本滴到測(cè)量條帶上并檢測(cè)電化學(xué)變化或顏色變化的設(shè)備，電化學(xué)變化或顏色變化顯示了反應(yīng)區(qū)中的酶促反應(yīng)的結(jié)果。一般地，移液管用于將樣本定量地分配到條帶的反應(yīng)區(qū)上。但是，移液管的問(wèn)題在于其接收部分可能吸收過(guò)量體積的樣本，從而難以精細(xì)地調(diào)節(jié)被分配的所接收溶液的體積。為了解決這些問(wèn)題，在用于接收溶液的移液管的毛細(xì)管部分的預(yù)定高度處鉆設(shè)孔，由此控制被接收的溶液的體積。但是，移液管的問(wèn)題還在于，毛細(xì)壓力比在反應(yīng)區(qū)處吸收樣本的力大，使得溶液向反應(yīng)區(qū)的轉(zhuǎn)移不能完成或者可能在轉(zhuǎn)移的中途停止。另外，移液管通常由柔性材料制成。由于移液管易于彎曲，因此接收的溶液可能被不良地排出，因而使用移液管不方便。由于這些原因，需要一種能夠調(diào)節(jié)毛細(xì)壓力以容易吸收樣本并將接收的樣本轉(zhuǎn)移至反應(yīng)區(qū)的樣本采集設(shè)備。此外，樣本采集設(shè)備必須能夠精細(xì)地控制所接收的樣本的體積。同時(shí)，為了利用生物數(shù)據(jù)測(cè)量裝置獲得可靠的測(cè)量結(jié)果，重要的是，構(gòu)造一種能夠從血液中完全地過(guò)濾出紅血球使得生物數(shù)據(jù)測(cè)量裝置的檢測(cè)部分不會(huì)由于紅血球而顯示測(cè)量誤差的生物數(shù)據(jù)測(cè)量套件(包括樣本采集設(shè)備和測(cè)量條帶)。此外，為了利用生物數(shù)據(jù)測(cè)量裝置快速地獲得測(cè)量結(jié)果，生物數(shù)據(jù)測(cè)量套件被構(gòu)造為容許樣本快速地轉(zhuǎn)移至測(cè)量條帶的最終反應(yīng)層。

發(fā)明內(nèi)容
技術(shù)問(wèn)題因此，已經(jīng)考慮到在現(xiàn)有技術(shù)中出現(xiàn)的上述問(wèn)題研發(fā)了本發(fā)明，本發(fā)明的目的是提供一種用于采集樣本的設(shè)備，該設(shè)備能夠精確地控制所接收的樣本的體積，因此易于吸收樣本并將接收的樣本注射到測(cè)量條帶上，本發(fā)明還提供一種包括樣本采集設(shè)備的生物數(shù)據(jù)測(cè)量套件。本發(fā)明的另一目的是提供一種用于采集樣本的設(shè)備和包括該樣本采集設(shè)備的生物數(shù)據(jù)測(cè)量套件，該設(shè)備在將血液樣本注射到測(cè)量條帶上時(shí)有助于測(cè)量條帶從血液樣本中完全地過(guò)濾出紅血球。本發(fā)明的又一目的是提供一種用于采集樣本的設(shè)備和包括該樣本采集設(shè)備的生物數(shù)據(jù)測(cè)量套件，所述設(shè)備通過(guò)容許樣本快速地轉(zhuǎn)移至測(cè)量條帶的最終反應(yīng)層而能夠快速地測(cè)量生物數(shù)據(jù)。將在優(yōu)選實(shí)施方式的描述中說(shuō)明其他另外的效果。
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技術(shù)方案根據(jù)第一方面，提供一種用于采集樣本并將樣本注射到測(cè)量條帶上的設(shè)備，包括 主體；和一對(duì)接收件，一對(duì)接收件以相互面對(duì)的同時(shí)相互間隔開(kāi)的方式從主體的第一端突出，并通過(guò)作用在空間上的毛細(xì)力接收樣本，該空間限定在接收件之間并且在左側(cè)、右側(cè)和底側(cè)是開(kāi)放的。根據(jù)第二方面，提供一種用于采集樣本并將樣本注射到測(cè)量條帶上的設(shè)備，包括 主體；和樣本接收部分，樣本接收部分從主體的第一端突出并在頂部中具有用于通過(guò)毛細(xì)力接收樣本的空間，其中，樣本接收部分包括上部、下部和圓周部分，上部朝向樣本接收部分的內(nèi)部凹入形成，下部在面向上部的同時(shí)朝向樣本接收部分的內(nèi)部凹入形成，圓周部分將上部連接到下部并形成彎曲的形狀，當(dāng)沿前向看時(shí)空間形成為“一”形狀，并且槽形成在樣本接收部分的頂端中央部中，槽的直徑大于空間的間隔距離。根據(jù)第三方面，提供一種用于采集樣本并將樣本注射到測(cè)量條帶上的設(shè)備，包括 主體；和樣本接收部分，樣本接收部分從主體的第一端突出并在頂部中具有用于通過(guò)毛細(xì)力接收樣本的空間，其中，樣本接收部分為球體形狀，并且當(dāng)沿前向看時(shí)空間形成為從樣本接收部分的頂端中央部沿至少兩個(gè)方向分叉。根據(jù)第四方面，提供一種用于采集樣本并將樣本注射到測(cè)量條帶上的設(shè)備，包括 主體；和樣本接收部分，樣本接收部分從主體的第一端突出并在頂部中具有用于通過(guò)毛細(xì)力接收樣本的空間，其中，當(dāng)沿前向看時(shí)樣本接收部分形成為從樣本接收部分的頂端中央部沿至少兩個(gè)方向分叉，并且，當(dāng)沿前向看時(shí)空間形成為從樣本接收部分的頂端中央部沿至少兩個(gè)方向分叉。根據(jù)第五方面，提供一種用于采集樣本并將樣本注射到測(cè)量條帶上的設(shè)備，包括 主體；和樣本接收部分，樣本接收部分從主體的第一端突出并在頂部中具有用于通過(guò)毛細(xì)力接收樣本的空間，其中，當(dāng)沿前向看時(shí)空間形成為“一”形狀，并且在樣本接收部分的頂端中央部形成其直徑大于空間的間隔距離的槽。根據(jù)第六方面，提供如在第三或第四方面闡述的樣本采集設(shè)備，其中，在樣本接收部分的頂端中央部形成其直徑大于空間的間隔距離的槽。根據(jù)第七方面，提供如在第一至第六方面中的一個(gè)方面闡述的樣本采集設(shè)備，其中，當(dāng)沿側(cè)向看時(shí)空間被刻成其寬度朝向樣本接收部分的本體的內(nèi)部逐漸減小的形狀。根據(jù)第八方面，提供一種生物數(shù)據(jù)測(cè)量套件，包括測(cè)量條帶，測(cè)量條帶包括樣本被注射到其上的樣本接收區(qū)域；和第一至第七方面中的任一方面的樣本采集設(shè)備。但是，顯然，根據(jù)第一至第八方面的樣本采集設(shè)備的主體的形狀不限于上述示例。有益效果因此，當(dāng)利用測(cè)量條帶測(cè)量生物數(shù)據(jù)時(shí)，樣本采集設(shè)備可容易地采集和注射樣本，并且能夠減少由于紅血球的影響引起的測(cè)量偏差，并且還導(dǎo)致生物數(shù)據(jù)的快速測(cè)量。


圖1是示出根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方式的生物數(shù)據(jù)測(cè)量裝置和測(cè)量條帶的示意圖；圖2是示出根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方式的用于采集樣本的設(shè)備的正視圖；圖3是示出圖2的樣本采集設(shè)備的側(cè)視圖4示出其中圖2的樣本采集設(shè)備的接收件接觸測(cè)量條帶的反應(yīng)區(qū)的狀態(tài)，以及接收在樣本采集設(shè)備中的樣本的流動(dòng)；圖5是根據(jù)本發(fā)明另一實(shí)施方式的樣本采集設(shè)備的透視圖，并且示出當(dāng)樣本接收部分形成為圓形時(shí)，樣本采集設(shè)備的接收件變得與測(cè)量條帶的反應(yīng)區(qū)接觸的狀態(tài)。圖6是示意性地示出根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方式的生物數(shù)據(jù)測(cè)量套件(包括測(cè)量條帶和樣本采集設(shè)備)的結(jié)構(gòu)的視圖。圖7和8是用于說(shuō)明其中包括在生物數(shù)據(jù)測(cè)量套件中的樣本采集設(shè)備采集樣本的操作的視圖。圖9是示出色括在生物數(shù)據(jù)測(cè)量套件中的測(cè)量條帶的結(jié)構(gòu)的分解視圖。圖10是示出圖9所示的測(cè)量條帶的組裝狀態(tài)的視圖。圖11示出注射到圖10的測(cè)量條帶上的樣本沿其流動(dòng)的路徑。圖12示出當(dāng)樣本注射到圖10的測(cè)量條帶上時(shí)的初始狀態(tài)。圖13示出當(dāng)血液沿圖11中示出的正常Fl流動(dòng)路徑注射時(shí)測(cè)量條帶的狀態(tài)。圖14示出當(dāng)血液沿圖11中示出的異常Fl流動(dòng)路徑注射時(shí)測(cè)量條帶的狀態(tài)。圖15是示出根據(jù)本發(fā)明另一實(shí)施方式的包括在生物數(shù)據(jù)測(cè)量套件中的樣本采集設(shè)備的透視圖。圖16、17和18分別是示出圖15的樣本采集設(shè)備的側(cè)視圖、正視圖和平面圖。圖19和20是用于說(shuō)明圖15的樣本采集設(shè)備的有益效果的視圖。圖21是示出根據(jù)本發(fā)明另一實(shí)施方式的包括在生物數(shù)據(jù)測(cè)量套件中的樣本采集設(shè)備的透視圖。圖22是用于說(shuō)明圖21的樣本采集設(shè)備的有益效果的視圖。圖23是示出根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式的包括在生物數(shù)據(jù)測(cè)量套件中的樣本采集設(shè)備的透視圖。圖M是用于說(shuō)明圖23的樣本采集設(shè)備的有益效果的視圖。圖25是示出根據(jù)本發(fā)明另一實(shí)施方式的包括在生物數(shù)據(jù)測(cè)量套件中的樣本采集設(shè)備的透視圖。圖沈是用于說(shuō)明圖25的樣本采集設(shè)備的有益效果的視圖。圖27是示出根據(jù)本發(fā)明另一實(shí)施方式的包括在生物數(shù)據(jù)測(cè)量套件中的樣本采集設(shè)備的透視圖。圖觀至37是示出各種改型的實(shí)施方式的透視圖。
具體實(shí)施例方式圖1是示出根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方式的生物數(shù)據(jù)測(cè)量裝置1000和測(cè)量條帶2000的示意圖。參照?qǐng)D1，生物計(jì)量數(shù)據(jù)測(cè)量設(shè)備1000包括動(dòng)力按鈕、條帶插入部分1300和顯示部分1500。槽形成在條帶插入部分1300的邊緣的內(nèi)側(cè)，因此容許測(cè)量條帶2000容易地插入條帶插入部分1300內(nèi)并且緊固到其上。另外，條帶插入部分1300包括以使它們相互間隔開(kāi)的方式設(shè)置在條帶插入部分 1300的中央部上的多個(gè)檢測(cè)部分110-10、110-20和110-30。檢測(cè)部分110-10、110-20和 110-30與測(cè)量條帶2000的反應(yīng)區(qū)或與樣本接收孔220-10、220-20和220-30形成——對(duì)應(yīng)。根據(jù)測(cè)量的類(lèi)型激活檢測(cè)部分110-10、110-20和110-30中的全部或一些，由此檢測(cè)測(cè)量條帶2000的反應(yīng)區(qū)。測(cè)量條帶2000包括用于測(cè)量生物計(jì)量數(shù)據(jù)的多個(gè)反應(yīng)區(qū)，諸如測(cè)量存在于血液中的中性脂肪或膽固醇的體積。根據(jù)每個(gè)反應(yīng)區(qū)的位置測(cè)量不同的數(shù)據(jù)。測(cè)量條帶2000 在其上部具有突出部，該突出部插入條帶插入部分1300的槽內(nèi)，因此使得測(cè)量條帶20能夠被容易地緊固到條帶插入部分1300上。此外，測(cè)量條帶2000包括彼此聯(lián)接的上支承件1210和下支承件1230。反應(yīng)區(qū)設(shè)置在上支承件1210與下支承件1230之間，并包括其上聯(lián)接催化劑的紙。上支承件1210 包括孔220-10、220-20和220-30，反應(yīng)部分的一部分，即，反應(yīng)區(qū)通過(guò)孔220-10、220_20和 220-30露出，使得諸如體液之類(lèi)的樣本能夠被施加到反應(yīng)區(qū)并產(chǎn)生生物反應(yīng)。在此，上支承件1210的孔形成為相對(duì)于反應(yīng)區(qū)成預(yù)定角度。為了執(zhí)行在測(cè)量條帶2000的反應(yīng)區(qū)中的反應(yīng)，諸如血液之類(lèi)的反應(yīng)溶液必須精確地注射到反應(yīng)區(qū)內(nèi)。傳統(tǒng)上，已經(jīng)利用移液管注射諸如采集的血液之類(lèi)的體液。在利用移液管的情形下，過(guò)量的體積可能會(huì)被注射到反應(yīng)區(qū)內(nèi)從而難以控制分配體積。此外，由于移液管的毛細(xì)壓力比反應(yīng)區(qū)的壓力高，因此溶液不能轉(zhuǎn)移到反應(yīng)區(qū)內(nèi)，或者溶液的轉(zhuǎn)移可能停止。提出一種根據(jù)本發(fā)明的用于采集樣本的設(shè)備以解決這些問(wèn)題。在下文中，將詳細(xì)地說(shuō)明根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方式的用于采集樣本的設(shè)備。圖2是示出根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方式的用于采集樣本的設(shè)備的正視圖，圖3是示出圖2的樣本采集設(shè)備的側(cè)視圖。如在附圖中所示，根據(jù)本實(shí)施方式的樣本采集設(shè)備300包括主體310和接收件 320。主體310可由丙烯酸材料制成。根據(jù)該實(shí)施方式，主體310包括一對(duì)指座部330， 一對(duì)指座部330形成為凹狀，以容許使用者利用他們的手指容易地保持設(shè)備300。指座部 330容許使用者利用其姆指和食指容易地保持設(shè)備，因此防止樣本采集設(shè)備從其手中滑動(dòng)或落下。接收件320與主體310形成一體，并以相互平行和相互間隔開(kāi)的方式從主體310 的一端突出，其中，限定在接收件320之間的空間用于接收溶液。根據(jù)該實(shí)施方式，接收件 320的左側(cè)、右側(cè)和底部是開(kāi)放的，因此限定出空間，該空間通過(guò)作用在接收件320之間的空間上的毛細(xì)力接收樣本。例如，如主體310 —樣，接收件320可以由丙烯酸或塑性材料制成。此外，如在圖3中所示，接收件320a和320b設(shè)置成相互平行并相互間隔開(kāi)，在接收件之間的空間的左側(cè)、右側(cè)和底部是開(kāi)放的，因此容許諸如血液之類(lèi)的樣本能夠容易地流入接收區(qū)域內(nèi)。 根據(jù)本發(fā)明，接收件320a和320b可以相互不平行，而是可形成為使得接收件320a 與320b之間的間隔距離沿離開(kāi)主體330的方向減小或增大。優(yōu)選地，接收件320a與320b 之間的間隔距離的范圍從0. 20mm到2. 0mm。 此外，根據(jù)接收件320的高度確定接收區(qū)域。因此，能夠通過(guò)調(diào)節(jié)從主體310突出的接收件320的寬度來(lái)控制接收的樣本的體積。在該實(shí)施方式中，接收件320構(gòu)造成形成可接收10μ 1或更少的樣本的接收區(qū)域。S卩，接收件320的寬度被設(shè)計(jì)成匹配接收的溶液的體積，由此防止了由于在不存在溶液的空間內(nèi)的空氣而產(chǎn)生毛細(xì)力。因此，接收在接收區(qū)域中的溶液可容易地轉(zhuǎn)移至條帶的反應(yīng)區(qū)。在此，該對(duì)接收件320可在高度方面不同。盡管接收件320a和320b具有不同的高度，但優(yōu)選地高度差為3mm或更小。此外，根據(jù)本發(fā)明的一方面，主體310的第一端以弧形形狀突出，一對(duì)接收件320 以對(duì)應(yīng)于主體310的第一端的形狀的弧形形狀突出。優(yōu)選地，接收件320沿樣本的流出方向形成為凸?fàn)?，由此容許接收在限定的空間中的諸如體液之類(lèi)的樣本容易地轉(zhuǎn)移至測(cè)量條帶。接收件320的曲率設(shè)定為使得接收件320的端部與形成在測(cè)量條帶的反應(yīng)區(qū)中的孔相匹配，并與反應(yīng)區(qū)略微接觸。此處，接收件320傾斜成對(duì)應(yīng)于測(cè)量條帶的孔的形狀，反應(yīng)區(qū)通過(guò)該孔露出，使得接收件320的至少一部分與測(cè)量條帶的反應(yīng)區(qū)接觸。此外，根據(jù)本發(fā)明的另一方面，利用表面活性劑處理接收件320的內(nèi)壁。優(yōu)選地， 利用非離子型表面活性劑處理接收件320的內(nèi)壁，使得紅血球不會(huì)破裂。因此，諸如血液之類(lèi)的樣本可在接收件之間被更快速地吸收。圖4的上部示出其中圖2的樣本采集設(shè)備的接收件與條帶的反應(yīng)區(qū)接觸的狀態(tài)。如在圖4中所示，在根據(jù)該實(shí)施方式的樣本采集設(shè)備中，接收件320具有圓形形狀以匹配形成在測(cè)量條帶的上支承件1210中的孔的形狀，使得接收件320的中央部與插入在上支承件1210與下支承件1230之間的反應(yīng)部分1250接觸。因此，樣本采集設(shè)備使得反應(yīng)部分1250能夠精確地吸收接收的溶液。由于條帶的反應(yīng)區(qū)的上層具有良好的樣本分散性并且是干燥的，因此條帶的反應(yīng)區(qū)的毛細(xì)力比樣本采集設(shè)備的接收件320的內(nèi)部接收空間的毛細(xì)力大。因此，當(dāng)樣本采集設(shè)備的接收件320的中央部與條帶的反應(yīng)區(qū)接觸時(shí)，接收件320之間的樣本能夠快速地轉(zhuǎn)移至條帶的反應(yīng)區(qū)。圖4的下部示出接收在樣本采集設(shè)備中的樣本的流動(dòng)。如在附圖中所示，接收件 320相互平行并相互間隔開(kāi)地突出，由接收件320限定的接收空間的底部和兩側(cè)是開(kāi)放的， 由此容許諸如血液之類(lèi)的樣本被更容易地吸入接收空間。此外，接收件320的端部以弧形形狀突出，由此使得接收的溶液容易沿由箭頭示出的方向流動(dòng)。由于由接收件320限定的接收空間的高度不高，因此防止了毛細(xì)力的過(guò)度增大。由此，接收空間的采集的樣本可通過(guò)反應(yīng)部分250被更加平穩(wěn)地吸收。圖5的上部是示出根據(jù)本發(fā)明另一實(shí)施方式的用于采集樣本的設(shè)備的透視圖，圖 5的下部示出其中圖6的樣本采集設(shè)備的接收件與條帶的反應(yīng)區(qū)接觸的狀態(tài)。參照附圖，根據(jù)本發(fā)明另一實(shí)施方式的樣本采集設(shè)備包括圓形接收件620。如在附圖中所示，接收件620具有圓形形狀，接收件620的寬度能夠可變地調(diào)節(jié)， 使得接收件620可接收達(dá)到大約20 μ 1的程度的所需樣本。在制造過(guò)程中，接收件620的寬度可根據(jù)接收的樣本的體積定量地確定。此外，接收件620具有上述的圓形形狀。因此，如在圖5中所示，盡管接收件620 與反應(yīng)區(qū)傾斜地接觸，但是能夠注射接收的樣本。因?yàn)榻邮占?20不用必須沿豎直方向與反應(yīng)區(qū)接觸，因此提高了便利性。根據(jù)一實(shí)施方式，盡管樣本采集設(shè)備與反應(yīng)區(qū)的接觸相對(duì)于直角向左或向右傾斜60度，但接收的樣本能夠被注射到反應(yīng)區(qū)內(nèi)。如上所述，本發(fā)明提供一種用于采集樣本的設(shè)備，該設(shè)備能夠?qū)崿F(xiàn)諸如血液之類(lèi)的樣本的注射。此外，該樣本采集設(shè)備容許接收的樣本容易地轉(zhuǎn)移至測(cè)量條帶的反應(yīng)區(qū)，并且當(dāng)該設(shè)備與條帶的反應(yīng)區(qū)接觸時(shí)能夠?qū)崿F(xiàn)樣本由于接收區(qū)域中的毛細(xì)力而通過(guò)反應(yīng)區(qū)被完全地吸收。此外，根據(jù)用于接收溶液的空間的深度，接收的溶液的體積可被變化地調(diào)節(jié)，使得能夠注射并接收精確體積的溶液。此外，樣本可以被接收區(qū)域更加穩(wěn)定地吸收，盡管接收樣本的樣本采集設(shè)備以各種角度與反應(yīng)區(qū)接觸，但是接收的樣本仍容易地轉(zhuǎn)移至反應(yīng)區(qū)。在下文中，將說(shuō)明根據(jù)本發(fā)明的其它改型實(shí)施方式的樣本采集設(shè)備。在以下說(shuō)明中，將與測(cè)量條帶一起說(shuō)明樣本采集設(shè)備的優(yōu)點(diǎn)，所述測(cè)量條帶分別與相對(duì)應(yīng)的樣本采集設(shè)備一起使用。首先，圖6是示意性地示出根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方式的生物數(shù)據(jù)測(cè)量套件(包括測(cè)量條帶1和樣本采集設(shè)備幻的結(jié)構(gòu)的視圖。如在圖6中所示，生物數(shù)據(jù)測(cè)量套件包括測(cè)量條帶1和樣本采集設(shè)備2，測(cè)量條帶1被構(gòu)造成當(dāng)諸如血液的樣本注射到其上時(shí)引起顏色變化或電化學(xué)變化，樣本采集設(shè)備2用于從使用者采集樣本(例如，血液)并將血液樣本注射到測(cè)量條帶1上。根據(jù)優(yōu)選的實(shí)施方式，測(cè)量條帶1可被構(gòu)造用于插入單獨(dú)的生物數(shù)據(jù)測(cè)量裝置(未示出)內(nèi)并緊固到其上，該單獨(dú)的生物數(shù)據(jù)測(cè)量裝置分析由測(cè)量條帶1測(cè)量的結(jié)果。測(cè)量條帶1包括測(cè)量層110、上蓋120和下基底130，測(cè)量層110構(gòu)造成當(dāng)與樣本反應(yīng)時(shí)引起顏色變化或電化學(xué)變化，上蓋120具有開(kāi)口 121以露出測(cè)量層110的上表面的一部分，下基底130具有開(kāi)口 131以露出測(cè)量層110的下表面的一部分。樣本采集設(shè)備2包括主體210和樣本接收部分220，主體210具有形成為容許使用者容易地保持樣本采集設(shè)備2的一對(duì)指座部211，樣本接收部分220從主體210延伸并在頂部處具有空間221，樣本經(jīng)由毛細(xì)力通過(guò)空間221注射。同時(shí)，在空間221的中央部，槽 223形成為與測(cè)量條帶1的測(cè)量層110的上表面直接接觸?，F(xiàn)在，將參照?qǐng)D7和8更詳細(xì)地說(shuō)明樣本采集設(shè)備2。如在圖7和8中所示，當(dāng)使用者使得空間221和槽223與樣本(例如，血液幻接觸而同時(shí)利用其姆指和食指保持座部 211時(shí)，樣本采集設(shè)備2通過(guò)毛細(xì)力朝向主體210吸入血液3。此后，由于隨后將被說(shuō)明的空間221的相對(duì)寬的寬度，樣本采集設(shè)備2將接收在空間221中的血液3’容易且快速地注射到測(cè)量層110上(見(jiàn)圖6)。根據(jù)優(yōu)選的實(shí)施方式，樣本采集設(shè)備2可由透明的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、丙烯酸脂類(lèi)、聚碳酸酯、透明塑料中的一種材料制成。使用者能夠利用其眼睛檢查樣本(例如，血液)被注射到樣本采集設(shè)備內(nèi)或樣本被從樣本采集設(shè)備2注射到測(cè)量層110的狀態(tài)。在下文中，將參照?qǐng)D9至14詳細(xì)地說(shuō)明根據(jù)本發(fā)明的能夠應(yīng)用到或包括在生物數(shù)據(jù)測(cè)量套件中的測(cè)量條帶1。圖9是示出能夠應(yīng)用到或包括在生物數(shù)據(jù)測(cè)量套件中的測(cè)量條帶1的結(jié)構(gòu)的分解圖。圖9對(duì)應(yīng)于沿圖6的線1-1’剖切的橫截面示圖。圖10是示出圖9所示的測(cè)量條帶1的組裝狀態(tài)的視圖。首先，參照?qǐng)D9，測(cè)量條帶1包括測(cè)量層110、上蓋120和下基底130。測(cè)量層110用于確定與樣本的反應(yīng)，并當(dāng)與諸如血液之類(lèi)的樣本反應(yīng)時(shí)引起顏色變化或電化學(xué)變化?？赏ㄟ^(guò)以該次序堆疊擴(kuò)散層111、 過(guò)濾層113和反應(yīng)層115來(lái)實(shí)現(xiàn)測(cè)量層110。擴(kuò)散層111容許諸如血液或血漿之類(lèi)的樣本快速且均勻地?cái)U(kuò)散。擴(kuò)散層111可由諸如聚合酯和棉的編織材料或諸如纖維、紗布和單絲的無(wú)紡布制成。過(guò)濾層113布置在擴(kuò)散層111下面，并起到用于從通過(guò)擴(kuò)散層111傳播的樣本(例如，血液)中過(guò)濾出諸如紅血球的血細(xì)胞。例如，過(guò)濾層113從由擴(kuò)散層111流入的血液中過(guò)濾出血細(xì)胞，然后僅將血細(xì)胞已從其中去除的血液的血清轉(zhuǎn)移至反應(yīng)層115。根據(jù)優(yōu)選的實(shí)施方式，可以以包含玻璃纖維的墊片的形式實(shí)現(xiàn)過(guò)濾層113。但是，墊片可由聚合酯、硝化纖維或聚磺酸鹽制成。反應(yīng)層115包含干燥化學(xué)材料和電抗，并且當(dāng)與膽固醇或類(lèi)似物反應(yīng)時(shí)引起顏色變化。上蓋120具有開(kāi)口 121，開(kāi)口 121的邊緣以恒定曲率傾斜，上蓋120的下側(cè)具有朝向下基底130突出的突出部123。突出部123在組裝之后向下按壓測(cè)量層110。下基底130具有對(duì)應(yīng)于上蓋120的開(kāi)口 121的開(kāi)口 131，開(kāi)口 131的邊緣部形成沿上蓋120的方向突出的突出部133。突出部122在組裝之后向上按壓測(cè)量層110。然后，參照?qǐng)D10，由于上突出部123和下突出部133向下和向上按壓測(cè)量層110而同時(shí)相互交錯(cuò)，因此測(cè)量層110形成為具有凸起的上部和平坦的下部。此外，由于通過(guò)突出部123和133的向下和向上的按壓力被直接傳遞至上突出部 123與下突出部133交錯(cuò)的區(qū)域A，所以構(gòu)成測(cè)量層110的擴(kuò)散層111、過(guò)濾層113和反應(yīng)層115相互緊密接觸。相反地，在對(duì)應(yīng)于開(kāi)口 121的中央部的區(qū)域B中，通過(guò)突出部123和 133的向下和向上的按壓力減弱，因此，構(gòu)成測(cè)量層110的擴(kuò)散層111、過(guò)濾層113和反應(yīng)層 115之間的緊密接觸的程度相對(duì)較低。圖11示出注射到測(cè)量條帶1內(nèi)的樣本沿其流動(dòng)的路徑，以及圖12示出當(dāng)樣本被注射到測(cè)量條帶1內(nèi)時(shí)的初始狀態(tài)。如在圖11中所示，在根據(jù)本發(fā)明的應(yīng)用到或包括在生物數(shù)據(jù)測(cè)量套件中的測(cè)量條帶1的開(kāi)口 121的外部中，同時(shí)產(chǎn)生被吸收在測(cè)量層110的下部中的樣本的液流Fl和從測(cè)量區(qū)域流出的樣本的液流F2。但是，由于上突出部123和下突出部133相互交錯(cuò)的A區(qū)域(見(jiàn)圖10)承受通過(guò)上突出部123和下突出部133的強(qiáng)大的按壓力，因此Fl液流是主液流，F(xiàn)2液流是相對(duì)小的液流。此外，在對(duì)應(yīng)于開(kāi)口 121的中央部的B區(qū)域(見(jiàn)圖10)中，吸收在測(cè)量層110的下部中的樣本的液流F3盡管存在但非常有限。如在圖12中所示，正當(dāng)通過(guò)測(cè)量條帶1的開(kāi)口 121注射血液時(shí)，由于測(cè)量層110 的凸起形狀，相對(duì)大量的血液加載到開(kāi)口 121的外部。此外，加載至開(kāi)口 121的外部的血液中的大部分傳播開(kāi)(通過(guò)擴(kuò)散層111)并且易于沿Fl液流的路徑去除血細(xì)胞(通過(guò)過(guò)濾層 113)，然后最終到達(dá)反應(yīng)層115(豎直液流)。此后，血細(xì)胞已從其中去除的血液的血清沿反應(yīng)區(qū)的內(nèi)部或外部的方向傳播(水平液流)。此時(shí)，由于上突出部123和下突出部133相互交錯(cuò)的區(qū)域(圖11的區(qū)域A)承受由突出部123和133作用的強(qiáng)大的按壓力，所以大部分血清流入至反應(yīng)區(qū)的內(nèi)部，而流出至反應(yīng)區(qū)的外部的血清量非常少。
同時(shí)，當(dāng)血清繼續(xù)流入至反應(yīng)層115(豎直液流)并且流入的血清繼續(xù)沿Fl流動(dòng)路徑轉(zhuǎn)移至反應(yīng)區(qū)的內(nèi)部使得對(duì)應(yīng)于反應(yīng)層115中的反應(yīng)區(qū)的部分達(dá)到飽和狀態(tài)時(shí)，到反應(yīng)區(qū)的內(nèi)部的血清液流(豎直液流)停止。此外，當(dāng)向反應(yīng)層115中的反應(yīng)區(qū)的內(nèi)部的血清液流停止時(shí)，過(guò)量的血清從反應(yīng)區(qū)流出，使得積聚在對(duì)應(yīng)于反應(yīng)層115中的反應(yīng)區(qū)的部分中的樣本的量保持恒定。同時(shí)，對(duì)應(yīng)于測(cè)量層110中的開(kāi)口 121的中央部的區(qū)域(圖11的B區(qū)域)比外部區(qū)域加載相對(duì)少量的血液(由于測(cè)量層110的上部的凸出形狀)。此外，如上參照?qǐng)D10所述，由于在對(duì)應(yīng)于開(kāi)口 121的中央部的區(qū)域(圖11的B區(qū)域)中和其周?chē)?，擴(kuò)散層111、過(guò)濾層113和反應(yīng)層115之間的緊密接觸的程度比外部區(qū)域(圖11的A區(qū)域)的緊密接觸的程度相對(duì)更低，所以沿F3液流的路徑流動(dòng)的血液對(duì)血清飽和影響的程度非常小。這樣，在應(yīng)用于或包括在生物數(shù)據(jù)測(cè)量套件中的測(cè)量條帶1中，沿Fl流動(dòng)路徑流動(dòng)的血液直接地影響反應(yīng)層115的血清飽和。圖13示出當(dāng)血液沿正常Fl流動(dòng)路徑(見(jiàn)圖11)注射時(shí)測(cè)量條帶1的狀態(tài)，以及圖14示出當(dāng)血液沿異常Fl流動(dòng)路徑注射時(shí)測(cè)量條帶1的狀態(tài)。如在圖13中所示，在測(cè)量條帶1中，當(dāng)血液沿正常路徑注射時(shí)，注射的血液通過(guò)擴(kuò)散層111擴(kuò)散，并且擴(kuò)散的血液的血細(xì)胞被過(guò)濾出，使得僅血液的血清轉(zhuǎn)移至反應(yīng)層115。但是，存在Fl流動(dòng)路徑變化的情形，例如，因?yàn)樵谘鹤⑸涞綔y(cè)量條帶121上時(shí)局部地施加到開(kāi)口 121的邊緣部121a上的壓力等等。例如，當(dāng)開(kāi)口 121的邊緣部121a被局部地向下按壓并且邊緣部121下面的測(cè)量層110被壓縮時(shí)，殘留在過(guò)濾層113中的血細(xì)胞 (例如，紅血球)可強(qiáng)制地進(jìn)入反應(yīng)層115。圖14示出邊緣部121a的一部分被樣本采集設(shè)備等等強(qiáng)烈向下按壓，并因此改變 FI流動(dòng)路徑的情形。即，當(dāng)在注射血液的同時(shí)邊緣部121a的一部分被樣本采集設(shè)備等等強(qiáng)烈按壓時(shí)，出現(xiàn)必須被過(guò)濾層113過(guò)濾出的紅血球等等通過(guò)壓力進(jìn)入反應(yīng)層113的現(xiàn)象。 強(qiáng)制地進(jìn)入反應(yīng)層115的紅血球成為產(chǎn)生錯(cuò)誤測(cè)量結(jié)果的主要因素。在下文中，將說(shuō)明能夠抑制紅血球被轉(zhuǎn)移至反應(yīng)層的樣本采集設(shè)備。此外，將說(shuō)明能夠更加快速地注射血液的樣本采集設(shè)備的結(jié)構(gòu)。圖15是示出根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式的應(yīng)用于或包括在生物數(shù)據(jù)測(cè)量套件中的樣本采集設(shè)備2的透視圖，圖16、17和18分別是示出圖15的樣本采集設(shè)備2的側(cè)視圖、 正視圖和平面圖。在以下說(shuō)明中，在圖15中表示的χ軸方向被定義為樣本采集設(shè)備2的側(cè)向，y軸方向被定義為樣本采集設(shè)備2的前向，ζ軸方向被定義為樣本采集設(shè)備2的平面方向。樣本采集設(shè)備2包括主體210和樣本接收部分220，主體210具有一對(duì)指座部211， 其形成為凹狀以容許使用者容易地保持樣本采集設(shè)備2，樣本接收部分220從主體210延伸并在頂部處具有空間，樣本221 (例如血液)經(jīng)由毛細(xì)力通過(guò)空間接收。在樣本接收部分220中，上側(cè)220-1和與上側(cè)220_1相對(duì)的下側(cè)220_2形成為凹狀，聯(lián)接上側(cè)220-1與下側(cè)220-2的圓周部分220-3彎曲具有預(yù)定的曲率。當(dāng)沿前向看時(shí)，圓周部分220-3的每一端的寬度Wl大于圓周部分220-3的中央部的寬度W2(見(jiàn)圖17)。此外，在該實(shí)施例中，圓周部分220-3的曲率與開(kāi)口 121的邊緣部的曲率相匹配。因此，當(dāng)通過(guò)樣本采集設(shè)備2將血液注射到測(cè)量條帶1的測(cè)量層110上時(shí)，使用者能夠?qū)颖窘邮詹糠?20的圓周部分220-3可靠地?cái)R置在開(kāi)口 121的邊緣部121上(見(jiàn)圖19)。當(dāng)沿前向看時(shí)，形成在樣本接收部分220中的空間121被刻成從左到右的“一”形狀。特別地，當(dāng)沿側(cè)向看時(shí)，樣本接收部分220的空間221形成為“V”形，空間221的寬度朝向內(nèi)部逐漸變窄。因此，當(dāng)通過(guò)樣本采集設(shè)備2采集血液時(shí)，血液能夠被完全地吸入樣本接收部分220的內(nèi)部，而在圓周部分220-3上不會(huì)殘留任何血跡。同時(shí)，“V”形更加有利， 因?yàn)槠淠軌蛟谧⑸涑尚蜁r(shí)容易模制。此外，在樣本接收部分220的頂端中央部形成其直徑大于空間331的間隔距離的槽223。槽223與測(cè)量條帶1的測(cè)量層110的上表面直接接觸。因此，當(dāng)通過(guò)樣本采集設(shè)備2注射血液時(shí)，接收在樣本接收部分220的空間221中的血液能夠通過(guò)具有相對(duì)寬的寬度的槽223快速地轉(zhuǎn)移至測(cè)量條帶1的測(cè)量層110。根據(jù)優(yōu)選的實(shí)施方式，槽223可形成為直徑從頂部到端部逐漸減小的錐形。圖19和20是用于說(shuō)明圖15的樣本采集設(shè)備的有益效果的視圖。首先，參照?qǐng)D19，樣本采集設(shè)備2具有其直徑大于空間221的間隔距離的槽223， 槽23還與測(cè)量條帶1的測(cè)量層110的上表面直接接觸，使得接收在樣本接收部分220中的血液能夠更加平穩(wěn)且快速地轉(zhuǎn)移至測(cè)量條帶1 (即，至測(cè)量層110)。因此，例如，生物數(shù)據(jù)測(cè)量裝置能夠通過(guò)測(cè)量條帶1更加快速地獲得測(cè)量結(jié)果。此外，在根據(jù)本實(shí)施方式的樣本采集設(shè)備2中，由于圓周部分220-3的曲率與開(kāi)口 121的邊緣部121a的曲率相匹配，因此能夠?qū)颖窘邮詹糠?20的圓周部分220-3可靠地?cái)R置在開(kāi)口 121的邊緣部121a上。例如，盡管使用者使樣本采集設(shè)備2與測(cè)量條帶1的開(kāi)口 121在各種角度接觸，但是他或她能夠?qū)颖窘邮詹糠?20可靠地?cái)R置在開(kāi)口 121的邊緣部121a上。然后，圖20是用于說(shuō)明樣本采集設(shè)備2的樣本接收部分220(具體地，圓周部分 220-3)擱置在開(kāi)口 121的邊緣部121a上的狀態(tài)的視圖。圖20的區(qū)域C是樣本采集設(shè)備2 的槽223與測(cè)量條帶1的測(cè)量層110接觸的區(qū)域，并且區(qū)域D是樣本采集設(shè)備1的圓周部分220-3與測(cè)量條帶1的邊緣部121a接觸的區(qū)域。參照?qǐng)D20，在根據(jù)本實(shí)施方式的樣本采集設(shè)備2中，由于當(dāng)沿前向看時(shí)圓周部分 220-3的每一端的寬度Wl大于圓周部分220-3的中央部的寬度W2，所以從樣本采集設(shè)備2 的圓周部分220-3轉(zhuǎn)移至邊緣部121a的按壓力均勻地分配在邊緣部121a的整個(gè)區(qū)域上。 如上面參照?qǐng)D14所述，當(dāng)壓力施加到開(kāi)口 121的邊緣部121a的一部分時(shí)，向下壓縮邊緣部121a的按壓部分，由此，直接影響測(cè)量條帶1的反應(yīng)層115的血清飽和的Fl流動(dòng)路徑可改變。但是，在使用根據(jù)本發(fā)明的樣本采集設(shè)備1的情形中，由于從樣本采集設(shè)備1的圓周部220-3轉(zhuǎn)移至邊緣部121a的按壓力均勻地分配在開(kāi)口 121的邊緣部121a的整個(gè)區(qū)域上， 因此能夠有效地防止邊緣部121a被局部地向下按壓的現(xiàn)象。圖21是示出根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式的應(yīng)用于或包括在生物數(shù)據(jù)測(cè)量套件中的樣本采集設(shè)備加的透視圖，圖22是用于說(shuō)明圖21的樣本采集設(shè)備的有益效果的視圖。除樣本接收部分220a的結(jié)構(gòu)以外，根據(jù)本實(shí)施方式的樣本采集設(shè)備加具有與圖 15中所示的樣本采集設(shè)備2相同的結(jié)構(gòu)。同時(shí)，在圖21中，χ軸方向被定義為樣本采集設(shè)備加的側(cè)向，y軸方向被定義為樣本采集設(shè)備加的前向，ζ軸方向被定義為樣本采集設(shè)備加的平面方向。樣本采集設(shè)備加包括主體210和樣本接收部分220a，主體210具有一對(duì)指座部 211，其形成為凹狀以容許使用者容易地保持樣本采集設(shè)備加，樣本接收部分220a從主體 210延伸并在頂部處具有空間221a和221b，樣本(例如血液)經(jīng)由毛細(xì)力通過(guò)空間221a 和221b接收。如在圖21中所示，當(dāng)沿前向看時(shí)，樣本接收部分220a的主體210形成為使得主體 210的頂部分叉成三個(gè)方向。根據(jù)優(yōu)選的實(shí)施方式，當(dāng)沿前向看時(shí)，主體210可形成為“ + ” 形狀。更具體地，樣本接收部分220a的主體210被構(gòu)造成包括第一主體220a_l和第二主體220a-2，第一主體220a-l具有用于經(jīng)由毛細(xì)力接收樣本的空間221a，第二主體220a-2 形成為由第一主體220a-l關(guān)于在樣本采集設(shè)備加的前向上的軸線旋轉(zhuǎn)90度而產(chǎn)生的形狀。此外，構(gòu)成第一和第二主體220a_l和220a_2的圓周部分220a_la和220a_2a的曲率與開(kāi)口 121的邊緣部121a的曲率相匹配。因此，當(dāng)通過(guò)樣本采集設(shè)備加將血液注射到測(cè)量條帶的測(cè)量層110上時(shí)，使用者能夠?qū)颖窘邮詹糠?20a的圓周部分220a-la和 220aja可靠地?cái)R置在開(kāi)口 121的邊緣部121a上。形成在第一和第二主體220a_l和220a_2的頂部中的空間221a和221b被刻成 “V”形，當(dāng)沿側(cè)向看時(shí)，“V”形的寬度朝向內(nèi)部逐漸減小。因此，血液能夠被完全地吸收到樣本接收部分220a內(nèi)，而在圓周部分220a_l和220a_2a的周?chē)粫?huì)殘留任何血跡。此外，在樣本接收部分220a的頂部中形成其直徑大于空間221a和221b的間隔距離的槽223。槽223與測(cè)量條帶1的測(cè)量層110直接接觸。因此，當(dāng)通過(guò)樣本采集設(shè)備加注射血液時(shí)，接收在樣本接收部分220的空間221a和221b中的血液能夠通過(guò)相對(duì)較寬的槽223快速地轉(zhuǎn)移至測(cè)量條帶1的測(cè)量層110。根據(jù)優(yōu)選的實(shí)施方式，槽223可形成為其直徑從頂部到端部逐漸減小的錐形。圖22是用于說(shuō)明圖21的樣本采集設(shè)備加的有益效果的視圖。在根據(jù)本實(shí)施方式的樣本采集設(shè)備加中，由于形成其直徑大于空間221a和221b的間隔距離的槽223，并且槽223與測(cè)量條帶1的測(cè)量層110的上表面直接接觸，所以吸收在樣本接收部分220a中的血液能夠更加平穩(wěn)和快速地轉(zhuǎn)移至測(cè)量條帶1的測(cè)量層110。因此，生物數(shù)據(jù)測(cè)量裝置(未示出)能夠通過(guò)測(cè)量條帶1更加快速地獲得測(cè)量結(jié)果。此外，在根據(jù)本實(shí)施方式的樣本采集設(shè)備加中，由于圓周部分220a_la和220a_2a 的曲率與開(kāi)口 121的邊緣部121的曲率相匹配，因此易于將樣本接收部分22a的圓周部分 2201-la和220&-加擱置在開(kāi)口 121的邊緣部121a上。例如，盡管使用者使樣本采集設(shè)備加與測(cè)量條帶1的開(kāi)口 121以各種角度接觸，但是他或她能夠通過(guò)樣本接收部分220a的具有與開(kāi)口 121的邊緣部121a的曲率相匹配的曲率的圓周部分220a-la和22(^- 將樣本接收部分可靠地?cái)R置在開(kāi)口 121的邊緣部121a上。此外，在根據(jù)本發(fā)明的樣本采集設(shè)備加中，由于主體形成為向上方、下方、左側(cè)和右側(cè)延伸的“ + ”形狀，因此通過(guò)樣本接收部分220a的圓周部分220a-la和22(^- 轉(zhuǎn)移至邊緣部121a的按壓力能夠沿向上、向下、向左和向右的方向均勻地分配。S卩，如上面參照?qǐng)D 14所述，當(dāng)壓力施加到開(kāi)口 121的邊緣部121a的一部分上時(shí)，向下壓縮邊緣部121a的按壓部分，因此，直接影響測(cè)量條帶1的反應(yīng)層130的血清飽和的Fl流動(dòng)路徑可改變。但是， 在使用根據(jù)本實(shí)施方式的樣本采集設(shè)備％的情形中，從構(gòu)成樣本采集設(shè)備％的樣本接收部分220a的圓周部分220a_la和22(^- 轉(zhuǎn)移至邊緣部121a的按壓力沿向上、向下、向左和向右的方向均勻地分配，從而能夠有效地防止邊緣部121被局部地向下按壓的現(xiàn)象。圖23是示出根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式的應(yīng)用于或包括在生物數(shù)據(jù)測(cè)量套件中的樣本采集設(shè)備2b的透視圖，并且圖M是用于說(shuō)明圖23的樣本采集設(shè)備的有益效果的視圖。除樣本接收部分220b的結(jié)構(gòu)以外，根據(jù)本實(shí)施方式的樣本采集設(shè)備2b具有與圖 15中所示的樣本采集設(shè)備2相同的結(jié)構(gòu)。同時(shí)，在圖23中，χ軸方向被定義為樣本采集設(shè)備2b的側(cè)向，y軸方向被定義為樣本采集設(shè)備2b的前向，ζ軸方向被定義為樣本采集設(shè)備2b的平面方向。樣本采集設(shè)備2b包括主體210和樣本接收部分220b，主體210具有一對(duì)指座部 211，其形成為凹狀以容許使用者容易地保持樣本采集設(shè)備2b，樣本接收部分220b在頂部處具有用于通過(guò)毛細(xì)力接收樣本(例如血液)的空間221a'和221b'。如在圖23中所示，當(dāng)沿前向看時(shí)，樣本接收部分220b以從頂端中央部分叉成三個(gè)方向的方式形成。根據(jù)優(yōu)選的實(shí)施方式，當(dāng)沿前向看時(shí)，樣本接收部分220b可形成為“ + ” 形狀。更具體地，樣本接收部分220b包括第一主體220b_l和第二主體220b_2，第一主體220b-l具有用于通過(guò)毛細(xì)力接收樣本的空間221a’，第二主體220b_2形成為由第一主體 220a-l關(guān)于在樣本采集設(shè)備2b的前向上的軸線旋轉(zhuǎn)90度而產(chǎn)生的形狀。此外，圓周部分220b_la和220b_2a的曲率與開(kāi)口 121的邊緣部121a的曲率相匹配。因此，當(dāng)通過(guò)樣本采集設(shè)備2b將血液注射到測(cè)量條帶1的測(cè)量層110上時(shí)，使用者能夠?qū)颖窘邮詹糠?20b的圓周部分220b-la和220b-h可靠地?cái)R置在開(kāi)口 121的邊緣部 121a 上。圖M是用于說(shuō)明圖23的樣本采集設(shè)備2b的有益效果的視圖。在根據(jù)本發(fā)明的樣本采集設(shè)備2b中，由于圓周部分220b-la和220b-2a的曲率與開(kāi)口 121的邊緣部21 的曲率相匹配，因此易于將樣本接收部分220b的圓周部分220b-la和220b-h擱置在開(kāi)口 121的邊緣部121a上。例如，盡管使用者使樣本采集設(shè)備2b與測(cè)量條帶1的開(kāi)口 121以各種角度接觸，但是他或她能夠通過(guò)具有與開(kāi)口 121的邊緣部121a的曲率相匹配的曲率的圓周部分220b-la和220b-h將樣本接收部分220b可靠地?cái)R置在開(kāi)口 121的邊緣部121a 上。此外，在根據(jù)本實(shí)施方式的樣本采集設(shè)備2b中，由于當(dāng)沿前向看時(shí)樣本接收部分形成為沿向上、向下、向左和向右延伸的“ + ”形狀，因此通過(guò)圓周部分220b-la和220b1a傳遞至邊緣部121a的按壓力能夠沿向上、向下、向左和向右的方向均勻地分配。S卩，如上面參照?qǐng)D14所述，當(dāng)局部地按壓開(kāi)口 121的邊緣部121a時(shí)，向下壓縮邊緣部121a的按壓部分， 因此，直接影響測(cè)量條帶1的反應(yīng)層130的血清飽和的Fl流動(dòng)路徑可改變。但是，在使用根據(jù)本實(shí)施方式的樣本采集設(shè)備2b的情形中，由于從樣本接收部分220b的圓周部分220b-la 和220b-lb傳遞至邊緣部121a的按壓力沿向上、向下、向左和向右的方向均勻地分配，因此能夠有效地防止邊緣部121的一部分被強(qiáng)烈向下按壓的現(xiàn)象。
圖25是示出根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式的應(yīng)用于或包括在生物數(shù)據(jù)測(cè)量套件中的樣本采集設(shè)備2c的透視圖，圖沈是用于說(shuō)明圖25的樣本采集設(shè)備2c的有益效果的視圖。除樣本接收部分220c的結(jié)構(gòu)以外，根據(jù)本實(shí)施方式的樣本采集設(shè)備2c具有與圖 15中所示的樣本采集設(shè)備2相同的結(jié)構(gòu)。同時(shí)，在圖25中，χ軸方向被定義為樣本采集設(shè)備2c的側(cè)向，y軸方向被定義為樣本采集設(shè)備2c的前向，ζ軸方向被定義為樣本采集設(shè)備2c的平面方向。樣本采集設(shè)備2c包括主體210和樣本接收部分220c，主體210具有一對(duì)指座部 211，其形成為凹狀以容許使用者容易地保持樣本采集設(shè)備2c，樣本接收部分220c從主體 210延伸并在頂部處具有空間，樣本(例如血液)經(jīng)由毛細(xì)力通過(guò)空間被接收。樣本接收部分220c的本體形成為球體形狀。此外，構(gòu)成球體形狀的圓周部分220c-l的曲率與開(kāi)口 121的邊緣部121a的曲率相匹配。因此，當(dāng)通過(guò)樣本采集設(shè)備2c將血液注射到測(cè)量條帶1的測(cè)量層110上時(shí)，使用者能夠?qū)颖窘邮詹糠?20c的圓周部分220c-l可靠地?cái)R置在開(kāi)口 1的邊緣部121a上。當(dāng)沿側(cè)向看時(shí)，形成在樣本接收部分220c的頂部處的空間221被刻成“V”形，“V” 形的寬度朝向內(nèi)側(cè)逐漸地減小。因此，當(dāng)樣本采集設(shè)備2c采集血液時(shí)，血液能夠被完全地吸收到樣本接收部分220c的內(nèi)部，而在圓周部分220c-l的周?chē)粫?huì)殘留任何血跡。此外，在樣本接收部分220c的頂端中央部形成其直徑大于空間221的間隔距離的槽223。槽223與測(cè)量條帶1的測(cè)量層110直接接觸。因此，當(dāng)通過(guò)樣本采集設(shè)備2c注射血液時(shí)，血液能夠通過(guò)具有相對(duì)寬的寬度的槽223快速地轉(zhuǎn)移至測(cè)量條帶1的測(cè)量層110。 根據(jù)優(yōu)選的實(shí)施方式，槽223可形成為其直徑從樣本接收部分220c的頂部至端部逐漸減小的錐形。圖沈是用于說(shuō)明圖25的樣本采集設(shè)備2c的有益效果的視圖。在根據(jù)本實(shí)施方式的樣本采集設(shè)備中，由于形成了其直徑大于空間221的間隔距離的槽223，所以吸收在樣本接收部分220c中的血液能夠更加平穩(wěn)和快速地轉(zhuǎn)移至測(cè)量條帶1的測(cè)量層110。因此， 例如，生物數(shù)據(jù)測(cè)量裝置(未示出)能夠通過(guò)測(cè)量條帶1更加快速地獲得測(cè)量結(jié)果。此外，在根據(jù)本實(shí)施方式的樣本采集設(shè)備2c中，由于形成球體形狀的圓周部分 220c-l的曲率與構(gòu)成測(cè)量條帶1的開(kāi)口 121的邊緣部121a的曲率相匹配，因此易于將樣本接收部分220c的圓周部分220c-l擱置在開(kāi)口 121的邊緣部121a上。此外，在根據(jù)本實(shí)施方式的樣本采集設(shè)備2c中，由于在沿前向看時(shí)樣本接收部分 220c形成為球體形狀，從而能夠在邊緣部121的整個(gè)區(qū)域上均勻地分配從樣本采集設(shè)備2c 的圓周部分220c-l傳遞至開(kāi)口 121的邊緣部121a的向下按壓的力。即，如上面參照?qǐng)D14 所述，當(dāng)局部地按壓開(kāi)口 121的邊緣部121a時(shí)，向下按壓邊緣部121的按壓部分，因此，直接影響測(cè)量條帶1的反應(yīng)層115的血清飽和的Fl流動(dòng)路徑可改變。但是，在使用根據(jù)本實(shí)施方式的樣本采集設(shè)備2c的情形中，由于從樣本接收部分220c的圓周部分220C-1傳遞至邊緣部121a的按壓力均勻地分配在邊緣部121a的整個(gè)區(qū)域上，因此能夠有效地防止邊緣部121a被局部地且強(qiáng)烈地向下按壓的現(xiàn)象。圖27是示出根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式的應(yīng)用于或包括在生物數(shù)據(jù)測(cè)量套件中的樣本采集設(shè)備2d的透視圖。通過(guò)將具有凹狀座部211的主體210與兩個(gè)或更多個(gè)樣本接收部分組合來(lái)構(gòu)成樣本采集設(shè)備2d，兩個(gè)或更多個(gè)樣本接收部分中的每一個(gè)對(duì)應(yīng)于上述實(shí)施方式中的一個(gè)。為了說(shuō)明的方便性，圖27示出每一個(gè)均具有圖15中示出的結(jié)構(gòu)的兩個(gè)樣本采集設(shè)備220連接到單個(gè)主體210上的結(jié)構(gòu)，但是，樣本采集設(shè)備2d的形狀不限于此。在利用根據(jù)本實(shí)施方式的樣本采集設(shè)備2d的情形中，能夠同時(shí)將兩種樣本注射到測(cè)量條帶1的單獨(dú)的開(kāi)口 121內(nèi)。提供上述說(shuō)明，以幫助讀者獲得此處說(shuō)明的方法、裝置和/或系統(tǒng)的全面理解。因此，對(duì)本領(lǐng)域普通技術(shù)人員暗示了此處說(shuō)明的方法、裝置和/或系統(tǒng)的各種變化、改型和等同替代。例如，圖6A的樣本接收部分220、圖8A的樣本接收部分220a、圖9A的樣本接收部分220b和圖IOA的樣本接收部分220b的形狀僅為示例性，各種改型均可行。例如，當(dāng)沿前向看時(shí)，樣本接收部分可形成為“Y”形。同時(shí)，如上所述，測(cè)量生物數(shù)據(jù)的方法取決于測(cè)量顯示酶促反應(yīng)的結(jié)果的顏色變化或電化學(xué)變化，但是，可利用諸如使用熒光材料或放射性的各種方法。即，顯然測(cè)量生物數(shù)據(jù)的方法不限于測(cè)量光學(xué)顏色變化或電化學(xué)變化的方法。此外，圖觀至37中示出能夠?qū)崿F(xiàn)本發(fā)明的目的的各種改型實(shí)施方式。以下將參照相關(guān)附圖示意性地說(shuō)明能夠?qū)崿F(xiàn)本發(fā)明的目的的改型實(shí)施方式。首先，圖觀示出在圖5的上部所示的樣本采集設(shè)備的改型實(shí)施方式。參照?qǐng)D28， 圍繞空間的中央部刻出的槽具有“一 ”形狀，以確保與測(cè)量條帶的測(cè)量層接觸的更寬區(qū)域， 因此提高樣本的注射速度，以由此加速測(cè)量。圖四是圖觀的樣本采集設(shè)備的改型實(shí)施方式。參照?qǐng)D四，當(dāng)沿側(cè)向看時(shí)樣本接收部分的空間形成為“V”形，“V”形的寬度朝向內(nèi)部逐漸減小。因此，當(dāng)通過(guò)樣本采集設(shè)備采集血液時(shí)，血液能夠被完全地吸收到樣本接收部分的內(nèi)部，而在測(cè)量條帶的開(kāi)口的圓周部分的周?chē)粫?huì)殘留任何血跡。此外，由于其能夠在注射成型時(shí)容易被模制，所以“V”形更加有益。圖30示出當(dāng)沿前向看時(shí)形成為球體形狀的樣本接收部分的改型實(shí)施方式，使得從樣本采集設(shè)備的圓周部分傳遞至開(kāi)口的邊緣部的向下按壓的力均勻地分配在邊緣部的整個(gè)區(qū)域上。即，如上參照?qǐng)D14所述，當(dāng)局部地按壓開(kāi)口的邊緣部時(shí)，向下壓縮邊緣部的按壓部分，因此，直接影響測(cè)量條帶1的反應(yīng)層115的血清飽和的Fl流動(dòng)路徑可改變。但是， 在使用根據(jù)本實(shí)施方式的樣本采集設(shè)備的情形中，由于從構(gòu)成樣本采集設(shè)備的樣本接收部分的圓周部分轉(zhuǎn)移至邊緣部的按壓力均勻地分配在邊緣部的整個(gè)區(qū)域上，因此能夠完全排除邊緣部的一部分被強(qiáng)烈向下按壓的現(xiàn)象。此外，由于空間形成為“Y”形，因此與圖IOA的實(shí)施方式相比，能夠縮短采集的樣本被注射到測(cè)量條帶內(nèi)所花費(fèi)的時(shí)間，導(dǎo)致測(cè)量加速。圖31示出改型的實(shí)施方式，其中，槽進(jìn)一步形成在圖30的“Y”形的中央部中，以使得與樣本應(yīng)用到其上的區(qū)域形成更大的接觸，其導(dǎo)致測(cè)量進(jìn)一步加快。圖32與圖30中所示的結(jié)構(gòu)的不同之處在于，形成沿著四個(gè)方向而不是三個(gè)方向分叉的空間，伴隨該結(jié)構(gòu)的效果與圖30的樣本采集設(shè)備的效果幾乎相同。圖33示出槽形成在沿四個(gè)方向分叉的空間的中央部中的改型實(shí)施方式，伴隨該結(jié)構(gòu)的效果與圖31的樣本采集設(shè)備的效果幾乎相同。圖34與圖30中所示的結(jié)構(gòu)的不同之處在于，樣本接收在其內(nèi)的空間形成具有恒定的寬度，而不是具有朝向樣本接收部分的內(nèi)部減小的“V”形寬度，伴隨該結(jié)構(gòu)的效果與圖 30的樣本采集設(shè)備的效果幾乎相同。圖35與圖31中所示的結(jié)構(gòu)的不同之處在于，樣本接收在其內(nèi)的空間形成具有恒定的寬度，而不是具有朝向樣本接收部分的內(nèi)部減小的“V”形寬度，伴隨該結(jié)構(gòu)的效果與圖31的樣本采集設(shè)備的效果幾乎相同。圖36與圖32中所示的結(jié)構(gòu)的不同之處在于，樣本接收在其內(nèi)的空間具有恒定的寬度，而不是具有朝向樣本接收部分的內(nèi)部減小的“V”形寬度，伴隨該結(jié)構(gòu)的效果與圖32 的樣本采集設(shè)備的效果幾乎相同。圖37與圖33中所示的結(jié)構(gòu)的不同之處在于，樣本接收在其內(nèi)的空間具有恒定的寬度，而不是具有朝向樣本接收部分的內(nèi)部減小的“V”形寬度，伴隨該結(jié)構(gòu)的效果與圖33 的樣本采集設(shè)備的效果幾乎相同。此外，圖12至21中所示的樣本采集設(shè)備中的每一個(gè)均可與用于測(cè)量生物數(shù)據(jù)的測(cè)量條帶一起設(shè)置，作為生物數(shù)據(jù)測(cè)量套件，其在附圖中未示出。此外，從參照?qǐng)D15至27的上述說(shuō)明中將可以理解圖28至37中所示的樣本采集設(shè)備中的每一個(gè)將樣本注射到測(cè)量條帶上的過(guò)程和原理，其在附圖中未示出。此外，在圖觀中，樣本接收部分的槽具有恒定的寬度，然而，樣本接收部分的槽可形成為具有“V”形寬度，該“V”形寬度朝向樣本接收部分的內(nèi)部減小，如在圖四所示。同樣地，在圖四中，樣本接收部分的槽可形成為具有“V”形寬度，該“V”形寬度朝向樣本接收部分的內(nèi)部減小，然而，樣本接收部分的槽可被形成具有恒定的寬度。其能夠以與在圖31、 33,35和37中所示的實(shí)施方式相同的方式應(yīng)用。同時(shí)，在上面描述的實(shí)施方式中，樣本接收部分為球體形狀，或者當(dāng)沿前向看時(shí)樣本接收部分的頂端中央部形成為沿至少兩個(gè)方向分叉。然而，本發(fā)明不限于此。此外，空間的形狀被形成為各種形狀，以及“_”形狀或分叉的形狀。例如，空間的形狀可形成為彎曲形狀，比如“ ”形狀。上面已經(jīng)描述了多個(gè)實(shí)施方式。然而，可以理解可實(shí)現(xiàn)各種改型。例如，如果以不同的次序執(zhí)行所述技術(shù)和/或如果所述系統(tǒng)、層次結(jié)構(gòu)、設(shè)備或通路中的部件以不同的方式組合和/或由其他部件或它們的等同物替代或增補(bǔ)，則可實(shí)現(xiàn)適當(dāng)?shù)慕Y(jié)果。因此，其他實(shí)施方式在后附權(quán)利要求的范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種用于采集樣本并將所述樣本注射到測(cè)量條帶上的設(shè)備，所述設(shè)備包括主體；和一對(duì)接收件，所述一對(duì)接收件以相互間隔開(kāi)且同時(shí)相互面對(duì)的方式從所述主體的第一端突出，并且通過(guò)作用在空間上的毛細(xì)力接收所述樣本，所述空間限定在所述接收件之間并在左側(cè)、右側(cè)和底側(cè)上是開(kāi)放的。
2.如權(quán)利要求1所述的設(shè)備，其中，槽形成在所述一對(duì)接收件的頂端中央部中，所述槽的直徑大于限定在所述接收件之間的所述空間的間隔距離。
3.如權(quán)利要求1所述的設(shè)備，其中，所述一對(duì)接收件的頂部以弧形形狀或球體形狀突出ο
4.一種用于采集樣本并將所述樣本注射到測(cè)量條帶上的設(shè)備，所述設(shè)備包括主體；和樣本接收部分，所述樣本接收部分從所述主體的第一端突出并在頂部中具有用于通過(guò)毛細(xì)力接收所述樣本的空間，其中，當(dāng)沿前向看時(shí)所述空間形成為“一”形狀。
5.一種用于采集樣本并將所述樣本注射到測(cè)量條帶上的設(shè)備，所述設(shè)備包括主體；和樣本接收部分，所述樣本接收部分從所述主體的第一端突出并在頂部中具有用于通過(guò)毛細(xì)力接收所述樣本的空間，其中，當(dāng)沿前向看時(shí)，所述空間形成為從所述樣本接收部分的頂端中央部沿至少兩個(gè)方向分叉。
6.如權(quán)利要求4所述的設(shè)備，其中，所述樣本接收部分包括上部、下部和圓周部分，所述上部朝向所述樣本接收部分的內(nèi)部凹入地形成，所述下部朝向所述樣本接收部分的內(nèi)部凹入地、且同時(shí)面向所述上部地形成，所述圓周部分將所述上部連接到所述下部并且形成為彎曲的形狀。
7.如權(quán)利要求4所述的設(shè)備，其中，所述樣本接收部分為球體形狀。
8.如權(quán)利要求5所述的設(shè)備，其中，當(dāng)沿前向看時(shí)，所述樣本接收部分形成為從所述樣本接收部分的頂端中央部沿至少兩個(gè)方向分叉。
9.如權(quán)利要求5所述的設(shè)備，其中，所述樣本接收部分形成為球體形狀。
10.如權(quán)利要求4至9中的任一項(xiàng)所述的設(shè)備，其中，在所述樣本接收部分的所述頂端中央部形成有槽，所述槽的直徑大于所述空間的間隔距離。
11.如權(quán)利要求1至9中的任一項(xiàng)所述的設(shè)備，其中，當(dāng)沿側(cè)向看時(shí)，所述空間被刻成寬度朝向所述樣本接收部分或所述一對(duì)接收件的內(nèi)部逐漸減小的形狀。
12.如權(quán)利要求10所述的設(shè)備，其中，當(dāng)沿側(cè)向看時(shí)，所述空間被刻成寬度朝向所述樣本接收部分的本體的內(nèi)部逐漸減小的形狀。
13.如權(quán)利要求10所述的設(shè)備，其中，所述槽形成為直徑朝向所述樣本接收裝置的內(nèi)部逐漸減小的形狀。
14.如權(quán)利要求1至9中的任一項(xiàng)所述的設(shè)備，其中，所述空間的容積由接收的所述樣本的體積確定。
15.如權(quán)利要求1至9中的任一項(xiàng)所述的設(shè)備，其中，所述空間的內(nèi)壁被利用表面活性劑處理。
16.如權(quán)利要求1至9中的任一項(xiàng)所述的設(shè)備，其中，所述一對(duì)接收件或所述樣本接收部分由透明材料制成。
17.—種生物數(shù)據(jù)測(cè)量套件，包括測(cè)量條帶，所述測(cè)量條帶包括樣本接收區(qū)域，樣本注射到所述樣本接收區(qū)域上；和權(quán)利要求1至9中的任一項(xiàng)所述的樣本采集設(shè)備。
18.—種生物數(shù)據(jù)測(cè)量套件，包括測(cè)量條帶，所述測(cè)量條帶包括樣本接收區(qū)域，樣本注射到所述樣本接收區(qū)域上；和如權(quán)利要求10所述的樣本采集設(shè)備。
19.一種生物數(shù)據(jù)測(cè)量套件，包括測(cè)量條帶，所述測(cè)量條帶包括樣本接收區(qū)域，樣本注射到樣本接收區(qū)域上；和如權(quán)利要求11所述的樣本采集設(shè)備。
20.一種生物數(shù)據(jù)測(cè)量套件，包括測(cè)量條帶，所述測(cè)量條帶包括樣本接收區(qū)域，樣本注射到樣本接收區(qū)域上；和如權(quán)利要求12所述的樣本采集設(shè)備。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種采樣/樣本注射裝置，其能夠?qū)崿F(xiàn)易于采樣和樣本注射，以便利用生物數(shù)據(jù)測(cè)量條帶測(cè)量生物數(shù)據(jù)，減少由紅血球造成的測(cè)量誤差，并且能夠?qū)崿F(xiàn)生物數(shù)據(jù)的更快速測(cè)量。另外，本發(fā)明提出一種包括采樣/樣本注射裝置和測(cè)量條帶的生物數(shù)據(jù)測(cè)量套件。
文檔編號(hào)G01N35/10GK102576031SQ201080030120
公開(kāi)日2012年7月11日 申請(qǐng)日期2010年5月17日 優(yōu)先權(quán)日2009年6月2日
發(fā)明者安具哲, 安范柱, 李星東, 柳志彥, 裴柄宇, 鄭曉庵, 金鎮(zhèn)慶, 高秉勳 申請(qǐng)人:因福皮亞有限公司