專利名稱：一種采樣裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型涉及一種對(duì)大濃度范圍物質(zhì)進(jìn)行采樣的裝置，它主要應(yīng)用在氣相色譜分析領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
氣相色譜儀(GC)是一種定性定量分析未知物質(zhì)的儀器，根據(jù)進(jìn)樣方式的不同，可分為注射器進(jìn)樣方式和采樣泵進(jìn)樣方式兩類儀器，注射器進(jìn)樣方式的儀器通常分析的是液態(tài)樣品，采樣泵進(jìn)樣方式的儀器通常分析的是氣態(tài)樣品。氣態(tài)樣品的濃度可能從ppt量級(jí)到ppm量級(jí)變化，用采樣泵進(jìn)樣方式的儀器分析氣態(tài)樣品時(shí)，為了適應(yīng)不同濃度物質(zhì)的分析，通常采用定量環(huán)和富集管兩種器件進(jìn)行定量。 定量環(huán)通常是具有一定體積的空管，用于測(cè)試高濃度的樣品；富集管通常是填充了某種吸附劑的填充管，吸附劑在低溫下可以吸附待測(cè)物，起到富集的作用，在高溫下可以讓待測(cè)物揮發(fā)出來，用于測(cè)試低濃度的樣品。該方案主要有以下不足1、采樣器件定量環(huán)和富集管安裝在GC流路的相同位置，在分析不同濃度樣品時(shí)需要人工更換采樣器件，耗時(shí)耗力，特別是便攜式GC用于現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)急監(jiān)測(cè)時(shí)，更換定量環(huán)和富集管所帶來的時(shí)間損失是巨大的；2、更換定量環(huán)/富集管時(shí)，容易損壞器件；3、定量環(huán)和富集管均需安裝至GC流路中，以便于對(duì)不同濃度的待測(cè)氣體進(jìn)行分析，這樣時(shí)常更換定量環(huán)和富集管，使色譜流路變得復(fù)雜，而且增大了流路中的死體積。而在用富集管對(duì)濃度較低(通常為PPt ppb)的氣態(tài)樣品進(jìn)行采樣時(shí)，通常待測(cè)物濃度越低，所需的富集時(shí)間越長(zhǎng)。則在測(cè)試未知濃度的樣品時(shí)，富集時(shí)間就成了一個(gè)令人頭痛的問題，如何選擇富集時(shí)間顯得至關(guān)重要。富集時(shí)間太長(zhǎng)，容易造成信號(hào)飽和或超過柱容量，富集時(shí)間太短，則會(huì)造成信號(hào)微弱，信噪比差。目前，只能按照經(jīng)驗(yàn)選擇富集時(shí)間，然后根據(jù)測(cè)試結(jié)果調(diào)整富集時(shí)間，這種工作模式主要有以下不足1、費(fèi)時(shí)、費(fèi)力將待測(cè)氣體通過預(yù)先設(shè)定富集時(shí)間的富集管進(jìn)行富集，再通過進(jìn)樣、分離及分析， 得到測(cè)量結(jié)果；根據(jù)測(cè)量結(jié)果，微調(diào)富集時(shí)間，再將待測(cè)氣體通入富集管，最后得到測(cè)量結(jié)果，直至達(dá)到滿意效果；在此過程中，可能需要多次微調(diào)富集時(shí)間，才能達(dá)到滿意效果，耗費(fèi)的時(shí)間較長(zhǎng)；2、成本高微調(diào)富集時(shí)間時(shí)需要進(jìn)行相應(yīng)的測(cè)量，則這些前序測(cè)量使樣品浪費(fèi)較多，使測(cè)量的費(fèi)用成本變高；3、危險(xiǎn)系數(shù)高如果待測(cè)物是有毒有害氣體，長(zhǎng)時(shí)間地暴露在該環(huán)境中，對(duì)操作者的身體會(huì)造成損害；4、時(shí)機(jī)延誤待測(cè)物的濃度是隨著時(shí)間變化的，如果進(jìn)行多次調(diào)節(jié)富集時(shí)間，則不能及時(shí)地得到某一時(shí)刻的濃度信息。

實(shí)用新型內(nèi)容為了解決現(xiàn)有技術(shù)中的上述不足，本實(shí)用新型提供了一種僅采用富集管即可實(shí)現(xiàn)不同濃度樣品進(jìn)行采樣的裝置。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本實(shí)用新型采用如下技術(shù)方案一種采樣方法，包括以下步驟a、根據(jù)待測(cè)樣品的濃度，控制富集管的溫度，使待測(cè)樣品的濃度高于設(shè)定值時(shí)，富集管對(duì)待測(cè)樣品不富集；b、待測(cè)樣品通入富集管進(jìn)行采樣。進(jìn)一步，人工或溫控單元根據(jù)待測(cè)樣品濃度控制富集管溫度及溫度持續(xù)時(shí)間。作為優(yōu)選，所述溫控單元為時(shí)序加熱控制單元。作為優(yōu)選，系統(tǒng)進(jìn)樣口分別與富集管和檢測(cè)器相連；所述進(jìn)樣口和檢測(cè)器相連通時(shí)，待測(cè)樣品通入檢測(cè)器，進(jìn)行濃度預(yù)判；根據(jù)待測(cè)樣品濃度的預(yù)判結(jié)果，控制富集管的溫度；所述進(jìn)樣口和檢測(cè)器的通路斷開時(shí)，待測(cè)樣品通入富集管進(jìn)行采樣。進(jìn)一步，在步驟b中，對(duì)待測(cè)樣品采樣之后，將富集管的溫度調(diào)整為進(jìn)樣溫度；載氣將富集管中的氣體帶入色譜柱，經(jīng)色譜柱分離后由色譜檢測(cè)器進(jìn)行分析。本實(shí)用新型還提供了一種采樣裝置，包括進(jìn)樣口、出樣口和富集管，所述富集管分別與進(jìn)樣口和出樣口相連；加熱元件，對(duì)富集管加熱；溫控單元，與加熱元件相連，根據(jù)待測(cè)樣品的濃度控制富集管的溫度，使待測(cè)樣品的濃度高于設(shè)定值時(shí)，富集管對(duì)待測(cè)樣品不富集。進(jìn)一步，人工或溫控單元根據(jù)待測(cè)樣品濃度，控制加熱元件對(duì)富集管的加熱溫度及溫度持續(xù)時(shí)間。作為優(yōu)選，所述溫控單元為時(shí)序加熱控制單元。作為優(yōu)選，所述采樣裝置還包括檢測(cè)器，所述檢測(cè)器與進(jìn)樣口相連；所述進(jìn)樣口和檢測(cè)器相連通時(shí)，待測(cè)樣品通入檢測(cè)器，進(jìn)行濃度預(yù)判；根據(jù)待測(cè)樣品濃度的預(yù)判結(jié)果，控制加熱元件對(duì)富集管的加熱溫度及溫度持續(xù)時(shí)間；所述進(jìn)樣口和檢測(cè)器的通路斷開時(shí)，待測(cè)樣品通入富集管進(jìn)行采樣。進(jìn)一步，所述的檢測(cè)器包括但不限于熱導(dǎo)檢測(cè)器、氫火焰離子化檢測(cè)器、電子捕獲檢測(cè)器、火焰光度檢測(cè)器、氮磷檢測(cè)器、質(zhì)譜檢測(cè)器。進(jìn)一步，所述采樣裝置還包括色譜分析單元，分別與所述進(jìn)樣口和出樣口相連；經(jīng)過富集管采樣得到的待測(cè)樣品由載氣帶入色譜分析單元分離并進(jìn)入色譜檢測(cè)器分析。進(jìn)一步，色譜檢測(cè)器與進(jìn)行濃度預(yù)判時(shí)的檢測(cè)器是同一個(gè)檢測(cè)器，或是不同的檢測(cè)器。[0042]本實(shí)用新型與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下有益效果1、不需要更換定量環(huán)和富集裝置，僅用富集管即可實(shí)現(xiàn)高濃度范圍物質(zhì)的分析， 簡(jiǎn)化了操作；2、避免了因時(shí)常更換而對(duì)富集管帶來的損壞，減少了器件的損耗；3、簡(jiǎn)化了色譜流路，減小了死體積；4、測(cè)試之前對(duì)待測(cè)樣品的濃度進(jìn)行預(yù)判，根據(jù)預(yù)判結(jié)果調(diào)整富集溫度和富集時(shí)間，節(jié)省了調(diào)整時(shí)間，簡(jiǎn)化了操作；5、由于根據(jù)濃度預(yù)判結(jié)果自動(dòng)調(diào)整富集時(shí)間，無需人工參與，保證了人員安全；6、根據(jù)濃度預(yù)判結(jié)果對(duì)待測(cè)物的富集時(shí)間進(jìn)行調(diào)整，能夠?qū)崟r(shí)響應(yīng)待測(cè)物的濃度變化，能夠保證及時(shí)地得到各時(shí)刻樣品的濃度信息。

圖1是實(shí)施例1中采樣裝置的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖；圖2為實(shí)施例2中采樣裝置處于采樣狀態(tài)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖；圖3為實(shí)施例2中濃度為IOppm的苯系物的色譜圖；圖4為實(shí)施例3中采樣裝置的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖；圖5為實(shí)施例3中分析高濃度樣品時(shí)的溫度時(shí)序圖；圖6為實(shí)施例4中采樣裝置的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖；圖7為實(shí)施例4中分析高濃度樣品時(shí)的溫度時(shí)序圖。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1請(qǐng)參閱圖1，一種采樣裝置，包括進(jìn)樣口、出樣口、富集管1、加熱元件2和溫控單元 3 ；所述富集管1為一段填充了吸附物質(zhì)的不銹鋼管；所述富集管1的外形可以是但不限于立方形、球形和圓桶形，本實(shí)施例為圓桶形；所述吸附物質(zhì)可以是TenaxTA 0，6 二苯基對(duì)苯醚聚合樹脂)或TenaxGR(2，6 二苯基對(duì)苯醚聚合樹脂+30%石墨)或Carbotrap (石墨化碳黑)或CarbotrapC (石墨化碳黑) 或Carboxen569 (碳分子篩)或CarbosieveSIII (碳分子篩)；本實(shí)施例為TenaxTA ；所述加熱元件2可以為獨(dú)立的加熱器件，也可以為富集管本身，對(duì)加熱元件2通電即可實(shí)現(xiàn)對(duì)其加熱；在本實(shí)施例中，加熱元件2為獨(dú)立的加熱器件；所述加熱元件2分別與富集管1和溫控單元3相連；所述加熱元件2響應(yīng)溫控單元3發(fā)出的信號(hào)，對(duì)富集管1進(jìn)行加熱，以使富集管1 的溫度達(dá)到設(shè)定溫度；所述溫控單元3根據(jù)待測(cè)樣品的濃度范圍，給加熱元件2發(fā)出信號(hào)，以控制加熱元件2對(duì)富集管1的加熱溫度，使待測(cè)樣品濃度高于設(shè)定值時(shí)，富集管對(duì)待測(cè)樣品不富集。本實(shí)施例還提供了一種采樣方法，包括以下步驟a、提供本實(shí)施例所述的采樣裝置；已知待測(cè)樣品為濃度IOppm的苯系物(包括苯、甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯、苯乙烯、乙苯)，則待測(cè)樣品的濃度范圍在ppm量級(jí)，為高濃度范圍；樣品濃度設(shè)定值為lppm，由于待測(cè)樣品濃度高于樣品濃度設(shè)定值，則人工控制富集管1具有較高的采樣溫度，使富集管1對(duì)待測(cè)樣品不富集；在溫控單元3上設(shè)置采樣溫度為240°C，加熱元件2接到溫控單元3發(fā)出的信號(hào)， 將富集管1加熱至采樣溫度；b、待測(cè)樣品由進(jìn)樣口通入富集管1，富集管1對(duì)待測(cè)氣體進(jìn)行采樣。實(shí)施例2請(qǐng)參閱圖2，一種采樣裝置，與實(shí)施例1所述的采樣裝置不同的是所述采樣裝置還包括色譜分析單元，所述色譜分析單元包括閥門4、色譜柱5和色譜檢測(cè)器62 ；所述閥門4可以為六通閥、八通閥或十通閥等，本實(shí)施例中為六通閥；所述閥門4 有六個(gè)接口 41、42、43、44、45、46 ；所述接口 45與進(jìn)樣口相連；所述接口 44與出樣口相連；當(dāng)閥門4處于采樣位置時(shí)，接口 41和接口 42連通，接口 43和接口 44連通，接口 45和接口 46連通；載氣經(jīng)過接口 41流入六通閥，直接從接口 42流出，到達(dá)色譜柱5 ；待測(cè)樣品從進(jìn)樣口由接口 45經(jīng)過接口 46流入到富集管1中，并由接口 43經(jīng)過接口 44從出樣口流出；將閥門4從采樣位置旋轉(zhuǎn)60°至進(jìn)樣位置，即接口 41和接口 46連通，接口 42和接口 43連通，接口 44和接口 45連通；載氣由接口 41通過46與富集管1連通，將富集管1 中的樣品從接口 43經(jīng)過接口 42帶至色譜柱5中，樣品經(jīng)過色譜柱5的分離達(dá)到色譜檢測(cè)器62 ；所述色譜柱5與接口 42相連，對(duì)由富集管1進(jìn)樣的待測(cè)樣品進(jìn)行分離；色譜檢測(cè)器62對(duì)經(jīng)過色譜柱5分離的待測(cè)樣品進(jìn)行分析；所述色譜檢測(cè)器62可以是熱導(dǎo)檢測(cè)器(Thermal Conductivity Detector，TCD) 或氫火焰離子化檢測(cè)器(Flame Ionization Detector, FID)或電子捕獲檢測(cè)器(Electron Capture Detector, ECD)或火焰光度檢測(cè)器(Flame Photometric Detector, FPD)或氮磷檢測(cè)器(Nitrogen-phosphorus detector, NPD)或質(zhì)譜檢測(cè)器(Mass Spectrometer Detector, MSD)，本實(shí)施例為 FID?！N采樣方法，與實(shí)施例1所述的采樣方法不同的是在步驟a中，提供本實(shí)施例所述的采樣裝置；設(shè)定富集管的采樣溫度，本實(shí)施例中，由于待測(cè)樣品濃度為高濃度且濃度高于樣品濃度設(shè)定值，控制富集管的溫度，使其對(duì)待測(cè)樣品不富集，本實(shí)施例在采樣溫度240°C下， 富集管1內(nèi)的吸附物質(zhì)對(duì)待測(cè)樣品不富集；在步驟b中，待測(cè)樣品由進(jìn)樣口通入富集管1，對(duì)待測(cè)氣體進(jìn)行采樣并分析，具體步驟如下bl 六通閥處于采樣位置，載氣經(jīng)過接口 41流入六通閥，直接從接口 42流出，到達(dá)色譜柱5 ；待測(cè)樣品從進(jìn)樣口由接口 45經(jīng)過接口 46流入到富集管1中；在采樣溫度240°C 下，富集管1內(nèi)的吸附物質(zhì)對(duì)待測(cè)樣品不富集，待測(cè)樣品經(jīng)過富集管1后由接口 43經(jīng)過接口 44從出樣口流出；人工控制采樣時(shí)間為30秒；b2、將六通閥旋轉(zhuǎn)60°使其處于進(jìn)樣位置；[0085]溫控單元3控制加熱元件2對(duì)富集管1的加熱，調(diào)整富集管1的溫度使其保持在進(jìn)樣溫度；進(jìn)樣溫度可以高于采樣溫度，也可以低于采樣溫度，也可以與采樣溫度相等，以進(jìn)樣溫度能夠使富集管內(nèi)的待測(cè)氣體被載氣帶出為準(zhǔn)；本實(shí)施例進(jìn)樣溫度與采樣溫度相等；保持富集管1的溫度不變；載氣將富集管1中的待測(cè)樣品從接口 42帶至色譜柱5 中，樣品經(jīng)過色譜柱5的分離進(jìn)入色譜檢測(cè)器62進(jìn)行分析，分析結(jié)果請(qǐng)參見圖3。實(shí)施例3請(qǐng)參閱圖4，一種采樣裝置，與實(shí)施例1所述的采樣裝置不同的是所述溫控單元3為時(shí)序加熱控制單元；在設(shè)置富集管1的加熱溫度時(shí)，同時(shí)可以設(shè)定溫度持續(xù)時(shí)間；所述采樣裝置還包括檢測(cè)器63 ；所述檢測(cè)器63通過閥門7與所述進(jìn)樣口相連；由閥門7與檢測(cè)器63形成的流路為旁路；所述檢測(cè)器63可以是熱導(dǎo)檢測(cè)器(Thermal Conductivity Detector，TCD)或氫火焰離子化檢測(cè)器(Flame Ionization Detector, FID)或電子捕獲檢測(cè)器(Electron Capture Detector, ECD)或火焰光度檢測(cè)器(Flame Photometric Detector, FPD)或氮磷檢測(cè)器(Nitrogen-phosphorus detector, NPD)或質(zhì)譜檢測(cè)器(Mass Spectrometer Detector, MSD)，本實(shí)施例為 MSD。當(dāng)待測(cè)樣品由進(jìn)樣口輸入時(shí)，通過閥門7的控制，待測(cè)樣品可以直接通入富集管1 進(jìn)入采樣狀態(tài)；也可以直接通入檢測(cè)器63，進(jìn)入濃度預(yù)判狀態(tài)檢測(cè)器6檢測(cè)到從旁路輸入的待測(cè)樣品，分析得出待測(cè)樣品的濃度；時(shí)序加熱控制單元根據(jù)待測(cè)樣品濃度控制對(duì)富集管1的加熱溫度及溫度持續(xù)時(shí)間的設(shè)置，使待測(cè)樣品濃度高于設(shè)定值時(shí)，富集管對(duì)待測(cè)樣品不富集。本實(shí)施例還提供了一種采樣方法，與實(shí)施例1所述的采樣方法不同的是在步驟a中，提供本實(shí)施例所述的采樣裝置；閥門7控制待測(cè)樣品直接輸入至檢測(cè)器63進(jìn)行濃度預(yù)判，檢測(cè)器63檢測(cè)并分析得到待測(cè)樣品的濃度范圍，如經(jīng)分析得到待測(cè)樣品的濃度范圍在PPm量級(jí)，比濃度設(shè)定值 Ippm高，屬于高濃度范圍；時(shí)序加熱控制單元根據(jù)預(yù)判得出的待測(cè)樣品的濃度范圍，自動(dòng)設(shè)置采樣溫度為 240°C，使富集管1對(duì)待測(cè)樣品不富集；所述采樣溫度持續(xù)時(shí)間為30秒；所述時(shí)序加熱控制單元對(duì)富集管1進(jìn)行控制的溫度時(shí)序圖見圖5 ；加熱元件2響應(yīng)時(shí)序加熱控制單元發(fā)出的信號(hào)，將富集管1的溫度加熱至采樣溫度；在步驟b中，閥門7控制待測(cè)樣品進(jìn)入富集管1對(duì)待測(cè)樣品采樣30秒。實(shí)施例4請(qǐng)參閱圖6，一種采樣裝置，與實(shí)施例2所述的采樣裝置不同的是所述溫控單元3為時(shí)序加熱控制單元；在設(shè)置富集管1的加熱溫度時(shí)，同時(shí)可以設(shè)定溫度持續(xù)時(shí)間；所述采樣裝置還包括閥門7 ；檢測(cè)器64通過閥門7與所述進(jìn)樣口相連通；閥門7 與檢測(cè)器64形成的流路為旁路；當(dāng)待測(cè)樣品輸入時(shí)，通過閥門7的控制，待測(cè)樣品經(jīng)由閥門4通入富集管1進(jìn)入采樣狀態(tài)；也可以直接通入檢測(cè)器64，進(jìn)入濃度預(yù)判狀態(tài)檢測(cè)器64檢測(cè)到從旁路輸入的待測(cè)樣品，分析得出待測(cè)樣品的濃度；時(shí)序加熱控制單元根據(jù)待測(cè)樣品濃度控制對(duì)富集管 1的加熱溫度及溫度持續(xù)時(shí)間的設(shè)置，使待測(cè)樣品濃度高于設(shè)定值時(shí)，富集管對(duì)待測(cè)樣品不
富集；色譜柱5對(duì)由富集管1進(jìn)樣的待測(cè)樣品進(jìn)行分離；色譜檢測(cè)器對(duì)經(jīng)過色譜柱5分離的待測(cè)樣品進(jìn)行分析；色譜檢測(cè)器與進(jìn)行濃度預(yù)判的檢測(cè)器可以為同一個(gè)檢測(cè)器，也可以為類型相同或不同的兩個(gè)檢測(cè)器；本實(shí)施例中，色譜檢測(cè)器和進(jìn)行濃度預(yù)判的檢測(cè)器均為檢測(cè)器64，為FPD。本實(shí)施例還提供了一種采樣方法，與實(shí)施例2所述的采樣方法不同的是在步驟a中，提供本實(shí)施例所述的采樣裝置；閥門7控制待測(cè)樣品直接通入檢測(cè)器64進(jìn)行濃度預(yù)判，檢測(cè)器64檢測(cè)并分析得到待測(cè)樣品的濃度范圍，如經(jīng)分析得到待測(cè)樣品的濃度范圍在PPm量級(jí)，比濃度設(shè)定值 Ippm高，屬于高濃度范圍；時(shí)序加熱控制單元根據(jù)預(yù)判得出的待測(cè)樣品的濃度范圍，自動(dòng)設(shè)置采樣溫度為 240°C，使富集管1對(duì)待測(cè)樣品不富集；所述采樣溫度持續(xù)時(shí)間為30秒；所述時(shí)序加熱控制單元對(duì)富集管1進(jìn)行控制的溫度時(shí)序圖見圖7 ；加熱元件2響應(yīng)時(shí)序加熱控制單元發(fā)出的信號(hào)，將富集管1的溫度加熱至采樣溫度；在步驟bl中，閥門7和閥門4控制待測(cè)樣品進(jìn)入富集管1，富集管1對(duì)待測(cè)樣品進(jìn)行富集，富集采樣時(shí)間為30秒；在步驟Μ中，加熱元件2根據(jù)溫控單元3設(shè)定的進(jìn)樣溫度，將富集管1的溫度加熱至240°C;載氣將富集管1中的待測(cè)樣品從接口 42帶至色譜柱5中，樣品經(jīng)過色譜柱5的分離進(jìn)入檢測(cè)器64進(jìn)行分析。上述實(shí)施方式不應(yīng)理解為對(duì)本實(shí)用新型保護(hù)范圍的限制。本實(shí)用新型的關(guān)鍵是 僅采用富集管，若檢測(cè)得到未知樣品濃度比濃度設(shè)定值高，則對(duì)富集管的采樣溫度進(jìn)行控制，使富集管對(duì)待測(cè)樣品不富集，以實(shí)現(xiàn)對(duì)高濃度范圍物質(zhì)的分析。在不脫離本實(shí)用新型精神的情況下，對(duì)本實(shí)用新型做出的任何形式的改變均應(yīng)落入本實(shí)用新型的保護(hù)范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求1.一種采樣裝置，包括進(jìn)樣口、出樣口和富集管，所述富集管分別與進(jìn)樣口和出樣口相連；加熱元件，對(duì)富集管加熱；溫控單元，與加熱元件相連，根據(jù)待測(cè)樣品的濃度控制富集管的溫度，使待測(cè)樣品的濃度高于設(shè)定值時(shí)，富集管對(duì)待測(cè)樣品不富集。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的采樣裝置，其特征在于所述溫控單元為時(shí)序加熱控制單元。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的采樣裝置，其特征在于所述采樣裝置還包括檢測(cè)器，所述檢測(cè)器與進(jìn)樣口相連；所述進(jìn)樣口和檢測(cè)器相連通時(shí)，待測(cè)樣品通入檢測(cè)器，進(jìn)行濃度預(yù)判；根據(jù)待測(cè)樣品濃度的預(yù)判結(jié)果，控制加熱元件對(duì)富集管的加熱溫度及溫度持續(xù)時(shí)間；所述進(jìn)樣口和檢測(cè)器的通路斷開時(shí)，待測(cè)樣品通入富集管進(jìn)行采樣。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的采樣裝置，其特征在于所述的檢測(cè)器為熱導(dǎo)檢測(cè)器、氫火焰離子化檢測(cè)器、電子捕獲檢測(cè)器、火焰光度檢測(cè)器、氮磷檢測(cè)器、質(zhì)譜檢測(cè)器。
5.根據(jù)權(quán)利要求1 4任一權(quán)利要求所述的采樣裝置，其特征在于所述采樣裝置還包括色譜分析單元，分別與所述進(jìn)樣口和出樣口相連；經(jīng)過富集管采樣得到的待測(cè)樣品由載氣帶入色譜分析單元分離并進(jìn)入色譜檢測(cè)器進(jìn)行分析。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的采樣裝置，其特征在于色譜檢測(cè)器與進(jìn)行濃度預(yù)判時(shí)的檢測(cè)器是同一個(gè)檢測(cè)器，或是不同的檢測(cè)器。
專利摘要本實(shí)用新型涉及一種采樣裝置，包括進(jìn)樣口、出樣口和富集管，所述富集管分別與進(jìn)樣口和出樣口相連；加熱元件，對(duì)富集管加熱；溫控單元，與加熱元件相連，根據(jù)待測(cè)樣品的濃度控制富集管的溫度，使待測(cè)樣品的濃度高于設(shè)定值時(shí)，富集管對(duì)待測(cè)樣品不富集。本實(shí)用新型具有操作簡(jiǎn)單、濃度適用范圍廣、實(shí)時(shí)性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。
文檔編號(hào)G01N30/08GK202041513SQ20102063376
公開日2011年11月16日 申請(qǐng)日期2010年11月19日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月19日
發(fā)明者劉立鵬, 吳文明, 鄭毅 申請(qǐng)人:聚光科技(杭州)股份有限公司