專利名稱：一種免疫比濁測(cè)定裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
一種免疫比濁測(cè)定裝置技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型涉及自動(dòng)檢測(cè)的化學(xué)分析儀領(lǐng)域，具體是涉及一種免疫比濁測(cè)定裝置。背景技術(shù)：
血漿蛋白成分至少有1000多種，已分離出的具有臨床意義的純品有100多種，其 中許多蛋白具有特定的抗原性，可以采用抗原抗體反應(yīng)的方法，對(duì)血液、腦脊液、尿液等標(biāo) 本中的這些蛋白進(jìn)行檢測(cè)，故習(xí)慣上稱其為特定蛋白。這些特定蛋白在機(jī)體內(nèi)具有某種生 理功能，當(dāng)機(jī)體處于疾病狀態(tài)時(shí)又具有重要的病理意義。目前已經(jīng)用于臨床診斷的特定蛋 白多達(dá)40余種。通過專業(yè)的特定蛋白分析儀對(duì)此類蛋白進(jìn)行分析檢測(cè)，可以為臨床提供有 效的病理生理指標(biāo)，并用作臨床診斷、治療效果和分析預(yù)后的依據(jù)。目前，免疫比濁法已經(jīng)成為檢測(cè)體液中特定蛋白的一種微量、快速、自動(dòng)化檢測(cè)的 常規(guī)免疫化學(xué)分析技術(shù)。其基本原理是抗原抗體在特殊緩沖液中快速形成抗原抗體復(fù)合 物，使反應(yīng)液出現(xiàn)濁度，當(dāng)光線通過該渾濁液時(shí)，由于渾濁液中懸浮質(zhì)點(diǎn)對(duì)光的選擇性吸收 和散射作用，透射光與散射光的光強(qiáng)會(huì)發(fā)生變化；當(dāng)反應(yīng)液中保持抗體過量時(shí)，形成的復(fù)合 物隨抗原量的增加而增加，反應(yīng)液的濁度亦隨之增加，透射光與散射光的光強(qiáng)變化量與反 應(yīng)液中的抗原量形成一定的數(shù)量關(guān)系，通過與一系列的標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照，即可計(jì)算出受檢物的 含量。現(xiàn)有技術(shù)的免疫比濁測(cè)定裝置如圖1所示，光源1的光通過試管4盛裝的反應(yīng)液5 后被光電轉(zhuǎn)換器7接受，電流電壓轉(zhuǎn)換器9的輸入端連接光電轉(zhuǎn)換器7的輸出端，接收轉(zhuǎn)換 后的電流信號(hào)，電流電壓轉(zhuǎn)換器9的輸出端與處理器12連接?，F(xiàn)有的免疫比濁測(cè)定裝置存在以下缺陷由于環(huán)境光環(huán) 境溫度等因素對(duì)透射光強(qiáng)^ 散射光強(qiáng)的影響造成檢測(cè)的誤差
發(fā)明內(nèi)容本實(shí)用新型提供了一種免疫比濁測(cè)定裝置，以解決以下技術(shù)問題環(huán)境光和環(huán)境 溫度等因素影響光電轉(zhuǎn)換器接收到的光強(qiáng)。為了解決上述技術(shù)問題，本實(shí)用新型采用以下技術(shù)方案一種免疫比濁測(cè)定裝置，包括光源、第一光電轉(zhuǎn)換器及處理器，其特征在于還包 括分光鏡、反射鏡、第二光電轉(zhuǎn)換器及差動(dòng)放大器，所述分光鏡在所述光源與第一光電轉(zhuǎn)換 器之間，并將所述光束分為第一光束和第二光束，所述第一光束被所述第一光電轉(zhuǎn)換器接 收，所述第二光束經(jīng)過所述反射鏡的反射被所述第二光電轉(zhuǎn)換器接收，所述差動(dòng)放大器的 兩個(gè)輸入端分別與所述第一光電轉(zhuǎn)換器的輸出端和第二光電轉(zhuǎn)換器的輸出端連接，所述差 動(dòng)放大器的輸出端與所述處理器連接。本實(shí)用新型還有如下優(yōu)選實(shí)施例優(yōu)選地，免疫比濁測(cè)定裝置還包括第一電流電壓轉(zhuǎn)換器和第二電流電壓轉(zhuǎn)換器， 所述第一電流電壓轉(zhuǎn)換器的輸入端與所述第一光電轉(zhuǎn)換器的輸出端連接，所述第二電流電 壓轉(zhuǎn)換器的輸入端與所述第二光電轉(zhuǎn)換器的輸出端連接，所述差動(dòng)放大器的兩個(gè)輸入端分別與所述第一電流電壓轉(zhuǎn)換器的輸出端和第二電流電壓轉(zhuǎn)換器的輸出端連接。進(jìn)一步采用第一電流電壓轉(zhuǎn)換器和第二電流電源轉(zhuǎn)換器將電流轉(zhuǎn)換為電壓，使得 可以采用輸入端可以接受電壓信號(hào)的差動(dòng)放大器，大大拓寬了可選器件的范圍和降低了工 程的實(shí)現(xiàn)難度。所述第一光束是不經(jīng)過受檢液的光束，所述第二光電轉(zhuǎn)換器接收的第二光束是經(jīng) 過受檢液散射的光束。進(jìn)一步采用以上方案的優(yōu)勢(shì)在于由于在某些濃度段，懸浮物質(zhì)濃度的變化致使 散射光強(qiáng)比透射光強(qiáng)的變化更明顯，此時(shí)接收散射光比接收透射光更有利于提高儀器的檢 測(cè)靈敏度。優(yōu)選地，所述光源采用半導(dǎo)體光源，如發(fā)光二極管、半導(dǎo)體激光器。本實(shí)用新型的有益效果是由于對(duì)光源光路分成兩路進(jìn)行并行接收，進(jìn)而對(duì)兩路 光信號(hào)轉(zhuǎn)換成的相應(yīng)電信號(hào)進(jìn)行差動(dòng)放大，因而抑制了環(huán)境光和環(huán)境溫度等因素對(duì)檢測(cè)結(jié) 果的影響。
圖1為現(xiàn)有技術(shù)中的一種實(shí)施例的免疫比濁測(cè)定裝置圖；圖2為本實(shí)用新型的具體實(shí)施例1的免疫比濁測(cè)定裝置圖；圖3為本實(shí)用新型的具體實(shí)施例2的免疫比濁測(cè)定裝置圖；圖4為本實(shí)用新型的具體實(shí)施例3的免疫比濁測(cè)定裝置圖。
具體實(shí)施方式
具體實(shí)施例1如圖2所示的免疫比濁測(cè)定裝置，包括光源1、分光棱鏡2、第一光電轉(zhuǎn)換器6、反射 鏡3、第二光電轉(zhuǎn)換器7、差動(dòng)放大器10以及微處理器(MCU) 12，圖1還有盛裝反應(yīng)液5的 試管4。其中光源1可以是半導(dǎo)體光源，比如發(fā)光LED、半導(dǎo)體激光器等。在盛裝反應(yīng)液的試管底部裝有少量受檢溶液，半導(dǎo)體光源1發(fā)出的光束13由分光 棱鏡2分成已知比例的第一光束14和第二光束兩束15，其中第二光束15經(jīng)過反射鏡3被 導(dǎo)向試管中4的反應(yīng)液5，第二光束透過反應(yīng)液后其光強(qiáng)信息被與該束光線同軸安裝的第 二光電轉(zhuǎn)換器7接收并轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的電流信號(hào)，即透射接收，第二光電轉(zhuǎn)換器7的輸出端與 差動(dòng)放大器10的反相輸入端連接，該電流信號(hào)經(jīng)進(jìn)入差動(dòng)放大器10的反向輸入端；第一光 束被導(dǎo)向試管4的中上部且不經(jīng)過反應(yīng)液5，透過試管4后其光強(qiáng)信息被與該束光線同軸 安裝的第一光電轉(zhuǎn)換器6接收并轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的電流信號(hào)，第一光電轉(zhuǎn)換器6的輸出端和差 動(dòng)放大器10的同相輸入端連接，該電流信號(hào)進(jìn)入差動(dòng)放大器10的同向輸入端，差動(dòng)放大器 10的輸出端與處理器連接，兩路電流信號(hào)被差動(dòng)放大后被處理器接收，在處理器內(nèi)部存儲(chǔ) 有電流大小與受檢物濃度的對(duì)應(yīng)表，因此處理器根據(jù)該電流信號(hào)的大小即可得到受檢物濃 度。由于環(huán)境光與環(huán)境溫度等因素會(huì)同時(shí)影響進(jìn)入試管的兩束光線的光強(qiáng)(即共模噪 聲)，對(duì)該兩束光線相對(duì)應(yīng)的電信號(hào)進(jìn)行差動(dòng)放大，最大限度地抑制了此類共模噪聲對(duì)檢測(cè) 結(jié)果的影響，因而提高了儀器的最終檢測(cè)性能。此方案中第一光電轉(zhuǎn)換器和第二光電轉(zhuǎn)換 器分別接收通過試管的透射光和通過反應(yīng)液的透射光。具體實(shí)施例2[0029]如圖3所示的免疫比濁測(cè)定裝置，與具體實(shí)施例1相比，其區(qū)別包括還包括了第 一電流電壓轉(zhuǎn)換器8及第二電流電壓轉(zhuǎn)換器9。第二光電轉(zhuǎn)換器7的輸出端與第二電流電壓轉(zhuǎn)換器9的輸入端連接，第二電流電 壓轉(zhuǎn)換器9的輸出端與差動(dòng)放大器10的反相輸入端連接，該電流信號(hào)經(jīng)第二電流電壓轉(zhuǎn)換 器9轉(zhuǎn)換后進(jìn)入差動(dòng)放大器10的反向輸入端；第一光電轉(zhuǎn)換器6的輸出端與第一電流電壓 轉(zhuǎn)換器8的輸入端連接，第一電流電壓轉(zhuǎn)換器8的輸出端跟差動(dòng)放大器10的同相輸入端連 接，該電壓信號(hào)進(jìn)入差動(dòng)放大器10的同向輸入端。差動(dòng)放大器的輸出電壓信號(hào)被處理器接 收，在此情況下，處理器內(nèi)存有電壓信號(hào)大小與受檢物濃度的對(duì)應(yīng)表，處理器根據(jù)該電壓信 號(hào)的大小即可判斷出受檢物的濃度。具體實(shí)施例3如圖4所示的免疫比濁測(cè)定裝置，其與具體實(shí)施例2的區(qū)別包括導(dǎo)入反應(yīng)液的第 二光束經(jīng)其中的懸浮物質(zhì)散射后由與該束光線的入射方向成一定角度安裝的第二光電轉(zhuǎn) 換器接收并轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的電流信號(hào)，即散射接收，該角度與測(cè)試的具體溶液有關(guān)。由于在某 些濃度段，懸浮物質(zhì)濃度的變化致使散射光強(qiáng)比透射光強(qiáng)的變化更明顯，此時(shí)接收散射光 比接收透射光更有利于提高儀器的檢測(cè)靈敏度。此方案中第一光電轉(zhuǎn)換器接收通過試管的 透射光，第二光電轉(zhuǎn)換器接收通過反應(yīng)液的散射光。本實(shí)用新型的有益效果是由于對(duì)光源光路分成兩路進(jìn)行并行接收，進(jìn)而對(duì)兩路 光信號(hào)轉(zhuǎn)換成的相應(yīng)電信號(hào)進(jìn)行差動(dòng)放大，因而抑制了環(huán)境光和環(huán)境溫度等因素對(duì)檢測(cè)結(jié) 果的影響。以上內(nèi)容是結(jié)合具體的優(yōu)選實(shí)施方式對(duì)本實(shí)用新型所作的進(jìn)一步詳細(xì)說明，不能 認(rèn)定本實(shí)用新型的具體實(shí)施只局限于這些說明。對(duì)于本實(shí)用新型所屬技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù) 人員來說，在不脫離本實(shí)用新型構(gòu)思的前提下，還可以做出若干簡單推演或替換，都應(yīng)當(dāng)視 為屬于本實(shí)用新型的保護(hù)范圍。
權(quán)利要求1.一種免疫比濁測(cè)定裝置，包括光源、第一光電轉(zhuǎn)換器及處理器，其特征在于還包括 分光鏡、反射鏡、第二光電轉(zhuǎn)換器及差動(dòng)放大器，所述分光鏡在所述光源與第一光電轉(zhuǎn)換器 之間，并將所述光束分為第一光束和第二光束，所述第一光束被所述第一光電轉(zhuǎn)換器接收， 所述第二光束經(jīng)過所述反射鏡的反射被所述第二光電轉(zhuǎn)換器接收，所述差動(dòng)放大器的兩個(gè) 輸入端分別與所述第一光電轉(zhuǎn)換器的輸出端和第二光電轉(zhuǎn)換器的輸出端連接，所述差動(dòng)放 大器的輸出端與所述處理器連接。
2.如權(quán)利要求1所述的一種免疫比濁測(cè)定裝置，其特征在于還包括第一電流電壓轉(zhuǎn) 換器和第二電流電壓轉(zhuǎn)換器，所述第一電流電壓轉(zhuǎn)換器的輸入端與所述第一光電轉(zhuǎn)換器的 輸出端連接，所述第二電流電壓轉(zhuǎn)換器的輸入端與所述第二光電轉(zhuǎn)換器的輸出端連接，所 述差動(dòng)放大器的兩個(gè)輸入端分別與所述第一電流電壓轉(zhuǎn)換器的輸出端和第二電流電壓轉(zhuǎn) 換器的輸出端連接。
3.如權(quán)利要求1所述的一種免疫比濁測(cè)定裝置，其特征在于，所述第一光束是不經(jīng)過 受檢液的光束，所述第二光電轉(zhuǎn)換器接收的第二光束是經(jīng)過受檢液散射的光束。
4.如權(quán)利要求1所述的一種免疫比濁測(cè)定裝置，其特征在于所述光源采用半導(dǎo)體光源。
專利摘要本實(shí)用新型公開了一種免疫比濁測(cè)定裝置，其中分光鏡將光源的光束分為第一光束和第二光束，第一光束被第一光電轉(zhuǎn)換器接收，第二光束經(jīng)過反射鏡反射后被第二光電轉(zhuǎn)換器接收，第一電流電壓轉(zhuǎn)換器的輸入端與第一光電轉(zhuǎn)換器的輸出端連接，輸出端與差動(dòng)放大器的一個(gè)輸入端相連，第二電流電壓轉(zhuǎn)換器的輸入端與第二光電轉(zhuǎn)換器的輸出端連接，輸出端與差動(dòng)放大器的另一輸入端相連，差動(dòng)放大器的輸出端與處理器連接，兩個(gè)輸入端分別與第一電流電壓轉(zhuǎn)換器的輸出端和第二電流電壓轉(zhuǎn)換器的輸出端連接。有益效果是由于對(duì)光源光路分成兩路進(jìn)行并行接收，進(jìn)而對(duì)兩路光信號(hào)轉(zhuǎn)換成的相應(yīng)電信號(hào)進(jìn)行差動(dòng)放大，因而抑制了環(huán)境光和環(huán)境溫度等因素對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響。
文檔編號(hào)G01N21/49GK201876417SQ20102059418
公開日2011年6月22日 申請(qǐng)日期2010年11月5日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月5日
發(fā)明者劉巖, 敬剛, 朱惠忠, 楊永剛, 梁榮, 胡益民, 袁文龍 申請(qǐng)人:深圳清華大學(xué)研究院