專利名稱：一種檢測血清樣本中登革熱抗體的蛋白懸浮芯片系統(tǒng)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實用新型涉及一種檢測血清樣本中登革熱抗體的蛋白懸浮芯片系統(tǒng)。
背景技術(shù)：
登革熱是登革熱病毒引起、依蚊傳播的一種急性傳染病。臨床特征為起病急驟，高熱，全身肌肉、骨髓及關(guān)節(jié)痛，極度疲乏，部分患可有皮疹、出血傾向和淋巴結(jié)腫大。登革熱病毒屬B組蟲媒病毒,現(xiàn)在歸入披蓋病毒科(togaviridae)黃熱病毒屬(fIavivirus)。病毒顆粒呈啞鈴狀(700X20—40nm)、棒狀或球形(直徑為20—50nm)。髓核為單股線狀核糖核酸(RNA)。病毒顆粒與乙型腦炎病毒相似，最外層為兩種糖蛋白組成的包膜，包膜含有型和群特異性抗原，用中和試驗可鑒定其型別。登革病毒可分為4個血清型，與其他B組蟲媒病毒如乙型腦炎病毒可交叉免疫反應(yīng)。免疫學(xué)方法酶聯(lián)免疫實驗(ELISA)中利用抗原與抗體特異性反應(yīng)來檢測抗原或抗體主要有由雙抗原夾心測抗體、雙抗體夾心測抗原、競爭法、間接法等。間接法測抗體的原理是特異性抗原結(jié)合到固相載體上，然后和待檢血清中的相應(yīng)抗體結(jié)合形成免疫復(fù)合物，洗滌后再加酶標記抗體與免疫復(fù)合物中的抗體結(jié)合形成酶標記抗體-抗體-固相抗原復(fù)合物，加底物顯色，判斷抗體含量。懸浮芯片(suspension array)也稱液相芯片，是20世紀70年代美國Luminex公司研制出的新一代生物芯片技術(shù)，利用帶編碼的微球體作為載體，流式細胞儀作為檢測平臺，對核酸、蛋白質(zhì)等生物分子進行大規(guī)模測定。目前，該技術(shù)已廣泛應(yīng)用于免疫分析、核酸研究、酶學(xué)分析、抗體篩選及受體與配體的識別分析等領(lǐng)域。目前發(fā)展的懸浮芯片主要是基于實驗室檢測方法的建立和方法評價及優(yōu)化，以縮短檢測時間，降低方法的檢測成本。但是懸浮芯片是否能夠檢測人血清中的登革熱抗體，其定量檢測能力如何，尚缺乏模型和評價?！?br/>實用新型內(nèi)容本實用新型的目的在于提供一種檢測血清中登革熱病毒抗體的蛋白懸浮芯片系統(tǒng)，該芯片系統(tǒng)包括:芯片基體、加液系統(tǒng)、懸浮芯片檢測儀和計算機，其中，芯片基體內(nèi)裝有相關(guān)緩沖溶液和待測抗體，相關(guān)緩沖液中設(shè)置有編碼微球，編碼微球上包被有捕獲抗原，加液系統(tǒng)依次向芯片基體中加入生物素標記的二抗和/或SPA、熒光信號檢測物，懸浮芯片檢測儀包括微細管檢測通道和檢測激光，反應(yīng)后的溶液吸入到微細管檢測通道中，以使得每個編碼微球依次通過微細管檢測通道，檢測激光激發(fā)并識別編碼微球的顏色及其上待測物的熒光信號，計算機與懸浮芯片檢測儀相連，并記錄、分析懸浮芯片檢測儀的測量結(jié)果。進一步，所述相關(guān)緩沖溶液包括用于所述待測抗體稀釋的樣品稀釋液、稀釋所述編碼微球所用的微球稀釋液、稀釋所述生物素標記的二抗和/或SPA所用的抗體稀釋液、每個反應(yīng)之后洗滌編碼微球所用的微球清洗液、SA-PE稀釋液、檢測緩沖液。進一步，所述編碼微球優(yōu)選為031號編碼微球。[0009]進一步，所述捕獲抗原優(yōu)選為登革熱E2蛋白。進一步，所述待測抗體為血清樣品。進一步，所述生物素標記的二抗和/或SPA優(yōu)選為Biotin-羊抗鼠和/或Biotin-SPA。進一步，所述熒光信號檢測物為鏈親和素-藻紅蛋白。進一步，所述芯片基體為96孔濾板或者微量離心管。進一步，所述檢測激光包括用激發(fā)所述編碼微球基質(zhì)中的顏色、識別編碼微球分類編碼以確定檢測項目的紅色激光，用于激發(fā)并識別待測分子的顏色信號、記錄信號強弱以檢測所述待測抗體的含量的綠色激光。經(jīng)過大量和深入的研究，對登革熱抗體的蛋白懸浮芯片制備及其檢測條件作了實質(zhì)性的改進和創(chuàng)新，其具有下列優(yōu)點:1、抗原包被量的改進登革熱E2蛋白的包被量是成功檢測的關(guān)鍵，本實用新型對包被微球的抗原包被量進行實質(zhì)性優(yōu)化使血清樣本的檢測效果非常良好，并且包被懸浮芯片所需的抗原包被量很低，本實用新型的 登革熱E2蛋白抗原包被量為0.1 100μ8/1.25Χ106個編碼微球或0.02 400ng/2500 5000個微球/測試，而一般的ELISA試驗所需抗原的包被量為I μ g/測試。2、生物素標記的改進通常，標記抗體需要使用過量的生物素。理論上講，在檢測過程中，過量的生物素因未標記上抗體而不被微球上結(jié)合捕獲抗體的抗原連接，清洗時被抽濾掉，不會與隨后加入的SA-PE反應(yīng)，不影響檢測。但在實際檢測過程中，偶爾遇到過檢測信號可能過高的現(xiàn)象，因此建議生物素標記抗體后,盡量去除多余的生物素。以標記2mg/mL的IgG(分子量150，000) ImL溶液為例，需加入IOmM生物素溶液約27 μ L。3、檢測的靈敏度及動態(tài)范圍本實用新型的血清樣品登革熱抗體的蛋白懸浮芯片定量檢測方法和懸浮芯片的靈敏度為18.3ng/mL ;并且懸浮芯片方法動態(tài)檢測范圍為4.14 265ng/mL。4、方法的特異性本實用新型通過選用登革熱的E2蛋白為包被抗原，以鼠抗登革熱IgG為待測抗體，以生物素化-SPA為檢測物。本研究試驗證明，在存在兔抗土拉血清、兔抗禽流感H5血清、兔抗西尼羅抗體等干擾抗體存在條件下本方法具有良好的特異性。5、樣品的檢測能力本實用新型評價了懸浮芯片方法對人血清的檢測能力。通過人血清的檢測，初步證實了該方法在檢測人血清中登革熱抗體的實用性。

:圖1為本實用新型結(jié)構(gòu)示意圖；圖2為031號微球包被登革熱E2蛋白檢測登革熱抗體示意圖；圖3為蛋白懸浮芯片方法檢測鼠抗登革熱IgG劑量-反應(yīng)標準曲線。
具體實施方式
如圖1至圖3所示，本實用新型一種檢測血清樣本中登革熱病毒抗體的蛋白懸浮芯片系統(tǒng)，包括芯片基體1、加液系統(tǒng)2、懸浮芯片檢測儀3和計算機4，其中，芯片基體I為96孔濾板或者微量離心管，其內(nèi)裝有相關(guān)緩沖溶液和待測抗體，相關(guān)緩沖液中設(shè)置有編碼微球(圖中未示)，編碼微球上包被有登革熱E2蛋白，用于捕獲待檢測血清樣品中的待測抗體，如果樣品中有登革熱抗體，登革熱抗體與編碼微球上的登革熱E2蛋白結(jié)合，再加入帶有生物素標記的二抗和/或SPA，形成編碼微球-登革熱E2蛋白-登革熱抗體-二抗/SPA-生物素復(fù)合物，最后加入鏈親和素-藻紅蛋白，鏈親和素與生物素結(jié)合，形成編碼微球-登革熱E2蛋白-登革熱抗體-二抗/SPA-生物素-鏈親和素-藻紅蛋白復(fù)合物，通過懸浮芯片檢測儀對藻紅蛋白熒光信號的檢測來達到對血清樣品中登革熱抗體的檢測，如果血清樣品中沒有登革熱抗體，包被有登革熱E2蛋白的編碼微球不會與后面加入的生物素標記的二抗和/或SPA、鏈親和素-藻紅蛋白結(jié)合，最后通過懸浮芯片檢測儀器進行檢測時無熒光信號或應(yīng)該信號非常弱。上述芯片系統(tǒng)中，編碼微球在微球稀釋液，待測抗體在樣品稀釋液中，生物素標記的二抗和/或SPA在抗體稀釋液中，熒光信號檢測物在SA-PE稀釋液中，懸浮芯片檢測儀檢測時編碼微球復(fù)合物在檢測緩沖液中，每步結(jié)合之后均用微球清洗液洗滌微球，使得沒有結(jié)合的物質(zhì)清除體系。
懸浮芯片的基本原理是利用聚苯乙烯(polystyrene)所制作的微球,包覆不同比例的紅光及紅外光發(fā)色劑，而產(chǎn)生100種不同比例顏色，作為100種獨特的色彩編號，每顆微球大小約5.6 μ m，可依不同研究目的如免疫分析、核酸研究、酶分析、受體和配體識別分析等，并根據(jù)不同研究目的而標定特定抗體、核酸探針及各種受體探針。標記探針的微球與待測物在96孔板中進行反應(yīng)。反應(yīng)后，利用機器自動將反應(yīng)液吸起并通過一微細管檢測通道，每次僅允許一個微球通過檢測通道。檢測通道中設(shè)有兩道激光，一道為紅色，激發(fā)微球基質(zhì)中的顏色，識別微球分類編碼以確定檢測項目；一道為綠色，激發(fā)報告分子的顏色，記錄信號強弱以檢測待測物的含量。當待測樣本與特定微球的探針吸附在一起時，兩道激光所激發(fā)的光都可被檢測到。而若樣本中不含該標的物，則僅有微球中的激發(fā)光可被檢測到。再通過機器與計算機自動統(tǒng)計分析兩道激光所激發(fā)的微球種類與數(shù)量，從而判定待測樣本中有幾種測試目標物在其中，得知測試樣本中有無待測病原存在，或同時存在有幾種至數(shù)十種病原。懸浮芯片技術(shù)由于利用微球在溶液中反應(yīng)，克服了片膜芯片在大分子檢測時受表面張力、空間效應(yīng)等對反應(yīng)動力學(xué)的影響，同時利用激光檢測技術(shù)，大大提高了樣品檢測的準確性和重復(fù)性，具有優(yōu)于片膜芯片的操作簡便、重復(fù)性好等特點。本實用新型一種檢測血清樣本中登革熱抗體的蛋白懸浮芯片系統(tǒng)，通過下面的具體實施方式
作進一步說明，但本實用新型不以任何方式受該實施例的限定。一、材料1.蛋白懸浮芯片的相關(guān)緩沖液:(I)PBS 緩沖液(pH7.4):NaCl 137mmol/L ；KC1 2.7mmol/L ；Na2HPO41OmmoI/L ；KH2PO4 2mmol/L0 用 800mL 蒸餾水溶解 8gNaCl，0.2gKCl, 1.44g Na2HPO4 和 0.24g KH2PO40 用HCl調(diào)節(jié)溶液的pH值至7.4，加水至IL0分裝后在15psi (1.05kg/cm2)高壓蒸汽20分鐘，或過濾除菌，保存于室溫。[0036](2)微球清洗液:PBS(ρΗ7.4) ,0.05% TWEEN-20。(3)微球活化緩沖液 IOOmM NaH2PO4:3g NaH2PO4, 5N NaOH 1.5mL，定容于 250mL，pH
6.2ο(4)微球包被緩沖液 0.05Μ MES，pH 5.0:2.44g MES，5N NaOH0.15mL，定容于250mLo(5)微球保存液PBS-TBN:PBS,0.1%BSA,0.02% TWEEN,0.05%疊氮化物，pH 7.4。(6)微球封閉液 PBS-BN:PBS,1% BSA,0.05%疊氮化物，ρΗ7.4。(7)檢測緩沖液:PBS,1% BSA, ρΗ7.4。(8)抗體稀釋液 PBS，ρΗ7.4。。(9)微球稀釋液:PBS，I % BSA, ρΗ7.4。(10)樣品稀釋液 PVX:PBS,0.5% PVA,0.8% PVP ；(11) SA-PE 稀釋液:PBS (ρΗ7.4)，I % BSA。2.抗原與抗體 本實用新型所使用抗原登革熱E2蛋白，其可購自軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院微生物流行病研究所。本實用新型所使用待測抗體為鼠抗登革熱E2IgG，其可購自軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院微生物流行病研究所，檢測抗體為生物素化羊抗鼠IgG和生物素化SPA，羊抗鼠IgG和SPA，其可購自北京欣經(jīng)科生物有限公司。二、待測樣品的制備1、目標分析物樣品的制備目標分析物為鼠抗登革熱IgG，干擾樣品或作為方法特異性測試的樣品是目標檢測物外的其它抗體或其它蛋白質(zhì)，包括兔抗土拉血清、兔抗禽流感H5血清、BSA、酪蛋白、胰蛋白胨等。將上述待分析樣品均溶于樣品稀釋液液中，4°C保存。鼠抗登革熱E2IgG的儲備液濃度為1.06 μ g/mL。將待分析的鼠抗登革熱IgG用樣品稀釋液以4倍倍比系列稀釋為不同濃度樣品，以繪制樣品檢測劑量-反應(yīng)的標準曲線，其中幾個樣品濃度低于檢測的敏感度，高濃度樣品應(yīng)使編碼微球的結(jié)合位點處于飽和狀態(tài)。2、人血清樣本的處理將人血清樣本用樣品稀釋1: 10稀釋，例如人血清樣本5 μ L加樣品稀釋液50 μ L混勻后，作為待檢樣品進行懸浮芯片方法的檢測。實施例1、檢測登革熱抗體的蛋白懸浮芯片的制備1、捕獲抗原包被編碼微球本實用新型米用的031號編碼微球購自美國Bio-Rad公司，編碼微球用于標記可以捕獲登革熱抗體的登革熱Ε2蛋白抗原，即利用登革熱Ε2蛋白包被微球。Α、編碼微球的活化取100μ L(l.25X 106個)編碼微球到1.5mL離心管中，14000Xg離心，小心吸出并棄去上清液。加入100 μ L的微球清洗緩沖液懸浮，震蕩并超聲后14000 Xg離心，小心吸出并棄去上清液。加入100 μ L的微球活化緩沖液，接著先加入10 μ L新鮮配置的EDC(50mg/mL)，再加入10 μ L新鮮配置的50mg/mL的Sulfo-NHS，高速震蕩30秒后用鋁箔包裹，在室溫震搖20分鐘。加入150 μ L的PBS (ρΗ7.4)，震蕩后，14000 Xg離心，小心吸出并棄去上清液。加入100 μ L的PBS (ρΗ7.4)懸浮編碼微球。B、用抗原包被編碼微球取捕獲抗原登革熱Ε2蛋白抗原I 50 μ g加入到活化后的編碼微球中，用PBS緩沖液定容至500 μ L，室溫震搖2小時。14000Xg離心，小心吸出并棄去上清液。用500 μ L的PBS緩沖液洗一次，14000 Xg離心，小心吸出并棄去上清液。加入250 μ L的封閉緩沖液懸浮編碼微球，在室溫震搖30分鐘，14000 Xg離心，小心吸出并棄去上清液。加入500 μ L的微球保存液洗滌編碼微球，16000 Xg離心，小心吸出并棄去上清液。最后用150 μ L的微球保存液懸浮編碼微球，于4°C避光保存?zhèn)溆?。C、包被微球的計數(shù)吸取適量微球，稀釋后，用血球計數(shù)板(0.10mm；l/400mm2)在普通顯微鏡下計數(shù)。根據(jù)公式(每個大格數(shù)Xio4X稀釋倍數(shù)X體積(mL))計算微球數(shù)量。2、檢測抗體標記生物素A、生物素的標記分別配制好濃度為IOmM生物素溶液和2mg/mL的待標記抗體溶液，將計算好體積的生物素加入到待標記抗體溶液中，在室溫震搖30分鐘(或冰上2小時)，過柱脫鹽后分裝，_20°C凍存?zhèn)溆谩?br> B、抗體的用量以標記2mg/mL的IgG (分子量150，000) ImL溶液為例，需加入IOmM生物素溶液約27 μ I。實施例2、懸浮芯片制備法條件的優(yōu)化1、微球包被抗原包被量的選擇分別以I μ g、5 μ g、10 μ g、15 μ g、20 μ g、25 μ g、30 μ g、35 μ g、40 μ g、45 μ g、50 μ g的量包被100 μ L編碼為031號的微球。經(jīng)檢測效果比較，以I 50 μ g/1.25X IO6個編碼微球即0.2 200ng/2500 5000個微球/包被效果最好，顯微鏡下計數(shù)后避光冷藏保存待用。如圖1所示，包被登革熱E2蛋白抗原的031號微球均落在其正確檢測區(qū)域內(nèi)，并且獲得高信噪比結(jié)果(MFI值遠大于2000)，說明優(yōu)化的懸浮芯片檢測系統(tǒng)可成功用于登革熱抗體的檢測。2、生物素化抗體的優(yōu)化本實用新型分別用氨基活性的生物素，例如LC-酰肼(hydrazide)-生物素和羧基活性的生物素,例如Sulfo-NHS-生物素和SH-活性的生物素標記檢測抗體，經(jīng)質(zhì)控過程檢測效果比較，本實驗中Sulfo-NHS-生物素標記檢測抗體檢測效果較好，檢測效果的方法采用本領(lǐng)域的常規(guī)方法或安裝制造商的產(chǎn)品說明書所述的方法。本實用新型人經(jīng)過試驗驗證，發(fā)現(xiàn)2mg/mL生物素化的羊抗鼠抗體以1: 1000稀釋作為檢測抗體進行檢測鼠血清中登革熱抗體，檢測結(jié)果顯示生物素化檢測抗體Bio-羊抗鼠抗體可獲得高檢測值和低背景值的檢測效果；2mg/mL生物素化SPA以1: 2500稀釋作為檢測人血清中登革熱抗體，檢測結(jié)果顯示生物素化檢測抗體Bio-SPA可獲得高檢測值和低背景值的檢測效果。實施例3、樣品的制備、檢測及結(jié)果判定[0076]1、待測樣品制備用樣品稀釋液將待測樣本配置為不同濃度樣本進行蛋白懸浮芯片檢測。2、樣品的檢測及結(jié)果判定檢測過程全部反應(yīng)均在96孔濾板上進行，檢測過程如下:I)每孔加入50 μ L含相應(yīng)編碼微球的工作溶液，用清洗液洗滌并用真空泵抽濾；2)加入50 μ L檢測樣品，混勻后室溫避光震搖30分鐘，用清洗液洗滌并抽濾；3)加入50 μ L適當濃度的用抗體稀釋液稀釋后的生物素化抗體，混勻后室溫避光震搖30分鐘，洗液洗滌并真空泵抽濾；4)加入50 μ L的SA-PE，混勻后室溫避光震搖10分鐘。洗液洗滌并真空泵抽濾；5)加入125 μ L的檢測緩沖液，經(jīng)蝸旋重懸混勻；6)用懸浮芯片系統(tǒng)讀取MFI數(shù)值并分析數(shù)據(jù)。3、檢測結(jié)果判定根據(jù)試驗研究結(jié)果與相關(guān)研究報道，本實用新型定義蛋白懸浮芯片方法檢測登革熱抗體的最低檢出限(L0D值)為檢測熒光強度臨界值(Cutoff)對應(yīng)的檢測物濃度。其中，Cutoff的定義是采用空白對照樣品(Blank)熒光檢測信號MFI均值加3倍標準差(SD)，即Cutoff值為=MFI (空白對照)+3倍標準差。若檢測結(jié)果高于Cutoff對應(yīng)熒光強度值則判定為登革熱抗體檢測結(jié)果陽性；若檢測結(jié)果低于Cutoff對應(yīng)熒光強度值則判定為結(jié)登革熱體檢測結(jié)果陰性。實施例4、懸浮芯片對登革`熱E2蛋白抗原的特異性試驗應(yīng)用懸浮芯片檢測方法分別對鼠抗登革熱E2IgG、兔抗結(jié)核IgG、兔抗SARS IgG、兔抗禽登革熱H5N1血清、兔抗鼠疫IgG、BSA、酪蛋白、胰蛋白胨等進行檢測，根據(jù)實施例3中檢測結(jié)果判定標準，僅兔鼠抗登革熱E2 IgG為陽性，其余干擾抗體或蛋白均為陰性。說明本實用新型所建立的登革熱抗體的懸浮芯片檢測方法與其它測試抗體均不發(fā)生交叉反應(yīng)或非特異反應(yīng)。實施例5、對血清樣品中登革熱抗體的懸浮芯片定量檢測1、鼠抗登革熱E2 IgG標準曲線樣品制備用樣品稀釋液將鼠抗登革熱E2IgG標準品由1.06 μ g/mL以4倍倍比梯度稀釋至
0.004ng/mL成系列濃度樣品。2、劑量-反應(yīng)標準曲線的繪制按照實施例3中的檢測方法檢測上述系列濃度樣品，并根據(jù)懸浮芯片系統(tǒng)檢測結(jié)果繪制劑量-反應(yīng)標準曲線(如圖2所示)。其中，X軸代表抗體的濃度(ng/mL)，Y軸代表懸浮芯片儀檢測的熒光值(MFI)。每個數(shù)據(jù)代表3次的檢測結(jié)果平均值，坐標軸以對數(shù)-對數(shù)關(guān)系設(shè)定，圖2中鼠抗登革熱E2的濃度(ng/mL)分別為做4倍比稀釋范圍為:S1:0.004，S2:0.0162，S3:0.647，S4:0.259，S5:1.04，S6:4.14，S7:16.56，S8:66.25，S9:265，SlO:1060。懸浮芯片系統(tǒng)根據(jù)檢測結(jié)果擬合鼠抗登革熱E2 IgG劑量-反應(yīng)標準曲線方程為:FI = -2.98016+(8993.39+2.98016)/[ (1+(Conc/13386.5) ^ 32899JL 849933、本實用新型懸浮芯片法檢測血清中鼠抗登革熱E2 IgG的靈敏度和動態(tài)范圍根據(jù)最低檢出限定義和劑量-反應(yīng)標準曲線方程，本實用新型即蛋白懸浮芯片方法檢測鼠抗登革熱E2IgG的靈敏度為:18.3ng/mL (Cutoff = 65，MFI (空白對照)=55.75，標準差=3.0606)。本實用新型定義最高檢出限為使編碼微球的結(jié)合位點處于飽和狀態(tài)的檢測物濃度。根據(jù)標準曲線隨著鼠抗登革熱E2抗體濃度的升高，其對應(yīng)的MFI值也隨之遞增，當鼠抗登革熱E2抗體濃度超過265ng/mL時，抗原抗體的免疫反應(yīng)未達到飽和狀態(tài)，MFI值還沒進入平臺期，說明樣品中的待檢物濃度還沒達到使MFI值飽和的濃度，需要高濃度的樣品再檢測，但受樣品濃度只能達到265ng/mL的限制未能確定最高檢測限,但可初步判定本實用新型即懸浮芯片定量檢測鼠抗登革熱E2IgG的動態(tài)范圍為4.14 265ng/mL。實施例6、人血清樣品的檢測1、人血清樣品的 準備將人血清樣品用樣品稀釋液1: 10稀釋(人血清樣本5 μ L加樣品稀釋液50 μ L混勻)后用于蛋白懸浮芯片檢測。2、人血清樣品的檢測I)每孔加入50 μ L含相應(yīng)編碼微球的工作溶液，用清洗液洗滌并用真空泵抽濾；2)加入50 μ L待檢測人血清樣品，混勻后室溫避光震搖30分鐘，用清洗液洗滌并抽濾；3)加入50 μ L適當濃度的用抗體稀釋液稀釋后的生物素化羊抗人抗體，混勻后室溫避光震搖30分鐘，洗液洗滌并真空泵抽濾；4)加入50 μ L的SA-PE，混勻后室溫避光震搖10分鐘。洗液洗滌并真空泵抽濾；5)加入125 μ L的檢測緩沖液，經(jīng)蝸旋重懸混勻；6)用懸浮芯片系統(tǒng)讀取MFI數(shù)值，根據(jù)標準曲線，確定待檢測人血清中登革熱抗體的濃度。經(jīng)過多次重復(fù)試驗，生物素化SPA稀釋比例選用1: 2500稀釋，SA-PE稀釋比例選用1: 300稀釋，經(jīng)過對94份人血清的檢測，所得的MFI值的均值與其標準差的3倍之和為作為判斷陰陽性的界值，即Cutoff值為792，檢測得到的MFI值如果大于792，即血清中的登革熱抗體濃度過高，可視為登革熱抗體陽性可能被登革熱病毒感染，如果MFI值小于792，即血清中的登革熱抗體濃度低正常值可判斷為登革熱抗體陰性，未感染登革熱病毒或登革熱病毒隱性攜帶者。
權(quán)利要求1.一種檢測血清中登革熱病毒抗體的蛋白懸浮芯片系統(tǒng)，其特征在于，該芯片系統(tǒng)包括:芯片基體、加液系統(tǒng)、懸浮芯片檢測儀和計算機，其中，芯片基體用于承載待測抗體及其內(nèi)裝有相關(guān)緩沖溶液，相關(guān)緩沖液中設(shè)置有編碼微球，編碼微球為031號編碼微球，編碼微球上包被有捕獲抗原，加液系統(tǒng)依次向芯片基體中加入生物素標記的二抗和/或SPA、熒光信號檢測物，懸浮芯片檢測儀包括微細管檢測通道和檢測激光，反應(yīng)后的溶液吸入到微細管檢測通道中，以使得每個編碼微球依次通過微細管檢測通道，檢測激光激發(fā)并識別編碼微球的顏色及其上待測物的熒光信號，計算機與懸浮芯片檢測儀相連，并記錄、分析懸浮芯片檢測儀的測量結(jié)果。
2.如權(quán)利要求1所述的蛋白懸浮芯片系統(tǒng)，其特征在于，所述相關(guān)緩沖溶液包括用于所述待測抗體稀釋的樣品稀釋液、稀釋所述編碼微球所用的微球稀釋液、稀釋所述生物素標記的二抗和/或SPA所用的抗體稀釋液、每個反應(yīng)之后洗滌編碼微球所用的微球清洗液、SA-PE稀釋液、檢測緩沖液。
3.如權(quán)利要求2所述的蛋白懸浮芯片系統(tǒng)，其特征在于，所述捕獲抗原為登革熱E2蛋白。
4.如權(quán)利要求2所述的蛋白懸浮芯片系統(tǒng)，其特征在于，所述待測抗體為血清樣品。
5.如權(quán)利要求2所述的蛋白懸浮芯片系統(tǒng)，其特征在于，所述生物素標記的二抗和/或SPA 為 Biotin-羊抗鼠和 / 或 Biotin-SPA。
6.如權(quán)利要求2所述的蛋白懸浮芯 片系統(tǒng)，其特征在于，所述熒光信號檢測物為鏈親和素-藻紅蛋白。
7.如權(quán)利要求1所述的蛋白懸浮芯片系統(tǒng)，其特征在于，所述芯片基體為96孔濾板或者微量離心管。
8.如權(quán)利要求1所述的蛋白懸浮芯片系統(tǒng)，其特征在于，所述檢測激光包括用激發(fā)所述編碼微球基質(zhì)中的顏色、識別編碼微球分類編碼以確定檢測項目的紅色激光，用于激發(fā)并識別待測分子的顏色信號、記錄信號強弱以檢測所述待測抗體的含量的綠色激光。
專利摘要本實用新型公開了一種檢測血清中登革熱病毒抗體的蛋白懸浮芯片系統(tǒng)，包括芯片基體、加液系統(tǒng)、懸浮芯片檢測儀和計算機，芯片基體內(nèi)裝有相關(guān)緩沖溶液和待測抗體，相關(guān)緩沖液中設(shè)置有編碼微球，編碼微球上包被捕獲抗原，加液系統(tǒng)依次向芯片基體中加入生物素標記的二抗和/或SPA、熒光信號檢測物，懸浮芯片檢測儀包括微細管檢測通道和檢測激光，編碼微球依次通過微細管檢測通道，檢測激光激發(fā)并識別編碼微球的顏色及其上待測物的顏色，計算機與懸浮芯片檢測儀相連，并記錄、分析懸浮芯片檢測儀的測量結(jié)果。懸浮芯片技術(shù)利用微球在溶液中反應(yīng)，利用激光檢測技術(shù)，提高了樣品檢測的準確性和重復(fù)性，具有優(yōu)于片膜芯片的操作簡便、重復(fù)性好等特點。
文檔編號G01N21/64GK203133081SQ20102026987
公開日2013年8月14日 申請日期2010年7月23日 優(yōu)先權(quán)日2010年7月23日
發(fā)明者王靜, 楊永莉, 孫肖紅, 楊宇, 胡孔新, 張樂, 徐寶梁 申請人:中國檢驗檢疫科學(xué)研究院