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一種痰液液基處理液的制作方法

文檔序號:5877405閱讀:330來源:國知局
專利名稱:一種痰液液基處理液的制作方法
技術領域
本發(fā)明屬于藥劑技術領域,涉及一種痰液液基處理液,供膜式液基薄層細胞制片 機制片配套使用。
背景技術
在我國,肺癌是第一大癌癥,超過癌癥死因的20%,且發(fā)病率及死亡率增長迅速。 肺癌的預后與診斷時的臨床分期密切相關,0期肺癌患者術后的5年生存率可達90%以 上,Ia期肺癌患者術后5年生存率為60%,而II IV期病人總的5年生存率則從40%下降 到5%以下。因此,爭取“早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期治療”,是降低肺癌死亡率的重要措施。 自1930年起,痰細胞學檢查被應用于肺癌的診斷。痰細胞學檢查,特別是多次痰檢,對診斷 起源于大氣管的中心性腫瘤,如鱗癌和小細胞癌是有幫助的。近年來,液基細胞學技術被應 用于痰檢,在取材細胞分離涂片、背景以及細胞結構觀察上都較傳統(tǒng)的方法有很大改進。在 肺癌病例中報道的診斷準確性和特異性則超過90%。痰液樣本非常粘稠,細胞含量少,要把有診斷價值的細胞完全溶出,臨床上一般先 加入清洗液,振蕩離心后再把細胞層轉移至保存液中上機制片,一般還需多次清洗振蕩,操 作繁瑣,給檢測工作帶來了不便。

發(fā)明內(nèi)容
為解決上述問題,本發(fā)明提供了一種痰液液基處理液,將粘液分解肽加入痰液處 理液中,樣本直接采集至處理液中,樣本經(jīng)振蕩處理后,可完全消化痰液,同時又保持細胞 形態(tài)的完整,處理時間短,操作簡單。粘液分解肽是從動物氣管、軟結締組織中提取的一種中性粘多糖肽,此種粘多糖 肽85%為B型,其余10%為A型和C型。粘液分解肽為白色結晶性粉末、無臭,理化性質穩(wěn) 定,其藥理功能為加速呼吸道粘液的分解,緩解癥狀。本發(fā)明使用粘液分解肽加入痰液處理液中,樣本直接采集至處理液中,經(jīng)振蕩處 理后,可完全消化痰液,同時又保持細胞形態(tài)的完整,最大限度地收集有診斷價值的細胞, 有效去除樣本中影響診斷的蛋白、粘液等雜質,直接上機制片,制成的薄層細胞涂片背景干 凈,有利于腫瘤細胞的診斷。
本發(fā)明的技術方案為一種痰液液基處理液,其特征在于由醇類、雙蒸水、氯化 鈉、磷酸鹽、滅菌劑苯酚和粘液分解劑組成,醇類占處理液總體積的15%_30%,雙蒸水補充不 足的處理液體積;所述的痰液液基處理液按100毫升計算,其中氯化鈉含量為0. 5-2. 5克、 磷酸鹽含量為0. 1-3. 0克,苯酚含量為1. 0克,粘液分解劑含量為1. 0-3. 0克;其中,所述的 醇類選用甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇中的一種或任意兩種,質量濃度為95%-100%;所述的粘 液分解劑為粘液分解肽;所述的磷酸鹽選用磷酸鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、磷酸鉀、磷酸 氫二鉀、磷酸二氫鉀中的任意一種。粘液分解劑在痰液液基處理液中的最佳濃度為每100 毫升痰液液基處理液中含2. 0克粘液分解劑。
本發(fā)明的有益效果為
1、大大降低成本。進口配套耗材售價約150元/套,本發(fā)明耗材成本約為20元;
2、加入獨特的粘液分解劑粘液分解肽,能把樣本中被粘液包裹的細胞成功分離,避免 了陽性細胞堆積與丟失,從而提高有效細胞數(shù)量;
3、加入滅菌劑苯酚,能有效地殺滅霉菌、細菌、病毒等病原體,保護工作環(huán)境及工作人 員健康;
4、合適的磷酸鹽緩沖液濃度可保證細胞保持原形態(tài),在醇類的作用下固定,所制標本 保存一周無變化。從而提供一種成本低廉,使用效果好的痰液液基處理液,使用本發(fā)明研制 的痰液液基處理液,進行自動制片機制片制得的涂片背景清晰透明、細胞單層均勻分布,便 于病理科醫(yī)生的讀片。


圖1為本發(fā)明處理液處理痰液樣本后制成的薄層細胞涂片。
具體實施例方式以下對本發(fā)明的優(yōu)選實施例進行說明,應當理解,此處所描述的優(yōu)選實施例僅用 于說明和解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。實施例1
本發(fā)明所述的痰液液基處理液的配制方法為按下表成分稱量和量取后,攪拌溶解即可。甲醇200mL 氯化鈉 10. Og 磷酸鈉 10. Og 苯酚 10. Og 粘液分解肽 20. Og 雙蒸水 800mL 實施例2
本發(fā)明所述的痰液液基處理液的配制方法為按下表成分稱量和量取后,攪拌溶解即可。甲醇150mL 氯化鈉 15. Og
磷酸二氫鈉5. Og
苯酚10. Og
粘液分解肽10. Og
雙蒸水850mL
實施例3
本發(fā)明所述的痰液液基處理液的配制方法為按下表成分稱量和量取后,攪拌溶解即可。乙醇150mL氯化鈉15. Og
磷酸氫二鈉5. Og
苯酚 10. Og
粘液分解肽10. Og
雙蒸水850mL
實施例4
本發(fā)明所述的痰液液基處理液的配制方法為按下表成分稱量和量取后,攪拌溶解即可。甲醇IOOmL
乙醇IOOmL
氯化鈉10. Og
磷酸鉀8. Og
苯酚10. Og
粘液分解肽20. Og
雙蒸水800mL
實施例5
本發(fā)明所述的痰液液基處理液的配制方法為按下表成分稱量和量取后,攪拌溶解即可。異丙醇200mL 氯化鈉 6. Og
磷酸二氫鉀8. Og
苯酚10. Og
粘液分解肽15. Og
雙蒸水800mL
實施例6
本發(fā)明所述的痰液液基處理液的配制方法為按下表成分稱量和量取后,攪拌溶解即可。甲醇300mL 氯化鈉 10. Og 磷酸氫二鉀 10. Og 苯酚 10. Og 粘液分解肽 20. Og 雙蒸水 700mL 實施例7
本發(fā)明所述的痰液液基處理液的配制方法為按下表成分稱量和量取后,攪拌溶解即可。丙醇300mL 氯化鈉 25. Og 磷酸氫二鉀 30. Og苯酚 10. Og
粘液分解肽30. Og
雙蒸水700mL
實施例8
本發(fā)明所述的痰液液基處理液的配制方法為按下表成分稱量和量取后,攪拌溶解即可。甲醇300mL 氯化鈉 5. Og
磷酸氫二鉀1. Og
苯酚10. Og
粘液分解肽10. Og
雙蒸水700mL
實施例9
將痰液樣本直接采集至20ml處理液中,經(jīng)振蕩處理后,痰液樣本完全消化,同時又保 持細胞形態(tài)的完整,最大限度地收集有診斷價值的細胞,有效去除樣本中影響診斷的蛋白、 粘液等雜質,采用進口新柏氏液基薄層細胞自動制片機或國產(chǎn)液基薄層細胞自動制片機進 行制片,制成的薄層細胞涂片,如圖1所示,背景清晰透明、細胞單層均勻分布,便于病理科 醫(yī)生的讀片,有利于腫瘤細胞的診斷。制得的涂片背景清晰透明、細胞單層均勻分布。最后應說明的是以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施例而已,并不用于限制本發(fā)明, 盡管參照前述實施例對本發(fā)明進行了詳細的說明,對于本領域的技術人員來說,其依然可 以對前述各實施例所記載的技術方案進行修改,或者對其中部分技術特征進行等同替換。 凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi),所作的任何修改、等同替換、改進等,均應包含在本發(fā)明的 保護范圍之內(nèi)。
權利要求
一種痰液液基處理液,其特征在于由醇類、雙蒸水、氯化鈉、磷酸鹽、滅菌劑苯酚和粘液分解劑組成,醇類占處理液總體積的15% 30%,雙蒸水補充不足的處理液體積;所述的痰液液基處理液按100毫升計算,其中氯化鈉含量為0.5 2.5克、磷酸鹽含量為0.1 3.0克,苯酚含量為1.0克,粘液分解劑含量為1.0 3.0克;所述的醇類為甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇中的一種或任意兩種,質量濃度為95% 100%;所述的粘液分解劑為粘液分解肽;所述的磷酸鹽為磷酸鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、磷酸鉀、磷酸氫二鉀、磷酸二氫鉀中的任意一種。
2.根據(jù)權利要求1所述的一種痰液液基處理液,其特征在于所述粘液分解劑在痰液液 基處理液中的濃度為每100毫升痰液液基處理液中含2. 0克粘液分解劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種痰液液基處理液,屬于藥劑技術領域,供膜式液基薄層細胞制片機制片使用,由醇類、雙蒸水、氯化鈉、磷酸鹽、滅菌劑苯酚和粘液分解劑粘液分解肽組成,本發(fā)明的優(yōu)點在于樣本直接采集至處理液中,經(jīng)振蕩處理后,可完全消化痰液,同時又保持細胞形態(tài)的完整,最大限度地收集有診斷價值的細胞,有效去除樣本中影響診斷的蛋白、粘液等雜質,直接上機制片,制成的薄層細胞涂片背景干凈,有利于腫瘤細胞的診斷。
文檔編號G01N1/28GK101988875SQ20101027188
公開日2011年3月23日 申請日期2010年9月3日 優(yōu)先權日2010年9月3日
發(fā)明者何擁軍, 劉婭靈, 吳軍, 吳昊, 戴軍, 王洪勇, 謝敏浩, 鄒霈 申請人:江蘇省原子醫(yī)學研究所
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