專利名稱：：腫瘤篩查系統(tǒng)、用于液基細胞學檢測的收集瓶、用于宮頸癌的液基細胞學檢測的刷子以及...的制作方法
技術(shù)領域：
：本發(fā)明涉及一種腫瘤篩查系統(tǒng)、一種用于液基細胞學檢測的收集瓶、一種用于宮頸癌的液基細胞學檢測的刷子以及一種用于細胞學診斷的輔助溶液。該腫瘤篩查系統(tǒng)使用自動單元將細胞從含有與細胞混合的溶液的小瓶分離出來并將細胞收集于載玻片上，并且用于液基細胞學檢測的收集瓶用于同時儲存含有細胞的溶液及將溶液倒出腫瘤篩查系統(tǒng)。用于宮頸癌的液基細胞學檢測的刷子有助于從婦女的子宮收集細胞。用于細胞學診斷的輔助溶液包括緩沖劑，其在將收集的細胞保持在指定pH范圍內(nèi)的條件下儲存收集的細胞；酒精，其用于抑制細胞的蛋白質(zhì)變性，以保持細胞的病理結(jié)構(gòu)；抗干燥劑，其用于防止儲存的細胞在后續(xù)的細胞病理學檢測期間變干；以及防腐劑，其用于防止儲存的細胞腐爛。
背景技術(shù)：
：本發(fā)明的腫瘤篩查系統(tǒng)使用自動單元將細胞從含有與細胞混合的溶液的小瓶分離出來并將細胞收集于載玻片上，并且本發(fā)明的用于液基細胞學檢測的收集瓶用于同時儲存含有細胞的溶液及將溶液倒出腫瘤篩査系統(tǒng)。具體地說，用于液基細胞學檢測的收集瓶用于收集子宮頸細胞并將收集到的細胞與用于檢測細胞的溶液混合。用于將細胞保存于溶液中并對細胞進行檢測的收集瓶在K文稱為溶液瓶。圖17是局部說明傳統(tǒng)的溶液瓶及傳統(tǒng)的腫瘤篩查系統(tǒng)的示意圖。如圖17所示，傳統(tǒng)溶液瓶70含有收集的細胞，并用蓋子封閉。傳統(tǒng)的溶液瓶70通過用戶的手或使用其他裝置搖動，以使細胞與溶液瓶70中的溶液混合。溶液瓶70僅用于儲存溶液。因此，傳統(tǒng)的腫瘤篩査系統(tǒng)包括用于接收溶液的單獨容器80。也就是說，傳統(tǒng)的腫瘤篩查系統(tǒng)除了需要溶液瓶70之外還需要容器80。由于傳統(tǒng)腫瘤篩查系統(tǒng)的容器80具有開口的上端表面，因此容器80中的溶液會接觸空氣。圓柱形的主體83支撐安裝有收集膜87的過濾器86，并且通過移進和移出主體83的活塞90將溶液從容器80吸到傳統(tǒng)的腫瘤篩査系統(tǒng)。主體83和容器80通過螺紋連接。用于將粘在刷子上的細胞分散到溶液中的溶液瓶獨立于傳統(tǒng)的腫瘤篩査系統(tǒng)安裝。在通過搖動溶液瓶而將細胞充分分散到溶液中的條件下，將溶液瓶中的溶液倒到容器中，與過濾器的下表面接觸的吸取裝置吸取溶液，然后將通過過濾器濾出的細胞粘到載玻片上。將容器與主體分離以將收集膜移近載玻片時，保留于容器中的混合溶液因重力而倒出，因而不會被重復使用。而且，由于將細胞從溶液瓶轉(zhuǎn)移到載玻片是通過用戶的手執(zhí)行的，因此轉(zhuǎn)移細胞需要耗用較長的時間。而且，可能會將污染物或雜質(zhì)從用戶的手中轉(zhuǎn)移到載玻片上，因而降低了細胞學檢測的正確性。[10]在將溶液倒到容器中并通過吸取裝置吸取容器中的所需數(shù)量的溶液之后，容器中的其余溶液已暴露于空氣中。因此，當重復使用其余溶液時，無法確保檢測的正確性。[11]將過濾器與容器的下部分離時，容器中的其余溶液倒出并污染系統(tǒng)，岡而引起衛(wèi)生問題。[12]本發(fā)明的用于宮頸癌的液基細胞學檢測的刷子有助于從婦女的子宮收集細胞。[13]大多數(shù)婦女的疾病與婦女的生殖器官(例如，子宮)有關。[14]其中一種最常見的婦女疾病是宮頸癌，這是一種腫瘤。宮頸癌是一種具有相對眾所周知的發(fā)病機理的腫瘤，并且通過人乳頭瘤病毒(HPV)而產(chǎn)生，其中，人乳頭瘤病毒(HPV)是一種性病。在性交過程中，當婦女的上皮細胞受到HPV的感染時，HPV的DNA滲透細胞核的DNA、繁殖并產(chǎn)生上皮細胞的癌癥。[15]已經(jīng)提出了各種用于檢測細胞是否受到HPV感染的方法，其中包括子宮頸細胞學診斷涂片法。最近，使用聚合酶鏈反應(PCR)方法來檢測細胞是否受到HPV感染。PCR方法是用于宮頸癌的早期診斷的最靈敏、最正確的篩查方法。[16]為了使用PCR方法，需要收集婦女子宮的細胞，尤其是婦女子宮頸的細胞。已提出了具有各種形狀的用于從婦女子宮收集細胞的刷子。[17]韓國實用新型早期公開專利申請第1999-1000001號(下稱"參考文獻1")公開了"用于診斷子宮頸疾病的細胞收集結(jié)構(gòu)"。參考文獻1公開了"用于收集子宮頸細胞的刷子"，將其插入婦女的陰道中收集子宮頸細胞。[18]參考文獻1中公開的"用于診斷子宮頸疾病的細胞收集結(jié)構(gòu)"包括分離的外膜收集單元和內(nèi)膜收集單元，其與手柄的兩側(cè)連接，從而引起從子宮頸的外膜和內(nèi)膜分開收集細胞的不便。[19]而且，韓國早期公開專利申請第2004-82781號(下稱"參考文獻2")公開了"用于收集子宮頸細胞的裝置"。參考文獻2中公開的"用于收集子宮頸細胞的裝置"包括由硅制成的主收集器、輔助收集器以及具有可調(diào)長度的接頭。[20]參考文獻2中公開的"用于收集子宮頸細胞的裝置"的優(yōu)點在于，裝置的長度是可調(diào)整的，但其缺點在于，細胞收集僅依靠第一收集單元中制備的收集刷，因而不能保證細胞收集效率。而且，第二收集單元沿著與第一收集單元的縱向方向垂直的方向從第一收集單元延伸，并且將"用于收集子宮頸細胞的裝置"插入婦女的陰道時會刺激婦女陰道的內(nèi)壁，從而引起病人的疼痛或損傷陰道內(nèi)壁。[21]為了使用PCR方法，一般將收集的細胞儲存在裝有細胞固定溶液的容器中。在參考文獻1和2公開的結(jié)構(gòu)和裝置中，由于通過操作人員的手或者使用其他工具(例如，夾具)將收集單元直接與刷子分離，因此收集單元可能會受到異物污染。這會妨礙對收集到的細胞進行正確診斷。[22]本發(fā)明的用于細胞學診斷的輔助溶液包括緩沖劑，其在將收集的細胞保持在指定pH范圍內(nèi)的條件下儲存收集的細胞；酒精，其用于抑制細胞的蛋白質(zhì)變性，以保持細胞的病理結(jié)構(gòu)；抗十燥劑，其用于防止儲存的細胞在后續(xù)的細胞病理學檢測期間變干；以及防腐劑，其用于防止儲存的細胞腐爛。[23]用于細胞學診斷的輔助溶液指用于保存從人體收集的細胞的溶液，以執(zhí)行細胞的液基細胞學檢測，從而進行細胞病理學診斷。液基細胞學檢測用于檢測婦科樣本，例如子宮頸細胞，以及非婦科樣本，例如唾液、體液和尿，并執(zhí)行細針穿刺活檢。在液基細胞學檢測中，通過使用顯微鏡檢驗收集到的細胞而檢査收集到的細胞中是否存在癌細胞。[24]圖23是說明傳統(tǒng)細胞學診斷的示意圖。參考圖23，傳統(tǒng)的細胞學診斷應用了帕氏涂片法，其屮，將細胞涂抹于載玻片上，然后進行檢測。將細胞涂抹于載玻片上時，載玻片上的細胞容易干燥，并且不能從細胞中去除粘性溶液和紅血球，從而引起閱讀診斷結(jié)果的困難。而且，由于只將使用刷子從婦女的子宮頸收集的細胞的10%涂抹于載玻片上，并將其余收集的細胞扔掉，因此可能無法將對診斷而言重要的細胞涂抹于載玻片上。因此，傳統(tǒng)的細胞學診斷具有低可靠性。[25]為了解決上述問題，現(xiàn)在已經(jīng)開發(fā)出了液基細胞學檢測，其中，將收集到的細胞保存在輔助溶液中，以執(zhí)行細胞的細胞病理學診斷。在液基細胞學檢測中，使用刷子收集細胞，并將其保存于輔助溶液中，并且必要時，通過檢測判斷保存于輔助溶液中的細胞是否異常。圖24是用于比較傳統(tǒng)的細胞學診斷和液基細胞學檢測的正確性的視圖。參考圖24，根據(jù)傳統(tǒng)的細胞學診斷，細胞樣本并非均勻地分布于載玻片上，因而診斷結(jié)果根據(jù)受檢測的樣本部分而變化。另一方面，根據(jù)液基細胞學檢測，樣本細胞均勻地分布于載玻片上，因而提高了診斷的正確性。[26]為了執(zhí)行以上液基細胞學檢測，需要用于保存收集到的細胞的溶液。傳統(tǒng)上，液基細胞學檢測需要95%的乙醇。95%的乙醇無法長時間保存細胞(可以將細胞保存近1周)，并且無法從細胞中去除紅血球，因而需要單獨的過程將紅血球從細胞中去除。而且，保存于95%乙醇中的細胞的核會變形，因而無法從細胞中提取DNA。而且，95%乙醇具有高酒精含量，并且易燃，因而會造成火災的危險。[27]為了解決h述問題，美國專利第5,256,571號公開了一種細胞保存溶液，其包括水溶性酒精、抗結(jié)塊劑和緩沖劑。在細胞保存溶液中，酒精是選自由乙醇、異丙醇和甲醇組成的群組中的一種，抗結(jié)塊劑是選自由乙二胺四乙酸及其鹽組成的群組中的一種，并且緩沖劑是選自由乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸鹽、檸檬酸和檸檬酸鹽組成的群組中的一種。但是，由于用于固定細胞的酒精量以重量計占45-55份，優(yōu)選地以重量計占50份，因此美國專利第5,256,571號公開的細胞保存溶液仍然是易燃的。再者，細胞保存溶液具有低紅血球去除率，只能將細胞保存相對較短的時間(大約3個月)，從而使從細胞提取DNA很困難。
發(fā)明內(nèi)容技術(shù)問題[28]因此，為了解決以上問題而提出了本發(fā)明，并且本發(fā)明的一個目的是提供一種腫瘤篩査系統(tǒng)，其使用自動單元將細胞從含有與細胞混合的溶液的瓶子中分離出來并將細胞收集于載玻片上。[29]本發(fā)明的另'目的是提供一種用于液基細胞學檢測的收集瓶，其用于同時儲存含有細胞的溶液及將溶液倒出腫瘤篩查系統(tǒng)。[30]本發(fā)明的又一目的是提供,巾用于宮頸癌的液基細胞學檢測的刷子，其從婦女的子宮頸的各個區(qū)域(例如子宮頸的內(nèi)壁和經(jīng)陰道部)均勻地收集細胞，而不會損壞婦女的陰道內(nèi)壁。[31]本發(fā)明還有一個目的是提供一種用于細胞學診斷的輔助溶液，其長時間地保存收集到的細胞同時保持收集到的細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)、從保存的細胞中去除紅血球以使細胞容易進行正確的檢測、允許從保存的細胞中提取DNA、防止保存的細胞在檢測期間變干、不易燃因而易于處理。技術(shù)方案[32]根據(jù)本發(fā)明的一方面，上述及其他目的可以通過提供一種腫瘤篩查系統(tǒng)而達到，其包括若干溶液瓶操作單元，每個溶液瓶操作單元均包括用于固定溶液瓶的固定單元，其中安裝有活塞，以及氣缸裝置，其用于將溶液瓶線性地移向與溶液瓶連接的過濾器；若干活塞操作單元，每個活塞操作單元均包括固定于對應的溶液瓶操作單元上的氣缸，安裝于氣缸上并固定于溶液瓶的活塞的一部分上的氣缸桿，以用于線性地移動活塞；若干吸取單元，每個吸取單元均包括設置于對應的溶液瓶操作單元下面并連接到過濾器的連接部分，以及與連接部分相連的管子，用于引導裝填溶液瓶的溶液，以及與管子的內(nèi)部空間相連的吸取裝置。[33]優(yōu)選地，該腫瘤篩查系統(tǒng)可以進一步包括若干載玻片操作單元，每個載玻片操作單元均包括安裝有載玻片的載玻片安裝部分，以及移動裝置，其用于移動載玻片安裝部分，以實現(xiàn)載玻片與連接到對應的吸取單元的過濾器之間的接觸。[34]優(yōu)選地，該腫瘤篩查系統(tǒng)可以進一步包括用于接收酒精的酒精接收單元，并且每個載玻片操作單元可以進一步包括載玻片投放單元，其用丁將載玻片放入對應的酒精接收單元中。[35]優(yōu)選地，該腫瘤篩査系統(tǒng)可以進一步包括若干過濾器操作單元，每個過濾器操作單元均包括移動單元，其用于將過濾器移到溶液瓶下面的某個位置，以及用于固定過濾器的固定單元。[36]優(yōu)選地，該腫瘤篩查系統(tǒng)可以進一步包括若干混合溶液形成單元，每個混合溶液形成單元均包括連接部分，將溶液瓶連接到該連接部分上，以及用于旋轉(zhuǎn)連接部分的旋轉(zhuǎn)部分。[37]優(yōu)選地，該腫瘤篩査系統(tǒng)可以進一步包括若十開蓋單元，每個開蓋單元均包括移動部分，其接近對應的溶液瓶操作單元和對應的吸取單元之間的位置；以及旋轉(zhuǎn)裝置，其安裝于移動部分上、連接到對應的溶液瓶上安裝的蓋子并旋轉(zhuǎn)。[38]溶液瓶中的活塞可以包括活塞桿，其形成有凹槽，且所述凹槽咬接到溶液瓶的兩個相反軟片上形成的突起，以便將活塞固定于溶液瓶的指定位置，并且該腫瘤篩査系統(tǒng)可以進一步包括若干活塞連接釋放單元，每個活塞連接釋放單元均包括錐形突起，以便將兩個軟片插入突起之間的空間中，并固定于系統(tǒng)的一側(cè)，有一氣缸安裝于突起的h面，以使氣缸與突起相隔指定的間隔，并且有一氣缸桿插入及取出氣缸。[39]根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供了一種溶液瓶，其包括外殼，所述外殼包括在形成內(nèi)部空間的其內(nèi)表面一端形成的活塞導向縫隙及穿過其內(nèi)表面的另一端形成的開口；網(wǎng)膜安裝單元，其與外殼相連，并且包括通孔以及安裝于通孔的指定位置的網(wǎng)膜；活塞，其包括與外殼的內(nèi)表面接觸的接觸部分；桿部，其沿著一個方向從接觸部分延伸并插入活塞導向縫隙中；以及蓋子，其可拆卸地連接到網(wǎng)膜安裝單元，以沿著一個方向打開和閉合網(wǎng)膜安裝單元。[40]優(yōu)選地，葉輪可以從活塞的接觸部分朝外殼的內(nèi)部空間伸出。[41]優(yōu)選地，用于攪動接收于溶液瓶中的溶液的攪動突起可以沿著圓周方向形成于外殼的內(nèi)表面。[42]優(yōu)選地，活塞導向縫隙可以包括一對彈性變形的平面以及沿相互面對的方向形成于平面上的活塞支撐突起；并且可以在活塞的桿部形成凹槽，將活塞支撐突起插入其中。[43]優(yōu)選地，可以在網(wǎng)膜安裝單元上形成過濾器連接法蘭，其與過濾器的收集膜周圍的法蘭相連。[44]優(yōu)選地，網(wǎng)膜安裝單元可以通過螺紋連接到外殼上，并且可以在網(wǎng)膜安裝單元的外周表面上形成保持突起。[45]根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供了一種用于液基細胞學檢測的刷子，其用于收集婦女的子宮頸的細胞，包括保持單元，該保持單元的一端形成有具有突起的插入部分，并在該保持單元內(nèi)形成內(nèi)部滑動空間；細胞收集部件，包括第一收集單元，其包括多個收集突起、第一鎖鉤部分及第二鎖鉤部分；第—收集單元，其沿著保持單元的縱向方向從第一收集單元延伸，并且沿著保持單元的縱向方向彈性地伸縮；第-'連接單元，其與靠近保持單元的第二收集單元的一端整體地形成；內(nèi)部可拆卸部件，其包括第二連接單元，該第二連接單元閂鎖于保持單元的突起及從保持單元的突起釋放，以便可拆卸地連接到保持單元；第一鉤，其閂鎖于第一收集單元的第一鎖鉤部分;連接部件，其用于連接第—連接單元和第一鉤；以及活動部件，其包括形成于其靠近細胞收集部件的一端并閂鎖于第二鎖鉤部分及從第二鎖鉤部分釋放的第二鉤，并且安裝于保持單元中，以使該活動部件從第一閂鎖位置滑動到第二閂鎖位置，其中，在第一閂鎖位置，將第二鉤閂鎖于第二鎖鉤部分上，而在第二閂鎖位置，在將第二鉤閂鎖于第二鎖鉤部分的條件下，因第二收集單元的收縮而使第一收集單元向第一連接單元靠近，基于此，將第一鉤閂鎖于第一鎖鉤部分上。[46]內(nèi)部可拆卸部件的第二連接單元可以具有大致圓柱形的結(jié)構(gòu)，其具有通孔，以使活動部件沿著保持單元的縱向方向穿過通孔；內(nèi)部可拆卸部件的連接部件可以具有大致V形的梁結(jié)構(gòu)，其兩端都連接到第二連接單元，并且在V形梁結(jié)構(gòu)連接部件的谷部朝第一鎖鉤部分形成第一鉤。[47]第二收集單元可以包括多個收集梳，其沿著以保持單元的縱向軸為中心的圓周方向相互分隔指定的間隔，并將第一收集單元和第一連接單元連接起來，并且收集梳可以彈性地彎曲以及朝保持單元的縱向軸的外部徑向地收縮，以通過活動部件從第一閂鎖位置向第二閂鎖位置滑動來使第一收集單元靠近第一連接單元。[48]可以穿過細胞收集部件的第一連接單元形成插入孔，將內(nèi)部可拆卸部件的第二連接單元插入活動部件的第一和第二閂鎖位置。[49]第一導肋可以沿保持單元的縱向方向從第一連接單元的插入孔的內(nèi)壁和第二連接單元的外壁之-伸出；并且可以在第一連接單元的插入孔的內(nèi)壁和第二連接單元的外壁的另一者中形成第一導槽，其用于在將第二連接單元插入第一連接單元的插入孔時引導第一導肋。[50]可以在靠近細胞收集部件的活動部件末端形成產(chǎn)生大致V梁形的延長分支；并且第二鉤可以分別從延長分支的兩端朝相反端伸出。[51]可以沿保持單元的縱向方向在內(nèi)部可拆卸部件的第二連接單元的內(nèi)壁上形成第二導肋；并且可以在保持單元的插入部分中形成第二導槽和第二導槽，其中，第二導槽用于在將保持單元的插入部分插入內(nèi)部可拆卸部件的第二連接單元中時引導第二導肋的滑動，而第三導槽用于沿保持單元的縱向方向引導活動部件的延長分支的滑動。[52]在活動部件的第二閂鎖位置，活動部件的第二鉤可以從細胞收集部件的第二鎖鉤部分釋放，并從其靠近細胞收集部件的末端向其靠近保持單元的末端穿過內(nèi)部可拆卸部件的第二連接單元的通孔，從而使活動部件能夠可滑動地移到保持單元的滑動空間內(nèi)的閂鎖釋放位置。[53]可以在活動部件的延長分支的末端上形成按壓部分，其用于在活動部件從閂鎖釋放位置向細胞收集部件移動時按壓靠近保持單元的內(nèi)部P」-拆卸部件的第二連接單元的末端；并且當按壓部分以至少具有指定強度的力按壓第一連接單元時，保持單元的突起可以從內(nèi)部可拆卸部件的第二連接單元釋放，從而將與細胞收集部件相連的內(nèi)部可拆卸部件與保持單元分離。[54]可以在延長分支的側(cè)面的至少部分上形成與第三導槽的內(nèi)壁接觸的斜面，以使延長分支能夠相互靠近，以便當活動部件從第二閂鎖位置滑到閂鎖釋放位置時，延長分支相互靠近，并且延長分支的末端輕松穿過內(nèi)部可拆卸部件的通孔。[55]內(nèi)部可拆卸部件可以進一步包括從第二連接單元向外延伸的阻擋法蘭，以防止第一連接單元因第二收集單元在第二閂鎖位置的彈力而后退到保持單元。[56]根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供了一種用于細胞學診斷的輔助溶液，其包括用于將輔助溶液的酸性保持于指定pH范圍內(nèi)的緩沖劑；酒精；以及用于防止細胞在后續(xù)的檢測過程中變千的抗干燥劑。[57]優(yōu)選地，緩沖劑可以將輔助溶液的酸性保持于pH2至6.5。[58]優(yōu)選地，緩沖劑可以是選自由乳酸、檸檬酸和磷酸所組成的群組的一種。[59]優(yōu)選地，緩沖劑的含量以重量計可以占10至40份。[60]優(yōu)選地，酒精可以是選自由乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇和戊醇所組成的群組的一種。[61]優(yōu)選地，酒精可以是選自由乙醇、丙醇和異丙醇所組成的群組的一種。[62]優(yōu)選地，酒精的含量以重量計可以占5至40份。[63]更優(yōu)選地，酒精的含量以重量計可以占10至35份。[64]優(yōu)選地，抗干燥劑可以為多元醇。[65]優(yōu)選地，多元醇可以是選自由乙二醇、丙二醇和甘油所組成的群組的一種。[66]優(yōu)選地，抗干燥劑可以是聚乙二醇或聚丙二醇。[67]優(yōu)選地，聚乙—醇或聚丙二醇可以具有100至100,000Da的分子量。[68]優(yōu)選地，抗干燥劑的含量以重量計可以占0.1至30份。[69]優(yōu)選地，抗干燥劑的含量以重量計可以占0.1至15份。[70〗優(yōu)選地，輔助溶液可以進一步包括防腐劑。[71]優(yōu)選地，防腐劑可以包括選自由抗壞血酸、山梨酸、檸檬酸、水楊酸、苯甲酸鈉、福爾馬林、乙二醛和丙酸鈣所組成的群組的至少一種。[72]優(yōu)選地，防腐劑的含量以重量計可以占0.1至20份。有利效果[73]本發(fā)明的腫瘤篩査系統(tǒng)使用自動單元將細胞從含有與細胞混合的溶液的瓶子中分離出來并將細胞收集于載玻片上。[74]本發(fā)明的用于液基細胞學檢測的收集瓶用于同時儲存含有細胞的溶液及將溶液倒出腫瘤篩查系統(tǒng)。[75]本發(fā)明的用于宮頸癌的液基細胞學檢測的刷子從婦女的子宮頸的各個區(qū)域(例如子宮頸的內(nèi)壁和經(jīng)陰道部)均勻地收集細胞，而不會傷害婦女的陰道內(nèi)壁。而且，該刷子允許將收集到的細胞安全地儲存于指定的瓶子中，從而確保穩(wěn)定、正確的細胞收集和診斷。[76]本發(fā)明的用于細胞學診斷的輔助溶液具有如下幾種效果[77]首先，該輔助溶液長時間保存收集到的細胞，同時保持收集到的細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)。[78]第二，輔助溶液從保存的細胞中去除紅血球，以便易于對細胞進行正確的檢測。[79]第三，輔助溶液不易燃，因而易于處理。[80]第四，輔助溶液的染色極好，因而易于正確地診斷。[81]第五，輔助溶液使用剩余的保存細胞，而不必從病人重新收集細胞進行基因分析。[82]根據(jù)以下結(jié)合附圖所作的詳細說明，可以更清楚地了解本發(fā)明的上述及其他目的、特征和其他優(yōu)點，所附圖形包括[83]圖1是根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施例的溶液瓶的分解透視圖；[84]圖2是根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施例的溶液瓶的透視圖；[85]圖3是根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施例的溶液瓶的局部分解透視圖，用于說明外殼和活塞的咬接；[86]圖4是根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施例的溶液瓶的局部分解透視圖；[87]圖5是根據(jù)本發(fā)明的腫瘤篩查系統(tǒng)中所用的過濾器的上部的透視圖；[88]圖6是說明根據(jù)本發(fā)明的腫瘤篩査系統(tǒng)中所用的過濾器的結(jié)構(gòu)的示意透視圖；[89]圖7是根據(jù)本發(fā)明的腫瘤篩查系統(tǒng)中所用的過濾器的下部的透視圖；[90]圖8是根據(jù)本發(fā)明的雙排型腫瘤篩查系統(tǒng)的透視圖；[91]圖9是根據(jù)本發(fā)明的腫瘤篩查系統(tǒng)的混合溶液形成單元的示意側(cè)視圖；[92]圖10是圖9的腫瘤篩查系統(tǒng)的局部放大視圖；[93]圖11是說明根據(jù)本發(fā)明的腫瘤篩查系統(tǒng)的溶液瓶的活塞和活塞操作單元的氣缸桿的末端的連接的局部剖視圖；[94]圖12是根據(jù)本發(fā)朋的腫瘤篩查系統(tǒng)的開蓋單元的示意縱向剖視圖；[95]圖13是根據(jù)本發(fā)明的腫瘤篩查系統(tǒng)的載玻片操作單元的局部側(cè)視圖；[96]圖14是根據(jù)本發(fā)明的腫瘤篩查系統(tǒng)的吸取單元的示意剖視圖；[97]圖15說明根據(jù)本發(fā)明的腫瘤篩查系統(tǒng)的溶液瓶與活塞連接釋放單元的連接的示意正視圖；[98]圖16說明根據(jù)本發(fā)明的腫瘤篩查系統(tǒng)的溶液瓶與活塞連接釋放單元的連接的示意側(cè)視圖；[99]圖17是局部說明傳統(tǒng)的溶液瓶及傳統(tǒng)的腫瘤篩査系統(tǒng)的示意圖；[100]圖18是根據(jù)木發(fā)明的用于液基細胞學檢測的刷子的透視圖；[101]圖19是用于圖18的液基細胞學檢測的刷子的分解透視圖；[102]圖20是沿著圖18的III一III線所作的剖視圖；[103]圖21和22是說明根據(jù)本發(fā)明的用于液基細胞學檢測的刷子的操作狀態(tài)的剖視圖；[104]圖23是說明傳統(tǒng)細胞學診斷的示意圖；[105]圖24是用于比較傳統(tǒng)細胞學診斷和液基細胞學檢測的正確性的視圖；[106]圖25是說明開始保存于本發(fā)明的一個示例的細胞學診斷用輔助溶液中的初始狀態(tài)的收集細胞的視圖；[107]圖26是說明已在本發(fā)明的一個示例的細胞學診斷用輔助溶液中保存至少18個月的狀態(tài)中的細胞的視圖；[108]圖27是保存于一個比較示例的溶液中的細胞的顯微照片；[]09]圖28是保存于本發(fā)明的一個示例的細胞學診斷用輔助溶液中的細胞的顯微照片；[110]圖29和30是說明保存于本發(fā)明的各個示例的細胞學診斷用輔助溶液中的細胞的染色的照片；[111]圖31是保存于一個比較示例的溶液中的細胞的染色的照片；[112]圖32和33是保存于本發(fā)明的各個示例的細胞學診斷用輔助溶液中的細胞的電泳照片；[113]圖34是在室溫下保存于本發(fā)明的一個示例的細胞學診斷用輔助溶液中及一個比較示例的溶液中的細胞的電泳照片。具體實施方式[114]下文將參照附圖詳細說明根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施例的溶液瓶(用于液基細胞學檢測的收集瓶)。[115]圖1是根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施例的溶液瓶的分解透視圖；圖2是根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施例的溶液瓶的透視圖；圖3是根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施例的溶液瓶的局部分解透視圖，用于說明外殼和活塞的咬接；圖4是根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施例的溶液瓶的局部分解透視圖。[116]如圖1至4所示，本發(fā)明的溶液瓶包括外殼1，其具有用于接收溶液的內(nèi)部空間；活塞20，其安裝于外殼1中；網(wǎng)膜安裝單元30，其與外殼1的一端相連；以及蓋子40，其與網(wǎng)膜安裝單元30相連。外殼1、活塞20、網(wǎng)膜安裝單元30和蓋子40由合成樹脂制成。[117]具有平滑的內(nèi)部表面以形成圓柱形的內(nèi)部空間的溶液接收部分2位于外殼1的中心，并且溶液攪動部分4(其內(nèi)徑大于溶液接收部分2并具有開口的端部，在其內(nèi)表面上形成有攪動突起5，并且具有螺紋部分，其通過螺紋連接到網(wǎng)膜安裝單元30)位于溶液接收部分2的下面。除了矩形通孔7之外，溶液接收部分2的上端表面是封閉的，并且通過與溶液接收部分2相反的外殼1的側(cè)面形成導向縫隙8，其具有矩形的通道結(jié)構(gòu)并連接到通孔7。導向縫隙8包括一對第一平面9，其具有相對較寬的寬度并由彈性材料制成；一對第二平面12，其分別垂直于對應的第一平面9并由彈性材料制成；以及固定突起10，其具有三棱柱結(jié)構(gòu)并且分別形成于第一平面9的端部。在外殼1的外表面的上部形成相互對稱的平坦平面14。在平坦平面14下面的外殼1部分的外徑減小，而溶液攪動部分4的外徑再次增大。[118]活塞20安裝在外殼1的溶液接收部分2中，并包括圓柱形的接觸部分22，其側(cè)面接觸溶液接收部分2的內(nèi)表面；桿部27，其具有矩形橫截面并沿著一個方向從接觸部分22垂直地延伸。在接觸部分22的側(cè)面的中心部分形成凹槽，并且將密封橡膠環(huán)23插入凹槽中。多個葉輪24從接觸部分22的下表面向下伸出。經(jīng)由矩形通孔7(其穿過溶液接收部分2的上端表面形成)將桿部27安裝于外殼1中，桿部27的上端28是錐形的，因此錐形的上端28可以將導向縫隙8的第一平面9推出并在固定突起10之間通過，在錐形上端28下面的桿部27形成連接凹槽29，以便將連接凹槽29咬接到導向縫隙8的固定突起10上。桿部27的上部是錐形的，并且沿著縱向方向穿過桿部27的錐形上部形成通孔。[119]網(wǎng)膜安裝單元30具有空心的結(jié)構(gòu)，以便將形成于網(wǎng)膜安裝單元30的內(nèi)表面的螺紋部分連接到外殼1的溶液攪動部分4，并且在網(wǎng)膜安裝單元30的中心安裝具有小孔的網(wǎng)膜32，用于防止溶液快速通過溶液瓶。在網(wǎng)膜安裝單元30的下部形成圓柱形的外壁34以及與圓柱形外壁34相隔指定間隔的圓柱形內(nèi)部連接壁35。在外壁34的外表面上形成與蓋子40相連的螺紋部分，并且內(nèi)部連接壁35的內(nèi)部形成有與網(wǎng)膜32相連的通道。在網(wǎng)膜安裝單元30的外表面上形成突起37，從而使用戶可以方便地將網(wǎng)膜安裝單元30以螺紋連接到外殼1并易于釋放連接。[120]將蓋子40連接到網(wǎng)膜安裝單元30。與網(wǎng)膜安裝單元30的外壁34連接的螺紋部分形成于蓋子40的一個表面上，并且三個連接器插入孔42形成于蓋子40的另一表面中。[121]下文將參照與本發(fā)明的溶液瓶一起使用的過濾器50。[122]圖5是根據(jù)本發(fā)明的腫瘤篩查系統(tǒng)中所用的過濾器的上部的透視圖；圖6是說明根據(jù)本發(fā)明的腫瘤篩查系統(tǒng)中所用的過濾器結(jié)構(gòu)的示意透視圖；圖7是根據(jù)本發(fā)明的腫瘤篩査系統(tǒng)中所用的過濾器的下部的透視圖。[123]如圖5至7所示，過濾器50包括用于支撐圓柱形部件52的支架53，其具有硬幣形的橫截面及透氣性/透水性并支撐具有層壓結(jié)構(gòu)及穿孔的收集膜51;圓柱形連接法蘭54，其安裝于支架53周圍的過濾器50的上表面上并插入網(wǎng)膜安裝單元30的外壁34和內(nèi)部連接壁35之間的空間；上部導向部件56，其具有指定的高度，從連接法蘭54兩側(cè)的過濾器50的上表面直線伸出，因此可以垂直地堆疊多個過濾器50并且堆疊的過濾器50可以相互滑動；以及直線凹槽，其沿上部導向部件56的縱向方向分別形成于上部導向部件56的上端。在過濾器50的下表面的中心形成圓柱形連接凹槽29，因此可以將腫瘤篩查系統(tǒng)的圓柱形伸出法蘭插入到圓柱形的連接凹槽29中，并且在圓柱形連接凹槽29的兩側(cè)形成下部導向部件59，其插入另一過濾器50的上部導向部件56的直線凹槽中。[124]下文將參照使用本發(fā)明的溶液瓶的腫瘤篩查系統(tǒng)。[125]圖8是根據(jù)本發(fā)明的雙排型腫瘤篩查系統(tǒng)的透視圖；圖9是圖8的腫瘤篩査系統(tǒng)的局部放大圖。如圖8和9所示，腫瘤篩査系統(tǒng)包括混合溶液形成單元100，其通過旋轉(zhuǎn)溶液瓶將細胞與裝填溶液瓶的溶液均勻地混合；溶液瓶操作單元110，其用于操作溶液瓶；活塞操作單元130，其用于操作安裝在溶液瓶中的活塞20;開蓋單元140，其用于自動打開和封閉溶液瓶的蓋子40;過濾器操作單元150，其用于操作過濾器50;載玻片操作單元160，其用于操作載玻片，以使載玻片接觸過濾器50;吸取單元170，其用于從溶液瓶中吸取混合的溶液；酒精接收單元200，其用于接收浸泡載玻片的酒精；以及活塞連接釋放單元210，其用于將活塞20與溶液瓶分離。[126]圖10是根據(jù)本發(fā)明的腫瘤篩查系統(tǒng)的混合溶液形成單元的示意側(cè)視圖。[127]如圖8和10所示，每個混合溶液形成單元100均包括抽屜型接收部分105，其插入攪動室102中及從攪動室102中取出并具有用于接收溶液瓶的空間；以及旋轉(zhuǎn)器107，其具有與溶液瓶的外殼1連接的突起并通過鏈條109與電機(未示出)相連?；旌先芤盒纬蓡卧?00通過使用旋轉(zhuǎn)器107旋轉(zhuǎn)溶液瓶而實現(xiàn)細胞與溶液瓶的溶液的混合，將接收部分105從攪動室102中取出之后，將溶液瓶連接到旋轉(zhuǎn)器107，然后使接收部分105返回到攪動室102的內(nèi)部。[128]如圖8和9所示，每個溶液瓶操作單元110均包括兩級塊112和113，其垂直地平行排列，以分別用于支撐溶液瓶的外殼1的各個具有不同外徑的部分；最低塊115，其通過彈簧(未示出)固定于兩級塊112和113的下部塊113上；以及移動塊118，將兩級塊112和113固定于其上，以沿著線性導軌119移動，用于引導兩級塊112和113。將移動塊118的一側(cè)固定于固定的氣壓缸120的氣缸桿121上。最低塊115具有空心結(jié)構(gòu)。最低塊115的內(nèi)徑小于網(wǎng)膜安裝單元30的外徑，以使最低塊115卡住網(wǎng)膜安裝單元30，以便不會從溶液瓶操作單元110釋放溶液瓶，并限制網(wǎng)膜安裝單元30的旋轉(zhuǎn)。[129]每個活塞操作單元130均包括氣壓缸132，其設置于每個溶液瓶操作單元110的兩級塊112和113上面并通過連接桿136固定于兩級塊112和113h;以及氣缸桿134，其連接到氣壓缸132，以使氣缸桿134可以直線地移動。將氣缸桿134的下端連接到溶液瓶的活塞20的桿部27。如圖11所示，，在氣缸桿部分27的下端形成一對分支鉤135，其與活塞20的桿部27的通孔咬接?；钊僮鲉卧?30的氣缸桿134由合成樹脂制成，因而具有撓性。[130]將溶液瓶操作單元110的塊112和113及活塞操作單元130的氣壓缸132整體地固定于一對連接桿136上，所述連接桿136穿過其兩側(cè)而形成。通過彈簧(未示出)將溶液瓶操作單元110的最低塊115彈性地固定于兩級塊112和113的下部塊113上。[131]圖12是本發(fā)明的腫瘤篩查系統(tǒng)的開蓋單元140的示意縱向剖視圖。如圖8、9和12所示，每個開蓋單元140均包括移動部分142，其安裝于溶液瓶操作單元HO的下面并來回移動；以及蓋旋轉(zhuǎn)器145，其安裝于移動部分142的上表面上。蓋旋轉(zhuǎn)器145具有凹陷結(jié)構(gòu)，以將蓋子40放在蓋旋轉(zhuǎn)器145的上表面上，在蓋旋轉(zhuǎn)器145的中心形成三個連接突起146，其插入蓋子40的連接器插入孔42中，并且從蓋旋轉(zhuǎn)器145向下延伸的旋轉(zhuǎn)軸148包含于移動部分142中并連接到通過電機驅(qū)動的鏈條143。[132]如圖9所示，每個過濾器操作單元150均包括氣壓缸155;以及夾具152，其通過氣壓缸155移動以夾緊過濾器50。夾具152夾緊從加載有多個過濾器50的過濾器加載器拾取的過濾器50，并將過濾器50輸送到待機位置。[133]圖13是本發(fā)明的腫瘤篩查系統(tǒng)的載玻片操作單元的局部側(cè)視圖。[134]如圖8、9和13所示，載玻片操作單元160在過濾器待機位置和載玻片投放位置之間移動，以引起載玻片和過濾器50之間的接觸，并將與過濾器50接觸的載玻片放入含有凝固細胞的溶液中。每個載玻片操作單元160均包括移動部分161，其連接到通過氣壓缸165操作的氣缸桿169;旋轉(zhuǎn)部分163，其可旋轉(zhuǎn)地鉸接到移動部分161;以及載玻片安裝部分167，其彈性地固定于旋轉(zhuǎn)部分163的下部。移動部分161沿著線性導軌119移動，旋轉(zhuǎn)部分163具有氣壓缸165，并且將載玻片安裝部分167連接到與氣壓缸165相連的氣缸桿169。旋轉(zhuǎn)部分163包括從其鉸接部分延伸的矩形平面，并且連接到電機，因而可以在指定的角度范圍內(nèi)旋轉(zhuǎn)。經(jīng)由若干螺栓168(每個螺栓均具有彈簧)將載玻片安裝部分167彈性地固定于矩形平面。在載玻片安裝部分167的下表面形成導槽，以便可以將載玻片插入導槽。[135]圖14是本發(fā)明的腫瘤篩査系統(tǒng)的吸取單元的示意剖視圖。[136]如圖8、9和14所示，吸取單元170經(jīng)由過濾器50吸取溶液瓶中的混合溶液。每個吸取單元170均包括過濾器連接部分172，其具有空心的結(jié)構(gòu)并連接到收集膜51下面的過濾器50的下部；溶液接收管182，其連接到過濾器連接部分172的空腔的下部，以向下引導溶液；溶液接收管支架185，其連接到溶液接收管182的下端并具有溶液排放孔187，用于排放溶液；以及移動塊，將過濾器連接部分172及溶液接收管支架185固定于其上。將移動塊連接到氣壓缸單元，以使移動塊可以沿著線性導軌119移動。在過濾器連接部分172的上表面形成與過濾器50的圓柱形連接凹槽58連接的干涉配合部分174，在過濾器連接部分172中形成內(nèi)部空間176，其下端表面是敞開的，并且將溶液導向噴嘴178連接到干涉配合部分174的下部并經(jīng)由內(nèi)部空間176向下延伸。將過濾器連接部分172的內(nèi)部空間176連接到吸取孔179，以吸取內(nèi)部空間176的空氣。將吸取孔179連接到具有與注射器類似結(jié)構(gòu)的吸取儀器(未示出)。溶液接收管支架185具有與溶液接收管182相連的內(nèi)部空間，并且穿過內(nèi)部空間的一側(cè)形成溶液排放孔187，其選擇性地打開及閉合，以將溶液排放到外面。溶液排放孔187可以將溶液排放到系統(tǒng)中安裝的儲存器。[137]如圖9所示，每個酒精接收單元200均接收用于載玻片的凝固細胞的酒精，并且每個酒精接收單元200的上部是敞開的，因此投放的載玻片會通過其浸入酒精中。[138]圖15是說明根據(jù)本發(fā)明的腫瘤篩查系統(tǒng)的溶液瓶與活塞連接釋放單元的連接的示意正視圖；圖16是說明根據(jù)本發(fā)明的腫瘤篩查系統(tǒng)的溶液瓶和活塞連接釋放單元的連接的示意側(cè)視圖。[139]如圖1、15和16所示，活塞連接釋放單元210釋放溶液瓶的導向縫隙8與活塞20的桿部27的咬接。每個活塞連接釋放單元210均包括一對形成于臺面上的三角形突起212，以及通過連接桿214安裝于三角形突起212上方的氣壓缸單元。三角形突起212的下部寬度大于導向縫隙8的第一平面9之間的間隔。氣壓缸單元包括固定于連接桿214上的氣壓缸216以及按壓溶液瓶的氣缸桿218。[140]本發(fā)明的腫瘤篩査系統(tǒng)進一步包括LCD面板222，其用于顯示上述氣壓缸的操作并根據(jù)操作顯示移動部件的位置。[141]下文將說明使用本發(fā)明的溶液瓶將細胞與溶液混合及通過本發(fā)明的腫瘤篩查系統(tǒng)將細胞從溶液瓶轉(zhuǎn)移到載玻片的過程。[142]首先，執(zhí)行將已收集細胞的部件放入溶液瓶中以將收集的細胞與溶液混合的步驟。[143]用戶通過用手轉(zhuǎn)動網(wǎng)膜安裝單元30將與蓋子40連接的網(wǎng)膜安裝單元30與外殼1相分離，并將用于浸泡細胞的溶液注入外殼1中。然后，用戶將已收集細胞的部件放入外殼1中，并將網(wǎng)膜安裝單元30連接到外殼1。[144]第二，執(zhí)行安裝具有已收集細胞的部件的溶液瓶并將已收集的細胞從溶液瓶轉(zhuǎn)移到載玻片的步驟。[145]打開混合溶液形成單元100的接收部分105，并將具有已收集細胞的部件的溶液瓶安裝于接收部分105中。更具體地說，將外殼1的下部連接到形成于接收部分105中的旋轉(zhuǎn)板的突起，并將具有溶液瓶的接收部分105推入攪動室102中。使用控制單元以預定的速度使旋轉(zhuǎn)板旋轉(zhuǎn)預定的時間。旋轉(zhuǎn)溶液瓶時，外殼1的溶液攪動部分4的攪動突起5以及活塞20的葉輪24在溶液瓶中攪動溶液，并且將細胞與已收集細胞的部件分離并與溶液瓶中的溶液混合。[146]在通過按壓將溶液瓶操作單元110的最低塊115降低到指定的距離的條件下，將溶液瓶(細胞和溶液于其中充分地相互混合)插入到兩級塊112和113之間的空間中，并且當按壓最低塊115的力被消除時，通過彈簧的恢復力提升最低塊115，并且在溶液瓶的網(wǎng)膜安裝單元30被最低塊115的空腔卡住的條件下，最低塊115向上推溶液瓶，因而將溶液瓶固定于溶液瓶操作單元110上。當操作活塞操作單元130的氣壓缸132以在上述條件下降低氣缸桿134時，將形成于氣缸桿部分27下端的分支鉤135咬接到活塞20的桿部27的通孔。因此，完成了在將溶液瓶固定于溶液瓶操作單元110的條件卜溶液瓶的活塞20和活塞操作單元130之間的連接。[147]然后，過濾器操作單元150的夾具夾緊從過濾器加載器滑出的過濾器50、并將其傳輸?shù)轿卧?70上面的位置并停止。[148]然后，當開蓋單元140的移動部分142向前移動時，蓋旋轉(zhuǎn)器145位于溶液瓶的蓋子40下面。接著，操作溶液瓶操作單元110的氣壓缸120，以降低移動塊118時，使整體固定于移動塊118的兩級塊112和113降低，并&使溶液瓶也降低。這里，將蓋旋轉(zhuǎn)器145的突起146插入到溶液瓶的蓋子40的連接器插入孔42中，并且當控制電機以旋轉(zhuǎn)蓋旋轉(zhuǎn)器145時，釋放蓋子40和網(wǎng)膜安裝單元30之間的螺紋連接，以便將蓋子40與網(wǎng)膜安裝單元30分離，并且操作氣壓缸120，以提升溶液瓶操作單元110的移動塊118，提升的距離對應于蓋子40的高度，從而使蓋子40可以順利打開。當結(jié)合蓋子40的打丌而一起操作活塞操作單元130的氣壓缸132以提升氣缸桿134時，提升與氣缸桿134的末端相連的活塞20，以降低溶液瓶的外殼1的內(nèi)部壓力，從而防止溶液從溶液瓶中倒出。開蓋單元140的移動部分142(上面放置分離的蓋子40)向后移動。[149]在打開溶液瓶的蓋子40的條件下操作溶液瓶操作單元110的氣壓缸120時，降低移動塊118，并且通過干涉配合將過濾器50的上表面上的連接法蘭54連接到網(wǎng)膜安裝單元30的外壁34和內(nèi)部連接壁35之間的空間，同時操作吸取單元170的氣壓缸以提升吸取單元170的移動塊時，通過干涉配合將過濾器連接部分172的上表面上的干涉配合部分174連接到過濾器50的下表面形成的圓柱形連接凹槽58。因此，在密封狀態(tài)下將溶液瓶、過濾器50及吸取單元170連接起來。由于過濾器50通過過濾器操作單元150的夾具支撐，因此將溶液瓶和吸取單元170同時連接到過濾器50。[150]然后，在穿過吸取單元170的溶液接收管支架185形成的溶液排放孔187封閉的條件下操作與過濾器連接部分172相連的吸取儀器時，過濾器連接部分172中的壓力及溶液接收管182中的壓力會降低，同時混合溶液通過網(wǎng)膜32吸取并通過過濾器50的收集膜51過濾。沒有細胞的溶液流向溶液接收管182。通過控制吸取儀器調(diào)整從溶液瓶吸取的混合溶液量。從溶液瓶排放溶液時，不操作活塞操作單元130的氣壓缸132，并且活塞20自由下降。[151]然后，當操作溶液瓶操作單元110的氣壓缸120以提升移動塊118并操作活塞操作單元130的氣壓缸132以提升溶液瓶的活塞20時，溶液瓶位于過濾器50上，并且外殼1中的壓力不會降低，從而防止溶液瓶中的混合溶液向下倒出。[152]下文，開蓋單元140在提升溶液瓶的條件下再次向前移動，并且執(zhí)行與打開蓋子40的過程相反的過程，因而用蓋子40封閉溶液瓶。[153]當操作活塞操作單元130的氣壓缸132以將氣缸桿134提升到遠離用蓋子40封閉的溶液瓶時，提升被氣缸桿134的末端卡住的活塞20，并且將活塞20的桿部27的連接凹槽29咬接到外殼1的導向縫隙8的固定突起10。由于在咬接的狀態(tài)下，活塞20的接觸部分22接觸外殼1的上部，因此連續(xù)地提升氣缸桿134時，氣缸桿134的末端與活塞20的桿部27可滑動地分離。由于從以蓋子40封閉的溶液瓶用力拉出活塞20，所以外売1的內(nèi)部變?yōu)檎婵諣顟B(tài)。[154]然后，在向下按壓溶液瓶操作單元110的最低塊115的條件下，將溶液瓶從溶液瓶操作單元110中取出。[155]然后，在溶液瓶與過濾器50分離的條件下額外地操作吸取單元170的吸取儀器時，將保留于過濾器50的收集膜51上的溶液吸取到系統(tǒng)的下部。[156]然后，操作與移動部分161連接的氣壓缸165，以移動過濾器50上的載玻片操作單元160，并操作與載玻片安裝部分167連接的氣壓缸，以將載玻片安裝部分167降低到過濾器50，從而使載玻片接觸過濾器50的收集膜51。在載玻片接觸過濾器50的條件下水平地移動所述移動部分161時，載玻片重復地接觸收集膜51。[157]載玻片從過濾器50的收集膜51接收細胞，并且轉(zhuǎn)移到酒精接收單元200的上面。然后，將旋轉(zhuǎn)部分163旋轉(zhuǎn)90度角時，線性導槽垂直地豎起，并且載玻片與導槽分離并落入酒精接收單元200中。[158]將浸在酒精中的載玻片從酒精接收單元200中取出，并用于檢測其上的細胞。[159]檢測后，可以再次使用在外殼1的內(nèi)部處于真空狀態(tài)的條件下儲存的溶液瓶。在這種情況下，活塞連接釋放單元210釋放活塞20和外殼1之間的咬接。更明確地說，在溶液瓶位于某一位置以將活塞連接釋放單元210的三角形突起212插入溶液瓶的導向縫隙8的具有固定突起10的第一平面9之間的空間中的條件下操作氣壓缸216，并且向下按壓溶液瓶時，通過三角形突起212擴大第一平面9之間的空間，從而釋放活塞20與外殼1之間的咬接，并使活塞20可以降低到與溶液瓶中的剩余溶液量對應的位置。也就是說，活塞20返回到相對于溶液瓶自由移動的狀態(tài)。[160]本發(fā)明的溶液瓶不僅用作用于盛放細胞樣本、將細胞與溶液混合并儲存混合溶液的容器，而且直接安裝于腫瘤篩査系統(tǒng)并向下排放溶液。[161]而且，由于本發(fā)明的溶液瓶具有攪動單元，因此當旋轉(zhuǎn)溶液瓶時，攪動溶液瓶中的溶液。通過將溶液瓶旋轉(zhuǎn)預定的攪動時間，實現(xiàn)了細胞和溶液的均勻混合[162]由于活塞20移動，因此本發(fā)明的溶液瓶在溶液瓶中的溶液與外部空氣隔離的條件下排放溶液，因而，不會將外部空氣供應到溶液瓶的內(nèi)部。因此，溶液瓶中剩余的溶液不會因為空氣而變質(zhì)，并且可以在以后使用。[163]當打開溶液瓶的蓋子40時，將活塞20提升到小高度，以便降低外殼1中的壓力，并且外殼1的溶液不會因為壓力差產(chǎn)生的吸取效果而通過網(wǎng)膜々2倒出。從而，可以最大程度地減小溶液的損失，并防止過濾器50被傾倒的溶液污染。[164]由于本發(fā)明的溶液瓶在活塞20的桿部27與外殼1的導向縫隙8的上端咬接的條件下保存混合的溶液，因此將溶液瓶的內(nèi)部抽空，因而防止溶液瓶中的溶液腐敗。[165]將本發(fā)明的溶液瓶插入混合溶液形成單元100時，旋轉(zhuǎn)溶液瓶，以便通過溶液瓶的攪動突起和葉輪而將細胞與溶液均勻地混合。[166]從溶液瓶排放混合的溶液時，活塞20自由降低，因而可以從密封狀態(tài)的溶液瓶中排放混合的溶液。[167]由于開蓋單元打開和封閉溶液瓶的蓋子，因此縮短了處理時間。[168]由于形成于過濾器連接部分中的溶液導向噴嘴位于吸取孔下面，所以盡管因溶液瓶中的壓力降低而將溶液吸進溶液瓶中，但可以防止溶液流進吸取孔。[169]由于用戶不參與使用載玻片操作單元將細胞從過濾器的收集膜轉(zhuǎn)移到載玻片并將具有細胞的載玻片放入酒精中的過程，因此可以防止載玻片被用戶的手弄臟。[170]由于活塞連接釋放單元釋放活塞和溶液瓶的咬接，因此可以快速地重復使用溶液瓶。[171]本發(fā)明的腫瘤篩査系統(tǒng)重復使用溶液瓶中的剩余的混合溶液，而不使用新的溶液瓶，因而減少產(chǎn)生的廢物量。[172]由于本發(fā)明的腫瘤篩查系統(tǒng)的所有操作狀態(tài)都顯示于LCD面板上，因此可以方便地控制腫瘤篩査系統(tǒng)。[173]雖然本發(fā)明為了說明的目的公開了優(yōu)選的實施例，但本領域的技術(shù)人員應明白，在不脫離所附權(quán)利要求書公開的本發(fā)明的范圍和主旨的情況下，可以進行各種修改、補充和替代。[174]下文將參照附圖詳細說明根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施例的用于宮頸癌的液基細胞學檢測的刷子。[175]如圖18至20所示，用于本發(fā)明的液基細胞學檢測的刷子包括保持單元10、細胞收集部件30、內(nèi)部可拆卸部件50及活動部件70。這里，細胞收集部件30的方向，即插入婦女的生殖器官的細胞收集部件30的方向，稱為第一方向，并且與第一方向相反的方向稱為第二方向。[176]保持單元10具有圓柱形桿結(jié)構(gòu)，其中形成有滑動空間15。當操作人員從婦女的子宮收集細胞時，可以將保持單元10的指定部分插入婦女的生殖器官中。[177]保持單元10包括其上形成有突起12的插入部分11。沿著第一方向在保持單元10的一端形成插入部分11，其具有大致圓形的橫截面。[178]沿著第一方向形成于插入部分11的末端的突起12從插入部分11的末端向外延伸。這里，突起12被內(nèi)部可拆卸部件50的第二連接部分52卡住或自其釋放，從而使內(nèi)部可拆卸部件50能夠可拆卸地連接到保持單元10。[179]將細胞收集部件30插入婦女的生殖器官時，細胞收集部件30從子宮頸的各個區(qū)域(例如子宮頸的內(nèi)壁和經(jīng)陰道部)收集細胞。細胞收集部件30包括第一收集單元31、第—收集單元35和第一連接單元37。[180]第一收集單元31包括多個收集突起32、第一鎖鉤部分33以及第二鎖鉤部分34。將細胞收集部件30插入婦女的生殖器官時，第一收集單元31的收集突起32從子宮頸的內(nèi)壁和經(jīng)陰道部收集細胞。[181]將下述內(nèi)部可拆卸部件50的第一鉤51閂鎖到第一鎖鉤部分33及從第一鎖鉤部分33釋放。這里，將內(nèi)部可拆卸部件50的第一鉤51沿著保持部分10的縱向方向插入到第一鎖鉤部分33及與第一鎖鉤部分33分離。[182]而且，將活動部件70的第二鉤71閂鎖到第二鎖鉤部分34上及從第二鎖鉤部分34釋放。這里，將活動部件70的第二鉤71向心地閂鎖到第二鎖鉤部分34上及從第二鎖鉤部分34釋放。[183]第二收集單元35沿著保持單元10的縱向方向從第一收集單元31延伸。這里，第二收集單元35沿著縱向方向彈性地伸縮。因此，當?shù)诙占瘑卧?5收縮時，第二收集單元35使第一收集單元31靠近第一連接單元37。[184]第一連接單元37具有大致向心的結(jié)構(gòu)，其具有插入孔38，將內(nèi)部可拆卸部件50的第二連接單元52插入其中。[185]第二收集單元35具有多個收集梳36，其沿以保持單元10的縱向軸為中心的圓周方向相互分隔指定的間隔。當?shù)谝皇占瘑卧?1通過下述活動部件70的滑動而靠近第一連接單元37時，收集梳36將第一收集單元31和第一連接單元37相互連接起來，并且彈性地彎曲并朝保持單元10的縱向軸的外側(cè)徑向地收縮(參照圖21)。如果在第二收集單元35的收集梳36彈性彎曲的條件下，操作人員沿著保持單元10的縱向軸旋轉(zhuǎn)本發(fā)明的刷子l，則收集梳36輕松地從子宮頸的經(jīng)陰道部收集細胞。[186]內(nèi)部可拆卸部件50包括第二連接單元52、第一鉤51和連接部件56。[187]如上所述，將第一鉤51閂鎖到細胞收集部件30的第一收集單元31的第一鎖鉤部分33及自其釋放。將第一鉤51閂鎖到第一鎖鉤部分33時，細胞收集部件30和內(nèi)部可拆卸部件50—起移動。[188]將第二連接單元52閂鎖到保持單元10的插入部分11上形成的突起12上及自其釋放，從而使內(nèi)部可拆卸部件50可拆卸地安裝在保持單元10的插入部分11上。第二連接單元52具有大致圓柱形的結(jié)構(gòu)，其具有通孔53，因此活動部件70沿著保持單元10的縱向方向穿過通孔53。[189]將第二連接單元52插入到細胞收集部件30的第一連接單元37的插入孔38中，因而連接到細胞收集部件30。在第二連接單元52的外壁上形成至少一個第一導肋54，其沿著保持單元10的縱向方向從第二連接單元52向外伸出。相應地，在細胞收集部件30的第一連接單元37的插入孔38的內(nèi)壁中形成第一導槽39，將第二連接單元52插入第一連接單元37的插入孔38中時，將第一導肋54插入第一導槽39中。從而，可以穩(wěn)定地將第二連接單元52插入到第一連接單元37中并防止細胞收集部件30和內(nèi)部可拆卸部件50獨立地旋轉(zhuǎn)。另外，可以在第二連接單元52的外壁中形成第一導槽39，并且可以在第一連接單元37的內(nèi)壁形成第一導肋54。[l卯]連接部件56將第一鉤51和第二連接單元52相互連接起來。連接部件56具有大致V形梁結(jié)構(gòu)，其兩端連接到第二連接單元52。在V形梁結(jié)構(gòu)的連接部件56的谷部朝細胞收集部件30的第一鎖鉤部分33形成第一鉤51。[191]活動部件70包括沿第一方向形成于其一端的第二鉤71，以便將第二鉤71閂鎖到細胞收集部件30的第二鎖鉤部分34上及自細胞收集部件30的第二鎖鉤部分34釋放。將活動部件70接收于保持單元10中，以使活動部件70可以在第一閂鎖位置與第二閂鎖位置之間滑動。[192]這里，第一閂鎖位置表示將活動部件70的第二鉤71閂鎖于細胞收集部件30的第二鎖鉤部分34上的位置，而第二閂鎖位置表示這樣的位置，即在第二鉤71閂鎖于第二鎖鉤部分34的條件下，因第二收集單元35的收縮而使第一收集單元31向第一連接單元37靠近，基于此，將內(nèi)部可拆卸部件50的第一鉤51閂鎖于細胞收集部件30的第一鎖鉤部分33。[193]也就是說，細胞收集部件30的第二收集單元35的收集梳36在第一閂鎖位置伸展，而細胞收集部件30的第二收集單元35的收集梳36在第二閂鎖位置徑向彎曲。內(nèi)部可拆卸部件50包括從第二連接單元52向外延伸的阻擋法蘭57，以防止第一連接單元37因第二收集單元35在第二閂鎖位置的彈力而后退到保持單元10。從而，在第二閂鎖位置，保持內(nèi)部可拆卸部件50的第一鉤51在細胞收集部件30的第一鎖鉤部分33上的閂鎖狀態(tài)，并且內(nèi)部可拆卸部件50的阻擋法蘭57防止細胞收集部件30的第一連接單元37的后退，因而保持細胞收集部件30的收集梳36的徑向彎曲，如圖21所示。[194]沿著第一方向在活動部件70的末端形成延長分支72，其產(chǎn)生大致V梁形。活動部件70的第二鉤71分別從延長分支72的兩端朝相反端伸出。從而，如上所述，當活動部件70從第一閂鎖位置進入時，將第二鉤71向心地閂鎖于形成于第一收集單元31兩側(cè)的第二鎖鉤部分34上。[195]沿著保持單元10的縱向方向在內(nèi)部可拆卸部件50的第二連接單元52的內(nèi)壁上形成第二導肋55。相應地，在保持單元10的插入部分11中形成第二導槽13，其用于在將插入部分11插入內(nèi)部可拆卸部件50的第二連接單元52中時引導第二導肋55的滑動。從而，可以在連接好保持單元10和內(nèi)部可拆卸部件50時將保持單元10的插入部分11穩(wěn)定地插入內(nèi)部可拆卸部件50的第二連接單元52，并防止內(nèi)部可拆卸部件50和保持單元10獨立地旋轉(zhuǎn)。而且，在保持單元10的插入部分11中形成第三導槽14，其用于沿著保持單元10的縱向方向引導活動部件70的延長分支72的滑動。[197]第二閂鎖位置的活動部件70的第二鉤71從細胞收集部件30的第二鎖鉤部分34釋放，并從第一方向至第二方向通過內(nèi)部可拆卸部件50的第二連接單元52的通孔53，從而使得活動部件70可以在保持單元10的滑動空間15中從第二閂鎖位置可滑動地移動到閂鎖釋放位置。[198]如果操作人員沿第一方向從閂鎖釋放位置移動活動部件70，則在活動部件70的延長分支72的末端形成按壓部分73，其用于沿著第一方向按Ili內(nèi)部可拆卸部件50的第二連接單元52的末端。[199]當操作人員沿第一方向以至少具有指定強度的力按壓閂鎖釋放位置的活動部件70時，形成于保持單元10的插入部分11的突起12從內(nèi)部可拆卸部件50的第二連接單元52釋放，從而將與細胞收集部件30連接的內(nèi)部可拆卸部件50與保持單元10分離。從而，在使用細胞收集部件30完成細胞的收集之后，操作人員可以將細胞收集部件30與保持單元10分離，而不必使用手或其他工具。同時，由于保持內(nèi)部可拆卸部件50的第一鉤51在細胞收集部件30的第一鎖鉤部分33上的閂鎖狀態(tài)，并且內(nèi)部可拆卸部件50的阻擋法蘭57防止細胞收集部件30的第一連接單元37的后退，如上所述，因此內(nèi)部可拆卸部件50和細胞收集部件30可以與保持單元10分離，同時保持其形狀，如圖22所示。[200]下文將參照圖20至22詳細說明使用本發(fā)明的刷子從子宮頸收集細胞的過程。[201]在從子宮頸收集細胞之前，可以將本發(fā)明的刷子1的活動部件70保持于第一閂鎖位置，如圖20所示。另外，活動部件70可以保持于第一閂鎖位置之前的某個位置，或者操作人員可以沿著第一方向按壓活動部件70，以使活動部件70進入第一閂鎖位置。在這種情況下，將活動部件70保持于第一閂鎖位置之前的位置時，第一方向上的活動部件70的末端，即具有第二鉤71的活動部件70的末端，位于細胞收集部件30的第二鎖鉤部分34和內(nèi)部可拆卸部件50的第二連接單元52之間。[202]在第一閂鎖位置，將保持單元10的插入部分11插入內(nèi)部可拆卸部件50的第二連接單元52的通孔53中，以保持突起12在內(nèi)部可拆卸部件50的第二連接單元52上的閂鎖狀態(tài)，并將內(nèi)部可拆卸部件50的第二連接單元52插入細胞收集部件30的第一連接單元37中。[203]然后，操作人員將本發(fā)明的刷子1(其中，活動部件70位于第一閂鎖位置)插入婦女的生殖器官。由于在細胞收集部件30的第二收集單元35伸展的條件下將刷子1插入婦女的生殖器官中，如圖20所示，因此可以將刷子1插入婦女的生殖器官，即子宮頸，而不會傷害陰道壁。[204]然后，操作人員沿第二方向拉活動部件70的一部分(該部分從第二方向上的保持單元10的末端暴露)，以使活動部件70從第一閂鎖位置可滑動地移動到第二閂鎖位置。也就是說，細胞收集部件30的第一收集單元31通過第二收集單元35的彈性收縮而靠近第一連接單元37，并且在第一收集單元31靠近第一連接單元37的過程中，活動部件70進入第二閂鎖位置，在該位置，內(nèi)部可拆卸部件50的第一鉤51閂鎖于細胞收集部件30的第一鎖鉤部分33上。同時，將細胞收集部件30的第二收集單元35徑向彎曲，如圖21所示。[205]然后，操作人員在活動部件70位于第二閂鎖位置的條件下將第一收集單元31插入子宮頸中。在這種情況下，處于徑向彎曲狀態(tài)的第二收集單元35不插入子宮頸中，而是接觸子宮頸的經(jīng)陰道部的陰道部的內(nèi)壁。[206]然后，操作人員在將第二收集單元35插入子宮頸中并且第二收集單元35接觸子宮頸的經(jīng)陰道部的陰道部的內(nèi)壁的條件下旋轉(zhuǎn)刷子l，從而使第一收集單元31從子宮頸內(nèi)部收集細胞并使第二收集單元35的旋轉(zhuǎn)收集梳36從子宮頸的經(jīng)陰道部的陰道部的內(nèi)壁收集細胞。從而，可以從子宮頸的各個區(qū)域收集細胞，例如子宮頸的內(nèi)部及子宮頸的經(jīng)陰道部。[207]在完成細胞的收集之后，操作人員將刷子1拉出婦女的子宮。然后，操作人員通過施加至少具有指定強度的力而沿第二方向拉活動部件70的一部分(該部分從第二方向上的保持單元10的末端暴露)，因而將活動部件70移動到閂鎖釋放位置。[208]當操作人員通過施加至少具有指定強度的力沿第二方向拉活動部件70時，活動部件70的第二鉤71從第一收集單元31的第二鎖鉤部分34釋放，穿過內(nèi)部可拆卸部件50的第二連接單元52的通孔53，并轉(zhuǎn)移到保持單元10。[209]在這種情況下，當活動部件70移到閂鎖釋放位置時，活動部件70的延長分支72的至少部分接觸保持單元10的第三導槽14，因而延長分支72相互靠近。優(yōu)選地，在延長分支72的側(cè)面的至少部分上形成斜面74，以使斜面74接觸第三導槽14的內(nèi)壁，因而延長分支72相互靠近。從而，活動部件70的延長分支72輕松穿過內(nèi)部可拆卸部件50的通孔53。[210]然后，操作人員沿著第一方向推活動部件70的一部分(該部分從第二方向上的保持單元10的末端暴露)，以使活動部件70的按壓部分73按壓內(nèi)部可拆卸部件50的第二連接單元52，從而引起保持單元10的插入部分11的突起12從內(nèi)部可拆卸部件50的第二連接單元52釋放，因而將內(nèi)部可拆卸部件50與保持單元10分離。從而，與細胞收集部件30連接的內(nèi)部可拆卸部件50與保持單元10分離。當內(nèi)部可拆卸部件50與保持單元10分離時，操作人員將細胞收集部件30和內(nèi)部可拆卸部件50放置于容器的入口，并沿著第一方向推活動部件70，因而使得可以將細胞收集部件30和內(nèi)部可拆卸部件50放入容器中。因此，不需要單獨的裝置或操作人員的手將細胞收集部件30和內(nèi)部可拆卸部件50放入容器中。從而，可以穩(wěn)定而精確地收集并診斷細胞。[211]另一細胞收集部件30和另一內(nèi)部可拆卸部件50可以連接到保持單元10及活動部件70，細胞收集部件30和內(nèi)部可拆卸部件50從其拆卸。[212]下文將詳細說明根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施例的細胞學l多斷用輔助溶液。[213]本發(fā)明的細胞學診斷用輔助溶液包括緩沖劑，其在將收集的細胞的酸性保持在指定pH范圍內(nèi)的條件下儲存收集的細胞；酒精，其用于抑制儲存的細胞的蛋白質(zhì)變性，以保持細胞的病理結(jié)構(gòu)；抗干燥劑，其用于防止儲存的細胞在后續(xù)的細胞病理學檢測期間變干；以及防腐劑，其用于防止儲存的細胞腐爛。[214]本發(fā)明的細胞學診斷用輔助溶液儲存收集到的細胞同時保持收集到的細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)，允許輕松、精確地對儲存的細胞進行病理學檢測，有助于從儲存的細胞提取DNA，并且不易燃，因而易于處理。[215]本發(fā)明的各個示例中所用的各種藥物是SIGMA的產(chǎn)品。各個示例的輔助溶液通過以下步驟制造混合和攪動緩沖劑、酒精及抗干燥劑，將防腐劑添加到混合物中(這里，如有必要，可以不將防腐劑添加到混合物，視具體示例而定)，然后將蒸餾水添加到具有防腐劑的混合物中，以滿足重量比。網(wǎng)[示例1][217]制造細胞學診斷用的輔助溶液，其含有以重量計占20份的乳酸(pH3，作為緩沖劑)、以重量計占30份的乙醇、以重量計占10份的乙二醇以及以重量計占40份的蒸熘水。[218][示例2〗[219]制造細胞學診斷用的輔助溶液，其含有以重量計占20份的乳酸(pH3，作為緩沖劑)、以重量計占30份的乙醇、以重量計占10份的乙二醇、以重量計占4份的山梨酸以及以重量計占36份的蒸餾水。[220][示例3][221]制造細胞學診斷用的輔助溶液，其含有以重量計占20份的乳酸(pH3，作為緩沖劑)、以重量計占30份的乙醇、以重量計占10份的甘油、以重量計占2份的山梨酸、以重量計占2份的檸檬酸以及以重量計占36份的蒸餾水。[222][示例4][223]制造細胞學診斷用的輔助溶液，其含有以重量計占20份的乳酸(pH3，作為緩沖劑)、以重量計占15份的乙醇、以重量計占15份的聚乙二醇(分子量為2,834Da)、以重量計占2份的檸檬酸、以重量計占2份的水楊酸以及以重量計占36份的蒸餾水。[224][示例5][225]制造細胞學診斷用的輔助溶液，其含有以重量計占20份的乳酸(pH3，作為緩沖劑)、以重量計占35份的丙醇、以重量計占10份的乙二醇以及以重量計占35份的蒸餾水。[226][示例6][227]制造細胞學診斷用的輔助溶液，其含有以重量計占20份的乳酸(pH3，作為緩沖劑)、以重量計占35份的丙醇、以重量計占10份的乙一醇、以重量計占4份的水楊酸以及以重量計占31份的蒸鎦水。[228][示例7][229]制造細胞學診斷用的輔助溶液，其含有以重量計占20份的乳酸(pH3，作為緩沖劑)、以重量計占35份的丙醇、以重量計占5份的甘油、以重量計占2份的福爾馬林、以重量計占2份的苯甲酸鈉以及以重量計占36份的蒸餾水。[230][示例8][231]制造細胞學診斷用的輔助溶液，其含有以重量計占20份的乳酸(pH3，作為緩沖劑)、以重量計占35份的丙醇、以重量計占15份的聚丙二醇(分子量為1，854Da)、以重量計占2份的山梨酸、以重量計占2份的乙二醛以及以重量計占26份的蒸餾水。[232][示例9][233]制造細胞學診斷用的輔助溶液，其含有以重量計占15份的乳酸(pH3，作為緩沖劑)、以重量計占35份的異內(nèi)醇、以重量計占5份的乙二醇、以重量計占4份的山梨酸以及以重量計占41份的蒸餾水。[234][示例10][235]制造細胞學診斷用的輔助溶液，其含有以重量計占15份的乳酸(pH3，作為緩沖劑)、以重量計占35份的異丙醇、以重量計占5份的乙二醇、以重量計占2份的山梨酸、以重量計占2份的檸檬酸以及以重量計占41份的蒸餾水。[236][示例11][237]制造細胞學診斷用的輔助溶液，其含有以重量計占15份的乳酸(pH3，作為緩沖劑)、以重量計占35份的異丙醇、以重量計占5份的甘油、以重量計占2份的檸檬酸、以重量計占2份的乙二醛以及以重量計占41份的蒸餾水。[238][示例12][239]制造細胞學診斷用的輔助溶液，其含有以重量計占15份的乳酸(pH3，作為緩沖劑)、以重量計占35份的異丙醇、以重量計占10份的聚乙二醇(分子量為2,834Da)、以重量計占2份的水楊酸、以重量計占2份的苯甲酸鈉以及以重量計占36份的蒸餾水。[240][示例13][241]制造細胞學診斷用的輔助溶液，其含有以重量計占20份的乙酸(pH4，作為緩沖劑)、以重量計占30份的乙醇、以重量計占5份的乙二醇以及以重量計占45份的蒸餾水。[242][示例14][243]制造細胞學診斷用的輔助溶液，其含有以重量計占20份的乙酸(pH4，作為緩沖劑)、以重量計占30份的乙醇、以重量計占5份的乙二醇、以重量計占2份的抗壞血酸以及以重量計占43份的蒸餾水。[244][示例15][245]制造細胞學診斷用的輔助溶液，其含有以重量計占20份的乙酸(pH4，作為緩沖劑)、以重量計占30份的乙醇、以重量計占5份的丙二醇、以重量計占2份的抗壞血酸、以重量計占2份的山梨酸以及以重量計占41份的蒸餾水。[246][示例16][247]制造細胞學診斷用的輔助溶液，其含有以重量計占20份的乙酸(pH4,作為緩沖劑)、以重量計占30份的乙醇、以重量計占5份的丙二醇、以重量計占2份的山梨酸、以重量計占2份的檸檬酸以及以重量計占41份的蒸餾水。[248][示例17][249]制造細胞學診斷用的輔助溶液，其含有以重量計占20份的乙酸(pH4，作為緩沖劑)、以重量計占30份的乙醇、以重量計占5份的聚乙二醇(分子量為2,834Da)、以重量計占2份的檸檬酸、以重量計占2份的乙二醛以及以重量計占41份的蒸餾水。[250][示例18〗[251]制造細胞學診斷用的輔助溶液，其含有以重量計占20份的乙酸(pH4，作為緩沖劑)、以重量計占30份的乙醇、以重量計占5份的聚乙二醇(分子量為1,854Da)、以重量計占2份的檸檬酸、以重量計占2份的苯甲酸鈉以及以重量計占41份的蒸餾水。[252][示例19][253]制造細胞學診斷用的輔助溶液，其含有以重量計占20份的乙酸(pH4，作為緩沖劑)、以重量計占35份的丙醇、以重量計占10份的乙—醇以及以重量計占35份的蒸餾水。[254][示例20][255]制造細胞學診斷用的輔助溶液，其含有以重量計占20份的乙酸(pH4，作為緩沖劑)、以重量計占35份的丙醇、以重量計占10份的乙二醇、以重量計占2份的福爾馬林以及以重量計占33份的蒸餾水。[256][示例21][257]制造細胞學診斷用的輔助溶液，其含有以重量計占20份的乙酸(pH4，作為緩沖劑)、以重量計占35份的丙醇、以重量計占5份的甘油、以重量計占2份的福爾馬林、以重量計占2份的丙酸鈣以及以重量計占36份的蒸餾水。[258][示例22][259]制造細胞學診斷用的輔助溶液，其含有以重量計占20份的乙酸(pH4，作為緩沖劑)、以重量計占35份的丙醇、以重量計占10份的聚乙二醇(分子量為2,834Da)、以重量計占2份的檸檬酸、以重量計占2份的抗壞血酸以及以重量計占31份的蒸餾水。[260][示例23][261]制造細胞學診斷用的輔助溶液，其含有以重量計占20份的乙酸(pH4，作為緩沖劑)、以重量計占35份的異丙醇、以重量計占10份的乙二醇、以重量計占2份的山梨酸以及以重量計占33份的蒸餾水。[262][示例24][263]制造細胞學診斷用的輔助溶液，其含有以重量計占20份的乙酸(pH4，作為緩沖劑)、以重量計占35份的異丙醇、以重量計占10份的乙二醇、以重量計占2份的山梨酸、以重量計占2份的苯甲酸鈉以及以重量計占31份的蒸餾水。[264][示例25][265]制造細胞學診斷用的輔助溶液，其含有以重量計占20份的乙酸(pH4，作為緩沖劑)、以重量計占35份的異丙醇、以重量計占10份的丙二醇、以重量計占2份的山梨酸、以重量計占2份的乙二醛以及以重量計占31份的蒸餾水。[266][示例26][267]制造細胞學診斷用的輔助溶液，其含有以重量計占20份的乙酸(pH4，作為緩沖劑)、以重量計占35份的異丙醇、以重量計占5份的甘油、以重量計占2份的乙二醛、以重量計占2份的檸檬酸以及以重量計占36份的蒸汽。[268][示例27][269]制造細胞學診斷用的輔助溶液，其含有以重量計占20份的乙酸(pH4，作為緩沖劑)、以重量計占35份的異丙醇、以重量計占10份的聚乙二醇(分子量為2,834Da)、以重量計占2份的水楊酸、以重量計占2份的檸檬酸以及以重量計占31份的蒸餾水。[270][示例28][271]制造細胞學診斷用的輔助溶液，其含有以重量計占20份的磷酸(pH5，作為緩沖劑)、以重量計占20份的乙醇、以重量計占10份的乙二醇、以重量計占2份的福爾馬林以及以重量計占48份的蒸餾水。[272][示例29][273]制造細胞學診斷用的輔助溶液，其含有以重量計占20份的磷酸(pH5，作為緩沖劑)、以重量計占30份的丙醇、以重量計占10份的乙二醇、以重量計占2份的山梨酸、以重量計占2份的水楊酸以及以重量計占36份的蒸餾水。[274][比較示例1][275]使用95%的乙醇溶液。[276][比較示例2][277]使用PBS(磷酸鹽緩沖鹽水)溶液。[278]圖25是開始保存于本發(fā)明的一個示例的細胞學診斷用輔助溶液中的初始狀態(tài)的收集到的細胞的視圖。參照圖25，可以使用本發(fā)明的刷子從子宮頸收集的材料包括子宮頸細胞、紅血球及其他粘液材料。相應地，除子宮頸細胞以外的其他材料必須通過正確的方法去除。在這個示例中，為了去除所需材料(即子宮頸細胞)以外的其他材料，將細胞學診斷用的輔助溶液保持于弱酸性。也就是說，由于紅血球等副產(chǎn)物(其在使用刷子或其他工具收集子宮頸細胞時粘在刷子或其他工具上)的膜的彈性在低酸性狀態(tài)中受到破壞，丙此紅血球等副產(chǎn)物溶解在本發(fā)明的細胞學診斷用輔助溶液中。另一方面，傳統(tǒng)的細胞學診斷需要單獨的去除紅血球的過程。因此，本發(fā)明的細胞學診斷用輔助溶液解決了傳統(tǒng)細胞學診斷的上述缺點。[279]在本發(fā)明的示例中，每一種細胞學診斷用的輔助溶液均包括酒精，其含有C2至C4，以固定待診斷的細胞的病理結(jié)構(gòu)。而且，每一種細胞學診斷用的輔助溶液均包括抗干燥劑，例如乙二醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇或聚丙二醇，以防止儲存的細胞在各種后續(xù)的檢測過程中變干，從而觀察到保留其原始形狀的細胞。[280][按保存時間進行的形態(tài)診斷檢測][281]1.檢測目的[282]根據(jù)細胞的保存時間觀察在根據(jù)本發(fā)明的各個示例制造的細胞學診斷用輔助溶液中收集的細胞的形態(tài)變化。從而判斷各個示例的細胞學診斷用輔助溶液的細胞保存能力。[283]2.檢測方法[284]在室溫下將從子宮頸收集的細胞保存在本發(fā)明的各個示例的細胞學診斷用輔助溶液及比較示例的溶液中。分別在1周、1個月、6個月、12個月及18個月之后，將保存的細胞附在聚合物濾膜上，并將附在聚合物濾膜上的細胞轉(zhuǎn)移到載玻片上。將載玻片上的細胞固定于95%的乙醇溶液中，并用巴氏染色法進行染色，然后在顯微鏡下觀察。[285]3.檢測結(jié)果即使在分別過去大約12至18個月之后，保存在本發(fā)明的各個示例的細胞學診斷用輔助溶液中的細胞也保留了其原始形狀，而保存在比較示例的溶液中的細胞未保留其原始形狀或者已經(jīng)變形，因此無法對細胞進行細胞學檢測。[287]表1列出了上述檢測結(jié)果。參照表1，顯然，使用抗干燥劑延長了細胞保存時間。[288]圖26是說明已在本發(fā)明的一個示例的細胞學診斷用輔助溶液中保存至少18個月的狀態(tài)下的細胞的視圖。[289][易燃性檢測][290]1.檢測目的[291]判斷本發(fā)明的各個示例的細胞學診斷用輔助溶液是否是易燃的。[292]2.檢測方法[293]將10cc本發(fā)明的各個示例的細胞學診斷用輔助溶液及10cc比較示例的溶液放在檢測容器中并用點火器點燃。[294]3.檢測結(jié)果[295]比較示例1的95%的乙醇溶液突然點燃，但這些示例的細胞學診斷用輔助溶液及比較示例2的PBS溶液不點燃。表1列出r上述易燃性檢測結(jié)果。參照表1，顯然，本發(fā)明的各個示例的細胞學診斷用輔助溶液含有低酒精含量，不易燃，因而可以安全使用。[2%][紅血球去除率檢測及染色][297]1.檢測目的[298]判斷本發(fā)明的各個示例的細胞學診斷用輔助溶液是否去除粘在收集到的細胞上的紅血球，并且對保存在本發(fā)明的各個示例的細胞學診斷用輔助溶液中的細胞進行染色和觀察。[299]2.檢測方法[300](1)紅血球去除率檢測[301]將已收集子宮頸細胞的刷子擦到含有本發(fā)明的各個示例的細胞學診斷用輔助溶液及比較示例的溶液的容器的底部，從而將粘在刷于上的子宮頸細胞轉(zhuǎn)移到溶液中。過去大約1天之后，從各個容器中收集到2cc的溶液，并將其附在聚合物濾膜上。然后，將溶液從聚合物濾膜轉(zhuǎn)移到載玻片，進行染色，然后在顯微鏡下觀察。[302](2)染色[303]將已收集子宮頸細胞的刷子擦到含有本發(fā)明的各個示例的細胞學診斷用輔助溶液及比較示例的溶液的容器的底部，從而將粘在刷子上的子宮頸細胞轉(zhuǎn)移到溶液中。過去1個月或1年之后，使用聚合物濾膜濾除輔助溶液及容器中含有的溶液，以便將保存的細胞轉(zhuǎn)移到聚合物濾膜上。然后，將細胞從聚合物濾膜轉(zhuǎn)移到載玻片。將載玻片上的細胞浸泡于95%的乙醇溶液中，并用巴氏染色法進行染色，然后在顯微鏡下觀察。[304]3.檢測結(jié)果[305](1)紅血球去除率檢測[306]圖27是保存于比較示例1中的95%乙醇溶液中的細胞的顯微照片。參照圖27，在保存期間，未將紅血球從保存于比較示例1和2的溶液中的細胞屮去除，而是保留其原始顏色，即紅色，以及其原始形狀，即碟片形狀，并且無法用顯微鏡觀察到子宮頸細胞。[307]圖28是過去1天之后保存于本發(fā)明的一個示例的細胞學診斷用輔助溶液中的細胞的顯微照片。參照圖28，從保存于該示例的輔助溶液中的細胞去除紅血球，并且可以用顯微鏡觀察到子宮頸細胞。保存于本發(fā)明的各個示例的輔助溶液中的細胞的紅血球去除率大約為85~95%,詳見表1。[308](2)染色[309]圖29和30是說明本發(fā)明的各個示例的細胞染色的照片。圖29說明保存于一個示例的細胞學診斷用輔助溶液中達1個月的子宮頸細胞的染色。在這個圖像中，可以清楚地觀察到細胞，根據(jù)細胞的特征(例如，正常細胞或癌細胞)而分成不同的顏色。圖30說明保存于一個示例的細胞學診斷用輔助溶液中達1年的子宮頸細胞的染色。在此圖像中，可以清楚地觀察到細胞，并且根據(jù)細胞的特征分成不同的顏色。因此，顯然，即使過去一段很長的時間之后，也可以精確地診斷保存于本發(fā)明的各個示例的輔助溶液中的細胞。[310]圖31是保存于一個比較示例的溶液中的細胞的染色的照片。在此圖像中，細胞已變性、受到破壞或者是混亂的，并且無法進行精確的診斷。[311][基因分析可能性檢查][312]1.檢査目的[313]保存于本發(fā)明的各個示例的細胞學診斷用輔助溶液中的子宮頸細胞發(fā)生增殖，并且判斷細胞的基因分析是否可能。[314]2.檢査方法[315]保存于本發(fā)明的各個示例的細胞學診斷用輔助溶液中的子宮頸細胞在室溫下儲存至少1個月，并且提取大約2cc的輔助溶液。將已提取的輔助溶液的聚合酶鏈反應(PCR)重復25或30次之后，拍攝已提取的輔助溶液的電泳照片。通過相同的方法將保存于比較示例2的PBS溶液中的子宮頸細胞儲存相同的時間，并提取大約2cc的PBS溶液。將已提取的PBS溶液的PCR重復25或30次之后，拍攝已提取的PBS溶液的電泳照片。[316]3.檢査結(jié)果[317]圖32和33是保存于本發(fā)明的各個示例的細胞學診斷用輔助溶液中的細胞的電泳照片。參照圖32，保存于本發(fā)明的示例的細胞學診斷用輔助溶液中的細胞可以通過重復幾次PCR進行基因分析，無需任何單獨的過程。而且，在室溫下保存于本發(fā)明的示例的細胞學診斷用輔助溶液中的細胞可進行細胞分析。保存于細胞學診斷用輔助溶液中的細胞的基因分析率大約為99.9%。(在圖32和33中，負號表示陽性對照組。)[318]圖33是在室溫下保存于本發(fā)明的一個示例的細胞學診斷用輔助溶液中達至少1年的細胞的電泳照片。如圖33所示，即使過去1年之后，保存于本發(fā)明的示例的細胞學診斷用輔助溶液中的細胞也可以進行基因分析。[319]圖34是在室溫下保存于本發(fā)明的一個示例的細胞學診斷用輔助溶液中及一個比較示例的PBS溶液中達至少1個月的細胞的電泳照片。參照圖34，1表示在室溫下保存于本發(fā)明的示例的細胞學診斷用輔助溶液中的細胞的電泳結(jié)果，而2表示在室溫下保存于比較示例的PBS溶液中的細胞的電泳結(jié)果。在室溫下保存于本發(fā)明的示例的細胞學診斷用輔助溶液中的細胞可以進行基因分析，而在室溫下保存于比較示例的PBS溶液中的細胞無法進行基因分析。當使用本發(fā)明的各個示例的細胞學診斷用輔助溶液來保存細胞時，即使在室溫下儲存細胞，也可以對細胞進行基因分析。因此，與傳統(tǒng)的PBS溶液相比，本發(fā)明的各個示例的細胞學診斷用輔助溶液有助于細胞的基因分析。[320]由于本發(fā)明的各個示例的細胞學診斷用輔助溶液對保存于輔助溶液中的細胞進行了基因分析，而無需任何單獨的過程，因此，使用本發(fā)明的各個示例的細胞學診斷用輔助溶液可以向病人快速通知結(jié)果，并且允許對室溫下長時間儲存的細胞進行基因分析，從而降低儲存細胞的成本。[農(nóng)1]<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table>工業(yè)適用性本發(fā)明應用于一種腫瘤篩查系統(tǒng)、一種用于液基細胞學檢測的收集瓶、一種用于宮頸癌的液基細胞學檢測的刷子以及一種用于細胞學診斷的輔助溶液。[322]雖然本發(fā)明為了說明的目的公開了優(yōu)選的實施例，但本領域的技術(shù)人員應明白，在不脫離所附權(quán)利要求書公開的本發(fā)明的范圍和主旨的情況下，可以進行各種修改、補充和替代。權(quán)利要求1.一種腫瘤篩査系統(tǒng)，其包括若干溶液瓶操作單元，每個溶液瓶操作單元均包括用于固定溶液瓶的固定單元，其內(nèi)安裝有活塞，以及氣缸裝置，其用于將溶液瓶線性地移向與溶液瓶連接的過濾器；若干活塞操作單元，每個活塞操作單元均包括固定于對應溶液瓶操作單元的氣缸，以及氣缸桿，其安裝于氣缸上并固定于溶液瓶的活塞的一部分上，用于線性地移動活塞；若干吸取單元，每個吸取單元均包括設置于對應溶液瓶操作單元下面并與過濾器連接的連接部分，及與連接部分相連的管子，用于引導裝填溶液瓶的溶液，以及吸取裝置，其與罐子的內(nèi)部空間相連。2.如權(quán)利要求1所述的腫瘤篩査系統(tǒng)，其進一步包括若干載玻片操作單元，每個載玻片操作單元均包括安裝有載玻片的載玻片安裝部分，以及移動裝置，其用于移動載玻片安裝部分，以實現(xiàn)載玻片與連接到對應吸取單元的過濾器之間的接觸。3.如權(quán)利要求2所述的腫瘤篩查系統(tǒng)，其進一歩包括用于接收酒精的酒精接收單元，其中，每個載玻片操作單元進一步包括載玻片投放單元，其用于將載玻片放入對應的酒精接收單元。4.如權(quán)利要求1所述的腫瘤篩查系統(tǒng)，其進一步包括若干過濾器操作單元，每個過濾器操作單元包括移動單元，其用于將過濾器移到溶液瓶下面的位置，以及用于固定過濾器的固定單元。5.如權(quán)利要求1所述的腫瘤篩查系統(tǒng)，其進一步包括若干混合溶液形成單元，每個混合溶液形成單元均包括連接部分，將溶液瓶連接到該連接部分上.，以及用于旋轉(zhuǎn)連接部分的旋轉(zhuǎn)部分。6.如權(quán)利要求1所述的腫瘤篩査系統(tǒng)，其進一步包括若干開蓋單元，每個開蓋單元均包括移動部分，其靠近對應的溶液瓶操作單元和對應的吸取單元之間的某個位置；以及旋轉(zhuǎn)裝置，其安裝于移動部分上、連接到對應的溶液瓶上安裝的蓋子并旋轉(zhuǎn)。7.如權(quán)利要求1所述的腫瘤篩查系統(tǒng)，其中，所述溶液瓶中的活塞包括活塞桿，其中形成有凹槽，所述凹槽與溶液瓶的兩個相反軟片上形成的突起咬接，以將活塞固定于溶液瓶的指定位置，其進一步包括若干活塞連接釋放單元，每個活塞連接釋放單元均包括錐形突起，以便將兩個軟片插入突起之間的空間中，并固定于系統(tǒng)的一側(cè)；氣缸，其安裝于突起的上面，以使氣缸與突起隔開指定的間隔；以及氣缸桿，其插入氣缸中及從氣缸中取出。8.—種溶液瓶，其包括外殼，所述外殼包括在形成內(nèi)部空間的其內(nèi)表面一端形成的活塞導向縫隙及穿過其內(nèi)表面的另一端形成的開口；網(wǎng)膜安裝單元，其與外殼連接并包括通孔及安裝于通孔指定位置的網(wǎng)膜；活塞，其包括與外殼的內(nèi)表面接觸的接觸部分，以及沿一個方向從接觸部分延伸并插入活塞導向縫隙中的桿部；以及蓋子，其可拆卸地連接到網(wǎng)膜安裝單元，以沿著一個方向打開和閉合網(wǎng)膜安裝單元。9.如權(quán)利要求8所述的溶液瓶，其中，葉輪從活塞的接觸部分朝外殼的內(nèi)部空間伸出。10.如權(quán)利要求8所述的溶液瓶，其中，用于攪動接收于溶液瓶中的溶液的攪動突起沿圓周方向形成于外殼的內(nèi)表面上。11.如權(quán)利要求8所述的溶液瓶，其中活塞導向縫隙包括彈性變形的一對平面以及沿相互面對的方向形成于平面上的活塞支撐突起；以及ra槽，形成于活塞的桿部，將活塞支撐突起插入其中。12.如權(quán)利要求8所述的溶液瓶，其中，在網(wǎng)膜安裝單元上形成過濾器連接法蘭，其與過濾器的收集膜周圍的法蘭連接。13.如權(quán)利要求8所述的溶液瓶，其中，通過螺紋將網(wǎng)膜安裝單元連接到外殼，并且在網(wǎng)膜安裝單元的外周表面上形成保持突起。14.一種用于液基細胞學檢測的刷子，其用于收集婦女的子宮頸的細胞，所述刷子包括保持單元，所述保持單元的一端形成有具有突起的插入部分，并在所述保持單元內(nèi)形成內(nèi)部滑動空間；細胞收集部件，其包括第一收集單元，其包括多個收集突起、第一鎖鉤部分以及第二鎖鉤部分；第二收集單元，其沿保持單元的縱向方向從第一收集單元延伸并且沿保持單元的縱向方向彈性地伸縮；第一連接單元，其與靠近保持單元的第二收集單元一端整體地形成；內(nèi)部可拆卸部件，其包括第二連接單元，其閂鎖于保持單元的突起及從保持單元的突起釋放，以便可拆卸地連接到保持單元；第一鉤，其閂鎖于第一收集單元的第一鎖鉤部分上；連接部件，其用于連接第二連接單元及第一鉤；以及活動部件，其包括形成于其靠近細胞收集部件的一端并閂鎖于第二鎖鉤部分及從第二鎖鉤部分釋放的第二鉤，并且安裝于保持單元中，以使該活動部件從第一閂鎖位置滑動到第二閂鎖位置，其中，在第一閂鎖位置，將第二鉤閂鎖于第二鎖鉤部分上，而在第二閂鎖位置，在將第二鉤閂鎖于第二鎖鉤部分的條件下，因第二收集單元的收縮而使第一收集單元向第一連接單元靠近，基于此，將第一鉤閂鎖于第一鎖鉤部分上。15.如權(quán)利要求14所述的刷子，其中內(nèi)部可拆卸部件的第二連接單元具有大致圓柱形的結(jié)構(gòu)，其具有通孔，以使活動部件沿保持單元的縱向方向穿過通孔；并且內(nèi)部可拆卸部件的連接部件具有大致V形梁結(jié)構(gòu)，其兩端連接到第二連接單元，并且在V形梁結(jié)構(gòu)連接部件的谷部朝第一鎖鉤部分形成第一鉤。16.如權(quán)利要求15所述的刷子，其中第二收集單元包括多個收集梳，其沿著以保持單元的縱向軸為中心的圓周方向相互隔開指定的間隔，并連接第一收集單元和第一連接單元；收集梳彈性地彎曲并朝保持單元的縱向軸的外側(cè)徑向地收縮，以通過活動部件從第一閂鎖位置向第二閂鎖位置的滑動而使第一收集單元靠近第一連接單元。17.如權(quán)利要求16所述的刷子，其中，通過細胞收集部件的第一收集單元形成插入孔，將內(nèi)部可拆卸部件的第二連接單元插入活動部件的第一和第二閂鎖位置。18.如權(quán)利要求17所述的刷子，其中第一導肋沿保持單元的縱向方向從第一連接單元的插入孔的內(nèi)壁和第二連接單元的外壁之一伸出；在第一連接單元的插入孔的內(nèi)壁和第二連接單元的外壁的另一者中形成第一導槽，其用于在將第二連接單元插入第一連接單元的插入孔中時引導第一導肋。19.如權(quán)利要求15所述的刷子，其中在靠近細胞收集部件的活動部件末端形成延長分支，其產(chǎn)生大致V梁形；第二鉤分別從延長分支的兩端朝相反端伸出。20.如權(quán)利要求19所述的刷子，其中沿著保持單元的縱向方向在內(nèi)部可拆卸部件的第二連接單元的內(nèi)壁上形成第二導肋；在保持單元的插入部分中形成第二導槽及第三導槽，所述第二導槽用于在將保持單元的插入部分插入內(nèi)部可拆卸部件的第二連接單元中時引導第二導肋的滑動，而所述第三導槽用于沿保持單元的縱向方向引導活動部件的延長分支的滑動。21.如權(quán)利要求14至20中任何一項所述的刷子，其中，在活動部件的第二閂鎖位置，活動部件的第二鉤從細胞收集部件的第二鎖鉤部分釋放，并從其靠近細胞收集部件的末端向其靠近保持單元的末端穿過內(nèi)部可拆卸部件的第二連接單元的通孔，從而使活動部件能夠可滑動地移到保持單元的滑動空間內(nèi)的閂鎖釋放位置。22.如權(quán)利要求21所述的刷子，其中在活動部件的延長分支的末端形成按壓部分，其用于在活動部件從閂鎖釋放位置向細胞收集部件移動時按壓靠近保持單元的內(nèi)部可拆卸部件的第二連接單元的末端；當按壓部分以至少具有指定強度的力按壓第一連接單元時，將保持單元的突起從內(nèi)部可拆卸部件的第二連接單元釋放，從而將與細胞收集部件連接的內(nèi)部可拆卸部件與保持單元分離。23.如權(quán)利要求22所述的刷子，其中，在延長分支的側(cè)面的至少部分上形成與第三導槽的內(nèi)壁接觸的斜面，以使延長分支能夠相互靠近，以便當活動部件從第二閂鎖位置滑到閂鎖釋放位置時，延長分支相互靠近，并且延長分支的末端輕松穿過內(nèi)部可拆卸部件的通孔。24.如權(quán)利要求21所述的刷子，其中，所述內(nèi)部可拆卸部件進一步包括從第二連接單元向外延伸的阻擋法蘭，以防止第一連接單元因第二連接單元在第二閂鎖位置的彈力而后退到保持單元。25.—種用于細胞學診斷的輔助溶液，其包括緩沖劑，其用于將輔助溶液的酸性保持于指定的pH范圍內(nèi)；酒精；以及抗干燥劑，其用于防止細胞在后續(xù)的檢測期間變干。26.如權(quán)利要求25所述的輔助溶液，其中，所述緩沖劑將輔助溶液的酸性保持于pH2至6.5。27.如權(quán)利要求26所述的輔助溶液，其中，所述緩沖劑是選自由乳酸、檸檬酸和磷酸所組成的群組的一種。28.如權(quán)利要求25所述的輔助溶液，其中，所述緩沖劑的含量以重量計占10至40份。29.如權(quán)利要求25所述的輔助溶液，其中，所述酒精是選自由乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇和戊醇所組成的群組的一種。30.如權(quán)利要求25所述的輔助溶液，其中，所述酒精是選自由乙醇、丙醇和異丙醇所組成的群組的一種。31.如權(quán)利要求25所述的輔助溶液，其中，所述酒精的含量以重量計占5至40份。32.如權(quán)利要求31所述的輔助溶液，其中，所述酒精的含量以重量計占10至35份。33.如權(quán)利要求25所述的輔助溶液，其中，所述抗干燥劑是多元醇。34.如權(quán)利要求33所述的輔助溶液，其中，所述多元醇是選自由乙二醇、丙二醇和甘油所組成的群組的一種。35.如權(quán)利要求25所述的輔助溶液，其中，所述抗干燥劑是聚乙二醇或聚丙二醇。36.如權(quán)利要求35所述的輔助溶液，其中，所述聚乙二醇或聚丙二醇的分子量為100至100，000Da。37.如權(quán)利要求25所述的輔助溶液，其中，所述抗干燥劑的含量以重量計占0.1至30份。38.如權(quán)利要求37所述的輔助溶液，其中，所述抗干燥劑的含量以重量計占0.1至15份。39.如權(quán)利要求25所述的輔助溶液，其進一步包括防腐劑。40.如權(quán)利要求39所述的輔助溶液，其中，所述防腐劑包括選自由抗壞血酸、山梨酸、檸檬酸、水楊酸、苯甲酸鈉、福爾馬林、乙二醛和丙酸鈣所組成的群組的至少一種。41.如權(quán)利要求39所述的輔助溶液，其中，所述防腐劑的含量以重量計占0.1至20份。全文摘要本發(fā)明公開了一種腫瘤篩查系統(tǒng)，其使用自動單元將細胞從含有與細胞混合的溶液的瓶子中分離出來并將細胞收集于載玻片上；一種用于液基細胞學檢測的收集瓶，其用于同時儲存含有細胞的溶液并將溶液從腫瘤篩查系統(tǒng)中倒出；一種用于宮頸癌的液基細胞學檢測的刷子，其從婦女的子宮收集細胞；以及一種用于細胞學診斷的輔助溶液，其保存收集到的細胞。文檔編號G01N31/22GK101147059SQ200680009778公開日2008年3月19日申請日期2006年3月28日優(yōu)先權(quán)日2005年3月28日發(fā)明者文相鎬,樸彰洙申請人:美德美事株式會社