專利名稱：鋰離子電池電解液中鋰鹽的測定方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于分析方法領(lǐng)域，具體涉及到一種鋰離子電池電解液中鋰鹽的測定方法。
背景技術(shù)：
對于鋰離子電池電解液，由于其中的鋰鹽濃度不同，其電導率等性能也會不一樣， 并會直接影響到產(chǎn)品的質(zhì)量。因此鋰鹽濃度對鋰離子電池電解液是一個關(guān)鍵指標。選用合適的方法測定鋰鹽濃度，對保證配方正確，判斷或改善電池性能將起到積極作用。鋰離子電池電解液的主要成份主要有Li FP6及碳酸乙烯酯(EC)、碳酸二甲酯(DMC)、碳酸甲乙烯酯 (EMC)、碳酸丙烯酯(PC)、碳酸二乙酯(DEC)，通常情況下電解液不溶于水中，所以采用常規(guī)的電解液直接加水稀釋測定，分析結(jié)果準確度低。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為了彌補現(xiàn)有技術(shù)中鋰離子電池電解液中鋰鹽濃度的分析測定結(jié)果準確度低的不足，為人們提供一種分析結(jié)果精度高，操作簡便，安全，成本低的鋰離子電池電解液中鋰鹽的測定方法。本發(fā)明的目的是通過下述技術(shù)方案來實現(xiàn)的。本發(fā)明的鋰離子電池電解液中鋰鹽的測定方法，其特征在于先用PH小于1的水相對鋰離子電池電解液進行萃取，再將水相加水稀釋測定，得到鋰離子電池電解液中鋰鹽濃度。上述方案中，所述用PH小于1的水相對鋰離子電池電解液進行萃取的步驟為用移液管準確移取電解液樣品入分液漏斗中，加入鹽酸和水，使水相PH小于1，蓋上瓶塞，強烈振蕩，靜置分層，上層為水相，下層為有機相，鋰鹽被反萃到水相中，有機相則廢棄。在本發(fā)明的具體實施方式
中，鋰鹽為LiFP6。上述方案中，所述水相加水稀釋測定的步驟為用移液管準確移取水相入容量瓶中并加水稀釋至刻度，搖勻，用ICP-0ES710型原子發(fā)射光譜儀對稀釋后的樣品進行分析， 得到其強度I，然后根據(jù)標準曲線求得該稀釋樣品中鋰鹽濃度Ctl，最后根據(jù)以下算式計算出電解液樣品中的鋰鹽濃度
權(quán)利要求
1.一種鋰離子電池電解液中鋰鹽的測定方法，其特征在于先用PH小于1的水相對鋰離子電池電解液進行萃取，再將水相加水稀釋測定，得到鋰離子電池電解液中鋰鹽濃度。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋰離子電池電解液中鋰鹽的測定方法，其特征在于所述用 PH小于1的水相對鋰離子電池電解液進行萃取的步驟為準確移取電解液樣品入分液漏斗中，加入鹽酸和水，使水相PH小于1，蓋上瓶塞，強烈振蕩，靜置分層，上層為水相，下層為有機相，鋰鹽被反萃到水相中，有機相則廢棄。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的鋰離子電池電解液中鋰鹽的測定方法，其特征在于所述鋰鹽為LiFP6。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋰離子電池電解液中鋰鹽的測定方法，其特征在于所述水相加水稀釋測定的步驟為用移液管準確移取水相入容量瓶中并加水稀釋至刻度，搖勻，用 ICP-0ES710型原子發(fā)射光譜儀對稀釋后的樣品進行分析，得到其強度I，然后根據(jù)標準曲線求得該稀釋樣品中鋰鹽濃度Ctl，最后根據(jù)以下算式計算出電解液樣品中的鋰鹽濃度C0xPC =-6. 941 χ 1000式中C:表示電解液樣品中的鋰鹽濃度(mol/L)；Cci:表示稀釋樣品中的鋰鹽濃度(mg/L)；P 表示稀釋倍數(shù)；6. 941 鋰的原子量。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的鋰離子電池電解液中鋰鹽的測定方法，其特征在于所述標準曲線的繪制步驟為鋰標液濃度為lmg/ml，取三份鋰標準溶液分別稀釋成濃度為0. 5mg/L、 1. 0mg/L、2. Omg/L,用ICP-0ES710型原子發(fā)射光譜儀分別對它們進行分析，得到各自的強度I，然后根據(jù)它們各自的濃度值C和相應的強度I作出C一一I曲線，作為標準曲線。
全文摘要
本發(fā)明屬于分析方法領(lǐng)域中的一種鋰離子電池電解液中鋰鹽的測定方法。本發(fā)明的鋰離子電池電解液中鋰鹽的測定方法，其特征在于先用pH小于1的水相對鋰離子電池電解液進行萃取，再將水相加水稀釋測定，得到鋰離子電池電解液中鋰鹽濃度。本發(fā)明的方法是通過反萃取原理，把有機相中的鋰鹽反萃到水相中，再用儀器準確測量鋰離子濃度。優(yōu)點是分析結(jié)果精度高，操作簡便，安全，成本低。
文檔編號G01N21/25GK102192886SQ20101013126
公開日2011年9月21日 申請日期2010年3月17日 優(yōu)先權(quán)日2010年3月17日
發(fā)明者劉玉梅, 樊棟棟, 陳進英 申請人:深圳市比克電池有限公司