專利名稱：試片的檢驗區(qū)顯色反應判斷方法
技術領域：
本發(fā)明有關一種試片的檢驗區(qū)顯色反應判斷方法；特別是有關于一種以影像擷取處理技術檢測試片的檢驗區(qū)顯色反應的方法。
(2)背景技術過去數(shù)十年來，基于驗孕及各種藥物分析的目的，各種生物性檢體(biological specimen)的分析已有逐漸增加的趨勢。已有相當多的時間及金錢投入于各種分析系統(tǒng)及技術的開發(fā)，以期獲致更令人信賴及準確的檢測結果。
另外，隨著濫用藥物(drugs of abuse)的不斷泛濫，這些藥物及其代謝物的檢驗及鑒定已變得非常重要，有許多的濫用藥物檢測方法已被發(fā)展出來。
色層層析分析方法(Thin Layer Chromatography)(TLC)是用以檢測尿液中的藥物成份，其需要仔細小心地準備待測檢體及有技巧地將待測檢體施于靜置在一展開室(developing chamber)內(nèi)的一色層層析片上。一旦色層層析片從展開室中取出及干燥后，即以顯色劑噴灑于其上面。此色層層析片上顯現(xiàn)的顯色區(qū)域再與已知的標準品比較，以得知檢體中的成份物。此種分析方法是一種以定性分析方法檢測未知檢體樣品中的各種藥物成份，過程冗長耗時，需要經(jīng)驗豐富技術熟 的技術人員解釋分析結果。
多樣性免疫化學試驗方法(Enzyme Multiplied Immuno-chemical Test)(EMIT)是一種檢測生物性液體(biological fluid)中濫用藥物成份的半定量免疫分析方法。此種實驗室檢驗方法需要訓 有素的技術人員來執(zhí)行，所需要的設備亦相當昂貴。
輻射免疫分析方法(Radio-Immuno-Assay)(RIA)是一種用以檢測濫用藥物的定量敏感的實驗室分析方法。各種的免疫化學物質(zhì)是被標記具有放射活性的物質(zhì)，因此極需小心使用此些免疫化學物質(zhì)及使用后小心丟棄。另外，由于放射性物質(zhì)的存在，亦需要從政府處取得一執(zhí)照，以被允許使用此一實驗室分析方法。氣相液體層析分析方法(Gas Liquid Chromatography)(GLC)可提供較高準確度的藥物分析結果。然而，此種分析方法需要使用到昂貴的儀器設備，其分析過程亦非常復雜，而需要經(jīng)過高度訓 的技術人員來執(zhí)行。
上述已知的分析方法皆需要技巧熟 的技術人員及精巧復雜的儀器設備，因此往往使得此些分析方法花費相當昂貴。
基于上述原因及隨著藥物濫用趨勢明顯升高，在生物性液體檢體中檢測藥物殘余物的新分析方法的開發(fā)已顯得更形重要及需要。一種檢測生物性液體中濫用藥物成份的濫用藥物檢驗試紙已被發(fā)展出來。此種試紙是以一種特殊程序制備，以使其對于酸堿值不敏感但對于檢測液體中特定成份敏感并產(chǎn)生顯色反應。此種從一受測對象身上收集得到的生物性液體中檢測特定成份存在與否的濫用藥物檢驗試紙的顯色反應結果僅經(jīng)由目判方式來下結論。此種檢測方法雖然快速方便，但在判斷受測對象是否使用藥物上較難令人信服。
據(jù)此，亟待提供一種可分析及鑒定出生物液體檢體中濫用藥物成份的方法，其可克服上述各種習知方法的缺失。
(3)發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的主要目的是提供一種試片的檢驗區(qū)顯色反應判斷方法，其是將每一檢驗區(qū)的顯色反應數(shù)據(jù)化，以客觀明確判斷出液體樣品中所含有的特定成份種類及其含量多寡。
本發(fā)明的另一目的是提供一種試片的檢驗區(qū)顯色反應判斷方法，其是藉擷取試片的整個影像后，取試片上一標的色條兩旁相應試片淺色底面的各一段參考白影像值的平均值作為將此標的色條顯色強度數(shù)據(jù)化的參考，以有效判斷此一標的色條對于受測液體的正負反應，進而有效判斷受測液體中的特定成份。
本發(fā)明的又一目的是提供一種試片的檢驗區(qū)顯色反應判斷方法，其可用以檢測分析受測樣品中的濫用藥物成份。
本發(fā)明的再一目的是提供一種試片的檢驗區(qū)顯色反應判斷方法，其可快速便利地同時檢測分析多種濫用藥物成份，并且不受限于需具高度分析技巧的技術人員以實驗室級儀器設備執(zhí)行。
本發(fā)明的又再一目的是提供一種試片的檢驗區(qū)顯色反應判斷方法，其是結合影像擷取處理技術以分析一生物性液體樣品中的藥物殘余成份，以在濫用藥物檢測技術上達到準確、快速及符合經(jīng)濟效益的目的。
根據(jù)以上所述的目的，本發(fā)明提供一種試片的檢驗區(qū)顯色反應判斷方法。本發(fā)明方法包括提供具有一淺色底面及一顯色圖案形成于其上的一試片。此顯色圖案是試片檢驗一受測液體而形成，包括從試片底部至頂部排列成一系列的數(shù)條標的色條及一控制色條，其中每一標的色條于試片的一位置是相應試片的一檢驗區(qū)，其顯色強度是與受測液體中一特定成份的含量成反比關系，及控制色條是相應受測液體而產(chǎn)生顯色反應。擷取試片的一整個影像，及從試片整個影像上沿著垂直此些標的色條及控制色條影像的方向選擇至少一條掃描線，以建立試片整個影像的一像素值相應像素位置的關系圖。根據(jù)公式(I)計算每一標的色條的一顯色反應RR=T-CA-C×100%-----(I),]]>其中，T是取此標的色條相應影像中一像素位置區(qū)間的一像素平均值，C是取控制色條相應影像中一像素位置區(qū)間的一像素平均值，及A是取此標的色條兩旁此試片淺色底面相應影像的一第一像素區(qū)間及一第二像素區(qū)間的一像素平均值。當顯色反應R不小于一預定值時，定義此標的色條相應受測液體中一特定成份為正反應，代表此特定成份存在于受測液體中及其含量與顯色反應R成正比關系。當顯色反應R小于此預定值時，定義此標的色條相應受測液體中一特定成份為負反應，代表此特定成份不存在于受測液體中。
本發(fā)明方法結合影像擷取處理技術針對試片上不同的標的色條，取其相應影像兩旁的各一段參考白的一參考白平均值作為判斷此標的色條顯色反應的校驗參考。藉助本發(fā)明方法可有效客觀辨識試片上標的色條顯色反應程度，進而有效檢測出受測液體中的特定成份。
本發(fā)明的目的及諸多優(yōu)點藉由以下具體實施例的詳細說明，并參照附圖，將趨于明了。
(4)


圖1A至圖1D是本發(fā)明中各種檢驗情況下一濫用藥物檢驗試紙的顯色圖案示意圖；圖2是本發(fā)明濫用藥物檢驗試紙的頂視示意圖；及圖3是根據(jù)從圖2的濫用藥物檢驗試紙擷取的整個影像上選擇的一掃描線所建立的一像素值相對像素位置的關系圖。
(5)具體實施方式
就廣義的應用而言，本發(fā)明提供一種試片檢驗一液體樣品后其檢驗區(qū)顯色反應判斷方法，其是結合影像擷取處理技術以檢測出試片上每一檢驗區(qū)的個別顯色反應，進而定性及定量地鑒定出液體樣品中的特定成份。具體而言，本發(fā)明利用影像擷取技術以擷取具有一顯色圖案的一試片的整個影像。此顯色圖案是包括數(shù)條標的色條(target bar)，其中每一標的色條于試片上所在的一位置是相應試片上的一檢驗區(qū)(probe zone)，而此檢驗區(qū)是相應液體樣品中一特定成份存在與否產(chǎn)生顯色反應。本發(fā)明方法根據(jù)所擷取的試片的顯色圖案影像，計算出每一標的色條的顯色影像強度，藉以判斷試片上每一檢驗區(qū)的顯色反應程度，進而檢測出液體樣品中是否存在欲檢測的特定成份。本發(fā)明方法是可當做一種濫用藥物檢測技術使用，也就是說，本發(fā)明方法可用以檢測一濫用藥物檢驗試紙檢驗一生物性液體檢體例如尿液、血液、汗液及唾液后其每一檢驗區(qū)的顯色反應程度，以取代以目判方式判斷濫用藥物檢驗試紙上的顯色反應。
本發(fā)明方法將以濫用藥物檢驗試紙作為例子，于下文詳細說明。然而在詳細介紹本發(fā)明方法前，對于濫用藥物檢驗試紙在各種檢驗情況下所產(chǎn)生的各種顯色圖案先作一介紹。首先，參照圖1A，是一濫用藥物檢驗試紙10于檢驗收集自一受測對象的一液體樣品之前的頂視示意圖。此濫用藥物檢驗試紙10在檢驗一液體樣品前是為空白并無顯色圖案產(chǎn)生。虛線11至16是分別代表濫用藥物檢驗試紙10上一個別的檢驗區(qū)。濫用藥物檢驗試紙10上相應虛線11的一頂部檢驗區(qū)對于此液體樣品產(chǎn)生顯色反應，其是用以檢測此液體樣品的取樣量是否足以使液體樣品藉毛細管作用經(jīng)過濫用藥物檢驗試紙10的每一個檢驗區(qū)。因此，此一頂部檢驗區(qū)經(jīng)顯色反應產(chǎn)生的顯色色條通稱做控制色條(control bar)。濫用藥物檢驗試紙10上相應虛線12至16所在位置的其它檢驗區(qū)是分別對于此液體樣品中一個別的濫用藥物的存在與否產(chǎn)生顯色反應。此些檢驗區(qū)經(jīng)顯色反應產(chǎn)生的顯色色條稱做標的色條(target bar)。本發(fā)明方法適用于各種可產(chǎn)生顯色反應的檢驗試片，并不受限于使用如圖1A所示的濫用藥物檢驗試紙。
參照圖1B，其顯示濫用藥物檢驗試紙10相應虛線11的頂部檢驗區(qū)不具有顯色反應的一種顯色圖案示意圖，其是由于受測液體樣品取樣量不足，使其無法經(jīng)由毛細管作用達到頂部檢驗區(qū)所致，在此情況下，亦無法確認液體樣品是否有經(jīng)過濫用藥物檢驗試紙10上其它所有的檢驗區(qū)。因此，根據(jù)圖1B所示由標的色條14至16組成的顯色圖案，并無法完全檢測及鑒定出液體樣品中所存在的濫用藥物成份。參照圖1C，其顯示濫用藥物檢驗試紙10上僅有頂部檢驗區(qū)產(chǎn)生一控制色條11的顯色圖案示意圖，其代表頂部檢驗區(qū)對于液體樣品為正反應(positive response)，即液體樣品取樣量足夠使其經(jīng)毛細管作用經(jīng)過濫用藥物檢驗試紙10上所有檢驗區(qū)，而虛線12至16相應的其它檢驗區(qū)未產(chǎn)生標的色條，是對于液體樣品皆為正反應，代表相應此些檢驗區(qū)所欲檢測的藥物成份皆存在于液體樣品中。參照圖1D，其顯示濫用藥物檢驗試紙10上具有控制色條11及標的色條12與15的顯色圖案示意圖，是代表頂部檢驗區(qū)對于液體樣品為正反應，液體樣品取樣量足夠使其經(jīng)毛細管作用經(jīng)過濫用藥物檢驗試紙10上所有檢驗區(qū)，而標的色條12及15代表相應的個別檢驗區(qū)對于液體樣品為負反應(negative response)，表示欲檢測的藥物成份并不存在于液體樣品中。相反地，圖1D中虛線13、14及16相應的檢驗區(qū)對于液體樣品為正反應，此些檢驗區(qū)所欲檢測的藥物成份是存在于液體樣品中。
上述的濫用藥物檢驗試紙10的控制色條11對于液體樣品為正反應時，會產(chǎn)生顯色反應。標的色條12至16分別對液體樣品中欲檢測的一特定成份為正反應時，不會產(chǎn)生顯色反應，代表液體樣品中此一特定成份的含量相當高；但為負反應時，則產(chǎn)生顯色反應，根據(jù)顯色反應顏色深淺(顯色反應強弱)可判斷液體樣品中此一特定成份含量多寡或者并不存在。標的色條12至16的顯色強度是與液體樣品中欲檢測的一特定成份的含量成反比關系。此一特定成份于液體樣品中的含量愈高，其相應標的色條的顯色反應就愈弱。本發(fā)明提供的試片的檢驗區(qū)顯色反應判斷方法即在于將每一檢驗區(qū)的顯色反應數(shù)據(jù)化，以有效明確判斷出液體樣品中所含有的特定成份種類及其含量多寡。
本發(fā)明方法將藉由以下較佳具體實施例配合所附圖式予以詳細說明。
根據(jù)本發(fā)明方法的一第一較佳具體實施例，參照圖2，首先提供具有一淺色底面及一顯色圖案形成于此淺色底面上的一濫用藥物檢驗試紙10。此濫用藥物檢驗試紙10可具有一白色底面，其顯色圖案是此濫用藥物檢驗試紙10檢驗一受測液體而形成。此顯色圖案包括從濫用藥物檢驗試紙10頂部至底部排列成一系列的一控制色條11及數(shù)條標的色條12至16，控制色條11及標的色條12至16具有相同顏色，但顏色深淺不同。另外，控制色條11及標的色條12至16于濫用藥物檢驗試紙10上所在的位置是分別相應一檢驗區(qū)。除了頂部檢驗區(qū)以控制色條11代表對于受測液體為正反應外，其它任一檢驗區(qū)對于受測液體為正反應時，則不會有一標的色條產(chǎn)生于此檢驗區(qū)，或者僅有一淺色色條產(chǎn)生于此檢驗區(qū)，代表此檢驗區(qū)所欲檢測的一藥物成份存在于受測液體中。相反地，當其它任一檢驗區(qū)對于受測液體為負反應時，則會有一深色色條產(chǎn)生于此檢驗區(qū)，代表此檢驗區(qū)所欲檢測的一藥物成份不存在于受測液體中。在本發(fā)明中，標的色條的顏色深淺是與受測液體中欲檢測藥物成份的濃度成反比關系。接著，以一影像擷取裝置，例如結合一電荷耦合裝置的一掃描器，擷取濫用藥物檢驗試紙10的一整個影像。參照圖2，從整個影像上選擇至少一條掃描線L-L’，此掃描線L-L’是垂直于控制色條11及標的色條12至16的影像。參照圖3，接著，根據(jù)掃描線L-L’，建立濫用藥物檢驗試紙10的整個影像的一像素值相對像素位置的關系圖。圖3分別顯示出電荷耦合裝置的紅(Red)、綠(Green)及藍(Blue)通道的個別的像素值相對像素位置的曲線，分別以紅像素曲線、綠像素曲線及藍像素曲線簡稱。本發(fā)明中電荷耦合裝置的紅(Red)像素、綠(Green)像素及藍(Blue)像素通道是分別由數(shù)個感測胞所組成，每一感測胞代表一像素位置，并且紅(Red)像素、綠(Green)像素及藍(Blue)像素通道是互相平行排列于電荷耦合裝置的一頂面上。另一方面，本發(fā)明亦可使用具有單色像素通道的電荷耦合裝置，例如具有紅像素通道的電荷耦合裝置、具有綠像素通道的電荷耦合裝置或具有藍像素通道的電荷耦合裝置，以擷取濫用藥物檢驗試紙10的整個影像。
從圖3中可看出每一標的色條12至16兩旁相應濫用藥物檢驗試紙10淺色底面的參考白像素值有逐漸上升趨勢，若取每一標的色條一旁的一段參考白像素值或單一參考白像素值作為檢測此一標的色條顯色反應的參考，則可能無法有效判斷此一標的色條對于受測液體為正反應或負反應。因此，在本發(fā)明的第一較佳具體實施例中，是選擇圖3所示的像素值相對像素位置的關系圖中紅像素曲線、綠像素曲線及藍像素曲線中任一條曲線，并根據(jù)所選擇的曲線及公式(I)計算每一標的色條的一顯色反應RR=T-CA-C×100%-----(I),]]>以選擇藍像素曲線以計算標的色條13的顯色反應R為例，其中，T是取標的色條13相應影像中一像素位置區(qū)間的一像素平均值，C是取控制色條11相應影像中一像素位置區(qū)間的一像素平均值，及A取標的色條13兩旁的濫用藥物檢驗試紙10淺色底面相應影像的一第一像素區(qū)間及一第二像素區(qū)間的一參考白像素平均值。接著，判斷當顯色反應R不小于一預定值時，定義標的色條13相應受測液體中一藥物成份為正反應，代表此藥物成份存在于受測液體中及其含量與顯色反應R成正比關系。當顯色反應R小于此預定值時，定義標的色條13相應受測液體中一藥物成份為負反應，代表此藥物成份不存在于受測液體中。
在本發(fā)明的一第二較佳具體實施例中，是分別對于圖3所示的紅像素曲線、綠像素曲線及藍像素曲線，根據(jù)公式(I)計算每一標的色條相應的一顯色反應R。接著，再根據(jù)此標的色條相應每一條像素曲線的一顯色反應R，求得此標的色條相應紅像素曲線、綠像素曲線及藍像素曲線的一顯色反應平均值。當顯色反應平均值不小于一預定值時，定義此標的色條相應受測液體中一藥物成份為正反應，代表此藥物成份存在于受測液體中及其含量與顯色反應平均值成正比關系。當顯色反應平均值小于此預定值時，定義此標的色條相應受測液體中一藥物成份為負反應，代表此藥物成份不存在于受測液體中。
在本發(fā)明的一第三較佳具體實施例中，是從濫用藥物檢驗試紙10所擷取的整個影像上沿著垂直標的色條12至16及控制色條11影像的方向選擇至少一條掃描線，以建立整個影像的一像素值相應像素位置的關系圖。接著，根據(jù)上述公式(I)計算每一標的色條的一顯色反應RR=T-CA-C×100%-----(I),]]>其中，T是取此標的色條相應影像中一像素位置區(qū)間的一像素平均值，C是取控制色條11相應影像中一像素位置區(qū)間的一像素平均值，及A取此標的色條兩旁濫用藥物檢驗試紙10相應影像的一第一像素區(qū)間及一第二像素區(qū)間的一參考白像素平均值。當此標的色條顯色反應R不小于一預定值時，定義此標的色條相應受測液體中一藥物成份為正反應，代表此藥物成份存在于受測液體中及其含量與顯色反應R成正比關系。當顯色反應R小于此預定值時，定義此標的色條相應受測液體中一藥物成份為負反應，代表此藥物成份不存在于受測液體中。
本發(fā)明方法是針對不同的標的色條，選擇一標的色條兩旁相應濫用藥物檢驗試紙10淺色底面影像的各一段參考白像素值，取其參考白像素平均值后，以此一參考白像素平均值作為將此標的色條顯色反應數(shù)據(jù)化的參考，藉以判斷此標的色條對于受測液體為正反應或負反應。藉本發(fā)明方法取每一標的色條兩旁各一段參考白的平均值，作為檢測每一標的色條顯色反應的參考，即可有效辨識出標的色條對于受測液體的顯色反應強弱。
本發(fā)明方法是可以軟體方式自動執(zhí)行。本發(fā)明方法并不需要使用到昂貴的儀器設備及技巧純熟的技術人員來執(zhí)行。因此，本發(fā)明方法在濫用藥物檢測技術發(fā)展上具有相當大的助益。在未來許多的藥物檢測上可以不必仰賴以往昂貴復雜的分析技術，例如色層層析分析方法(Thin LayerChromatography)(TLC)、多樣性免疫化學試驗方法(Enzyme MultipliedImmuno-chemical Test)(EMIT)、輻射免疫分析方法(Radio-Immuno-Assay)(RIA)及氣相液體層析分析方法(Gas Liquid Chromatography)(GLC)等。
以上所述僅為本發(fā)明的具體實施例而已，并非用以限定本發(fā)明的申請專利范圍；凡其它未脫離本發(fā)明所揭示的精神下所完成的等效改變或等效替換，均應包含在下述的權利要求所限定的范圍內(nèi)。
權利要求
1.一種試片的檢驗區(qū)顯色反應判斷方法，其特征在于，包括提供一試片，具有一淺色底面及一顯色圖案形成于該淺色底面上，該顯色圖案是該試片檢驗一受測液體而形成，該顯色圖案包括從該試片底部至頂部排列成一系列的數(shù)條標的色條及一控制色條，其中每一該標的色條于該試片的一位置是相應該試片的一檢驗區(qū)，其顯色強度是與該受測液體中一特定成份的含量成反比關系，及該控制色條是相應該受測液體而產(chǎn)生顯色反應；擷取該試片的一整個影像；從該整個影像上沿著垂直該標的色條及該控制色條影像的方向選擇至少一條掃描線，以建立該整個影像的一像素值相應像素位置的關系圖；根據(jù)公式(I)計算每一該標的色條的一顯色反應RR=T-CA-C×100%-------(I),]]>其中，T是取該標的色條相應影像中一像素位置區(qū)間的一像素平均值，C是取該控制色條相應影像中一像素位置區(qū)間的一像素平均值，及A是取該標的色條兩旁該試片淺色底面相應影像的一第一像素區(qū)間及一第二像素區(qū)間的一像素平均值；及當該顯色反應R不小于一預定值時，定義該標的色條相應該受測液體中一特定成份為正反應，代表該特定成份存在于該受測液體中及其含量與該顯色反應R成正比關系；當該顯色反應R小于該預定值時，定義該標的色條相應該受測液體中一特定成份為負反應，代表該特定成份不存在于該受測液體中。
2.如權利要求1所述的試片的檢驗區(qū)顯色反應判斷方法，其特征在于，所述的試片具有一白色底面。
3.如權利要求1所述的試片的檢驗區(qū)顯色反應判斷方法，其特征在于，所述的試片的該整個影像是經(jīng)由結合一電荷耦合裝置的一掃描器所擷取。
4.一種試片的檢驗區(qū)顯色反應判斷方法，其特征在于，包括提供一試片，具有一淺色底面及一顯色圖案形成于該淺色底面上，該顯色圖案是該試片檢驗一受測溶液而形成，該顯色圖案包括從該試片底部至頂部排列成一系列的數(shù)條標的色條及一控制色條，其中每一該標的色條于該試片的一位置是相應該試片的一檢驗區(qū)，其顯色強度是與該受測液體中一特定成份的含量成反比關系，及該控制色條是相應該受測液體而產(chǎn)生顯色反應；擷取該試片的一整個影像；從該整個影像上沿著垂直該標的色條及該控制色條影像的方向選擇至少一條掃描線，以建立該整個影像的一像素值相應像素位置的關系圖，其中該關系圖是包括一紅像素曲線、一綠像素曲線及一藍像素曲線；選擇該關系圖中任一該曲線，根據(jù)公式(I)計算每一該標的色條的一顯色反應RR=T-CA-C×100%--(I),]]>其中，T是取該標的色條相應影像中一像素位置區(qū)間的一像素平均值，C是取該控制色條相應影像中一像素位置區(qū)間的一像素平均值，及A是取該標的色條兩旁該試片淺色底面相應影像的一第一像素區(qū)間及一第二像素區(qū)間的一像素平均值；及當該顯色反應R不小于一預定值時，定義該標的色條相應該受測液體中一特定成份為正反應，代表該特定成份存在于該受測液體中及其含量與該顯色反應R成正比關系；當該顯色反應R小于該預定值時，定義該標的色條相應該受測液體中一特定成份為負反應，代表該特定成份不存在于該受測液體中。
5.如權利要求4所述的試片的檢驗區(qū)顯色反應判斷方法，其特征在于，所述被選擇的曲線是該紅像素曲線。
6.如權利要求4所述的試片的檢驗區(qū)顯色反應判斷方法，其特征在于，所述被選擇的曲線是該綠像素曲線。
7.如權利要求4所述的試片的檢驗區(qū)顯色反應判斷方法，其特征在于，所述被選擇的曲線是該藍像素曲線。
8.如權利要求4所述的試片的檢驗區(qū)顯色反應判斷方法，其特征在于，所述的試片具有一白色底面。
9.一種試片的檢驗區(qū)顯色反應判斷方法，其特征在于，包括提供一試片，具有一淺色底面及一顯色圖案形成于該淺色底面上，該顯色圖案是該試片檢驗一受測液體而形成，該顯色圖案包括從該試片底部至頂部排列成一系列的數(shù)條標的色條及一控制色條，其中每一該標的色條于該試片的一位置是相應該試片的一檢驗區(qū)，其顯色強度是與該受測液體中一特定成份的含量成反比關系，及該控制色條是相應該受測液體而產(chǎn)生顯色反應；擷取該試片的一整個影像；從該整個影像上沿著垂直該標的色條及該控制色條影像的方向選擇至少一條掃描線，以建立該整個影像的一像素值相應像素位置的關系圖，其中該關系圖是包括一紅像素曲線、一綠像素曲線及一藍像素曲線；選擇該關系圖中每一該曲線，根據(jù)公式(I)計算每一該標的色條相應每一該曲線的一顯色反應RR=T-CA-C×100%---(I),]]>其中，T是取該標的色條相應影像中一像素位置區(qū)間的一像素平均值，C是取該控制色條相應影像中一像素位置區(qū)間的一像素平均值，及A是取該標的色條兩旁該試片淺色底面相應影像的一第一像素區(qū)間及一第二像素區(qū)間的一像素平均值；根據(jù)該標的色條相應每一該曲線的一該顯色反應R，求得該標的色條相應該紅像素曲線、該綠像素曲線及該藍像素曲線的一顯色反應平均值；及當該顯色反應平均值不小于一預定值時，定義該標的色條相應該受測液體中一特定成份為正反應，代表該特定成份存在于該受測液體中及其含量與該顯色反應平均值成正比關系；當該顯色反應平均值小于該預定值時，定義該標的色條相應該受測液體中一特定成份為負反應，代表該特定成份不存在于該受測液體中。
10.如權利要求9所述的試片的檢驗區(qū)顯色反應判斷方法，其特征在于，所述的試片具有一白色底面。
全文摘要
一種試片的檢驗區(qū)顯色反應判斷方法。本發(fā)明方法是針對試片上不同的標的色條，取其相應影像兩旁各一段參考白的一參考白平均值，作為判斷此標的色條顯色反應的校驗參考。當此標的色條顯色反應不小于一預定值時，代表此標的色條相應一受測液體中一特定成分為正反應，此特定成分存在于受測液體中，其含量與顯色反應R成正比關系。當顯色反應R小于此預定值時，代表此標的色條相應受測液體中一特定成分為負反應，此特定成分不存在于受測液體中。
文檔編號G01N33/50GK1515894SQ0310096
公開日2004年7月28日 申請日期2003年1月2日 優(yōu)先權日2003年1月2日
發(fā)明者王國任 申請人:力捷電腦股份有限公司