專利名稱：：一種降低原油粘度的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種降低原油粘度的方法。
背景技術(shù)：
：稠油也稱重質(zhì)原油或高粘原油，并不是一個(gè)嚴(yán)格的范疇，通常指d204>0.92的原油，按粘度分類，把在油層溫度下粘度高于100mPa*S的脫氣原油稱為稠油。高粘油輕餾分(尤其是直鏈含蠟烴)含量少，而膠質(zhì)、瀝青質(zhì)含量高，且硫、氧、氮等元素化合物和鎳、釩等金屬含量也較高，因而高粘油比重大、粘度高、凝點(diǎn)較低，一般在較寬的溫度范圍內(nèi)呈牛頓流體特性。它不僅在常溫下粘度高，既使在較高的溫度下，仍具有較高的粘度。高粘原油是由多種物理、化學(xué)性質(zhì)不同的化合物組成的復(fù)雜混合物，組成原油的有機(jī)化合物可劃分為由碳、氫構(gòu)成的烴類化合物和含有硫、氮、氧等元素的非烴類化合物兩大類。目前最廣泛采用的四組份分離法，也稱SARA法，將高粘原油分為飽和烴、芳香烴、膠質(zhì)和瀝青質(zhì)。其中，飽和烴和芳香烴是烴類化合物，膠質(zhì)和瀝青質(zhì)則主要由非烴類化合物組成。(1)飽和烴飽和烴是原油的主要成分，包括烷烴和環(huán)烷烴，主要構(gòu)成石油中液態(tài)成分。飽和烴是非極性化合物，隨著飽和烴分子中碳原子數(shù)的增加，飽和烴的密度、熔點(diǎn)、沸點(diǎn)也升高。飽和烴的化學(xué)性質(zhì)不活潑，穩(wěn)定性好。(2)芳香烴芳香烴是苯環(huán)結(jié)構(gòu)帶有不同烷基側(cè)鏈的烴類化合物，極性較飽和烴大。(3)膠質(zhì)膠質(zhì)是紅褐色、暗褐色的液體或凝膠狀物質(zhì)，主要由非烴類化合物組成。膠質(zhì)的化學(xué)組成和性質(zhì)介于瀝青質(zhì)和芳香烴之間，但更接近瀝青質(zhì)。膠質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)十分復(fù)雜，分子結(jié)構(gòu)中含有相當(dāng)多的稠環(huán)芳香族和雜原子的化合物，屬于稠油中的強(qiáng)極性組份。膠質(zhì)最大特點(diǎn)之一是化學(xué)穩(wěn)定性很差，在吸附劑的影響下，稍稍加熱，很容易氧化縮合，部分地變?yōu)闉r青質(zhì)。(4)瀝青質(zhì)瀝青質(zhì)是暗褐色或深黑色的脆性非晶形固體粉末。主要由非烴類化合物組成。瀝青質(zhì)是四組份中最重的組份，也是分子量最大、組成及結(jié)構(gòu)最為復(fù)雜的組份。和膠質(zhì)相比，瀝青質(zhì)中的雜原子含量更高，因而極性更強(qiáng)。瀝青質(zhì)加熱不會(huì)熔化，加熱時(shí)，首先膨脹，然后到達(dá)30(TC以上時(shí)分解。瀝青質(zhì)在烴中的溶解性比膠質(zhì)差，它溶于芳香烴，不溶于飽和烴。瀝青質(zhì)在稠油的液態(tài)組份中溶解時(shí)，首先吸收溶劑而膨脹，然后分散成膠體溶液，瀝青質(zhì)構(gòu)成膠體溶液的固態(tài)分散相。瀝青質(zhì)的溶解是由于在溶液中瀝青質(zhì)顆粒與溶劑分子相互作用的結(jié)果，瀝青質(zhì)在一定條件下分子之間發(fā)生締合和解締，當(dāng)高粘原油中的瀝青質(zhì)的含量較高而膠質(zhì)含量較少時(shí)，瀝青質(zhì)締合為較大的顆粒，使高粘原油具有明顯的非牛頓流體的特征，很大程度上增加了高粘原油的表觀粘度。高粘原油的組份決定它的性質(zhì)，高粘原油的液相成分-飽和烴、芳香烴、膠質(zhì)分子和固相成分-瀝青質(zhì)分子相互作用，固相成分分散在液相成分中形成膠體體系。據(jù)估計(jì)世界常規(guī)石油的總資源量為3000億噸，此外還有稠油、油砂及油頁巖等非常規(guī)石油資源，它們的儲(chǔ)量折合為石油估計(jì)有9000億噸之多，這些將成為21世紀(jì)石油的重要來源。據(jù)有關(guān)資料報(bào)道，我國稠油的儲(chǔ)量在世界上居第七位，迄今已發(fā)現(xiàn)有多個(gè)大中型含油盆地和數(shù)量眾多的稠油油藏區(qū)塊。世界各國在石油工業(yè)的發(fā)展過程中，都是先開采較易開采的、較輕的原油，隨著較輕原油資源的逐漸減少，不得不開始開采一些較難開采的重質(zhì)油，因此在世界石油產(chǎn)量中重質(zhì)油的份額正在逐漸增大。近年來，我國也加速了稠油的開發(fā)，目前稠油的產(chǎn)量己經(jīng)占全國石油年產(chǎn)量的十分之一左右。稠油的開采過程中有很多的困難，由于稠油的性質(zhì)造成開采中的井下事故及其費(fèi)用，會(huì)使采油成本大幅度上升。因此，稠油降粘開采方法的研究對(duì)于減小井下事故的發(fā)生及降低稠油開采成本具有重要意義。對(duì)于稠油，目前技術(shù)上可行的管輸工藝均有一定程度上的應(yīng)用，但每一種方法都存在一定的局限性，限制了每種工藝方法的大面積推廣使用。l)傳統(tǒng)的加熱降粘輸送。加熱輸送傳統(tǒng)的方法是水套爐加熱，以天然氣為燃料，但是在天然氣短缺的油田這種方法是不可實(shí)現(xiàn)的，另外其加熱效率也較低，經(jīng)濟(jì)上相對(duì)昂貴。回?zé)彷斔屯瑫r(shí)還存在較大的安全隱患，易造成管路停運(yùn)、停輸?shù)戎卮笫鹿省?)摻液稀釋降粘輸送。稀釋輸送是用輕質(zhì)原油、凝析油或蒸餾新產(chǎn)品(如煤油、柴油的半成品等)稀釋稠油降粘輸送，應(yīng)用這種方法有可能使油質(zhì)變壞，且要有來源方便的稀釋油源才能使用。3)摻活性水乳化降粘輸送。摻活性水乳化降粘是在原油中摻入大量的水及表面活性物質(zhì)，在適當(dāng)?shù)臏囟燃皺C(jī)械剪切作用下，使原油以液滴狀分散在水中，形成滿足管輸穩(wěn)定性要求的油水混合液，從而大大降低所輸介質(zhì)的粘度。但由于原油的成分在不同新產(chǎn)地有很大差異，這種方法存在活性劑的選擇、乳狀液成型穩(wěn)定、流變性及管輸?shù)浇K點(diǎn)的破乳脫水等問題。4)粘彈性液環(huán)減阻輸送。粘彈性液環(huán)減阻輸送是利用稀的高聚物粘彈性水溶液在管道中形成壁面水環(huán)，將原油與管壁隔開，使高粘原油在管中心流動(dòng)，從而使摩阻大幅度降低成本，實(shí)現(xiàn)高粘原油的減阻輸送。由于管道的轉(zhuǎn)向、管徑及壁厚的突變等均會(huì)影響水環(huán)的穩(wěn)定性，使得該工藝在實(shí)際應(yīng)用過程中不穩(wěn)定，易形成偏心油流并逐漸粘附在管壁上，最終會(huì)堵塞管道。5)伴熱保溫輸送。伴熱保溫輸送包括蒸汽外伴熱、"管中管"加熱介質(zhì)伴熱和電流集膚效應(yīng)伴熱等。伴熱保溫輸送同樣存在熱效率較低，經(jīng)濟(jì)上比較昂貴等特點(diǎn)。6)就地加工處理后的成品油輸送。就地加工處理后的成品油輸送是通過脫蠟、脫瀝青、熱裂化、加氫裂化等煉制加工方法改變?cè)偷幕瘜W(xué)組成，提高輕餾分的含量，改善原油的流動(dòng)性，實(shí)現(xiàn)原油的常溫輸送。但該技術(shù)需要調(diào)溫高壓的龐大的塔、爐等煉油設(shè)備，在現(xiàn)場(chǎng)使用起來具有一定的困難。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供一種降低原油粘度的方法。本發(fā)明提供的降低原油粘度的方法，是通過對(duì)原油進(jìn)行微波加熱處理，降低原油的粘度。所述微波加熱是將原油加熱至40°C以上。所述微波加熱是將原油加熱至50°C_90°C。實(shí)驗(yàn)證明，原油降粘效果主要取決于將原油加熱至的溫度，與微波功率無關(guān)，即與升溫速率無關(guān)，采用多大功率應(yīng)根據(jù)目標(biāo)溫度和現(xiàn)場(chǎng)的實(shí)際處理量來設(shè)計(jì)。本發(fā)明還提供了一種采集原油的方法，包括用所述方法對(duì)原油進(jìn)行降粘的步驟。本發(fā)明還提供了一種輸送原油的方法，包括用所述方法對(duì)原油進(jìn)行降粘的步驟。微波加熱到各預(yù)定溫度下的原油，與未加熱和水浴加熱到同溫度下的原油相比，當(dāng)原油處于較低溫度時(shí)，原油粘度均有不同程度的降低，但隨著溫度升高，原油粘度的降低值減小，由此可見，微波加熱具有降低原油粘度的效果，在不同程度上改善原油的粘溫性。微波加熱有利于原油的粘度降低，其主要原因可能是由于微波形成高頻變化的電磁場(chǎng)，使極性分子高速旋轉(zhuǎn)，破壞油水界面膜的l電位；微波形成的磁場(chǎng)還使非極性的油分子磁化，形成與油分子軸線成一定角度的渦旋電場(chǎng)，該電場(chǎng)能減弱分子間的引力，降低油的粘度。微波形成高頻變化的電磁場(chǎng)，在其作用下，微波在油中的氣隙中產(chǎn)生等離子體，等離子體中的高能電子能直接打斷稠油中高分子的化學(xué)鍵，使稠油的化學(xué)組成發(fā)生改變，從而降低稠油的粘度。高功率微波作用下，微波加熱的選擇性使加熱過程中產(chǎn)生局部過熱現(xiàn)象，造成稠油中的部分高損耗組分的過熱分解，從而降低稠油的粘度。本發(fā)明公開了一種降低原油粘度的方法。本發(fā)明提供的降低原油粘度的方法通過對(duì)原油進(jìn)行微波加熱處理，降低原油的粘度。本發(fā)明的方法，與未加熱和水浴加熱到同溫度下相比，當(dāng)原油處于較低溫度時(shí)，原油粘度均有不同程度的降低。本發(fā)明將在石油開采和運(yùn)輸領(lǐng)域發(fā)揮重要的作用。以下的實(shí)施例便于更好地理解本發(fā)明，但并不限定本發(fā)明。圖1為微波加熱到預(yù)定溫度下高粘原油粘溫性曲線圖2為采用不同方法加熱至4(TC處理的原油的粘溫性曲線圖3為采用不同方法加熱至5(TC處理的原油的粘溫性曲線圖4為采用不同方法加熱至6(TC處理的原油的粘溫性曲線圖5為采用不同方法加熱至75t:處理的原油的粘溫性曲線圖6為采用不同方法加熱至85t:處理的原油的粘溫性曲線具體實(shí)施例方式以下實(shí)施例中的試驗(yàn)材料和設(shè)備如下高粘原油油樣取自綏中36-1中心平臺(tái)外輸泵出口原油經(jīng)實(shí)驗(yàn)室電動(dòng)脫水后得到的合格原油。將原油樣品從油田取回之后，密封保存。在采取原油樣品前，要攪拌搖勻桶裝樣品，用大容量燒杯一次取樣。微波加熱設(shè)備采用XH-200A型電腦微波催化合成/萃取工作站(購自北京祥鵠科技發(fā)展有限公司)。粘度測(cè)定設(shè)備采用德國制造的HAAKERV1型旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)進(jìn)行，與它配套的有HAAKEDC30循環(huán)水系統(tǒng)及相應(yīng)的控制操作軟件RheoWin。以下實(shí)施例中涉及的試驗(yàn)操作如下微波加熱高粘原油的具體操作如下1)把原油樣品攪拌搖勻，將樣品倒入1000mL容量的三口燒瓶中，原油保證不超過容器容量的2/3;2)再將三口燒瓶放入微波加熱器中，將微波加熱器頂部接入的攪拌玻璃棒從三口燒瓶中間瓶口插入原油樣品中，保證不與燒杯壁和底部接觸，并把溫度探針從邊側(cè)的瓶口插入樣品中間，保持探針不與玻璃瓶壁接觸；3)隨后打開控制軟件和微波加熱器開關(guān)，設(shè)定微波萃取儀加熱溫度和功率，開始加熱并同時(shí)打開攪拌器開關(guān)，控制攪拌器轉(zhuǎn)速在一定的范圍內(nèi)；4)觀察樣品溫度變化，當(dāng)樣品達(dá)到預(yù)定溫度，設(shè)備自動(dòng)停止加熱(要考慮保溫時(shí)間，可在保溫時(shí)間結(jié)束時(shí)停止加熱)。水浴加熱高粘原油的具體操作如下1)把原油樣品攪拌搖勻，將樣品倒入1000mL容量的圓底燒瓶中；2)將燒瓶放于設(shè)定溫度恒溫水浴中，并插上溫度計(jì)，注意溫度計(jì)垂直懸空插入樣品中，不要接觸燒瓶?jī)?nèi)壁；3)啟動(dòng)恒溫水浴加熱裝置，設(shè)定好預(yù)加熱溫度，開始加熱；4)當(dāng)樣品達(dá)到預(yù)定溫度時(shí)，戴上手套，快速取出樣品。粘度測(cè)定步驟如下(l)打開RheoWinProJobManager操作界面。(2)新建一個(gè)工作文件，選擇相應(yīng)的轉(zhuǎn)子和溫控系統(tǒng)，用要測(cè)定的相應(yīng)固定溫度粘度命令。設(shè)定HAAKERotoViscol旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)運(yùn)行時(shí)間為60s。同時(shí)，對(duì)轉(zhuǎn)子進(jìn)行調(diào)零。(3)以GBW136標(biāo)準(zhǔn)油對(duì)HAAKERotoViscol旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)進(jìn)行標(biāo)定。以迭代法對(duì)旋轉(zhuǎn)扭矩進(jìn)行標(biāo)定。(4)標(biāo)定后對(duì)每一種原油油樣從30°C開始，逐步提高原油溫度至85°C，測(cè)定各溫度下的原油粘度，獲得每一種原油油樣的粘溫性。(5)將各實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)整合處理后，制表，制圖，加以分析總結(jié)。下述實(shí)施例中的實(shí)驗(yàn)方法，如無特殊說明，均為常規(guī)方法。實(shí)施例1、微波加熱對(duì)原油的粘溫性影響—、微波加熱至4(TC對(duì)原油粘溫性的影響在600W的微波功率下，以連續(xù)的輻射方式將高粘原油加熱到4(TC，放置到室溫后，再檢測(cè)油樣溫度從3(TC提高到85t:各溫度下的旋轉(zhuǎn)粘度，結(jié)果見表1。表1微波加熱至4(TC原油的粘溫性溫度rc)3035405060707585旋轉(zhuǎn)粘度(mPaS)6059388225121129561303231145二、微波加熱至5(TC對(duì)原油粘溫性的影響在600W的微波功率下，以連續(xù)的輻射方式將高粘原油加熱到5(TC，放置到室溫后，再檢測(cè)油樣溫度從3(TC提高到85t:各溫度下的旋轉(zhuǎn)粘度，結(jié)果見表2。表2微波加熱至5(TC原油的粘溫性溫度rc)3035405060707585旋轉(zhuǎn)粘度(mPaS)6033400425871160576312238131三、微波加熱至6(TC對(duì)原油粘溫性的影響在600W的微波功率下，以連續(xù)的輻射方式將高粘原油加熱到6(TC，放置到室溫后，再檢測(cè)油樣溫度從3(TC提高到85t:各溫度下的旋轉(zhuǎn)粘度，結(jié)果見表3。表3微波加熱至6(TC原油的粘溫性溫度rc)3035405060707585旋轉(zhuǎn)粘度(mPa，S)5785412327291221601317238139四、微波加熱至75t:對(duì)原油粘溫性的影響在600W的微波功率下，以連續(xù)的輻射方式將高粘原油加熱到75t:，放置到室溫6后，再檢測(cè)油樣溫度從3(TC提高到85t:各溫度下的旋轉(zhuǎn)粘度，結(jié)果見表4。表4微波加熱至75t:原油的粘溫性<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>五、微波加熱至85t:對(duì)原油粘溫性的影響在600W的微波功率下，以連續(xù)的輻射方式將高粘原油加熱到85t:，放置到室溫后，再檢測(cè)油樣溫度從3(TC提高到85t:各溫度下的旋轉(zhuǎn)粘度，結(jié)果見表5。表5微波加熱至85t:原油的粘溫性<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>六、原油粘溫性(對(duì)照)對(duì)高粘原油油樣進(jìn)行粘溫性測(cè)定，檢測(cè)油樣溫度從3(TC提高到85t:各溫度下的旋轉(zhuǎn)粘度，結(jié)果見表6。表6原油的粘溫性<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>七、結(jié)果匯總將步驟一至步驟六中各微波加熱溫度下測(cè)定的原油粘溫性匯總列表，見表7。表7微波加熱到預(yù)定溫度下高粘原油粘溫性(mPaS)<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>以粘度測(cè)定時(shí)原油加熱溫度為橫坐標(biāo)，原油粘度為縱坐標(biāo)，將步驟一至步驟六的數(shù)據(jù)繪制成粘溫曲線，見圖1。結(jié)果表明，不同微波加熱溫度對(duì)原油粘溫性有不同程度的影響，但除了微波加熱溫度為85t:時(shí)，在溫度較低時(shí)粘度有較大的降低外，其余微波加熱溫度下的原油粘溫性差別不大，但相對(duì)于未加熱的原油，其粘溫性有一定程度的改善。對(duì)比例、水浴加熱對(duì)原油的粘溫性影響—、水浴加熱至4(TC對(duì)高粘原油粘溫性的影響采用水浴加熱方式將高粘原油加熱到4(TC，放置到室溫后，再檢測(cè)油樣溫度從3(TC提高到85t:各溫度下的旋轉(zhuǎn)粘度，結(jié)果見表8。表8水浴加熱至4(TC原油的粘溫性<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>二、水浴加熱至5(TC對(duì)高粘原油粘溫性的影響采用水浴加熱方式將高粘原油加熱到5(TC，放置到室溫后，再檢測(cè)油樣溫度從3(TC提高到85t:各溫度下的旋轉(zhuǎn)粘度，結(jié)果見表9。表9水浴加熱至5(TC原油的粘溫性<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>三、水浴加熱至6(TC對(duì)高粘原油粘溫性的影響采用水浴加熱方式將高粘原油加熱到6(TC，放置到室溫后，再檢測(cè)油樣溫度從3(TC提高到85t:各溫度下的旋轉(zhuǎn)粘度，結(jié)果見表10。表10水浴加熱至6(TC原油的粘溫性<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>四、水浴加熱至75t:對(duì)高粘原油粘溫性的影響采用水浴加熱方式將高粘原油加熱到75t:，放置到室溫后，再檢測(cè)油樣溫度從3(TC提高到85t:各溫度下的旋轉(zhuǎn)粘度，結(jié)果見表11。表11水浴加熱至75t:原油的粘溫性<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>五、水浴加熱至85t:對(duì)高粘原油粘溫性的影響采用水浴加熱方式將高粘原油加熱到85t:，放置到室溫后，再檢測(cè)油樣溫度從3(TC提高到85t:各溫度下的旋轉(zhuǎn)粘度，結(jié)果見表12。表12水浴加熱至85t:原油的粘溫性<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>六、高粘原油粘溫性(對(duì)照)同實(shí)施例1的步驟六。七、結(jié)果匯總將步驟一至步驟六中各微波加熱溫度下測(cè)定的原油粘溫性匯總列表，見表13。表13水浴加熱到預(yù)定溫度下高粘原油粘溫性(mPaS)<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>八、水浴加熱與微波加熱對(duì)高粘原油粘溫性的影響1、加熱至4(TC原油的粘溫性比較以粘度測(cè)定時(shí)的加熱溫度為橫坐標(biāo)，原油粘度為縱坐標(biāo)，將未加熱油樣的粘溫性數(shù)據(jù)(實(shí)施例1的步驟六)、微波加熱至4(TC的粘溫性數(shù)據(jù)(實(shí)施例1的步驟一)、水浴加熱至4(TC的粘溫性數(shù)據(jù)(對(duì)比例的步驟一)繪制成粘溫曲線，比較微波加熱和水浴加熱的降粘效果，見圖2。2、加熱至5(TC原油的粘溫性比較以粘度測(cè)定時(shí)的加熱溫度為橫坐標(biāo)，原油粘度為縱坐標(biāo)，將未加熱油樣的粘溫性數(shù)據(jù)(實(shí)施例1的步驟六)、微波加熱至5(TC的粘溫性數(shù)據(jù)(實(shí)施例1的步驟二)、水浴加熱至5(TC的粘溫性數(shù)據(jù)(對(duì)比例的步驟二)繪制成粘溫曲線，比較微波加熱和水浴加熱的降粘效果，見圖3。3、加熱至6(TC原油的粘溫性比較以粘度測(cè)定時(shí)的加熱溫度為橫坐標(biāo)，原油粘度為縱坐標(biāo)，將未加熱油樣的粘溫性數(shù)據(jù)(實(shí)施例1的步驟六)、微波加熱至6(TC的粘溫性數(shù)據(jù)(實(shí)施例1的步驟三)、水浴加熱至6(TC的粘溫性數(shù)據(jù)(對(duì)比例的步驟三)繪制成粘溫曲線，比較微波加熱和水浴加熱的降粘效果，見圖4。4、加熱至75t:原油的粘溫性比較以粘度測(cè)定時(shí)的加熱溫度為橫坐標(biāo)，原油粘度為縱坐標(biāo)，將未加熱油樣的粘溫性數(shù)據(jù)(實(shí)施例1的步驟六)、微波加熱至75t:的粘溫性數(shù)據(jù)(實(shí)施例1的步驟四)、水浴加熱至75t:的粘溫性數(shù)據(jù)(對(duì)比例的步驟四)繪制成粘溫曲線，比較微波加熱和水浴加熱的降粘效果，見圖5。5、加熱至85t:原油的粘溫性比較以粘度測(cè)定時(shí)的加熱溫度為橫坐標(biāo)，原油粘度為縱坐標(biāo)，將未加熱油樣的粘溫性數(shù)據(jù)(實(shí)施例1的步驟六)、微波加熱至85t:的粘溫性數(shù)據(jù)(實(shí)施例1的步驟五)、水浴加熱至85t:的粘溫性數(shù)據(jù)(對(duì)比例的步驟五)繪制成粘溫曲線，比較微波加熱和水浴加熱的降粘效果，見圖6。6、總結(jié)由粘溫性曲線比較結(jié)果可見，對(duì)于微波加熱到各預(yù)定溫度下的原油，當(dāng)處于較低溫度時(shí)，原油粘度均有不同程度的降低，隨著溫度升高，原油粘度的降低值減小，由此可見，微波加熱具有降低原油粘度的效果。九、不同加熱條件下原油粘溫性測(cè)定實(shí)驗(yàn)結(jié)果比較將實(shí)施例1的步驟一至步驟六的數(shù)據(jù)和對(duì)比例的步驟一至步驟六的數(shù)據(jù)匯總，見表14。表14不同加熱方式及不同加熱溫度下運(yùn)動(dòng)粘度與溫度關(guān)系對(duì)比(mPa.S)加熱鵬加熱方式30°C35°C40°C50°C60°C70°C75°C85°C未加熱7308477030131339670349302156<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>由比較結(jié)果可見(1)微波加熱原油到40-75t:的原油粘溫特性有稍微變化，但變化不大；(2)與未經(jīng)微波加熱處理的原油相比，微波加熱原油到40-75t:的原油的當(dāng)溫度較低時(shí)，粘度降低了20%左右，各對(duì)應(yīng)溫度的粘度均有些降低，但隨著粘度測(cè)定溫度的升高其差值減小直至粘度基本相同；(3)與未經(jīng)微波加熱處理的原油相比，微波加熱原油到85t:后測(cè)得的粘溫曲線在3(TC時(shí)，原油粘度降低了約46%，隨著測(cè)定溫度的升高，粘度降低量減??；(4)微波加熱與水浴加熱相比，對(duì)應(yīng)的粘度有所下降，在測(cè)定溫度為304(TC之間微波加熱與水浴加熱相比原油粘度降低值較大，當(dāng)大于4(TC時(shí)，粘度的降低值不明顯。權(quán)利要求一種降低原油粘度的方法，是對(duì)原油進(jìn)行微波加熱處理。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的方法，其特征在于所述微波加熱是將原油加熱至4(TC以上。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于所述微波加熱是將原油加熱至50°C-90°C。4.一種采集原油的方法，包括用權(quán)利要求1至3中任一所述方法對(duì)原油進(jìn)行降粘的步驟。5.—種輸送原油的方法，包括用權(quán)利要求1至3中任一所述方法對(duì)原油進(jìn)行降粘的步驟。全文摘要本發(fā)明公開了一種降低原油粘度的方法。本發(fā)明提供的降低原油粘度的方法通過對(duì)原油進(jìn)行微波加熱處理，降低原油的粘度。本發(fā)明的方法，與未加熱和水浴加熱到同溫度下相比，當(dāng)原油處于較低溫度時(shí)，原油粘度均有不同程度的降低。本發(fā)明將在石油開采和運(yùn)輸領(lǐng)域發(fā)揮重要的作用。文檔編號(hào)F17D1/18GK101725832SQ20081022426公開日2010年6月9日申請(qǐng)日期2008年10月15日優(yōu)先權(quán)日2008年10月15日發(fā)明者任紹梅,孟波,戴靜君,楊樹波,毛柄生,薛慶齊,趙英年,金曉劍申請(qǐng)人:中國海洋石油總公司;北京石油化工學(xué)院