鍍銀光亮劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及電鍍銀領(lǐng)域，具體地，涉及一種鍍銀光亮劑及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 為了使待鍍工件具有更高的導(dǎo)電性光反射性和對有機(jī)酸、堿的化學(xué)穩(wěn)定性，通常 在待鍍工件上電鍍貴金屬，因?yàn)殄冦y層的成本相對來說比鍍金層低，因而廣泛用于裝飾性 電鍍電子器件等功能性電鍍，在鍍銀工藝中，待鍍工件表面的鍍銀層會(huì)出現(xiàn)發(fā)暗無光澤的 現(xiàn)象，現(xiàn)有工藝通常是在鍍銀層中添加光亮劑解決表面發(fā)暗的問題，在光亮劑在鍍件表面 上形成幾乎完整的吸附單層，吸附面上連續(xù)出現(xiàn)形成與消失的微孔，金屬會(huì)在這些微孔處 形成沉積，由于微孔是無序分布的，因此金屬沉積是均勻分布的，導(dǎo)致鍍層光亮且平整性 好。
[0003]目前，鍍銀工藝中常用的鍍銀光亮劑主要為含硫的有機(jī)光亮劑，這類光亮劑光亮 電流密度范圍較寬，操作濕度上限較高，但是這類光亮劑的光亮效果較差，鍍銀層不平整， 光澤度差。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的是提供一種鍍銀光亮劑及其制備方法，通過該制備方法制備的鍍銀 光亮劑在電鍍中光亮效果優(yōu)異，并且電鍍得到的鍍銀層平整且光澤度好。
[0005] 為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了一種鍍銀光亮劑的制備方法，該制備方法包 括：
[0006] (1)將丙烷磺酸吡啶嗡鹽、1，4- 丁炔二醇、甲殼胺、壬基酚聚氧乙烯醚、磷酸二氫 鉀、硝酸、檸檬酸、陰離子表面活性劑和水混合制得混合物Ml ;
[0007] (2)向所述混合物Ml中滴加氨水調(diào)節(jié)pH至4. 5-6,制得混合物M2 ;
[0008] (3)將所述混合物M2熱處理制得鍍銀光亮劑。
[0009] 通過上述技術(shù)方案，本發(fā)明提供的鍍銀光亮劑是通過將丙烷磺酸吡啶嗡鹽、 1，4-丁炔二醇、甲殼胺、壬基酚聚氧乙烯醚、磷酸二氫鉀、硝酸、檸檬酸、陰離子表面活性劑 和水混合得到混合物，調(diào)節(jié)pH值至4. 5-6,最后熱處理制備而得。在制備過程中，添加了丙 烷磺酸吡啶嗡鹽、1，4- 丁炔二醇、甲殼胺、壬基酚聚氧乙烯醚、磷酸二氫鉀、硝酸和檸檬酸， 這七種組分之間相互發(fā)生了協(xié)同作用，使制得的鍍銀光亮劑光亮效果優(yōu)異，電鍍得到的鍍 銀層平整且光澤度好。
[0010] 本發(fā)明的其他特征和優(yōu)點(diǎn)將在隨后的【具體實(shí)施方式】部分予以詳細(xì)說明。
【具體實(shí)施方式】
[0011] 以下對本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】進(jìn)行詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解的是，此處所描述的具體 實(shí)施方式僅用于說明和解釋本發(fā)明，并不用于限制本發(fā)明。
[0012] 本發(fā)明提供了一種鍍銀光亮劑的制備方法，該方法包括：
[0013] (1)將丙烷磺酸吡啶嗡鹽、1，4-丁炔二醇、甲殼胺、壬基酚聚氧乙烯醚、磷酸二氫 鉀、硝酸、檸檬酸、陰離子表面活性劑和水混合制得混合物Ml ;
[0014] (2)向所述混合物Ml中滴加氨水調(diào)節(jié)pH至4. 5-6,制得混合物M2 ;
[0015] (3)將所述混合物M2熱處理制得鍍銀光亮劑。
[0016] 在本發(fā)明中，壬基酚聚氧乙烯醚的重均分子量的重均分子量可以在寬的范圍內(nèi)選 擇，為了使制得的鍍銀光亮劑光亮性更加優(yōu)異，優(yōu)選地，壬基酚聚氧乙烯醚的重均分子量為 22000-28000。
[0017] 當(dāng)然，在步驟（1)中，各組分的用量均可以在寬的范圍內(nèi)選擇，為了使協(xié)同反應(yīng)進(jìn) 行的更快且使制得的鍍銀光亮劑光亮性更加優(yōu)異，優(yōu)選地，相對于100重量份的所述丙烷 磺酸吡啶嗡鹽，1，4- 丁炔二醇的用量為55-70總量份，甲殼胺的用量為40-50重量份，壬基 酸聚氧乙稀醚的用量為20-30重量份，磷酸二氫鉀的用量為25-40重量份，硝酸的用量為 6-10重量份，檸檬酸的用量為8-15重量份，陰離子表面活性劑的用量為2-8重量份，水的用 量為150-300重量份。
[0018] 同樣地，陰離子表面活性劑的具體種類具有多樣性，可以是二烷基苯磺酸鈉和 十二烷基硫酸鈉，也可以是琥珀酸二異辛酯磺酸鈉和月桂基硫酸三乙醇胺，為了更好的促 進(jìn)協(xié)同反應(yīng)進(jìn)行，優(yōu)選地，陰離子表面活性劑選自十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉和琥 珀酸二異辛酯磺酸鈉中的一種或多種。
[0019] 同時(shí)，硝酸的濃度也可以在寬的范圍內(nèi)選擇，為了使制得的鍍銀光亮劑光亮性更 加優(yōu)異，優(yōu)選地，硝酸的濃度為45-55重量％。
[0020] 在本發(fā)明中，步驟（3)中的熱處理溫度和時(shí)間均可以在寬的范圍內(nèi)選擇，為了使 鍍銀層更加平整，優(yōu)選地，熱處理至少滿足以下條件：熱處理溫度為60-90°C，熱處理時(shí)間 為 30_60min。
[0021] 本發(fā)明還提供了一種鍍銀光亮劑，該鍍銀光亮劑是通過上述制備方法制備而得。
[0022] 以下將通過實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)描述。以下實(shí)施例中，丙烷磺酸吡啶嗡鹽為 武漢市羅氏科技發(fā)展有限公司的市售品，1，4- 丁炔二醇為湖北鑫源順有限公司的市售品， 甲殼胺購自上海邦景化工有限公司，壬基酚聚氧乙烯醚購自廣達(dá)華鑫化工有限公司，磷酸 二氫鉀購自什邡市海星化工有限公司，檸檬酸為蘇州民鴻化工有限公司。
[0023] 實(shí)施例1
[0024] (1)在25°C下，將100g丙烷磺酸吡啶嗡鹽、1，4_ 丁炔二醇65g、45g甲殼胺、25g壬 基酚聚氧乙烯醚（重均分子量為25000)、35g磷酸二氫鉀、50重量％的硝酸8g、12g檸檬酸、 6g十二烷基苯磺酸鈉和220g水混合制得混合物Ml ;
[0025] (2)向所述混合物Ml中滴加氨水調(diào)節(jié)pH至5,制得混合物M2 ;
[0026] (3)將所述混合物M2在70°C下熱處理40min制得鍍銀光亮劑A1。
[0027] 通過該鍍銀光亮劑進(jìn)行電鍍，鍍銀層外觀如表1所示。
[0028] 實(shí)施例2
[0029] (1)在25°C下，將100g丙烷磺酸吡啶嗡鹽、1，4_ 丁炔二醇55g、40g甲殼胺、20g壬 基酚聚氧乙烯醚（重均分子量為22000)、25g磷酸二氫鉀、45重量％的硝酸6g、8g檸檬酸、 2g十二烷基硫酸鈉和150g水混合制得混合物Ml ;
[0030] (2)向所述混合物Ml中滴加氨水調(diào)節(jié)pH至4. 5,制得混合物M2 ;
[0031] (3)將所述混合物M2在60°C下熱處理60min制得鍍銀光亮劑A2。
[0032] 通過該鍍銀光亮劑進(jìn)