專利名稱：氧化還原納米藥物量子點(diǎn)構(gòu)成室溫超導(dǎo)量子比特網(wǎng)絡(luò)的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬納米科技領(lǐng)域，涉及納米藥物量子點(diǎn)、納米電子學(xué)和量子信息及量子生物學(xué)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量方法。具體涉及自組裝氧化還原(Redox)納米藥物軟凝聚態(tài)半導(dǎo)體納米晶體 (量子點(diǎn))陣列結(jié)構(gòu)構(gòu)成室溫超導(dǎo)(阻尼消失或零電導(dǎo))量子比特網(wǎng)絡(luò)的方法。
背景技術(shù)：
Redox納米藥物量子點(diǎn)提供了獨(dú)特的室溫生物單電子隧穿，在外場(chǎng)作用如施加連續(xù)電脈沖、激光、光電磁場(chǎng)等，Redox納米藥物量子點(diǎn)表面的單電子在電場(chǎng)作用下自旋生成士 η自旋向上和自旋向下單電子自旋電流擴(kuò)散，這種單電子自旋狀態(tài)構(gòu)成單水平或兩水平量子比特操作碼|0 >和|1>或|00 >和|11 >，它是量子計(jì)算和超快、超敏感新診斷技術(shù)與納米生物傳感器的最基本要素之一，量子比特是目前光電信息先進(jìn)功能材料領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)。發(fā)展Redox納米醫(yī)藥量子點(diǎn)陣列為基本預(yù)制構(gòu)件的量子比特信息存儲(chǔ)、量子計(jì)算機(jī)核心部件、高性能納米生物傳感器是國(guó)內(nèi)外現(xiàn)代與長(zhǎng)遠(yuǎn)研究新戰(zhàn)略。異搏啶，異丙腎上腺素，超氧化物歧化酶和三磷酸腺苷是ー種具備特異生物光電傳感、量子比特操作碼的預(yù)制構(gòu)件材料，其獨(dú)特的納米尺度三維空間分子互聯(lián)與分子聚合、單電子和單光子共隧穿相互作用可用來構(gòu)成特異的納米藥物量子點(diǎn)、生物光電傳感信息材料與量子比特網(wǎng)絡(luò)自組裝體系，這種特異的納米藥物生物光電傳感信息材料中的量子比特互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)和量子比特操作碼進(jìn)位可被外場(chǎng)調(diào)控；因室溫下生物單電子、單光子共同隧穿的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，在量子器件、量子計(jì)算機(jī)核心技術(shù)領(lǐng)域可用來實(shí)現(xiàn)室溫超導(dǎo)量子比特互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，顯示出無機(jī)半導(dǎo)體體量子點(diǎn)材料無可比擬的卓越特性。導(dǎo)電原子力顯微鏡(C-AFM)和激光-顯微熒光光譜(PL譜) 是表征量子比特形成的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量方法。PL譜可用來表征單電子和單光子共隧穿、光-電子耦合效應(yīng)，它是單分子、原子、量子尺度光量子特性及其調(diào)控的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量方法。通過單電子隧穿電流-電壓(I-V)曲線和PL譜的快速富里葉變換(FFT)，頻率和時(shí)間域I-V和PL譜的FFT、I-V和相對(duì)相位ー階導(dǎo)數(shù)，如dI/dV、dr/df ( Δ E/h)、dr/dt ( Δ E/h)及其FFT，可獲得 Planck常數(shù)(h)相關(guān)的單電子、單光子自旋狀態(tài)，電導(dǎo)、相位、幅度、頻率和時(shí)間等量子連續(xù)變量及其超導(dǎo)量子比特網(wǎng)絡(luò)形成概貌與單水平和兩水平量子比特互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)和量子比特操作碼進(jìn)位細(xì)節(jié)；通過外場(chǎng)作用，如施加不同的連續(xù)電脈沖、激光脈沖、旋轉(zhuǎn)磁場(chǎng)強(qiáng)度，可獲得 Planck常數(shù)相關(guān)的單電子、單光子自旋狀態(tài)，相位、幅度、頻率和時(shí)間量子連續(xù)變量及其量子比特調(diào)控的概貌與單水平和兩水平量子比特互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)和量子比特操作碼進(jìn)位細(xì)節(jié)，這種自組裝阻尼缺失的Redox納米藥物量子點(diǎn)超導(dǎo)量子比特網(wǎng)絡(luò)及其調(diào)控表征方法，迄今未見國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)記載。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供Redox納米藥物量子點(diǎn)構(gòu)成室溫超導(dǎo)量子比特網(wǎng)絡(luò)的方法。本發(fā)明可用于發(fā)展生物電子學(xué)、生物傳感器、量子器件、量子生物學(xué)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量技術(shù)、光電信息功能先進(jìn)材料和具備靶標(biāo)識(shí)別功能生物量子點(diǎn)陣列診斷工具、納米生物電化學(xué)傳感器和等級(jí)有序納米結(jié)構(gòu)新領(lǐng)域。其應(yīng)用范圍涉及生物光電傳感信息先進(jìn)材料，生物單電子晶體管、內(nèi)置納米生物光電傳感器、醫(yī)學(xué)診斷新工具如室溫超導(dǎo)核磁成像、心、腦磁探測(cè)、高性能生物單電子、單光子共隧穿驅(qū)動(dòng)的室溫超導(dǎo)量子比特納米生物光電信息傳感器及其用于通訊、交通和國(guó)防的先進(jìn)工具如量子計(jì)算機(jī)、超導(dǎo)磁體和儲(chǔ)能系統(tǒng)等核心技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以芳、雜環(huán)結(jié)構(gòu)、富含單電子、單光子的Redox納米藥物為基本預(yù)制構(gòu)件， 自組裝Redox納米藥物半導(dǎo)體量子點(diǎn)、單分子膜、晶體結(jié)構(gòu)及其量子點(diǎn)互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，制成室溫超導(dǎo)量子比特網(wǎng)絡(luò)。本發(fā)明的室溫超導(dǎo)量子比特網(wǎng)絡(luò)是特異生物光電傳感信息材料，具備量子比特操作碼傳遞、量子門控邏輯開關(guān)功能。上述功能由C-AFM、PL譜及其I-V和PL譜的FFT、I-V 和相對(duì)相位一階導(dǎo)數(shù)及其FFT復(fù)合分析方法表征。所述的表征方法構(gòu)成原子分子水平納米結(jié)構(gòu)與室溫超導(dǎo)量子比特性能標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量技術(shù)方法。本發(fā)明以費(fèi)米-玻色O^ermi-Bose)、玻色-愛因斯坦凝聚(BEC)軟凝聚態(tài)物質(zhì)結(jié)構(gòu)、單電子、單光子共隧穿、量子場(chǎng)效應(yīng)為主線，自組裝黃嘌呤氧化酶-黃嘌呤Redox生物單電子體系、抗氧化酶類氧自由基拮抗劑，受體激動(dòng)劑，Ρ2受體激動(dòng)劑，苯烷胺類鈣拮抗劑單體及其ニ元，三元，四元和五-六元復(fù)合軟凝聚態(tài)物質(zhì)結(jié)構(gòu)，使其成為發(fā)光導(dǎo)電半導(dǎo)體納米晶體結(jié)構(gòu)、量子點(diǎn)矩陣、室溫超導(dǎo)量子比特互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)、先進(jìn)生物光電傳感信息材料、量子器件核心部件。本發(fā)明所述的自下而上自組裝技術(shù)方法實(shí)現(xiàn)了 Redox納米藥物分子單電子、單光子共隧穿、價(jià)電子躍遷或質(zhì)子轉(zhuǎn)移和單分子膜η-η重疊構(gòu)成量子點(diǎn)矩陣。通過Redox納米藥物分子具備的π軌道CH2 = CH-CH = CH2和-N = N-和未成鍵電子η軌道如-0H、-NH2、-C1 或含氮芳香環(huán)結(jié)構(gòu)和氨基的單光子傳遞捐贈(zèng)體和受體實(shí)現(xiàn)光-電耦合效應(yīng)和室溫超導(dǎo)量子比特調(diào)控。現(xiàn)代量子物理、量子化學(xué)、量子生物學(xué)和協(xié)同相互作用量子場(chǎng)理論研究表明， 在一定溫度下，物質(zhì)第五態(tài)-BEC中大量玻色子會(huì)凝聚到最低能量的同一量子態(tài)；電子會(huì)分別發(fā)生兩兩連結(jié)對(duì)(庫珀對(duì))和動(dòng)量凝聚(BCS) ；BEC-BCS相互作用使不同量子態(tài)費(fèi)米子、 玻色子兩兩結(jié)對(duì)或在強(qiáng)外場(chǎng)作用下費(fèi)米子、玻色子耦合，表現(xiàn)出費(fèi)米子和玻色子一樣的電學(xué)和光學(xué)行為如電導(dǎo)、光導(dǎo)量子化，從而實(shí)現(xiàn)費(fèi)米子-玻色子凝聚，這種Redox藥物軟凝聚態(tài)半導(dǎo)體納米晶體(Redox納米藥物量子點(diǎn))互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)可表現(xiàn)出獨(dú)特的室溫超導(dǎo)量子比特網(wǎng)絡(luò)及其量子比特操作碼進(jìn)位，其ニ進(jìn)制量子比特操作碼滿足超導(dǎo)量子比特邏輯開關(guān)陣列如Σ 2η、Σ 2η · 2η、Σ 2η+1、Σ 22η · 22η、Σ 22η+1 · 22η+1、Σ 22η+1 的特性。所述的自下而上自組裝Redox納米藥物量子點(diǎn)室溫超導(dǎo)體與單水平和兩水平量子比特互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)含1]N-型氧化硅核-殼層(100) ；2]氫鍵活性層；3]Redox納米藥物軟凝聚態(tài)半導(dǎo)體納米晶體物質(zhì)層；4]黃嘌呤氧化酶-黃嘌呤單電子體系。所述的Redox納米藥物軟凝聚態(tài)半導(dǎo)體納米晶體物質(zhì)層由SFDA醫(yī)藥規(guī)格的異丙腎上腺素鹽酸鹽(Isoprenalini.HCL)，SFDA醫(yī)藥規(guī)格的三磷酸腺苷干凍粉(adenonine triphoaphate)，SFDA醫(yī)藥規(guī)格的異博啶鹽酸鹽(Verapamil)，SFDA藥物原料型超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase)及其優(yōu)化配比構(gòu)成。本發(fā)明的自下而上自組裝Redox納米藥物軟凝聚態(tài)半導(dǎo)體納米晶體物質(zhì)層技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)通過下述方案實(shí)現(xiàn)通過調(diào)控三維空間距離約束(0.1至200唉)，在10級(jí)超凈環(huán)境中，按L16 (2) 15 和L9 (3) 4優(yōu)選方案，預(yù)先配制所需的軟凝聚態(tài)半導(dǎo)體納米晶體物質(zhì)層溶液，分別將上述的軟凝聚態(tài)半導(dǎo)體納米晶體物質(zhì)層溶液點(diǎn)滴于新鮮清潔的石墨表面和含氫鍵的0. 01-0. 05 歐母.厘米N-型硅片上，石墨樣品靜置室溫環(huán)境中30-60分鐘，N-型硅片樣品靜置于-4 至-20度保存8-12小吋。其中2-3元Redox納米分子軟凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)以黃嘌呤氧化酶-黃嘌呤單電子體系為基礎(chǔ)，分別按 1:0:0:0 ;0 :1:0:0 ;0 :0:1:0 ;0 :0:0:1 配比配伍異
丙腎上腺素，三磷酸腺苷，異博啶，超氧化物歧化酶四種不同品種的Redox納米藥物量子點(diǎn)互聯(lián)陣列自組裝體系；其中2-4元體Redox納米分子軟凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)以黃嘌呤氧化酶-黃嘌呤單電子體系為基礎(chǔ)，分別按 1 1 0 0 ;1 0 1 0 ;1 0 0 1 ;0 1 0 0 ； 0 1 0 1 ；0 0 1 1配比配伍異丙腎上腺素，三磷酸腺苷，異博啶，超氧化物歧化酶六種不同品種的Redox納米藥物量子點(diǎn)互聯(lián)陣列自組裝體系；其中3-5元體納米分子軟凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)以黃嘌呤氧化酶-黃嘌呤單電子體系為基礎(chǔ)，分別按 1 1 1 0 ;1 0 1 1 ;1 1 0 1 ;0 1 1 1 配比配伍異丙腎上腺素，三磷酸腺苷，異博啶，超氧化物歧化酶四種品種Redox納米藥物量子點(diǎn)互聯(lián)陣列自組裝體系；其中4-6元體納米分子軟凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)以黃嘌呤氧化酶-黃嘌呤單電子體系為基礎(chǔ)，分別按 1 :1:1:1;1:2:2:2;1:3:3:3;2 :1:2:3 ;2 :2:3:1; 2:3:1:2 ;3 :1:3:2 ;3 :2:1:3 ;3 :3:2:1 配比配伍異丙腎上腺素， 三磷酸腺苷，異博啶，超氧化物歧化酶9種不同品種的Redox納米藥物量子點(diǎn)互聯(lián)陣列自組裝體系。上述所述的Redox納米分子量子點(diǎn)互聯(lián)陣列自組裝體系優(yōu)化配比，分別按 L16 (2) 15和L9 (3) 4優(yōu)選方案，通過控制最佳分子數(shù)目來實(shí)現(xiàn)，其中異博啶最佳分子最佳數(shù)目為IO12-IO14,異丙腎上腺素最佳分子數(shù)目為IO13-IO14,超氧化物歧化酶最佳分子數(shù)目為 IOll-IO13,三磷酸腺苷最佳分子數(shù)目為IOll-IO19,黃嘌呤氧化酶和黃嘌呤單電子體系配比分子數(shù)目為1 20。用導(dǎo)電針尖-原子力顯微鏡(C-AFM)和激光-顯微熒光光譜(PL譜)表征自組裝Redox納米藥物軟凝聚態(tài)半導(dǎo)體納米晶體物質(zhì)層。其中，C-AFM可表征Redox納米藥物軟凝聚態(tài)量子點(diǎn)互聯(lián)陣列表面結(jié)構(gòu)，探測(cè)導(dǎo)電針尖和樣本之間單電子隧穿電流與外加連續(xù)脈沖偏壓間的電流-電壓關(guān)系(I-V)，I-V的一階導(dǎo)數(shù)(dl/dV)對(duì)應(yīng)電導(dǎo)，I-V的FFT、dr/ df(AE/h),dr/dt(AE/h)能夠衍化生成Planck常數(shù)(h)相關(guān)的量子比特信息、Fermi能躍遷、電子自旋角頻率、角速度、幅度、相位量子連續(xù)變量等多體系非線性復(fù)變函數(shù)。PL譜探測(cè)生物單電子自旋電流擴(kuò)散和自旋動(dòng)量交換生成單水平或兩水平量子比特|0 >或|00 >至I 1 >或I 11 >信息傳遞，激光載流子可用來激發(fā)納米藥物分子軌道孤立電子自旋向上與自旋向下電流擴(kuò)散、庫侖勢(shì)壘動(dòng)量交換弛豫過程，生成量子比特Io >ヰ|1 >和|1 >ヰ2 >ー Io >信息傳遞，PL譜通過熒光吸收來表征光-電子瞬態(tài)耦合效應(yīng)、量子比特弛豫過程。生物單電子、單光子分別通過自旋為1的光子、自旋為零或1的玻色子和量子場(chǎng)效應(yīng)實(shí)現(xiàn)光-電子耦合效應(yīng)。激光載流子激發(fā)Redox納米藥物量子點(diǎn)互聯(lián)陣列表面孤立電子從能級(jí)較低的基態(tài)(價(jià)帶)躍遷至能級(jí)較高的第一、第二激發(fā)態(tài)(導(dǎo)帶)，高能電子遵循庫侖定律，與Redox納米藥物量子點(diǎn)表面空穴相互作用形成自旋向下和自旋向上電流擴(kuò)散和自旋電子動(dòng)量交換，從而發(fā)生表面激發(fā)態(tài)電子與η電子共軛聚合、η-η電子重疊、非共價(jià)鍵陽離子-η強(qiáng)相互作用、η-η反向共價(jià)螯合。本發(fā)明專利所述的Redox納米藥物分子能提供π軌道如CH2 = CH-CH = CH2和η 軌道如-N = N-和-OH、-NH2, -Cl，它們可用來實(shí)現(xiàn)價(jià)電子躍遷；成鍵σ電子、π電子和未成鍵η電子軌道都能吸收一定的能量躍遷到能級(jí)較高的反鍵σ*、π*軌道上，這種π-π* 或η-π*躍遷需要不飽和官能團(tuán)提供π軌道，各種躍遷所需能量大小次序?yàn)棣?σ*> η- ο *彡Ji - Ji * > η- Ji *。激光-顯微熒光-Raman譜分析系統(tǒng)通過激光提供能量，改變 Redox納米藥物分子軌道能級(jí)，注入自旋向上和自旋向下擴(kuò)散電流，這種電子庫侖勢(shì)壘弛豫動(dòng)力學(xué)對(duì)應(yīng)單水平或兩水平量子比特|0 >或|00 >至|1 >或|11 >躍遷過程；滿足了高能電子遵循庫侖定律，從量子比特|1 >或111 >釋放能量回落至能級(jí)較低的量子比特I 2 >、Io >或Ioo >狀態(tài)，這種磁動(dòng)量相反的電子自旋向上和自旋向下電流擴(kuò)布弛豫動(dòng)力學(xué)正好對(duì)應(yīng)光-電子耦合、光量子顯微熒光發(fā)光PL譜。因此，C-AFM和PL譜成為直接表征原子和分子尺度電子自旋狀態(tài)量子比特的標(biāo)準(zhǔn)表征方法，可用于搜索發(fā)明所述的發(fā)光導(dǎo)電Redox納米藥物量子點(diǎn)光量子特性與室溫超導(dǎo)量子比特網(wǎng)絡(luò)形成及其調(diào)控的概貌與單水平和兩水平量子比特互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)及其調(diào)控的細(xì)節(jié)。本發(fā)明所述的Redox納米藥物量子點(diǎn)構(gòu)成室溫超導(dǎo)量子比特網(wǎng)絡(luò)及其調(diào)控是指在不同外場(chǎng)作用下，如改變不同激光光能如用P405、P407激光光源激發(fā)、強(qiáng)外場(chǎng)相互作用如調(diào)控旋轉(zhuǎn)磁場(chǎng)強(qiáng)度 70D，70D150t，98D，101D，104D，113D，117D，RTDlOt, RTD50t, RTDl 10t、 連續(xù)光或電脈沖如用士 0-10伏電場(chǎng)或者在Onm至1400nm，-500至4000nm波長(zhǎng)段搜索光量子特性，Redox納米藥物量子點(diǎn)互聯(lián)陣列可實(shí)現(xiàn)單電子、單光子耦合驅(qū)動(dòng)的高性能0302) 量子比特操作碼互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)及其進(jìn)位，這是目前計(jì)算機(jī)無法實(shí)現(xiàn)的計(jì)算性能，其中包括數(shù)十萬至數(shù)百萬個(gè)Pauli Z、Hadamard和XOR量子門控的單水平和兩水平自旋向上或自旋向上量子比特互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)。本發(fā)明能為量子計(jì)算、通訊、測(cè)量、存儲(chǔ)技術(shù)研發(fā)，提高現(xiàn)有 IO-18Mol標(biāo)記技術(shù)檢測(cè)下限，為發(fā)展量子富里葉變換(QFT)、高位量子比特算法、量子折因算法矩陣、KT23Mol免標(biāo)記新診斷技術(shù)方法、超微超快納米生物傳感器、量子測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)方法提供科學(xué)依據(jù)。本發(fā)明圖例1-4說明了自下而上自組裝Redox納米藥物量子點(diǎn)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)、室溫超導(dǎo)量子比特互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)及其調(diào)控表征的方法，在0. 01-0. 05歐母.厘米N-型硅片上，按 L16(2)15優(yōu)選方案和0 :1:0: 0最佳的配比，自組裝單分子長(zhǎng)0.34nm的Redox納米藥物量子點(diǎn)互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，其面積達(dá)5000*5000唉，其單電子隧穿電流達(dá)-0. 07nA至0. OlnA，滿足量子測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)，其I-V曲線表述了電場(chǎng)驅(qū)動(dòng)的電磁回滯、電磁存儲(chǔ)器的性能，其dl/dV顯示出零偏壓附近零電導(dǎo)(室溫超導(dǎo))特性，其PL譜表征了 Redox量子點(diǎn)構(gòu)成對(duì)稱性自旋向上和自旋向上相位(士2364)角度構(gòu)成量子比特操作碼，將上述復(fù)雜數(shù)字換算成士89對(duì)ニ 進(jìn)制量子比特和操作碼進(jìn)位，滿足超導(dǎo)量子比特陣列方程，如H = Σ {(2n+1),n = 1,2,3...}
(1)對(duì)應(yīng)士4，士 8，士 16··.量子比特操作碼和進(jìn)位細(xì)節(jié)；H = Σ {(2η), η = ...6,7...}
(2)對(duì)應(yīng)...士64，士128...量子比特操作碼和進(jìn)位細(xì)節(jié)；H= Σ {(2η·2η)，π = 1,2,3...}
(3)對(duì)應(yīng)...士16，士 64...量子比特操作碼和進(jìn)位細(xì)節(jié)；H = Σ Κ22η+1)，η = 1,2,3...}
(4)對(duì)應(yīng)士8，士32，士128...量子比特操作碼和進(jìn)位細(xì)節(jié)，這些實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)證明自下而上自組裝Redox納米藥物量子點(diǎn)構(gòu)成室溫超導(dǎo)量子比特互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)和量子比特操作碼進(jìn)位(圖例la-d)；在0.01-0. 05歐母.厘米N-型硅片上，按L16 (2) 15優(yōu)選方案和1 :1:1:1
的最佳配比，自組裝Redox生物分子量子點(diǎn)互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，其體積達(dá)9000*9000*85人，其 117D, 113D, 110D, 109D, 103D, 101D, 98D, 70D, 70D150t, RTDl0T, RTD50T, RTDlOT 光量子特性調(diào)控的PL譜反映對(duì)稱電子和原子尺度電子不対稱性光-電耦合效應(yīng)、高性能室溫量子比特 (4302)形成，它們具備時(shí)間和頻率域相位和!^ermi能級(jí)躍遷多維量子連續(xù)變量的特性(圖例加-d)；在0.01-0. 05歐母.厘米N-型硅片上，用L9 (3) 4優(yōu)選方案，按1 :1:1:1 最佳配比，可自組裝成為尺度可調(diào)的Redox生物分子量子點(diǎn)互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，其體積達(dá) 9500*9500*70人,其PL譜反映單電子、單光子耦合、對(duì)稱和原子尺度不對(duì)稱性單水平和兩水平自旋向下量子比特和自旋向上量子比特互聯(lián)，具備時(shí)間和頻率域相位和I^ermi能級(jí)躍遷量子連續(xù)變量的特性，自旋向下相位(+2，+22對(duì)，+2230，+對(duì)39，+幻角度構(gòu)成三種單水平和兩水平室溫超導(dǎo)量子比特互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)和spin echo復(fù)位，上述自旋向下相位滿足如下ニ進(jìn)制運(yùn)算方程式[1]Η=Σ Κ22η+1)，π= 1,2,3}+ Σ {(2η),η= 11} ；[2]Η=Σ {(22η+1)，π = 1,2,3}+ Σ {(2η), η = 11} + |θ1 >，10 > ；[3]Η =Σ {(22η+1)，η = 1,2,3}+ Σ {(2η), η = 11}+2(|00>, |01>, |10>, |11>) + |0> ；自旋向上相位(0,-1884)角度構(gòu)成對(duì)稱的室溫超導(dǎo)量子比特互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)和量子比特操作碼進(jìn)位，滿足如下ニ進(jìn)制運(yùn)算方程式H =Σ {(2η), η = 8，9，10} + |00 >，|01 > (圖例 3a-d)；如按 1 :3:3: 3 的最佳配比，Redox 生物
藥物分子可構(gòu)成直徑 26人核-殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)結(jié)構(gòu)和三個(gè)直徑 26人量子點(diǎn)生物單電子晶體管結(jié)構(gòu)及其尺度為~26人的室溫超導(dǎo)量子比特中央處理器(CPU)結(jié)構(gòu)，其平均I-V曲線 (均數(shù)士 s.d.標(biāo)準(zhǔn)差，η = 6)顯示在士 0.25伏偏壓附近有生物單電子自旋向上和自旋向下隧穿電流擴(kuò)散和電回滯、電磁回滯、電磁存儲(chǔ)器的特性，平均I-V曲線FFT和dr/df FFT 掲示生物單電子構(gòu)成單水平和兩水平室溫超導(dǎo)量子比特互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)和操作碼進(jìn)位隨頻率、時(shí)間、能量變化的弛豫過程，其對(duì)稱相位(士34200)角度構(gòu)成室溫超導(dǎo)量子比特，滿足如下量子比特運(yùn)算和操作碼進(jìn)位的ニ進(jìn)制方程式H =Σ {(2η·2η)，π= 1，2，3，4}+Σ {(2η),η = 3,4}和|00 >，01 >，|10 >，|11 >，|1 >，因?yàn)榇嬖讵?dú)立的士 1/2 π相位，所以生物單電子能夠?qū)崿F(xiàn)対稱的單水平和兩水平量子比特互聯(lián)運(yùn)算和操作碼進(jìn)位(圖例3e-j)；在新鮮分離清潔的石墨表面，自組裝體積為230*29000*6000人的Redox生物單電子量子點(diǎn)互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)三維空間結(jié)構(gòu)，其 I-V、dl/dV、I-V 的 FFT、dr/df ( Δ E/h)、dr/dt ( Δ E/h)的 FFT 顯示生物單電子驅(qū)動(dòng)的對(duì)稱自旋向上和自旋向下隧穿電流擴(kuò)布、対稱的單水平和兩水平室溫超導(dǎo)量子比特互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，具有幅度、頻率、時(shí)間、相位空間瞬態(tài)量子連續(xù)變量的特性，9種單水平和兩水平室溫超導(dǎo)量子比特互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)和量子比特操作碼進(jìn)位的ニ進(jìn)制陣列方程如下[1]H =Σ Κ2η·2η)，η = 1,2}和 0 >，1 > ；[2]Η =Σ {(2η), η = 5,6}和 0 >，1 > ； [3-4]Η=Σ {(2η · 2n)，η = 1，2}禾 Π 00 >，01 >，0 >，1 > ； [5]Η=Σ {(2η), η = 7 禾Π 01 >，00 > ； [6-7]Η =Σ {(22η+1), η = 1，2，3 和 | 00 >，01 >，11 > ； [8]Η =Σ {(22η+1), η =1，2，3 和 11 > ；[9]Η=Σ {(2η), η = 6，7 和 0 >，1 >，10 >。因?yàn)閇1-4]和[6-9] 中存在獨(dú)立的士 11/2 π和士 1/2 π相位，所以生物單電子可實(shí)現(xiàn)對(duì)稱的單水平和兩水平室溫超導(dǎo)量子比特互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)和完整的單水平和兩水平量子比特操作碼進(jìn)位(圖例如-i)。本發(fā)明面向靶向疾病機(jī)制的創(chuàng)新藥物，內(nèi)置型生物光電傳感材料、高性能納米生物傳感器、先進(jìn)診斷工具、量子信息處理器、納米新材料與新器件的研制。本發(fā)明通過下述方法和步驟實(shí)現(xiàn)自組裝Redox納米藥物量子點(diǎn)構(gòu)成室溫單水平和兩水平超導(dǎo)量子比特互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)及其調(diào)控表征的方法。1]在10級(jí)超凈環(huán)境中，按L16(》15和L9(3)4優(yōu)選方案，預(yù)先配制L16(》15和 L9 (3) 4優(yōu)選方案所需的Redox納米藥物軟凝聚態(tài)半導(dǎo)體納米晶體物質(zhì)層(量子點(diǎn))溶液。2]通過調(diào)控0. 1至200唉三維空間距離約束來實(shí)現(xiàn)自下而上自組裝Redox納米藥物軟凝聚態(tài)半導(dǎo)體納米晶體物質(zhì)層(量子點(diǎn)互聯(lián)陣列)。3]在石墨和0.01-0. 05歐母.厘米N-型硅片上，按L16 (2) 15和L9 (3) 4優(yōu)選方案，分別將上述的Redox納米藥物軟凝聚態(tài)半導(dǎo)體納米晶體物質(zhì)層溶液點(diǎn)滴于石墨和硅片表面，石墨樣品靜置于室溫中30-60分鐘，硅片樣品靜置于-4至-20度，保存8-12小吋，直至單分子軟凝聚態(tài)物質(zhì)層形成。4]在室溫大氣環(huán)境中，用C-AFM表征納米藥物軟凝聚態(tài)物質(zhì)表面結(jié)構(gòu)，探測(cè)I_V， 通過 I-V 的 dl/dV、FFT、dr/df ( Δ E/h)、dr/dt ( Δ E/h)和 FFT 搜索 Planck 常數(shù)(h)相關(guān)的量子比特信息、Fermi能躍遷、電子自旋角頻率、角速度、幅度、相位等多維復(fù)變函數(shù)量子連
續(xù)變量。5]在室溫大氣環(huán)境中，用PL譜表征不同外場(chǎng)作用下，如改變激光光能、旋轉(zhuǎn)磁場(chǎng)強(qiáng)度、連續(xù)光或電脈沖，如用P405、P407激光光源激發(fā)、強(qiáng)外場(chǎng)相互作用如調(diào)控旋轉(zhuǎn)磁場(chǎng)強(qiáng)度 70D，70D150t，98D，101D,104D,109D,113D,117D，RTDlOt，RTD50t，RTDllOt，在 0 至士 10べ9 赫茲電磁波段捜索光量子特性及其對(duì)量子比特的調(diào)控，按L16Q) 15和L9 (3) 4優(yōu)選方案， 在士5000納米波長(zhǎng)，搜索對(duì)稱和原子尺度非対稱性量子比持，獲得數(shù)十萬至數(shù)百萬0 4301. 9室溫超導(dǎo)量子比特互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)和操作碼進(jìn)位細(xì)節(jié)及其能量躍遷范圍在5. 441E-36電子伏特(eV)至109339. 9566&V、電磁波段在士 10_19至IO5赫茲之間、0-士 10伏外電場(chǎng)連續(xù)可調(diào)、滿足士 1/2 π Pauli Z磁動(dòng)量、單水平和兩水平Hadamard和)(0R量子門控的室溫超導(dǎo)量子比特互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)及其操作碼進(jìn)位特點(diǎn)的生物光電傳感信息材料與納米光電子器件結(jié)構(gòu)。


圖la. C-AFM表征N-型硅片上自組裝單分子層Redox量子點(diǎn)互聯(lián)陣列的表面拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)與單電子隧穿電流譜。圖lb. C-AFM表征圖Ia的I-V曲線。圖Ic.圖 Ib 的 dI/dV(電導(dǎo)譜)。圖Id. N-型硅片上自組裝Redox量子點(diǎn)互聯(lián)陣列的対稱性光-電耦合效應(yīng)(PL譜) 及其超導(dǎo)量子比特運(yùn)算軌跡(70D均數(shù)士 s. d，η = 23)。圖加.C-AFM表征N-型硅片上按L16 (2) 15優(yōu)選法和1 :1:1: 1最佳的配比自組裝Redox量子點(diǎn)互聯(lián)陣列的表面拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)。圖2b.圖加的光磁外場(chǎng)調(diào)控對(duì)稱和原子尺度電子不対稱性光-電耦合效應(yīng)(PL i普)(均數(shù)士 標(biāo)準(zhǔn)差，12 種(117D, 113D, 110D, 109D, 103D, 101D, 98D, 70D, 70D150t, RTD10T, RTD50T, RTDl0T)光量子特性調(diào)控的PL譜疊加，η = 99，統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)顯示P < 0. 0 1)。圖2c.自組裝Redox量子點(diǎn)構(gòu)成不對(duì)稱自旋向下室溫超導(dǎo)量子比特操作碼伴隨 Planck常數(shù)相關(guān)的能量、頻率、相位量子連續(xù)變量(101D)。圖2d.自組裝Redox量子點(diǎn)構(gòu)成不對(duì)稱自旋向上室溫超導(dǎo)量子比特操作碼伴隨 Planck常數(shù)相關(guān)的能量、時(shí)間、相位量子連續(xù)變量(101D)。圖3a. C-AFM表征N-型硅片上按L9 (3) 4優(yōu)選法自組裝Redox量子點(diǎn)互聯(lián)陣列的表面拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)。圖3b. N-型硅片上自組裝Redox量子點(diǎn)互聯(lián)陣列的原子尺度單電子、單光子對(duì)稱性光-電耦合效應(yīng)(70D PL譜，均數(shù)士 s. d，η = 14)。圖3c. N-型硅片上Redox量子點(diǎn)構(gòu)成不對(duì)稱1_2水平室溫超導(dǎo)量子比特互聯(lián)伴隨 Planck常數(shù)相關(guān)的能量、頻率、相位量子連續(xù)變量。圖3d. N-型硅片上Redox量子點(diǎn)構(gòu)成不對(duì)稱1_2水平室溫超導(dǎo)量子比特互聯(lián)伴隨 Planck常數(shù)相關(guān)的能量、時(shí)間、相位量子連續(xù)變量。圖;3e_j. Redox生物分子構(gòu)成核-殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)、三量子點(diǎn)生物單電子晶體管及其室溫超導(dǎo)量子比特中央處理器(CPU)結(jié)構(gòu)與電學(xué)特性。圖4a. C-AFM表征石墨表面按L16 (2) 15優(yōu)選法自組裝Redox量子點(diǎn)構(gòu)成室溫超導(dǎo)量子比特互聯(lián)陣列的表面拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)。圖4b.室溫大氣環(huán)境下C-AFM表征石墨表面按L16Q) 15優(yōu)選法自組裝4-6元 Redox量子點(diǎn)構(gòu)成室溫超導(dǎo)量子比特互聯(lián)陣列的平均I-V曲線(均數(shù)士標(biāo)準(zhǔn)差，η = 5)。圖4c.室溫大氣環(huán)境下按L16(2) 15優(yōu)選法自組裝Redox量子點(diǎn)互聯(lián)陣列的超導(dǎo)行為(零偏壓附近電導(dǎo)dl/dV值為零)的圖譜。圖4d.按L16(2) 15優(yōu)選法自組裝Redox量子點(diǎn)自旋向上室溫超導(dǎo)量子比特伴磁動(dòng)量常數(shù)相關(guān)的能量、頻率、相位量子連續(xù)變量。圖4e.按L16(2) 15優(yōu)選法自組裝Redox量子點(diǎn)自旋向下室溫超導(dǎo)量子比特伴磁動(dòng)量常數(shù)相關(guān)的能量、時(shí)間、相位量子連續(xù)變量。圖4f.按L16 (2) 15優(yōu)選法自組裝Redox量子點(diǎn)構(gòu)成單水平和兩水平室溫超導(dǎo)量子比特互聯(lián)伴隨Planck常數(shù)相關(guān)的能量、頻率、相位多維量子連續(xù)變量。圖4g.按L16 (2) 15優(yōu)選法自組裝Redox量子點(diǎn)構(gòu)成單水平和兩水平室溫超導(dǎo)量子比特互聯(lián)伴隨Planck常數(shù)相關(guān)的能量、時(shí)間、相位多維量子連續(xù)變量。圖4h.按L16Q) 15優(yōu)選法自組裝Redox量子點(diǎn)構(gòu)成單水平和兩水平室溫超導(dǎo)量子比特互聯(lián)伴隨Planck常數(shù)相關(guān)的頻率、相位遷移。圖4i.按L16 (2) 15優(yōu)選法自組裝Redox量子點(diǎn)構(gòu)成單水平和兩水平室溫超導(dǎo)量子比特互聯(lián)伴隨Planck常數(shù)相關(guān)的時(shí)間、相位遷移。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1
1]在10級(jí)超凈環(huán)境中，按L16 (2) 15優(yōu)選方案和SFDA標(biāo)準(zhǔn)，預(yù)先按0 :1:0:0 配比配制L16(2) 15優(yōu)選方案所需的Redox納米藥物軟凝聚態(tài)半導(dǎo)體納米晶體物質(zhì)層(量子點(diǎn))溶液。2]通過調(diào)控0. 1至200唉三維空間距離約束、IO13-IOw異丙腎上腺素最佳分子數(shù)目、1 20黃嘌呤氧化酶和黃嘌呤單電子體系配比分子數(shù)目來實(shí)現(xiàn)自下而上自組裝Redox 納米藥物軟凝聚態(tài)半導(dǎo)體納米晶體物質(zhì)層(量子點(diǎn)互聯(lián)陣列)。3]在0. 01-0. 05歐母.厘米N-型硅片上，按L16 (2) 15優(yōu)選方案，將上述的Redox 納米藥物軟凝聚態(tài)半導(dǎo)體納米晶體物質(zhì)層溶液點(diǎn)滴于硅片表面，樣品靜置于-4至-20度， 保存8-12小時(shí)直至單分子層的軟凝聚態(tài)半導(dǎo)體納米晶體(量子點(diǎn))形成。4]在室溫大氣環(huán)境中，用C-AFM表征Redox納米藥物量子點(diǎn)表面拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)，I-V曲線和I-V的dl/dv(電導(dǎo)譜)(見附圖Ia-C)。5]在室溫大氣環(huán)境中，用PL譜表征對(duì)稱量子比特(士2364)互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)及其操作碼進(jìn)位的細(xì)節(jié)(見附圖Id)。實(shí)施例21]在10級(jí)超凈環(huán)境中，按L16 (2) 15優(yōu)選方案和SFDA標(biāo)準(zhǔn)，預(yù)先按1 :1:1:1 配比配制L16(2) 15優(yōu)選方案所需的Redox納米藥物軟凝聚態(tài)半導(dǎo)體納米晶體物質(zhì)層(量子點(diǎn))溶液。2]通過調(diào)控0. 1至200唉三維空間距離約束、IO12-IO14異博啶最佳分子最佳數(shù)目、 IO13-IO14異丙腎上腺素最佳分子數(shù)目，IOll-IO13超氧化物歧化酶最佳分子數(shù)目，IOll-IO19三磷酸腺苷最佳分子數(shù)目、1 20黃嘌呤氧化酶和黃嘌呤單電子體系配比分子數(shù)目來實(shí)現(xiàn)自下而上自組裝Redox納米藥物軟凝聚態(tài)半導(dǎo)體納米晶體物質(zhì)層(量子點(diǎn)互聯(lián)陣列)。3]在0. 01-0. 05歐母.厘米N-型硅片上，按L16 (2) 15優(yōu)選方案，將上述的Redox 納米藥物軟凝聚態(tài)半導(dǎo)體納米晶體物質(zhì)層溶液點(diǎn)滴于硅片表面，樣品靜置于-4至-20度， 保存8-12小時(shí)直至軟凝聚態(tài)半導(dǎo)體納米晶體(量子點(diǎn))物質(zhì)層形成。4]在室溫大氣環(huán)境中，用三維空間分辨的C-AFM表征9000*9000*85人的納米藥物量子點(diǎn)表面拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)(見附圖2a)。5]在室溫大氣環(huán)境中，用PL譜表征對(duì)稱和原子尺度電子不対稱性光-電耦合效應(yīng)、4301. 9高性能量子比特操作碼互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)及其進(jìn)位伴隨時(shí)間和頻率域相位和 Fermi能級(jí)躍遷多維量子連續(xù)變量，其中采用光磁場(chǎng)相互作用如改變不同激光光能如用P405、P407激光光源激發(fā)、強(qiáng)外場(chǎng)相互作用如調(diào)控旋轉(zhuǎn)磁場(chǎng)強(qiáng)度70D，70D150t，98D， 101D, 104D, 109D, 113D, 117D, RTDlOt, RTD50t, RTDllOt，在 0 至士 1(Γ19 赫茲電磁波段搜索光量子特性及其對(duì)量子比特的調(diào)控，依次獲得10種不同類型的對(duì)稱和非対稱量子比特操作碼如 0，士2440 ；180，+2254，-2250 ；0，士2400 ； 180，48787，21798，387173，180， 180，-48427，-217620，-380813，180 ；180,2474,180，180，-247，180 ；0，士186480 ；0， 士32400 ；180，102060，180，180，-101700，180 ；0，士16965 ；180，192420，180，180，-192060， 180 ；0，士202320 ；其能量躍遷范圍在 5. 441E_36eV 至 631，0006&V(見附圖 2b_d)；上述 10 種不同類型的對(duì)稱和非対稱量子比特的統(tǒng)計(jì)分析顯示P < 0. 01。實(shí)施例31]在10級(jí)超凈環(huán)境中，按L9 (3) 4優(yōu)選方案和SFDA標(biāo)準(zhǔn)，預(yù)先按1 :1:1:1配比配制L9 (3) 4優(yōu)選方案所需的Redox納米藥物軟凝聚態(tài)半導(dǎo)體納米晶體物質(zhì)層(量子點(diǎn))溶液。2]通過調(diào)控0. 1至200唉三維空間距離約束、IO12-IO14異博啶最佳分子最佳數(shù)目、 IO13-IO14異丙腎上腺素最佳分子數(shù)目、IOll-IO13超氧化物歧化酶最佳分子數(shù)目、IOll-IO19三磷酸腺苷最佳分子數(shù)目、1 20黃嘌呤氧化酶和黃嘌呤單電子體系配比分子數(shù)目來實(shí)現(xiàn)自下而上自組裝Redox納米藥物軟凝聚態(tài)半導(dǎo)體納米晶體物質(zhì)層(量子點(diǎn)互聯(lián)陣列)。3]在0. 01-0. 05歐母.厘米N-型硅片上，按L16 (2) 15優(yōu)選方案，將上述的Redox 納米藥物軟凝聚態(tài)半導(dǎo)體納米晶體物質(zhì)層溶液點(diǎn)滴于硅片表面，樣品靜置于-4至-20度， 保存8-12小時(shí)直至軟凝聚態(tài)半導(dǎo)體納米晶體物質(zhì)層形成。4]在室溫大氣環(huán)境中，用三維空間分辨的C-AFM表征9500*9500*70人Redox納米藥物量子點(diǎn)表面拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)(見附圖3a)。5]在室溫大氣環(huán)境中，用PL譜反映單電子、單光子原子尺度不對(duì)稱性互聯(lián)單水平和兩水平自旋向上量子比特操作碼和自旋向下量子比特操作碼伴隨時(shí)間和頻率域相位和 Fermi能級(jí)躍遷多維量子連續(xù)變量(圖例北-d)。實(shí)施例41]在10級(jí)超凈環(huán)境中，按L16 (2) 15優(yōu)選方案和SFDA標(biāo)準(zhǔn)，預(yù)先按1 :1:1:1 配比配制L16(2) 15優(yōu)選方案所需的Redox納米藥物軟凝聚態(tài)半導(dǎo)體納米晶體物質(zhì)層(量子點(diǎn))溶液。2]通過調(diào)控0. 1至200唉三維空間距離約束、IO12-IO14異博啶最佳分子最佳數(shù)目、 IO13-IO14異丙腎上腺素最佳分子數(shù)目，IOll-IO13超氧化物歧化酶最佳分子數(shù)目，IOll-IO19三磷酸腺苷最佳分子數(shù)目、1 20黃嘌呤氧化酶和黃嘌呤單電子體系配比分子數(shù)目來實(shí)現(xiàn)自下而上自組裝Redox納米藥物軟凝聚態(tài)半導(dǎo)體納米晶體物質(zhì)層(量子點(diǎn)互聯(lián)陣列)。3]在新鮮分離清潔的石墨表面，按L16 (2) 15優(yōu)選方案，將上述的Redox納米藥物軟凝聚態(tài)半導(dǎo)體納米晶體物質(zhì)層溶液點(diǎn)滴于石墨表面，樣品靜置于室溫中30-60分鐘直至軟凝聚態(tài)半導(dǎo)體納米晶體物質(zhì)層形成。4]在室溫大氣環(huán)境中，用三維空間分辨的C-AFM表征230*29000*6000人Redox 納米藥物量子點(diǎn)表面拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)(見附圖如)，其I-V、dI/dV、I-V的FFT、dr/df (ΔΕ/h)、dr/ dt(AE/h)顯示出室溫下單個(gè)生物電子對(duì)稱自旋向上和自旋向下隧穿電流擴(kuò)布、對(duì)稱超導(dǎo)量子比特操作碼、單水平和兩水平的量子比特操作碼互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)細(xì)節(jié)、幅度、頻率、時(shí)間、相位等量子連續(xù)變量，其室溫超導(dǎo)量子比特操作碼、單水平和兩水平量子比特互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)和操作碼進(jìn)位細(xì)節(jié)滿足上述ニ進(jìn)制超導(dǎo)量子比特陣列方程(圖例4b-i)。
權(quán)利要求
1.氧化還原納米藥物量子點(diǎn)構(gòu)成室溫超導(dǎo)量子比特網(wǎng)絡(luò)的方法，其特征是以芳、雜環(huán)結(jié)構(gòu)、含單電子和單光子的氧化還原納米藥物為基本預(yù)制構(gòu)件，自下而上自組裝氧化還原納米藥物半導(dǎo)體量子點(diǎn)、單分子膜、晶體結(jié)構(gòu)及其量子點(diǎn)互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，制成室溫超導(dǎo)量子比特網(wǎng)絡(luò)，所述的氧化還原納米藥物量子點(diǎn)構(gòu)成室溫超導(dǎo)量子比特網(wǎng)絡(luò)的方法通過下述步驟1]在10級(jí)超凈環(huán)境中，按L16(2) 15和L9 (3) 4方案，預(yù)先配制L16 (2) 15和L9 (3) 4方案所需的Redox (氧化還原)納米藥物軟凝聚態(tài)半導(dǎo)體納米晶體(Redox納米藥物量子點(diǎn)) 物質(zhì)層溶液，其組份為黃嘌呤氧化酶，黃嘌呤氧化還原生物單電子體系、抗氧化酶類氧自由基拮抗劑，β -受體激動(dòng)劑，Ρ2受體激動(dòng)劑，苯烷胺類鈣拮抗劑單體及其ニ元，三元，四元和五-六元復(fù)合軟凝聚態(tài)物質(zhì)，所述的抗氧化酶類氧自由基拈抗劑，β -受體激動(dòng)劑，Ρ2受體激動(dòng)劑，苯烷胺類鈣拮抗劑單體及其ニ元，三元，四元復(fù)合軟凝聚態(tài)物質(zhì)的組份為SFDA醫(yī)藥規(guī)格的異丙腎上腺素鹽酸鹽，三磷酸腺苷干凍粉，異博啶鹽酸鹽，超氧化物歧化酶及其組合，所述的氧化還原納米藥物半導(dǎo)體量子點(diǎn)采用下述技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)L16 (2) 15和L9 (3) 4方案， 在10級(jí)超凈環(huán)境中，通過調(diào)控0. 1至200唉三維空間距離約束、-4至20度或4至18度的自組裝臨界溫度、30-60分鐘或8-12小時(shí)自組裝時(shí)間、IO12-IO14異博啶分子數(shù)目、IO13-IO14 異丙腎上腺素分子數(shù)目，IOll-IO13超氧化物歧化酶分子數(shù)目，IOll-IO19三磷酸腺苷分子數(shù)目、1 20黃嘌呤氧化酶和黃嘌呤單電子體系實(shí)現(xiàn)Redox納米藥物量子點(diǎn)陣列結(jié)構(gòu)，所述的復(fù)合軟凝聚態(tài)物質(zhì)2-3元氧化還原納米分子軟凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)以黃嘌呤氧化酶-黃嘌呤單電子體系為基礎(chǔ)，分別按 1:0:0:0 ;0 :1:0:0 ;0 :0:1:0 ;0 :0:0:1 配比異丙腎上腺素，三磷酸腺苷，異博啶，超氧化物歧化酶，2-4元氧化還原納米分子軟凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)以黃嘌呤氧化酶-黃嘌呤單電子休系為基礎(chǔ)，分別按1 1 0 0;1 0 1 0; 1 0 0 1 ；0 1 1 0 ；0 1 0 1 ；0 0 1 1 配比異丙腎上腺素，三磷酸腺苷，異博啶，超氧化物歧化酶，3-5元體納米分子軟凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)以黃嘌呤氧化酶ー 黃嘌呤單電子體系為基礎(chǔ)，分別按1 1 1 0 1 0 1 1;1 1 0 1; 0:1:1: 1配比配伍異丙腎上腺素，三磷酸腺苷，異博啶，超氧化物歧化酶，和4-6元體納米分子軟凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)以黃嘌呤氧化酶-黃嘌呤單電子體系為基礎(chǔ)，分別按1 :1:1:1;·1 · At · ム · ム；丄 · O · O · 3 'Zu · 1 · Lu · KJ ^· α · 3 ·ム · O · 1 · α ^·3 1 3 2 ；3 2 1 3 ；3 3 2 1配比配伍異丙腎上腺素，三磷酸腺苷，異博啶，超氧化物歧化酶，在石墨和0. 01-0. 05歐母.厘米N-型硅片上，按L16 (2) 15和L9 (3) 4 方案，分別將上述的Redox納米藥物軟凝聚態(tài)半導(dǎo)體納米晶體物質(zhì)層溶液點(diǎn)滴于石墨和硅片表面，石墨樣品靜置于室溫中30-60分鐘，硅片樣品靜置于-4至-20度，8-12小吋，調(diào)控 0. 1至200唉三維空間距離約束，直至單分子軟凝聚態(tài)物質(zhì)層形成，實(shí)現(xiàn)自下而上自組裝氧化還原納米藥物軟凝聚態(tài)半導(dǎo)體納米晶體物質(zhì)層；2]在室溫大氣環(huán)境中，用C-AFM表征納米藥物軟凝聚態(tài)物質(zhì)(自組裝氧化還原納米藥物量子點(diǎn))表面結(jié)構(gòu)，探測(cè)I-V，通過I-V的dl/dV、FFT、dr/df(AE/h)、dr/dt(AE/h)和 FFT捜索Planck常數(shù)(h)相關(guān)的量子比特信息、Fermi能躍遷、電子自旋角頻率、角速度、 幅度、相位等多維復(fù)變函數(shù)量子連續(xù)變量；在室溫大氣環(huán)境中，用PL譜表征P405、P407激光光源激發(fā)、700，700150セ，980，1010，1040，1090，1130，1170，RTDlOt, RTD50t, RTDllOt 旋轉(zhuǎn)磁場(chǎng)強(qiáng)度、0士 10_19赫茲電磁波段的光量子特性及其量子比特的調(diào)控，所述的氧化還原納米藥物量子點(diǎn)構(gòu)成的室溫超導(dǎo)量子比特網(wǎng)絡(luò)，采用下述表征方法(1)在士 0-10伏電壓下C-AFM探測(cè)量子點(diǎn)表面拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)及其I-V曲線、平均I-V曲線、平均I-V曲線的ー階導(dǎo)數(shù)、 電導(dǎo)、超導(dǎo)、電回滯、磁存儲(chǔ)、量子比特操作碼和進(jìn)位及其隨時(shí)間、頻率、相位、、相對(duì)相位、量子波函數(shù)、量子波幅度、電子自旋角速度、自旋向上和自旋向下磁動(dòng)量變化規(guī)律，(2)在不同外場(chǎng)相互作用下，如用P405、P407激光光源激發(fā)、調(diào)控70D, 70D150t,98D, 101D, 104D, 113D， 117D, RTDlOt，RTD50t 到 RTDlIOt 旋轉(zhuǎn)磁場(chǎng)強(qiáng)度，在 Onm 至 1400nm 或-500 至 4000nm 波長(zhǎng)范圍內(nèi)搜索PL譜，建立平均PL譜及其FFT、頻率和時(shí)間域相對(duì)相位的一階導(dǎo)數(shù)及其FFT，表征 Planck常數(shù)相關(guān)的單電子、單光子耦合驅(qū)動(dòng)的量子比特互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，所述的室溫超導(dǎo)量子比特網(wǎng)絡(luò)滿足Σ 2n，n = 1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12 ； Σ 2η · 2η，η = 1，2，3，4，5，6 ; Σ 2η+1， η = 1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11 ； Σ 22η · 22η, η = 1，2，3 ;Σ 22η+1 · 22η+1, η = 1，2 ;Σ 22η+1, η =1，2，3，4，5超導(dǎo)量子比特邏輯開關(guān)陣列，所述的納米藥物量子比特網(wǎng)絡(luò)是量子門控室溫超導(dǎo)量子比特互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，所述的表征方法是I-V曲線、dl/dV電導(dǎo)、I-V的FFT和頻率、時(shí)間域相對(duì)相位一階導(dǎo)數(shù)dr/df = Δ E/h或/和dr/dt = Δ E/h的FFT、PL譜、PL譜的FFT和頻率、時(shí)間域相對(duì)相位一階導(dǎo)數(shù)dr/df = Δ E/h或/和dr/dt = Δ E/h的FFT。
全文摘要
本發(fā)明屬納米科技領(lǐng)域，涉及納米藥物量子點(diǎn)、納米電子學(xué)和量子信息及量子生物學(xué)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量方法。具體涉及自組裝氧化還原(Redox)納米藥物軟凝聚態(tài)半導(dǎo)體納米晶體(量子點(diǎn))陣列結(jié)構(gòu)構(gòu)成室溫超導(dǎo)(阻尼消失或零電導(dǎo))量子比特網(wǎng)絡(luò)的方法。本發(fā)明可用于發(fā)展生物電子學(xué)、生物傳感器、量子器件、量子生物學(xué)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量技術(shù)、光電信息功能先進(jìn)材料和具備靶標(biāo)識(shí)別功能生物量子點(diǎn)陣列診斷工具、納米生物電化學(xué)傳感器和等級(jí)有序納米結(jié)構(gòu)新領(lǐng)域。其應(yīng)用范圍涉及發(fā)展生物光電傳感信息材料、生物單電子晶體管、內(nèi)置納米生物光電傳感器、先進(jìn)醫(yī)學(xué)診斷新工具。
文檔編號(hào)B81C1/00GK102530856SQ20121004208
公開日2012年7月4日 申請(qǐng)日期2006年12月20日 優(yōu)先權(quán)日2006年12月20日
發(fā)明者方琰 申請(qǐng)人:復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院