專利名稱：一種制備納米二氧化鈦微乳液的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種化工原料的制備方法，特別是涉及一種制備納米二氧化鈦微乳液的方法。
背景技術(shù)：
當(dāng)前制備納米二氧化鈦(TiO2)的方法眾多，但大多方法會(huì)造成物料局部濃度過(guò)高、易團(tuán)聚或?qū)Ψ磻?yīng)器型式有較高要求等缺點(diǎn)而發(fā)展受到限制。微乳液法制備納米二氧化鈦以其操作簡(jiǎn)單、粒徑大小可控、粒子分散性好等優(yōu)點(diǎn)而備受關(guān)注。微乳液一般分為兩種W/O型和O/W型，W/O型微乳液是指以不溶于水的有機(jī)溶劑為分散介質(zhì)，水為分散相的分散體系，由于表面活性劑的存在而使其分散相分布均勻、透明、各相同性。W/O型微乳液的分散相“水池”是一種特殊的納米(nm)空間，其大小可以控制在幾納米到幾十納米，尺度小且彼此分離，是理想的反應(yīng)器，以此為反應(yīng)器可以得到粒徑可控的納米微粒。因此微乳液法制備納米二氧化鈦成敗的關(guān)鍵是能否配置出穩(wěn)定的微乳液體系，而且其穩(wěn)定范圍越大越好。施利毅等以聚乙二醇辛基苯基醚(TrionX-100)為表面活性劑、環(huán)己烷為油相、正己醇為助表面活性劑、四氯化鈦(TiCl4)反應(yīng)制備了納米TiO2，在650℃煅燒得到25nm銳鈦型粉體，1000℃煅燒得到54nm納米金紅石型粉體。該方法所用正己醇價(jià)格較貴，成本高，不利于大批量生產(chǎn)。因此方法的推廣受到限制。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種從微乳液體系制備納米二氧化鈦，側(cè)重于本微乳液體系的組成和配比，與現(xiàn)有微乳液體系相比，本發(fā)明可降低成本，同時(shí)所得微乳液體系也能夠制備出優(yōu)質(zhì)的納米二氧化鈦。
本發(fā)明的目的是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的一種制備納米二氧化鈦微乳液的方法，以TrionX-100為表面活性劑、環(huán)己烷為油相，選用了正丁醇和正己醇的混合液作為助表面活性劑；其微乳液的配制方法是助表面活性劑正丁醇和正己醇的配比是0.8∶1體積比。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)與效果是為降低成本，批量生產(chǎn)時(shí)所得微乳液體系也能夠制備出優(yōu)質(zhì)的納米二氧化鈦，采用正丁醇和正己醇的混合液作為助表面活性劑，而正丁醇價(jià)格約為正己醇的一半，從而可以極大的降低成本。
具體實(shí)施例方式
下面對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。
本方法采用正丁醇和正己醇的混合液作為助表面活性劑，TrionX-100為表面活性劑、環(huán)己烷為油相制備了穩(wěn)定的微乳液體系取環(huán)己烷5毫升(ml)，水15ml，TrionX-100 5ml，混合均勻，在超聲震蕩下向其中滴加0.8∶1(體積比)的正丁醇與正己醇混合液，直至某一瞬間突然澄清透明。在溫和的磁力攪拌下，將一定量的TiCl4緩慢滴入上述微乳液中，微乳液由澄清透明逐漸變?yōu)榘胪该髦敝脸霈F(xiàn)白色渾濁，再充分?jǐn)嚢?～5小時(shí)后，加入丙酮—水的混合液，靜止片刻分離，取走上清液，再用丙酮反復(fù)洗滌沉淀物，抽濾得到無(wú)色的凝膠狀物質(zhì)，然后在70℃下真空干燥12小時(shí)，得到水合TiO2，為淺黃色粉末(前驅(qū)體)，再將得到的前驅(qū)體置于馬福爐中，在550℃下焙燒4小時(shí)，得到晶型完整的銳鈦礦型納米TiO2粉末。其具體性能指標(biāo)及液態(tài)和固態(tài)試樣見(jiàn)附圖
(檢測(cè)方法嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)標(biāo)GB/T 19591-2004標(biāo)準(zhǔn))。微乳液法制備納米二氧化鈦中一種新型廉價(jià)微乳液的配制方法。它是以TrionX-100為表面活性劑、環(huán)己烷為油相、0.8∶1(體積比)的正丁醇和正己醇混合液作為助表面活性劑，成功配制出穩(wěn)定的微乳液體系。利用該微乳液采用文獻(xiàn)方法可制備符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的納米二氧化體。
微乳液所得納米二氧化鈦的性能指標(biāo)

權(quán)利要求
1.一種制備納米二氧化鈦微乳液的方法，其特征在于以TrionX-100為表面活性劑、環(huán)己烷為油相，選用了正丁醇和正己醇的混合液作為助表面活性劑；其微乳液的配制方法是助表面活性劑正丁醇和正己醇的配比是0.8∶1體積比。
全文摘要
一種制備納米二氧化鈦微乳液的方法，涉及一種化工原料的制備方法。以TrionX－100為表面活性劑、環(huán)己烷為油相，選用了正丁醇和正己醇的混合液作為助表面活性劑；其微乳液的配制方法是助表面活性劑正丁醇和正己醇的配比是0.8∶1體積比。提供一種從微乳液體系制備納米二氧化鈦，側(cè)重于本微乳液體系的組成和配比，與現(xiàn)有微乳液體系相比，本發(fā)明可降低成本，同時(shí)所得微乳液體系也能夠制備出優(yōu)質(zhì)的納米二氧化鈦。
文檔編號(hào)B82B3/00GK101041460SQ20071001115
公開(kāi)日2007年9月26日 申請(qǐng)日期2007年4月29日 優(yōu)先權(quán)日2007年4月29日
發(fā)明者高恩君 申請(qǐng)人:沈陽(yáng)化工學(xué)院