專利名稱：：共熔室溫離子液體及其制法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及共熔室溫離子液體及其制法和應(yīng)用。技術(shù)背景離子液體主要是指在室溫附近或更低溫度下就能融化的有機(jī)鹽，也可以是他們的混合物，它們不含中性分子而且通常具有低于373K的熔點。現(xiàn)有技術(shù)中已知有多種作為離子液體的化合物。例如，Hurley和Wier在一系列美國專利(US2446331、US2446339和US2446350)中首次公開了無溶劑離子液體。這些"室溫熔鹽"是基于AlCl3和多種正烷基吡啶鎿鹵化物的鹽。近年來該主題已經(jīng)發(fā)表了一些綜述文章詳細(xì)闡述吡啶鎗類、咪唑鎗類、季銨鹽類材料的合成、性質(zhì)及其在催化、合成、鋰電池、燃料電池和太陽能電池等領(lǐng)域的應(yīng)用。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供一種以共熔原理為基礎(chǔ)制備的具有重要性能的室溫離子液體及其制備方法。本發(fā)明尤其要提供多元咪唑類室溫離子液體作為電解質(zhì)在染料敏化太陽能電池中的應(yīng)用。本發(fā)明提供的共熔室溫離子液體，其特征在于，其構(gòu)成如下1)其至少含有兩種在室溫附近或更低溫度下就能融化的有機(jī)鹽2)其熔點不高于室溫，且至少一種組成鹽的熔點高于室溫；所述共熔室溫離子液體，其組成鹽的有機(jī)陽離子為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>式中:(l)R為H，條件是至少一個雜原子上的R不為H;或者，R為具有1-20個碳原子的直鏈或支鏈烷基；或者，R為具有2-20個碳原子和一個或多個雙鍵的直連或支鏈烯基；或者，R為具有2-20個碳原子和一個或多個三鍵的直連或支鏈炔基；或者，R為具有3-7個碳原子的飽和的環(huán)烷基，部分飽和的環(huán)垸基或完全不飽和的環(huán)烷基；或者，當(dāng)不存在鹵素-雜原子鍵時，R為鹵素，優(yōu)選-F或-Cl;或者，當(dāng)不存在與帶正電荷的雜原子相連的鍵且至少一個R不是-N02時，R為-N02;或者，當(dāng)不存在與帶正電荷的雜原子相連的鍵且至少一個R不是-CN時，R為-CN;(2)R在各種情況下相同或不同；或者，R通過單鍵或雙鍵彼此鍵合成對；或者，一個或多個R部分或完全被鹵素取代，優(yōu)選被-F或-Cl取代；或者，部分被-CN或-N02取代，條件是并非所有R全部被鹵化；或者，R的一個或兩個碳原子被雜碳原子取代，或選自-0-、-C(0)-、C(O)O-、-S-、-S(0)-、-S02-、-S(0)20-、-N二、-P=、-NR'-、-PR'-、-P(O)(0R')-、-P(O)(0R')0-、-P(O)(NR'R')-、-P(O)(NR'R')0-、-P(0)(NR'R')NR'-、-S(0)NR'-或-S(0)2NR'-;其中，R'為H，或未氟化、部分氟化或全氟化的具有1-6個碳原子的烷基，或未氟化、部分氟化或全氟化苯基；或者，R形成環(huán)狀、雙環(huán)或多環(huán)陽離子的方式成對鍵合；或者，R部分或完全被鹵原子取代，尤其是被-F或-Cl取代；或部分被-CN或-N02取代，且含有一個或兩個選自-0-、-C(O)-、C(0)0-、-S-、-S(0)-、-S02-、-S(0)20-、-N=、-P二、-NR'-、-PR'-、-P(O)(0R')-、-P(0)(0R')0-、-P(O)(NR'R')-、-P(0)(NR'R')0-、-P(0)(NR'R')NR'-、-S(0)NR'-或-S(0)2NR'-的雜原子或原子團(tuán)；但在完全鹵化的情況下，并非所有存在的取代基R均被完全鹵化，即至少一個R沒有被全鹵化；本發(fā)明所述共熔室溫離子液體，其組成鹽的有機(jī)陽離子的取代基優(yōu)選自-F、-C丄、—Br、-1、CH3、-C2H5、-C3H7、—CH(CH3)2、—C4H9、-C(CH3)3、C5H11、-CeH!3、-C7H15、-CsHi7、-C9H19、-C10H21、-C12H25、-C20H41、-0CH3、-0CH(CH3)2、-CH20CH3、-C2H40CH(CH3)2、-SCH3、-SCH(CH3)2、—C2H4SC2H5、-C2H4SCH(CH3)2、—S(0)CH3、—S02CH3、—S02C2H5、—S02C3H7、-S02CH(CH3)2、-CH2S02CH3、-0S02CH3、-0S02CF3、-CH2NHC2H5、-N(CH3)C3H5、-N(CH3)CF3、-0-C4H8-0-C4H9、-S-C2H4-N(C4H9)2、-0CF3、-S(0)CF3、-S02CF:-CF3、-C2F5、-C3F7、-C4F9、-C(CF3)3、-CF2S02CF3、-C2F4N(C2F5)C2F5、-CF=CF:-C(CF3)=CFCF3、-CF2CF=CFCF3、-CF=CFN(CF3)CF3、-CFH2、-CHF2、-CH2CF:-C2F2H3、-C3FH6、-CH2C3F7、-C(CFH2)3、-CHO、-C(O)OH、-CHC(O)OH、-CH2C(0)C2H5、-CH2C(0)OCH3、-CH2C(0)OC2H5、—C(0)CH3、-C(0)OCH3、F或I本發(fā)明所述共熔室溫離子液體，其組成鹽的有機(jī)陽離子優(yōu)選自:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>本發(fā)明所述共熔室溫離子液體，其組成鹽的陰離子選自r、BACr、[N(CN)2]-、[N(S02CF3)2]-、[PF6]-、[BF4]'、[N03]-、[C(CN)3;T、[B(CN)4]-、[CF3COO]-、[C104]-、[1^03]-、[RF'S03]-、[(RFS02)2N]-、[(RFS02)3C]—、[(FS02)3C]—、[R^^OSCbP[R^(O)Or[RFC(O)O]-、[CC13C(0)0]-、[(CN)2CR1『、[(RiO(0)C)2CR1]-、[P(CnF2n+1.mHm)yF6.y]-、[P(C6H5)yF6.y]-、[R、P(0)0].、[5^(0)02]2國、[(RiO)2P(0)0]-、[(R/0)P(0)02]2-、[(R10)(111，(0)0]-、[Rf2P(0)0]-、[RFP(0)02]-、[BFzRF4-z]-、[BFZ(CN)4-Z]-、[B(C6F5)4]-、[BCOR^]-、[N(CF3)2]-、[AlCl4r或[SiF6]2-；所述陰離子中n為整數(shù)l至20，m為0、1、2或3，y為0、1.2、3或4，z為0、1、2或3;17、一+NH(CH3)2所述的陰離子的取代基1)取代基RF和RP各自獨立地為具有l(wèi)-20個碳原子的全氟化的烷基，但RF'不包括三氟甲基；或者，具有2-20個碳原子且一個或多個雙鍵的全氟化的烯基；或者，全氟化的苯基；或者，具有3-7個碳原子的飽和、部分不飽和或完全不飽和的環(huán)烷基，該環(huán)垸基能被全氟垸基取代；2)取代基RF或RF'通過單鍵或雙鍵相互連接成對，且取代基RF或W中不在雜原子的a位的一個碳原子或兩個不相鄰的碳原子被j^自—0—、-QO)—、-S—、-S(O)—、-S02—、-N=、—N=N-、—NR'畫、—PR'-、-P(O)R'-的原子或原子團(tuán)代替；或者，含有端基R'-O-S(V或R'-0-C(0>,R'代表具有l(wèi)-6個碳原子的未氟化、部分氟化或全氟化的烷基；或者，具有3-7個碳原子的飽和或部分不飽和的環(huán)垸基；或者，未取代或取代的苯基；或者，是未取代或取代的雜環(huán)；在陰離子中存在多個RF或W的情況下，這些陰離子以形成雙環(huán)或多環(huán)陰離子的方式通過單鍵或雙鍵連接成對；或者，取代基RP'或R。為含有一個或兩個選自-O-、-SCV和-NR'-的、不在雜原子a位的相互不相鄰的原子或原子團(tuán)或端基-S02X'，其中R'為未氟化、部分氟化或全氟化的具有1-6個碳原子的烷基；或者C3-C7環(huán)烷基；或者，未取代或取代苯基也包括-C6Fs;或者，未取代或取代雜環(huán)，且X'為F、Cl或Br;所述的陰離子取代基RF或RF'優(yōu)選自-CF3、-C2F5、-C3F7、-C4F9、(0)CF3、-CF2S02CF3、—G2F4N(C2F5)G2F5、—GF=CF2、-C(CF3)=CFCF3、-CF2CF=CFCF3、-CF=CFN(CF3)CF3、-CF2S02F、-C(CF3)=CFCF3、-CF2CF=CFCF3或-CF=CFN(CF3)CF3;所述的RF'更優(yōu)選為五氟乙基，七氟丙基或九氟丁基；所述的RF更優(yōu)選為三氟甲基，五氟乙基，七氟丙基或九氟丁基；3)取代基W為具有l(wèi)-20個碳原子的烷基；或者，具有2-20個碳原子和一個或多個雙鍵的鏈烯基；所述的W為具有2-20個碳原子的直鏈或支鏈鏈烯基烯丙，2或3-丁烯基，異丁烯基，仲丁烯基，戊烯基，異戊烯基，己烯基，庚烯基，《91117或者-Cu)Hw至C2flH39;所述的RM尤選烯丙基，丁烯基，異丁烯基或仲丁烯基；或者，所述的R1具有2-20個碳原子和一個或多個三鍵的炔基；或者，所述的W為2-20個碳原子的直鏈或支鏈炔基乙炔基，丙炔基，丁炔基，戊炔基，己炔基，庚炔基，《必15或《1()1117至-0:2必37;所述的RM尤選乙炔基，l或2-丙炔基，2或3-丁炔基，4-戊炔基，3-戊炔基或己炔基；或者，所述的R1具有3-7個碳原子的飽和、部分飽和或完全不飽和的環(huán)烷基，所述的取代基W被具有l(wèi)-6個碳原子的垸基取代；或者，所述的W能部分被鹵素取代，所述的鹵素為F、Cl、Br或I;或部分被氰基、硫氰基、硒氰基或硝基取代；或者，4)取代基W通過單鍵或雙鍵相互連接成對，而且取代基W中不在雜原子的a位的一個碳原子或兩個不相鄰的碳原子可以被選自-O-、-C(O)畫、-C(O)O-、國S-、國S(O)國、-S02-、國SOr、-N=、-N=N-、國NR'-、-PR'、陽P(O)R'■、畫P(O)R'O畫、國OP(O)R'O國、-PR'2=N-、-C(O)NH-、-C(O)NR'-、-802^1-或-30^11'-的原子或原子團(tuán)代替；R'代表具有l(wèi)-6個碳原子的未氟化、部分氟化或全氟化的烷基；或者，具有3-7個碳原子的飽和或部分不飽和的環(huán)垸基；或者，未取代或取代的苯基；或者是未取代或取代的雜環(huán)。本發(fā)明所述共熔室溫離子液體，其組成鹽的陰離子，優(yōu)選為r、Br-、Cr、[N(CN)2]-、[N(S02CF3)2]-、[PF6].、[BF4]-、[N03]-、[C(CN)3]-、[B(CN)4]-、[CF3COO〗-、[C104]-、[BF3CF3〗-、[CF3S03]-、[CF3F2S03]-、[CH3H2S03]-、[(CF3S02)2N〗-、[(C2H5S02)2N]-、[(CF3S02)3C]-、[(C2F5S02)3C]-、[(FS02)3C]-、[CH3CH2OS03]-、[CF3C(0)0〗、[CF3CF2C(0)0〗-、[CH3CH2C(0)0〗-、[CH3C(0)0〗-、[P(C2H5)3F3]-、[P(CF3)3F3]-、[P(C2H4H)(CF3)2F3]]-、[P(C2F3H2)3F3]-、[P(C2F5)(CF3)2F3]-、[P(CF3)3F3]-、[P(C6H5)3F3]-、[P(C3H7)3F3]-、[P(C4H9)3F3]-、[P(C2H5)2F4]-、[(C2H5)2P(0)0]-、[(C2H5)2P(0)02]2-、[PC6H5]2F4]-、[(CF3)2P(0)0〗-、[(CH3)2P(0)0〗-、[(C4H9)2P(0)0]-、[CF3P(0)02]2-、[CH3P(0)02]2-、[(CH30)2P(0)0〗-、[BF2(C2F5)2]-、[BF3(C2F5)〗-、[BF2(CF3)2]-、[B(C2F5)4]-、[BF3(CN)]-、[BF2(CN)2]-、[B(CF3)4]-、[B(OCH3)4]-、[B(OCH3)2(C2H5)]-、[B(02C2H4)2]-、[B(02C2H2)2].、[B(02CH4)2]—、[N(CF3)2].、[AlCU]隱或[SiF6f;更優(yōu)選的陰離子是r、Bf、N(S02CF3)2—、[N(CN)2r、[BF4]—、[PF6]—、CF3COCT、[B(CN)4]-、[C(CN)3，[BF3CF3]-。本發(fā)明的第二個目的是提供共融室溫離子液體的制備方法。本發(fā)明提供的共融室溫離子液體利用共熔原理制備而成向含有一種物質(zhì)的單純體系中加入另外一種或幾種物質(zhì)，致使體系混亂度增加，熔點降低。共熔現(xiàn)象來源于體系的混亂度的增加。對于一個轉(zhuǎn)變過程，有如下關(guān)系A(chǔ)G=AH-TAS(1)這里AG表示過程的吉布斯自由能的變化，AH是焓變，AS是熵變，T是開爾文溫度。對于一個融化過程，AG=0，所以有AH=TfusAS，Tfus為熔點溫度。當(dāng)我們將幾種離子液體混合后，系統(tǒng)的混亂度大大增加，從而導(dǎo)致AS增大。雖然此時體系的AH>0，但變化程度小于熵變。Tfus=AH/AS，從而熔點降低。方法1共融室溫離子液體的加熱熔融制備方法，其步驟和條件如下將不少于兩種共融室溫離子液體的組成鹽混合，加熱使他們?nèi)咳刍?，振蕩或攪?060分鐘使他們混合均勻，加熱溫度應(yīng)能使具有最高熔點的鹽融化，將得到的離子液體在真空泵下6(TC100'C干燥36個小時，得到共熔室溫離子液體。方法2共融室溫離子液體的分子溶劑蒸發(fā)制備方法，其步驟和條件如下將不少于兩種的共融室溫離子液體的組成鹽中熔點高于室溫的組成鹽先溶于溶劑乙醇、甲醇、丙酮、乙腈或水中，再將其與其他的組成鹽混合，攪拌530分鐘，使他們混合均勻，.將溶劑旋干，并在真空泵下60。C10(TC干燥36個小時，得到共熔室溫離子液體。方法3共融室溫離子液體的機(jī)械研磨制備方法，其步驟和條件如下將不少于兩種的共融室溫離子液體的組成鹽加入研缽中，研磨直至固體消失，將得到的離子液體在真空泵下6(TC10(TC干燥36個小時，得到共熔室溫離子液體。方法4共融室溫離子液體的超聲混合制備方法，其步驟和條件如下.-將不少于兩種的共融室溫離子液體的組成鹽混合，且至少有一種離子液體熔點低于室溫，將混合物在超聲儀器中超聲2060分鐘，至固體全部消失，將得到的離子液體在真空泵下6(TC10(TC干燥36個小時，得到共熔室溫離子液體。上述制備方法，其加熱溫度應(yīng)控制在其任一種組成鹽的分解溫度之內(nèi)；上述制備方法優(yōu)選離子液體在密閉容器中進(jìn)行，更加優(yōu)選在有保護(hù)氣的條件下進(jìn)行。本發(fā)明的第三個目的是提供多元咪唑類室溫離子液體作為電解質(zhì)在染料敏化太陽能電池中的應(yīng)用。離子液體由于其較高的電導(dǎo)率，極低的蒸汽壓，熱穩(wěn)定以及不易燃等性質(zhì)作為電解質(zhì)體系方面的應(yīng)用已引起廣泛的關(guān)注。20世紀(jì)80年代初，Rajeshwar等人應(yīng)用PyCl/AlCl3中含有Fc/Fc+的離子液體作為電解質(zhì)體系，以n-GaAs或n-lnP作為光陽極，得到效率為1.7%的光電化學(xué)電池(P.Singh,K.Rajeshwar，j.DuBow，R.Job,/ia湖.5bc.，102，1980，4676;P.Singh,R.Singh，K.Rajeshwar,/.A^orMectroc力e饑，fec.，128，1981，1145;P.Singh,K.Rajeshwar,乂^Ve"roc力e肌S。c.，128，1981，1724;K.Rajeshwar:P.Singh，R.Thapar，^7ectr。c力亂6bc.，128，1981，1750)。1996年，M.Gr"zel等人用高粘度的HIMI/I2和較低粘度的EMItriflate以1:9的比例共混作為染料敏華太陽能電池的電解質(zhì)，得到的功率轉(zhuǎn)化效率小于0.5%(N.Papageorgiou，Y.Athanassov，M.Armand,P.Bonh5te，H.Pettersson，A.Azam，M.GrStzel，7/7or《.C力ei，35，1996，1168)。2001年，Matsumoto等人用超低粘度的離子液體EMIF(HF)2.3與DMHII共混作為染料敏化太陽能電解質(zhì)體系，得到效率為2.1°Z。(H.Matsumoto,T.Matsuda，T.Tsuda，R.Hagiwara，Y.Ito，Y.Miyazaki，Ze".，26，2001)。2004年，M.Gratzel等人用PMII與EMINCS以體積比為13:7共混，作為染料敏化太陽能電解質(zhì)體系，效率達(dá)到6%(P.Wang,S.M.Zakeeruddin，R.Humphry—Baker,M.GrStzel，C力ezff.i/ater,OM邁w/^cati'朋，16(14)，2694-2696)，使離子液體用作染料敏化太陽能電解質(zhì)體系得到突破性進(jìn)展。研究表明，以小尺寸的陽離子，高濃度的電活性碘的陰離子作為染料敏化太陽能電池的電解質(zhì)體系為今后的研究方向。本發(fā)明提供的咪唑類共熔室溫離子液體電解質(zhì)具有更小尺寸的陽離子，從而獲得非揮發(fā)低粘度離子液體電解質(zhì)的突破。本發(fā)明的有益效果本發(fā)明的所有化合物都具有類似鹽的特征，非常易溶于有機(jī)溶劑。與已知的離子液體相比，本發(fā)明的共熔室溫離子液體具有低熔點。本發(fā)明的共熔室溫離子液體具很好的穩(wěn)定性。其可以在室溫下分離和存儲。本發(fā)明鹽易于制備，原材料易于獲得，并且能夠得到非常好的收率，通常高于80%，優(yōu)選高于90%。本發(fā)明的鹽可以用作許多合成或催化反應(yīng)的溶劑。本發(fā)明的鹽可以在適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)中用作非水、極性物質(zhì)，作為相轉(zhuǎn)移催化劑或作為使均相催化劑多相化的介質(zhì)。本發(fā)明提供的共熔室溫離子液體電解質(zhì)應(yīng)用于染料敏化太陽能電池中的光電轉(zhuǎn)換效率可達(dá)7.1%和8.2%。圖i是實例i中所示一系列咪唑類離子液體01ocrc的電導(dǎo)率值，按照所使用的電導(dǎo)率儀的原始附件所描述的標(biāo)準(zhǔn)方法，應(yīng)用法國Radiometer-Analytical公司的CDM210型號電導(dǎo)率儀、CDC-749型電極檢測所示電導(dǎo)率。圖注a:碘化l-己基-3-甲基咪唑；b:碘化1-丁基-3-甲基咪唑；c:碘化l-丙基-3-甲基咪唑；d:碘化1-乙基_3-甲基咪唑；e:碘化1，3-二甲基咪唑；f:碘化l-烯丙基-3-甲基咪唑；g:碘化l-乙基-3-甲基咪唑和碘化1，3-二甲基咪唑，摩爾比為1:1的共熔體；h:碘化l-乙基-3-甲基咪唑、碘化1，3-二甲基咪唑和碘化1-烯丙基-3-甲基咪唑，摩爾比為mi的共熔體。圖2是實例7所表述的共熔室溫離子液體應(yīng)用于染料敏化太陽能電池中的器件J-V圖。a表示在沒有光照對電池施加反向電壓的條件下所測得的J-V曲線，b在光照強(qiáng)度是lOOmWcm—2的條件下所測得的J-V曲線，Jsc表示短路電流密度，Voc表示開路電壓，ff表示填充因子，n表示光電轉(zhuǎn)換效率。圖3是實例8所表述的共熔室溫離子液體應(yīng)用于染料敏化太陽能電池中的器件J-V圖。a表示在沒有光照對電池施加反向電壓的條件下所測得的J-V曲線，b在光照強(qiáng)度是100mWcm—2的條件下所測得的J-V曲線，Jsc表示短路電流密度，Voc表示開路電壓，ff表示填充因子，n表示光電轉(zhuǎn)換效率。圖4是實例9所表述的共熔室溫離子液體應(yīng)用于染料敏化太陽能電池中的器件J-V圖。a表示在沒有光照對電池施加反向電壓的條件下所測得的J-V曲線，b在光照強(qiáng)度是100mWcnf2的條件下所測得的J-V曲線，Jsc表示短路電流密度，Voc表示開路電壓，ff表示填充因子，n表示光電轉(zhuǎn)換效率。圖5是實例9所表述的共熔室溫離子液體應(yīng)用于染料敏化太陽能電池中的器件光電流活動譜圖。具體實施方式實例l:一種碘化三元咪唑共熔室溫離子液體的物理性質(zhì)1、碘化三元咪唑共熔室溫離子液體的導(dǎo)電率如圖l所示，d(熔點9092。C)、e(熔點788(TC)與f(熔點5860。C)在高溫區(qū)導(dǎo)電率值均明顯高于a、b和c，卻由于熔點較高而不能應(yīng)用與于染料敏化太陽能電池。我們試將d、e按摩爾比l:l混合得到g，測試發(fā)現(xiàn)g的導(dǎo)電率值與d、e相當(dāng)，熔點卻降至4547。C。我們將f引入g中，使其中d、e、f的摩爾比為1:1:1，最終得到高導(dǎo)電、較低粘度的、不揮發(fā)的碘化三元咪唑室溫離子液體。該類由固態(tài)離子液體混合得到的室溫離子液體至今還未發(fā)現(xiàn)報道。2、碘化三元咪唑共熔室溫離子液體的黏度下述表1顯示粘度值按照所使用的粘度計的原始附件所描述的標(biāo)準(zhǔn)方法，應(yīng)用Brookfield公司的LVDV-II+Pro粘度計檢測所述粘度。<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>3、碘化三元咪唑共熔室溫離子液體的密度下述表2顯示密度值按照所使用的密度計的原始附件所描述的標(biāo)準(zhǔn)方法，應(yīng)用AntonPaar公司的DMA-35N型便攜式密度計檢測所述密度。<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>實例2:碘化三元咪唑共熔室溫離子液體的加熱熔化制備方法將碘化1，3-二甲基咪唑、碘化l-乙基-3-甲基咪唑和碘化1-烯丙基-3-甲基咪唑三種室溫固體鹽各20mmo1混合，在100。C15(TC加熱2040分鐘，振蕩使他們?nèi)咳刍⒒旌暇鶆?，得到碘化三元咪唑類共熔室溫離子液體。實例3:共熔室溫離子液體的分子溶劑蒸發(fā)制備方法將lOmmol碘化f乙基四氫噻吩鑰(熔點在80°C)溶于20ml乙醇中，再向其中加入20mmo1二氰基胺化f乙基四氫噻吩鎗，混合均勻后將溶劑乙醇旋干，并在真空泵下6(TC干燥2h，得到二元四氫噻吩鐺類共熔室溫離子液體。實例4:共熔室溫離子液體的機(jī)械研磨制備方法向研缽中加入lOmmol碘化二乙基甲基锍(熔點在35。C)和30mmo1二氰基胺化二乙基甲基锍，研磨直至固體消失，得到二元锍鹽類共熔室溫離子液體。實例5:共熔室溫離子液體的超聲混合制備方法將15mmo1碘化1，3-二甲基咪唑、15mmo1碘化1-乙基-3-甲基咪唑、20mmol硫氰酸1-乙基-3-甲基咪唑，于功率200W的超聲儀器中超聲1520分鐘，固體全熔，得到三元咪唑類共熔室溫離子液體。實例6:共熔室溫離子液體的直接化學(xué)合成方法在攪拌條件下向25mmolN-甲基咪唑、25mmo1四氫噻吩混合物中，氬氣保護(hù)下緩慢滴加60mmo1碘乙垸，反應(yīng)混合物在8(TC下攪拌回流反應(yīng)過夜。將生成物用去離子水洗下，用二氯甲烷萃取3次。取水相旋蒸，殘余物真空下KXTC干燥6h，得到共熔二元室溫離子液體。實例7:共熔室溫離子液體在染料敏化太陽能電池中的應(yīng)用1染料敏化太陽能電池的光陽電極采用介孔的雙層，底層膜由20nm的Ti02納米晶組成，厚度為7um，上層膜由400nm的1102光散射粒子組成，厚度為5um。制備Ti02納米晶和Ti02納米結(jié)構(gòu)雙層膜的方法參見文章(P.Wang，etal.，EnhancethePerformanceofDye-SensitizedSolarCellsbyCo-graftingAmphiphilicSensitizerandHexadecylmalonicAcidonTi02Nanocrystals，C力e邁.A，107，2003，14336)，染料采用Z-907Na(NaRu(4-羧酸-4'羧酸根)(4,4'壬基-2，2'聯(lián)吡啶)二硫氰)與3-苯基丙酸(PPA)摩爾比1:1混合，溶于乙睛與叔丁醇體積比為1:1的混合溶劑中，Z-907Na和PPA濃度分別為300umol/L。Z-907Na的合成方法及對光電極的敏化參見文章(P.Wang，etal.，ChargeS印arationandEfficientLightEnergyConversioninSensitizedMesoscopjcSolarCellsBasedonBinaryIonicLiquids,,爿肌C力ezff.5bc.127，2005，6850;P.Wang,etal.，ABinaryIonicLiquidEletrolytetoAchieve》7%PowerConversionEfficences:inDye-SensitizedSolarCells.C力e邁.ifeter.16，2004，2694-2696);電解液組成為1,3-二甲基咪唑碘鹽、1-乙基-3-甲基咪唑碘鹽、l-烯丙基-3-甲基咪唑碘鹽、碘、N-甲基苯并咪唑、硫氰酸胍組成，摩爾比8:8:8:1:2:0.4。對電極為納米鉑的玻璃電極，詳細(xì)的器件制備方法參見文獻(xiàn)(P.Wang，etal.，ASolvent-Free,SeCN7(SeCN)3—BasedIonicLiquidElectrolyteforHigh-EfficiencyDye-SensitizedNanocrystallineSolarCell,/.爿巡.C力e肌5bc.126，2004，7164)。在標(biāo)準(zhǔn)AM1.5模擬太陽光下測定，光強(qiáng)為100mw/cm2，短路光電流丄為13.26mA/cm2，開路光電壓為712.62mV，填充因子//為0.75，光電轉(zhuǎn)換效率為7.1%。其器件J-V特征圖見圖2。實例8:共熔室溫離子液體在染料敏化太陽能電池中的應(yīng)用2染料敏化太陽能電池的光陽電極采用介孔的雙層，底層膜由20nm的Ti02納米晶組成，厚度為7um，上層膜由400nm的7102光散射粒子組成，厚度為5um。制備Ti02納米晶和Ti02納米結(jié)構(gòu)雙層膜的方法參見文章(P.Wang，etal.，EnhancethePerformanceofDye-SensitizedSolarCellsbyCo-graftingAmphiphilicSensitizerandHexadecylmalonicAcidonTi02Nanocrystals，,尸力7s.C力e肌A，107，2003，14336)，染料采用Z-907Na(NaRu(4-羧酸-4'羧酸根)(4，4'壬基-2,2'聯(lián)吡啶)二硫氰)與PPA摩爾比1:1混合，溶于乙睛與叔丁醇體積比為1:1的混合溶劑中，Z-907Na和PPA濃度分別為300umol/L。Z-907Na的合成方法及對光電極的敏化參見文章(P.Wang，etal.，ChargeSeparationandEfficientLightEnergyConversioninSensitizedMesoscopicSolarCellsBasedonBinaryIonicLiquids,^見C力ezs.127，2005，6850;P.Wang，etal.，ABinaryIonicLiquidEletrolytetoAchieve》7%PowerConversionEfficencesinDye—SensitizedSolarCells.C力e肌J/ater.16,2004，2694-2696)。電解液組成為碘化1，3-二甲基咪唑、碘化1-乙基-3-甲基咪唑、硫氰酸l-乙基-3-甲基咪唑、碘、N-甲基苯并咪唑、硫氰酸胍組成，其摩爾比6:6:8:1:1:0.2。對電極為納米鉑的玻璃電極，詳細(xì)的器件制備方法參見文獻(xiàn)(P.Wang,etal.，ASolvent-Free,SeCN7(SeCN)3—BasedIonicLiquidElectrolyteforHigh-EfficiencyDye-SensitizedNanocrystallineSolarCell,/.Ge肌126，2004，7164)。器件在標(biāo)準(zhǔn)AMI.5模擬太陽光下測定，光強(qiáng)100mw/cm2，在標(biāo)準(zhǔn)扁l.5模擬太陽光下測定，光強(qiáng)100mw/cm2'短路光電流厶為13.22mA/cm2，開路光電壓K。為743.13mV，填充因子//為0.774，光電轉(zhuǎn)換效率為7.6%。其器件J-V特征圖見圖3。實例9:共熔室溫離子液體在染料敏化太陽能電池中的應(yīng)用3染料敏化太陽能電池的光陽電極釆用介孔的雙層，底層膜由20nm的Ti02納米晶組成，厚度為7um，上層膜由400nm的1102光散射粒子組成，厚度為5um。制備Ti02納米晶和Ti02納米結(jié)構(gòu)雙層膜的方法參見文章(P-Wang，etal.，EnhancethePerformanceofDye-SensitizedSolarCellsbyCo-graftingAmphiphilicSensitizerandHexadecylmalonicAcidonTi02Nanocrystals，C力e饑A，107，2003，14336)，染料采用Z-907Na(NaRu(4-羧酸-4'羧酸根)(4，4'壬基-2，2'聯(lián)吡啶)二硫氰)與PPA摩爾比1:1混合，溶于乙睛與叔丁醇體積比為1:1的混合溶劑中，Z-907Na和PPA濃度分別為300iimol/L。Z-907Na的合成方法及對光電極的敏化參見文章(P.Wang,etal.，ChargeSeparationandEfficientLightEnergyConversioninSensitizedMesoscopicSolarCellsBasedonBinaryIonicLiquids,iC力e肌6bc.127，2005，6850;P.Wang，etal.，ABinaryIonicLiquidEletrolytetoAchieve》7%PowerConversionEfficencesinDye—SensitizedSolarCells.C力e肌#ater.16,2004，2694-2696)。電解液組成為碘化1,3-二甲基咪唑、碘化1-乙基-3-甲基咪唑、四氰硼酸1-乙基-3-甲基咪唑、碘、N-甲基苯并咪唑、硫氰酸胍組成，其摩爾比12:12:16:1.67:3.33:0.67。對電極為納米鉑的玻璃電極，詳細(xì)的器件制備方法參見文獻(xiàn)(P.Wang,etal.,ASolvent-Free,SeCN7(SeCN)3—BasedIonicLiquidElectrolyteforHigh-EfficiencyDye-SensitizedNanocrystallineSolarCell，/.J邁.Soc.126，2004，7164)。器件在標(biāo)準(zhǔn)AMI.5模擬太陽光下測定，光強(qiáng)100mw/cm2，短路光電流丄為14.26mA/cm2，開路光電壓K。為741mV，填充因子//為0.774，光電轉(zhuǎn)換效率為8.2%。其器件J-V特征圖和光電流活動譜圖分別見圖4、圖5。權(quán)利要求1、共熔室溫離子液體，其特征在于，其構(gòu)成如下1)其至少含有兩種在室溫附近或更低溫度下就能融化的有機(jī)鹽2)其熔點不高于室溫，且至少一種組成鹽的熔點高于室溫；所述的組成鹽的有機(jī)陽離子結(jié)構(gòu)式為式中(1)R為H，條件是至少一個雜原子上的R不為H；或者，R為具有1-20個碳原子的直鏈或支鏈烷基；或者，R為具有2-20個碳原子和一個或多個雙鍵的直連或支鏈烯基；或者，R為具有2-20個碳原子和一個或多個三鍵的直連或支鏈炔基；或者，R為具有3-7個碳原子的飽和的環(huán)烷基，部分飽和的環(huán)烷基或完全不飽和的環(huán)烷基；或者，當(dāng)不存在鹵素-雜原子鍵時，R為鹵素；或者，當(dāng)不存在與帶正電荷的雜原子相連的鍵且至少一個R不是-NO2時，R為-NO2；或者，當(dāng)不存在與帶正電荷的雜原子相連的鍵且至少一個R不是-CN時，R為-CN；(2)R在各種情況下相同或不同；或者，R通過單鍵或雙鍵彼此鍵合成對；或者，一個或多個R部分或完全被鹵素取代；或者，部分被-CN或-NO2取代，條件是并非所有R全部被鹵化；或者，R的一個或兩個碳原子被雜碳原子取代，或選自-O-、-C(O)-、C(O)O-、-S-、-S(O)-、-SO2-、-S(O)2O-、-N＝、-P＝、-NR′-、-PR′-、-P(O)(OR′)-、-P(O)(OR′)O-、-P(O)(NR′R′)-、-P(O)(NR′R′)O-、-P(O)(NR′R′)NR′-、-S(O)NR′-或-S(O)2NR′-；其中，R′為H，或未氟化、部分氟化或全氟化的具有1-6個碳原子的烷基，或未氟化、部分氟化或全氟化苯基；或者，R形成環(huán)狀、雙環(huán)或多環(huán)陽離子的方式成對鍵合；或者，R部分或完全被鹵原子取代，尤其是被-F或-Cl取代；或部分被-CN或-NO2取代，且含有一個或兩個選自-O-、-C(O)-、C(O)O-、-S-、-S(O)-、-SO2-、-S(O)2O-、-N＝、-P＝、-NR′-、-PR′-、-P(O)(OR′)-、-P(O)(OR′)O-、-P(O)(NR′R′)-、-P(O)(NR′R′)O-、-P(O)(NR′R′)NR′-、-S(O)NR′-或-S(O)2NR′-的雜原子或原子團(tuán)；但在完全鹵化的情況下，并非所有存在的取代基R均被完全鹵化，即至少一個R沒有被全鹵化；本發(fā)明所述共熔室溫離子液體，其組成鹽的陰離子選自I-、Br-、Cl-、[N(CN)2]-、[N(SO2CF3)2]-、[PF6]-、[BF4]-、[NO3]-、[C(CN)3]-、[B(CN)4]-、[CF3COO]-、[ClO4]-、[R1SO3]-、[RF‘SO3]-、[(RFSO2)2N]-、[(RFSO2)3C]-、[(FSO2)3C]-、[R1CH2OSO3]-、[R1C(O)O]-、[RF′C(O)O]-、[CCl3C(O)O]-、[(CN)2CR1]-、[(R1O(O)C)2CR1]-、[P(CnF2n+1-mHm)yF6-y]-、[P(C6H5)yF6-y]-、[R12P(O)O]-、[R1P(O)O2]2-、[(R1O)2P(O)O]-、[(R1O)P(O)O2]2-、[(R1O)(R1)P(O)O]-、[RF2P(O)O]-、[RFP(O)O2]-、[BFzRF4-z]-、[BFz(CN)4-z]-、[B(C6F5)4]-、[B(OR1)4]-、[N(CF3)2]-、[AlCl4]-或[SiF6]2-；所述陰離子中n為整數(shù)1至20，m為0、1、2或3，y為0、1、2、3或4，z為0、1、2或3；所述的陰離子的取代基為1)取代基RF和RF′各自獨立地為具有1-20個碳原子的全氟化的烷基，但RF′不包括三氟甲基；或者，具有2-20個碳原子且一個或多個雙鍵的全氟化的烯基；或者，全氟化的苯基；或者，具有3-7個碳原子的飽和、部分不飽和或完全不飽和的環(huán)烷基，該環(huán)烷基能被全氟烷基取代；或者，2)取代基RF或RF′通過單鍵或雙鍵相互連接成對，且取代基RF或RF′中不在雜原子的α位的一個碳原子或兩個不相鄰的碳原子被選自-O-、-C(O)-、-S-、-S(O)-、-SO2-、-N＝、-N＝N-、-NR′-、-PR′-、-P(O)R′-的原子或原子團(tuán)代替；或者，含有端基R′-O-SO2-或R′-O-C(O)-，R′代表具有1-6個碳原子的未氟化、部分氟化或全氟化的烷基；或者，具有3-7個碳原子的飽和或部分不飽和的環(huán)烷基；或者，未取代或取代的苯基；或者，是未取代或取代的雜環(huán)；在陰離子中存在多個RF或RF′的情況下，這些陰離子以形成雙環(huán)或多環(huán)陰離子的方式通過單鍵或雙鍵連接成對；或者，取代基RF或RF′為含有一個或兩個選自-O-、-SO2-和-NR′-的、不在雜原子α位的相互不相鄰的原子或原子團(tuán)或端基-SO2X′，其中R′為未氟化、部分氟化或全氟化的具有1-6個碳原子的烷基；或者C3-C7環(huán)烷基；或者，未取代或取代苯基也包括-C6F5；或者，未取代或取代雜環(huán)，且X′為F、Cl或Br；3)取代基R1為具有1-20個碳原子的烷基；或者，具有2-20個碳原子和一個或多個雙鍵的鏈烯基；所述的R1為具有2-20個碳原子的直鏈或支鏈鏈烯基烯丙，2或3-丁烯基，異丁烯基，仲丁烯基，戊烯基，異戊烯基，己烯基，庚烯基，-C9H17或者-C10H19至C20H39；或者，所述的R1具有2-20個碳原子和一個或多個三鍵的炔基；或者，所述的R1為2-20個碳原子的直鏈或支鏈炔基乙炔基，丙炔基，丁炔基，戊炔基，己炔基，庚炔基，-C9H15或-C10H17至-C20H37；或者，所述的R1具有3-7個碳原子的飽和、部分飽和或完全不飽和的環(huán)烷基，所述的取代基R1被具有1-6個碳原子的烷基取代；或者，所述的R1能部分被鹵素取代，所述的鹵素為F、Cl、Br或I；或部分被氰基、硫氰基、硒氰基或硝基取代；或者，4)取代基R1通過單鍵或雙鍵相互連接成對，而且取代基R1中不在雜原子的α位的一個碳原子或兩個不相鄰的碳原子可以被選自-O-、-C(O)-、-C(O)O-、-S-、-S(O)-、-SO2-、-SO3-、-N＝、-N＝N-、-NR′-、-PR′-、-P(O)R′-、-P(O)R′O-、-OP(O)R′O-、-PR′2＝N-、-C(O)NH-、-C(O)NR′-、-SO2NH-或-SO2NR′-的原子或原子團(tuán)代替；R′代表具有1-6個碳原子的未氟化、部分氟化或全氟化的烷基；或者，具有3-7個碳原子的飽和或部分不飽和的環(huán)烷基；或者，未取代或取代的苯基；或者是未取代或取代的雜環(huán)。2、根據(jù)權(quán)利要求1的共熔室溫離子液體，其特征在于，所述的組成鹽的有機(jī)陽離子結(jié)構(gòu)式，式中，a)當(dāng)不存在鹵素-雜原子鍵時，R優(yōu)選為-F或-Cl。3、根據(jù)權(quán)利要求1的共熔室溫離子液體，其特征在于，所述的組成鹽的有機(jī)陽離子結(jié)構(gòu)式，式中，(2)—個或多個R部分或完全優(yōu)選被-F或-Cl取代。4、根據(jù)權(quán)利要求1的共熔室溫離子液體，其特征在于，所述的組成鹽的有機(jī)陽離子的取代基優(yōu)選自-F、-Cl、-Br、-1、CH3、-C2H5、-C3H7、-CH(CH3)2、-C4H9、-C(CH3)3、C5Hu、-C6Hi3、-C7Hi5、-CsHn、-C9Hi9、-Ck)Hsi、-Ci2H25、-C2oH41、-0CH3、_0CH(CH3)2、-CH2OCH;3、-0孔001(CH3)2、-SCH3、-SCH(CH3)2、-C2H4SC2H5、-C2H4SCH(CH3)2、-S(0)CH3、-S02CH3、—S02C2H5、-S02C3H7、-S02CH(CH3)2、—CH2S02CH3、—0S02CH3、—0S02CF3、-CH2NHC2H5、-N(CH3)C3H5、-N(CH3)CF3、-0-C4H8-0-C4H9、-S-C2H4-N(C4H9)2、-0CF3、-S(0)CF3、-S02CF3、-CF3、-C2F5、-C3F7、-C4F9、-C(CF3)3、-CF2S02CF3、<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>或<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>5、根據(jù)權(quán)利要求1的共熔室溫離子液體，其特征在于，所述的組成鹽的有機(jī)陽離子優(yōu)選自-C2F4N(C2F5)C2F5、-CF=CF2、-C(CF3)=CFCF3、-CF2CF=CFCF3、-CF=CFN(CF3)CF3、-CFH2、-CHF2、-CH2CF3、-C2F2H3、-C3FH6、-CH2C3F7、—C(CFH2)3、—CHO、—C(O)OH、—CHC(O)OH、—CH2C(0)C2H5、—CH2C(0)OCH3、-CH2C(0)0C2H5、-C(0)CH3、-C(0)0CH3、X、X、Q、XH3CCH3H3CC2H5H3CC3H7H3CC4H9S(CH3)(C2H5)2+、S(C2H5))、N(C2H5)4或P(C2H5)4c6、根據(jù)權(quán)利要求1的共熔室溫離子液體，其特征在于，所述的陰離子取代基的2)中的RF或W優(yōu)選自-CF3、-C2F5、-C3F7、-C4F9、-C(CF3)3、-CF2N(CF3)CF3、-CF2OCF3、-CF2S(0)CF3、-CF2S02CF3、-C2F4N(C2F5)C2F5、-CF=CF2、-C(CF3)=CFCF3、-CF2CF=CFCF3、-CF=CFN(CF3)CF3、-CF2S02F、-C(CF3)=CFCF3、-CF2CF=CFCF3或-CF=CFN(CF3)CF3。7、根據(jù)權(quán)利要求6的共熔室溫離子液體，其特征在于，所述的陰離子取代基的2)中的RF'更優(yōu)選為五氟乙基，七氟丙基或九氟丁基。8、根據(jù)權(quán)利要求6的共熔室溫離子液體，其特征在于，所述的陰離子取代基的2)中的RF更優(yōu)選為三氟甲基，五氟乙基，七氟丙+NH(CH3)2基或九氟丁基。9、根據(jù)權(quán)利要求1的共熔室溫離子液體，其特征在于，所述的陰離子取代基的3)的取代基RM尤選烯丙基，丁烯基，異丁烯基或仲丁烯基。10、根據(jù)權(quán)利要求1的共熔室溫離子液體，其特征在于，所述的陰離子取代基的3)的取代基R'優(yōu)選乙炔基，l或2-丙炔基，2或3-丁炔基，4-戊炔基，3-戊炔基或己炔基。11、根據(jù)權(quán)利要求1的共熔室溫離子液體，其特征在于，所述的組成鹽的陰離子優(yōu)選為r、Br-、Cl-、[N(CN)2]-、[N(S02CF3)2]-、[PF6]-、[BF4]、,3]-、[C(CN)3]-、[B(CN)4〗-、[CF3COO]-、[C104]-、[BF3CF3]-、[CF3S03〗-、[CF3F2S03]-、[CH3H2S03]-、[(CF3S02)2N]-、[(C2H5S02)2N]-、[(CF3S02)3C〗-、[(C2F5S02)3C]-、[(FS02)3C]-、[CH3CH2OS03〗-、[CF3C(0)0]、[CF3CF2C(0)0]-、[CH3CH2C(0)0]-、[CH3C(0)0]-、[P(C2H5)3F3〗-、[P(CF3)3F3]-、[P(C2H4H)(CF3)2F3]]-、[P(C2F3H2)3F3]—、[P(C2F5)(CF3)2F3]-、[P(CF3)3F3]—、[P(C6H5)3F3]-、[P(C3H7)3F3]-、[P(C4H9)3F3]-、[P(C2H5)2F4]-、[(C2H5)2P(0)0〗-、[(C2H5)2P(0)02〗2-、[PC6H5〗2F4]-、[(CF3)2P(〇)0]-、[(CH3)2P(0)0]-、[(C4H9)2P(0)0]-、[CF3P(0)02f、[CH3P(0)02f、[(CH30)2P(0)0]-、[BF2(C2F5)2〗-、[BF3(C2F5)-、[BF2(CF3)2]-、[B(C2F5)4]-、[BF3(CN)]-、[BF2(CN)2]-、[B(CF3)4]-、[B(OCH3)4]-、[B(OCH3)2(C2H5)-、[B(02C2H4)2]—、[B(02C2H2)2]—、[B(02CH4)2]—、[N(CF3)2]-、[AlCl4]^[SiF6]2-。12、根據(jù)權(quán)利要求10的共熔室溫離子液體，其特征在于，所述的組成鹽的陰離子，更優(yōu)選的是r、Bf、N(S02CF3)2—、[N(CN)2]-、[BF4]-、[PF6]-、CF3COO-、[B(CN)4]-、[C(CN)3]^[BF3CF3]-。13、根據(jù)權(quán)利要求1的共熔室溫離子液體的制備方法，采用共融室溫離子液體的加熱熔融制備方法，其特征在于，其步驟和條件如下將不少于兩種共融室溫離子液體的組成鹽混合，加熱使他們?nèi)咳刍?，振蕩或攪?060分鐘使他們混合均勻，加熱溫度應(yīng)能使具有最高熔點的鹽融化，將得到的離子液體在真空下6(TC10(TC干燥36個小時，得到共熔室溫離子液體。14、根據(jù)權(quán)利要求1的共熔室溫離子液體的制備方法，采用共融室溫離子液體的分子溶劑蒸發(fā)制備方法，其特征在于，其步驟和條件如下將不少于兩種的共融室溫離子液體的組成鹽中熔點高于室溫的組成鹽先溶于溶劑乙醇、甲醇、丙酮、乙腈或水中，再將其與其他的組成鹽混合，攪拌530分鐘，使他們混合均勻，將溶劑旋干，并在真空下6(TC10(TC干燥36個小時，得到共熔室溫離子液體。15、根據(jù)權(quán)利要求1的共熔室溫離子液體的制備方法，采用共融室溫離子液體的機(jī)械研磨制備方法，其特征在于，其步驟和條件如下將不少于兩種的共融室溫離子液體的組成鹽加入研缽中，研磨直至固體消失，將得到的離子液體在真空下60。C10CrC干燥36個小時，得到共熔室溫離子液體。16、根據(jù)權(quán)利要求1的共熔室溫離子液體的制備方法，采用共融室溫離子液體的超聲混合制備方法，其特征在于，其步驟和條件如下將不少于兩種的共融室溫離子液體的組成鹽混合，且至少有一種離子液體熔點低于室溫，將混合物在超聲儀器中超聲2060分鐘，至固體全部消失，將得到的離子液體在真空下6crciocrc干燥36個小時，得到共熔室溫離子液體。17、根據(jù)13-16任意一個權(quán)利要求所述的共熔室溫離子液體的制備方法，其特征在于，其加熱溫度應(yīng)控制在其任一種組成鹽的分解溫度之內(nèi)；。'18、根據(jù)13-16任意一個權(quán)利要求所述的共熔室溫離子液體的制備方法，其特征在于，優(yōu)選離子液體在密閉容器中進(jìn)行制備。19、根據(jù)13-16任意一個權(quán)利要求所述的共熔室溫離子液體的制備方法，其特征在于，優(yōu)選在有保護(hù)氣的條件下進(jìn)行制備。20、權(quán)利要求1的共熔室溫離子液體的用途，其特征在于，多元咪唑類室溫離子液體作為電解質(zhì)用于染料敏化太陽能電池。全文摘要本發(fā)明涉及共熔室溫離子液體及其制法和應(yīng)用。與已知的離子液體相比，本發(fā)明提供的共熔室溫離子液體具有低熔點，具很好的穩(wěn)定性。其可以在室溫下分離和存儲。本發(fā)明鹽易于制備，原材料易于獲得，并且能夠得到非常好的收率，通常高于80％，優(yōu)選高于90％。可以用作許多合成或催化反應(yīng)的溶劑，在適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)中用作非水、極性物質(zhì)，作為相轉(zhuǎn)移催化劑或作為使均相催化劑多相化的介質(zhì)。本發(fā)明提供的共熔室溫離子液體作為電解質(zhì)應(yīng)用于染料敏化太陽能電池，光電轉(zhuǎn)換效率可達(dá)7.1％和8.2％。文檔編號H01M14/00GK101232080SQ20071030666公開日2008年7月30日申請日期2007年12月29日優(yōu)先權(quán)日2007年12月29日發(fā)明者習(xí)成成,靜張,曹袆明,鵬王,羽白,高飛飛申請人:中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所