本發(fā)明屬于選礦
技術(shù)領(lǐng)域：
，涉及一種選礦方法，特別涉及一種含砷硫化鉛礦石的選礦方法。
背景技術(shù)：
：對某原礦化學(xué)分析以及工藝礦物學(xué)研究結(jié)果表明，該礦中主要可回收元素為Pb、Ag。礦石含鉛2.52％，含銀43g/t，有害元素砷含量為0.38％，主要含鉛礦物為方鉛礦，主要含砷礦物為毒砂，礦石主要回收礦物為方鉛礦、毒砂。礦石中方鉛礦與毒砂大部分粒度較粗，主要分布在+0.074-1mm之間，容易解離。但有部分方鉛礦與鉛礬、毒砂、黃鐵礦嵌布關(guān)系十分密切，這部分方鉛礦或者被鉛礬交代，或者完全包裹毒砂，或者沿早期黃鐵礦與毒砂的破碎裂隙充填，呈細(xì)脈狀或條帶狀分布，這部分方鉛礦與毒砂難于單體解離，對鉛精礦質(zhì)量有一定影響。并且礦石中含有銅藍(lán)，銅藍(lán)在水中溶解出的Cu2+，對毒砂有活化作用，活化后的毒砂很難被抑制。因此，該礦選別的難點在于如何有效抑制毒砂，降低Cu2+對選礦的影響，并降低鉛精礦產(chǎn)品中的砷含量。技術(shù)實現(xiàn)要素：為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)的缺點，本發(fā)明的目的在于提供一種含砷硫化鉛礦石的選礦方法，進行礦石中伴生組分綜合利用技術(shù)研究，提供伴生組分回收利用的途徑及指標(biāo)，根據(jù)試驗結(jié)果，進行概略的技術(shù)經(jīng)濟評價，對該礦石提出可供工業(yè)利用參考的選冶指標(biāo)。為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：一種含砷硫化鉛礦石的選礦方法，包括：步驟1，將原礦進行破碎磨礦；步驟2，將磨礦后的礦漿進行一次粗選二次掃選二次精選的鉛浮選選別得到鉛精礦；步驟3，將鉛掃選所得尾礦進行一粗一掃一精的砷浮選選別得到砷精礦。所述步驟1中，在原礦中加入石灰調(diào)整pH至8-9，磨至82％以上顆粒的粒徑小于0.074mm。所述步驟2中，按每噸原礦計，鉛粗選時依次加入1500g/t的硫代硫酸鈉和300g/t的硫酸銨，再加入30g/t的丁銨黑藥和4g/t的乙硫氮，浮選2min，得到鉛粗選精礦和鉛粗選尾礦；鉛粗選尾礦進行鉛掃選作業(yè)，依次加入100g/t的硫化鈉，250g/t的硫代硫酸鈉、100g/t的硫酸銨，15g/t的丁銨黑藥和1g/t的乙硫氮，浮選2min，得到鉛掃選精礦和鉛掃選尾礦；鉛粗選精礦進行鉛一次精選作業(yè)，加入150g/t硫代硫酸鈉和100g/t硫酸銨，浮選1.5min，得到鉛一次精選精礦和一次精選中礦；鉛一次精礦進行鉛二次精選作業(yè)，加入100g/t硫代硫酸鈉和50g/t硫酸銨，浮選1min，得到鉛二次精選精礦和二次精選中礦。鉛一次精選中礦和鉛掃選精礦合并返回鉛粗選作業(yè)形成閉路循環(huán)，鉛二次精礦中礦返回鉛一次精選作業(yè)形成閉路循環(huán)。所述步驟3中，將鉛掃選尾礦進行砷浮選選別作業(yè)，按每噸原礦計，砷粗選時依次加入200g/t的硫酸銅、30g/t的丁黃藥，再加入20g/t的2號油，浮選2min，得到砷粗選精礦和砷粗選尾礦；砷粗選尾礦進行砷掃選作業(yè)，依次加入10g/t的丁黃藥，10g/t的2號油，浮選1.5min，得到砷掃選精礦和砷掃選尾礦；砷粗選精礦進行砷精選作業(yè)，不加入任何藥劑，浮選1.5min，得到砷精礦和砷精選中礦。砷精選中礦和砷掃選精礦合并返回砷粗選作業(yè)形成閉路循環(huán)。以質(zhì)量百分比計，所述原礦中含有Pb2.52％，Ag43.0g/t，S1.25％，有害元素砷含量0.38％。所述原礦中鉛主要以方鉛礦的形式存在，占總鉛量的83.59％，其次為白鉛礦和鉛礬，分別占總鉛量的9.53％、4.30％，選礦難回收的磷氯鉛礦和鐵鉛礬及其他鉛共計占總鉛量的2.58％。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：通過該流程選別，通過該流程選別，可得鉛精礦鉛品位為66.30％，鉛回收率85.04％，砷精礦砷品位8.48％，砷回收率79.84％。附圖說明圖1是本發(fā)明方鉛礦粒度分布直方圖。圖2是本發(fā)明毒砂粒度分布直方圖.圖3是本發(fā)明工藝流程圖。圖4是本發(fā)明閉路流程試驗數(shù)質(zhì)量流程圖。圖5是本發(fā)明鉛精礦沉降曲線圖。圖6是本發(fā)明砷精礦沉降曲線圖。具體實施方式下面結(jié)合附圖和實施例詳細(xì)說明本發(fā)明的實施方式。獲取原礦樣品后，進行礦石物質(zhì)組成分析，包括如下內(nèi)容：1、原礦化學(xué)分析原礦化學(xué)分析結(jié)果見表1表1原礦化學(xué)全分析結(jié)果元素PbZnSAsSbBiCuTC含量/％2.520.121.250.380.00500.00250.0650.11元素K2ONa2OCaOMgOAl2O3SiO2PCaF2含量/％3.820.210.930.2112.4665.500.0210.11元素HgMoCoWO3NiSnCdGa含量/％0.00820.00230.00090.00160.00070.0024元素TeSeThUInTlAu*10-6Ag*10-6含量/10-60.1843.0原礦化學(xué)全分析結(jié)果顯示，該礦主要含Pb2.52％，Ag43.0g/t，S1.25％，有害元素砷含量0.38％，銻鉍含量低。根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T25283-2010)鉛鋅礦床中伴生組分綜合評價指標(biāo)要求，該礦中Cu、As、Au、Ag達到綜合評價標(biāo)準(zhǔn)。2、原礦物相分析物相分析結(jié)果見表2表2原礦鉛物相分析結(jié)果相名鉛礬白鉛礦方鉛礦磷(砷、釩)氯鉛礦鐵鉛礬及其他鉛總鉛含量/％0.110.242.070.0550.0092.47分布率/％4.309.5383.592.210.37100.00物相分析結(jié)果顯示，該礦中鉛主要以方鉛礦的形式存在，占總鉛量的83.59％，其次為白鉛礦和鉛礬，分別占總鉛量的9.53％、4.30％，選礦難回收的磷氯鉛礦和鐵鉛礬及其他鉛共計占總鉛量的2.58％。進一步地，采集鑒定樣26塊，磨制成光薄片，對礦石進行了光片、薄片鑒定，基本查證了礦石礦物的組成，礦物的嵌布狀態(tài)以及礦物的結(jié)構(gòu)構(gòu)造等。該礦石主要礦石礦物有方鉛礦、毒砂、黃銅礦、黃鐵礦、閃鋅礦。脈石礦物主要有石英、絹云母、白云母和少量的長石。礦床礦石結(jié)構(gòu)可分別為：包含結(jié)構(gòu)、交代結(jié)構(gòu)、自形半自形結(jié)構(gòu)、他形粒狀結(jié)構(gòu)、乳滴狀結(jié)構(gòu)。礦石的構(gòu)造主要有：團塊狀構(gòu)造、脈狀構(gòu)造、稀疏浸染狀構(gòu)造、條帶狀構(gòu)造?？蛇x礦物主要為方鉛礦，可回收元素主要為Pb、As。礦石的礦物組成見表3表3礦石的礦物組成脈石礦物石英、長石、絹云母、白云母金屬礦物方鉛礦、鉛礬、白鉛礦、毒砂、黃銅礦、銅藍(lán)、閃鋅礦礦石的礦物含量見表4表4礦石的礦物含量礦石礦物占礦物總含量的12.3％，主要礦石礦物有方鉛礦、鉛礬、白鉛礦、毒砂、黃鐵礦、黃銅礦、銅藍(lán)、閃鋅礦，其中有用礦物主要為方鉛礦、鉛礬、白鉛礦、毒砂、黃銅礦、銅藍(lán)、閃鋅礦，含量約為10.3％。礦石礦物粒度分布見表5表5礦石礦物粒度分布(單位mm/％)礦物名稱含量<0.020.02～0.0380.038～0.0740.074～0.1>0.1方鉛礦7.60.110.340.840.735.58鉛礬0.10.030.08白鉛礦0.40.10.3毒砂1.50.040.090.150.250.97黃銅礦0.30.050.10.050.1銅藍(lán)0.10.1閃鋅礦0.10.050.05黃鐵礦2.00.30.20.60.9脈石礦物占礦物總含量的87.7％，主要有石英、絹云母、白云母、長石。石英呈他形不規(guī)則粒狀分布，部分石英受后期動力作用發(fā)生破碎并重結(jié)晶，局部可見部分石英被絹云母沿破碎裂隙交代，部分石英被熔蝕，熔蝕部分被絹云母充填。絹云母呈微晶鱗片狀，以及合體的形式分布。長石呈他形不規(guī)則粒狀分布，后期發(fā)生蝕變，主要為粘土化，為鉀長石。白云母呈自形—半自形片狀分布，部分絹云母受后期動力作用影響發(fā)生彎折，部分沿解理發(fā)生滑移。脈石礦物粒度分布見表6表6脈石礦物粒度分布(單位mm/％)礦物名稱含量<0.020.02～0.0480.048～0.0740.074～0.1>0.1長石88石英3535絹云母3333白云母11.711.7礦石結(jié)構(gòu)構(gòu)造特征如下：1、礦石構(gòu)造礦石顏色灰呈色、灰黑色，主要構(gòu)造有團塊狀構(gòu)造、脈狀構(gòu)造、浸染狀構(gòu)造，條帶狀構(gòu)造。(1)、團塊狀構(gòu)造部分礦石中的和黃鐵礦和毒砂呈團塊狀分布，構(gòu)成團塊狀構(gòu)造。(2)、脈狀構(gòu)造部分礦石中的金屬礦物呈脈狀分布。(3)、浸染狀構(gòu)造部分礦石中的方鉛礦、毒砂呈星散狀分布，稀疏浸染狀結(jié)構(gòu)。(4)、條帶狀構(gòu)造部分黃鐵礦和毒砂中可見條帶狀分布的方鉛礦。2、礦石的結(jié)構(gòu)礦石中的結(jié)構(gòu)主要有包含結(jié)構(gòu)、交代結(jié)構(gòu)、自形-半自形結(jié)構(gòu)、他形粒狀結(jié)構(gòu)、乳滴狀結(jié)構(gòu)。(1)、包含結(jié)構(gòu)礦石中可見方鉛礦包裹黃銅礦、閃鋅礦與黃銅礦相互包裹、方鉛礦被黃鐵礦包裹，方鉛礦與毒砂相互包裹，黃鐵礦與毒砂相互包裹。(2)、交代結(jié)構(gòu)礦石中可見方鉛礦被鉛礬交代，鉛礬后期被白鉛礦和銅藍(lán)交代，黃鐵礦被毒砂交代，閃鋅礦交代黃銅礦。(3)、自形-半自形結(jié)構(gòu)礦石中可見呈自形-半自形的毒砂。(4)、他形粒狀結(jié)構(gòu)石英等礦物晶形較差，呈他形粒狀結(jié)構(gòu)。(5)、乳滴狀結(jié)構(gòu)部分黃銅礦在閃鋅礦中呈針點狀產(chǎn)出，呈乳滴狀結(jié)構(gòu)。主要礦石礦物嵌布特征如下：(1)、方鉛礦(Gn)平均含量為7.6％，反射色為白，具有均質(zhì)性，可見三組解理相交，而呈黑三角孔。該礦中方鉛礦呈脈狀、稀疏浸染狀分布，主要結(jié)構(gòu)為他形粒狀結(jié)構(gòu)。局部可見方鉛礦沿邊緣被鉛礬交代，部分方鉛礦完全被鉛礬交代，部分鉛礬又被銅藍(lán)和白鉛礦交代，局部可見部分方鉛礦沿早期黃鐵礦與毒砂的破碎裂隙充填，呈細(xì)脈狀或條帶狀分布)。圖1，表7詳細(xì)統(tǒng)計了方鉛礦的嵌布粒度，統(tǒng)計如下：表7方鉛礦粒度統(tǒng)計結(jié)果粒級/mm分布率/％累計分布率/％0-0.021.51.50.02-0.0384.55.00.038-0.0741116.00.074-0.19.525.50.1-0.151035.50.15-0.21348.50.2-0.520.569.00.5-131100.0合計100.0/從統(tǒng)計結(jié)果可以看出，方鉛礦包裹體總體粒度較粗，主要分布在0.074-1mm之間，其中小于0.038mm粒級分布率為5.0％。礦石中方鉛主要以粗粒為主，方鉛礦的構(gòu)造可分為三類，第一類為脈狀構(gòu)造，第二類為浸染狀構(gòu)造，第三類為條帶狀構(gòu)造。第一類與第二類構(gòu)造的方鉛礦由于粒度較粗，與脈石及其他礦物呈鑲嵌狀，有利于選礦解離，第三類構(gòu)造的方鉛礦由于含量較少，為0.45％，且呈條帶狀分布于毒砂和黃鐵礦裂隙之中，不易解離。(2)毒砂(Apy)平均含量為1.6％。主要呈自形—半自形粒狀，可見特征菱形等自形晶，反射色亮白色微帶奶油色，具非均質(zhì)性。毒砂主要呈稀疏浸染狀或團塊狀分布，主要結(jié)構(gòu)為自形—半自形粒狀結(jié)構(gòu)。毒砂性脆，受后期動力作用，可見壓碎結(jié)構(gòu)，沿毒砂破碎裂隙被后期含礦氣水熱液充填，形成條帶狀方鉛礦，部分毒砂被方鉛礦包裹，呈直線接觸，部分毒砂交代黃鐵礦，與黃鐵礦互相包裹，呈連晶結(jié)構(gòu)。圖2，表8詳細(xì)統(tǒng)計了毒砂的嵌布粒度，統(tǒng)計如下：表8毒砂粒度統(tǒng)計表從毒砂粒度統(tǒng)計結(jié)果可以看出，礦石中的毒砂粒度較粗，主要分布于0.074～1mm，小于0.038mm的毒砂分布率為8.3％。(3)、黃鐵礦(Py)平均含量2％，粒徑在0.02—0.1mm之間，呈他形粒狀產(chǎn)出。淺銅黃色，綠黑色條痕強金屬光澤，不透明，無解理，斷口參差狀，他形細(xì)粒結(jié)構(gòu)，稀疏浸染狀或團塊狀分布。部分黃鐵礦后期被毒砂交代，黃鐵礦為最早期礦化形成礦物，部分黃鐵礦受動力發(fā)生剛性破碎，沿破碎裂隙被含礦氣水熱液充填，形成條帶狀方鉛礦。(4)、銅藍(lán)(Cv)平均含量0.01％，粒徑小于0.01mm，深藍(lán)色—白色微藍(lán)，強非均質(zhì)性：火橙—薔薇—橙黃，呈不規(guī)則粒狀集合體，沿黃銅礦邊緣交代黃銅礦，交代鉛礬。(5)、黃銅礦(Ccp)平均含量0.3％，粒徑在0.02—0.1mm之間，個別黃銅礦粒度大于0.1mm。深黃銅黃色，金屬光澤，不透明。呈他形細(xì)粒狀結(jié)構(gòu)，乳滴狀、構(gòu)造產(chǎn)出。(6)閃鋅礦(Sp)閃鋅礦約占礦物總含量的0.1％，硬度3.5-4，密度3.9-4.2。閃鋅礦呈粒狀集合體產(chǎn)出，主要呈半自形-他形粒狀結(jié)構(gòu)、固溶體分離結(jié)構(gòu)，稀疏浸染狀構(gòu)造。閃鋅礦的反射色為灰色微帶褐色調(diào)，具均質(zhì)性，部分可見黃銅礦在閃鋅礦中常呈固溶體分離的乳滴狀結(jié)構(gòu)。閃鋅礦與黃銅礦呈固溶體分離結(jié)構(gòu)，部分呈包裹共生，這種類型的閃鋅礦進行單體解離較為困難。主要脈石礦物嵌布特征：脈石礦物主要有石英、長石、絹云母、白云母。其中石英、絹云母含量較高，其余礦物含量較低。(1)、石英(Q)石英含量約占礦物總含量的35％，呈細(xì)他形—不規(guī)則粒狀產(chǎn)出，粒徑約0.1mm。玻璃光澤，正交偏光下的石英，干涉色為I級黃白。1)白云母(MS):平均含量11.7％，白云母以片狀分布，薄片中呈無色透明，具明顯的閃突起，部分白云母受后期動力作用發(fā)生彎折，部分沿解理發(fā)生滑移。3)、絹云母(Ser):平均含量33％，絹云母以微晶鱗片狀集合體的形式分布。無色，具鮮艷、絢麗反射色，多在二級至三級，部分絹云母可能為巖石中長石后期蝕變的產(chǎn)物。礦石類型根據(jù)容礦巖石的巖性及其結(jié)構(gòu)構(gòu)造，礦石主要由石英絹英巖組成，礦石類型屬于蝕變巖型鉛礦石。綜上，該銅礦的特征如下：1、查明了礦石礦物的種類及其賦存特征。礦石礦物主要為：方鉛礦、毒砂、黃銅礦、黃鐵礦，礦石中可回收元素主要為Pb及少量的As、Cu、Zn。礦石礦物可以見到輕微的氧化，表現(xiàn)為方鉛礦被鉛礬交代，鉛礬又被白鉛礦交代，但鉛礬與白鉛礦含量少，對選礦影響很小。2、查明了礦石結(jié)構(gòu)和構(gòu)造。礦石的結(jié)構(gòu)主要的為包含結(jié)構(gòu)、交代結(jié)構(gòu)、自形-半自形結(jié)構(gòu)、他形粒狀結(jié)構(gòu)、乳滴狀結(jié)構(gòu)，礦石構(gòu)造主要為；礦石構(gòu)造主要為團塊狀構(gòu)造、脈狀構(gòu)造、浸染狀構(gòu)造，條帶狀構(gòu)造。3、查明了礦石類型，礦石主要由石英絹英巖組成，礦石類型屬于蝕變巖型鉛礦石4、查明了脈巖的結(jié)構(gòu)特征，該礦石樣品為以石英、絹云母、白云母、長石為主要脈石礦物的巖石，主要由氣水熱液交代作用形成。方鉛礦為主要可利用的和氣水熱液交代作用有關(guān)的礦石礦物。巖石的原巖由于氣水熱液交代作用，已經(jīng)無法識別，從礦物組合分析，可能為中酸性火山巖。礦化后的的中低溫?zé)嵋簩r石和早期的礦石礦物交代，形成了以黃鐵礦、毒砂、方鉛礦、黃銅礦、閃鋅礦為組合的金屬硫化物礦物。氧化作用對金屬礦物的影響也比較強烈，大量的鉛礬和白鉛礦，表明了金屬礦物的氧化作用存在。礦石的脈石礦物種類比較簡單，主要脈石礦物為和氣水熱液交代作用有關(guān)的礦物類型。其中的石英、絹云母為主要的脈石礦物類型，其次可見少量的長石、白云母。脈石礦物顆粒相對礦石礦物來說，粒度比較粗?；谝陨涎芯?，進行選礦試驗，以下試驗所用藥劑用量均對原礦而言，單位為g/t。磨礦濃度為60％，粗選浮選濃度為30％，精選浮選濃度為11％～15％。1、原礦粒度篩析對入選原礦進行粒度篩析，篩析結(jié)果見表9。表9原礦粒度篩析結(jié)果從表9結(jié)果可以看出，鉛、銀主要分布在-0.61～+0.074mm粒級，并且銀的分布率與鉛基本一致，說明銀與鉛的關(guān)系十分密切。2、鉛粗選磨礦細(xì)度試驗礦石中的方鉛礦、毒砂主要以＞0.074mm粒級為主，但有部分方鉛礦與毒砂、黃鐵礦關(guān)系密切，難于單體解離，因此適宜的磨礦細(xì)度非常重要。為確定適宜該礦的磨礦細(xì)度，進行浮選磨礦細(xì)度試驗，考察在不同磨礦細(xì)度條件下鉛、砷的上浮情況。試驗結(jié)果見表10。表10鉛粗選磨礦細(xì)度試驗結(jié)果表10試驗結(jié)果表明，隨著磨礦細(xì)度的增加，粗精礦中鉛、砷品位及回收率均逐漸降低，綜合考慮，選擇磨礦細(xì)度為-0.074mm74％進行后續(xù)試驗。3、鉛粗選砷抑制劑種類試驗該礦含砷0.38％，主要砷礦物為毒砂，對鉛精礦質(zhì)量影響較大，需在粗選階段使用合適的砷抑制劑以降低鉛粗精礦含砷量。最常用的毒砂抑制劑為石灰，但石灰對含銀方鉛礦的抑制作用也較強。鑒于該礦中鉛跟銀關(guān)系密切，選擇石灰與其他抑制劑組合使用，以降低其對方鉛礦的抑制。為降低礦漿中銅離子、硅酸鹽脈石對浮選效果的影響，在磨礦時加入了礦漿調(diào)整劑硫化鈉和水玻璃。試驗結(jié)果見表11。表11鉛粗選砷抑制劑種類試驗結(jié)果表11試驗結(jié)果顯示，從對毒砂的抑制效果來看，石灰+次氯酸鈣組合，鉛粗精礦中砷品位及回收率都是最低，但從鉛收率來看，以石灰+硫代硫酸鈉+硫酸銨組合收率最高?？紤]到試驗中所用次氯酸鈣(漂白粉主要成分)純度為99％，折合為相同有效用量的工業(yè)級漂白粉(純度30％)，用量大，經(jīng)濟消耗大，且當(dāng)大量使用漂白粉時揮發(fā)出的刺激性氣味對人體有害，因此選擇石灰+硫代硫酸鈉+硫酸銨組合作為砷抑制劑。4、礦漿調(diào)整劑用量正交試驗確定了砷抑制劑種類后進行礦漿調(diào)整劑用量正交試驗。試驗條件見表12，試驗結(jié)果見表13、表14。表12礦漿調(diào)整劑用量正交試驗條件表13礦漿調(diào)整劑用量正交試驗結(jié)果表14礦漿調(diào)整劑用量正交試驗正交表從表13、14結(jié)果可以看出：硫化鈉對鉛砷均有抑制作用，隨著其用量的增加，對鉛、砷的抑制作用增強，鉛、砷回收率均下降，鉛粗精礦鉛品位升高，含砷量降低。因此選擇硫化鈉用量為150g/t。水玻璃的添加對提高鉛粗精礦品位有利，但對砷的抑制效果不明顯。水玻璃用量越大，鉛粗精礦品位越高，因此選擇水玻璃用量為1000g/t。石灰對鉛、砷均有明顯的抑制作用，用量越大，抑制作用越強。因而可間接說明，礦石中的銀與方鉛礦關(guān)系密切，含銀方鉛礦對石灰非常敏感，較普通方鉛礦而言更易被石灰抑制。為保證鉛回收率，綜合考慮，選擇石灰用量1000g/t較為適宜。5、水玻璃用量補充試驗正交試驗中水玻璃用量選擇了邊界用量，需進一步探究用量增大的可能性。試驗結(jié)果見表15。表15原礦浮選調(diào)整劑種類試驗結(jié)果試驗結(jié)果表明，水玻璃用量增大，鉛粗精礦中鉛、砷回收率略有增加，但鉛精礦中砷品位升高0.2％，因此水玻璃用量采用1000g/t即可。4.6硫化鈉用量補充試驗正交試驗中硫化鈉用量選擇了邊界用量，需進一步探究用量減小的可能性。試驗結(jié)果見表16。表16硫化鈉用量補充試驗結(jié)果試驗結(jié)果表明，硫化鈉用量降低大，鉛粗精礦中鉛收率不變，砷收率增加11.63％，砷品位升高0.33％，鉛品位下降3.61％，因此硫化鈉用量選擇150g/t較為適宜。7、捕收劑種類試驗該礦選別主要回收方鉛礦，但多數(shù)方鉛礦捕收劑亦可捕收毒砂，因此捕收劑種類、用量對毒砂上浮影響很大。為了最大限度減少毒砂上浮，須優(yōu)先確定捕收劑種類、用量，其次再探究合適捕收劑用量下的毒砂抑制劑用量。試驗結(jié)果見表17。表17捕收劑種類試驗結(jié)果表17試驗結(jié)果表明，在捕收劑用藥總量基本一致的條件下，對毒砂的捕收性能乙硫氮＞25號黑藥＞丁銨黑藥；對鉛的捕收性能25號黑藥＞乙硫氮＞丁銨黑藥。乙硫氮與丁銨黑藥組合用藥時，乙硫氮的用量須非常少，才能既保證鉛的收率，又能降低砷的收率?？傮w來看，只有當(dāng)丁銨黑藥與乙硫氮組合使用，鉛的回收率才能達到85％以上，因此選擇丁銨黑藥+乙硫氮組合作為捕收劑，配比選擇丁銨黑藥＞乙硫氮。8、抑砷劑+捕收劑用量正交試驗確定了捕收劑種類后進行抑砷劑用量、捕收劑用量正交試驗。試驗條件見表18，試驗結(jié)果見表19、表20。表18抑砷劑+捕收劑用量正交試驗條件表19抑砷劑+捕收劑用量正交試驗結(jié)果表20抑砷劑+捕收劑用量正交試驗正交表從表19、20結(jié)果可以看出：隨著硫代硫酸鈉用量的增加，鉛粗精礦中鉛收率不變，均在84％以上，砷收率逐漸降低，鉛品位逐漸降低，砷品位降至0.74后保持不變。綜合考慮，選擇硫代硫酸鈉用量為1500g/t較為適宜。硫酸銨可以消除過量的硫化鈉帶來的不利影響。試驗結(jié)果表明，隨著硫酸鈉用量的增加，鉛粗精礦中鉛、砷回收率均有所增加，鉛品位略有降低，砷品位逐漸增加。為保證鉛回收率，選擇硫酸銨用量為300g/t。隨著丁銨黑藥用量的增加，鉛粗精礦中鉛、砷收率均明顯升高，鉛品位隨之降低，砷品位隨之升高。綜合考慮，選擇丁銨黑藥用量為30g/t為宜。隨著乙硫氮用量增加，鉛粗精礦中鉛、砷收率逐漸增加，鉛品位逐漸降低，砷品位逐漸升高，當(dāng)乙硫氮用量最大時，粗精礦中砷品位可達1.15％，砷收率增至26.27％，增幅明顯高于鉛的指標(biāo)。因此，乙硫氮雖然對提高鉛收率效果明顯，但用量過大對鉛精礦降砷無益。因此選擇乙硫氮用量為5g/t即可。9、鉛掃I調(diào)整劑種類、用量試驗確定了鉛粗選的調(diào)整劑藥劑種類及用量，進行鉛掃選I段調(diào)整劑種類、用量條件試驗，鉛掃I段捕收劑用量為粗選段的三分之一。試驗結(jié)果見表21。表21鉛掃I調(diào)整劑種類、用量試驗結(jié)果試驗結(jié)果表明，鉛掃I段藥劑種類及用量的變化對鉛收率影響較小，尾礦鉛損失率基本保持在11％左右，但對鉛掃I段砷的收率有較大影響。可以看出，添加石灰鉛掃I段砷的收率可低至4.39％以下，不添加石灰和硫化鈉，砷收率升高至10.30％。因而根據(jù)試驗結(jié)果，考慮到石灰對鉛礦物有一定的抑制作用，選擇掃選段藥劑種類為硫化鈉+硫代硫酸銨+硫酸銨，用量為硫化鈉150g/t，硫代硫酸鈉250g/t，硫酸銨100g/t。10、鉛精I調(diào)整劑用量試驗精選作業(yè)調(diào)整劑的使用對鉛精礦產(chǎn)品含砷量及鉛回收率有重要影響，為此進行鉛精I段調(diào)整劑用量試驗。為保證鉛回收率，鉛精I段調(diào)整劑只添加硫代硫酸鈉和硫酸銨。試驗結(jié)果見表22。表22鉛精I調(diào)整劑種類、用量試驗結(jié)果表22試驗結(jié)果表明，隨著調(diào)整劑用量的增加，鉛精礦中含砷量基本保持在0.7％，變化不大，鉛精礦鉛回收率則有所降低。在合計用量為1300g/t時，鉛精礦鉛收率降至80.94％，較其他條件低了3％左右。因此，考慮到閉路循環(huán)時要保證鉛收率，硫代硫酸鈉用量在0～250g/t為宜，硫酸銨用量在0～100g/t為宜。11、磨礦細(xì)度驗證試驗確定主要選別作業(yè)的試驗條件后，進行磨礦細(xì)度驗證試驗，考察當(dāng)磨礦細(xì)度增加后，鉛精礦產(chǎn)品中的砷含量是否繼續(xù)降低。試驗結(jié)果見表23。表23磨礦細(xì)度驗證試驗結(jié)果磨礦細(xì)度驗證試驗結(jié)果表明，隨著磨礦細(xì)度增加，鉛精礦品位逐漸增加，均大于65％；鉛精礦砷含量變化不大，均在0.4％以上，到磨礦細(xì)度為-0.074mm93％時，砷含量才低于0.4％；鉛精礦鉛收率則逐漸降低。為保證鉛收率，選擇磨礦細(xì)度-0.074mm74％較為適宜。12、開路試驗選定了選別主要技術(shù)參數(shù)后，進行開路試驗。由于原礦中的砷達到伴生組分綜合評價要求，因此在開路試驗選鉛作業(yè)之后增加選砷作業(yè)以回收砷礦物，砷選別藥劑條件不再進行單獨的試驗試驗結(jié)果見表24。表24開路試驗結(jié)果開路試驗結(jié)果表明，原礦優(yōu)先選鉛，經(jīng)過一段粗選一段掃選二段精選的鉛選別，鉛精礦鉛品位69.93％，鉛回收率78.59％，鉛精礦含銀1208g/t，銀收率76.95％，含砷0.43％。選鉛尾礦經(jīng)過一段粗選一段掃選一段精選的砷選別，獲得砷精礦，砷品位12.73％，砷回收率59.41％，砷精礦含銀60.0g/t，含鉛2.19％。最終所得尾礦，砷品位0.037％。15、閉路試驗經(jīng)過上述各種條件試驗，最終選定了適合該礦的選礦工藝和藥劑制度，結(jié)合所選擇的條件進行閉路試驗，考察中礦返回后對選別指標(biāo)的影響。閉路試驗流程見圖3，試驗結(jié)果見表25。表25閉路試驗結(jié)果閉路試驗結(jié)果顯示，經(jīng)過選別，最終獲得:鉛精礦：鉛品位66.30％，鉛回收率85.04％，鉛精礦含砷0.60％砷精礦：砷品位8.48％，砷回收率79.84％，因所得鉛精礦鉛品位較高，14、沉降分析鉛精礦、砷精礦、尾礦沉降時間與澄清區(qū)高度分別見表27、表28、表29，沉降曲線見圖4、圖5、圖6。鉛精礦礦漿濃度11.6％，量筒斷面直徑：46mm；砷精礦礦漿濃度11.2％，量筒斷面直徑：46mm；尾礦礦漿濃度42.3％，量筒斷面直徑：58mm。表26鉛精礦沉降時間與澄清區(qū)高度表27砷精礦沉降時間與澄清區(qū)高度表28尾礦沉降時間與澄清區(qū)高度所得鉛精礦質(zhì)量檢查結(jié)果如表29所示。表29鉛精礦產(chǎn)品質(zhì)量檢查結(jié)果元素PbCuZnAsSiO2SbBiAl2O3Au/(g/t)Ag/(g/t)含量/％66.301.531.500.602.850.0840.0641.180.521170按照YS/T319-2013鉛精礦品質(zhì)要求，只有砷含量0.60％超過要求限值，因此該產(chǎn)品僅符合V級品質(zhì)量要求。所得砷精礦質(zhì)量檢查結(jié)果如表30所示.表30砷精礦產(chǎn)品質(zhì)量檢查結(jié)果成份AsCuPbZnSSbAu/(g/t)Ag/(g/t)含量/％8.480.173.680.2817.690.0143.1165.0原礦中達到綜合利用的元素有Cu、As、Au、Ag，伴生元素回收結(jié)果見表31表31伴生元素回收結(jié)果結(jié)果表明，經(jīng)過選別，Ag、Cu在鉛精礦中得到富集，As富集在砷精礦中，Au主要富集在砷精礦中。由于原礦Cu、Au品位低于工業(yè)品位，因此認(rèn)為該礦伴生元素已基本得到回收。該礦經(jīng)過鉛優(yōu)先浮選流程選別后僅產(chǎn)生浮選尾礦，尾礦多項分析結(jié)果見表32。表32尾礦多項分析結(jié)果成份TFeSiO2Al2O3CaOMgOK2ONa2O含量/％1.0474.6513.700.780.383.882.77成份CuPbZnTiSrCoNi含量/％0.0180.290.0690.110.0150.0040.005成份AsMnPCrVBaRb含量/％0.0540.0360.0240.0110.0220.0760.020從分析結(jié)果可以看出：尾礦中主要礦物成分為SiO2、Al2O3、Na2O、K2O等，重金屬銅鉛鋅鉻鈷鎳砷等含量低，達到尾礦堆存要求。推薦流程中產(chǎn)生的水是浮選尾礦中的水，該部分水經(jīng)沉淀后，可返回砷粗選、砷掃選及砷精選作業(yè)段循環(huán)使用，不存在外排問題，沒有廢水產(chǎn)生。本發(fā)明沒有廢氣產(chǎn)生。當(dāng)前第1頁1 2 3