專利名稱：一種鉬礦捕收劑的微乳化方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明專利涉及輝鑰礦浮選技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及ー種輝鑰礦捕收劑的微乳化方法，制得的該捕收劑主要用于輝鑰礦的浮選。
背景技術(shù)：
由于輝鑰礦具有良好的天然可浮性，因此，浮選是輝鑰礦分選所采用的最廣泛的技木。浮選是依據(jù)礦物表面物理化學(xué)性質(zhì)的差異而實(shí)現(xiàn)分選的。輝鑰礦浮選過程中通常要加入非極性的中性烴類油，如煤油和柴油等，其作為捕收劑吸附于輝鑰礦的表面形成油膜，增強(qiáng)輝鑰礦表面的疏水性，使其牢固的粘附在氣泡表面形成礦化氣泡，進(jìn)而與親水的脈石礦物分離，實(shí)現(xiàn)分選的目的。烴類油難溶于水，在水中分散性較差，只能以油滴(> Imm)的形式存在，而浮選的輝鑰礦顆粒粒徑一般在0. 5mm以下，分散的油滴粒徑較大會(huì)導(dǎo)致其與輝鑰礦顆粒碰撞的幾率下降，降低浮選效率，另外，過大的油滴還會(huì)被較細(xì)小的輝鑰礦顆粒過量吸附，造成藥劑的浪費(fèi)。因此，提高烴類油在水中的分散性，是改善輝鑰礦現(xiàn)有捕收劑性能、較少捕收劑用量、降低輝鑰礦浮選成本的重要途徑。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明專利的目的是提供ー種輝鑰礦捕收劑的微乳化方法，使其能提高輝鑰礦捕收劑在水中的分散性，進(jìn)而提高輝鑰礦的浮選效率，且制備方法簡(jiǎn)單，易于實(shí)施。本發(fā)明的所提供的ー種輝鑰礦捕收劑的微乳化方法包括以下步驟將烴類油、主乳化剤、助表面活性劑按一定比例混合均勻，然后加入水相(蒸餾水或自來水)，攪拌均勻即得。與此物料加入順序不同的其他類似方法，例如將烴類油、主乳化劑、水相(蒸餾水或自來水)按ー定比例混合均勻，然后加入助表面活性剤，攪拌均勻，等一系列方法也屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。其中，所述組成物質(zhì)的質(zhì)量百分比為烴類油6% 30%，主乳化劑10% 30%，助表面活性劑5 30%，其余為水；所述烴類油是輕柴油；所述主乳化劑是聚氧こ烯失水山梨醇脂肪酸酷(吐溫類)和脫水山梨醇脂肪酸酷(司盤類)的混合物，所述主乳化劑的親水親油平衡值(HLB值)在10 15之間；所述助表面活性劑選自下述至少ー種;C4 CS醇，以正戊醇和正己醇最佳；所述攪拌均勻可由磁力攪拌器實(shí)現(xiàn)；所述輕柴油可選自下述至少ー種10號(hào)輕柴油、0號(hào)輕柴油、-10號(hào)輕柴油、-20號(hào)輕柴油和-35號(hào)輕柴油；所述聚氧こ烯失水山梨醇脂肪酸酯選自下述至少ー種吐溫20、吐溫40、吐溫60、吐溫80 ；
所述脫水山梨醇脂肪酸酯選自下述至少ー種司盤20、司盤40、司盤60、司盤80。以此方法制備的輝鑰礦捕收劑外觀透明澄清，其中油滴粒徑在50nm以下，顯著提高了烴類油在水中的分散性，且制備方法簡(jiǎn)單，穩(wěn)定性好，放置6個(gè)月以上沒有明顯變化，與未經(jīng)微乳化的同一烴類油相比，在浮選精礦品位和精礦回收率基本相當(dāng)?shù)那疤嵯拢?jié)油率可達(dá)50%以上。將本發(fā)明的捕收劑應(yīng)用于輝鑰礦浮選中，有利于節(jié)能減排，提高經(jīng)濟(jì)效益。


圖1為采用動(dòng)態(tài)光散射儀測(cè)定的實(shí)施例1制備的輝鑰礦捕收劑中油滴的粒徑分布情況。圖2為采用動(dòng)態(tài)光散射儀測(cè)定的實(shí)施例2制備的輝鑰礦捕收劑中油滴的粒徑分布情況。圖3為采用動(dòng)態(tài)光散射儀測(cè)定的實(shí)施例3制備的輝鑰礦捕收劑中油滴的粒徑分布情況。圖4為采用動(dòng)態(tài)光散射儀測(cè)定的實(shí)施例4制備的輝鑰礦捕收劑中油滴的粒徑分布情況。圖中粒徑單位為納米(nm)。
具體實(shí)施例方式結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明加以說明，以下實(shí)施例g在進(jìn)ー步說明本發(fā)明，而非限制本發(fā)明。實(shí)施例1原料0號(hào)輕柴油1. 5g，吐溫80 (1. 07g)和司盤60 (0. 68g)混合得到主乳化劑(HLB值為 ll)1.75g，正戊醇 1.55g，水 2. Ogo制備方法將0號(hào)輕柴油、吐溫80和司盤60的混合物、正戊醇混合，并用磁力攪拌器邊攪拌邊加水，至透明澄清。對(duì)所制備的輝鑰礦捕收劑中油滴粒徑分布采用動(dòng)態(tài)光散射儀進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果見附圖1，微乳平均粒徑為25. 44nm、粒徑大小均勻、外觀澄清。實(shí)施例2原料-10號(hào)輕柴油lg，吐溫60 (0. 87g)和司盤80 (0. 33g)混合得到主乳化劑(HLB值為12)1. 2g，正戊醇lg，水2. 5g。制備方法與實(shí)施例1相同。對(duì)所制備的輝鑰礦捕收劑中油滴粒徑分布采用動(dòng)態(tài)光散射儀進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果見附圖2，微乳平均粒徑為21. 59nm、粒徑大小均勻、外觀澄清。實(shí)施例3原料-35號(hào)輕柴油lg，吐溫80 (1. 06g)和司盤80 (0. 24g)混合得到主乳化劑(HLB值為13)1. 3g,正己醇1.1g,水2. 6g。制備方法與實(shí)施例1相同。對(duì)所制備的輝鑰礦捕收劑中油滴粒徑分布采用動(dòng)態(tài)光散射儀進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果見附圖3，微乳平均粒徑為17. 08nm、粒徑大小均勻、外觀澄清。實(shí)施例4原料10號(hào)輕柴油1. 5g，吐溫60(1. 46g)和司盤60(0. 14g)混合得到主乳化剤(HLB 值為 14)1. 6g,正己醇1. 5g,水 2. 5g。制備方法與實(shí)施例1相同。對(duì)所制備的輝鑰礦捕收劑中油滴粒徑分布采用動(dòng)態(tài)光散射儀進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果見附圖4，微乳平均粒徑為28. 47nm、粒徑大小均勻、外觀澄清。
權(quán)利要求
1.一種輝鑰礦捕收劑的微乳化方法，其特征在于所述的微乳化方法包括以下步驟將烴類油、主乳化劑、助表面活性劑按一定比例混合均勻，然后加入水相(蒸餾水或自來水)，攪拌均勻即得。
2.權(quán)利要求1中所述烴類油是輕柴油。
3.權(quán)利要求1中所述主乳化劑是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯(吐溫類)和脫水山梨醇脂肪酸酯(司盤類)的混合物，所述主乳化劑的親水親油平衡值(HLB值)在10 15之間。
4.權(quán)利要求1中所述助表面活性劑選自下述至少一種C4 CS醇，以正戊醇和正己醇最佳。
5.權(quán)利要求1中所述攪拌均勻可由磁力攪拌器實(shí)現(xiàn)。
6.權(quán)利要求2中所述輕柴油可選自下述至少一種10號(hào)輕柴油、0號(hào)輕柴油、-10號(hào)輕柴油、-20號(hào)輕柴油和-35號(hào)輕柴油。
7.權(quán)利要求3中所述聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯選自下述至少一種吐溫20、吐溫40、吐溫60、吐溫80。
8.權(quán)利要求3中所述脫水山梨醇脂肪酸酯選自下述至少一種司盤20、司盤40、司盤60、司盤80。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種輝鉬礦捕收劑的微乳化方法，所需物質(zhì)的質(zhì)量百分比為烴類油6％～30％，主乳化劑10％～30％，助表面活性劑5～30％，其余為水；其中，所述烴類油是輕柴油，主乳化劑是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯(吐溫類)和脫水山梨醇脂肪酸酯(司盤類)的混合物，親水親油平衡值(HLB值)在10～15之間，助表面活性劑是C4～C8醇。以此方法制備的輝鉬礦捕收劑外觀透明澄清，其中油滴粒徑在50nm以下，顯著提高了烴類油在水中的分散性，且制備方法簡(jiǎn)單，穩(wěn)定性好，放置6個(gè)月以上沒有明顯變化，在浮選精礦品位和精礦回收率基本相當(dāng)?shù)那疤嵯?，?jié)油率可達(dá)50％以上。將本發(fā)明的捕收劑應(yīng)用于輝鉬礦浮選中，有利于節(jié)能減排，提高經(jīng)濟(jì)效益。
文檔編號(hào)B03D1/016GK103028496SQ20111031559
公開日2013年4月10日 申請(qǐng)日期2011年10月10日 優(yōu)先權(quán)日2011年10月10日
發(fā)明者李琳, 呂憲俊, 邱俊, 胡術(shù)剛, 陳平, 劉曉東 申請(qǐng)人:山東科技大學(xué)