專利名稱：組合捕收劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及礦物加工類，特別涉及一種組合捕收劑，尤指一種可有效回收被氰化物抑制的閃鋅礦的組合捕收劑。
背景技術(shù)：
眾所周知，由于全泥氰化浸渣或精礦氰化浸渣中的閃鋅礦被氰化鈉抑制，采用常規(guī)的浮選藥劑回收閃鋅礦，鋅的回收率較低；另外，在多金屬礦中，銅鉛鋅等礦物較常伴生存在，根據(jù)礦物的可浮性，一般采用優(yōu)先選銅、鉛而抑制鋅礦物，鋅礦物的主要抑制為氰化物與硫酸鋅的混合物，因為氰化物能與許多金屬離子，如Zn2+、Cu2+、Fe3+等生成易溶穩(wěn)定的絡離子，如與礦漿中的Cu2+離子反應，生成親水性的Cu2(CN)2沉淀，消除了礦漿中的銅離子，避免活化閃鋅礦，其反應式為2NaCN+Cu2+＝Cu(CN)2+2Na+Cu(CN)2＝Cu2(CN)2+(CN)2↑氰化物同時與吸附在閃鋅礦表面的銅離子反應，使之從鋅礦物表面溶解下來ZnS]Cu2+(固)+3CN-(液)→ZnS](固)+Cu(CN)2-+0.5(CN)2目前國內(nèi)外鋅礦物捕收劑主要有乙黃藥、丁基黃藥、戊基黃藥；通常在堿性介質(zhì)中，采用單一乙黃藥、戊基黃藥或其它組合藥劑，其藥劑用量較大，生產(chǎn)成本較高，鋅回收率低，需要加以改進。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種組合捕收劑，可解決原礦浸渣、精礦氰化浸渣中伴生鋅的綜合回收及多金屬硫化礦的鋅硫分離浮選存在的藥劑用量較大、生產(chǎn)成本高、鋅回收率低等問題。
本發(fā)明的技術(shù)方案是被氰化鈉抑制的閃鋅礦，通過添加活性離子，先脫去閃鋅礦表面的抑制劑，然后活化離子又在閃鋅礦表面生成活化膜，活化膜的生成促使組合捕收劑很容易在閃鋅礦表面形成離子交換吸附、分子吸附層及產(chǎn)生共吸附現(xiàn)象，產(chǎn)生了藥劑的協(xié)同效應，使閃鋅礦表面吸附了大量的捕收劑，浮選效果更佳；例如被氰化鈉抑制的閃鋅礦、用銅離子活化化學反應式為 ZnS]Zn(CN)2-4＝ZnS]ZN2++4CN-ZnS]Zn2++Cu(cn)2-4ZnS]ZnS+Cu2+＝ZnS]Cus+Zn2+在弱堿性或堿作介質(zhì)中與捕收劑作用 X2——代表黃原酸分子X-——代表黃原酸根，硫氨酯根被氰化鈉抑制的閃鋅礦，在浮選前必須用銅離子進行活化，銅離子被吸附于鋅礦物表面以ZnS]Cu2+(固)狀態(tài)存在，而硫化氨基甲酸酯(Z-200)是銅礦物的高效捕收劑，在加入乙黃藥的同時加入硫化氨基甲酸酯，強化了對ZnS]CuS、ZnS]Cu2+(固)礦物的捕收能力，提高了鋅礦物的浮選回收率；本發(fā)明組合捕收劑的原料重量份配比是乙黃藥 60～80％硫化氨基甲酸酯 20～40％。
本發(fā)明的優(yōu)點在于對閃鋅礦捕收能力強、選擇性好，有利于提高鋅精礦品位，提高鋅的回收率及鋅硫分離的指標；兼有起泡性，可節(jié)省起泡劑，應用廣泛，實用性強。


圖1為本發(fā)明應用于浸渣浮鋅工藝流程圖。
具體實施例方式如附圖1所示，在每次浮選前，首先加入氧化鈣調(diào)整礦漿pH值9～10，抑制黃鐵礦的上浮；再加入硫酸銅活化被氰化物抑制的鋅礦物，銅離子被鋅礦物的表面吸附，以ZnS]Cu2+(固)狀態(tài)存在；最后加入本發(fā)明組合捕收劑浮選被抑制的閃鋅礦。
實施例1從原礦氰化浸渣中綜合回收被抑制的閃鋅礦某黃金礦山，處理的礦石工藝類型為中等硫化物多金屬含金礦石，有價元素為金、鋅，采用的流程為全泥氰化——浸渣浮鋅工藝；由于閃鋅礦在氰化過程中受到了強烈抑制，可浮性很差，采用常規(guī)捕收劑回收效果不佳，也不易獲得合格的鋅精礦；采用本發(fā)明組合捕收劑，其中乙黃藥的重量份配比80％、硫化氨基甲酸酯的重量份配比為20％，總用量60g/t，浮選被抑制的閃鋅礦獲得了較佳的技術(shù)指標，鋅的回收率與相同用量的普通捕收劑高3.6％，試驗結(jié)果見表1表1 原礦氰化浸渣綜合回收被抑制的閃鋅礦試驗結(jié)果

實施例2從混合精礦浸渣中分離浮選被抑制的閃鋅礦某礦業(yè)公司，礦石工藝類型為中等硫化物多金屬含金礦石，采用的流程為原礦混合浮選——精礦氰化——浸渣綜合回收工藝；精礦浸渣中可綜合回收的元素為鋅、硫，鋅的品位為1.28％、硫的品位為37.40％；采用本發(fā)明組合捕收劑，其中乙黃藥的重量份配比70％、硫化氨基甲酸酯的重量份配比為30％，總用量80g/t，浮選被抑制的閃鋅礦獲得了較佳的技術(shù)指標，鋅的回收率與相同用量的普通捕收劑高5.32％，試驗結(jié)果見表2表2 混合精礦浸渣分離浮選被抑制的閃鋅礦試驗結(jié)果

實施例3從浮選精礦浸渣中浮選被抑制的閃鋅礦某黃金礦山處理的礦石類型為金、鋅原生礦，采用的流程為原礦混合浮選--精礦氰化--浸渣浮鋅工藝，精礦浸渣中鋅品位為7.8％，采用本發(fā)明組合捕收劑，其中乙黃藥的重量份配比60％、硫化氨基甲酸酯的重量份配比為40％，總用量100g/t，浮選被抑制的閃鋅礦，并使鋅、硫得到了有效分離，獲得了較好的技術(shù)指標，鋅的回收率與相同用量的普通捕收劑高5.94％，試驗結(jié)果見表3表3 精礦浸渣回收鋅硫試驗結(jié)果

權(quán)利要求
1.一種組合捕收劑，其特征在于其原料的重量份配比為乙黃藥 60～80％硫化氨基甲酸酯 20～40％。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種組合捕收劑，屬于礦物加工類。它是由60～80％的乙黃藥和20～40％的硫化氨基甲酸酯制成的。優(yōu)點在于對閃鋅礦捕收能力強、選擇性好，有利于提高鋅精礦品位，提高鋅的回收率及鋅硫分離的指標；兼有起泡性，可節(jié)省起泡劑，應用廣泛，實用性強。
文檔編號B03D101/02GK101091935SQ20071005590
公開日2007年12月26日 申請日期2007年7月26日 優(yōu)先權(quán)日2007年7月26日
發(fā)明者楊鳳, 胡春融, 王海東, 鄭艷平, 鄭曄 申請人:長春黃金研究院