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聚偏氟乙烯超濾膜的制作方法

文檔序號:9798964閱讀:271來源:國知局
聚偏氟乙烯超濾膜的制作方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及聚偏氟乙烯超濾膜。
【背景技術】
[0002]現有超濾膜、分離膜、中空纖維膜的耐腐蝕、耐熱、耐寒、耐氧化、耐候性能都有待提尚O

【發(fā)明內容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種聚偏氟乙烯超濾膜,以聚偏氟乙烯為膜的原料,制備的膜具有優(yōu)異的耐腐蝕、耐熱、耐寒、耐氧化、耐候性能。
[0004]為實現上述目的,本發(fā)明的技術方案是設計一種聚偏氟乙烯超濾膜,以聚偏氟乙烯為膜的原料,所述聚偏氟乙烯通過如下步驟制備:
1)反應釜中投入I?2重量份羥丙基甲基纖維素、1.1重量份雙氧水、0.8重量份無機堿溶液,混合均勻,再投入0.7重量份咪唑啉、11.3重量份二氯二氟甲烷溶劑、0.2重量份丙酰氯溶液,在-3 V攪拌反應30分鐘;
2)再投入1.8重量份硬脂酸聚氧乙烯酯、5.7重量份聚丙二醇溶液、62重量份偏氟乙烯單體、2.5重量份甲基環(huán)戊烷,在33°C攪拌反應,壓力下降至0.21MPa以下時終止反應;
3)過濾、洗滌、干燥,即得粉末狀聚偏氟乙烯。
[0005]優(yōu)選的,聚偏氟乙烯超濾膜,以聚偏氟乙烯為膜的原料,所述聚偏氟乙烯通過如下步驟制備:
1)反應釜中投入I重量份羥丙基甲基纖維素、1.1重量份雙氧水、0.8重量份無機堿溶液,混合均勻,再投入0.7重量份咪唑啉、11.3重量份二氯二氟甲烷溶劑、0.2重量份丙酰氯溶液,在-3 0C攪拌反應30分鐘;
2)再投入1.8重量份硬脂酸聚氧乙烯酯、5.7重量份聚丙二醇溶液、62重量份偏氟乙烯單體、2.5重量份甲基環(huán)戊烷,在33°C攪拌反應,壓力下降至0.21MPa以下時終止反應;
3)過濾、洗滌、干燥,即得粉末狀聚偏氟乙烯。
[0006]優(yōu)選的,聚偏氟乙烯超濾膜,以聚偏氟乙烯為膜的原料,所述聚偏氟乙烯通過如下步驟制備:
1)反應釜中投入2重量份羥丙基甲基纖維素、1.1重量份雙氧水、0.8重量份無機堿溶液,混合均勻,再投入0.7重量份咪唑啉、11.3重量份二氯二氟甲烷溶劑、0.2重量份丙酰氯溶液,在-3 0C攪拌反應30分鐘;
2)再投入1.8重量份硬脂酸聚氧乙烯酯、5.7重量份聚丙二醇溶液、62重量份偏氟乙烯單體、2.5重量份甲基環(huán)戊烷,在33°C攪拌反應,壓力下降至0.21MPa以下時終止反應;
3)過濾、洗滌、干燥,即得粉末狀聚偏氟乙烯。
[0007]本發(fā)明的優(yōu)點和有益效果在于:提供一種聚偏氟乙烯超濾膜,以聚偏氟乙烯為膜的原料,制備的膜具有優(yōu)異的耐腐蝕、耐熱、耐寒、耐氧化、耐候性能。
【具體實施方式】
[0008]下面結合實施例,對本發(fā)明的【具體實施方式】作進一步描述。以下實施例僅用于更加清楚地說明本發(fā)明的技術方案,而不能以此來限制本發(fā)明的保護范圍。
[0009]本發(fā)明具體實施的技術方案是:
實施例1
一種聚偏氟乙烯超濾膜,以聚偏氟乙烯為膜的原料,所述聚偏氟乙烯通過如下步驟制備:
1)反應釜中投入I?2重量份羥丙基甲基纖維素、1.1重量份雙氧水、0.8重量份無機堿溶液,混合均勻,再投入0.7重量份咪唑啉、11.3重量份二氯二氟甲烷溶劑、0.2重量份丙酰氯溶液,在-3 V攪拌反應30分鐘;
2)再投入1.8重量份硬脂酸聚氧乙烯酯、5.7重量份聚丙二醇溶液、62重量份偏氟乙烯單體、2.5重量份甲基環(huán)戊烷,在33°C攪拌反應,壓力下降至0.21MPa以下時終止反應;
3)過濾、洗滌、干燥,即得粉末狀聚偏氟乙烯。
[0010]實施例2
聚偏氟乙烯超濾膜,以聚偏氟乙烯為膜的原料,所述聚偏氟乙烯通過如下步驟制備:
1)反應釜中投入I重量份羥丙基甲基纖維素、1.1重量份雙氧水、0.8重量份無機堿溶液,混合均勻,再投入0.7重量份咪唑啉、11.3重量份二氯二氟甲烷溶劑、0.2重量份丙酰氯溶液,在-3 0C攪拌反應30分鐘;
2)再投入1.8重量份硬脂酸聚氧乙烯酯、5.7重量份聚丙二醇溶液、62重量份偏氟乙烯單體、2.5重量份甲基環(huán)戊烷,在33°C攪拌反應,壓力下降至0.21MPa以下時終止反應;
3)過濾、洗滌、干燥,即得粉末狀聚偏氟乙烯。
[0011]實施例3
聚偏氟乙烯超濾膜,以聚偏氟乙烯為膜的原料,所述聚偏氟乙烯通過如下步驟制備:
1)反應釜中投入2重量份羥丙基甲基纖維素、1.1重量份雙氧水、0.8重量份無機堿溶液,混合均勻,再投入0.7重量份咪唑啉、11.3重量份二氯二氟甲烷溶劑、0.2重量份丙酰氯溶液,在-3 0C攪拌反應30分鐘;
2)再投入1.8重量份硬脂酸聚氧乙烯酯、5.7重量份聚丙二醇溶液、62重量份偏氟乙烯單體、2.5重量份甲基環(huán)戊烷,在33°C攪拌反應,壓力下降至0.21MPa以下時終止反應;
3)過濾、洗滌、干燥,即得粉末狀聚偏氟乙烯。
[0012]以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式,應當指出,對于本技術領域的普通技術人員來說,在不脫離本發(fā)明技術原理的前提下,還可以做出若干改進和潤飾,這些改進和潤飾也應視為本發(fā)明的保護范圍。
【主權項】
1.聚偏氟乙烯超濾膜,其特征在于,以聚偏氟乙烯為膜的原料,所述聚偏氟乙烯通過如下步驟制備: 1)反應釜中投入I?2重量份羥丙基甲基纖維素、1.1重量份雙氧水、0.8重量份無機堿溶液,混合均勻,再投入0.7重量份咪唑啉、11.3重量份二氯二氟甲烷溶劑、0.2重量份丙酰氯溶液,在-3 V攪拌反應30分鐘; 2)再投入1.8重量份硬脂酸聚氧乙烯酯、5.7重量份聚丙二醇溶液、62重量份偏氟乙烯單體、2.5重量份甲基環(huán)戊烷,在33°C攪拌反應,壓力下降至0.21MPa以下時終止反應; 3 )過濾、洗滌、干燥,S卩得粉末狀聚偏氟乙烯。2.根據權利要求1所述的聚偏氟乙烯超濾膜,其特征在于,以聚偏氟乙烯為膜的原料,所述聚偏氟乙稀通過如下步驟制備: 1)反應釜中投入I重量份羥丙基甲基纖維素、1.1重量份雙氧水、0.8重量份無機堿溶液,混合均勻,再投入0.7重量份咪唑啉、11.3重量份二氯二氟甲烷溶劑、0.2重量份丙酰氯溶液,在-3 0C攪拌反應30分鐘; 2)再投入1.8重量份硬脂酸聚氧乙烯酯、5.7重量份聚丙二醇溶液、62重量份偏氟乙烯單體、2.5重量份甲基環(huán)戊烷,在33°C攪拌反應,壓力下降至0.21MPa以下時終止反應; 3)過濾、洗滌、干燥,S卩得粉末狀聚偏氟乙烯。3.根據權利要求1所述的聚偏氟乙烯超濾膜,其特征在于,以聚偏氟乙烯為膜的原料,所述聚偏氟乙稀通過如下步驟制備: 1)反應釜中投入2重量份羥丙基甲基纖維素、1.1重量份雙氧水、0.8重量份無機堿溶液,混合均勻,再投入0.7重量份咪唑啉、11.3重量份二氯二氟甲烷溶劑、0.2重量份丙酰氯溶液,在-3 0C攪拌反應30分鐘; 2)再投入1.8重量份硬脂酸聚氧乙烯酯、5.7重量份聚丙二醇溶液、62重量份偏氟乙烯單體、2.5重量份甲基環(huán)戊烷,在33°C攪拌反應,壓力下降至0.21MPa以下時終止反應; 3)過濾、洗滌、干燥,S卩得粉末狀聚偏氟乙烯。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種聚偏氟乙烯超濾膜,以聚偏氟乙烯為膜的原料,聚偏氟乙烯制備步驟如下:1)反應釜中投入1~2重量份羥丙基甲基纖維素、1.1重量份雙氧水、0.8重量份無機堿溶液,混合均勻,再投入0.7重量份咪唑啉、11.3重量份二氯二氟甲烷溶劑、0.2重量份丙酰氯溶液,在-3℃攪拌反應30分鐘;2)再投入1.8重量份硬脂酸聚氧乙烯酯、5.7重量份聚丙二醇溶液、62重量份偏氟乙烯單體、2.5重量份甲基環(huán)戊烷,在33℃攪拌反應,壓力下降至0.21MPa以下時終止反應;3)過濾、洗滌、干燥,即得粉末狀聚偏氟乙烯。本發(fā)明聚偏氟乙烯超濾膜具有耐腐蝕、耐熱、耐寒、耐氧化、耐候性能。
【IPC分類】B01D71/34, B01D69/02
【公開號】CN105561809
【申請?zhí)枴緾N201510936308
【發(fā)明人】徐建林, 鄒建良, 宗建青
【申請人】常熟麗源膜科技有限公司
【公開日】2016年5月11日
【申請日】2015年12月16日
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