具有1,1,3,3-四氟烯丙基氧基的液晶性化合物、液晶組合物及液晶顯示元件的制作方法【專利摘要】本發(fā)明提供一種充分滿足對(duì)熱、光等的穩(wěn)定性高、透明點(diǎn)高、液晶相的下限溫度低、粘度小、光學(xué)各向異性適當(dāng)、介電常數(shù)各向異性大、彈性常數(shù)適當(dāng)、與其他液晶性化合物的相容性優(yōu)異等物性的至少一個(gè)的液晶性化合物，含有所述化合物的液晶組合物，含有所述組合物的液晶顯示元件。一種式(1)所表示的化合物。式(1)中，例如R1為碳數(shù)1～15的烷基；環(huán)A1及環(huán)A2為1，4?亞環(huán)己基、1，4?亞環(huán)己烯基、1，4?亞苯基、至少一個(gè)氫經(jīng)鹵素取代的1，4?亞苯基、四氫吡喃?2，5?二基或1，3?二惡烷?2，5?二基；Z1及Z2為單鍵或?CF2O?；L1、L2及L3為鹵素或氫；a為0～3。【專利說(shuō)明】具有1，1，3,3-四氣稀丙基氧基的液晶性化合物、液晶組合物及液晶顯示元件
技術(shù)領(lǐng)域：
[0001]本發(fā)明設(shè)及一種液晶性化合物、液晶組合物及液晶顯示元件。更詳細(xì)來(lái)說(shuō)，本發(fā)明設(shè)及一種具有1，1，3,3-四氣締丙基氧基的液晶性化合物，含有所述化合物、且具有向列相的液晶組合物及含有所述組合物的液晶顯示元件。【
背景技術(shù)：
】[0002]液晶顯示元件被廣泛地用于個(gè)人計(jì)算機(jī)（Persona1computer)、電視(television)等的顯示器中。該元件利用液晶性化合物的光學(xué)各向異性、介電常數(shù)各向異性等。關(guān)于液晶顯示元件的工作模式，已知相變（phasechange，PC)模式、扭轉(zhuǎn)向列(twistednematic，TN)模式、超扭轉(zhuǎn)向列（supertwistednematic，STN)模式、雙穩(wěn)態(tài)扭轉(zhuǎn)向列（bistabletwistednematic,BTN)模式、電控雙折射（electricallycontrolledbiref;ringence，ECB)模式、光學(xué)補(bǔ)償彎曲（opticallycompensatedbend,OCB)模式、共面切換（in-planeswitching,IPS)模式、垂直取向（verticalalignment，VA)模式、邊緣場(chǎng)切換化ringeFieldSwitching,FFS)模式、聚合物穩(wěn)定取向（polymersustainedalignment,PSA)模式等。[0003]運(yùn)種液晶顯示元件中，使用具有適當(dāng)?shù)奈镄缘囊壕ЫM合物。為了進(jìn)一步提高液晶顯示元件的特性，優(yōu)選的是該組合物所含的液晶性化合物具有下述(1)~(8)所示的物性。[0004](1)對(duì)熱、光等的穩(wěn)定性高[0005](2)透明點(diǎn)高[0006](3)液晶相的下限溫度低[0007](4)粘度小(η)[000引（5)光學(xué)各向異性適當(dāng)（Δη)[0009](6)介電常數(shù)各向異性（Δε)大[0010](7)彈性常數(shù)適當(dāng)（Κ)[0011](8)與其他液晶性化合物的相容性優(yōu)異[0012]液晶性化合物的物性對(duì)元件的特性所帶來(lái)的效果如下。如（1)般具有對(duì)熱、光等的高穩(wěn)定性的化合物增大元件的電壓保持率。由此，元件的壽命延長(zhǎng)。如（2)般具有高透明點(diǎn)的化合物擴(kuò)大元件的可使用的溫度范圍。如(3)般具有向列相、層列相等般的液晶相的低下限溫度、尤其是向列相的低下限溫度的化合物也擴(kuò)大元件的可使用的溫度范圍。如(4)般粘度小的化合物縮短元件的響應(yīng)時(shí)間。[0013]如巧)般具有適當(dāng)?shù)墓鈱W(xué)各向異性的化合物提高元件的對(duì)比度。根據(jù)元件的設(shè)計(jì)，需要具有大的光學(xué)各向異性或小的光學(xué)各向異性、即適當(dāng)?shù)墓鈱W(xué)各向異性的化合物。在通過(guò)減小元件的單元間隙（cellgap)來(lái)縮短響應(yīng)時(shí)間的情況下，具有大的光學(xué)各向異性的化合物合適。如(6)般具有大的介電常數(shù)各向異性的化合物降低元件的臨限電壓。由此，元件的消耗電力變小。另一方面，具有小的介電常數(shù)各向異性的化合物通過(guò)減小組合物的粘度來(lái)縮短元件的響應(yīng)時(shí)間。[0014]關(guān)于(7)，具有大的彈性常數(shù)的化合物縮短元件的響應(yīng)時(shí)間。具有小的彈性常數(shù)的化合物降低元件的臨限電壓。因此，根據(jù)欲提高的特性而需要適當(dāng)?shù)膹椥猿?shù)。優(yōu)選的是如(8)般具有與其他液晶性化合物的優(yōu)異相容性的化合物。其原因在于:將具有不同物性的液晶性化合物混合而調(diào)節(jié)組合物的物性。一般來(lái)說(shuō)，溫度變得越低，化合物的相容性越降低。因此，需要在低溫下也具有優(yōu)異的相容性的化合物。[0015]迄今為止，已合成了各種具有與其他液晶化合物的優(yōu)異的相容性的液晶性化合物。專利文獻(xiàn)2中，記載了具有全氣締丙基氧基的化合物(S-1)。[0016]然而，該化合物對(duì)熱的穩(wěn)定性不夠高，低溫下的相容性也不夠高。[0017][0018]根據(jù)此種狀況，期望開發(fā)出關(guān)于所述特性（1)~特性(8)而具有優(yōu)異的性質(zhì)的化合物，尤其是穩(wěn)定性與相容性優(yōu)異、且具有大的介電常數(shù)各向異性的化合物。[0019][現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)][0020][專利文獻(xiàn)][0021][專利文獻(xiàn)1]國(guó)際公開第2004/058676號(hào)[0022][專利文獻(xiàn)2]日本專利特開2007-277127號(hào)公報(bào)【
發(fā)明內(nèi)容】[0023][發(fā)明所要解決的課題][0024]本發(fā)明的第一課題在于提供一種充分滿足W下物性的至少一個(gè)的液晶性化合物：對(duì)熱、光的穩(wěn)定性高、透明點(diǎn)高、液晶相的下限溫度低、粘度小、光學(xué)各向異性適當(dāng)、介電常數(shù)各向異性大、彈性常數(shù)適當(dāng)、與其他液晶性化合物的相容性優(yōu)異等。尤其提供一種穩(wěn)定性、相容性優(yōu)異、且具有大的介電常數(shù)各向異性的化合物。第二課題在于提供一種含有所述化合物且充分滿足W下物性的至少一個(gè)的液晶組合物：向列相的上限溫度高、向列相的下限溫度低、粘度小、光學(xué)各向異性適當(dāng)、介電常數(shù)各向異性大、彈性常數(shù)適當(dāng)?shù)?。該課題提供一種關(guān)于至少兩個(gè)物而具有適當(dāng)?shù)钠胶獾囊壕ЫM合物。第Ξ課題在于提供一種含有所述組合物且元件的可使用溫度范圍廣、響應(yīng)時(shí)間短、電壓保持率大、臨限電壓低、對(duì)比度大及壽命長(zhǎng)的液晶顯示元件。[0025][解決課題的技術(shù)手段][0026]本發(fā)明設(shè)及一種式（1)所表示的液晶性化合物、含有該化合物的液晶組合物及含有該組合物的液晶顯示元件。[0027][002引式（1)中，[00巧]Ri為碳數(shù)1~15的烷基，所述烷基中，至少一個(gè)-CH2-可經(jīng)-0-取代，至少一個(gè)-C出C出-可經(jīng)-CH=CH-取代，該些基團(tuán)中，至少一個(gè)氨可經(jīng)面素取代；[0030]環(huán)Ai及環(huán)A2獨(dú)立地為1,4-亞環(huán)己基、1,4-亞環(huán)己締基、1,4-亞苯基、至少一個(gè)氨經(jīng)面素取代的1，4-亞苯基、四氨化喃-2，5-二基、1，3-二惡燒-2，5-二基、2，6，7-Ξ氧雜雙環(huán)[2.2.2]辛燒-1，4-二基、喀晚-2，5-二基或化晚-2，5-二基；[0031]zi及z2獨(dú)立地為單鍵、-C出C此-、-C三0、-邸=邸-、-〔尸=〔尸-、-〔尸2〇-、-〇〔尸2-、-邸2〇-、-0CH2-、-C00-或-0C0-;[00創(chuàng)l1、L2及L3獨(dú)立地為氨或面素；[0033]a為0、1、2或3。[0034][發(fā)明的效果][0035]本發(fā)明的第一優(yōu)點(diǎn)在于提供一種充分滿足W下物性的至少一個(gè)的液晶性化合物：對(duì)熱、光的穩(wěn)定性高、透明點(diǎn)高、液晶相的下限溫度低、粘度小、光學(xué)各向異性適當(dāng)、介電常數(shù)各向異性大、彈性常數(shù)適當(dāng)、與其他液晶性化合物的相容性優(yōu)異等。尤其提供一種穩(wěn)定性與相容性優(yōu)異、且具有大的介電常數(shù)各向異性的化合物。第二優(yōu)點(diǎn)在于提供一種含有所述化合物、且充分滿足W下物性的至少一個(gè)的液晶組合物：向列相的上限溫度高、向列相的下限溫度低、粘度小、光學(xué)各向異性適當(dāng)、介電常數(shù)各向異性大、彈性常數(shù)適當(dāng)?shù)?。第Ξ?yōu)點(diǎn)在于提供一種含有所述組合物且元件的可使用溫度范圍廣、響應(yīng)時(shí)間短、電壓保持率大、臨限電壓低、對(duì)比度大及壽命長(zhǎng)的液晶顯示元件。【具體實(shí)施方式】[0036]本說(shuō)明書中的用語(yǔ)的使用方法如下。液晶性化合物為具有向列相、層列相等液晶相的化合物，W及雖不具有液晶相，但出于調(diào)節(jié)上限溫度、下限溫度、粘度、介電各向異性之類的組合物的物性的目的而添加的化合物的總稱。運(yùn)些化合物具有1,4-亞環(huán)己基或1,4-亞苯基之類的六圓環(huán)，其分子結(jié)構(gòu)為棒狀(rodlike)。通過(guò)混合此種液晶性化合物來(lái)制備液晶組合物。液晶性化合物的比例（含量)是由基于所述液晶組合物的重量的重量百分率(重量％)所表示。視需要在所述組合物中添加可聚合的化合物、聚合引發(fā)劑、光學(xué)活性化合物、抗氧化劑、紫外線吸收劑、光穩(wěn)定劑、熱穩(wěn)定劑、消泡劑、色素之類的添加物。添加物的比例(添加量）與液晶性化合物的比例同樣地，是由基于液晶組合物的重量的重量百分率（重量％)所表示。有時(shí)也使用重量百萬(wàn)分率(ppm)。液晶顯示元件是液晶顯示面板W及液晶顯示模塊的總稱。有時(shí)將液晶性化合物、液晶組合物、液晶顯示元件分別簡(jiǎn)稱為化合物、組合物、元件。透明點(diǎn)為液晶性化合物的液晶相-各向同相的轉(zhuǎn)變溫度。液晶相的下限溫度為液晶性化合物中的固體-液晶相(層列相、向列相等)的轉(zhuǎn)變溫度。向列相的上限溫度為液晶組合物的向列相-各向同相的轉(zhuǎn)變溫度，有時(shí)簡(jiǎn)稱為上限溫度。有時(shí)將向列相的下限溫度簡(jiǎn)稱為下限溫度。[0037]有時(shí)將式（1)所表示的化合物簡(jiǎn)稱為化合物（1)。該簡(jiǎn)稱有時(shí)也應(yīng)用于式(2)等所表示的化合物。式(1)至式（15)中，由六邊形包圍的Ai、Bi、Ci等記號(hào)分別與環(huán)心、環(huán)β?、環(huán)Cl等對(duì)應(yīng)。將末端基Rii的記號(hào)用于多種化合物。運(yùn)些化合物中，任意的兩個(gè)Rii所表示的兩個(gè)基團(tuán)可相同，或者也可不同。例如，存在化合物（2)的Rii為乙基，化合物（3)的Rii為乙基的情況。也存在化合物（2)的Rii為乙基，化合物（3)的Rii為丙基的情況。該規(guī)則也適用于其他的末端基、環(huán)等記號(hào)。式(5)中，當(dāng)i為2時(shí)，存在兩個(gè)環(huán)護(hù)。該化合物中，兩個(gè)環(huán)Cl所表示的兩個(gè)基團(tuán)可相同，或者也可不同。該規(guī)則也適用于當(dāng)i大于2時(shí)的任意兩個(gè)。所述規(guī)則還適用于其他的環(huán)、鍵結(jié)基等記號(hào)。[003引"至少一個(gè)"A"可經(jīng)"B"取代"的表述是指當(dāng)"A"的個(gè)數(shù)為一個(gè)時(shí)，"A"的位置為任意，當(dāng)"A"的個(gè)數(shù)為兩個(gè)W上時(shí)，運(yùn)些"A"的位置也可無(wú)限制地選擇。"至少一個(gè)A可經(jīng)B、C或D取代"的表述是指包括任意的A經(jīng)B取代的情況、任意的A經(jīng)C取代的情況及任意的A經(jīng)D取代的情況，進(jìn)而也包括多個(gè)A經(jīng)B、C、D的至少兩個(gè)取代的情況。例如至少一個(gè)-C此-可經(jīng)-O-或-CH=CH-取代的烷基中，包括烷基、締基、烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基締基、締氧基烷基。此夕h連續(xù)的2個(gè)-C此-經(jīng)-0-取代而成為-0-0-般的情況不優(yōu)選。烷基等中，甲基部分(-C出-H)的-C出-經(jīng)-0-取代而成為-0-H的情況也不優(yōu)選。[0039]2-氣-1,4-亞苯基是指下述兩個(gè)二價(jià)基?；瘜W(xué)式中，氣可向左化），也可向右(R)。該規(guī)則也可應(yīng)用于四氨化喃-2,5-二基之類的非對(duì)稱的二價(jià)的環(huán)。[0040][0041]本發(fā)明包含下述項(xiàng)1至項(xiàng)14所記載的內(nèi)容。[0042]項(xiàng)1.一種式(1)所表示的化合物。[0043]。、[0044]式(1)中，[0045]Ri為碳數(shù)1~15的烷基，所述烷基中，至少一個(gè)-CH2-可經(jīng)-0-取代，至少一個(gè)-C出C出-可經(jīng)-CH=CH-取代，該些基團(tuán)中，至少一個(gè)氨可經(jīng)面素取代；[0046]環(huán)Ai及環(huán)A2獨(dú)立地為1,4-亞環(huán)己基、1,4-亞環(huán)己締基、1,4-亞苯基、至少一個(gè)氨經(jīng)面素取代的1，4-亞苯基、四氨化喃-2，5-二基、1，3-二惡燒-2，5-二基、2，6，7-Ξ氧雜雙環(huán)[2.2.2]辛燒-1，4-二基、喀晚-2，5-二基或化晚-2，5-二基；[0047]zi及z2獨(dú)立地為單鍵、-C出C此-、-c三〇、-邸=邸-、-〔尸=〔尸-、-〔尸2〇-、-〇〔尸2-、-邸2〇-、-0CH2-、-C00-或-0C0-;[004引li、l2及L3獨(dú)立地為氨或面素；[0049]a為0、1、2或3。[0050]項(xiàng)2.根據(jù)項(xiàng)1所記載的化合物，其中根據(jù)權(quán)利要求1所述的式（1)中，Ri為碳數(shù)1~15的烷基、碳數(shù)2~15的締基、碳數(shù)1~14的烷氧基、碳數(shù)2~14的締氧基。[0051]項(xiàng)3.根據(jù)項(xiàng)1或項(xiàng)2所記載的化合物，其中，根據(jù)權(quán)利要求1所述的式（1)中，Z咳Z2獨(dú)立地為單鍵、-CH2CH2-、-C三C-、-CH=CH-、-CF20-或-C00-。[0052]項(xiàng)4.根據(jù)請(qǐng)求項(xiàng)1所記載的化合物，其是由式(1-1)~式(1-4)的任一個(gè)所表示。[0化3][0化4]式（1-1)~式（1-4)中，[005引環(huán)Ai、環(huán)A2、環(huán)A3及環(huán)A4獨(dú)立地為1，4-亞環(huán)己基、1，4-亞苯基、至少一個(gè)氨經(jīng)面素取代的1，4-亞苯基、四氨化喃-2，5-二基、1，3-二惡燒-2，5-二基或2，6，7-Ξ氧雜雙環(huán)[2.2.2]辛燒-1,4-二基；[0056]Zi、Z2、Z3及Z4獨(dú)立地為單鍵、-CH2CH2-、-CH=CH-、-CF20-或-C00-;[0057]Ri為碳數(shù)1~10的烷基或碳數(shù)2~10的締基；[0化引l1及L2獨(dú)立地為氨或面素。[0059]項(xiàng)5.根據(jù)項(xiàng)1所記載的化合物，其中式(1-1)~式(1-4)中，[0060]環(huán)Ai、環(huán)A2、環(huán)A3及環(huán)A4獨(dú)立地為1，4-亞環(huán)己基、1，4-亞苯基、至少一個(gè)氨經(jīng)氣或氯取代的1，4-亞苯基、四氨化喃-2，5-二基或1，3-二惡燒-2，5-二基；[0061]zi、z2、z3及z4獨(dú)立地為單鍵、-C出C出-、-CH=CH-或-CF20-;[0062]Ri為碳數(shù)1~10的烷基或碳數(shù)2~10的締基；[0063]l1及L2獨(dú)立地為氨或氣，[0064][0065]項(xiàng)6.根據(jù)項(xiàng)1所記載的化合物，其是由式(1-5)~式(1-12)的任一個(gè)所表示。[0066][0067]式(1-5)~式(1-12)中，[006引環(huán)心及環(huán)A2獨(dú)立地為1,4-亞環(huán)己基、四氨化喃-2,5-二基或1,3-二惡燒-2,5-二基；[0069]Zi及Z2獨(dú)立地為單鍵或-CF20-;[0070]Ri為碳數(shù)1~10的烷基或碳數(shù)2~10的締基；[007。Li、l2、l3、l4、l5、l6、L?及l(fā)8獨(dú)立地為氨或氣。[0072]項(xiàng)7.根據(jù)請(qǐng)求項(xiàng)1所記載的化合物，其是由式(1-13)~式(1-23)的任一個(gè)所表示。[0073][0074]式(1-13)~式(1-23)中，[0075]Ri為碳數(shù)1~10的烷基或碳數(shù)2~10的締基；[0076]l1、l2、L]、l4、l5、L?、L?及L?獨(dú)立地為氨或氣。[0077]項(xiàng)8.-種液晶組合物，其含有至少一種根據(jù)項(xiàng)1至項(xiàng)7中任一項(xiàng)所記載的化合物。[0078]項(xiàng)9.根據(jù)項(xiàng)8所記載的液晶組合物，其還含有選自式(2)~式(4)所表示的化合物的群組中的至少一種化合物。[0079][0080]式(2)~式(4)中，[0081]Rii為碳數(shù)1~10的烷基或碳數(shù)2~10的締基，所述烷基及締基中，至少一個(gè)氨可經(jīng)氣取代，至少一個(gè)-C出-可經(jīng)-0-取代；[0082]χ?ι為氣、氯、-0C的、-0CHF2、-CF3、-CHF2、-C出F、-OCF2CHF2或-OCF2CHFCF3;[0083]環(huán)β?、環(huán)Β2及環(huán)Β3獨(dú)立地為1，4-亞環(huán)己基、至少一個(gè)氨可經(jīng)氣取代的1，4-亞苯基、四氨化喃-2，5-二基、1，3-二惡燒-2，5-二基或喀晚-2，5-二基；[0084]Zii、Ζ"及Ζ?3獨(dú)立地為單鍵、-CH2C出-、-CH=CH-、-C三C-、-C00-、-CF20-、-0CF2-、-C出0-或-(C出）4-;[00化]Lii及l(fā)u獨(dú)立地為氨或氣。[0086]項(xiàng)10.根據(jù)項(xiàng)8或項(xiàng)9所記載的液晶組合物，其還含有選自式(5)所表示的化合物的群組中的至少一種化合物。[0087][008引式巧）中，[0089]rU為碳數(shù)1~10的烷基或碳數(shù)2~10的締基，所述烷基及締基中，至少一個(gè)氨可經(jīng)氣取代，至少一個(gè)-C出-可經(jīng)-0-取代；[0090]χ?2為-C三N或-C三C-C三N;[0091]環(huán)cl為1,4-亞環(huán)己基、至少一個(gè)氨可經(jīng)氣取代的1,4-亞苯基、四氨化喃-2,5-二基、1,3-二惡燒-2,5-二基或喀晚-2,5-二基；[0092]Zi4為單鍵、-CH2CH2-、-C三C-、-C00-、-CF20-、-0CF廣或-CH20-;[0093]L"及l(fā)14獨(dú)立地為氨或氣；[0094]i為1、2、3或4。[00M]項(xiàng)11.根據(jù)項(xiàng)8至項(xiàng)10中任一項(xiàng)所記載的液晶組合物，其還含有選自式（6)~式(12)所表示的化合物的群組中的至少一種化合物。[0096][0097]式(6)~式(12)中，[0098]rU及rM獨(dú)立地為碳數(shù)1~10的烷基或碳數(shù)2~10的締基，所述烷基及締基中，至少一個(gè)-C出-可經(jīng)-0-取代，至少一個(gè)氨可經(jīng)氣取代；[0099]Ris為氨、氣、碳數(shù)1~10的烷基或碳數(shù)2~10的締基，所述烷基及締基中，至少一個(gè)-C出-可經(jīng)-0-取代，至少一個(gè)氨可經(jīng)氣取代；[0100]S"為氨或甲基；[0101]X為-CF2-、-0-或-CHF-;[0102]環(huán)〇1、環(huán)D2、環(huán)D3及環(huán)D4獨(dú)立地為1,4-亞環(huán)己基、1,4-亞環(huán)己締基、至少一個(gè)氨可經(jīng)氣取代的1，4-亞苯基、四氨化喃-2，5-二基或十氨糞-2，6-二基；[0103]環(huán)D5及環(huán)D6獨(dú)立地為1，4-亞環(huán)己基、1，4-亞環(huán)己締基、1，4-亞苯基、四氨化喃-2，5-二基或十氨糞-2,6-二基；[0104]zi5、zi6、zi7及Zi8獨(dú)立地為單鍵、-C出C出-、-C00-、-C出0-、-0CF2-或-0CF2C出C出-;[01化]l15及Lis獨(dú)立地為氣或氯；[0106]j、k、m、n、p、q、;r及S獨(dú)立地為0或1，k、m、n及P的和為1或2，q、;r及S的和為0、1、2或3，t為1、2或3。[0107]項(xiàng)12.根據(jù)項(xiàng)8至項(xiàng)11中任一項(xiàng)所記載的液晶組合物，其還含有選自式（13)~式(15)所表示的化合物的群組中的至少一種化合物，[010引[0109]巧~巧UW甲，[0110]Ris及RU獨(dú)立地為碳數(shù)1~10的烷基或碳數(shù)2~10的締基，所述烷基及締基中，至少一個(gè)-C出-可經(jīng)-0-取代，至少一個(gè)氨可經(jīng)氣取代；[0111]環(huán)El、環(huán)E2、環(huán)E3及環(huán)E4獨(dú)立地為1，4-亞環(huán)己基、1，4-亞苯基、2-氣-1，4-亞苯基、2，5-二氣-1，4-亞苯基或喀晚-2，5-二基；[0112]Z"、Z2〇及Z21獨(dú)立地為單鍵、-C出C出-、-CH=CH-、-C三C-或-C00-。[0113]項(xiàng)13.根據(jù)項(xiàng)8至項(xiàng)12中任一項(xiàng)所記載的液晶組合物，其還含有選自能夠聚合的化合物、光學(xué)活性化合物、抗氧化劑、紫外線吸收劑、光穩(wěn)定劑、熱穩(wěn)定劑及消泡劑中的至少一種。[0114]項(xiàng)14.一種液晶顯示元件，其含有根據(jù)項(xiàng)8至項(xiàng)13中任一項(xiàng)所記載的液晶組合物。[0115]對(duì)本發(fā)明的化合物、液晶組合物及液晶顯示元件依次進(jìn)行說(shuō)明。[0116]1-1.化合物(1)[0117]本發(fā)明的化合物（1)為具有1，1，3,3-四氣締丙基氧基的化合物，因此尤其具有W下特征:具有對(duì)熱的高穩(wěn)定性及與其他液晶化合物的優(yōu)異的相容性，且具有大的介電常數(shù)各向異性。對(duì)本發(fā)明的化合物（1)的優(yōu)選例進(jìn)行說(shuō)明。化合物（1)中的末端基、環(huán)結(jié)構(gòu)、鍵結(jié)基及取代基的優(yōu)選例也適用于化合物（1)的下位式。[011引[0119]式（1)中，Ri為碳數(shù)1~15的烷基，所述烷基中，至少一個(gè)-C出-可經(jīng)-0-取代，至少一個(gè)-C出C出-可經(jīng)-CH=CH-取代，該些基團(tuán)中，至少一個(gè)氨可經(jīng)面素取代。[0120]此種末端基Ri的例子為烷基、烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基、締基、締氧基、締氧基烷基及烷氧基締基。該些基團(tuán)中，至少一個(gè)氨可經(jīng)面素取代。優(yōu)選的面素為氣及氯。更優(yōu)選的面素為氣。該些基團(tuán)為直鏈或分支鏈，不包含環(huán)己基般的環(huán)狀基。該些基團(tuán)中，直鏈的基團(tuán)優(yōu)于分支鏈的基團(tuán)。[01別]締基中的-CH=CH-的優(yōu)選立體構(gòu)型依存于雙鍵的位置。-CH=CHCH3、-CH=CHC2曲、-CH=CHC3H7、-CH=CHC4H9、-C2H4CH=C肥曲及-C2H4CH=CHC2曲般的在奇數(shù)位上具有雙鍵的締基優(yōu)選反式構(gòu)型。-C出CH=CHC曲、-C出CH=CHC2也及-C出CH=CHC3出般的在偶數(shù)位上具有雙鍵的締基優(yōu)選順式構(gòu)型。具有優(yōu)選立體構(gòu)型的締基化合物具有高透明點(diǎn)或液晶相的廣的溫度范圍。在《分子晶體與液晶(Mol.吐yst丄iq.Cryst.)》（1985，131，109)及《分子晶體與液晶(Mol.Cryst丄iq.Cryst.)》（1985，131，327)中有詳細(xì)說(shuō)明。[0122]烷基的例子為-C出、-C2也、-C3出、-C姐9、-CsHll、-C6Hi3及-?；?。[0123]烷氧基的例子為-0CH3、-0C2也、-0C抽7、-OC4H9、-0C出11、-0C姐13及-OC7H15。[0124]烷氧基烷基的例子為-C出0畑3、-CH20C2H5、-畑20C3H7、-(CH2)2-0CH3、-(CH2)2-OC2也、-(C出）廣0C3出、-(C出）廠0C出、-(C出）4-0C出及-(C出）廣0C出。[0125]締基的例子為-CH=C出、-CH=C肥出、-C此CH=C出、-CH=C肥抽5、-C出邸=(：肥曲、-(邸2)2-CH=C出、-CH=C肥抽7、-C出CH=C肥她、-(邸2)2-CH=C肥出及-(邸2)3-CH=邸2。[0126]締氧基的例子為-0CH2CH=C出、-0CH2CH=C肥出及-0CH2CH=C肥抽5。[0127]至少一個(gè)氨經(jīng)面素取代的烷基的例子為-C此F、-CHF2、-CF3、-(Ol2)2-F、-CF2OT2F、-CF2CHF2、-CH2CF3、-CF2CF3、-(C出）3-F、-(CF2)3-F、-CF2CHFCF3、-CHFCF2CF3、-(C出）4斗、-(CF2)4-F、-(CH2)5-F、-(CF2)5-F、-CH2Cl、-CHCl2、-CCl3、-(CH2)2-Cl、-CCl2CH2Cl、-CCl2CHCl2、-CH2CCl3、-CCl2CCl3、-(Ol2)3-Cl、-(CCl2)3-Cl、-CCl2aiClCCl3、-CHClCCl2CCl3、-(C出）4-Cl、-(CCl2)4-Cl、-(CH2)5-Cl及-(CCl2)5-Cl。[0128]至少一個(gè)氨經(jīng)面素取代的烷氧基的例子為-OC出F、-0CHF2、-OCF3、-ο-(C出)2-F、-0CF2C出F、-OCF2CHF2、-oc此CF3、-0-(C出）3-F、-0-(CF2)3-F、-OCF2CHFCF3、-OCHFCF2CF3、-0(C出）4-F、-0-(CF2)4-F、-0-(C此）5-F、-0-(CF2)5-F、-OC此Cl、-OCHCl2、-0CCI3、-0-(CH2)2-Cl、-〇CCl2CH2Cl、-〇CCl2CHCl2、-〇C此CCl3、-0-(C此）3-Cl、-〇-(CCl2)3-Cl、-〇CCl2CHClCCl3、-oc肥1CC12CC13、-0(C出）4-Cl、-0-(CCl2)4-Cl、-0-(CH2)5-Cl及-〇-(CCl2)5-Cl。[01巧]至少一個(gè)氨經(jīng)面素取代的締基的例子為-CH=CHF、-CH=CF2、-CF=CHF、-CH=CHCH2F、-CH=CHCF3、-(C此）2-CH=CF2、-CH2CH=CHCF3、-CH=CHCF2CF3、-CH=CHC1、-CH=CC12、-CC1=CHC1、-CH=CHCH2CI、-CH=C肥Cl3、-(邸2)2-CH=CC12、-C此CH=CHCC13及-CH=CHCCbCCbo[0130]Ri的優(yōu)選例為碳數(shù)1~10的烷基、碳數(shù)2~10的締基、碳數(shù)1~9的烷氧基、一個(gè)或兩個(gè)氨經(jīng)氣取代的碳數(shù)1~10的烷基或者一個(gè)或兩個(gè)氨經(jīng)氣取代的碳數(shù)2~10的締基。Ri的更優(yōu)選的例子為碳數(shù)1~7的烷基及碳數(shù)2~7的締基。Ri的最優(yōu)選的例子為-C出、-C2也、-C3&、-C祖9、-C出11、-CH=C出、-CH=C肥出、-(C出）2-CH=邸2、-C出CH=C肥抽5及-(邸2)廣CH=C肥出。[0131]式（1)中，環(huán)Ai及環(huán)A2獨(dú)立地為1，4-亞環(huán)己基、1，4-亞環(huán)己締基、1，4-亞苯基、至少一個(gè)氨經(jīng)面素取代的1，4-亞苯基、四氨化喃-2，5-二基、1，3-二惡燒-2，5-二基、2，6，7-Ξ氧雜雙環(huán)[2.2.2]辛燒-1，4-二基、喀晚-2，5-二基或化晚-2，5-二基。[0132]環(huán)Ai及環(huán)A2的優(yōu)選例為1,4-亞環(huán)己基、1,4-亞苯基、至少一個(gè)氨經(jīng)面素取代的1,4-亞苯基、四氨化喃-2,5-二基、1,3-二惡燒-2,5-二基及2,6,7-Ξ氧雜雙環(huán)[2.2.2]辛燒-1，4-二基。1,4-亞環(huán)己基中，存在順式及反式的立體構(gòu)型。從上限溫度高的觀點(diǎn)來(lái)看，優(yōu)選為反式構(gòu)型。至少一個(gè)氨經(jīng)面素取代的1,4-亞苯基的優(yōu)選例為環(huán)(Α-1)~環(huán)(Α-17)。[0133][0134]2-氣-1，4-亞苯基并不左右對(duì)稱?；瘜W(xué)式中，存在氣位于左末端基一側(cè)的情況（向左)及位于右末端基一側(cè)的情況（向右）。為了增大介電常數(shù)各向異性，優(yōu)選的2-氣-1,4-亞苯基為向右(A-1)。運(yùn)也適用于2,6-二氣-1,4-亞苯基等。即，更優(yōu)選為基(A-1)~基(A-5)。[0135]至少一個(gè)氨經(jīng)面素取代的1,4-亞苯基的更優(yōu)選的例子為2-氣-1,4-亞苯基、2,6-二氣-1,4-亞苯基、2-氯-6-氣-1,4-亞苯基、2,6-二氯-1,4-亞苯基及2-氯-1,4-亞苯基。至少一個(gè)氨經(jīng)面素取代的1,4-亞苯基的最優(yōu)選的例子為2-氣-1,4-亞苯基及2,6-二氣-1,4-亞苯基。[0136]環(huán)Ai及環(huán)A2的更優(yōu)選的例子為1，4-亞環(huán)己基、1，4-亞苯基、2-氣-1，4-亞苯基、2，6-二氣-1，4-亞苯基、四氨化喃-2，5-二基及1，3-二惡燒-2，5-二基。[0137]式（1)中，zi及z2獨(dú)立地為單鍵、-ofec此-、-C三〇、-邸=邸-、-〔尸=〔尸-、-〔尸2〇-、-0CF2-、-CH20-、-0CH2-、-C00-或-0C0-。Zi及Z2的優(yōu)選例為單鍵、-CH2CH2-、-CH=CH-、-CF=CF-、-C00-及-CF20-。Zi及Z2的更優(yōu)選的例子為單鍵及-CF20-。[0138]式（1)中，Li、L2及L3獨(dú)立地為氨或面素。優(yōu)選的面素為氣及氯。更優(yōu)選的面素為氣。Li、L2及L3的優(yōu)選的組合為:L3為氨，且Li及L2的其中一者為氨、另一者為氣。Li、L2及L3的更優(yōu)選的組合為:L3為氨，且l1及L2兩者為氣。[0139]式（1)中，a為0、1、2或3。優(yōu)選的a為1、2或3。更優(yōu)選的a為1或2。從粘度小的觀點(diǎn)來(lái)看，優(yōu)選的a為1。從上限溫度高的觀點(diǎn)來(lái)看，優(yōu)選的a為2。[0140]1-2.化合物(1)的物性[0141]化合物（1)中，通過(guò)適當(dāng)組合Ri、環(huán)A\環(huán)42、21、22心、。心及3的種類，可任意地調(diào)整透明點(diǎn)、光學(xué)各向異性、介電常數(shù)各向異性等物性。由于化合物的物性并無(wú)較大差異，因此化合物（1)也可較天然存在比的量而更多地含有皆(気）、Uc等同位素。W下就Ri等的種類對(duì)化合物(1)的物性所帶來(lái)的主要效果加W說(shuō)明。[0142]當(dāng)左末端基Ri為直鏈時(shí)，液晶相的溫度范圍廣，而且粘度小。當(dāng)Ri為分支鏈時(shí)，與其他液晶性化合物的相容性良好。Ri為光學(xué)活性的化合物可用作手性滲雜劑（chiraldopant)。通過(guò)將該化合物添加到組合物中，可防止液晶顯示元件中產(chǎn)生的反向扭轉(zhuǎn)域(reversetwisteddomain)eRi并非為光學(xué)活性的化合物可用作組合物的成分。當(dāng)Ri為締基時(shí)，優(yōu)選的立體構(gòu)型依存于雙鍵的位置。具有優(yōu)選的立體構(gòu)型的締基化合物具有小的粘度、高的上限溫度或液晶相的廣的溫度范圍。[0143]當(dāng)環(huán)Ai及環(huán)A2均為1,4-亞環(huán)己基時(shí)，透明點(diǎn)高、粘度小。當(dāng)環(huán)Ai及環(huán)A2的至少一個(gè)為1,4-亞苯基或至少一個(gè)氨經(jīng)面素取代的1,4-亞苯基時(shí)，光學(xué)各向異性比較大，而且取向秩序參數(shù)（〇rien1:ationalorderparameter)比較大。當(dāng)環(huán)A1及環(huán)A2均為1,4-亞苯基、至少一個(gè)氨經(jīng)面素取代的1，4-亞苯基或該些基團(tuán)的組合時(shí)，光學(xué)各向異性特別大。當(dāng)環(huán)Ai及環(huán)A2的至少一個(gè)為至少一個(gè)氨經(jīng)面素取代的1,4-亞苯基、四氨化喃-2,5-二基、喀晚-2,5-二基、化晚-2，5-二基、1，3-二惡燒-2，5-二基或2，6，7-Ξ氧雜雙環(huán)[2.2.2]辛燒-1，4-二基時(shí)，介電常數(shù)各向異性大。[0144]當(dāng)鍵結(jié)基Zi或Z2為單鍵、-C出C出-、-CH=CH-或-CF20-時(shí)，粘度小。當(dāng)Zi或Z2為-CH=CH-或-C此0-時(shí)，液晶相的溫度范圍廣，而且彈性常數(shù)化)大。當(dāng)Zi或Z2為-CH=CH-或-C^C-時(shí)，光學(xué)各向異性大。當(dāng)zi或Z2為-CF20-或-COO-時(shí)，介電常數(shù)各向異性大。當(dāng)zi或Z2為單鍵、-C出C出-、-CF20-或-C出0-時(shí)，化學(xué)穩(wěn)定性高。[0145]當(dāng)L3為氨且Li及L2的其中一者為氣時(shí)，介電常數(shù)各向異性大。當(dāng)L3為氨且Li及L2兩者為氣時(shí)，尤其介電常數(shù)各向異性大、與其他化合物的相容性優(yōu)異。[0146]當(dāng)a為0時(shí)，與其他化合物的相容性優(yōu)異、粘度極其小。當(dāng)a為1時(shí)，與其他化合物的相容性優(yōu)異、粘度小、介電常數(shù)各向異性大。當(dāng)a為2時(shí)，透明點(diǎn)高、介電常數(shù)各向異性大、光學(xué)各向異性大。當(dāng)a為3時(shí)，透明點(diǎn)極其高、光學(xué)各向異性大。[0147]如W上所述，通過(guò)適當(dāng)選擇環(huán)結(jié)構(gòu)、末端基、鍵結(jié)基等的種類，可獲得具有目標(biāo)物性的化合物。因此，化合物（1)可用作PC、TN、STN、ECB、OCB、IPS、VA之類的模式的液晶顯示元件中使用的液晶組合物的成分。[0148]1-3.優(yōu)選的化合物[0149]化合物（1)的優(yōu)選例為化合物（1-1)~化合物（1-4)。更優(yōu)選的例子為化合物（1-5)~化合物(1-12)。最優(yōu)選的例子為化合物(1-13)~化合物(1-23)。[0150][0151]式（1-1)~式（1-4)中，[015^環(huán)Ai、環(huán)A2、環(huán)A3及環(huán)A4獨(dú)立地為1，4-亞環(huán)己基、1，4-亞苯基、至少一個(gè)氨經(jīng)面素取代的1，4-亞苯基、四氨化喃-2，5-二基、1，3-二惡燒-2，5-二基或2，6，7-Ξ氧雜雙環(huán)[2.2.2]辛燒-1,4-二基；[015；3]Zi、Z2、Z3及Z4獨(dú)立地為單鍵、-C出C出-、-CH=CH-、-CF20-或-C00-;[0154]Ri為碳數(shù)1~10的烷基或碳數(shù)2~10的締基；[01巧]l1及L2獨(dú)立地為氨或面素。[0156]更優(yōu)選為如下的化合物:式(1-1)~式(1-4)中，[0157]環(huán)Ai、環(huán)A2、環(huán)A3及環(huán)A4獨(dú)立地為1，4-亞環(huán)己基、1，4-亞苯基、至少一個(gè)氨經(jīng)氣或氯取代的1，4-亞苯基、四氨化喃-2，5-二基或1，3-二惡燒-2，5-二基；[015引Zi、Z2、Z3及Z4獨(dú)立地為單鍵、-C出C出-、-CH=CH-或-CF20-;[0159]Ri為碳數(shù)1~10的烷基或碳數(shù)2~10的締基；[0160]l1及L2獨(dú)立地為氨或氣。[0161][0162]式(1-5)~式(1-12)中，[0163]環(huán)心及環(huán)A2獨(dú)立地為1，4-亞環(huán)己基、四氨化喃-2，5-二基或1，3-二惡燒-2，5-二基；[0164]Zi及Z2獨(dú)立地為單鍵或-CF20-;[0165]Ri為碳數(shù)1~10的烷基或碳數(shù)2~10的締基；[0166]Li、l2、l3、l4、l5、l6、L?及l(fā)8獨(dú)立地為氨或氣。[0167][016引式(1-13)~式(1-23)中，[0169]Ri為碳數(shù)1~10的烷基或碳數(shù)2~10的締基；[0170]Li、l2、l3、l4、l5、l6、L?及l(fā)8獨(dú)立地為氨或氣。[0171]本發(fā)明的液晶性化合物具有所述Ri、環(huán)A\環(huán)A2、Z咳Z2,并且具有1，1，3,3-四氣-2-丙締基氧基，因此在對(duì)熱、光等的穩(wěn)定性高、透明點(diǎn)高、液晶相的下限溫度低、粘度小、光學(xué)各向異性適當(dāng)、介電常數(shù)各向異性大、彈性常數(shù)適當(dāng)、與其他液晶性化合物的相容性優(yōu)異等方面平衡性良好且優(yōu)異，并且具有與其他液晶性化合物的特別優(yōu)異的相容性與對(duì)熱、光等的高穩(wěn)定性，且具有大的介電常數(shù)各向異性。[0172]1-4.化合物(1)的合成[0173]對(duì)化合物（1)的合成法進(jìn)行說(shuō)明?；衔铮?)可通過(guò)將有機(jī)合成化學(xué)的方法適當(dāng)組合而合成。在起始物質(zhì)中導(dǎo)入目標(biāo)末端基、環(huán)及鍵結(jié)基的方法是記載在《有機(jī)合成(OrganicSyntheses)》（約翰威利父子公司（JohnWiley&Sons，Inc.))、《有機(jī)反應(yīng)（OrganicReactions)》（約翰威利父子公司（JohnWiley&Sons，Inc.))、《綜合有機(jī)化學(xué)(ComprehensiveOrganicSynthesis)》（培格曼出版社（PergamonPress))、《新實(shí)驗(yàn)化學(xué)講座》(丸善)等成書中。[0174]1-4-1.鍵結(jié)基的生成[0175]生成化合物（1)中的鍵結(jié)基的方法的例子如下述流程。在該流程中，MSGi(或MSG2)為具有至少一個(gè)環(huán)的一價(jià)有機(jī)基。多個(gè)MSGI(或MSG2)所表示的一價(jià)有機(jī)基可相同，或者也可不同?；衔铮?A)~化合物（1G)相當(dāng)于化合物（1)或化合物（1)的中間體。[0176][0177][017引（I)單鍵的生成[0179]使芳基棚酸(21)與化合物(22)在碳酸鹽、四（Ξ苯基麟)鈕催化劑的存在下反應(yīng)，合成化合物（1A)。也可使正下基裡、然后使氯化鋒與化合物(23)反應(yīng)，在二氯雙(Ξ苯基麟）鈕催化劑的存在下使化合物(22)反應(yīng)，而合成所述化合物(1A)。[0180](II)-COO-及-0C0-的生成[0181]使正下基裡、然后二氧化碳與化合物(23)反應(yīng)，獲得簇酸(24)。使該簇酸(24)與由化合物（21)所衍生的苯酪（25)在1，3-二環(huán)己基碳二亞胺（1，3-Dicyclohexylcarbodiimide，DCC)及4-二甲基氨基R比晚（4-Dimethylaminopy;ridine，DMAP)的存在下脫水，合成具有-COO-的化合物(IB)。也通過(guò)該方法合成具有-oco-的化合物。[0182](m)-CF2〇-及-0CF2-的生成[0183]利用勞森試劑(Xawesson/Sreagent)將化合物（1B)硫化，獲得化合物（26)。利用氣化氨化晚絡(luò)合物及N-漠下二酷亞胺(N-b;romosuccinimide，NBS)將化合物（26)氣化，合成具有-CF20-的化合物（1C)。參照M.黑星(M.KurobosM)等人的《化學(xué)通信（Chem丄ett.)》(1992,827)。也可利用（二乙基氨基）Ξ氣化硫（（Diethylamino)sulfurtrifluoride，DAST)將化合物(26)氣化而合成化合物（1C)。參照W.Η.邦奈爾(W.Η.Bunne11e)等人的《有機(jī)化學(xué)期刊(J.0巧.Chem.)》（1990，55，768)。也通過(guò)該方法合成具有-0CF2-的化合物。[0184](IV)-CH=CH-的生成[01化]使正下基裡、繼而N，N-二甲基甲酯胺（N，N-Dimethylfo;rmamide，DMF)與化合物(22)反應(yīng)而獲得醒（27)。使鱗鹽（28)與叔下氧化鐘反應(yīng)而產(chǎn)生憐葉立德（phosphorusylides)，使所產(chǎn)生的憐葉立德與醒(27)反應(yīng)而合成化合物QD)。視反應(yīng)條件不同，會(huì)生成順式體，因此視需要利用眾所周知的方法將順式體異構(gòu)化為反式體。[0186](V)-C出C出-的生成[0187]在鈕碳催化劑的存在下將化合物(1D)氨化，合成化合物(1E)。[018引（vi)-c三C-的生成[0189]在二氯鈕及艦化銅的催化劑存在下使2-甲基-3-下烘-2-醇與化合物(23)反應(yīng)后，在堿性條件下脫保護(hù)而獲得化合物（29)。在二氯雙(Ξ苯基麟)鈕及面化銅的催化劑存在下，使化合物(29)與化合物(22)反應(yīng)，合成化合物(1巧。[0190](VII)-CH20-及-0C出-的生成[0191]利用棚氨化鋼將化合物(27)還原而獲得化合物(30)。利用氨漠酸將其漠化而獲得化合物(31)。在碳酸鐘的存在下，使化合物(25)與化合物(31)反應(yīng)，合成化合物（1G)。也通過(guò)該方法合成具有-0C出-的化合物。[0192](VIII)-CF=CF-的生成[0193]利用正下基裡對(duì)化合物（23)進(jìn)行處理后，使四氣乙締反應(yīng)而獲得化合物（32)。利用正下基裡對(duì)化合物(32)進(jìn)行處理后使其與化合物(22)反應(yīng)，合成化合物（1H)。[0194]將W上組合來(lái)合成苯酪(33)。[0195]1-4-2.環(huán)心及環(huán)A2的生成[0196]關(guān)于1,4-亞環(huán)己基、1,4-亞苯基、2-氣-1,4-亞苯基、2,6-二氣-1,4-亞苯基、四氨化喃-2，5-二基、1，3-二惡燒-2，5-二基、喀晚-2，5-二基、化晚-2，5-二基、2，6，7-Ξ氧雜雙環(huán)[2.2.2]辛燒-1，4-二基等環(huán)，起始物質(zhì)已有市售，或合成法廣為人知。[0197]1-4-3.合成例[0198]合成化合物（1)的方法的例子如下。[0199]合成法1[0200]使利用眾所周知的方法合成的苯酪(33)與1,3-二氣-1，1，3,3-四氣丙烷在碳酸鐘的存在下，在乙臘中、65°C下反應(yīng)4小時(shí)而合成化合物(1)。[0201][0202]合成法2[0203]使利用眾所周知的方法合成的苯酪(33)與1，1，3,3-四氣丙締在碳酸鐘的存在下，在四氨巧喃（tetrahy化ofuran，THF)中、室溫下攬拌12小時(shí)而合成化合物（1)。此外，該反應(yīng)中所使用的1，1，3,3-四氣丙締可通過(guò)使1，1，3,3,3-五氣丙締在二乙酸中與叔下基裡反應(yīng)而獲得。[0204][0205]運(yùn)些化合物中，Ri、環(huán)心、環(huán)42、21、22心、。心及3的定義與項(xiàng)1所記載的式（1)相同。[0206]2.組合物（1)[0207]對(duì)本發(fā)明的液晶組合物（1)加W說(shuō)明。該組合物（1)含有至少一種化合物（1)作為成分A。組合物（1)也可含有兩種W上的化合物（1)。液晶性化合物的成分可僅為化合物（1)。組合物（1)為了顯現(xiàn)出優(yōu)良的物性，優(yōu)選的是Wl重量％~99重量％的范圍而含有化合物(1)的至少一種。介電常數(shù)各向異性為正的組合物中，化合物(1)的優(yōu)選含量為5重量％~60重量％的范圍。介電常數(shù)各向異性為負(fù)的組合物中，化合物（1)的優(yōu)選含量為30重量％W下。組合物(1)也可含有化合物(1)、及本說(shuō)明書中未記載的各種液晶性化合物。[0208]優(yōu)選的組合物含有選自W下所示的成分B、成分C、成分D及成分E中的化合物。在制備組合物（1)時(shí)，例如也可考慮化合物（1)的介電常數(shù)各向異性而選擇成分。在制備薄膜晶體管(ThinFilmTransistor，TFT)、IPS、FFS等模式用的介電常數(shù)各向異性為正的組合物時(shí)，主要成分為成分A、成分B及成分E。在制備STN、TN等模式用的介電各向異性為正的組合物時(shí)，主要成分為成分A、成分C及成分E。在制備VA、PSA等模式用的介電各向異性為負(fù)的組合物時(shí)，主要成分為成分D及成分E，成分A是出于調(diào)整元件的電壓-透射率曲線的目的而添加。適當(dāng)選擇了成分的組合物具有高上限溫度、低下限溫度、小的粘度、適當(dāng)?shù)墓鈱W(xué)各向異性、大的介電常數(shù)各向異性及適當(dāng)?shù)膹椥猿?shù)。[0209]成分B為項(xiàng)9中記載的化合物(2)~化合物(4)。成分C為項(xiàng)10中記載的化合物(5)。成分D為項(xiàng)11中記載的化合物(6)~化合物（12)。成分E為項(xiàng)12中記載的化合物（13)~化合物(15)。對(duì)運(yùn)些成分依次進(jìn)行說(shuō)明。[0210]成分B為在右末端具有面素或含氣基團(tuán)的化合物。成分B的優(yōu)選例可舉出化合物(2-1)~化合物(2-16)、化合物(3-1)~化合物(3-113)、化合物(4-1)~化合物(4-57)。運(yùn)些化合物中，Ri咬Χ?ι的定義與項(xiàng)9中記載的化合物(2)~化合物(4)相同。[0211][0217]成分B的介電常數(shù)各向異性為正，且成分B對(duì)熱、光等的穩(wěn)定性非常優(yōu)異，因此可用于制備TFT、IPS、F!^等模式用的組合物的情況?；诮M合物的重量，成分B的含量合適的是1重量％~99重量％的范圍，優(yōu)選10重量％~97重量％的范圍，更優(yōu)選40重量％~95重量％的范圍。該組合物可通過(guò)進(jìn)一步添加化合物（13)~化合物（15)(成分E)而調(diào)整粘度。[0218]成分C是右末端基為-C^N或-C^C-C^N的化合物(5)。成分C的優(yōu)選例可舉出化合物（5-1)~化合物（5-64)。運(yùn)些化合物（成分C)中，rU及χ?2的定義與項(xiàng)10中記載的化合物(5)相同。[0221]成分C的介電常數(shù)各向異性為正，且其值大，因此主要可用于制備ST飾莫式用、TN模式用或PSA模式用的組合物的情況。通過(guò)添加該成分C，可增大組合物的介電常數(shù)各向異性。成分C具有擴(kuò)大液晶相的溫度范圍、調(diào)整粘度或調(diào)整光學(xué)各向異性的效果。成分C在調(diào)整元件的電壓-透射率曲線的方面也有用。[0222]在制備STN模式用或TN模式用的組合物的情況下，基于組合物的重量，成分C的含量合適的是1重量％~99重量％的范圍，優(yōu)選10重量％~97重量％的范圍，更優(yōu)選40重量％~95重量％的范圍。該組合物通過(guò)添加成分E而可調(diào)整液晶相的溫度范圍、粘度、光學(xué)各向異性、介電常數(shù)各向異性等。[0223]成分D為化合物(6)~化合物（12)。運(yùn)些化合物具有如2，3-二氣-1，4-亞苯基般側(cè)向（lateral)位經(jīng)兩個(gè)面素取代的苯環(huán)。成分D的優(yōu)選例可舉出化合物(6-1)~化合物（6-8)、化合物(7-1)~化合物(7-17)、化合物(8-1)、化合物(9-1)~化合物(9-3)、化合物（ιο??)~化合物（10-11)、化合物（11-1)~化合物（11-3)及化合物（12-1)~化合物（12-3)。運(yùn)些化合物(成分D)中，RU、RM及Ris的定義與項(xiàng)11中記載的化合物(6)~化合物(12)相同。[0226]成分D為介電常數(shù)各向異性為負(fù)的化合物。成分D主要可用于制備VA模式用或PSA模式用的組合物的情況。成分D中，化合物(6)為二環(huán)化合物，因此主要具有調(diào)整粘度、調(diào)整光學(xué)各向異性或調(diào)整介電常數(shù)各向異性的效果?；衔?7)及化合物(8)為Ξ環(huán)化合物，因此具有提高上限溫度、增大光學(xué)各向異性或增大介電常數(shù)各向異性的效果?；衔?9)~化合物(12)具有增大介電常數(shù)各向異性的效果。[0227]在制備VA模式用或PSA模式用的組合物的情況下，基于組合物的重量，成分D的含量?jī)?yōu)選40重量％^上，更優(yōu)選50重量％~95重量％的范圍。在將成分D添加到介電常數(shù)各向異性為正的組合物中的情況下，基于組合物的重量，成分D的含量?jī)?yōu)選30重量％^下。通過(guò)添加成分D，可調(diào)整組合物的元件的電壓-透射率曲線。[0228]成分E為兩個(gè)末端基為烷基等的化合物。成分E的優(yōu)選例可舉出化合物（13-1)~化合物（13-11)、化合物（14-1)~化合物（14-19)及化合物（15-1)~化合物（15-7)。運(yùn)些化合物(成分E)中，RW及R"的定義與項(xiàng)12中記載的化合物(13)~化合物(15)相同。[0230]成分E由于介電常數(shù)各向異性的絶對(duì)值小，因此為接近中性的化合物。化合物（13)主要具有調(diào)整粘度或調(diào)整光學(xué)各向異性的效果。化合物（14)及化合物（15)具有通過(guò)提高上限溫度而擴(kuò)大向列相的溫度范圍的效果、或調(diào)整光學(xué)各向異性的效果。[0231]若增加成分E的含量，則組合物的介電常數(shù)各向異性變小，但粘度變小。因此，在滿足元件的臨限電壓的要求值的范圍內(nèi)，優(yōu)選為含量較多。因此，在制備組合物的情況下，基于組合物的重量，成分E的含量?jī)?yōu)選30重量％W上，更優(yōu)選40重量％W上。[0232]組合物（1)的制備是通過(guò)使必要成分在高溫下溶解等方法而進(jìn)行。也可根據(jù)用途而在該組合物中添加添加物。添加物的例子為光學(xué)活性化合物、可聚合的化合物、聚合引發(fā)劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、光穩(wěn)定劑、熱穩(wěn)定劑、消泡劑、色素等。運(yùn)種添加物已為本領(lǐng)域技術(shù)人員所廣泛知悉，且已記載在文獻(xiàn)中。[0233]組合物（1)也可進(jìn)一步含有至少一種光學(xué)活性化合物。光學(xué)活性化合物具有通過(guò)在液晶分子中誘發(fā)螺旋結(jié)構(gòu)來(lái)賦予必要的扭轉(zhuǎn)角而防止反向扭轉(zhuǎn)的效果。光學(xué)活性化合物的優(yōu)選例可舉出下述化合物(Op-1)~化合物(Op-18)。[0234][02對(duì)化合物(化-18)中，環(huán)F為1,4-亞環(huán)己基或1,4-亞苯基，護(hù)1為碳數(shù)1~10的烷基。[0236]組合物（1)添加運(yùn)種光學(xué)活性化合物而調(diào)整螺旋節(jié)距。關(guān)于螺旋節(jié)距，若為TFT模式用及TN模式用的組合物，則優(yōu)選的是調(diào)整到40WI1~200WI1的范圍內(nèi)。若為STN模式用的組合物，則優(yōu)選的是調(diào)整到6皿~20皿的范圍內(nèi)。BT飾莫式用的組合物的情況下，優(yōu)選的是調(diào)整到1.5WI1~化m的范圍內(nèi)。為了調(diào)整螺旋節(jié)距的溫度依存性，也可添加兩種W上的光學(xué)活性化合物。[0237]組合物（1)也可通過(guò)添加可聚合的化合物而用于PSA模式用。可聚合的化合物的例子為丙締酸醋、甲基丙締酸醋、乙締基化合物、乙締基氧基化合物、丙締基酸、環(huán)氧化合物(氧雜環(huán)丙烷、氧雜環(huán)下燒）、乙締基酬等?？删酆系幕衔锿ㄟ^(guò)紫外線照射等而聚合。也可添加光聚合引發(fā)劑等引發(fā)劑。用來(lái)進(jìn)行聚合的適當(dāng)?shù)臈l件、引發(fā)劑的適當(dāng)?shù)念愋图斑m當(dāng)?shù)牧恳褳楸绢I(lǐng)域技術(shù)人員所知，且已記載在文獻(xiàn)中。可聚合的化合物的優(yōu)選例可舉出化合物(M-1)~化合物(M-12)。[02381[OZ39]化合物(M-1)~化合物(M-12)中，R25、R2化R"獨(dú)立地為氨或甲基;u、x及y獨(dú)立地為0或l;v及W獨(dú)立地為1~10的整數(shù);。1、。2、。3、。4、。5及。6獨(dú)立地為氨或氣。[0240]為了維持大的電壓保持率，抗氧化劑有效?？寡趸瘎┑膬?yōu)選例可舉出：下述化合物(A0-1)及化合物（A0-2)、易踰諾斯（IRGAN0X)415、易踰諾斯（IRGAN0X)565、易踰諾斯(IRGAN0X)1010、易踰諾斯(IRGAN0X)1035、易踰諾斯(IRGAN0X)3114或易踰諾斯(IRGAN0X)1098(商品名：己斯夫(BASF)公司）。為了防止上限溫度的降低，紫外線吸收劑有效。紫外線吸收劑的優(yōu)選例為二苯甲酬衍生物、苯甲酸醋衍生物、Ξ挫衍生物等。具體例可舉出：下述化合物（AO-3)及化合物（A0-4)、地奴彬（TINUVIN)329、地奴彬（TINUVIN)P、地奴彬(TINUVIN)326、地奴彬(TINUVIN)234、地奴彬(TINUVIN)213、地奴彬(TINUVIN)400、地奴彬(TINUVIN)328、地奴彬（TINUVIN)99-2(商品名：己斯夫（BASF)公司）及1,4-二氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛燒α，4-diazabi巧clo(2.2.2)octane，DABCO)。為了維持大的電壓保持率，優(yōu)選的是具有空間位阻（steriChindrance)的胺之類的光穩(wěn)定劑。光穩(wěn)定劑的優(yōu)選例可舉出：下述化合物(AO-5)及化合物(AO-6)、地奴彬(TINUVINH44、地奴彬(TINUVIN)765及地奴彬(TINUVIN)770DF(商品名：己斯夫(BASF)公司）。為了維持大的電壓保持率，熱穩(wěn)定劑也有效，優(yōu)選例可舉出易踰佛斯(IRGAFOS)168(商品名：己斯夫(BASF)公司）。為了防止起泡，消泡劑有效。消泡劑的優(yōu)選例為二甲基硅油(dimethy1Si1icone0i1)、甲基苯基硅油等。[0241][0242]化合物^0-1)中，1?3<>為碳數(shù)1~20的烷基、碳數(shù)1~20的烷氧基、-(：001?31或-C出C出COOR3i，R3i為碳數(shù)1~20的烷基?；衔?A0-2)中，R32為碳數(shù)1~20的烷基?；衔?A0-5)中，碳數(shù)1~20的烷基;R3%氨、甲基或0·(氧自由基）；環(huán)G為1,4-亞環(huán)己基或1,4-亞苯基，Z為1、2或3。[0243]組合物（1)若添加部花青系、苯乙締基系、偶氮系、甲亞胺系、氧偶氮基系、哇獻(xiàn)酬系、蔥釀系、四嗦系等的二色性色素，則也可用于賓主(guesthost,GH)模式用。[0244]3.液晶顯示元件[0245]組合物（1)可用于具有P對(duì)莫式、TN模式、STN模式、0CB模式、PSA模式等運(yùn)作模式，且W有源矩陣(activematrix,AM方式)來(lái)驅(qū)動(dòng)的液晶顯示元件。組合物（1)也可用于具有PC模式、TN模式、STN模式、0CB模式、VA模式、IPS模式等運(yùn)作模式，且W無(wú)源矩陣（passivematrix,PM)方式來(lái)驅(qū)動(dòng)的液晶顯示元件。運(yùn)些AM方式及PM方式的元件也可適用于反射型、透射型、半透射型的任一種類型。[0246]組合物（1)也可用于將向列液晶微膠囊化(microencapsulation)而制作的向列曲線排列相(nematiccurvilinearaligned地ase，NCAP)元件、在液晶中形成Ξ維網(wǎng)狀高分子來(lái)制作的聚合物分散型液晶顯示元件（polymerdispersedliquidciTstaldisplay,PDLCD)、聚合物網(wǎng)絡(luò)液晶顯示元件（polymernetworkliquidcrys1:aldisplay，PMXD)。[0247]實(shí)施例[0248]通過(guò)實(shí)施例來(lái)更詳細(xì)地說(shuō)明本發(fā)明。本發(fā)明不受運(yùn)些實(shí)施例的限制。[0249]1-1.化合物(1)的實(shí)施例[0250]化合物（1)是通過(guò)下述順序而合成。所合成的化合物是通過(guò)核磁共振(NuclearMagneticResonance，NMR)分析等方法來(lái)鑒定?；衔锏奈镄允峭ㄟ^(guò)下述記載的方法來(lái)測(cè)定。[0巧1]NMR分析[0252]測(cè)定時(shí)使用布魯克-拜厄斯賓(BrukerBioSpin)公司制造的DRX-500。在iH-NMR的測(cè)定中，使試樣溶解在CDC13等気化溶劑中，在室溫下W500M化、累計(jì)次數(shù)16次的條件進(jìn)行巧憶。使用四甲基硅烷作為內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)。"F-NMR的測(cè)定中，使用CFC13作為內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)，W累計(jì)次數(shù)24次進(jìn)行測(cè)定。在核磁共振光譜的說(shuō)明中，S是指單峰，d是指雙峰，t是指Ξ重峰，q是指四重峰，quin是指五重峰（quintet)，sex是指六重峰（sextet)，m是指多重峰(multiplet)，b;r是指寬峰。[0253]測(cè)定試樣[0254]在測(cè)定相結(jié)構(gòu)及轉(zhuǎn)變溫度時(shí)，使用液晶性化合物本身作為試樣。在測(cè)定向列相的上限溫度、粘度、光學(xué)各向異性、介電常數(shù)各向異性等物性時(shí)，使用將化合物混合到母液晶中而制備的組合物作為試樣。[0255]在使用將化合物與母液晶混合的試樣的情況下，W下述方式進(jìn)行測(cè)定。將15重量％的化合物與85重量％的母液晶混合而制備試樣。根據(jù)該試樣的測(cè)定值，按照下式所表示的外推法來(lái)計(jì)算外推值，并記載該值。<外推值>=(l〇〇X<試樣的測(cè)定值>-<母液晶的重量％>X<母液晶的測(cè)定值>)/<化合物的重量％>[0256]在即便化合物與母液晶的比例為所述比例、也在25Γ下析出結(jié)晶（或?qū)恿邢?的情況下，將化合物與母液晶的比例依次變更為10重量％:90重量％、5重量％:95重量％、1重量％:99重量％，W在25Γ下不析出結(jié)晶（或?qū)恿邢啵┑谋壤齺?lái)測(cè)定試樣的物性。此外，只要無(wú)特別說(shuō)明，則化合物與母液晶的比例為15重量％:85重量％。[0257]母液晶是使用下述母液晶（i)。^重量％表示母液晶（i)的成分的比例。[0巧引[0259]測(cè)定方法[0260]物性測(cè)定是利用下述方法來(lái)進(jìn)行。運(yùn)些方法大多為社團(tuán)法人電子信息技術(shù)產(chǎn)業(yè)協(xié)會(huì)（JapanElectronicsandInformationTechnologyIndustriesAssociation;從下簡(jiǎn)稱為巧口A)審議制定的巧口A標(biāo)準(zhǔn)(JEITA.ED-2521B)所記載的方法、或?qū)ζ浼覹修飾的方法。測(cè)定中所用的TN元件上，未安裝TFT。[0%1](1)相結(jié)構(gòu)[0262]在具備偏光顯微鏡的烙點(diǎn)測(cè)定裝置的加熱板(梅特勒(Mettler)公司的FP-52型熱平臺(tái)化otstage))上放置試樣，一面W3°C/分鐘的速度加熱一面利用偏光顯微鏡來(lái)觀察相狀態(tài)及其變化，確定相的種類。[0263](2)轉(zhuǎn)變溫度rC)[0264]測(cè)定時(shí)使用巧金埃爾默（PerkinElmer)公司制造的示差掃描熱量計(jì)鉆石(Diamond)DSC系統(tǒng)或SSI納米技術(shù)(SSINanotechnology)公司制造的高靈敏度示差掃描熱量計(jì)X-DSC7000"W3°C/分鐘的速度進(jìn)行升降溫，通過(guò)外推來(lái)求出伴隨著試樣的相變化的吸熱峰或發(fā)熱峰的起始點(diǎn)，確定轉(zhuǎn)變溫度。有時(shí)將化合物由固體轉(zhuǎn)變?yōu)閷恿邢?、向列相等液晶相的溫度?jiǎn)稱為"液晶相的下限溫度"。有時(shí)將化合物由液晶相轉(zhuǎn)變?yōu)楦飨蛲砸后w的溫度簡(jiǎn)稱為"透明點(diǎn)'。[0265]結(jié)晶是表示作C。在區(qū)分結(jié)晶種類的情況下，分別表示作Cl或C2。層列相是表示作S，向列相是表示作N。層列相中，在區(qū)分層列A相、層列B相、層列討目或?qū)恿蠪相的情況下，分別表示作sa、Sb、Sc或Sf。液體(各向同性)是表示作I。轉(zhuǎn)變溫度例如是如乂50.0N100.0r般來(lái)表述。運(yùn)表示由結(jié)晶轉(zhuǎn)變?yōu)橄蛄邢嗟霓D(zhuǎn)變溫度為50.0°C，由向列相轉(zhuǎn)變?yōu)橐后w的轉(zhuǎn)變溫度為100.0°C。[0266](3)低溫相容性[0%7]制備W化合物的比例成為20重量％、15重量％、10重量％、5重量％、3重量％及1重量％的方式將母液晶與化合物混合而成的試樣，將試樣放入到玻璃瓶中。將該玻璃瓶在-10°C或-20°C的冷藏庫(kù)(freezer)中保管一定期間后，觀察結(jié)晶或?qū)恿邢嗍欠裎龀?。[026引（4)向列相的上限溫度(Tn域NI;°C)[0269]在具備偏光顯微鏡的烙點(diǎn)測(cè)定裝置的加熱板上放置試樣，WrC/分鐘的速度進(jìn)行加熱。對(duì)試樣的一部分由向列相變化為各向同性液體時(shí)的溫度進(jìn)行測(cè)定。有時(shí)將向列相的上限溫度簡(jiǎn)稱為"上限溫度"。當(dāng)試樣為化合物與母液晶的混合物時(shí)，W記號(hào)Tni來(lái)表示。當(dāng)試樣為化合物與成分B等的混合物時(shí)，W記號(hào)NI來(lái)表示。[0270](5)向列相的下限溫度(Tc;°C)[0271]將具有向列相的試樣在0°(：、-10°(：、-20°(：、-30°(：及-40°(：的冷藏庫(kù)中保管10天后，觀察液晶相。例如，當(dāng)試樣在-20°C下保持向列相、且在-30°C下變化為結(jié)晶或?qū)恿邢鄷r(shí)，記載為Tc《-20°C。有時(shí)將向列相的下限溫度簡(jiǎn)稱為"下限溫度"。[0272](6)粘度(本體粘度(bulkviscosity);η;在20°C下測(cè)定;mPa·S)[0273]測(cè)定時(shí)使用東京計(jì)器股份有限公司制造的E型旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)。[0274](7)粘度(旋轉(zhuǎn)粘度；丫1;在25°C下測(cè)定;mPa·S)[02巧]測(cè)定是按照M.今井(M.Imai)等人的《分子晶體與液晶（MolecularOystalsandLiquidCrystals)》（Vol.259,37(1995))中記載的方法。在扭轉(zhuǎn)角（twistangle)為0°，而且兩片玻璃基板的間隔（單元間隙）為扣m的TN元件中加入試樣。對(duì)該元件在16V~19.5V的范圍內(nèi)W0.5V為單位階段性地施加電壓。0.2秒未施加后，W僅一個(gè)矩形波(矩形脈沖;0.2秒）及未施加（2秒）的條件反復(fù)施加。對(duì)因所述施加而產(chǎn)生的暫態(tài)電流（transientcurrent)的峰電流(peakcurrent)及峰時(shí)間（peaktime)進(jìn)行測(cè)定。根據(jù)運(yùn)些測(cè)定值及Μ.今井等人的論文40頁(yè)的計(jì)算式(8)而獲得旋轉(zhuǎn)粘度的值。該計(jì)算所必需的介電常數(shù)各向異性的值是使用所述測(cè)定旋轉(zhuǎn)粘度的元件，w下述所記載的方法來(lái)求出。[0276](8)光學(xué)各向異性(折射率各向異性;在25°C下測(cè)定；Δη)[0277]測(cè)定是使用波長(zhǎng)589nm的光，利用在目鏡上安裝著偏光板的阿貝折射計(jì)來(lái)進(jìn)行。對(duì)主棱鏡的表面朝一個(gè)方向進(jìn)行摩擦后，將試樣滴加到主棱鏡上。折射率(η//)是在偏光的方向與摩擦的方向平行時(shí)測(cè)定。折射率(nl)是在偏光的方向與摩擦的方向垂直時(shí)測(cè)定。光學(xué)各向異性（An)的值是根據(jù)An=n//-n丄的式子而計(jì)算。[027引（9)介電常數(shù)各向異性（Δε;在化。C下測(cè)定）[0279]在兩片玻璃基板的間隔（單元間隙）為9μπι，而且扭轉(zhuǎn)角為80度的ΤΝ元件中放入試樣。對(duì)該元件施加正弦波（10V，1kHz)，2秒后測(cè)定液晶分子的長(zhǎng)軸方向的介電常數(shù)(ε//)。對(duì)該元件施加正弦波(〇.5VakHz)，2秒后測(cè)定液晶分子的短軸方向的介電常數(shù)（ε1)。介電常數(shù)各向異性的值是根據(jù)Aε=ε/7-ε丄的式子而計(jì)算。[0280](10)彈性常數(shù)化;在25°C下測(cè)定;ρΝ)[0281]測(cè)定時(shí)使用橫河?惠普（Yokogawa·Hewlett-化ckard)股份有限公司制造的HP4284A型LCR計(jì)。在兩片玻璃基板的間隔（單元間隙）為20WI1的水平取向元件中加入試樣。對(duì)該元件施加〇V(伏特，volt)~20V電荷，測(cè)定靜電電容及施加電壓。使用《液晶元件手冊(cè)》(日刊工業(yè)報(bào)社)75頁(yè)中的式(2.98)、式(2.101)對(duì)所測(cè)定的靜電電容(C)及施加電壓(V)的值進(jìn)行擬合(fitting),由式(2.99)獲得Kii及K33的值。繼而，在171頁(yè)的式(3.18)中，使用剛才求出的Κι成拉3的值來(lái)算出K22。彈性常數(shù)K是由W上述方式求出的Κ?1、Κ22及K33的平均值來(lái)表不。[0282](11)臨限電壓(Vth;在25°C下測(cè)定;V)[0%3]測(cè)定時(shí)使用大塚電子股份有限公司制造的液晶顯示器化iquidCrystalDisplay,LCD)5100型亮度計(jì)。光源為面素?zé)?。在兩片玻璃基板的間隔（單元間隙）約為0.45/An(皿），且扭轉(zhuǎn)角為80度的正常顯白模式(normallywhitemode)的TN元件中加入試樣。對(duì)該元件施加的電壓(32Hz、矩形波)是自0V起W0.02V為單位階段性地增加至10V為止。此時(shí)，對(duì)元件自垂直方向照射光，測(cè)定透射元件的光量。制作該光量達(dá)到最大時(shí)為透射率100%、該光量達(dá)到最小時(shí)為透射率0%的電壓-透射率曲線。臨限電壓是W透射率成為90%時(shí)的電壓來(lái)表示。[0284](12)電壓保持率(VHR-1;在25°C下測(cè)定；％)[0285]測(cè)定時(shí)所用的TN元件具有聚酷亞胺取向膜，而且兩片玻璃基板的間隔(單元間隙）為扣m。該元件是在加入試樣后利用通過(guò)紫外線進(jìn)行硬化的粘接劑而密封。對(duì)該元件在25Γ下施加脈沖電壓(5V、60微秒)而充電。利用高速電壓計(jì)W16.7毫秒的期間來(lái)測(cè)定衰減的電壓，求出單位周期的電壓曲線與橫軸之間的面積A。面積B為未衰減時(shí)的面積。電壓保持率是W面積A相對(duì)于面積B的百分率來(lái)表示。[0286](13)電壓保持率(VHR-2;在80°C下測(cè)定；％)[0287]除了在80°C下進(jìn)行測(cè)定W外，利用與VHR-1相同的方法求出電壓保持率(VHR-2)。[02則原料[0289]索米克斯（Solmix)A-ll(商品名）為乙醇（85.5%)、甲醇（13.4%)及異丙醇(1.1%)的混合物，是從日本醇銷售(股)獲得。[0290][實(shí)施例。4-((3,5-二氣-4-((1，1，3,3-四氣締丙基)氧基)苯氧基)二氣甲基)-3，5-二氣-4'-丙基-1，1'-聯(lián)苯(No.1-2-73)的合成[0291]…[0292]將利用日本專利特開2007-277127中記載的方法合成的4-((3,5-二氣-少-丙基-[1，1/-聯(lián)苯]-4-基）二氣甲氧基）-2,6-二氣苯酪（2.00旨，4.69111111〇1)與碳酸鐘（2.16邑，15.62mmol)、W及1,3-二漠-1，1，3,3-四氣丙烷(2.15g，7.83mmol)在乙臘中、65°C下攬拌3小時(shí)。將反應(yīng)液注入到水中，利用甲苯進(jìn)行萃取。利用水、飽和食鹽水對(duì)有機(jī)層進(jìn)行清洗后，W硫酸儀進(jìn)行干燥，利用蒸發(fā)器將溶劑饋去。利用硅膠色譜法（silicagelc虹omatogra地y)及再結(jié)晶將殘?jiān)兓?，由此獲得化合物(No.1-2-73)(產(chǎn)率62%)。[0293]1h-Mffi(CDCl3)S7.50-7.48(m，2H)、7.30-7.29(m，2H)、7.22-7.20(m，2H)、7.00-6.97(m，2H)、5.00-4.93(m，lH)、2.66-2.63(m，2H)、1.68(sex，J=7.Wz，2H)、0.97(t，J=7.3Hz，3H).[0294]化合物(No.1-2-73)的物性如下。相轉(zhuǎn)變溫度:C52.51.上限溫度(NI)=39.0°C;介電常數(shù)各向異性（Aε)=16.2;光學(xué)各向異性（Δn)=0.150;粘度(rl)=35.5mPa·s.[0295][實(shí)施例2]4-(3,5-二氣-4-((l，l，3,3-四氣締丙基)氧基)苯基)-少-丙基雙(環(huán)己燒）（No.1-2-40)的合成[0296][0297]使用利用日本專利特開2007-277127中記載的方法合成的2,6-二氣-4-(少-丙基-[1，1/-雙(環(huán)己燒）]-4-基)苯酪(3.00邑，8.921皿〇1)，利用與實(shí)施例1相同的方法獲得化合物(No.1-2-40)(產(chǎn)率75%)。[029引1h-Mffi(CDCl3)S6.83-6.79(m，2H)、4.99-4.91(m，lH)、2.44-2.38(m，lH)、1.91-1.84(m，4H)、1.78-1.71(m，4H)、1.38-1.23(m，5H)、1.16-0.95(m，8H)、0.89-0.82(m，5H).[0巧9]化合物(No.1-2-40)的物性如下。相轉(zhuǎn)變溫度:C46.ON1721.上限溫度(NI)=116。介電常數(shù)各向異性（^6)=6.1;光學(xué)各向異性（^11)=0.104;粘度(11)=33.5111口曰*3.[0300][實(shí)施例3]1-(4-丙基環(huán)己基)-4-((1，1，3,3-四氣締丙基)氧基)苯(齡.1-1-9)的合成[0301][0302]使用利用日本專利特開2007-277127中記載的方法合成的4-(4-丙基環(huán)己基)苯酪(2.OOg，9.16mmo1)，利用與實(shí)施例1相同的方法獲得化合物(No.1-1-9)(產(chǎn)率41%)。[0303]1h-醒R(CDCl3)S7.18-7.17(m，2H)、7.10-7.08(m，2H)、4.90-4.83(m，lH)、2.49-2.43(m，IH)、1.89-1.85(m，4H)、1.46-1.25(m，5H)、1.23-1.19(m，2H)、l.08-1.00(m，2H)、0.90(tJ=7.3Hz，3H).[0304]化合物(No.1-1-9)的物性如下。相轉(zhuǎn)變溫度:Cl1.81.上限溫度(NI)=7.0°C;介電常數(shù)各向異性（Aε)=2.77;光學(xué)各向異性（An)=0.0637;粘度(11)=-15.6mPa·s.[0305][實(shí)施例4]4-丙基-4/-((1,1,3,3-四氣締丙基)氧基)苯氧基)-1,1/-雙(環(huán)己燒）(No.1-2-36)的合成[0306][0307]使用利用日本專利特開2007-277127中記載的方法合成的4-(少-丙基-[1，1/-雙(環(huán)己燒）]-4-基)苯酪(2.00g，6.66mmol)，利用與實(shí)施例l相同的方法獲得化合物(No.l-2-36)(產(chǎn)率8.6%)。[030引1H-Mffi(CDCl3)S7.20-7.19(m，2H)、7.12-7.10(m，2H)、4.93-4.85(m，lH)、2.48-2.43(m，1H)、1.94-1.85(m，3H)、1.80-1.75(m，3H)、1.43-1.28(m，8H)、1.18-0.98(m，7H)、0.91-0.85(m，5H).[0309]化合物（No.1-2-36)的物性如下。相轉(zhuǎn)變溫度：C32.5Sb180N1921.上限溫度(NI)=15rC;介電常數(shù)各向異性（Δε)=3.43;光學(xué)各向異性（Δn)=0.117;粘度(rl)=13.5mPa·S.[0310][實(shí)施例5]2/-氣-4"-丙基-4/-((1，1，3,3-四氣締丙基)氧基)-1，1/:4/-1"-;聯(lián)苯(No.1-2-3)的合成[0311][0312]化合物〔T-1)的合成[0313]將4-漠基苯酪（10.0旨，57.8111111〇1)與碳酸鐘（2.26旨，192.5臟〇1)、^及1，3-二漠-1，1，3，3-四氣丙烷(26.4g，96.5mmo1)在乙臘中、65°C下攬拌3小時(shí)。將反應(yīng)液注入到水中，利用戊燒進(jìn)行萃取。利用水、飽和食鹽水對(duì)有機(jī)層進(jìn)行清洗后，W硫酸儀進(jìn)行干燥，利用蒸發(fā)器將溶劑饋去。利用硅膠色譜法將殘?jiān)兓?，由此獲得1-漠-4-((1，1，3,3-四氣締丙基)氧基)苯(T-1)(產(chǎn)率67%)。[0314]化合物(1-2-3)的合成[0315]向氮?dú)猸h(huán)境下的反應(yīng)器中添加上述中所獲得的化合物(T-l)(6.00g，21.1mmol)、3-氣-4'-丙基-聯(lián)苯]-4-基棚酸（5.98旨，23.2臟〇1)、？(1-132(0.15旨，0.21臟〇1)、碳酸鐘（5.82g，42.Immol)及四下基漠化錠（tetrabutylammoniumbromide,ΤΒΑΒ)(2.41邑，7.48mmol)，在1，4-二惡燒中、100°C下攬拌8小時(shí)。將反應(yīng)液注入到水中，利用甲苯進(jìn)行萃取。利用水、飽和食鹽水對(duì)有機(jī)層進(jìn)行清洗后，W硫酸儀進(jìn)行干燥，利用蒸發(fā)器將溶劑饋去。利用硅膠色譜法及再結(jié)晶將殘?jiān)兓纱双@得化合物(No.1-2-3)(產(chǎn)率15%)。[0；316]1h-Mffi(CDCl3)S7.59-7.57(m，2H)、7.54-7.53(m，2H)、7.49-7.43(m，2H)、7.40-7.38(m，lH)、7.29-7.27(m，4H)、4.96-4.88(m，lH)、2.66-2.63(m，2H)、1.69(sex，J=7.細(xì)z，2H)、0.98(tJ=7.甜z，3H).[0317]化合物〔No.l-2-3)的物性如下。相轉(zhuǎn)變溫度：C57.2SE8l.6SBll7Nl8lI.上限溫度〔NI)=120°C;介電常數(shù)各向異性（Αε)=8.77;光學(xué)各向異性（^11)=0.230;粘度(11)=18.4mPa·s.[0318][實(shí)施例6]4-(4-丙基環(huán)已基）-4/-((1,1,3,3-四氣締丙基）氧基）-1聯(lián)苯〔No.1-2-21)的合成[0319][0320]化合物(1-2-21)的合成[0321]向氮?dú)猸h(huán)境下的反應(yīng)器中添加實(shí)施例5中所獲得的化合物〔T-1)〔10.6g，37.4mmo1)、（4(4-丙基環(huán)已基）苯基）棚酸（10.1g，41.Immol)、Pd-132(0.26g，0.37mmol)、碳酸鐘（10.3旨，74.8111111〇1)、了848(2.41旨，7.48111111〇1)，在1，4-二惡燒中、100°(：下攬拌8小時(shí)。將反應(yīng)液注入到水中，利用甲苯進(jìn)行萃取。利用水、飽和食鹽水對(duì)有機(jī)層進(jìn)行清洗后，W硫酸儀進(jìn)行干燥，利用蒸發(fā)器將溶劑饋去。利用硅膠色譜法及再結(jié)晶將殘?jiān)兓?，由此獲得化合物(No.1-2-21)(產(chǎn)率14%)。[0322]1h-Mffi(CDCl3)S7.56-7.53(m，2H)、7.49-7.48(m，2H)、7.29-7.27(m，2H)、7.24-7.22(m，2H)、4.94-4.86(m，1H)、2.54-2.48(m，1H)、2.54-2.48(m，lH)、l.94-1.87(m，4H)、1.53-1.45(m，2H)、1.43-1.28(m，3H)、l.25-1.20(m，2H)、1.11-1.03(m，2H)、0.90(t，J=7.4,3H).[0323]化合物(No.1-2-21)的物性如下。相轉(zhuǎn)變溫度：C20.5Sb178Sa1891.上限溫度(NI)=14rC;介電常數(shù)各向異性（Δε)=5.23;光學(xué)各向異性（Δn)=0.170;粘度(rl)=13.ImPa·S.[0324][實(shí)施例7]5-丙基-2-(4-((l，l，3,3-四氣締丙基）氧基）苯基）四氨-2H-化喃〔No.1-1-12)的合成[0325][0326]化合物(1-1-12)的合成[0327]向氮?dú)猸h(huán)境下的反應(yīng)器中添加利用日本專利特開2007-277127中記載的方法合成的4-(5-丙基四氨-2H-化喃-2-基）苯酪（2.00旨，9.08111111〇1)、碳酸鐘（1.63旨，11.8111111〇1)，在THF中、室溫下攬拌12小時(shí)。此外，關(guān)于四氣丙二締，使用通過(guò)使1.6M的叔下基裡（22.7ml，36.31111]1〇1)在-70"€下、在二乙酸中與1，1，3,3,3-五氣丙締(4.80邑，36.31]11]1〇1)反應(yīng)而得的總量。將反應(yīng)液注入到水中，利用甲苯進(jìn)行萃取。利用水、飽和食鹽水對(duì)有機(jī)層進(jìn)行清洗后，W硫酸儀進(jìn)行干燥，利用蒸發(fā)器將溶劑饋去。利用硅膠色譜法及再結(jié)晶將殘?jiān)兓?，由此獲得化合物(No.1-1-12)(產(chǎn)率27%)。[032引1h-醒R(CDCl3)S7.35-7.32(m，2H)、7.15-7.13(m，2H)、4.89-4.82(m，lH)、4.27-424(m，lH)、4.10-4.06(m，lH)、3.21(t，J=11.2Hz，lH)、2.01-1.96(m，lH)、1.88-1.84(m，IH)、1.72-1.52(m，2H)、1.43-1.08(m，5H)、0.92(t，J=7.4Hz，3H).[0329]化合物(No.1-1-12)的物性如下。相轉(zhuǎn)變溫度:C30.41.上限溫度(NI)=-1.6°C;介電常數(shù)各向異性（Aε)=4.1;光學(xué)各向異性（An)=0.057;粘度(11)=-11.9mPa·s.[0330][實(shí)施例引4-(4-((1，1，3,3-四氣締丙基)氧基)苯基)-少-乙締基雙(環(huán)己燒）（No.1-2-58)的合成[0331][0332]化合物（1-2-58)的合成[0333]使用利用日本專利特開2007-277127中記載的方法合成的4-少-乙締基[1，1/-雙(環(huán)己燒）]-4-基)苯酪(2.51g，8.82mmol)，利用與實(shí)施例7相同的方法獲得化合物(No.l-2-58)(產(chǎn)率26%)[0334]1h-Mffi(CDCl3)S7.18-7.16(m，2H)、7.10-7.08(m，2H)、5.82-5.75(m，lH)、4.98-4.94(m，IH)、4.90-4.83(m，2H)、2.47-2.41(m，lH)、l.92-1.79(m，9H)、1.44-1.37(m，2H)、1.17-1.07(111，細(xì)）.[0335]化合物(No.1-2-58)的物性如下。相轉(zhuǎn)變溫度:C32.7Sb125.6N172.31.上限溫度(NI)=140.4°C;介電常數(shù)各向異性（Αε)=3.0;光學(xué)各向異性（^11)=0.124;粘度(11)=7.6mPa·S.[0336]可按照已記載的化合物（1)的合成法及實(shí)施例1~實(shí)施例4中記載的合成順序來(lái)合成W下的化合物(No.1-1-1)~化合物(No.1-1-32)、化合物(No.1-2-1)~化合物(No.1-2-120)、化合物(No.1-3-1)~化合物(No.1-3-150)及化合物(No.1-4-1)~化合物(No.1-4-32)。[0；34引[比較例1][0349]合成化合物（S-1)作為比較化合物。該化合物記載于日本專利特開2007-277127中，且具有源自本發(fā)明的化合物的氨經(jīng)氣取代的全氣締丙基氧基。[0350][0351]1h-Mffi(CDCl3)S7.50-7.48(m，2H)、7.30-7.28(m，2H)、7.23-7.21(m，2H)、7.03-7.00(m，2H)、2.66-2.63(m，2H)、1.72-1.65(sex，2H)、0.99-0.96(t，3H).[0巧2]化合物(S-1)的物性如下。相轉(zhuǎn)變溫度:C45.8N46.81.上限溫度(NI)=38.4°C;介電常數(shù)各向異性（Aε)=22.8;光學(xué)各向異性（Δn)=0.130;粘度(rl)=33.5mPa·s.[0353]在對(duì)實(shí)施例1的化合物與比較例1的化合物（S-1)的特性進(jìn)行比較的基礎(chǔ)上，使用下述母液晶（ii)。W重量％表示母液晶（ii)的成分的比例。[0354][03巧]表1化合物(No.1-2-73)與比較化合物(S-1)的物性[0356][0357]將實(shí)施例1的化合物(No.1-2-73)與比較化合物(S-1)的物性歸納于表1中。表中的低溫相容性的值表示W(wǎng)該重量％將化合物混入至母液晶中并在-20°C的冷藏庫(kù)內(nèi)放置一定期間而結(jié)晶或?qū)恿邢嘁参次龀龅那闆r。化合物(No.1-2-73)與(S-1)相比，電壓保持率(VHR-2)高。由此可W說(shuō)化合物(No.1-2-73)為相對(duì)于熱而較穩(wěn)定的優(yōu)異的化合物。另外，化合物(No.1-2-73)與（S-1)相比，-20°C下的低溫相容性優(yōu)異。因此可W說(shuō)化合物(No.1-2-73)為可在更廣的溫度范圍下使用的優(yōu)異的化合物。[0巧引1-2.組合物（1)的實(shí)施例[0359]通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的液晶組合物（1)進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。實(shí)施例中的化合物是根據(jù)下述表2的定義由記號(hào)來(lái)表示。表2中，關(guān)于1,4-亞環(huán)己基的立體構(gòu)型為反式。實(shí)施例中，記號(hào)后的括號(hào)內(nèi)的編號(hào)與化合物的編號(hào)相對(duì)應(yīng)。（-)記號(hào)是指其他液晶性化合物。液晶性化合物的比例（百分率)為基于液晶組合物的重量的重量百分率(重量％)。最后，將組合物的物性值匯總。物性是按照上文記載的方法來(lái)測(cè)定，且將測(cè)定值(并不外推)直接記載。[0360]表2.使用記號(hào)的化合物的表述方法[0361]R-(Ai)_Z廣.....-Zn-(An)-R'[0362][036；3][實(shí)施例引3-投技(F，!帶B(F策>(ΧΤ2νΤΡ(1-2-73)3%3-?ΙΒ-02U3-5)10?5-HB-CL(2-2)13%?-Ι-配B(F，F(xiàn)>F(3-24)4%3-PyB(F)-F(2-15)10%[0364]5-PyB巧中F(2-15)10%3-PyBB-F(3-80)U)?〇4-PyBB-F(3-80).10%5-PyBB-F(3-撕）10〇'?5-?il泌(F)B-205-5)10%5-HBB(F)B-3(15-5)10%[03化]NI=99.0。。Δη=0.191;Δe=8.1;ri=39.6mPa·s.[0366][實(shí)施例6]3-HMB(F.F)-OCF2VFF(1-2-40)5%2-HB-C(5-1)4%3-HB-C(5-1)12%3-]孤-02(13-5)2-BTB-l03-10)3%34iHB-F(3-1)4%3-Η?Β-!(1.4-1)6%[0367]3-陽(yáng)報(bào)-01(.14-1)5"<)3-HHB-3(14-1)12%3-HiiEB-F(3-10)4%5-i:Ii肪B-F(3-10)4%2-HHB(F)-F(3-2)7%3-HHB(F)-F(3-2)7%5-戰(zhàn)化評(píng).沖(3-2)巧(，3-Hl擬i.F，F(xiàn))-F0-3)5?〇[0368]NI=100.rC;Δη=0.100;Δe=4.7;ri=18.6mpa·s.[0369][實(shí)施例7]3-ΗΒ-〇α·2Υ1^?·(1-1-9)4〇〇5-HB-CL(2-2)13%3-HH-4(13-1)12。。3-HU-5(1.3-1)[0370]3-HHB-F(3-1)4%3-1liIB-Cl...(3-1,)刊〇斗-FiHB-CLU-1)4%3-miB(F)-F(3-2)10。"4-戰(zhàn)化q'>F(3-2)S%5-HHB伴)-F(3-2)9吁。7-陸訊(F)-F(3-2)8%5-HBB(t)-F(3-23)4。〇U5-1)方>〇[0371]3-H排純化F>F(4-6)4-l·托瓜巧F;F>F(4-6)3%5-地腳3(F，F(xiàn).)-F(4-6)3%3-HH2BB(F4:'>F(4-15)3%4-HH2BB(F.F)-Fi4~15)3%[0372]NI=114.3°C；Δη=0.091；Δε=3.7；n=18.7mPa·s.[037；3][實(shí)施例引34社1B-OCF2VTF(1-2-36)3-HHB(F.F)-F(3-3)9'^03-H2FiB(F，F(xiàn)>F(3-15)8。"4-H2i泌件、，F(xiàn)>F(3-15)8。。3-ii2HB(F，I;>F0~15)8%3-HBB(F，F(xiàn))-F(3-24)20%[0374]5-i耶]:XF:F>F(3-24)19。'。3-i:I2BB<F，F(xiàn)>FG-巧.）9<從5-ΗΗΒΒ(?''4:'>Γ'（:4-6)3%5-?批EBB-F(4-17)2%、3-陸松BB(.F，F(xiàn))-F(4-15):巧4<15-1)4%10Μ-?ΒΒΗ-5U5-1)4%[0375]NI=100.7°C;Δη=0.116;Δe=8.8;ri=：M.3mPa·s.[0376]在所述組合物100重量份中添加了0.25重量份的化合物(Op-05)時(shí)的節(jié)距為65.3μm〇[0377][實(shí)施例9]3-i:KF)B(F、F)XB(iy;>OCF2YFF(?-2-^?6)S%5-1泌-CL(2-2)1.1%3-HH-4113-1)8%3-lTHB-l(14-.1)5%3-!扎成件'，F(xiàn)>F(3-3)8%[0378]3-HBB(F，F(xiàn))-F(3-24)20%54戰(zhàn)B(F，[>F(3-24.)13%(3-1.2)10%4-戰(zhàn)化;戰(zhàn);RF)-F(3-12)3%5-HHEB(F，F(xiàn))-F(3-12)3%3-i化].iB(F，F(xiàn))-F13-39)5%5-HBEB(F,F)-FC'-?9)3%[0379]3-H排3P,(F，F(xiàn))-F(4-6)6%[0380][實(shí)施例10]3-別乂1巧卿'4;>餅3投VFF(!-2-29)4%3-HH-4(13-1)4%3-1耶B(F，F(xiàn)>F(3-24)?：!.〇'〇5-i'!BB(F、FVF(3-24)30%[0381]3-Η2Η?χ?·\?.>Γ(3-15)10%4-H2HB(F.F)-F(3-15)10%5-H2I孤(;F，F(xiàn))-F(3-.15)8%3-!朋BB(F，F(xiàn))-F(4-6)3%[03劇讀施例山巧J'>C-)α:.'2\?;Ρ(1-2-12)'3從5-HB-CL(2-2)3%7-1耶巧)-F(2-3)7%3-HH-4(13-1)9%3-HH-EMe(13-2)20%3-HHEB-FU-10)8%5-MHEB-F(3-10:,8%[0383]3-ΗΗ?;Β(['，!;'Η''(3-12)10%4-陸化B(F，F(xiàn))-F(3-12)5%4-H(lB(F，F(xiàn)>F(3-103)5%5-HGB(F.F)-F(3-103)6%2-i巧G]3(F；F)-F0-1艙）4?3-H2GB(F，F(xiàn)>F(3-106)5?〇5-GiiB(RFVF(3-109)7%[0384][實(shí)施例12]3-FlBB(F，F(xiàn)K)a:''2VFFU-2-18)5%lV2-BEB(F，i;>C(5-15J6%3-H'B-C(5-1)17"b2-BTB-](n-IO).10%5-HH-VFF(1.3-1)28%[0385]3-HHB-l(14-1)4%V.FF-imB-1(14-1)8〇,:，VFF2-I打?Β-1.(14-1)10%3-H2BTB-2(14-17)4"'〇3-Η2Β1?-?(14-17)4〇〇3-H2BTB-4U4-17)4%[0386][工業(yè)上的可利用性][0387]本發(fā)明的液晶性化合物充分滿足W下物性的至少一個(gè):對(duì)熱、光等的穩(wěn)定性高、透明點(diǎn)高、液晶相的下限溫度低、粘度小、光學(xué)各向異性適當(dāng)、介電常數(shù)各向異性大、彈性常數(shù)適當(dāng)、與其他液晶性化合物的相容性優(yōu)異等。本發(fā)明的液晶組合物含有所述化合物，且充分滿足W下物性的至少一個(gè):上限溫度高、下限溫度低、粘度小、光學(xué)各向異性適當(dāng)、介電常數(shù)各向異性大、彈性常數(shù)適當(dāng)?shù)?。該組合物關(guān)于至少兩個(gè)物性而具有適當(dāng)?shù)钠胶狻１景l(fā)明的液晶顯示元件含有所述組合物，且元件的可使用溫度范圍廣、響應(yīng)時(shí)間短、電壓保持率大、臨限電壓低、對(duì)比度大及壽命長(zhǎng)。因此，可廣泛地用于個(gè)人計(jì)算機(jī)、電視等中使用的液晶顯示元件?！局鳈?quán)項(xiàng)】1.一種化合物，其由式(I)所表示，CU所述式(1)中，R1為碳數(shù)1~15的烷基，所述烷基中，至少一個(gè)-CH2-可經(jīng)-O-取代，至少一個(gè)-CH2CH2-可經(jīng)-CH=CH-取代，所述基團(tuán)中，至少一個(gè)氫可經(jīng)鹵素取代；環(huán)A1及環(huán)A2獨(dú)立地為1，4_亞環(huán)己基、1，4_亞環(huán)己烯基、1，4_亞苯基、至少一個(gè)氫經(jīng)鹵素取代的1，4_亞苯基、四氫吡喃-2,5-二基、1，3-二惡烷-2,5-二基、2,6,7-三氧雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷-1，4-二基、嘧啶-2，5-二基或吡啶-2，5-二基；Z1及Z2獨(dú)立地為單鍵、-CH2CH2-、-C=C-、-CH=CH-、-CF=CF-、-CF20-、-0CF2-、-CH20-、-OCH2-、-C00-或-0C0-;L1、L2及L3獨(dú)立地為氫或鹵素；a為0、1、2或3。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其中根據(jù)權(quán)利要求1所述的式(1)中，R1為碳數(shù)1~15的烷基、碳數(shù)2~15的烯基、碳數(shù)1~14的烷氧基、碳數(shù)2~14的烯氧基。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其中根據(jù)權(quán)利要求1所述的式（1)中，Z1及Z2獨(dú)立地為單鍵、-CH2CH2-、-CEC-、-CH=CH-、-CF2O-或-C00-〇4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其是由式(1-1)~式(1-4)的任一個(gè)所表示，所述式(1-1)~所述式(1-4)中，環(huán)A1、環(huán)A2、環(huán)A3及環(huán)A4獨(dú)立地為1，4-亞環(huán)己基、1，4-亞苯基、至少一個(gè)氫經(jīng)鹵素取代的1，4-亞苯基、四氫吡喃-2,5-二基、1，3-二惡烷-2,5-二基或2,6,7-三氧雜雙環(huán)[2.2.2]辛燒_1，4_二基；Z1、Z2、Z3及Z4獨(dú)立地為單鍵、-CH2CH2-、-CH=CH-、-CF2O-或-C00-;R1為碳數(shù)1~10的烷基或碳數(shù)2~10的烯基；L1及L2獨(dú)立地為氫或鹵素。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其中所述的式(1-1)~所述的式(1-4)中，環(huán)A1、環(huán)A2、環(huán)A3及環(huán)A4獨(dú)立地為1，4-亞環(huán)己基、1，4-亞苯基、至少一個(gè)氫經(jīng)氟或氯取代的1，4-亞苯基、四氫吡喃-2，5-二基或1，3-二惡烷-2，5-二基；Z1、Z2、Z3及Z4獨(dú)立地為單鍵、-CH2CH2-、-CHCH-或-CF2O-;R1為碳數(shù)1~10的烷基或碳數(shù)2~10的烯基；L1及L2獨(dú)立地為氫或氟，6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其是由式(1-5)~式(1-12)的任一個(gè)所表示，/7Pdi：nU?;~/7Pdi：nUH;T，環(huán)A1及環(huán)A2獨(dú)立地為I，4-亞環(huán)己基、四氫吡喃-2，5-二基或I，3-二惡烷-2，5-二基；Z1及Z2獨(dú)立地為單鍵或-CF2O-;R1為碳數(shù)1~10的烷基或碳數(shù)2~10的烯基；L1、L2、L3、L4、L5、L6、L7及L8獨(dú)立地為氫或氟。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其是由式(1-13)~式(1-23)的任一個(gè)所表示，所述式(1-13)~所述式(1-23)中，R1為碳數(shù)1~10的烷基或碳數(shù)2~10的烯基；L1、L2、L3、L4、L5、L6、L7及L8獨(dú)立地為氫或氟。8.-種液晶組合物，其含有至少一種根據(jù)權(quán)利要求1至7中任一項(xiàng)所述的化合物。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的液晶組合物，其還含有選自式（2)~式(4)所表示的化合物的群組中的至少一種化合物，所述式(2)~所述式(4)中，R11為碳數(shù)1~10的烷基或碳數(shù)2~10的烯基，所述烷基及烯基中，至少一個(gè)氫可經(jīng)氟取代，至少一個(gè)-CH2-可經(jīng)-O-取代；X11為氟、氯、-OCF3、-OCHF2、-CF3、-CHF2、-CH2F、-OCF2CHF2或-OCF2CHFCf3;環(huán)B1、環(huán)B2及環(huán)B3獨(dú)立地為1，4-亞環(huán)己基、至少一個(gè)氫可經(jīng)氟取代的1，4-亞苯基、四氫吡喃-2，5-二基、1，3-二惡烷-2，5-二基或嘧啶-2，5-二基；Z11、Z12及Z13獨(dú)立地為單鍵、-CH2CH2-、-CH=CH-、-CEC-、-COO-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2O-或_(CH2)4-;L11及L12獨(dú)立地為氫或氟。10.根據(jù)權(quán)利要求8或9所述的液晶組合物，其還含有選自式(5)所表示的化合物的群組中的至少一種化合物，所述式(5)中，R12為碳數(shù)1~10的烷基或碳數(shù)2~10的烯基，所述烷基及烯基中，至少一個(gè)氫可經(jīng)氟取代，至少一個(gè)-CH2-可經(jīng)-O-取代；X12為-CeN或-CeC-CN;環(huán)C1為1，4-亞環(huán)己基、至少一個(gè)氫可經(jīng)氟取代的1，4-亞苯基、四氫吡喃-2，5-二基、1，3-二惡烷-2，5-二基或嘧啶-2，5-二基；Z14為單鍵、-CH2CH2-、-C=C-、-COO-、-CF2O-、-OCF2-或-CH2O-;L13及L14獨(dú)立地為氫或氟；i為1、2、3或4。11.根據(jù)權(quán)利要求8至10中任一項(xiàng)所述的液晶組合物，其還含有選自式(6)~式（12)所表示的化合物的群組中的至少一種化合物，所述式(6)~所述式(12)中，R13及R14獨(dú)立地為碳數(shù)1~10的烷基或碳數(shù)2~10的烯基，所述烷基及烯基中，至少一個(gè)-CH2-可經(jīng)-O-取代，至少一個(gè)氫可經(jīng)氟取代；R15為氫、氟、碳數(shù)1~10的烷基或碳數(shù)2~10的烯基，所述烷基及烯基中，至少一個(gè)-CH2-可經(jīng)-0-取代，至少一個(gè)氫可經(jīng)氟取代；S11為氫或甲基；X為-CF2-、-O-S-CHF-;環(huán)D1、環(huán)D2、環(huán)D3及環(huán)D4獨(dú)立地為1，4_亞環(huán)己基、1，4_亞環(huán)己烯基、至少一個(gè)氫可經(jīng)氟取代的1，4-亞苯基、四氫吡喃-2，5-二基或十氫萘-2，6-二基；環(huán)D5及環(huán)D6獨(dú)立地為1，4-亞環(huán)己基、1，4-亞環(huán)己烯基、1，4-亞苯基、四氫吡喃-2，5-二基或十氫萘-2，6_二基；Z15、Z16、Z17及Z18獨(dú)立地為單鍵、-CH2CH2-、-COO-、-CH2O-、-OCF2-或-OCF2CH2CH2-;L15及L16獨(dú)立地為氟或氯；」_、讓、111、114、9、1'及8獨(dú)立地為0或1，1^、111、11及。的和為1或2,9、1'及8的和為0、1、2或3,1:為1、2或3。12.根據(jù)權(quán)利要求8至11中任一項(xiàng)所述的液晶組合物，其還含有選自式（13)~式（15)所表示的化合物的群組中的至少一種化合物，所述式(13)~所述式(15)中，R16及R17獨(dú)立地為碳數(shù)1~10的烷基或碳數(shù)2~10的烯基，所述烷基及烯基中，至少一個(gè)-CH2-可經(jīng)-O-取代，至少一個(gè)氫可經(jīng)氟取代；環(huán)E1、環(huán)E2、環(huán)E3及環(huán)E4獨(dú)立地為1，4-亞環(huán)己基、1，4-亞苯基、2-氟-1，4-亞苯基、2，5-二氟-1，4-亞苯基或嘧啶-2，5-二基；Z19、Z2°及Z21獨(dú)立地為單鍵、-CH2CH2-、-CH=CH-、-CeC-或-C00-〇13.根據(jù)權(quán)利要求8至12中任一項(xiàng)所述的液晶組合物，其還含有選自能夠聚合的化合物、光學(xué)活性化合物、抗氧化劑、紫外線吸收劑、光穩(wěn)定劑、熱穩(wěn)定劑及消泡劑中的至少一種。14.一種液晶顯示元件，其含有根據(jù)權(quán)利要求8至13中任一項(xiàng)所述的的液晶組合物。【文檔編號(hào)】C09K19/34GK106029619SQ201580009937【公開日】2016年10月12日【申請(qǐng)日】2015年2月19日【發(fā)明人】高田章博,久保貴?！旧暾?qǐng)人】捷恩智株式會(huì)社,捷恩智石油化學(xué)株式會(huì)社