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吸附重金屬鎘離子的胱胺改性生物炭的制備方法與流程

文檔序號:11623943閱讀:289來源:國知局
吸附重金屬鎘離子的胱胺改性生物炭的制備方法與流程

本發(fā)明涉及重金屬離子吸附技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種吸附重金屬鎘離子的胱胺改性生物炭的制備方法。



背景技術(shù):

土壤重金屬污染帶來了突出的生態(tài)環(huán)境與食品安全問題,受到了廣泛關(guān)注。重金屬在土壤中累積,造成土壤退化,農(nóng)作物產(chǎn)量和品質(zhì)降低。重金屬無法被生物降解,可以在植物體內(nèi)累積,并通過食物鏈富集到人體和動(dòng)物體中,給人畜健康造成威脅。

傳統(tǒng)的重金屬污染土壤修復(fù)技術(shù)如熱脫附技術(shù)、土壤淋洗、電動(dòng)修復(fù)技術(shù)、化學(xué)固定等,存在著成本較高、易帶來二次污染等問題。生物炭作為一種新型的吸附劑,由于來源廣泛、成本低廉、環(huán)境友好、芳香性結(jié)構(gòu)、較大比表面積、以及豐富的表面含氧官能團(tuán)等優(yōu)點(diǎn),使其具有良好的吸附性能,近年來成為環(huán)境、能源等領(lǐng)域的關(guān)注熱點(diǎn)。

傳統(tǒng)的生物炭作為一種廣譜性吸附材料,其特異性功能較差,尤其是對于重金屬的特異性吸附能力較弱。因此如何對傳統(tǒng)的生物炭進(jìn)行改良,以增強(qiáng)對重金屬特別是鎘離子的特異性吸附能力,是本領(lǐng)域技術(shù)人員亟需解決的一個(gè)問題。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明針對現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種吸附重金屬鎘離子的胱胺改性生物炭的制備方法,該方法通過將胱胺修飾到生物炭表面,引進(jìn)與重金屬特別是鎘離子作用力強(qiáng)的基團(tuán),提高了生物炭吸附重金屬離子特別是鎘離子的吸附能力。

本發(fā)明是通過如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:

提供一種吸附重金屬鎘離子的胱胺改性生物炭的制備方法,其制作方法包括以下步驟:

步驟(a)、活化生物炭;將生物炭加入氫氧化鉀水溶液中,攪拌后過濾,將過濾后的生物炭洗滌至ph為中性后烘干;

步驟(b)、胱胺修飾活化后的生物炭;取步驟(a)中制備的活化生物炭,加入戊二醛的甲醇溶液,在常溫下第一次攪拌均勻后,加入胱胺二鹽酸鹽和氫氧化鉀,在常溫下第二次攪拌均勻后,將反應(yīng)后的生物炭沖洗至ph為中性后烘干。

以生物炭為載體,戊二醛為交聯(lián)劑,將胱胺修飾到生物炭的表面,改性后的生物炭具備大量活性基團(tuán)(巰基、醛基、亞胺基),可以提高生物炭對重金屬鎘的吸附能力。

作為優(yōu)選,步驟(a)中,所述的生物炭和氫氧化鉀水溶液的質(zhì)量比為1:5~10。

作為優(yōu)選,上述的氫氧化鉀水溶液的濃度為1~5moll-1

作為優(yōu)選,步驟(a)中,所述的攪拌是指以120~180rpm攪拌且攪拌1~3h。

作為優(yōu)選,步驟(b)中,所述的第一次攪拌是指以120~180rpm攪拌且攪拌2~6h,所述的第二次攪拌是指以120~180rpm攪拌且攪拌6~18h。

作為優(yōu)選,步驟(b)中,所述的胱胺二鹽酸鹽和氫氧化鉀的質(zhì)量比為0.4~10:1。

作為優(yōu)選,步驟(b)中,所述的戊二醛的甲醇溶液的體積濃度為1~3%。

根據(jù)上述方法制備的胱胺改性生物炭。改性后的生物炭具備大量活性基團(tuán)(巰基、醛基、亞胺基),可以提高生物炭對重金屬離子特別是鎘離子的吸附能力。

本發(fā)明的有益效果:通過將胱胺修飾到生物炭表面,引進(jìn)與重金屬離子作用力強(qiáng)的基團(tuán)(如巰基、胺基和亞胺基等),這些基團(tuán)通過靜電作用和配位作用,實(shí)現(xiàn)對重金屬離子特別是鎘離子的特異性識(shí)別,提高對重金屬離子的負(fù)載量,提高了生物炭吸附重金屬離子的能力;本制備方法簡單、高效,對重金屬鎘離子的負(fù)載量高于常規(guī)的生物炭。

附圖說明

圖1是本發(fā)明制得的胱胺改性生物炭的流程圖。

圖2是本發(fā)明制得的胱胺改性生物炭的掃描電鏡圖。

圖3是本發(fā)明制得的胱胺改性生物炭對鎘吸附性能曲線。

圖4是本發(fā)明制得的胱胺改性生物炭對鎘吸附動(dòng)力學(xué)曲線。

具體實(shí)施方式

為能清楚說明本方案的技術(shù)特點(diǎn),下面通過具體實(shí)施方式,對本方案進(jìn)行闡述。

一種吸附重金屬鎘離子的胱胺改性生物炭的制備方法,其制作方法包括以下步驟:以下方法中生物炭是以稻殼生物炭為例進(jìn)行制備。

步驟(a)、活化生物炭;將一定量的稻殼生物炭加入濃度為1~5moll-1氫氧化鉀水溶液中,保證稻殼生物炭和氫氧化鉀水溶液的質(zhì)量比為1:5~10,以120~180rpm攪拌且攪拌1~3h后,過濾去除稻殼生物炭表面雜質(zhì),用去離子水洗滌至ph為中性,在真空干燥箱中75℃烘干且烘干24h;

步驟(b)、胱胺修飾活化后的生物炭;取步驟(a)中制備的活化稻殼生物炭5g,加入體積濃度為1~3%的戊二醛的甲醇溶液,在20℃~35℃下以120~180rpm攪拌且攪拌2~6h后,加入胱胺二鹽酸鹽0.25~1.25g和氫氧化鉀0.1244~0.6222g混合,在20℃~35℃下以120~180rpm攪拌且攪拌6~18h后,將反應(yīng)后的稻殼生物炭用去離子水沖洗至ph為中性后在真空干燥箱中75℃烘干且烘干6~18h。

由圖1和圖2可知,所制備的胱胺改性稻殼生物炭活化完全,具備孔穴結(jié)構(gòu),表面覆蓋了含s、n、o等官能團(tuán)。

針對得到的胱胺改性稻殼生物炭對鎘離子的吸附量評價(jià),可通過以下試驗(yàn)測量:

具體步驟如下:

(1)用cd(no3)2?4h2o配成濃度分別為1、2、3、4、5和6mgl-1的溶液,所有溶液均用0.01moll-1的氯化鈉作為背景電解質(zhì)。

(2)稱取0.1g改性稻殼生物炭放于50ml聚乙烯離心管中,并記錄其準(zhǔn)確質(zhì)量m;加入50ml不同濃度的cd2+溶液,30℃恒溫條件下以140rpm震蕩5h。

(3)用0.45μm的水系濾膜過濾,濾液稀釋后用電感耦合等離子體質(zhì)譜測定cd2+濃度。

(4)單位吸附材料對重金屬吸附量的計(jì)算公式:

(1-1)

公式1-1中qe為平衡時(shí)單位吸附劑吸附溶液中重金屬的量(mgg-1),c0是初始溶液的重金屬離子濃度(mgl-1),ce是平衡時(shí)溶液中重金屬離子濃度(mgl-1),v是溶液的體積(l),w是生物炭的質(zhì)量(g)。

由圖3的吸附曲線可知,胱胺改性稻殼生物炭對金屬鎘的吸附量為2.7537mgg-1,遠(yuǎn)高于未經(jīng)改性的稻殼生物炭對金屬鎘的吸附量0.6186mgg-1,說明胱胺改性稻殼生物炭能夠提高對重金屬鎘的吸附能力。

(注:試驗(yàn)過程中,做不添加材料的空白試驗(yàn),驗(yàn)證過程中是否存在離心管對cd2+的吸附以及是否存在污染)。

針對上述吸附cd2+的胱胺改性稻殼生物炭動(dòng)力學(xué)性能評價(jià),可通過以下試驗(yàn)得到:

具體步驟如下:

(1)配制80ml濃度為10mgl-1的cd2+溶液并轉(zhuǎn)移至100ml容量瓶中,以0.01moll-1的氯化鈉作為背景電解質(zhì)。

(2)加入0.1g改性稻殼生物炭,在一定溫度(25℃)下,以140rpm震蕩,并于0、5、10、20、30、60、90min和2、3、5、7、9、12、15、18、20、30、40h分別取樣。

(3)樣品經(jīng)0.45μm水系濾膜過濾,濾液稀釋后用電感耦合等離子體質(zhì)譜測定濾液中cd2+的質(zhì)量濃度,并計(jì)算平衡時(shí)吸附量。

(4)平衡吸附量qe和去除率η為:

(2-1)

(2-2)

2-1式和2-2式中,qe為平衡吸附量(mgg-1),c0、ce為吸附質(zhì)的初始濃度和平衡濃度(mgl-1),v為溶液體積(l),w為生物炭的質(zhì)量(g),η為去除率(%)。

由圖4的胱胺改性稻殼生物炭對鎘的吸附動(dòng)力學(xué)曲線可知,在前300min,cd2+的去除率迅速升高,達(dá)到吸附總量的50%以上。隨著吸附時(shí)間延長,吸附速率變慢,最終達(dá)到平衡,平衡時(shí)間為1200min。符合偽二級動(dòng)力學(xué)模型,由方程測得的吸附量和實(shí)際吸附量幾乎相同。

通過以上實(shí)驗(yàn)可以得出,本發(fā)明所制備的胱胺改性稻殼生物炭能夠特異的吸附重金屬離子,對重金屬鎘的負(fù)載量高于常規(guī)的稻殼生物炭。

當(dāng)然,上述說明也并不僅限于上述舉例,本發(fā)明未經(jīng)描述的技術(shù)特征可以通過或采用現(xiàn)有技術(shù)實(shí)現(xiàn),在此不再贅述;以上實(shí)施例及附圖僅用于說明本發(fā)明的技術(shù)方案并非是對本發(fā)明的限制,參照優(yōu)選的實(shí)施方式對本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)說明,本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解,本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員在本發(fā)明的實(shí)質(zhì)范圍內(nèi)所做出的變化、改型、添加或替換都不脫離本發(fā)明的宗旨,也應(yīng)屬于本發(fā)明的權(quán)利要求保護(hù)范圍。

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