技術(shù)特征：

1.一種以文冠果殼為原料制備高效脫除多環(huán)芳烴的磁性吸附劑的方法，其特征是：依次包括下列步驟：

（1）除雜：取文冠果殼粉碎后過(guò)100 目篩，用蒸餾水進(jìn)行水洗至洗液為中性，然后將洗凈后的文冠果殼置于烘箱中（105 ℃）烘干備用；

（2）預(yù)炭化：取洗凈后烘干的文冠果殼放入坩堝中，在馬弗爐中預(yù)炭化；

（3）堿溶除硅：取預(yù)炭化的文冠果殼，加入0.5 %～5 % 的堿液，煮沸、攪拌4h，用80℃的熱水抽濾至洗液為中性后，烘干備用；

（4）磁改性：將Fe³⁺ 和Fe²⁺ 可溶性鹽配成溶液，按照摩爾比為1.5 :1～ 2.5: 1比例混合，然后將步驟（3）制得的文冠果殼灰加入鐵溶液中，機(jī)械攪拌2h，接著滴加一定質(zhì)量的25% 戊二醛溶液逐到上述混合液中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下吸附飽和后，升溫；用堿溶液調(diào)節(jié)pH=7～9，沉淀出磁性粉末活性炭，陳化、靜置；

（5）活化煅燒：將步驟（4）得到的磁改性文冠果殼灰用蒸餾水洗滌3～4 次，直至pH=6.8～7.2、再抽濾、于700 ℃～800 ℃馬弗爐中煅燒6 h，即得到磁性炭基吸附劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的以文冠果殼為原料制備高效脫除多環(huán)芳烴的磁性吸附劑的方法，其特征是：步驟（2）中預(yù)炭化的炭化溫度為250～350 ℃，炭化時(shí)間1～2 h。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的以文冠果殼為原料制備高效脫除多環(huán)芳烴的磁性吸附劑的方法，其特征是：步驟（3）堿溶除硅中加入的堿液為0.5%～5% KOH 或0.5%～5% NaOH，堿炭質(zhì)量比為4 : 1。

4.根據(jù)權(quán)利要求1 所述的以文冠果殼為原料制備高效脫除多環(huán)芳烴的磁性吸附劑的方法，其特征是：步驟（4）磁改性所用的Fe³⁺ 的可溶性鹽為FeCl₃·6H₂O、Fe₂(SO₄)₃·9H₂O 或Fe(NO₃)₃ ·9H₂O的一種；Fe²⁺ 的可溶性鹽為FeCl₂·4H₂O、FeSO₄·7H₂O或Fe(NO₃)₂·9H₂O 中的一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1 所述的以文冠果殼為原料制備高效脫除多環(huán)芳烴的磁性吸附劑的方法，其特征是：步驟（4）磁改性所述Fe³⁺ 鹽和Fe²⁺ 鹽反應(yīng)生成 Fe₃O₄ 的過(guò)程中，所述混合物溶液的溫度為40～60 ℃，F(xiàn)e³⁺ 鹽與Fe²⁺ 鹽的摩爾比為1.5:1～2.5:1。

6.根據(jù)權(quán)利要求1 所述的以文冠果殼為原料制備高效脫除多環(huán)芳烴的磁性吸附劑的方法，其特征是：步驟（4）所述文冠果殼灰與Fe³⁺鹽和Fe²⁺鹽的總重量比為0.6:1～3.8:1。

7.根據(jù)權(quán)利要求1 所述的以文冠果殼為原料制備高效脫除多環(huán)芳烴的磁性吸附劑的方法，其特征是：步驟（4）所述的在氮?dú)獗Ｗo(hù)下吸附時(shí)間為3～5 h ；升溫至60～80 ℃ ；控制和調(diào)節(jié)混合溶液的pH 用堿溶液為氨水、NaOH 或者KOH 溶液中的一種；調(diào)節(jié)pH 至7～9 ；堿溶液的濃度為2～4 mol/L ；陳化時(shí)間為2～4 h，靜置時(shí)間為12～16 h。