本發(fā)明屬于抗污染空氣過(guò)濾凈化應(yīng)用領(lǐng)域，涉及一種多功能空氣凈化膜及其制備方法，具體涉及一種利用納米級(jí)氧化石墨烯和熒光共軛聚合物的空氣凈化膜及其制備方法。技術(shù)背景眾所周知，生命的存活離不開空氣，而空氣污染會(huì)嚴(yán)重?fù)p害我們呼吸重要器官肺，造成呼吸道疾病，嚴(yán)重影響人們的健康。隨著空氣污染的加劇人們對(duì)于空氣凈化的需求也越來(lái)越緊迫。以可吸入顆粒物(PM10)、細(xì)顆粒物(PM2.5)為特征污染物的區(qū)域性大氣環(huán)境問(wèn)題日益突出，損害人民群眾身體健康，影響社會(huì)和諧穩(wěn)定。隨著我國(guó)工業(yè)化、城鎮(zhèn)化的深入推進(jìn)，能源資源消耗持續(xù)增加，大氣污染防治壓力繼續(xù)加大。隨著人們生活水平的提高，人們?cè)絹?lái)越關(guān)心居住空間、辦公場(chǎng)所、交通工具、休閑消費(fèi)場(chǎng)所等室內(nèi)環(huán)境質(zhì)量問(wèn)題。通過(guò)對(duì)中國(guó)空氣凈化行業(yè)發(fā)展調(diào)研和對(duì)市場(chǎng)前景分析認(rèn)為，由于空氣污染、環(huán)境失控、吸煙人群持續(xù)上升等因素，近幾年來(lái)，肺癌的發(fā)病率一直持續(xù)上升。公眾對(duì)環(huán)境污染所帶來(lái)的隱患表現(xiàn)出前所未有的焦慮和關(guān)注，全民環(huán)境意識(shí)不斷增強(qiáng)。目前我國(guó)空氣凈化器家庭保有量不足1％，未來(lái)的空氣凈化器市場(chǎng)將呈現(xiàn)突飛猛進(jìn)發(fā)展之勢(shì)。目前最常用的凈化空氣技術(shù)是活性炭吸附?；钚蕴渴且环N多孔性的含炭物質(zhì)，它具有高度發(fā)達(dá)的孔隙構(gòu)造，活性炭的多孔結(jié)構(gòu)為其提供了大量的表面積，能與氣體充分接觸，通過(guò)毛細(xì)管作用賦予了活性炭強(qiáng)大的吸附性能，使其非常容易達(dá)到吸附雜質(zhì)的目的。當(dāng)活性炭的孔隙結(jié)構(gòu)略大于有害氣體分子的直徑，能夠讓有害氣體分子完全進(jìn)入的情況下，由于分子之間相互吸引的原因，會(huì)將有害的雜質(zhì)吸引到孔徑中，達(dá)到凈化空氣的作用。此外，利用活性炭小孔徑的特點(diǎn)，空氣中大直徑的顆粒物污染物會(huì)被阻隔在活性炭的一側(cè)，從而實(shí)現(xiàn)了過(guò)濾凈化的目的。其他空氣凈化技術(shù)還包括：光催化凈化、臭氧消毒、靜電吸附、過(guò)濾等。目前的室內(nèi)空氣凈化產(chǎn)品可分為兩類，第一類產(chǎn)品是利用過(guò)濾、吸附、磁化、靜電吸塵、負(fù)離子消除煙塵等凈化裝置。這種以物理凈化為主的凈化裝置，缺點(diǎn)在于無(wú)法消除由異臭異味、病原菌、病毒、微生物等造成的污染。第二代產(chǎn)品是以產(chǎn)生臭氧負(fù)離子為主要功能的空氣凈化器。臭氧具有消毒、殺菌、除臭去味和去顏料色素等功能。近期，京津冀地區(qū)霧、霾多發(fā)頻發(fā)，大氣污染呈現(xiàn)新特點(diǎn)，重金屬離子、細(xì)菌、病毒的含量呈上升趨勢(shì)。采用傳統(tǒng)的凈化方法已經(jīng)無(wú)法應(yīng)對(duì)如此嚴(yán)重污染問(wèn)題，這些技術(shù)不僅會(huì)存在二次污染問(wèn)題，并且對(duì)空氣中的致病菌殺滅能力弱，不能達(dá)到完全凈化的目的。因此，開發(fā)一種新型的空氣凈化材料及制備技術(shù)是迫切需要的。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的是針對(duì)目前最急需解決的空氣污染問(wèn)題，根據(jù)當(dāng)今大氣污染的新特點(diǎn)，提供一種抗菌型的可消除PM2.5的空氣凈化膜。該凈化膜通過(guò)納米氧化石墨烯和熒光共軛聚合物組分的加入，集消除PM2.5、抗菌和監(jiān)測(cè)等多功能于一體，可提高PM2.5的去除率，并具有良好的殺菌效果。本發(fā)明的技術(shù)方案為：一種多功能空氣凈化膜，所述多功能空氣凈化膜為以下兩種之一：第一種空氣凈化膜，包括基膜，以及負(fù)載在基膜上的多功能層；其中，每平方米基膜上負(fù)載有0.8～10g多功能層；所述的多功能層為納米氧化石墨烯和熒光共軛聚合物的混合物，質(zhì)量比為氧化石墨烯：熒光共軛聚合物＝5～20:1；所述的基膜為無(wú)紡布；或者，第二種空氣凈化膜，為有機(jī)高分子材料、納米氧化石墨烯和熒光共軛聚合物混合后噴熔而得，使用所述的凈化膜孔徑為0.2～12μm，厚度為500～5000μm；其中，質(zhì)量比為有機(jī)高分子材料：納米氧化石墨烯：熒光共軛聚合物＝50-300：3-6：1。所述的無(wú)紡布的材質(zhì)或高分子材料為聚氯乙烯(PVC)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚丙烯酸甲酯(PC)、聚苯乙烯(PS)、乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、乙烯-辛烯共聚物(POE)、聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE)、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚丙腈(PAN)、聚醚砜(PES)、聚偏氟乙烯(PVDF)中的一種。所述納米氧化石墨烯為直徑為10-2000nm的氧化石墨烯；所述納米氧化石墨烯為原子層數(shù)為1-10層的氧化石墨烯。所述熒光共軛聚合物包括：吡啶基卟啉、苯基卟啉、亞甲藍(lán)、甲苯胺藍(lán)、血卟啉、二氫卟吩、聚[3-(2’-N，N，N-三乙氨基-1’-乙氧基)-4-甲基噻吩鹽酸鹽]、聚3-(1,4-二氧雜-6-溴化三甲胺基-己烷基)噻吩-co-3-(1,4,7-三氧雜-辛烷基)噻吩。所述的第一種多功能空氣凈化膜的制備方法，包括如下步驟：(1)將納米氧化石墨烯溶液和熒光聚合物溶液混合后得到混合液，然后采用涂覆法或浸泡法組裝在基膜上；其中，納米氧化石墨烯水溶液的濃度為0.1mg/mL～10mg/mL，熒光聚合物的水溶液的濃度為0.1mg/mL～10mg/mL；質(zhì)量比為氧化石墨烯：熒光共軛聚合物＝5～20:1；所述的基膜為無(wú)紡布；所述的浸泡法，包括如下步驟：將基膜上浸泡在混合液中，浸泡1-12小時(shí)后，再采取抽濾的方式將混合液中的納米氧化石墨烯溶液和熒光聚合物負(fù)載在基膜上；每平方米基膜上負(fù)載有0.8～10g納米氧化石墨烯溶液和熒光聚合物；所述的涂覆法，包括如下步驟：將混合液用涂到基膜表面，涂覆次數(shù)為1-20次，使每平方米基膜上附著0.8～10g納米氧化石墨烯溶液和熒光聚合物；(2)將上步得到的有機(jī)基膜置入真空干燥箱中，20-60℃，真空度為100-1000Pa下干燥時(shí)間為1-24小時(shí)。所述的第二種多功能空氣凈化膜的制備方法，包括如下步驟：(1)將有機(jī)高分子在120-160℃熔融；(2)然后加入納米氧化石墨烯溶液和熒光共軛聚合物溶液，攪拌均勻，其中，納米氧化石墨烯水溶液的濃度為0.1mg/mL～10mg/mL，熒光聚合物的水溶液的濃度為0.1mg/mL～10mg/mL；質(zhì)量比為有機(jī)高分子材料：納米氧化石墨烯：熒光共軛聚合物＝50-300：3-6：1；(3)利用噴熔法制膜，得到膜孔徑為0.2～6μm；膜的厚度為500～5000μm；(4)將上步制得的膜在20-60℃，真空度為100-500Pa下干燥為1-10小時(shí)，得到第二種多功能空氣凈化膜。一種熒光共軛聚合物，該聚合物為聚3-(1,4-二氧雜-6-溴化三甲胺基-己烷基)噻吩-co-3-(1,4,7-三氧雜-辛烷基)噻吩，其結(jié)構(gòu)式如下：其中，m1m2為聚合度，m1＝1-10；m2＝1-10。本發(fā)明的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)為：氧化石墨烯是石墨烯的氧化物，它是在石墨烯內(nèi)部及四周隨機(jī)連接著含氧基團(tuán)，易于進(jìn)一步功能化，可以通過(guò)疏水作用、靜電相互作用等多種非共價(jià)鍵與其它分子相結(jié)合。氧化石墨烯來(lái)源廣泛，造價(jià)低廉，強(qiáng)度高，可控性強(qiáng)，滿足規(guī)?；笊a(chǎn)的要求。熒光共軛聚合物由許多吸光單元通過(guò)共軛而組成，因而具有極強(qiáng)的捕光能力。1995年，Swager首次提出熒光共軛聚合物熒光信號(hào)放大效應(yīng)的概念，當(dāng)檢測(cè)體系中存在受體分子時(shí)，聚合物捕獲的能量會(huì)沿著整個(gè)共軛骨架進(jìn)行離域，最終傳遞給受體分子從而放大其熒光信號(hào)(即“分子線效應(yīng)”)，這對(duì)于提高成像和診斷靈敏度十分重要。對(duì)于小分子傳感體系，當(dāng)小分子探針與被檢測(cè)物作用時(shí)，被檢測(cè)物與小分子是一一對(duì)應(yīng)的，如果被檢測(cè)物的濃度低于小分子探針的濃度，只有部分傳感分子產(chǎn)生響應(yīng)，所以基于小分子的傳感體系的靈敏度無(wú)法與熒光共軛聚合物相比擬。利用熒光共軛聚合物的熒光信號(hào)放大特性可成倍地提高檢測(cè)靈敏度，為生物傳感器的發(fā)展提供了新的傳感模式。水溶性熒光共軛聚合物與細(xì)菌、真菌和病毒等表面結(jié)合，能夠作為光敏材料在白光照射下產(chǎn)生單線態(tài)氧達(dá)到殺菌的效果此外，熒光共軛聚合物用于光動(dòng)力抗菌化學(xué)療法表現(xiàn)出毒副作用小、對(duì)不同種類的病原菌具有殺菌效果等優(yōu)點(diǎn)，并且與抗生素相比，不容易誘導(dǎo)耐藥性，是一種高效優(yōu)良的抗菌方法。我們所制作的凈化膜使用的是超聲破碎后的氧化石墨烯，將氧化石墨烯片層變小，再組裝上熒光共軛聚合物，添加到有機(jī)高分子材料基膜，克服了一些技術(shù)難點(diǎn)，極大的提高吸附PM2.5效率的同時(shí)實(shí)現(xiàn)了在凈化空氣過(guò)程中殺滅有害菌。本發(fā)明的有益效果為：本發(fā)明得到的抗菌型的可消除PM2.5的空氣凈化膜，與傳統(tǒng)的抗菌相比，具有高效、抗菌、使用時(shí)間長(zhǎng)等等特點(diǎn)。(1)本發(fā)明提供的空氣過(guò)濾膜對(duì)空氣中的PM2.5的去除率高可達(dá)95％左右，完全滿足PM2.5防護(hù)需求。(2)本發(fā)明提供的空氣凈化膜對(duì)空氣中細(xì)菌、真菌、病原體具有殺滅作用，抗菌率可達(dá)90％以上。(3)本發(fā)明提供的空氣凈化膜可以實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)吸附在凈化膜表面的PM2.5及各類病原菌。(4)本發(fā)明提供的空氣凈化膜的使用壽命長(zhǎng)，市場(chǎng)上現(xiàn)有的空氣過(guò)濾膜最多使用300小時(shí)，本發(fā)明提供的空氣凈化膜使用壽命可達(dá)1000小時(shí)。(5)本發(fā)明提供的空氣凈化膜與現(xiàn)在市場(chǎng)上現(xiàn)有的空氣凈化膜相比，使用靜電結(jié)合，絡(luò)合吸附，不會(huì)產(chǎn)生二次揚(yáng)塵污染。附圖說(shuō)明圖1為本發(fā)明利用的納米氧化石墨烯的形貌圖。圖2為實(shí)施例1所述的空氣過(guò)濾膜對(duì)PM2.5的去除效果的照片，其中，圖2a為使用凈化膜前實(shí)驗(yàn)艙內(nèi)使用采樣膜收集到空氣中PM10的量為0.6mg的照片；圖2b為使用凈化膜前實(shí)驗(yàn)艙內(nèi)使用采樣膜收集到空氣中PM2.5的量為4.5mg的照片；圖2c為使用凈化膜后實(shí)驗(yàn)艙內(nèi)使用采樣膜收集到空氣中PM10的量為0.5mg的照片；圖2d為使用凈化膜后實(shí)驗(yàn)艙內(nèi)使用采樣膜收集到空氣中PM2.5的量為3.4mg的照片。圖3為實(shí)施例1中該空氣凈化膜抗菌性能測(cè)試結(jié)果照片，其中圖3a為細(xì)胞平板培養(yǎng)使用凈化膜后實(shí)驗(yàn)艙內(nèi)菌量的照片；圖3b為細(xì)胞平板培養(yǎng)使用無(wú)紡布后實(shí)驗(yàn)艙內(nèi)菌量的照片。圖4為實(shí)施例1中該空氣凈化膜檢測(cè)PM2.5效果圖，其中，圖4a為未使用凈化膜在紫外燈下熒光亮度的照片；圖4b為使用過(guò)后的凈化膜在紫外燈下熒光亮度的的照片。具體實(shí)施方式參考下面的實(shí)施例將更詳細(xì)地描述本發(fā)明。下面的實(shí)施例是用于解釋的目的，并不是意圖限制本發(fā)明的范圍。下述實(shí)施例中的實(shí)驗(yàn)方法如無(wú)特殊說(shuō)明均為常規(guī)方法。下述實(shí)施例中所用的實(shí)驗(yàn)材料，如無(wú)特殊說(shuō)明均為自常規(guī)生化試劑商店購(gòu)買得到。本發(fā)明涉及的氧化石墨烯為公知材料。其中，氧化石墨烯的制備方法可參見(jiàn)文獻(xiàn)Graphene-basedcompositematerials，Nature,2006年第442卷282-286頁(yè)。均設(shè)置三次重復(fù)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果取平均值。得到的納米氧化石墨烯為直徑為10-2000nm、原子層數(shù)為1-10層的氧化石墨烯，以下實(shí)施例采用的為300-400nm、單層。實(shí)施例1、第一步，制備納米氧化石墨烯水溶液：取氧化石墨烯溶解，在冰浴中超聲分散，超聲功率100W，超聲60分鐘?？傻么笮〖s為350nm的氧化石墨烯，原子層數(shù)為單層。干燥待用。取上面得到的0.5g納米氧化石墨烯，溶解到1000mL超純水中，得到0.5mg/mL的納米氧化石墨烯水溶液；第二步，共軛聚合物制備：?jiǎn)误w(1)3-(1,4-二氧雜-6-羥基-己烷基)噻吩合成路線：加入45mL吡啶、二乙二醇15mL(16.75g，157.8mmol)、(5.6g,49.9mmol)、碘化亞銅(1.4g,7.34mmol)，攪拌反應(yīng)30min后加入3-溴噻吩(5.16g，31.6mmol)，升至100℃，反應(yīng)24h。將反應(yīng)液冷卻至室溫，加入二氯甲烷稀釋，過(guò)濾，干燥，得產(chǎn)物淺黃色油狀液體(4.16g，產(chǎn)率70％)。產(chǎn)物的表征：1HNMR(400MHz,CDCl3,ppm):):(400MHzdd,1H),6.79(dd,1H),6.28(dd,1H),4.13(t,2H),3.85(t,2H),3.77(t,2H),3.67(t,2H)，2.16(s,1H)；13CNMR(100MHz,CDCl3,ppm):):,1H)；13CNMR(100MHz,CDCl3,ppm):2H),3.67(t,2H).表征數(shù)據(jù)表明：得到了單體3-(1,4-二氧雜-6-羥基-己烷基)噻吩。單體(2)3-(1,4-二氧雜-6-對(duì)甲苯磺酸基-己烷基)噻吩合成路線：將單體(1)(1.16g，6.17mmol)溶于二氯甲烷中，冰水浴中冷卻到0℃加入吡啶1mL。加入TsCl(1.8g，9.44mmol)，繼續(xù)反應(yīng)24h。用CH2Cl2萃取，然后用洗滌，干燥，濃縮，純化，最終得淺黃色固體(1.62g，76％)。產(chǎn)物的表征：1HNMR(400MHz,CDCl3,ppm):):(400MHz,CDCl3,ppm):Hz,CDCl3,ppmdd,1H),6.75(dd,1H),6.23(dd,1H),4.19(dd,2H),4.03(dd,2H)，3.76(m,4H),2.42(s,3H).13CNMR(100MHz,CDCl3,ppm):):m,4H),2.42(s,3H).13CNMR(100MHz,CDCl3,),2H)dd,2H)H)Calcd.C52.63,H5.26,FoundC53.02,H5.96.表征數(shù)據(jù)表明：得到了單體3-(1,4-二氧雜-6-對(duì)甲苯磺酸基-己烷基)單體(3)3-(1,4-二氧雜-6-溴-己烷基)噻吩的合成：將單體(2)(0.62g，1.81mmol)溶于15mL丙酮中，加入LiBr·H2O(0.68g，6.48mmol)，反應(yīng)8h。萃取后，干燥，濃縮，純化，得到淡黃色油狀液體(0.41g，90％)。產(chǎn)物的表征：1HNMR(400MHz,CDCl3,ppm):):(400MHz,CDCl3,ppm):dd,1H),6.27(dd,1H),4.13(dd,2H),3.87(m,4H)，3.49(t,2H).13CNMR(100MHz,CDCl3,ppm):)＝157.4,124.7,119.5,97.6,71.4,69.9,69.6,69.5.MS(EI):m/z＝250,252(M).C8H11O2SBr:Calcd.C38.24,H4.38,FoundC38.72,H4.68.表征數(shù)據(jù)表明：得到了單體3-(1,4-二氧雜-6-溴-己烷基)噻吩單體(4)3-(1,4-二氧雜-6-溴化三甲胺基-己烷基)噻吩的合成：將單體(3)(1.23g,4.9mmol)溶于四氫呋喃中，甲醇溶液，40℃反應(yīng)過(guò)夜，反應(yīng)停止并冷卻至室溫后，旋蒸，溶解，加入40mL正己烷沉淀出固體，離心得沉淀，干燥后得到白色固體(1.44g，94.7％)。產(chǎn)物的表征：1HNMR(400MHz,CDCl3,ppm):):(400MHzdd,1H),6.27(dd,1H),4.13(dd,2H),4.12(dd,2H),4.03(t,4H),3.89(dd,2H),3.50(s,9H).13CNMR(100MHz,CDCl3,ppm):):,3.50(s,9H).13CNMR(100MHz,CDCl3,ppm)::CNMRMS(ESI):m/z＝230.12.C11H20O2BrNO2S:Calcd.C42.58,H6.45,N4.52FoundC41.72,H6.66,N4.49.表征數(shù)據(jù)表明：得到了單體3-(1,4-二氧雜-6-溴化三甲胺基-己烷基)噻吩單體(5)3-(1,4,7-三氧雜-辛烷基)噻吩的合成：在兩口燒瓶中依次加入2,6-二甲基吡啶、二乙二醇單甲醚(5.89g,49.1mmol)、叔丁基醇鉀(3.58g,32mmol)碘化亞銅(608mg,0.36mmol)，攪拌均勻，反應(yīng)30min后加入3-溴噻吩(5.16g，31.6mmol)的二甲基吡啶溶液，反應(yīng)過(guò)夜。將反應(yīng)液冷卻至室溫，過(guò)濾，水洗，干燥，濃縮，層析，干燥得棕紅色液體(5.1g，80％)。產(chǎn)物的表征：1HNMR(400MHz,CDCl3，ppm):):(400MHdd,1H),6.78(dd,1H),6.26(dd,1H),4.13(t,2H),3.85(t,2H),3.71(dd,2H),3.58(dd,2H),3.39(s,3H).13CNMR(100MHz,CDCl3，ppm):＝157.6,124.6,119.6,97.5,72.0,70.7,69.7,69.5,59.1.MS(EI):m/z＝202(M).C9H14O3S:Calcd.C53.46,H6.93,FoundC53.27,H7.29.表征數(shù)據(jù)表明：得到了單體3-(1,4,7-三氧雜-辛烷基)噻吩聚3-(1,4-二氧雜-6-溴化三甲胺基-己烷基)噻吩-co-3-(1,4,7-三氧雜-辛烷基)噻吩(PT)的合成：在反應(yīng)瓶中依次加入10mL氯仿,無(wú)水三氯化鐵(325mg,2mmol)，然后滴加單體(4)(155mg,0.5mmol)和單體(5)(101mg,0.5mmol)，室溫反應(yīng)2天。向反應(yīng)混合液中加入甲醇猝滅反應(yīng)，離心，甲醇/氯仿(1:1)洗滌，然后加入氯化四丁基銨，生成黑色沉淀。將沉淀過(guò)濾，濾餅再用甲醇溶解，加水合肼，溶液旋干，洗滌，利用截留分子量為3500Da的透析袋透析2天；除去溶劑，干燥得到固體。產(chǎn)物的表征：1HNMR(400MHz,CDCl3,ppm):):(400MHz,CDbr),4.50-4.18(br),3.81-3.02(br),2.68-2.61(br),1.87(br)。表征數(shù)據(jù)表明：得到了聚3-(1,4-二氧雜-6-溴化三甲胺基-己烷基)噻吩-co-3-(1,4,7-三氧雜-辛烷基)噻吩(PT)所述的熒光共軛聚合物，聚3-(1,4-二氧雜-6-溴化三甲胺基-己烷基)噻吩-co-3-(1,4,7-三氧雜-辛烷基)噻吩(PT)結(jié)構(gòu)式如下圖所示：其中，m1m2為聚合物，m1取值范圍：1-10；m2取值范圍為1-10。第三步，配置熒光共軛聚合物的水溶液：熒光共軛聚合物：聚3-(1,4-二氧雜-6-溴化三甲胺基-己烷基)噻吩-co-3-(1,4,7-三氧雜-辛烷基)噻吩(PT)溶液的配制：取0.01gPT加入10mL超純水中，得到1mg/mL貯存液。第四步，多功能空氣凈化膜的制備：(1)將預(yù)制好的無(wú)紡布根據(jù)要求裁剪成合適的尺寸和形狀。所述的無(wú)紡布聚丙烯材質(zhì)，大小為25cm×25cm，孔徑為2000μm；(2)制備100mL濃度為0.5mg/mL的納米氧化石墨烯水溶液；(3)稀釋第三步中的熒光共軛聚合物至0.1mg/mL；取100mL；(4)將上面得到的納米氧化石墨烯溶液和熒光聚合物溶液混合后得到混合液，然后將有機(jī)高分子材料基膜上浸泡在混合液中，浸泡1小時(shí)后，再采取多次抽濾的方式將混合液中的納米氧化石墨烯溶液和熒光聚合物全部負(fù)載在基膜上(標(biāo)志為濾液澄清)；此時(shí)每平方米基膜上負(fù)載有0.960g納米氧化石墨烯溶液和熒光聚合物；(5)將上步得到的基膜置入真空干燥箱中，30℃、200Pa、干燥時(shí)間：12小時(shí)，得到本發(fā)明所使用凈化膜。驗(yàn)證凈化膜吸附PM2.5的能力(此實(shí)施例參照中華人民共和國(guó)環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)HJ656-2013及HJ618-2013)：(a)將實(shí)驗(yàn)艙中空氣采樣器上所使用的采顆粒PM2.5和PM10的采樣膜，取四個(gè)，分別標(biāo)記A，B和A’，B’根據(jù)中華人民共和國(guó)環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)HJ656-2013進(jìn)行處理，(b)測(cè)試過(guò)程：根據(jù)國(guó)標(biāo)GB-T14295-2008建立的完全相同的實(shí)驗(yàn)艙1和實(shí)驗(yàn)艙2。在實(shí)驗(yàn)艙1中，使用煙霧發(fā)生器產(chǎn)生煙霧后，開啟采樣器使用采樣膜A，B分別收集實(shí)驗(yàn)室中PM2.5和PM10的顆粒，收集2h后，得到實(shí)驗(yàn)艙內(nèi)初始PM2.5和PM10濃度值。在實(shí)驗(yàn)艙2中，使用煙霧發(fā)生器產(chǎn)生煙霧后，開啟裝有空氣凈化膜的凈化裝置3小時(shí)。凈化完畢后，再開啟采樣器使用采樣膜A’，B’收集實(shí)驗(yàn)室中PM2.5和PM10的顆粒，得到實(shí)驗(yàn)艙內(nèi)過(guò)濾器過(guò)濾之后艙內(nèi)PM2.5和PM10的濃度值。計(jì)算結(jié)果PM2.5及PM10的濃度，單位為μg/m3。根據(jù)附圖2，可得出開啟空氣過(guò)濾器之前的室內(nèi)PM2.5和PM10的濃度和使用完空氣過(guò)濾器后室內(nèi)PM2.5和PM10的濃度，即可得到自制凈化膜減少室內(nèi)空氣PM2.5及PM10濃度的能力。結(jié)果可顯示，使用凈化膜后實(shí)驗(yàn)艙內(nèi)PM2.5和PM10的量減少。證明了使用本發(fā)明凈化膜凈化空氣的能力。驗(yàn)證凈化膜抗菌能力(此實(shí)施例參照中華人民共和國(guó)環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)GB21551.3-2010)：(a)挑取E.coli單菌落于5mLLB培養(yǎng)基中(50中(B551.3-20)中37培養(yǎng)12h；(b)使用PBS(PBS具體組成：氯化鈉4g、氯化鉀0.1g、磷酸氫二鈉0.71g、磷酸二氫鉀0.135g，溶于500mL超純水中，離子強(qiáng)度137mMPH＝7.4)洗菌3次，再用PBS懸浮洗菌；(c)調(diào)整懸浮菌107Cfu/mL；(d)取10μL上步中的菌液，再加入990μLPBS，分別滴到1cm×1cm的無(wú)紡布和本發(fā)明的凈化膜上；(e)將上步中無(wú)紡布和本發(fā)明的凈化膜分別放入放入12孔板中間兩孔，旁邊孔加入3mL超純水。放入培養(yǎng)箱中37℃培養(yǎng)3h；(f)分三次分別用1mLPBS洗下來(lái)菌，收集，使用1mLPBS再次懸浮；(g)梯度稀釋上步驟中菌液，各濃度取50μL涂板，放入培養(yǎng)箱中37℃培養(yǎng)12h；(h)取出平板觀察計(jì)數(shù)。根據(jù)附圖3結(jié)果，觀察到，平板上的小點(diǎn)，一個(gè)點(diǎn)代表一個(gè)菌，使用凈化膜后實(shí)驗(yàn)艙內(nèi)菌量下降90％左右。證明了本發(fā)明凈化膜抗菌的能力。檢測(cè)凈化膜使用壽命：(a)在根據(jù)國(guó)標(biāo)GB-T14295-2008建立的密閉實(shí)驗(yàn)艙內(nèi)開啟香煙煙霧發(fā)生器使之不斷產(chǎn)生PM2.5；(b)使用無(wú)紡布和本發(fā)明的空氣凈化膜同時(shí)進(jìn)行過(guò)濾；(c)每隔12小時(shí)取下過(guò)濾膜稱重，稱重完后再放回繼續(xù)過(guò)濾，當(dāng)過(guò)濾膜重量不再變化時(shí)，所持續(xù)的時(shí)間就是氧化石墨烯過(guò)濾膜的使用壽命；當(dāng)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行到300小時(shí)時(shí)，無(wú)紡布不再增重，無(wú)紡布使用壽命為300小時(shí)。本發(fā)明的凈化膜直到進(jìn)行到1000小時(shí)時(shí)，不再增重，本發(fā)明凈化膜使用壽命為1000小時(shí)。檢測(cè)PM2.5方法。在根據(jù)國(guó)標(biāo)GB-T14295-2008建立的實(shí)驗(yàn)艙中，使用香煙煙霧發(fā)生器持續(xù)產(chǎn)生煙霧后，使用凈化膜凈化1小時(shí)。凈化完畢后，取下空氣凈化膜，在紫外燈下用肉眼直接觀察樣品的顏色，與未使用過(guò)的凈化膜在燈下的顏色相比，熒光淬滅。實(shí)施例2-8其它步驟和測(cè)試方法同實(shí)施例1，不同之處為，步驟三中所用的熒光共軛聚合物由實(shí)施例1中第三步配置熒光共軛聚合物的水溶液替換為依次配置下列熒光共軛聚合物：(a)吡啶卟啉TPP溶液的配制：取0.0068g吡啶卟啉TPP加入20mL超純水中，得到0.25mM貯存液。(b)苯卟啉TP溶液的配制：取0.0076g苯基卟啉TP加入到20mL超純水中，得到0.25mM貯存液。(c)亞藍(lán)M-B溶液的配制：取0.0016g亞藍(lán)M-B加入20mL超純水溶解得0.25mM貯存液。(d)甲苯藍(lán)T-BO溶液的配制：取0.001g甲苯胺藍(lán)TBO加入20mL超純水溶解得0.25mM貯存液。(e)血卟啉H-P溶液的配制：取0.0033g血卟啉HP加入20mL超純水溶解得0.25mM貯存液。(f)二氫卟吩P-C溶液的配制：取0.003g二氫卟吩PC加入20mL超純水溶解得0.25mM貯存液。(g)熒光共軛聚合物：聚[3-(2’-N，N，N-三乙氨基-1’-乙氧基)-4-甲基噻吩鹽酸鹽](PMNT)溶液的配制：取0.004gPMNT加入5mL超純水中，得到0.125mM貯存液。各中熒光共軛聚合物實(shí)施例結(jié)果：熒光聚合物名稱降低PM2.5的能力抗菌能力使用壽命(h)PT98％90％1000吡啶卟啉TPP97％85％1000苯卟啉TP99％87％1000亞藍(lán)M-B97％87％1000甲苯藍(lán)T-BO99％86％1000血卟啉H-P97％89％1000二氫卟吩P-C97％90％1000PMNT99％89％1000實(shí)施例9第一步，制作凈化膜：將有機(jī)高分子聚丙烯在140℃熔融；然后加入納米氧化石墨烯溶液和熒光共軛聚合物(聚3-(1,4-二氧雜-6-溴化三甲胺基-己烷基)噻吩-co-3-(1,4,7-三氧雜-辛烷基)噻吩(PT))溶液，攪拌均勻，其中，納米氧化石墨烯水溶液的濃度為0.5mg/mL，600mL，熒光聚合物的水溶液的濃度為1.0mg/mL,100mL；質(zhì)量比為有機(jī)高分子材料：納米氧化石墨烯：熒光共軛聚合物＝200：3：1；將上述混合物利用噴熔法制膜，得到膜孔徑為1μm；膜的厚度2000μm；其中：噴熔設(shè)備：無(wú)錫愛(ài)杰美思機(jī)械有限公司(噴絲板寬度30cm，模頭長(zhǎng)徑比1:10，噴絲孔直徑0.3mm，孔深3mm。工藝條件：空氣壓力：0.15-0.3MPa；接收距離5-9cm；計(jì)量泵轉(zhuǎn)速：45-60Hz，優(yōu)選工藝：空氣壓力：0.25MPa；接收距離：6cm；計(jì)量泵轉(zhuǎn)速：50Hz(可得最優(yōu)孔徑0.45μm)將上步制得的膜在40℃，真空度為200Pa下干燥為3小時(shí)，得到第二種多功能空氣凈化膜。得到第二種多功能空氣凈化膜測(cè)試方法同實(shí)施例1，實(shí)驗(yàn)結(jié)果同實(shí)施例1近似。實(shí)施例10-16其它步驟和測(cè)試方法同實(shí)施例9，不同之處為，使用的熒光共軛聚合物由實(shí)施例9中的熒光共軛聚合物(聚3-(1,4-二氧雜-6-溴化三甲胺基-己烷基)噻吩-co-3-(1,4,7-三氧雜-辛烷基)噻吩(PT))的水溶液依次替換為吡啶卟啉TPP的水溶液、苯卟啉TP的水溶液、亞藍(lán)M-B的水溶液、甲苯藍(lán)T-BO的水溶液、血卟啉H-P的水溶液、二氫卟吩P-C的水溶液、聚[3-(2’-N，N，N-三乙氨基-1’-乙氧基)-4-甲基噻吩鹽酸鹽](PMNT)的水溶液。測(cè)試結(jié)果同實(shí)施例9近似。本發(fā)明未盡事宜為公知技術(shù)。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3