1.一種多組分復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟：
（1）取有機(jī)配體A并將其溶于溶液B中，在室溫條件下攪拌10~30min，得到澄清溶液，備用；所述有機(jī)配體A為均苯三甲酸、對(duì)苯二甲酸、偏苯三甲酸、5-咪唑基-1，3-苯二甲酸、2，6-萘二甲酸、2-甲基咪唑、5，6-二甲基苯并咪唑、5-氮雜苯并咪唑中的至少一種；所述溶液B為乙醇、甲醇或N,N-二甲基甲酰胺；配體與有機(jī)溶液的用量比為(0.5-1g):(25-30mL)；
（2）向步驟（1）中的澄清溶液中加入金屬化合物C，室溫條件下攪拌10~30min，得到混合溶液，備用；所述金屬化合物C為六水合硝酸鋅、鈦酸四丁酯、硝酸銅、五水合硝酸鉍中的一種；屬化合物C與有機(jī)配體的質(zhì)量比1:1~1:4；
（3）將載體放入步驟（2）所述的混合溶液中并在50~200℃恒溫浸漬2~8小時(shí)，得MOFs/載體材料，備用；所述載體為玻璃纖維、硅藻土或泡沫鎳中的一種；載體與有機(jī)配體的質(zhì)量比1:10；
（4）將金屬化合物D溶于有機(jī)溶劑中，在室溫下攪拌10~30min，再將處理過(guò)的步驟（3）所得的MOFs/載體材料放入其中進(jìn)行負(fù)載，備用；所述金屬化合物D為六水合硝酸鋅、鈦酸四丁酯、硝酸銅、五水合硝酸鉍中的一種；金屬化合物D與有機(jī)溶劑的摩爾比為1:3；
（5）將步驟（4）中制備所得的材料陳化12小時(shí)，然后60~100℃條件下干燥3~5小時(shí)，300~500℃空氣中煅燒3~5小時(shí)，即可獲得復(fù)合光催化劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種多組分復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于所述步驟（1）的配體與有機(jī)溶液的用量比為1g:3mL。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種多組分復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于所述步驟（2）金屬化合物C與有機(jī)配體的質(zhì)量比1:1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種多組分復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于所述步驟（4）中的有機(jī)溶劑為無(wú)水乙醇。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種多組分復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于所述步驟（4）的處理是用乙醇、甲醇或N,N-二甲基甲酰胺進(jìn)行洗滌后再用蒸餾水或去離子水進(jìn)行洗滌并在50~80℃條件下干燥3~5小時(shí)。
6.權(quán)利要求1~5任一所述制備方法所得多組分復(fù)合光催化劑。
7.權(quán)利要求6所述多組分復(fù)合光催化劑在降解苯、甲苯或甲醛中的應(yīng)用。