1,4-丁二醇雙子琥珀酸二仲辛酯磺酸鈉的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種1,4-丁二醇雙子琥珀酸二仲辛酯磺酸鈉的制備方法，包括下列步驟：馬來酸酐與1,4-丁二醇上的兩個羥基結(jié)合進行單酯化反應(yīng)生成1,4-丁二醇雙馬來酸單酯，1,4-丁二醇雙馬來酸單酯再與仲辛醇進行雙酯化反應(yīng)得到1,4-丁二醇雙馬來酸二仲辛酯，最后1,4-丁二醇雙馬來酸二仲辛酯再與亞硫酸氫鈉進行共軛加成磺化反應(yīng)制得產(chǎn)品；其中，雙酯化反應(yīng)的催化劑為碳基固體酸催化劑。本發(fā)明易操作、方法簡便、環(huán)保性好。
【專利說明】1,4- 丁二醇雙子琥珀酸二仲辛酯磺酸鈉的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種1，4_ 丁二醇雙子琥珀酸二仲辛酯磺酸鈉的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]1，4_ 丁二醇雙子琥珀酸二仲辛酯磺酸鈉是在分子中設(shè)計將單鏈表面活性劑磺基琥珀酸仲辛酯鈉鹽作為雙親分子的離子頭，經(jīng)連接基團1，4_ 丁二醇通過化學(xué)鍵連接而成的雙子表面活性劑。其表面活性除了具有單鏈表面活性劑的所有優(yōu)點外，還具有更低的表面張力即更高的表面活性。由于其特殊的結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出獨特的性能，因而應(yīng)用更加廣泛。以1,4- 丁二醇、順丁烯二酸酐和仲辛醇為原料制備1，4_ 丁二醇雙子琥珀酸二仲辛酯磺酸鈉，該產(chǎn)品目前無文獻報道。

【發(fā)明內(nèi)容】
[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種易操作、方法簡便、環(huán)保性好的1，4_ 丁二醇雙子琥珀酸二仲辛酯磺酸鈉的制備方法。
[0004]本發(fā)明的技術(shù)解決方案是:
[0005]一種1，4_ 丁二醇雙子琥珀酸二仲辛酯磺酸鈉的制備方法，其特征是:包括下列步驟:馬來酸酐與1，4_ 丁二醇上的兩個羥基結(jié)合進行單酯化反應(yīng)生成1，4_ 丁二醇雙馬來酸單酯，1，4_ 丁二醇雙馬來酸單酯再與仲辛醇進行雙酯化反應(yīng)得到1，4_ 丁二醇雙馬來酸二仲辛酯，最后1，4_ 丁二醇雙馬來酸二仲辛酯再與亞硫酸氫鈉進行共軛加成磺化反應(yīng)制得產(chǎn)品；其中，雙酯化反應(yīng)的催化劑為碳基固體酸催化劑。
[0006]單酯化反應(yīng)時，馬來酸酐與1,4-丁二醇摩爾比為2.15:1.0。
[0007]雙酯化反應(yīng)時，仲辛醇加入量按馬來酸酐與仲辛醇的摩爾比為1.00: 1.05。
[0008]磺化反應(yīng)時亞硫酸氫鈉的用量按馬來酸酐與NaHSO3的摩爾比為1.00: 1.05。
[0009]反應(yīng)式:
[0010]
【權(quán)利要求】
1.一種1，4-丁二醇雙子琥珀酸二仲辛酯磺酸鈉的制備方法，其特征是:包括下列步驟:馬來酸酐與1，4- 丁二醇上的兩個羥基結(jié)合進行單酯化反應(yīng)生成1，4- 丁二醇雙馬來酸單酯，I, 4- 丁二醇雙馬來酸單酯再與仲辛醇進行雙酯化反應(yīng)得到1，4- 丁二醇雙馬來酸二仲辛酯，最后1，4- 丁二醇雙馬來酸二仲辛酯再與亞硫酸氫鈉進行共軛加成磺化反應(yīng)制得產(chǎn)品；其中，雙酯化反應(yīng)的催化劑為碳基固體酸催化劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的1，4-丁二醇雙子琥珀酸二仲辛酯磺酸鈉的制備方法，其特征是:單酯化反應(yīng)時，馬來酸酐與1，4_ 丁二醇摩爾比為2.15:1.0。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的1，4-丁二醇雙子琥珀酸二仲辛酯磺酸鈉的制備方法，其特征是:雙酯化反應(yīng)時，仲辛醇加入量按馬來酸酐與仲辛醇的摩爾比為1.00: 1.05。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的1，4-丁二醇雙子琥珀酸二仲辛酯磺酸鈉的制備方法，其特征是:磺化反應(yīng) 時亞硫酸氫鈉的用量按馬來酸酐與NaHSO3的摩爾比為1.00: 1.05。
【文檔編號】B01F17/10GK103450054SQ201310375651
【公開日】2013年12月18日 申請日期:2013年8月26日 優(yōu)先權(quán)日:2013年8月26日
【發(fā)明者】華平, 李建華, 喻紅梅, 施磊, 鞠劍峰, 戴寶江, 方略韜, 張海濱 申請人:南通大學(xué)