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一種失穩(wěn)納米乳液再生方法

文檔序號(hào):5004803閱讀:559來(lái)源:國(guó)知局
專(zhuān)利名稱(chēng):一種失穩(wěn)納米乳液再生方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種納米乳液的制備方法,尤其涉及了一種失穩(wěn)乳液的再生方法
背景技術(shù)
納米乳液與普通乳液相比液滴粒徑小,分散均勻,有一定行的動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性,能夠在數(shù)月甚至數(shù)年內(nèi)不發(fā)生明顯的絮凝和聚結(jié),在石油開(kāi)采、醫(yī)藥、食品、建筑節(jié)能、混凝土節(jié)水養(yǎng)護(hù)、農(nóng)業(yè)、造紙、人造板、特種陶瓷、輕工等領(lǐng)域能更好地得到廣泛應(yīng)用。納米乳液的原料通常包括油相、非離子型表面活性劑和水,油相通常為烷烴(如直鏈烷烴或者是正構(gòu)烷烴與異構(gòu)烷烴的混合物),非離子型表面活性劑可以為聚氧乙烯醚類(lèi)非離子表面活性劑(如Tween20、Tween40、Tween60、Tween65或Tween80)與多兀醇酯類(lèi)非離子表面活性劑(如Span20、Span40、Span60、Span65或Span80)的混合物。
上述組分的納米乳液在溫度過(guò)高或過(guò)低的環(huán)境中放置一段時(shí)間后,易發(fā)生分層、聚結(jié)等失穩(wěn)現(xiàn)象(失去穩(wěn)定性),而制備納米乳液的方法雖能批量生產(chǎn),但能耗高、成本高。將失穩(wěn)乳液進(jìn)行再生,既避免了能源和成本的消耗,又實(shí)現(xiàn)了廢物利用,降低了廢棄乳液對(duì)環(huán)境的破壞,因此再生失穩(wěn)乳液的方法具有很大的實(shí)際意義?,F(xiàn)有文獻(xiàn)中沒(méi)有關(guān)于處理失穩(wěn)納米乳液方法的報(bào)導(dǎo)。

發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)納米乳液在溫度過(guò)高或過(guò)低的環(huán)境中放置后存在的失穩(wěn)現(xiàn)象,本發(fā)明提供操作簡(jiǎn)單、能夠使失穩(wěn)納米乳液恢復(fù)穩(wěn)定性的失穩(wěn)納米乳液再生方法。本發(fā)明的失穩(wěn)納米乳液再生方法,是針對(duì)以下組分納米乳液失穩(wěn)后的再生處理,以100重量份計(jì),該納米乳液含有油相15-40份,非離子型表面活性劑10-25份,余量為水,具體再生處理過(guò)程如下將失穩(wěn)納米乳液以200-300轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速攪拌,并以5°C /分鐘的速度由室溫逐漸升溫至70-76°C乳化,在該溫度下繼續(xù)攪拌30分鐘-60分鐘,然后自然降至室溫,即得再生后穩(wěn)定的納米乳液。本發(fā)明采用一種改良的PIT方法,所述PIT方法是指將油劑水的混合物通過(guò)加熱至乳化溫度平衡一段時(shí)間,再進(jìn)行急速冷卻改變表面活性劑的親水親油性,使乳液發(fā)生相反轉(zhuǎn)制備納米乳液,而改良的PIT方法省去了急速冷卻的過(guò)程,采用常溫冷卻來(lái)實(shí)現(xiàn)乳液的降溫。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了失穩(wěn)納米乳液的再生還原,操作簡(jiǎn)單,有效地避免了失穩(wěn)納米乳液的浪費(fèi),利用本發(fā)明再生的納米乳液具有原納米乳液本身的性質(zhì),具有粒徑小、粒度分布窄和穩(wěn)定性良好的特點(diǎn),再生的納米乳液外觀和原納米乳液一致,為淡藍(lán)色或乳白色泛藍(lán)光,粒徑多分散因子小于O. 2,平均粒徑為50nm-300nm,具有很好的穩(wěn)定性,穩(wěn)定性特點(diǎn)如下①長(zhǎng)期穩(wěn)定性放置3個(gè)月以上外觀無(wú)變化,即無(wú)明顯的分層和沉降;②機(jī)械穩(wěn)定性3000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下,離心30分鐘至I小時(shí),不分層。


圖I是不同0/S比(指體系中液體石蠟與非離子型表面活性劑的比例)的失穩(wěn)納米乳液再生后與原納米乳液的平均粒徑比較圖,。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例I原納米乳液的組分以100重量分計(jì),33. 3份液體石蠟,9. 4份Tween80,7. 3份Span80,50 份水,平均粒徑為 100nm-130nm。
上述納米乳液失穩(wěn)后的再生過(guò)程將已經(jīng)失穩(wěn)的上述納米乳液倒入反應(yīng)器中,以250轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速攪拌反應(yīng)器中的失穩(wěn)乳液,并以5°C /分鐘的速度逐步由室溫加熱至74°C,繼續(xù)攪拌乳化40分鐘,然后自然冷卻至室溫,即重新得到穩(wěn)定的納米乳液。按下述方法分別考察再生后納米乳液的機(jī)械穩(wěn)定性、長(zhǎng)期穩(wěn)定系和粒徑分布I.穩(wěn)定性長(zhǎng)期穩(wěn)定性乳液靜止放置3個(gè)月以上,觀察外觀,注意是否出現(xiàn)清晰的分層。機(jī)械穩(wěn)定性用TGL-16G型離心機(jī)在3000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下離心30分鐘,然后觀察乳液是否分層。2.粒徑測(cè)量取適量再生后的納米乳液在測(cè)量器件中稀釋大概500倍,然后置于RrookhavenBI—200SM動(dòng)態(tài)光散射儀中,測(cè)定乳液的粒徑分布,乳液的粒徑分布越窄,平均粒徑越小,則乳液的穩(wěn)定性越好。結(jié)果如下表所示
乳液外觀乳白色泛淡藍(lán)光
機(jī)械穩(wěn)定性離心后不分層
長(zhǎng)期穩(wěn)定性放置3個(gè)月未分層~
初始平均粒徑/nm 100~130平均粒徑分布如圖I所示。實(shí)施例2原納米乳液的組分以100重量分計(jì),15份液體石蠟,8. 4份Tween80,6. 6份Span80, 70 份水。上述納米乳液失穩(wěn)后的再生過(guò)程將已經(jīng)失穩(wěn)的上述納米乳液倒入反應(yīng)器中,以200轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速攪拌反應(yīng)器中的失穩(wěn)乳液,并以5°C /分鐘的速度逐步由室溫加熱至72°C,繼續(xù)攪拌乳化35分鐘,然后自然冷卻至室溫,即重新得到穩(wěn)定的納米乳液。按實(shí)施例I的方法考察再生后納米乳液的特性,數(shù)據(jù)如下
乳液外觀淡藍(lán)色
權(quán)利要求
1.一種失穩(wěn)納米乳液再生方法,其特征是,針對(duì)以下組分納米乳液失穩(wěn)后再生處理,以100重量份計(jì),該納米乳液含有油相15-40份,非離子型表面活性劑10-25份,余量為水,具體再生處理過(guò)程如下 將失穩(wěn)納米乳液以200-300轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速攪拌,并以5°C /分鐘的速度由室溫逐漸升溫至70-76°C乳化,在該溫度下繼續(xù)攪拌30分鐘-60分鐘,然后自然降至室溫,即得再生后穩(wěn)定的納米乳液。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種失穩(wěn)納米乳液再生方法,是針對(duì)以下組分納米乳液失穩(wěn)后的再生處理,以100重量份計(jì),該納米乳液含有油相15-40份,非離子型表面活性劑10-25份,余量為水,具體再生處理過(guò)程如下將失穩(wěn)納米乳液以200-300轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速攪拌,并以5℃/min的速度由室溫逐漸升溫至70-76℃,在該溫度下繼續(xù)攪拌30分鐘-60分鐘,然后自然降至室溫,即得再生后穩(wěn)定的納米乳液。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了失穩(wěn)納米乳液的再生還原,操作簡(jiǎn)單,有效地避免了失穩(wěn)納米乳液的浪費(fèi),利用本發(fā)明再生的納米乳液具有原納米乳液本身的性質(zhì),具有粒徑小、粒度分布窄和穩(wěn)定性良好的特點(diǎn),再生的納米乳液外觀和原納米乳液一致,具有很好的穩(wěn)定性。
文檔編號(hào)B01F3/08GK102698623SQ20121020515
公開(kāi)日2012年10月3日 申請(qǐng)日期2012年6月20日 優(yōu)先權(quán)日2012年6月20日
發(fā)明者于麗杰, 孫德軍, 崔迎春, 徐健, 李超 申請(qǐng)人:山東大學(xué)