專利名稱：差分光測量法的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及借助一微量滴定板進(jìn)行差分光和熒光分析確定物質(zhì)的相互作用的方法以及使用一微量滴定板進(jìn)行差分光和熒光分析確定物質(zhì)的相互作用。
分光確定同一溶液中的物質(zhì)，在許多領(lǐng)域都發(fā)揮著作用，例如在環(huán)境分析，基礎(chǔ)研究，醫(yī)學(xué)診斷，法學(xué)等等領(lǐng)域。在這些確定范圍內(nèi)，確定象核酸，蛋白質(zhì)，酶，其培養(yǎng)基等等，就是說要證明其存在和／或者確定它們的數(shù)量，常常要同時確定不同物質(zhì)的相互作用。常借助差分光分析或者熒光分析，根據(jù)它們所改變的光譜或熒光特性來測定物質(zhì)間的相互作用。光譜或者熒光的變化要么是由物質(zhì)彼此間直接的相互作用，要么是由結(jié)合導(dǎo)致的結(jié)構(gòu)改變引起的。同樣，也可以測定取決于溶媒的結(jié)構(gòu)改變，或者在取決于介質(zhì)和物質(zhì)濃度情況下，也可以觀察聚集平衡。
差分光或熒光分析測量一般是借助兩個串聯(lián)的透明小容器進(jìn)行，即一個試樣透明小容器和一個基準(zhǔn)透明小容器。一個透明小容器包括兩個由一垂直布置的隔斷隔開的室。差分光或熒光分析測量時，將同一濃度的第一種物質(zhì)的溶液分別放入試樣容器和基準(zhǔn)容器的一個室中。另外兩個室注入中性溶液。在隨后利用一水平透過兩個室的光束進(jìn)行的測量中，兩個容器必然出現(xiàn)相同的分光和熒光特性。接著，將一定量的第二種物質(zhì)加入試樣容器中第一種物質(zhì)的溶液中，并將相同的量加入注有基準(zhǔn)容器的中性溶液室，由此平衡配體吸收或者配體熒光。為避免濃度差，必須用相同量的中性溶液與基準(zhǔn)容器中的第一種物質(zhì)溶解。隨后，如前面所介紹過的，進(jìn)行第二次測量并對數(shù)值進(jìn)行比較?；诠庾V或熒光非常細(xì)微的變化，這種方法對濃度差非常敏感，因此每次加入第二種物質(zhì)都要根據(jù)容積微量選擇。測量受物質(zhì)在中性溶液中的溶解度所限制。最后，在混合物質(zhì)時必須注意，不要讓溶液從室中溢出。
因此，本發(fā)明以該技術(shù)難題為依據(jù)，提供一種克服上述缺陷的方法，特別是將濃度作用降低到最低限度，以提高測量的靈敏度，使之能夠?qū)哂休^低溶解度的物質(zhì)進(jìn)行研究并減少混合引起的誤差，以及使快速、可廣泛應(yīng)用的并且因此以較少的費用測定物質(zhì)的相互作用成為可能。
本發(fā)明通過提供一種方法解決了該技術(shù)難題，即借助于一有大量小皿的微量滴定板，確定至少兩種不同物質(zhì)的差分光和熒光的相互作用，微量滴定板配有一帶有至少一個配合小皿的凹穴的蓋，并且第一種物質(zhì)的第一種溶液置入一個小皿中，第二種物質(zhì)的第二種溶液置入配備給該小皿的凹穴，而且含有第一種和第二種物質(zhì)混合物的第三種溶液置入其他凹穴和／或者其他小皿，以致于隨后可以借助電磁波對注滿的凹穴和小皿的垂直照射進(jìn)行差分光和／或者熒光分析。為進(jìn)行這些分析，可以使用傳統(tǒng)的光度計和熒光計，也就是ELISA或MTP讀數(shù)器。由此本發(fā)明規(guī)定，在一微量滴定板被稱為基準(zhǔn)范圍的范圍內(nèi)，兩種不同的物質(zhì)分開且垂直重疊布置，而物質(zhì)的混合物被限定在微量滴定板的試樣范圍內(nèi)，可同時進(jìn)行測量。
如果第一種物質(zhì)與第二物質(zhì)產(chǎn)生相互作用，使光譜和／或者熒光的特性發(fā)生改變，那么第三種溶液也就是兩種溶液的混合物中的至少一種物質(zhì)的消光系數(shù)或者熒光特性與兩種分別置放的溶液相比會出現(xiàn)變化。消光系數(shù)的這些改變可以歸結(jié)為是物質(zhì)的相互作用以及物質(zhì)特性和物質(zhì)結(jié)構(gòu)的結(jié)果。如果沒有相互作用或者處于零點平衡，則消光系數(shù)或者熒光特性不變。
在本發(fā)明為微量滴定板的小皿和蓋的凹穴優(yōu)選的相同的幾何圖形中，只要沒有溶液置入，試樣范圍內(nèi)的吸收，就是說在接受第一種和第二種溶液的混合物凹穴所處的微量滴定板的范圍內(nèi)，和基準(zhǔn)范圍即在第一種和第二種溶液在凹穴和小皿中分開相互重疊布置的微量滴定板范圍內(nèi)是相同的。如果每個小皿和／或者凹穴的幾何圖形是不同的，那么分析時必須同時考慮幾何因子。
在一特別優(yōu)選的實施例中，本發(fā)明涉及一上述產(chǎn)生第三種溶液的方法，它是將第一種物質(zhì)的溶液與第二種物質(zhì)的溶液相混合，在這種情況下，用于制備第三種溶液所使用的兩種溶液的體積和／或者物質(zhì)濃度各與第一種和第二種溶液的相等。
在另一個優(yōu)選的實施例中，本發(fā)明涉及一種基于上述方法的方法，處于小皿或凹穴中的第三種溶液的層高等于處于小皿和凹穴中的第一種和第二種溶液的層高之和。
本發(fā)明在另一優(yōu)選實施例中規(guī)定，所注入的第一種、第二種和／或者第三種溶液的層高標(biāo)準(zhǔn)化，就是說，依據(jù)本發(fā)明，通過使用一帶有至少一個凹穴的蓋，避免由于不同的溶液注入層高形成半月面或測量誤差，該凹穴的底部在從小皿的底部到布置在其上的凹穴的底部的小皿中提供一確定距離的光程。
本發(fā)明規(guī)定使用一帶有大量小皿的微量滴定板，該微量滴定板至少部分被一個蓋所遮蓋，該蓋具有至少一個配給一個小皿的凹穴。這類的試樣載體系統(tǒng)在其主要特征上，例如在DE 4405 375 A1中有所介紹，這類試樣載體系統(tǒng)的制造和結(jié)構(gòu)一并列入本公開內(nèi)容中。
本發(fā)明因此使用一試樣載體系統(tǒng)，該系統(tǒng)包括兩個部件，即一個微量滴定板和一個配備給該微量滴定板的蓋。
該蓋包括至少一個帶有一個或數(shù)個側(cè)壁和一個底部的凹穴，優(yōu)選為多個凹穴，它們各自由數(shù)個側(cè)壁和一個底部構(gòu)成并通過一個底板和／或者一個框部件相互連接。蓋可以部分或全部遮蓋微量滴定板，可以規(guī)定，只有蓋的范圍含有配給小皿的凹穴，蓋的其他范圍為平面。蓋這樣配置給微量滴定板，例如它可以插在或平放在該微量滴定板上，蓋的凹穴從上面凸入微量滴定板小皿的開口中或嵌入其中。但蓋也可以打開并合上，例如借助于合頁，安裝在微量滴定板上，與其構(gòu)成一體或與其呈永久固定布置，在后兩種實施例中規(guī)定各有一個注入口用于小皿的填充。
在一實施例中可以規(guī)定，蓋只有一個由底部、側(cè)壁和可選擇配設(shè)的環(huán)形彎曲邊或凸緣構(gòu)成的唯一的凹穴，蓋的底板平面全部或者部分遮蓋微量滴定板的其他部分。帶有唯一凹穴的這種蓋可以與各種微量滴定板組合使用。在使用帶有傳統(tǒng)的小皿形狀的微量滴定板或新型微量滴定板的相應(yīng)造型的小皿的情況下，蓋的上邊緣或凸緣作為微量滴定板的支承面使用。在微量滴定板具有新型相應(yīng)造型小皿形狀下，本發(fā)明的蓋的底也可用作微量滴定板上的支承面。
蓋的底板可以構(gòu)成腹板和／或者優(yōu)選由全部或部分包含微量滴定板的框部件構(gòu)成，框部件的作用是將蓋插在微量滴定板上并使蓋在微量滴定板上保持固定。蓋可以以排的形式設(shè)置凹穴，就是說，由一個接一個布置的凹穴構(gòu)成。但也可以規(guī)定，蓋以矩陣形式設(shè)置凹穴。本發(fā)明當(dāng)然也規(guī)定，這種類型的蓋只遮蓋例如微量滴定板的一排范圍，也就是說配備給該板范圍。據(jù)此，一個小皿排可以配備一個呈排形式的蓋。但也可以規(guī)定，一個例如呈矩陣結(jié)構(gòu)的微量滴定板配備一個呈矩陣結(jié)構(gòu)的蓋，遮蓋微量滴定板上的全部小皿。蓋的具體構(gòu)成根據(jù)所使用的傳統(tǒng)的還是新型的微量滴定板的形狀而定。
特別優(yōu)選的方法是使用一個微量滴定板蓋，它的一部分平面遮蓋微量滴定板的一部分小皿，也就是說無凹穴，并由此構(gòu)成處于其下的微量滴定板的一個試樣區(qū)，蓋的另一部分包含配備給各個小皿的凹穴并遮蓋微量滴定板的基準(zhǔn)區(qū)。在微量滴定板的試樣區(qū)，也就是試樣的不允許重疊布置的確定位置，注入第三種溶液也就是第一種和第二種物質(zhì)的混合物，而第一種和第二種溶液可以分別注入凹穴凸入的彼此分開重疊布置的基準(zhǔn)區(qū)的小皿中。
不言而喻，也可以規(guī)定一個蓋，它在微量滴定板的試樣區(qū)內(nèi)有凹穴。在這種情況下，依據(jù)本發(fā)明也可以規(guī)定，第三種溶液只注入蓋的凹穴中，并不注入小皿中或者注入兩者中，也就是說，注入小皿和配備給它的凹穴中。
依據(jù)本發(fā)明所使用的蓋的特征是，它給每一個小皿提供一個凹穴，小皿配備給該凹穴，凹穴的底部布置在小皿開口的里面或上面，并在小皿的底部和凹穴的底部之間提供一確定的間隙或距離，它部分或全部填充試樣液體。據(jù)此，以有益的方式提供所要研究的試樣的一確定的層厚或?qū)痈撸@是因為不受注入高度和半月面形成的影響，光束垂直在試樣內(nèi)部經(jīng)過一確定的行程。因此凹穴必須如此構(gòu)成，即決不會讓小皿中的試樣液體進(jìn)入凹穴，就是說凹穴向下和側(cè)面液體密封并據(jù)此被例如整體相互構(gòu)成的側(cè)壁和一底部所封閉，有益的方式是向上保留一個開口。凹穴的尺寸和幾何形狀是任意的，具體取決于小皿的尺寸和幾何形狀。依據(jù)本發(fā)明也可以規(guī)定，蓋的凹穴例如構(gòu)成一具有注入口的各面均封閉的空心體。
微量滴定板小皿的凈高度，就是說從小皿底到其上邊緣的距離，因嵌入小皿的凹穴的底部減少。由于可以有益的方式規(guī)定，蓋的全部或許多凹穴具有同小皿一樣的尺寸和幾何形狀，所以考慮到垂直穿透小皿的光束的行程長度，由凹穴的底部所部分遮蓋的全部小皿標(biāo)準(zhǔn)化，就是說層厚或?qū)痈咴谒斜徽谏w的小皿中的完全注滿的小皿或凹穴中由垂直穿透的光束全部測量到的距離置于統(tǒng)一規(guī)格，由此消除注入高度或半月面形成中可能存在的差異。在這種情況下，可以特別有益的方式規(guī)定，小皿的橫截面積，也就是與注入高度垂直的面積，在凹穴的底部所布置的小皿的面積大于凹穴底部的面積。結(jié)果，該底部并未遮蓋其開口上小皿的整個凈寬度，而是只遮蓋其中一部分，以致于存在于該小皿中的試樣液體可以向上排出，盡管如此仍保證了與其長度相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)化了的光程。
本發(fā)明中，微量滴定板可以理解為一塊具有許多小皿的板，這些小皿用于容納進(jìn)行分光或熒光分析的試樣。這些板和小皿相互構(gòu)成整體，但也可以規(guī)定，這些小皿作為單獨的單元或作為組合單元可拆式或不可拆式布置在一快板上和／或者一個框部件中。據(jù)此，板和／或者框部件作為透明小容器或小皿或者容器單元或容器組件的支架。這些小皿可以是普通的凹穴、阱、凹地、透明小容器、小管等等，其截面形狀同樣是任意的并據(jù)此例如可為圓形、多邊形、四方形、矩形或橢圓形。每個微量滴定板的小皿的數(shù)量可為任意的，一般來說，以矩陣形式布置的小皿，例如采用96，384或1536個小皿構(gòu)成。
本發(fā)明中，一塊微量滴定板也可以理解為小皿成排布置的一種裝置，就是說非矩陣形式的，據(jù)此例如具有8個小皿的板或者具有8個小皿各通過腹板相互連接的板同樣可以稱為微量滴定板。微量滴定板的小皿一般具有向上的開口，以致于可以注入試樣。這些小皿側(cè)面通過側(cè)壁、向下通過底部構(gòu)成，這些元件可以相互呈整體結(jié)構(gòu)。
本發(fā)明中，一種物質(zhì)可以理解為一種分析物，它可借助于分光或熒光法確定，也就是證實和／或者確定數(shù)量，也就是起到發(fā)色體的作用。這種類型的分析物可以是例如蛋白質(zhì)，肽，蛋白質(zhì)或肽的衍生物，金屬絡(luò)合物，配體，色素，核酸或低分子量或大分子量的化合物。本發(fā)明所使用的微量滴定板可由任意材料構(gòu)成，例如聚氯乙烯，聚苯乙烯，聚丙烯，石英玻璃或類似材料。不言而喻，也可以規(guī)定使用帶有涂層小皿的微量滴定板。
本發(fā)明提供一種可廣泛應(yīng)用的，快速的，同時進(jìn)行的并因此是費用低廉的研究不同物質(zhì)的相互作用的方法。因此，優(yōu)點是可以分析具有短半衰期物質(zhì)的特性。另一個優(yōu)點在于，將降低靈敏度的濃度作用降到最低限度并可以對具有較低溶解度的物質(zhì)進(jìn)行更好的研究。最后，還可減少在傳統(tǒng)方法中因混合出現(xiàn)的誤差。
本發(fā)明還涉及一種前面介紹過的微量滴定板，也就是具有許多小皿的微量滴定板，該微量滴定板配備有一帶至少一個分配給一個小皿的凹穴的蓋，并且該蓋包括具有至少一個凹穴的蓋底板和一個優(yōu)選主要是平面的蓋頂板，并且蓋頂板可相對蓋底板垂直移動，并遮蓋蓋底板中的凹穴。這種類型的裝置的優(yōu)點是，無論是微量滴定板的小皿中還是蓋的凹穴中都可以使確定的層高成為可能。
本發(fā)明還涉及帶有一個蓋和許多小皿的微量滴定板的使用，該蓋具有至少一個配備給一個小皿的凹穴，以實施差分光或差分熒光分析物質(zhì)相互作用的方法，在優(yōu)選的方式中，蓋由兩個垂直相對移動的板構(gòu)成，其中下板含有凹穴。
以下借助下面的實施例和附圖對本發(fā)明作更為詳細(xì)的說明。
附圖中

圖1是本發(fā)明使用的帶蓋微量滴定板一部分的垂直斷面圖，圖2是本發(fā)明使用的另一實施例的帶蓋微量滴定板一部分的垂直斷面圖，圖3是本發(fā)明使用的又一實施例的帶蓋微量滴定板一部分的垂直斷面面，圖4是本發(fā)明使用的另一實施例的打開和封閉狀態(tài)下的帶蓋微量滴定板一部分的垂直斷面圖。
下文中結(jié)構(gòu)或功能相同的部分以相同的標(biāo)號標(biāo)示。
圖1為帶有蓋1的微量滴定板2。微量滴定板2具有向上敞開的圓柱形小皿11，每個小皿都由一個底部13和側(cè)壁15構(gòu)成。蓋1具有至少一個配備給一個小皿11的圓柱形的向上敞開的凹穴17，凹穴17具有一底部21和側(cè)壁19。所示的還有與未標(biāo)示的其他凹穴17相連的蓋1的底板23，用來保證凹穴17在小皿11中精確定位或配置。蓋1的這種結(jié)構(gòu)，使至少一個小皿11由一平面的沒有凹穴的面25所遮蓋，而另一個小皿11容納蓋的凹穴17。在蓋1置放在微量滴定板2上時，圖1左側(cè)的小皿4中因此形成兩個垂直重疊布置的室，即小皿11的下部內(nèi)空間以及凹穴17的內(nèi)空間。凹穴17在小皿11的內(nèi)空間中的這種布置，可分別盛裝溶液并稱為基準(zhǔn)區(qū)6。在蓋1平面布置并且沒有凹穴凸入處于其下小皿11內(nèi)空間內(nèi)的微量滴定板2的范圍內(nèi)，在小皿11的內(nèi)空間內(nèi)沒有形成分離的隔室，該范圍稱為試樣區(qū)7。
試樣區(qū)7中的小皿11的內(nèi)空間在整個高度和內(nèi)周邊上有一側(cè)壁加強(qiáng)壁28。這一加強(qiáng)壁將該內(nèi)空間的橫截面積減小到等于基準(zhǔn)區(qū)6的小皿11中內(nèi)空間下部的橫截面積。
所示的還有在基準(zhǔn)區(qū)6中小皿11內(nèi)空間的下部區(qū)域內(nèi)，一環(huán)繞整個小皿內(nèi)部范圍的側(cè)壁加強(qiáng)壁27。這一加強(qiáng)壁的作用是使小皿11內(nèi)空間下部范圍內(nèi)的橫截面與布置在其上面的凹穴17的橫截面同樣大。
根據(jù)本發(fā)明的方法，為確定A和B兩種物質(zhì)的相互作用，將物質(zhì)A的溶液3置入蓋1的凹穴17中，并將物質(zhì)B的溶液4置入凹穴17下面的小皿11的內(nèi)空間中，選擇溶液4的容積，使液體上沿處于凹穴17的底部21的下面。在試樣區(qū)7中，就是說沒有配備凹穴17的小皿11中，注入含有物質(zhì)A和B溶液混合物的第三種溶液5，選擇其容積、濃度和其他參數(shù)與基準(zhǔn)區(qū)6中的溶液所使用的相同。由于試樣區(qū)內(nèi)凹穴和小皿幾何形狀相同，產(chǎn)生一層高，它與基準(zhǔn)區(qū)6內(nèi)溶液3和4相加的層高相等。被光束穿過的玻璃或塑料底層的數(shù)量和厚度以及溶液外面全部測量到的光程，在試樣區(qū)和基準(zhǔn)區(qū)中是相同的。在將試樣區(qū)7中的溶液進(jìn)行必要的混合后，現(xiàn)在可以借助一分光光度計，例如MTP-讀數(shù)器，或一熒光測量儀，垂直從下向上或從上向下(見雙箭頭)，將基準(zhǔn)區(qū)6和試樣區(qū)7的光譜或熒光特性進(jìn)行分析比較，分析物質(zhì)A和B的相互作用。如果基準(zhǔn)區(qū)6中垂直測定的隔離的第一種和第二種溶液3和4的熒光或分光特性與處于試樣區(qū)7中的相同，那么沒有相互作用，否則物質(zhì)A和B有相互作用。
圖2所示的本發(fā)明方法的微量滴定板2及其蓋1大體上與圖1的裝置相當(dāng)。與圖1的不同之處在于，在這里試樣區(qū)7與基準(zhǔn)區(qū)6沒有區(qū)別，就是說，蓋1在其整個范圍內(nèi)結(jié)構(gòu)是相同的，以致于每個小皿11均配有凹穴17，該凹穴凸入小皿11的內(nèi)空間中?；鶞?zhǔn)區(qū)6和試樣區(qū)7僅由小皿11和凹穴17的注入方式確定。微量滴定板2的基準(zhǔn)區(qū)6為試樣A和B的溶液3，4分別測定且垂直疊置的地方，即小皿11內(nèi)空間的下部范圍內(nèi)和處于其上的凹穴17的內(nèi)空間中。微量滴定板2的試樣區(qū)7處于作為溶液3和4的混合物的第三種溶液5注入的地方。它可以是內(nèi)徑11的下部范圍及配備給該小皿11的凹穴17。也可以將第三種溶液5分開注入到凹穴17和小皿11中。這里也是用雙箭頭表示光束對微量滴定板的主表面垂直照射。
圖3所示為本發(fā)明所使用的微量滴定板2及其蓋1的另一個實施例，與圖1和圖2裝置的差別在于所使用的小皿11和凹穴17從上向下變小，就是說，它們各自的底部21和13的橫截面小于其內(nèi)空間上部范圍的橫截面。
圖4所示同樣為微量滴定板2及蓋1，圖4的左邊所示為在蓋1還未放到微量滴定板2上的狀態(tài)下的該裝置，而右邊為蓋1放到了微量滴定板2上。這種微量滴定板有一雙體蓋1。
微量滴定板2基準(zhǔn)區(qū)6中的圓柱形小皿11有一側(cè)壁加強(qiáng)壁29，環(huán)繞其向內(nèi)進(jìn)入內(nèi)空間范圍的下部區(qū)域，它向上一直延伸到小皿11大致一半的高度。在微量滴定板2的試樣區(qū)7內(nèi)，同樣有一圓柱形小皿11的這種類型的側(cè)壁加強(qiáng)壁31，它向上幾乎延伸到微量滴定板2的上沿55的上面。在兩種情況下，側(cè)壁加強(qiáng)壁29或31的作用是縮小內(nèi)徑。在其上部接觸區(qū)域內(nèi)，兩個加強(qiáng)壁29和31有環(huán)形緩沖槽或緩沖床39和41。
蓋1由兩部分構(gòu)成，即由蓋底板1b和布置在其上面的、至少在垂直方向上可移動的平面蓋頂板1a組成。板1a和1b可通過螺絲、卡子、合頁或類似裝置相互連接。板1a也可只放在蓋底板1b上。蓋底板1b構(gòu)成圓柱形凹穴17，也就是其側(cè)壁19和底部21。凹穴17被一由環(huán)形壁42與凹穴隔開的環(huán)形緩沖床35包圍。底部21的橫截面與小皿11底部13內(nèi)空間的橫截面相等。在蓋底板1b的另一個區(qū)域內(nèi)沒有凹穴17，而是用一平面37代替。
蓋1這樣置放在微量滴定板2上，也即，使凹穴17凸入處于基準(zhǔn)區(qū)6內(nèi)的小皿11的內(nèi)空間中，也就是其加強(qiáng)壁29只達(dá)到其高度一半左右的小皿11中。蓋底板1b的平面區(qū)域17在試樣區(qū)7中關(guān)閉或平放狀態(tài)下，小皿11的內(nèi)空間向上關(guān)閉，其加強(qiáng)壁31一直延伸到略高于微量滴定板2底板23的上部邊緣55。
如果現(xiàn)在將溶液3注入基準(zhǔn)區(qū)6的凹穴17，將溶液4注入基準(zhǔn)區(qū)6中的小皿11內(nèi)空間的下部區(qū)域，并將第三種溶液5注入另一個小皿11的試樣區(qū)7中，然后放上蓋，凹穴17的底部21直接置于小皿11下部范圍內(nèi)的加強(qiáng)壁29的上沿57上，假如注入足夠的試樣溶液4，關(guān)閉或阻止有干擾的半月面形成和注入高度不同。由此提供一確定的層高。沒有標(biāo)出的其他小皿11中的結(jié)構(gòu)相同的布置使層高的標(biāo)準(zhǔn)化成為可能，并由此減少測量誤差。在注入試樣或放蓋時可能壓出的試樣液體4被導(dǎo)入加強(qiáng)壁29上部區(qū)域內(nèi)環(huán)形的緩沖床39內(nèi)。同樣，在封閉狀態(tài)下，蓋底板1b的平面37放在試樣區(qū)7中小皿11的加強(qiáng)壁31的上部邊緣59上，以此阻止在適當(dāng)?shù)淖⑷敫叨认滦纬砂朐旅婧筒煌淖⑷敫叨炔⒈ＷC確定的層高。可能壓出的第三種溶液5被導(dǎo)入加強(qiáng)壁31上部區(qū)域中的環(huán)形緩沖床41中。在封閉狀態(tài)下，蓋頂板1a放在蓋底板1b上并可以固定，蓋頂板1a利用壁42的上部邊緣43關(guān)閉，并在注完時阻止有干擾的半月面形成和不同的注入高度?？赡軌撼龅脑嚇右后w3被導(dǎo)入蓋底板1b中環(huán)繞凹穴17布置的緩沖床35中。按照這種方式光穿過隔離的溶液3和4以及第三種溶液5，而不受不同注入高度或半月面形成引起的誤差的影響。
這樣，圖4的裝置使無論是在基準(zhǔn)區(qū)6還是試樣區(qū)7中實施帶有標(biāo)準(zhǔn)化層高的本發(fā)明的方法成為可能，并且因此特別適合于進(jìn)行可進(jìn)行對比的和精確的差分光或熒光測量。通過兩體式蓋1使在蓋1的凹穴17中也能實現(xiàn)層高標(biāo)準(zhǔn)化，這被證明是特別有益的。本發(fā)明的方法在使用該裝置情況下，也就是使用帶有例如一平板1a的裝置在蓋1的凹穴17中進(jìn)行層高標(biāo)準(zhǔn)化的情況下，非常有益并特別適合于自動化分析。
權(quán)利要求
1．借助一具有大量小皿的微量滴定板對至少兩種不同物質(zhì)的相互作用進(jìn)行差分光或熒光分析的方法，其中，所述微量滴定板配備有一蓋，該蓋帶有至少一個配備給一個小皿的凹穴，將第一種物質(zhì)的第一種溶液注入一第一小皿中，第二種物質(zhì)的第二種溶液注入配備給該小皿的凹穴中，并且將含有第一種和第二種物質(zhì)的混合物的第三種溶液注入另一個凹穴和／或者小皿中，隨后，借助電磁波的垂直照射穿過小皿和凹穴來進(jìn)行差分光或熒光分析。
2．按權(quán)利要求1所述的方法，其中，通過將第一種物質(zhì)的溶液與第二種物質(zhì)的溶液相混合而制成第三種溶液，在這種情況下，兩種溶液的容積和／或者物質(zhì)濃度各與第一種和第二種溶液的相等。
3．根據(jù)前述權(quán)利要求之一所述的方法，其中，小皿和／或者凹穴中第三種溶液的層高等于小皿和凹穴中第一種和第二種溶液的層高之和。
4．根據(jù)前述權(quán)利要求之一所述的方法，其中，將所注入的第一種、第二種和／或者第三種溶液的層高標(biāo)準(zhǔn)化。
5．一裝置，特別是實施權(quán)利要求1至4所述的方法所用的裝置，它包括一具有大量小皿的微量滴定板(2)，該微量滴定板(2)配備有一蓋(1)，該蓋帶有至少一個配備給一個小皿(11)的凹穴(17)，蓋(1)具有一蓋底板(1b)和蓋頂板(1a)，所述蓋底板(1b)包括所述的至少一個凹穴(17)，并且蓋頂板(1a)可相對于蓋底板(1b)垂直移動。
全文摘要
本發(fā)明涉及借助一包括大量小皿的裝置進(jìn)行分光和熒光測量以分析物質(zhì)間相互作用的方法。
文檔編號B01L3/00GK1294678SQ00800147
公開日2001年5月9日 申請日期2000年2月11日 優(yōu)先權(quán)日1999年2月15日
發(fā)明者赫爾維希·布魯納, 于爾根·伯恩哈根, 弗蘭克·菲茨圖姆 申請人:弗勞恩農(nóng)場主協(xié)會應(yīng)用研究開發(fā)E.V.