本發(fā)明涉及水環(huán)境保護方法，特別涉及鎘的保護水生生物水質(zhì)標準值制訂方法及鎘的去除方法。
背景技術(shù)：
：在我國現(xiàn)行的水質(zhì)標準相關(guān)文件中，均沒有專門為保護水生生物而設(shè)立的水質(zhì)標準?，F(xiàn)階段我國水生生物水質(zhì)管理工作主要依據(jù)《地表水環(huán)境質(zhì)量標準》(gb3838-2002)和《漁業(yè)水質(zhì)標準》(gb11607-1989)?！兜乇硭h(huán)境質(zhì)量標準》(gb3838-2002)是一項綜合性標準，目的是防治水污染，保護地表水水質(zhì)安全，保障人體健康，維護良好的生態(tài)系統(tǒng)。該標準依據(jù)地表水水域的環(huán)境功能和保護目標，按照功能高低依次劃分為5類功能區(qū)：自然保護區(qū)、飲用水源地、漁業(yè)水域、工業(yè)用水區(qū)和農(nóng)業(yè)用水區(qū)。按照高功能區(qū)高要求、低功能區(qū)低要求的原則，在借鑒美國水生生物急慢性基準值和人體健康基準值以及歐盟、加拿大、日本、韓國等國家的飲用水水質(zhì)標準的基礎(chǔ)上，將地表水環(huán)境質(zhì)量標準基本項目的標準值分為i類到v類，不同功能類別分別執(zhí)行相應(yīng)類別的標準值。該標準規(guī)定ⅱ類水體用于保護集中式生活飲用水地表水源地一級保護區(qū)、珍稀水生生物棲息地、魚蝦類產(chǎn)卵場、仔稚幼魚的索餌場等；ⅲ類水體用于保護集中式生活飲用水地表水源地二級保護區(qū)、魚蝦類越冬場、洄游通道、水產(chǎn)養(yǎng)殖區(qū)等漁業(yè)水域及游泳區(qū)。因此，ii類和iii類水質(zhì)標準值同時兼顧了保護人體健康和保護水生生物安全的雙重功能，使得部分項目的飲用水源地水質(zhì)標準值(即保護人體健康標準)與保護水生生物標準值之間有交叉，致使水質(zhì)功能分類不清，從而導致對不同的保護對象存在“欠保護”和“過保護”的問題，這也是環(huán)保部門在執(zhí)行水環(huán)境質(zhì)量管理工作中存在的科技難題。《漁業(yè)水質(zhì)標準》(gb11607-1989)保護對象是魚蝦類的產(chǎn)卵場、索餌、越冬場、洄游通道和水產(chǎn)增養(yǎng)殖區(qū)等海、淡水的漁業(yè)水域，保證魚、貝、藻類正常生長、繁殖和水產(chǎn)品的質(zhì)量。僅側(cè)重于對魚蝦等水產(chǎn)養(yǎng)殖類經(jīng)濟型生物用水的保護，因此對物種多樣性保護不足，不利于整個水生態(tài)系統(tǒng)的可持續(xù)發(fā)展。因此，為了保護水生生物生態(tài)安全，維持其生物多樣性的可持續(xù)性發(fā)展，有必要制訂保護水生生物水質(zhì)標準。我國目前尚未開展制訂保護水生生物水質(zhì)標準的工作，本技術(shù)尚屬首例。聯(lián)合國環(huán)境規(guī)劃署于1974年將鎘定為重點污染物，美國環(huán)保局于1986年將鎘列為制定水質(zhì)基準的優(yōu)先控制污染物。在我國鎘被列入水體優(yōu)先控制污染物清單及《地表水環(huán)境質(zhì)量標準》(gb3838-2002)和《漁業(yè)水質(zhì)標準》(gb11607-1989)中的污染物項目。鎘類化合物具有高毒性、難降解、易殘留等特點，能在動植物和水生生物體內(nèi)大量蓄積。鎘可通過不同途徑或機理對水生生物的某一器官和組織產(chǎn)生危害，鎘進入血液后能夠迅速與金屬巰蛋白結(jié)合，進而影響水生生物胚胎的發(fā)育、幼體的存活以及成體的繁殖。技術(shù)實現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有技術(shù)存在的缺點和問題，提供一種鎘的保護水生生物水質(zhì)標準值制訂方法及鎘的去除方法，該方法得到的保護水生生物水質(zhì)標準值更具科學性與實用性，改變了我國環(huán)境標準工作參照國外基準/標準的現(xiàn)狀，避免過保護和欠保護問題，顯著推動了標準制訂的科技進步，能夠為環(huán)保部門執(zhí)行水質(zhì)評價和管理工作提供科學依據(jù)，鎘的去除方法有效去除水中的鎘，同時去除一部分cod。本發(fā)明的技術(shù)方案為：鎘的保護水生生物水質(zhì)標準值制訂方法，包括以下步驟：s1、數(shù)據(jù)資料收集與整理所述數(shù)據(jù)資料的收集包括：鎘的理化性質(zhì)、水生生物鎘的毒性數(shù)據(jù)、鎘在水環(huán)境中的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律、鎘在水環(huán)境中的污染現(xiàn)狀、鎘的用途和產(chǎn)量、鎘的生物持久性與累積性、鎘的檢測分析方法以及公開發(fā)表的其他國家或地區(qū)關(guān)于鎘的水生生物水質(zhì)標準；s2、保護水生生物水質(zhì)基準值推導推導出鎘的短期水質(zhì)基準和長期水質(zhì)基準這2個限值；水生生物基準是水環(huán)境中污染物對水生生物及其使用功能不產(chǎn)生不良或有害效應(yīng)的最大允許濃度。采用基準雙值體系是為了獲得水環(huán)境中的污染物對水生生物及其用途不產(chǎn)生長期和短期毒性效應(yīng)的最大濃度，其中短期水質(zhì)基準是對污染物急性毒性效應(yīng)的評價，長期水質(zhì)基準則是對污染物慢性毒性效應(yīng)的評價。s3、保護水生生物水質(zhì)標準值制訂基準值是基于科學實驗推導出來的理論閾值，鎘的水質(zhì)標準值的制訂基于水質(zhì)基準值，將水質(zhì)基準值通過外推法推導得到標準值。鎘的保護水生生物水質(zhì)標準值推導是以鎘的保護水生生物水質(zhì)基準值為科學依據(jù)，遵循經(jīng)濟合理與技術(shù)可行兩大原則，充分考慮鎘在水體環(huán)境中的暴露水平與生態(tài)風險，結(jié)合國家或地區(qū)的經(jīng)濟發(fā)展水平、社會自然條件以及技術(shù)分析條件等因素，綜合分析最終確定保護水生生物水質(zhì)標準值。本發(fā)明依據(jù)保護水生生物長期與短期水質(zhì)基準值分別制訂保護水生生物長期與短期標準限值，分別適用于水生生物水質(zhì)安全的日常管理與污染事故應(yīng)急處置，既保護水生生物不受低濃度鎘的長期暴露毒害效應(yīng)影響，又保護其在高濃度鎘瞬時即短期暴露作用下不受毒害效應(yīng)，符合我國環(huán)境管理與監(jiān)測評價的科技需求。s4、保護水生生物水質(zhì)標準值審核在保護水生生物水質(zhì)標準值正式發(fā)布前，需要進一步確認標準值是否科學合理可行，即開展標準審核工作，同行專家評判與公眾咨詢是標準審核的重要程序，成為水質(zhì)標準值的最終判定依據(jù)。所述數(shù)據(jù)資料的收集具體包括：(1)鎘的理化性質(zhì)：顏色、氣味、硬度、密度、熔點、沸點、溶解度、吸附、沉淀、降解等物理化學特性；(2)水生生物鎘的毒性數(shù)據(jù)：包括水生生物的急性毒性、慢性毒性以及三致毒性效應(yīng)數(shù)據(jù)，主要通過本土物種實測數(shù)據(jù)、國內(nèi)外毒性數(shù)據(jù)庫、公開發(fā)表的文獻或報告等途徑獲??；(3)鎘在水環(huán)境中的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律：由于鎘的環(huán)境行為與歸宿將會影響其在水體、沉積物和水生生物等環(huán)境介質(zhì)中的含量水平，因此，分析鎘在水環(huán)境中的存在形態(tài)、光降解與生物降解過程及降解產(chǎn)物，識別其環(huán)境歸趨，用于預測其在水體、沉積物、孔隙水和生物體中的含量；(4)鎘在水環(huán)境中的污染現(xiàn)狀：調(diào)查鎘在水體中的濃度水平和分布情況，以及搜集突發(fā)環(huán)境污染事件中鎘的瞬時濃度，用以識別鎘在水體中的污染程度；(5)鎘的用途和產(chǎn)量等數(shù)據(jù)：搜集鎘的用途、產(chǎn)量、使用量、排污量等方面信息，用于追蹤鎘從生產(chǎn)、制造、到使用進入環(huán)境全過程信息，結(jié)合污染物在環(huán)境中的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律評估該物質(zhì)的主要污染來源和產(chǎn)污過程；(6)鎘的生物持久性與累積性：搜集鎘礦化率、生物累積系數(shù)以及生物富集能力等數(shù)據(jù)信息；(7)鎘的檢測分析方法：選擇經(jīng)國家或地方環(huán)保部正式發(fā)布的鎘的含量測定的標準方法，分析方法的檢出限是否能夠達到水質(zhì)標準值的要求；(8)公開發(fā)表的其他國家或地區(qū)關(guān)于鎘的水生生物水質(zhì)標準。所述步驟s1中數(shù)據(jù)資料的來源和篩選原則為：(1)優(yōu)先采用國內(nèi)外權(quán)威機構(gòu)發(fā)布的數(shù)據(jù)或數(shù)據(jù)庫，包括：己公開發(fā)表的文獻、政府報告、毒理學數(shù)據(jù)庫等；(2)優(yōu)先采用經(jīng)國際、國家標準測試方法以及行業(yè)技術(shù)標準中規(guī)定的技術(shù)方法測定，且操作過程遵循實驗室規(guī)范的實驗數(shù)據(jù)；(3)對于未發(fā)表以及經(jīng)非標準測試方法得到的實驗數(shù)據(jù)，在評估其實驗方法與結(jié)果科學合理后可采用，須明確數(shù)據(jù)的來源與出處，提供實驗過程和實驗結(jié)果的詳細描述；沒有提供足夠的實驗細節(jié)，無法判斷可靠性的數(shù)據(jù)不可用；(4)如果沒有公開數(shù)據(jù)可供參考，可采用國際、國家標準測試方法以及行業(yè)技術(shù)標準中推薦的技術(shù)方法進行現(xiàn)場測定；(5)數(shù)據(jù)產(chǎn)生過程與實驗準則有沖突或矛盾、沒有充足的證據(jù)證明數(shù)據(jù)可用、且實驗過程不能令人信服或經(jīng)專家判斷不可接受的數(shù)據(jù)不可用；(6)在選取數(shù)據(jù)時，需排除異常值。當同一污染物質(zhì)的同一指標實驗數(shù)據(jù)相差10倍以上時，則該值視為離群值，應(yīng)剔除；或經(jīng)一定的數(shù)理統(tǒng)計學方法判定為離群值，則該值應(yīng)剔除。所述鎘的保護水生生物水質(zhì)標準值推導時，需要考慮以下因素：(1)根據(jù)生物累積性如生物累積因子、生物急性/慢性毒性比值等采用不同的外推系數(shù)；(2)充分考慮水質(zhì)達標情況：利用現(xiàn)有的和歷史的水質(zhì)監(jiān)測數(shù)據(jù)開展水質(zhì)預評估工作，在此基礎(chǔ)上確定標準值，以確保標準值的合理性和適用性。如經(jīng)水質(zhì)評價后達標率較低，則應(yīng)對標準值進行重新審議修訂；(3)兼顧分析方法的檢出限；標準值的制訂需考慮分析方法的技術(shù)條件和檢測限，以滿足日常監(jiān)測的技術(shù)需求；由于受采樣方法、儀器設(shè)備、技術(shù)條件等因素的限制，分析方法的檢出限可能無法滿足基準值或標準值的要求，這種情況下，需要適當放寬標準值；(4)需進行污染預防或廢水處理的經(jīng)濟技術(shù)成本預評估：應(yīng)考慮現(xiàn)有處理處置技術(shù)能否保證處理后的水體達到水質(zhì)標準的要求，同時還應(yīng)考慮技術(shù)成本的合理性，標準值的制訂應(yīng)兼顧技術(shù)可行、經(jīng)濟合理，符合我國國情和環(huán)境污染現(xiàn)狀；(5)參考分析國外保護水生生物相關(guān)標準：國外相關(guān)標準是制訂標準值的重要參考依據(jù)之一，尤其是在缺少相應(yīng)基準值的情況下，更需要參考國外標準值；(6)采取分期分批實施保護水生生物水質(zhì)標準制/修訂的原則：經(jīng)綜合分析后，確定的標準值與基準值相差太大，一時難以達到基準值的要求，則標準值的制/修訂應(yīng)分期進行，逐步實施。本發(fā)明的另一個目的是提供一種水體中鎘的去除方法，所述鎘的去除方法采用復合處理劑對含鎘水進行處理，所述復合處理劑包括以下質(zhì)量份數(shù)的組分：進一步地，所述復合處理劑包括以下質(zhì)量份數(shù)的組分：進一步地，所述復合處理劑的加入量為每升含鎘水40-300mg，優(yōu)選為每升含鎘水150-300mg。采用本發(fā)明的復合處理劑可以有效地去除水中的金屬鎘，出水濃度低于3.0μg/l，水中鎘的去除率達到99.9％以上；cod同步去除率達到70-90％。依據(jù)本方法推導得到鎘保護水生生物長期與短期標準限值，能夠為環(huán)保部門開展水質(zhì)評價、水質(zhì)管理以及應(yīng)急事故處置提供科學依據(jù)。在環(huán)境保護部門對保護水生生物功能水體執(zhí)行日常管理工作時，應(yīng)采用保護水生生物長期標準限值(即日常管理標準限值)進行水質(zhì)監(jiān)測、質(zhì)量評價和生態(tài)風險評估工作；當保護水生生物功能水體發(fā)生突發(fā)污染事故發(fā)生時，應(yīng)用短期水質(zhì)標準值(即應(yīng)急管理標準限值)指導事故風險評價、應(yīng)急處理處置以及損害鑒定評估工作。具體實施方式實施例1鎘的保護水生生物水質(zhì)標準值制訂方法，包括以下步驟：s1、數(shù)據(jù)資料收集與整理所述數(shù)據(jù)資料的收集包括：鎘的理化性質(zhì)、水生生物鎘的毒性數(shù)據(jù)、鎘在水環(huán)境中的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律、鎘在水環(huán)境中的污染現(xiàn)狀、鎘的用途和產(chǎn)量、鎘的生物持久性與累積性、鎘的檢測分析方法以及公開發(fā)表的其他國家或地區(qū)關(guān)于鎘的水生生物水質(zhì)標準；(1)基本性質(zhì)鎘是銀白色有光澤的金屬，原子序數(shù)是48，相對原子質(zhì)量是112.4，熔點320.9℃，沸點765℃，密度8.65g/cm3。(2)鎘水環(huán)境中存在形式及狀態(tài)在水體中，鎘以水溶性鎘、吸附性鎘和難溶性鎘形態(tài)存在，其中可溶性鎘以簡單離子和絡(luò)合態(tài)形式存在(如cd(oh)+、cd(oh)2、cdho2-、cdo22-等)。在沒有任何陰離子配位體存在下，當ph≤8時，以cd2+離子形式存在，在ph為9時形成cd(oh)+絡(luò)合物。鎘能與nh4+、cn-、cl-等生成絡(luò)合態(tài)化合物cd(nh3)、cd(cn)、cdcl2。鎘還易與許多含軟配位原子(s、se、n)的有機化合物組成中等穩(wěn)定的絡(luò)合物，特別能與含—sh基的氨基酸類配位體強烈螯合。鎘在水體中的存在形態(tài)還受水環(huán)境氧化還原電位影響，隨水體氧化性增強，沉積物表面的吸附性鎘會逐漸解吸釋放到水體中；而水體還原性增強，有利于沉積物對鎘的吸附。(3)鎘在水環(huán)境中的污染狀況在我國地表水環(huán)境中，鎘廣泛存在，天然淡水環(huán)境中的含量通常低于0.1μg/l。但在受人類影響的環(huán)境中，鎘的含量有時能夠達到幾μg/l甚至更高。我國90％以上的國控監(jiān)測斷面和飲用水源地水體中鎘的含量在1.0μg/l左右，三百余條典型湖泊/河流水體中鎘的含量范圍是0.01-8.8μg/l。長江流域大通河水體中鎘的含量均值為0.021μg/l，太湖水體中鎘的含量為0.14μg/l，洞庭湖水體中鎘的含量為0.10μg/l，巢湖水體鎘的含量水平為0.30μg/l，而鄱陽湖水體鎘的含量較高，為0.80μg/l。(4)用途與產(chǎn)量我國是世界第一產(chǎn)鎘大國，鎘礦產(chǎn)量從2004至2013年連年增長，從2009年的4300t增長到2013年7400t，增長了近70％。我國鎘消耗量很大，應(yīng)用領(lǐng)域非常廣泛，主要用于制造鎘鎳電池、電鍍工業(yè)、顏料工業(yè)、作塑料穩(wěn)定劑、電池和電子器件和合金等。(5)污染來源在自然界中鎘主要以硫鎘礦形式存在，賦存于鋅礦、鉛鋅礦和銅鉛鋅礦石中，因此環(huán)境中鎘污染源主要是鉛鋅礦以及有色金屬冶煉、電鍍和用鎘化合物作原料或觸媒的工廠，大量的鎘通過廢氣、廢水、廢渣排入環(huán)境，造成環(huán)境污染。水體中的鎘主要來自于含鎘礦物開采冶煉、鎘工業(yè)廢水排放、大氣鎘塵的遷移沉降和雨水對地面的沖刷等過程。鉛鋅礦的選礦廢水和制造工業(yè)(電鍍、堿性電池等)廢水排放進入河流、湖泊、水庫等地表水或滲入地下水造成鎘污染，由地表徑流等擴散過程增大污染面積。硫鐵礦石制取硫酸和由磷礦石制取磷肥時排出的廢水中含鎘較高，鉛鋅礦以及有色金屬冶煉、燃燒、塑料制品的焚燒形成的空氣中的鎘顆粒都可能沉降進入水中。鎘是煉鋅業(yè)的副產(chǎn)品，鎘比鋅更容易揮發(fā)，因此在高溫煉鋅時，鎘比鋅更早逸出，通過干濕沉降等過程進入水體中。在城市用水過程中，由于容器和管道的污染也可使飲用水中鎘含量增加。(6)遷移轉(zhuǎn)化在ph值較高的水體中，鎘能以顆粒物吸附態(tài)的形式存在。例如水體中含礦物組分(如al2o3和sio2微粒)、氫氧化物膠體顆粒物以及腐植酸等都對水體中的鎘化合物有強烈的吸附作用。當水體ph值降到一定范圍時，顆粒物吸附態(tài)的鎘會發(fā)生解吸作用而重新溶解。此外，水體中的鎘會通過沉積作用或吸附作用進入沉積物中，沉積物中的鎘經(jīng)過漫長的地質(zhì)演化最終又形成各種礦物。鎘在自然界往復循環(huán)，人類的活動加速了這種循環(huán)過程，大量的鎘隨著人類活動釋放到環(huán)境中去，在滿足人類生產(chǎn)活動需要的同時，也給環(huán)境以及生物帶來了嚴重的危害。(7)毒性與生物富集數(shù)據(jù)通過文獻調(diào)研，搜集了大量具有我國地域特點的水生生物物種及其鎘毒性數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)主要來自國內(nèi)外公開發(fā)表數(shù)據(jù)，包括usepa毒性數(shù)據(jù)庫ecotox、usepa發(fā)布的有關(guān)鎘的水質(zhì)基準技術(shù)文件及中國知網(wǎng)中公開報道的動物急性毒性數(shù)據(jù)、動物慢性毒性數(shù)據(jù)、植物毒性數(shù)據(jù)和生物富集數(shù)據(jù)。(8)分析方法及檢出限國家環(huán)境保護部最新發(fā)布了水體中鎘的含量測定國家標準方法，即水質(zhì)65種元素的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法(hj700-2014)，經(jīng)該方法測定后鎘的最低檢測限達0.05μg/l。s2、保護水生生物水質(zhì)基準值推導采用物種敏感度分布法計算鎘的保護水生生物水質(zhì)基準值，鎘的短期水質(zhì)基準值(即急性基準限值)和長期水質(zhì)基準值(即慢性基準限值)分別為3.3和0.26μg/l，急慢性基準限值的比值約為12倍。s3、保護水生生物水質(zhì)標準制訂基準值是基于科學實驗推導出來的理論閾值，鎘的水質(zhì)標準值的制訂基于水質(zhì)基準值，將水質(zhì)基準值通過外推法推導得到標準值。依據(jù)保護水生生物長期與短期水質(zhì)基準值分別制訂保護水生生物長期與短期標準限值，分別適用于水生生物水質(zhì)安全的日常管理與污染事故應(yīng)急處置，既保護水生生物不受低濃度鎘的長期暴露毒害效應(yīng)影響，又保護其在高濃度鎘瞬時即短期暴露作用下不受毒害效應(yīng)，符合我國環(huán)境管理與監(jiān)測評價的科技需求。(1)國內(nèi)外相關(guān)鎘的保護水生生物水質(zhì)標準《地表水環(huán)境質(zhì)量標準》(gb3838-2002)規(guī)定ii、iii類水體中鎘的標準值為5μg/l(表1)，而我國《漁業(yè)水質(zhì)標準》(gb11607-1989)規(guī)定鎘的標準限值為5μg/l(表2)，均高于cd的長期水質(zhì)基準值0.26μg/l，對水生生物“欠保護”，不能有效保護水生生物不受鎘的長期毒害作用。表1《地表水環(huán)境質(zhì)量標準gb3838-2002》中鎘的標準值表2我國相關(guān)水質(zhì)標準中鎘的標準值標準名稱標準值(μg/l)飲用水衛(wèi)生標準10農(nóng)灌水質(zhì)標準5漁業(yè)水質(zhì)標準5此外，國際上許多國家和組織在飲用水水源地地表水標準、漁業(yè)用水標準、水生生物水質(zhì)標準中均給出了鎘的水質(zhì)標準值(見表3)。其中美國各州在美國國家環(huán)保局發(fā)布的鎘水質(zhì)基準值的基礎(chǔ)上，根據(jù)水體的用途與使用功能制訂了鎘的保護水生生物水質(zhì)標準。從表3可以看出：總的來說美國各州的水體用途分類各不相同，大多數(shù)州或部落專門為漁業(yè)用水、水生生物與野生生物用水、貝類養(yǎng)殖用水、魚類產(chǎn)卵用水等用途水體制定了水質(zhì)標準，有針對性地保護水生生物的水質(zhì)安全。表3國外相關(guān)水質(zhì)標準中鎘的標準值(2)保護水生生物水質(zhì)標準值初步確定在參考國內(nèi)外保護水生生物相關(guān)水質(zhì)標準的基礎(chǔ)上，本實施例初步考慮以cd的長期水質(zhì)基準值為基礎(chǔ)，放大十倍，確定cd的保護水生生物長期標準(即日常管理水質(zhì)標準)限值為3.0μg/l，根據(jù)急慢性基準限值的比值外推，初步將cd的短期標準(即應(yīng)急管理水質(zhì)標準)限值定為30.0μg/l。(3)與國內(nèi)外相關(guān)鎘保護水生生物水質(zhì)標準的對比分析為確保鎘保護水生生物水質(zhì)標準值的科學性與合理性，將鎘的日常管理標準限值與國內(nèi)外相關(guān)鎘保護水生生物水質(zhì)標準進行對比分析，鑒于國內(nèi)外尚未建立應(yīng)急管理標準限值，鎘的應(yīng)急管理水質(zhì)標準限值不作對比分析。與《地表水環(huán)境質(zhì)量標準》(gb3838-2002)和《漁業(yè)水質(zhì)標準》(gb11607-1989)相比，鎘的日常管理標準限值加嚴收緊，能有效解決《地表水環(huán)境質(zhì)量標準》(gb3838-2002)和《漁業(yè)水質(zhì)標準》(gb11607-1989)對水生生物安全“欠保護”問題。本技術(shù)方案制訂的鎘保護水生生物日常管理水質(zhì)標準限值3.0μg/l，嚴于日本、前蘇聯(lián)的漁業(yè)用水水質(zhì)標準(表3)；與美國各州保護水生生物水質(zhì)標準限值(0.4-150μg/l)相比，本方案中鎘的日常管理水質(zhì)標準限值處于中等偏上的水平，較為嚴格；鑒于我國是發(fā)展中國家，保護水生生物水質(zhì)安全的同時仍需兼顧經(jīng)濟的有序發(fā)展，因此將日常管理水質(zhì)標準限值定為3.0μg/l，既可有效保障水生生物水質(zhì)安全，同時促進經(jīng)濟發(fā)展。(4)水質(zhì)評價與達標情況根據(jù)2002～2011年我國地表水國控及省控斷面水質(zhì)監(jiān)測數(shù)據(jù)和2005～2012年上半年全國環(huán)保重點城市集中式飲用水水源水質(zhì)監(jiān)測數(shù)據(jù)，剔除異常值和錯誤值后，鎘的污染含量數(shù)據(jù)統(tǒng)計結(jié)果如表4所示。監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示：我國國控斷面和飲用水源地水體中鎘的濃度范圍分別是0.003～4000μg/l和0～400μg/l，90％以上的監(jiān)測斷面和飲用水源地水體中鎘的濃度在1.0μg/l左右。因此，日常管理水質(zhì)標準限值定為3μg/l可保障90％以上的地表水監(jiān)測斷面和飲用水源地的水質(zhì)達標。表42002～2011年我國地表水國控及省控斷面水體鎘污染監(jiān)測數(shù)據(jù)和2005～2012年上半年全國環(huán)保重點城市集中式飲用水水源地鎘污染監(jiān)測數(shù)據(jù)我國典型湖泊河流水體中鎘含量普遍較低，如表5所示，剔除異常值，我國典型湖泊河流水體中鎘的濃度范圍是0.01-6.97μg/l。利用確定的日常管理水質(zhì)標準限值3.0μg/l評估我國典型湖泊河流水體中鎘污染狀況，達標率為96％。表5我國典型湖泊河流水體中鎘的含量(5)經(jīng)濟技術(shù)分析采用本發(fā)明的鎘的去除方法，即采用本發(fā)明的復合處理劑對含鎘水進行處理，復合處理劑包括以下質(zhì)量份數(shù)的組分：將上述復合處理劑的加入量為每升含鎘水40-300mg，采用本發(fā)明的復合處理劑可以有效地去除水中的金屬鎘，出水濃度低于3.0μg/l，水中鎘的去除率達到99.9％以上。因此在廢水處理技術(shù)上，可保證含鎘廢水經(jīng)處理后水質(zhì)達標，符合鎘的日常管理標準限值要求。(6)分析技術(shù)檢出限國家環(huán)境保護部最新發(fā)布了水體中鎘的含量測定國家標準方法，即水質(zhì)65種元素的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法(hj700-2014)，經(jīng)該方法測定后鎘的最低檢測限達0.05μg/l，遠遠低于鎘的日常管理水質(zhì)標準限值3.0μg/l，因此現(xiàn)有分析方法及檢出限可滿足標準值要求。綜上所示，確定cd的保護水生生物長期標準(即日常管理水質(zhì)標準)限值為3.0μg/l，短期標準(即應(yīng)急管理水質(zhì)標準)限值定為30.0μg/l。s4、保護水生生物水質(zhì)標準審核在保護水生生物水質(zhì)標準值正式發(fā)布前，需要進一步確認標準值是否科學合理可行，即開展標準審核工作，同行專家評判與公眾咨詢是標準審核的重要程序，成為水質(zhì)標準值的最終判定依據(jù)。(1)標準值推導所用數(shù)據(jù)的可靠性；(2)標準值、基準值推導所用技術(shù)方法的可行性；(3)標準值是否滿足水質(zhì)達標需求；(4)現(xiàn)有檢測分析方法是否能夠滿足標準值的要求；(5)新標準實施后現(xiàn)有處理處置技術(shù)能否保證水質(zhì)達標，成本如何；(6)標準值制訂是否符合我國的經(jīng)濟與技術(shù)發(fā)展狀況；(7)標準值是否能夠滿足環(huán)保部門與地方政府日常監(jiān)測管理的需求。實施例2一種水體中鎘的去除方法，該去除方法采用復合處理劑對含鎘水進行處理，該復合處理劑包括以下質(zhì)量份數(shù)的組分：將上述復合處理劑按每升含鎘水加入220mg。采用該復合處理劑可以有效地去除水中的金屬鎘，出水濃度低于3.0μg/l，水中鎘的去除率達到99.9％以上；cod同步去除率達到91％。具體鎘含量測試結(jié)果見表1。表1實施例3一種水體中鎘的去除方法，該去除方法采用復合處理劑對含鎘水進行處理，該復合處理劑包括以下質(zhì)量份數(shù)的組分：將上述復合處理劑按每升含鎘水加入220mg。采用該復合處理劑可以有效地去除水中的金屬鎘，出水濃度低于3.0μg/l，水中鎘的去除率達到99.9％以上；cod同步去除率達到86％。具體鎘含量測試結(jié)果見表2。表2實施例4一種水體中鎘的去除方法，該去除方法采用復合處理劑對含鎘水進行處理，該復合處理劑包括以下質(zhì)量份數(shù)的組分：將上述復合處理劑按每升含鎘水加入150mg。采用該復合處理劑可以有效地去除水中的金屬鎘，出水濃度低于3.0μg/l，水中鎘的去除率達到99.9％以上；cod同步去除率達到87％。具體鎘含量測試結(jié)果見表3。表3實施例5一種水體中鎘的去除方法，該去除方法采用復合處理劑對含鎘水進行處理，該復合處理劑包括以下質(zhì)量份數(shù)的組分：將上述復合處理劑按每升含鎘水加入300mg。采用該復合處理劑可以有效地去除水中的金屬鎘，出水濃度低于3.0μg/l，水中鎘的去除率達到99.9％以上；cod同步去除率達到90％。具體鎘含量測試結(jié)果見表4。表4對比例1一種水體中鎘的去除方法，該去除方法采用復合處理劑對含鎘水進行處理，該復合處理劑包括以下質(zhì)量份數(shù)的組分：改變聚四氟乙烯、蒙脫石粘土、十二烷基硫酸鈉和硫氫化鈉的量，其余同實施例2，將上述復合處理劑按每升含鎘水加入220mg。采用該復合處理劑處理含鎘水，出水濃度為157μg/l，水中鎘的去除率達為95.8％；cod同步去除率達到72％。具體鎘含量測試結(jié)果見表5。表5對比例2一種水體中鎘的去除方法，該去除方法采用復合處理劑對含鎘水進行處理，該復合處理劑包括以下質(zhì)量份數(shù)的組分：改變氫氧化鐵膠體、十二烷基聚氧乙烯單醚、蒙脫石粘土、硫氫化鈉和磷酸鈉的量，其余同實施例2，將上述復合處理劑按每升含鎘水加入220mg。采用該復合處理劑處理含鎘水，出水濃度為194μg/l，水中鎘的去除率達為94.8％；cod同步去除率為68％。具體鎘含量測試結(jié)果見表6。表6上述詳細說明是針對本發(fā)明其中之一可行實施例的具體說明，該實施例并非用以限制本發(fā)明的專利范圍，凡未脫離本發(fā)明所為的等效實施或變更，均應(yīng)包含于本發(fā)明技術(shù)方案的范圍內(nèi)。當前第1頁12