1.一種紫外過氧化氫去除污水中非甾體抗炎藥的高級(jí)氧化方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)隨機(jī)取污水上清液3-5次，對(duì)上清液中非甾體抗炎藥濃度檢測(cè)，并記錄檢測(cè)數(shù)據(jù)；
(2)將污水通入沉沙池，在沉沙池內(nèi)加入絮凝劑，與污水的質(zhì)容比為10-100g：1L，沉沙池有變速攪拌器，先以150-250r/min的轉(zhuǎn)速快速攪拌5-15min混凝，然后以60-80r/min的轉(zhuǎn)速慢速攪拌5-15min絮凝，隨后污水在重力左右下自流至二沉池，加入pH調(diào)節(jié)劑，使污水的pH值小于8.0，通過二沉池濾除2μm以上顆粒；
(3)二沉池分離后的上清液通過水泵排入光反應(yīng)器中，向上清液中加入質(zhì)量濃度為30％的H2O2溶液，使得H2O2與非甾體抗炎藥的摩爾濃度比為(1-100):1，隨后使用紫外燈進(jìn)行光照處理，光照時(shí)間為5-10min，通過電磁攪拌保持均勻；最后加入的摩爾濃度為0.1mM的Na2SO3；
(4)將步驟(3)所得污水排入消毒池，向消毒池中通入ClO2氣體，使污水中有效氯含量為5-20ppm；隨機(jī)取消毒池的水樣進(jìn)行非甾體抗炎藥的檢測(cè)，將檢測(cè)結(jié)果記錄，與步驟一記錄的檢測(cè)結(jié)果相比較分析，最后將接觸消毒池的出水排放。
2.如權(quán)利要求1所述的一種紫外過氧化氫去除污水中非甾體抗炎藥的高級(jí)氧化方法，其特征在于，步驟(2)所述的絮凝劑是有機(jī)絮凝劑和無機(jī)絮凝劑以質(zhì)量比1：(1-1.5)的比例混合所得，所述有機(jī)絮凝劑為聚丙酰胺、聚二甲基二烯丙基氯化銨、聚乙烯吡啶銨中的一種或兩種混合，所述的無機(jī)絮凝劑為雙酸聚合鋁鐵、聚氯化鋁、硫酸亞鐵中的一種或多種混合。
3.如權(quán)利要求1所述的一種紫外過氧化氫去除污水中非甾體抗炎藥的高級(jí)氧化方法，步驟(2)所述的pH調(diào)節(jié)劑為濃度0.05mol/L的H2SO4。
4.如權(quán)利要求1所述的一種紫外過氧化氫去除污水中非甾體抗炎藥的高級(jí)氧化方法，其特征在于，步驟(3)所述的光反應(yīng)器主要采用石英玻璃材料，中間豎直放置石英管套，石英管內(nèi)放置紫外燈，通過紫外燈發(fā)出紫外光。
5.如權(quán)利要求1-4所述的一種紫外過氧化氫去除污水中非甾體抗炎藥的高級(jí)氧化方法，其特征在于，所述的紫外燈為22W低壓汞燈，發(fā)光波長(zhǎng)為254nm，石英管壁外壁紫外光強(qiáng)度為1.35mW/cm2。
6.如權(quán)利要求1所述的一種紫外過氧化氫去除污水中非甾體抗炎藥的高級(jí)氧化方法，其特征在于，步驟(1)、步驟(4)所述的污水中非甾體抗炎藥的檢測(cè)方法為高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法，具體步驟如下：
(A)三種非甾體抗炎藥濃縮純化：
(a)用3mL甲醇平衡CNW HLB小柱；
(b)用3mL純水洗滌CNW HLB小柱；
(c)將50mL水樣以1mL/min的速度通過CNW HLB小柱；
(d)用3mL 5％甲醇再次洗滌CNW HLB小柱；
(e)用6mL甲醇溶液洗脫，洗脫液氮吹定容至1mL，存于4℃冰箱，以待后續(xù)的上機(jī)檢測(cè)；
(B)液質(zhì)聯(lián)用檢測(cè)非甾體抗炎藥濃度。