本發(fā)明涉及一種磁性復(fù)合除藻劑及其使用方法，屬于水污染治理
技術(shù)領(lǐng)域：
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背景技術(shù)：
：隨著城鎮(zhèn)化和工業(yè)化進(jìn)程的發(fā)展，人類將大量生活污水和工業(yè)廢水排入到河流和湖泊，導(dǎo)致水體自凈能力弱，造成水體富營(yíng)養(yǎng)化，影響了用水安全和生活環(huán)境。其中藻類爆發(fā)會(huì)使水中氧氣耗盡導(dǎo)致魚類死亡，有些藻類釋放的毒素會(huì)毒害生物，比如藍(lán)藻中的微囊藻會(huì)釋放微囊藻毒素，是高毒性的，對(duì)水生生物和人類都有危害。因此如何快速有效的處理藻類，是治理水污染的迫切需要。目前治理水中的藻類，常采用人工清除，費(fèi)時(shí)費(fèi)力，處理效率低。還有些處理方法是向水體中撒藥劑，使藻類死亡或沉淀。如CN102249369A公開的以浮石為載體可浮于水面的藍(lán)藻清除劑，浮石外面包裹TiO2柱撐蒙脫石光催化劑，藥劑在水面上通過吸附和光催化協(xié)調(diào)作用降解藍(lán)藻，具有清除藍(lán)藻效率高，見效快，無(wú)二次污染的優(yōu)點(diǎn)，但是收集需要靠打撈，操作不便。CN103030203A公開的復(fù)合型無(wú)機(jī)高分子穩(wěn)定除藻劑的制備與除藻方法，是在磁粉上接枝丙烯酸形成絮凝體，再與凹凸棒土及活性炭復(fù)合，最終與氯化鋁鐵和殼聚糖混合成除藻劑，利用吸附作用吸附藻類，再用磁鐵回收除藻劑，但該技術(shù)方案只具有吸附作用，而不能降解藻類毒素。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的是提供一種磁性復(fù)合除藻劑及其使用方法，能高效的吸附絮凝藻類及水中的氮磷等污染物，還可以通過光催化作用降解藻類釋放的毒素，通過外磁場(chǎng)的作用將藻類移出水體，提高藻類的處理效率。本發(fā)明為達(dá)到上述目的的技術(shù)方案是：一種磁性復(fù)合除藻劑，其特征在于：包括固相的磁性納米材料、用于吸附藻類多孔材料的吸附劑和用于降解藻類及藻類毒素的光催化劑，所述的磁性納米材料為四氧化三鐵納米粒子，所述的吸附劑為蒙脫石、凹凸棒土、介孔碳中的一種或兩種以上混合，所述的光催化劑為納米級(jí)的二氧化鈦、鎢酸鉍或鐵酸鉍中的其中之一；先將吸附劑均勻分散在水中然后置于水浴反應(yīng)罐，通入氮?dú)獗Ｗo(hù)，再將FeCl3·6H2O與FeCl2·4H2O以摩爾比2:1的量投入到水浴反應(yīng)罐中，將吸附劑與磁性納米材料的投料質(zhì)量比控制在1:0.4-1.4，快速攪拌，水浴溫度控制在60℃-90℃，攪拌15-30min后加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30％的氨水，將溶液的PH值控制在11-13，繼續(xù)反應(yīng)2-4h，洗滌去除未組裝的磁性納米材料和吸附劑，制得到磁性納米材料負(fù)載有吸附劑的復(fù)合磁性吸附劑；將制得的復(fù)合磁性吸附劑與光催化劑前驅(qū)液一起加入到水熱反應(yīng)釜中，將復(fù)合磁性吸附劑與光催化劑的投料質(zhì)量比控制在1:1-3，所述的光催化劑前驅(qū)液為二氧化鈦前驅(qū)液或鎢酸鉍前驅(qū)液或鐵酸鉍前驅(qū)液，用水熱法在160℃-220℃、反應(yīng)10-24h，在復(fù)合磁性吸附劑上負(fù)載有光催化劑，反應(yīng)完成后冷卻至室溫，經(jīng)洗滌、磁分離，在60-80℃烘箱中烘干，將吸附劑和光催化劑負(fù)載在磁性納米材料上，得到磁性復(fù)合除藻劑。其中：所述的二氧化鈦前驅(qū)液、鎢酸鉍前驅(qū)液及鐵酸鉍前驅(qū)液由溶膠凝膠法制得。所述的氧化鈦前驅(qū)液包括TiCl4原料，按質(zhì)量分?jǐn)?shù)比，將1：1的TiCl4加入水中制成透明溶膠，再加入濃硫酸，將透明溶膠的PH值控制在1-3，制得二氧化鈦前驅(qū)液。所述的鎢酸鉍前驅(qū)液包括Bi(NO3)3·5H2O和Na2WO4·2H2O，且Bi(NO3)3·5H2O與Na2WO4·2H2O的摩爾比為2:1，將Bi(NO3)3·5H2O及Na2WO4·2H2O分別溶于乙二醇溶劑中，再將兩者混合攪拌均勻，制得鎢酸鉍前驅(qū)液。所述的鐵酸鉍前驅(qū)液包括Bi(NO3)3·5H2O和Fe(NO3)3·9H2O，且Bi(NO3)3·5H2O與Fe(NO3)3·9H2O的摩爾比為1:1，將Bi(NO3)3·5H2O及Fe(NO3)3·9H2O分別溶于乙二加醚溶劑中，再將兩者混合攪拌均勻，加入冰醋酸繼續(xù)攪拌制得鐵酸鉍前驅(qū)液，其中，冰醋酸與乙二甲醚的體積比為1:2-6。本發(fā)明的磁性復(fù)合除藻劑的使用方法，其特征在于：將磁性復(fù)合除藻劑按照0.8-1.5g/L的投藥量加入到含藻類的富營(yíng)養(yǎng)化水中，攪拌1-10分鐘，靜置5-10分鐘，再用磁鐵將藻類絮凝體移出水面。本發(fā)明采用了固相的磁性納米材料載體，而能吸附藻類多孔材料的吸附劑和用能降解藻類及藻類毒素的光催化劑負(fù)載在磁性納米材料上，本發(fā)明采用了多孔材料的蒙脫石、凹凸棒土或介孔碳作為吸附劑，使吸附劑無(wú)毒無(wú)害、比表面積大及化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的優(yōu)點(diǎn)，使吸附劑具有良好的吸附性能，能吸附水體中的藍(lán)藻。本發(fā)明采用納米級(jí)的二氧化鈦、鎢酸鉍或鐵酸鉍作為光催化劑，使光催化劑具有光催化效率高、無(wú)毒性、化學(xué)穩(wěn)定性好等特點(diǎn)，降解藻類及藻類毒素，彌補(bǔ)了吸附劑對(duì)水體中的藍(lán)藻清除效率低，且不能降解藍(lán)藻毒素的缺陷，同時(shí)將光催化劑負(fù)載在磁性納米材料上，也解決了因納米光催化劑粒徑小，反應(yīng)后容易流失的問題。本發(fā)明先將吸附劑與FeCl3·6H2O及FeCl2·4H2O進(jìn)行反應(yīng)，制得到磁性納米材料負(fù)載有吸附劑的復(fù)合磁性吸附劑，再將制得的復(fù)合磁性吸附劑與光催化劑前驅(qū)液進(jìn)行反應(yīng)，在復(fù)合磁性吸附劑上負(fù)載上光催化劑。本發(fā)明通過特定的投料質(zhì)量比制作的磁性復(fù)合除藻劑具有較好的化學(xué)穩(wěn)定性，使除藻劑即能高效的吸附絮凝藻類及水中的氮磷等污染物，而能提高水中的透明度，凈化水質(zhì)，又能在光催化作用下降解藻類釋放的毒素，降解水中污染物及藻類毒素，在外加磁場(chǎng)的作用下，能快速富集藻類，解決了藻類難打撈的問題，能實(shí)現(xiàn)快速、安全、無(wú)二次污染對(duì)水中的藻類進(jìn)行治理。具體實(shí)施方式本發(fā)明的一種磁性復(fù)合除藻劑，包括固相的磁性納米材料、用于吸附藻類多孔材料的吸附劑和用于降解藻類及藻類毒素的光催化劑，本發(fā)明的磁性納米材料為四氧化三鐵納米粒子，通過四氧化三鐵納米粒子作為載體而負(fù)載吸附劑和光催化劑。本發(fā)明的吸附劑為蒙脫石、凹凸棒土、介孔碳中的一種或兩種以上混合，光催化劑為納米級(jí)的二氧化鈦、鎢酸鉍或鐵酸鉍中的其中之一。先將吸附劑均勻分散在水中然后置于水浴反應(yīng)罐，可采用去離子水或蒸留水等，通入氮?dú)獗Ｗo(hù)，再將FeCl3·6H2O與FeCl2·4H2O以摩爾比2:1的量投入到水浴反應(yīng)罐中，將吸附劑與磁性納米材料的投料質(zhì)量比控制在1:0.4-1.4，快速攪拌，水浴溫度控制在60℃-90℃，攪拌15-30min后加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30％的氨水，將溶液的PH值控制在11-13，繼續(xù)反應(yīng)2-4h，洗滌去除未組裝的磁性納米材料和吸附劑，得到磁性納米材料負(fù)載吸附劑的復(fù)合磁性吸附劑。將制得的復(fù)合磁性吸附劑與光催化劑前驅(qū)液一起加入到水熱反應(yīng)釜中，將復(fù)合磁性吸附劑與光催化劑的投料質(zhì)量比控制在1:1-3，本發(fā)明的光催化劑前驅(qū)液為二氧化鈦前驅(qū)液或鎢酸鉍前驅(qū)液或鐵酸鉍前驅(qū)液，本發(fā)明的二氧化鈦前驅(qū)液、鎢酸鉍前驅(qū)液及鐵酸鉍前驅(qū)液由溶膠凝膠法制得，用水熱法在160℃-220℃、反應(yīng)10-24h，在復(fù)合磁性吸附劑上負(fù)載有光催化劑，反應(yīng)完成后冷卻至室溫，經(jīng)洗滌、磁分離，在60-80℃烘箱中烘干，將吸附劑和光催化劑負(fù)載在磁性納米材料上，得到磁性復(fù)合除藻劑。本發(fā)明的磁性復(fù)合除藻劑，在分步合成過程中，將吸附劑與磁性納米材料的投料質(zhì)量比控制在1:0.4-1.4，并控制復(fù)合磁性吸附劑與光催化劑的投料質(zhì)量比在1:1-3，通過特定的投料比例，能使本發(fā)明的除藻劑具有較好的化學(xué)穩(wěn)定性，能高效清除藍(lán)藻，降解藍(lán)藻毒素，在外加磁場(chǎng)作用下易回收利用。本發(fā)明的氧化鈦前驅(qū)液包括TiCl4原料，按質(zhì)量分?jǐn)?shù)比，將1：1的TiCl4加入水中制成透明溶膠，可采用去離子水或蒸留水等，再加入濃硫酸，將透明溶膠的PH值控制在1-3，制得二氧化鈦前驅(qū)液。本發(fā)明鎢酸鉍前驅(qū)液包括Bi(NO3)3·5H2O和Na2WO4·2H2O，且Bi(NO3)3·5H2O與Na2WO4·2H2O的摩爾比為2:1，將Bi(NO3)3·5H2O及Na2WO4·2H2O分別溶于乙二醇溶劑中，再將兩者混合攪拌均勻，制得鎢酸鉍前驅(qū)液。本發(fā)明的鐵酸鉍前驅(qū)液包括Bi(NO3)3·5H2O和Fe(NO3)3·9H2O，且Bi(NO3)3·5H2O與Fe(NO3)3·9H2O的摩爾比為1:1，將Bi(NO3)3·5H2O及Fe(NO3)3·9H2O分別溶于乙二加醚溶劑中，再將兩者混合攪拌均勻，加入冰醋酸繼續(xù)攪拌制得鐵酸鉍前驅(qū)液，其中，冰醋酸與乙二甲醚的體積比為1:2-6。本發(fā)明上述各原料均為化學(xué)純。本發(fā)明的磁性復(fù)合除藻劑在使用時(shí)，將磁性復(fù)合除藻劑按照0.8-1.5g/L的投藥量加入到含藻類的富營(yíng)養(yǎng)化水中，攪拌1-10分鐘，靜置5-10分鐘，再用磁鐵將藻類絮凝體移出水面。下面結(jié)合具體實(shí)例對(duì)本發(fā)明的
發(fā)明內(nèi)容做詳細(xì)說明，但以下實(shí)例并不限制本發(fā)明的范圍。實(shí)施例1⑴、將4.34g蒙脫石均勻分散在50ml的去離子水中然后置于水浴反應(yīng)罐，通入氮?dú)獗Ｗo(hù)，將50ml0.6mol/LFeCl3·6H2O及50ml0.3mol/LFeCl2·4H2O投入到水浴反應(yīng)罐中，快速攪拌，水浴溫度85℃-90℃，攪拌30min后加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30％的氨水，將溶液的PH值控制在11，繼續(xù)反應(yīng)4h，洗滌去除未組裝的磁性納米材料和吸附劑，得到磁性納米材料負(fù)載有吸附劑的復(fù)合磁性吸附劑。此過程中蒙脫石與形成的四氧化三鐵納米粒子的投料質(zhì)量比為1:0.8。⑵、將11.87g的TiCl4加入到11.87ml的去離子水中，攪拌形成透明溶膠，再加入濃硫酸，將透明溶膠的PH值控制在1.5，制得二氧化鈦前驅(qū)液。⑶、取2g上述的復(fù)合磁性吸附劑與光催化劑前驅(qū)液一起加入到水熱反應(yīng)釜中，用水熱法在160℃、反應(yīng)24h，在復(fù)合磁性吸附劑上負(fù)載上光催化劑，反應(yīng)完成后冷卻至室溫，經(jīng)洗滌、磁分離，在60℃烘箱中烘干，制得磁性復(fù)合除藻劑。此過程中四氧化三鐵納米粒子負(fù)載有蒙脫石的復(fù)合磁性吸附劑與形成的二氧化鈦納米光催化劑的投料質(zhì)量比為1:2.5。將本發(fā)明1g的磁性復(fù)合除藻劑加入到1L含藻類的富營(yíng)養(yǎng)化水中，在15W紫外燈下，攪拌10分鐘，靜置10分鐘，再用磁鐵將藻類絮凝體移出水面。按《水與廢水監(jiān)測(cè)分析方法》檢測(cè)富營(yíng)養(yǎng)化水中的葉綠素a、藻密度和濁度，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表1。表1指標(biāo)原水加藥處理后水樣去除率(％)葉綠素a(mg/L)6.20.3993.6藻密度(個(gè)/L)9.26*1075.27*10694.3濁度(％)274.0585經(jīng)本發(fā)明的磁性復(fù)合除藻劑處理后的水樣，肉眼看水體基本清澈，葉綠素a的去除率達(dá)93.6％，藻密度的去除率達(dá)94.3％，濁度85％。由此可見，該磁性復(fù)合除藻劑效果顯著。實(shí)施例2⑴將3.475g的凹凸棒土均勻分散在50ml的去離子水中然后置于水浴反應(yīng)罐，通入氮?dú)獗Ｗo(hù)，將50ml0.6mol/LFeCl3·6H2O及50ml0.3mol/LFeCl2·4H2O投入到水浴反應(yīng)罐中，快速攪拌，水浴溫度75℃-85℃，攪拌25min后加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30％的氨水，將溶液的PH值控制在12，繼續(xù)反應(yīng)3.5h，洗滌去除未組裝的磁性納米材料和吸附劑，得到磁性納米材料負(fù)載有吸附劑的復(fù)合磁性吸附劑。此過程中凹凸棒土與形成的四氧化三鐵納米粒子的投料質(zhì)量比為1:1。⑵、將8mmolBi(NO3)3·5H2O及4mmolNa2WO4·2H2O分別加入到60ml的乙二醇溶劑中制備成透明溶膠，再將兩透明溶膠混合攪拌，制得鎢酸鉍前驅(qū)液。⑶、將1.35g上述復(fù)合磁性吸附劑與鎢酸鉍前驅(qū)液一起加入到水熱反應(yīng)釜中，用水熱法在175℃、反應(yīng)22h，在復(fù)合磁性吸附劑上負(fù)載上光催化劑，反應(yīng)完成后冷卻至室溫，經(jīng)洗滌、磁分離，在70℃烘箱中烘干，制得磁性復(fù)合除藻劑。此過程中，四氧化三鐵納米粒子負(fù)載有凹凸棒土的復(fù)合磁性吸附劑與形成的鎢酸鉍光催化劑的投料質(zhì)量比為1:2。將本發(fā)明0.8g的磁性復(fù)合除藻劑加入到1L含藻類的富營(yíng)養(yǎng)化水中，在太陽(yáng)光下，攪拌1分鐘，靜置5分鐘，再用磁鐵將藻類絮凝體移出水面。按《水與廢水監(jiān)測(cè)分析方法》檢測(cè)富營(yíng)養(yǎng)化水中的葉綠素a、藻密度和濁度，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表2。表2指標(biāo)原水加藥處理后水樣去除率(％)葉綠素a(mg/L)6.20.5790.8藻密度(個(gè)/L)9.26*1078.27*10691.0濁度(％)276.1077.4經(jīng)本發(fā)明的磁性復(fù)合除藻劑處理后的水樣，肉眼看水體基本清澈，葉綠素a的去除率達(dá)90.8％，藻密度的去除率達(dá)91.0％，濁度77.4％。由此可見，該磁性復(fù)合除藻劑效果顯著。實(shí)施例3⑴、將4.63g的介孔碳均勻分散在80ml的去離子水中然后置于水浴反應(yīng)罐，通入氮?dú)獗Ｗo(hù)，將80ml0.6mol/LFeCl3·6H2O及80ml0.3mol/LFeCl2·4H2O投入到水浴反應(yīng)罐中，快速攪拌，水浴溫度65℃-75℃，攪拌20min后加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30％的氨水，將溶液的PH值控制在13，繼續(xù)反應(yīng)3h，洗滌去除未組裝的磁性納米材料和吸附劑，得到磁性納米材料負(fù)載有吸附劑的復(fù)合磁性吸附劑。此過程中介孔碳與形成的四氧化三鐵納米粒子的投料質(zhì)量比為1:1.2。⑵、將8mmolBi(NO3)3·5H2O及8mmolFe(NO3)3·9H2O分別加入到60ml的乙二加醚溶劑中制備成透明溶膠，再將兩透明溶膠混合攪拌，加入10ml的冰醋酸繼續(xù)攪拌制得鐵酸鉍前驅(qū)液。⑶、將5g上述復(fù)合磁性吸附劑與鐵酸鉍前驅(qū)液一起加入到水熱反應(yīng)釜中，用水熱法在200℃、反應(yīng)18h，在復(fù)合磁性吸附劑上負(fù)載上光催化劑，反應(yīng)完成后冷卻至室溫，經(jīng)洗滌、磁分離，在70℃烘箱中烘干，制得磁性復(fù)合除藻劑，此過程中四氧化三鐵納米粒子負(fù)載介孔碳的復(fù)合磁性吸附劑與形成的鐵酸鉍光催化劑的投料質(zhì)量比為1:1。將本發(fā)明1.5g的磁性復(fù)合除藻劑加入到1L含藻類的富營(yíng)養(yǎng)化水中，太陽(yáng)光下攪拌8分鐘，靜置8分鐘，再用磁鐵將藻類絮凝體移出水面。按《水與廢水監(jiān)測(cè)分析方法》檢測(cè)富營(yíng)養(yǎng)化水中的葉綠素a、藻密度和濁度，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表3。表3指標(biāo)原水加藥處理后水樣去除率(％)葉綠素a(mg/L)6.20.3494.5藻密度(個(gè)/L)9.26*1074.25*10695.4濁度(％)273.4587.2經(jīng)本發(fā)明的磁性復(fù)合除藻劑處理后的水樣，肉眼看水體基本清澈，葉綠素a的去除率達(dá)94.5％，藻密度的去除率達(dá)95.4％，濁度87.2％。由此可見，該磁性復(fù)合除藻劑效果顯著。實(shí)施例4⑴、將1.6g的凹凸棒土和1.6g的蒙脫石均勻分散在80ml的去離子水中然后置于水浴反應(yīng)罐，通入氮?dú)獗Ｗo(hù)，將60ml0.6mol/LFeCl3·6H2O及60ml0.3mol/LFeCl2·4H2O投入到水浴反應(yīng)罐中，快速攪拌，水浴溫度60℃-70℃，攪拌15min后加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30％的氨水，將溶液的PH值控制在12.5，繼續(xù)反應(yīng)2.5h，洗滌去除未組裝的磁性納米材料和吸附劑，得到磁性納米材料負(fù)載有吸附劑的復(fù)合磁性吸附劑。此過程中吸附劑總量與形成的四氧化三鐵納米粒子的投料質(zhì)量比為1:1.3。⑵、將8mmolBi(NO3)3·5H2O及4mmolNa2WO4·2H2O分別加入到60ml的乙二醇溶劑中制備成透明溶膠，再將兩透明溶膠混合攪拌，制得鎢酸鉍前驅(qū)液。⑶、將2.473g上述復(fù)合磁性吸附劑與鎢酸鉍前驅(qū)液一起加入到水熱反應(yīng)釜中，用水熱法在220℃、反應(yīng)10h，在復(fù)合磁性吸附劑上負(fù)載上光催化劑，反應(yīng)完成后冷卻至室溫，經(jīng)洗滌、磁分離，在70℃烘箱中烘干，制得磁性復(fù)合除藻劑，此過程中四氧化三鐵納米粒子負(fù)載有凹凸棒土和蒙脫石的復(fù)合磁性吸附劑與形成的鎢酸鉍光催化劑的投料質(zhì)量比為1:1.5。將本發(fā)明0.9g的磁性復(fù)合除藻劑加入到1L含藻類的富營(yíng)養(yǎng)化水中，太陽(yáng)光下攪拌10分鐘，靜置5分鐘，再用磁鐵將藻類絮凝體移出水面。按《水與廢水監(jiān)測(cè)分析方法》檢測(cè)富營(yíng)養(yǎng)化水中的葉綠素a、藻密度和濁度，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表4。表4指標(biāo)原水加藥處理后水樣去除率(％)葉綠素a(mg/L)6.20.6389.8藻密度(個(gè)/L)9.26*1077.98*10691.3濁度(％)275.878.5經(jīng)本發(fā)明的磁性復(fù)合除藻劑處理后的水樣，肉眼看水體基本清澈，葉綠素a的去除率達(dá)89.8/％，藻密度的去除率達(dá)91.3％，濁度78.5％。由此可見，該磁性復(fù)合除藻劑效果顯著。實(shí)施例5將0.9928g的蒙脫石、0.9928g凹凸棒土和0.9928g介孔碳均勻分散在70ml的去離子水中然后置于水浴反應(yīng)罐，通入氮?dú)獗Ｗo(hù)，將60ml0.6mol/LFeCl3·6H2O及60ml0.3mol/LFeCl2·4H2O投入到水浴反應(yīng)罐中，快速攪拌，水浴溫度75℃-85℃，攪拌25min后加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30％的氨水，將溶液的PH值控制在12，繼續(xù)反應(yīng)3.5h，洗滌去除未組裝的磁性納米材料和吸附劑，得到磁性納米材料負(fù)載有吸附劑的復(fù)合磁性吸附劑。此過程中吸附劑總量與形成的四氧化三鐵納米粒子的投料質(zhì)量比為1:1.4。⑵、將10mmolBi(NO3)3·5H2O及10mmolFe(NO3)3·9H2O分別加入到60ml的乙二加醚溶劑中制備成透明溶膠，再將兩透明溶膠混合攪拌，加入20ml的冰醋酸繼續(xù)攪拌制得鐵酸鉍前驅(qū)液。⑶、將1.042g上述復(fù)合磁性吸附劑與鎢酸鉍前驅(qū)液一起加入到水熱反應(yīng)釜中，用水熱法在175℃、反應(yīng)22h，在復(fù)合磁性吸附劑上負(fù)載上光催化劑，反應(yīng)完成后冷卻至室溫，經(jīng)洗滌、磁分離，在70℃烘箱中烘干，制得磁性復(fù)合除藻劑，此過程中四氧化三鐵納米粒子負(fù)載有蒙脫石、凹凸棒土及介孔碳的復(fù)合磁性吸附劑與形成的鎢酸鉍光催化劑的投料質(zhì)量比為1:3。將本發(fā)明1.2g的磁性復(fù)合除藻劑加入到1L含藻類的富營(yíng)養(yǎng)化水中，太陽(yáng)光照下攪拌5分鐘，靜置10分鐘，再用磁鐵將藻類絮凝體移出水面。按《水與廢水監(jiān)測(cè)分析方法》檢測(cè)富營(yíng)養(yǎng)化水中的葉綠素a、藻密度和濁度，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表5。表5指標(biāo)原水加藥處理后水樣去除率(％)葉綠素a(mg/L)6.20.5691藻密度(個(gè)/L)9.26*1076.84*10692.6濁度(％)275.181.1經(jīng)本發(fā)明的磁性復(fù)合除藻劑處理后的水樣，肉眼看水體基本清澈，葉綠素a的去除率達(dá)91％，藻密度的去除率達(dá)92.6％，濁度81.1％。由此可見，該磁性復(fù)合除藻劑效果顯著。實(shí)施例6⑴、將2.6g的凹凸棒土和2.6g的介孔碳均勻分散在800ml的去離子水中然后置于水浴反應(yīng)罐，通入氮?dú)獗Ｗo(hù)，將30ml0.6mol/LFeCl3·6H2O及30ml0.3mol/LFeCl2·4H2O投入到水浴反應(yīng)罐中，快速攪拌，水浴溫度60℃-70℃，攪拌15min后加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30％的氨水，將溶液的PH值控制在12.5，繼續(xù)反應(yīng)2.5h，洗滌去除未組裝的磁性納米材料和吸附劑，得到磁性納米材料負(fù)載有吸附劑的復(fù)合磁性吸附劑。此過程中吸附劑總量與形成的四氧化三鐵納米粒子的投料質(zhì)量比為1:0.4。⑵、將8mmolBi(NO3)3·5H2O及4mmolNa2WO4·2H2O分別加入到60ml的乙二醇溶劑中制備成透明溶膠，再將兩透明溶膠混合攪拌，制得鎢酸鉍前驅(qū)液。⑶、將2.066g上述復(fù)合磁性吸附劑與鎢酸鉍前驅(qū)液一起加入到水熱反應(yīng)釜中，用水熱法在220℃、反應(yīng)10h，在復(fù)合磁性吸附劑上負(fù)載上光催化劑，反應(yīng)完成后冷卻至室溫，經(jīng)洗滌、磁分離，在70℃烘箱中烘干，制得磁性復(fù)合除藻劑，此過程中四氧化三鐵納米粒子負(fù)載有凹凸棒土和介孔碳的復(fù)合磁性吸附劑與形成的鎢酸鉍光催化劑的投料質(zhì)量比為1:1.8。將本發(fā)明1g的磁性復(fù)合除藻劑加入到1L含藻類的富營(yíng)養(yǎng)化水中，太陽(yáng)光下攪拌10分鐘，靜置5分鐘，再用磁鐵將藻類絮凝體移出水面。按《水與廢水監(jiān)測(cè)分析方法》檢測(cè)富營(yíng)養(yǎng)化水中的葉綠素a、藻密度和濁度，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表6。表6指標(biāo)原水加藥處理后水樣去除率(％)葉綠素a(mg/L)6.20.5291藻密度(個(gè)/L)9.26*1077.24*10692.1濁度(％)276.376.7經(jīng)本發(fā)明的磁性復(fù)合除藻劑處理后的水樣，肉眼看水體基本清澈，葉綠素a的去除率達(dá)91％，藻密度的去除率達(dá)92.1％，濁度76.7％。由此可見，該磁性復(fù)合除藻劑效果顯著。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3