本發(fā)明涉及一種污水處理劑技術(shù)領域，具體是一種銀污水處理劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
重金屬廢水主要來自礦山坑內(nèi)排水，選礦廠尾礦排水，廢石場淋浸水，有色金屬冶煉廠除塵排水，有色金屬加工廠酸洗水，電鍍廠鍍件洗滌水，鋼鐵廠酸洗排水，以及電解、農(nóng)藥、醫(yī)藥、油漆、顏料等工業(yè)。目前，處理銀污水處理劑污染問題有物理、化學、生物等各種方法，但是物理方法多存在處理效果不佳，處理率不穩(wěn)定問題；生物方法處理成本過高，不適宜推廣使用；更多采用化學方法來處理污水，但是現(xiàn)有的污水處理劑，其試劑成分存在二次污染問題，對環(huán)境也會有一定的影響。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于提供一種銀污水處理劑及其制備方法，以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。
為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：
一種銀污水處理劑，按照重量份的主要原料為：改性鹽堿土20-30份、助劑10-18份、肉桂醛2-6份、碳酸鈉0.1-0.2份；所述改性鹽堿土的制備方法為：將鹽堿土進行干燥并粉碎成300目的細粉，隨后將細粉浸潤在十二烷基甜菜堿中，浸潤12h后轉(zhuǎn)移到反應釜，并添加二甲基二烯丙基胺、檸檬酸和單寧，0.3MPa壓力下，74-78℃反應1h后烘干即得；所述助劑包括下列兩種助劑組分：其一為化學式(I)的助劑組分A，含量為助劑組分總重量的30-50％，
其二為化學式(II)的助劑組分B，含量為助劑組分總重量的50-70％，
上述組分之和為100％。
作為本發(fā)明進一步的方案：按照重量份的主要原料為：改性鹽堿土23-27份、助劑14-16份、肉桂醛2-6份、碳酸鈉0.1-0.2份；所述改性鹽堿土的制備方法為：將鹽堿土進行干燥并粉碎成300目的細粉，隨后將細粉浸潤在十二烷基甜菜堿中，浸潤12h后轉(zhuǎn)移到反應釜，并添加二甲基二烯丙基胺、檸檬酸和單寧，0.3MPa壓力下，74-78℃反應1h后烘干即得；所述助劑包括下列兩種助劑組分：其一為化學式(I)的助劑組分A，含量為助劑組分總重量的35-45％，
其二為化學式(II)的助劑組分B，含量為助劑組分總重量的55-65％，
上述組分之和為100％。
作為本發(fā)明進一步的方案：按照重量份的主要原料為：改性鹽堿土25份、助劑15份、肉桂醛4份、碳酸鈉0.2份；所述改性鹽堿土的制備方法為：將鹽堿土進行干燥并粉碎成300目的細粉，隨后將細粉浸潤在十二烷基甜菜堿中，浸潤12h后轉(zhuǎn)移到反應釜，并添加二甲基二烯丙基胺、檸檬酸和單寧，0.3MPa壓力下，76℃反應1h后烘干即得；所述助劑包括下列兩種助劑組分：其一為化學式(I)的助劑組分A，含量為助劑組分總重量的40％，
其二為化學式(II)的助劑組分B，含量為助劑組分總重量的60％，
上述組分之和為100％。
作為本發(fā)明進一步的方案：所述肉桂醛的純度為色譜純。
作為本發(fā)明進一步的方案：所述碳酸鈉的目數(shù)為1200目。
一種銀污水處理劑的制備方法，具體步驟為：
(1)首先，向改性鹽堿土加水得到混合漿體，隨后進行高壓超聲波處理，超聲波處理的溫度為70-80℃，時間為12-18min，壓強為5-10MPa，得到混合物；
(2)最后，將混合物與助劑、肉桂醛、碳酸鈉進行冰浴混勻攪拌，攪拌轉(zhuǎn)速為600r/min，隨后置于4℃溫度下噴霧干燥，得到銀污水處理劑。
作為本發(fā)明進一步的方案：步驟(1)中超聲波處理的溫度為75℃，時間為17min，壓強為8MPa。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：
本發(fā)明能夠使得銀污水處理劑的理化指標達到GB18918-2002標準，且有效降低了COD、BOD、SS和銀離子含量；處理工藝簡單，用藥量少，處理效果良好，性能穩(wěn)定，出水水質(zhì)好，可有效地降低了水處理的成本，具有很好的經(jīng)濟效益和廣泛的社會效益。
具體實施方式
下面將結(jié)合本發(fā)明實施例，對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發(fā)明中的實施例，本領域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。
實施例1
一種銀污水處理劑，按照重量份的主要原料為：改性鹽堿土20份、助劑10份、肉桂醛2份、碳酸鈉0.1份；所述改性鹽堿土的制備方法為：將鹽堿土進行干燥并粉碎成300目的細粉，隨后將細粉浸潤在十二烷基甜菜堿中，浸潤12h后轉(zhuǎn)移到反應釜，并添加二甲基二烯丙基胺、檸檬酸和單寧，0.3MPa壓力下，74℃反應1h后烘干即得；所述助劑包括下列兩種助劑組分：其一為化學式(I)的助劑組分A，含量為助劑組分總重量的30％，
其二為化學式(II)的助劑組分B，含量為助劑組分總重量的70％，
上述組分之和為100％；所述肉桂醛的純度為色譜純；所述碳酸鈉的目數(shù)為1200目。
一種銀污水處理劑的制備方法，具體步驟為：
(1)首先，向改性鹽堿土加水得到混合漿體，隨后進行高壓超聲波處理，超聲波處理的溫度為70℃，時間為12min，壓強為5MPa，得到混合物；
(2)最后，將混合物與助劑、肉桂醛、碳酸鈉進行冰浴混勻攪拌，攪拌轉(zhuǎn)速為600r/min，隨后置于4℃溫度下噴霧干燥，得到銀污水處理劑。
實施例2
一種銀污水處理劑，按照重量份的主要原料為：改性鹽堿土23份、助劑14份、肉桂醛2份、碳酸鈉0.1份；所述改性鹽堿土的制備方法為：將鹽堿土進行干燥并粉碎成300目的細粉，隨后將細粉浸潤在十二烷基甜菜堿中，浸潤12h后轉(zhuǎn)移到反應釜，并添加二甲基二烯丙基胺、檸檬酸和單寧，0.3MPa壓力下，74℃反應1h后烘干即得；所述助劑包括下列兩種助劑組分：其一為化學式(I)的助劑組分A，含量為助劑組分總重量的35％，
其二為化學式(II)的助劑組分B，含量為助劑組分總重量的65％，
上述組分之和為100％；所述肉桂醛的純度為色譜純；所述碳酸鈉的目數(shù)為1200目。
一種銀污水處理劑的制備方法，具體步驟為：
(1)首先，向改性鹽堿土加水得到混合漿體，隨后進行高壓超聲波處理，超聲波處理的溫度為70℃，時間為12min，壓強為5MPa，得到混合物；
(2)最后，將混合物與助劑、肉桂醛、碳酸鈉進行冰浴混勻攪拌，攪拌轉(zhuǎn)速為600r/min，隨后置于4℃溫度下噴霧干燥，得到銀污水處理劑。
實施例3
一種銀污水處理劑，按照重量份的主要原料為：改性鹽堿土25份、助劑15份、肉桂醛4份、碳酸鈉0.2份；所述改性鹽堿土的制備方法為：將鹽堿土進行干燥并粉碎成300目的細粉，隨后將細粉浸潤在十二烷基甜菜堿中，浸潤12h后轉(zhuǎn)移到反應釜，并添加二甲基二烯丙基胺、檸檬酸和單寧，0.3MPa壓力下，76℃反應1h后烘干即得；所述助劑包括下列兩種助劑組分：其一為化學式(I)的助劑組分A，含量為助劑組分總重量的40％，
其二為化學式(II)的助劑組分B，含量為助劑組分總重量的60％，
上述組分之和為100％；所述肉桂醛的純度為色譜純；所述碳酸鈉的目數(shù)為1200目。
一種銀污水處理劑的制備方法，具體步驟為：
(1)首先，向改性鹽堿土加水得到混合漿體，隨后進行高壓超聲波處理，超聲波處理的溫度為75℃，時間為17min，壓強為8MPa，得到混合物；
(2)最后，將混合物與助劑、肉桂醛、碳酸鈉進行冰浴混勻攪拌，攪拌轉(zhuǎn)速為600r/min，隨后置于4℃溫度下噴霧干燥，得到銀污水處理劑。
實施例4
一種銀污水處理劑，按照重量份的主要原料為：改性鹽堿土27份、助劑16份、肉桂醛6份、碳酸鈉0.2份；所述改性鹽堿土的制備方法為：將鹽堿土進行干燥并粉碎成300目的細粉，隨后將細粉浸潤在十二烷基甜菜堿中，浸潤12h后轉(zhuǎn)移到反應釜，并添加二甲基二烯丙基胺、檸檬酸和單寧，0.3MPa壓力下，78℃反應1h后烘干即得；所述助劑包括下列兩種助劑組分：其一為化學式(I)的助劑組分A，含量為助劑組分總重量的45％，
其二為化學式(II)的助劑組分B，含量為助劑組分總重量的55％，
上述組分之和為100％；所述肉桂醛的純度為色譜純；所述碳酸鈉的目數(shù)為1200目。
一種銀污水處理劑的制備方法，具體步驟為：
(1)首先，向改性鹽堿土加水得到混合漿體，隨后進行高壓超聲波處理，超聲波處理的溫度為80℃，時間為18min，壓強為10MPa，得到混合物；
(2)最后，將混合物與助劑、肉桂醛、碳酸鈉進行冰浴混勻攪拌，攪拌轉(zhuǎn)速為600r/min，隨后置于4℃溫度下噴霧干燥，得到銀污水處理劑。
實施例5
一種銀污水處理劑，按照重量份的主要原料為：改性鹽堿土30份、助劑18份、肉桂醛6份、碳酸鈉0.2份；所述改性鹽堿土的制備方法為：將鹽堿土進行干燥并粉碎成300目的細粉，隨后將細粉浸潤在十二烷基甜菜堿中，浸潤12h后轉(zhuǎn)移到反應釜，并添加二甲基二烯丙基胺、檸檬酸和單寧，0.3MPa壓力下，78℃反應1h后烘干即得；所述助劑包括下列兩種助劑組分：其一為化學式(I)的助劑組分A，含量為助劑組分總重量的50％，
其二為化學式(II)的助劑組分B，含量為助劑組分總重量的50％，
上述組分之和為100％；所述肉桂醛的純度為色譜純；所述碳酸鈉的目數(shù)為1200目。
一種銀污水處理劑的制備方法，具體步驟為：
(1)首先，向改性鹽堿土加水得到混合漿體，隨后進行高壓超聲波處理，超聲波處理的溫度為80℃，時間為18min，壓強為10MPa，得到混合物；
(2)最后，將混合物與助劑、肉桂醛、碳酸鈉進行冰浴混勻攪拌，攪拌轉(zhuǎn)速為600r/min，隨后置于4℃溫度下噴霧干燥，得到銀污水處理劑。
對比例1
一種銀污水處理劑，按照重量份的主要原料為：鹽堿土25份、助劑15份、肉桂醛4份、碳酸鈉0.2份；所述助劑包括下列兩種助劑組分：其一為化學式(I)的助劑組分A，含量為助劑組分總重量的40％，
其二為化學式(II)的助劑組分B，含量為助劑組分總重量的60％，
上述組分之和為100％；所述肉桂醛的純度為色譜純；所述碳酸鈉的目數(shù)為1200目。
一種銀污水處理劑的制備方法，具體步驟為：
(1)首先，向鹽堿土加水得到混合漿體，得到混合物；
(2)最后，將混合物與助劑、肉桂醛、碳酸鈉進行冰浴混勻攪拌，攪拌轉(zhuǎn)速為600r/min，隨后置于4℃溫度下噴霧干燥，得到銀污水處理劑。
對比例2
一種銀污水處理劑，按照重量份的主要原料為：鹽堿土25份、肉桂醛4份、碳酸鈉0.2份；所述肉桂醛的純度為色譜純；所述碳酸鈉的目數(shù)為1200目。
一種銀污水處理劑的制備方法，具體步驟為：
(1)首先，向鹽堿土加水得到混合漿體，得到混合物；
(2)最后，將混合物與肉桂醛、碳酸鈉進行冰浴混勻攪拌，攪拌轉(zhuǎn)速為600r/min，隨后置于4℃溫度下噴霧干燥，得到銀污水處理劑。
對比例3
一種銀污水處理劑，按照重量份的主要原料為：改性鹽堿土25份、助劑15份、肉桂醛4份、碳酸鈉0.2份；所述改性鹽堿土的制備方法為：將鹽堿土進行干燥并粉碎成300目的細粉，隨后將細粉浸潤在十二烷基甜菜堿中，浸潤12h后轉(zhuǎn)移到反應釜，并添加二甲基二烯丙基胺、檸檬酸和單寧，0.3MPa壓力下，76℃反應1h后烘干即得；所述助劑包括下列兩種助劑組分：其一為化學式(I)的助劑組分A，含量為助劑組分總重量的40％，
其二為化學式(II)的助劑組分B，含量為助劑組分總重量的60％，
上述組分之和為100％；所述肉桂醛的純度為色譜純；所述碳酸鈉的目數(shù)為1200目。
一種銀污水處理劑的制備方法，具體步驟為：
(1)首先，向改性鹽堿土加水得到混合物；
(2)最后，將混合物與助劑、肉桂醛、碳酸鈉進行冰浴混勻攪拌，攪拌轉(zhuǎn)速為600r/min，隨后置于4℃溫度下噴霧干燥，得到銀污水處理劑。
檢測實驗
分別稱取實施例1、實施例2、實施例3、實施例4、實施例5和對比例1、對比例2、對比例3各0.2kg加入到20kg的銀污水處理劑中，控溫在25℃，不斷攪拌0.5h，分別以COD、BOD、SS、銀離子含量作為評價標準測試了本發(fā)明的銀污水處理劑的效果，測試結(jié)果表1。
由此可見，本發(fā)明的銀污水處理劑，與對照組相比有更好的顯著處理效果，本發(fā)明能夠使得銀污水處理劑的理化指標達到GB18918-2002標準，且有效降低了COD、BOD、SS及銀離子含量；處理工藝簡單，用藥量少，處理效果良好，性能穩(wěn)定，出水水質(zhì)好，可有效地降低了水處理的成本，具有很好的經(jīng)濟效益和廣泛的社會效益。
對于本領域技術(shù)人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實施例的細節(jié)，而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實現(xiàn)本發(fā)明。因此，無論從哪一點來看，均應將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。
此外，應當理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術(shù)方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領域技術(shù)人員應當將說明書作為一個整體，各實施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當組合，形成本領域技術(shù)人員可以理解的其他實施方式。