專利名稱：一種低腐蝕性的酸性氧化電位殺菌水及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及殺菌消毒領(lǐng)域，特別涉及一種低腐蝕性的酸性氧化電位殺菌水及其制備方法。
背景技術(shù)：
消毒領(lǐng)域中引入氧化還原電位的概念是源于日本20世紀(jì)80年代研制生產(chǎn)的酸性氧化電位水生成機(jī)及由生成機(jī)產(chǎn)生的酸性氧化電位水。酸性氧化電位水(簡稱E0W)是指具有高氧化還原電位(ORP)、低pH值特性和低濃度有效氯(ACC)的水。
酸性氧化電位水殺菌的機(jī)理如下首先，由于自然界中大多數(shù)種類的微生物生活在pH 4-9的環(huán)境中，而酸性氧化電位水的pH值可影響微生物生物膜上的電荷以及養(yǎng)料的吸收、酶的活性，并改變環(huán)境中養(yǎng)料的可給性或有害物質(zhì)的毒性，從而達(dá)到殺滅微生物的目的。其次，由于氫離子、鉀離子、鈉離子等在微生物生物膜內(nèi)外的分布不同，使得膜內(nèi)、外電位達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)有一定的電位差，一般約為-700 +900mV。需氧細(xì)菌的生物膜內(nèi)外的的電位差一般為+200 +800mV,而厭氧細(xì)菌的生物膜內(nèi)外的的電位差一般為-700 +200mV。酸性氧化電位水中的氧化、還原物質(zhì)和pH等因素，使其ORP高于IlOOmV,超出了微生物的生存范圍。具有高ORP (即0RP>1 IOOmV)的EOW接觸微生物后迅速奪取電子，干擾生物膜平衡，改變生物膜內(nèi)外電位差、膜內(nèi)外的滲透壓，導(dǎo)致生物膜通透性增強(qiáng)、細(xì)胞腫脹及細(xì)胞代謝酶的破壞，使胞內(nèi)物質(zhì)溢出、溶解，從而達(dá)到快速殺滅微生物的目的。最后，有效氯能使細(xì)胞的通透性發(fā)生改變，或使生物膜發(fā)生機(jī)械性破裂，促使細(xì)胞內(nèi)溶物向外滲出，致使細(xì)菌死亡。并且，次氯酸為中性小分子物質(zhì)，易侵入細(xì)胞內(nèi)與蛋白質(zhì)發(fā)生氧化作用或破壞其磷酸脫氫酶，使糖代謝失調(diào)致使細(xì)菌死亡，從而達(dá)到殺滅微生物的目的。EOW系統(tǒng)的殺菌能力是以ACC為主導(dǎo)，低pH值及高ORP為重要促進(jìn)的三者協(xié)同作用的結(jié)果。該系統(tǒng)協(xié)同效果遠(yuǎn)高于單一的ACC、低pH值及高ORP作用的簡單加和，其ACC越高、PH值越低、ORP越高，系統(tǒng)綜合滅菌效果就越好。但是，現(xiàn)有的酸性氧化電位殺菌水具有普遍的金屬腐蝕性。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的第一目的在于提供一種低腐蝕性的酸性氧化電位殺菌水的制備方法，以解決現(xiàn)有技術(shù)中的酸性氧化電位殺菌水具有普遍的金屬腐蝕性的技術(shù)性問題。本發(fā)明的第二目的在于提供一種低腐蝕性的酸性氧化電位殺菌水，以解決現(xiàn)有技術(shù)中的酸性氧化電位殺菌水具有普遍的金屬腐蝕性的技術(shù)性問題。本發(fā)明目的通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)一種低腐蝕性的酸性氧化電位殺菌水的制備方法，包括以下步驟(I)提供可以產(chǎn)生氫離子的A單元；
(2)提供含有有效氯或者可以產(chǎn)生有效氯的B單元；(3)將所述A單元與所述B單元混合，得到酸性強(qiáng)氧化性溶液，所述酸性強(qiáng)氧化性溶液的PH值在2-7間，其氧化還原電位不低于700mV，其有效氯含量為3_3000mg/L，其三價(jià)鐵離子含量不高于1500mg/L。優(yōu)選地，在步驟(I)中還包括對(duì)所述A單元進(jìn)行預(yù)處理。優(yōu)選地，在步驟(2)中還包括對(duì)所述B單元進(jìn)行預(yù)處理。優(yōu)選地，在步驟(3)中還包括對(duì)所述A單元與所述B單元混合后的混合液進(jìn)行后處理。優(yōu)選地，所述處理的方法可選自加入三價(jià)鐵離子失活劑、膜分離法、電化學(xué)法、層 析法、吸附法或離子交換法中的一種或者幾種，以去除部分三價(jià)鐵離子。優(yōu)選地，所述A單元為酸性。優(yōu)選地，所述B單元含有液氯、二氧化氯、次氯酸鹽、次氯酸鹽的復(fù)鹽、亞氯酸鹽或有效氯前體物質(zhì)中的一種或幾種，所述有效氯前體物質(zhì)是指與酸或者水反應(yīng)可以生成有效氯的含氯物質(zhì)。優(yōu)選地,所述B單元為中性或者堿性。一種低腐蝕性的酸性氧化電位殺菌水，包括使用前獨(dú)立分裝的A單元和B單元，所述A單元為可以產(chǎn)生氫離子的制劑；所述B單元為含有有效氯或者可以產(chǎn)生有效氯的制劑，所述A單元與所述B單元混合后得到酸性強(qiáng)氧化性溶液，所述酸性強(qiáng)氧化性溶液的pH值在
2-7間，其氧化還原電位不低于700mV，其有效氯含量為3_3000mg/L，其三價(jià)鐵離子含量不高于 1500mg/L。優(yōu)選地，所述B單元含有液氯、二氧化氯、次氯酸鹽、次氯酸鹽的復(fù)鹽、亞氯酸鹽或有效氯前體物質(zhì)中的一種或幾種，所述有效氯前體物質(zhì)是指與酸或者水反應(yīng)可以生成有效氯的含氯物質(zhì)。優(yōu)選地,所述B單元為中性或者堿性。一種低腐蝕性的酸性氧化電位殺菌水，所述殺菌水的pH值在2-7間，其氧化還原電位不低于700mV，其有效氯含量為3-3000mg/L，其三價(jià)鐵離子含量不高于1500mg/L。優(yōu)選地，所述殺菌水中含有無機(jī)酸、有機(jī)酸、強(qiáng)酸弱堿鹽、強(qiáng)堿弱酸鹽、弱酸弱堿鹽或者強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽的一種或者幾種。優(yōu)選地，所述殺菌水中的有效氯由液氯、二氧化氯、次氯酸鹽、次氯酸鹽的復(fù)鹽、亞氯酸鹽或有效氯前體物質(zhì)的一種或幾種生成，所述有效氯前體物質(zhì)是指與酸或者水反應(yīng)可以生成有效氯的含氯物質(zhì)。與現(xiàn)有的酸性氧化電位殺菌水相比，本發(fā)明有以下優(yōu)點(diǎn)I、本發(fā)明的酸性氧化電位殺菌水可降低對(duì)金屬的腐蝕性，從而擴(kuò)大了應(yīng)用范圍；2、在使用前，本發(fā)明的酸性氧化電位殺菌水的A單元和B單元單獨(dú)存放，當(dāng)要使用時(shí)，再將A單元和B單元混合，解決了酸性氧化電位殺菌水的儲(chǔ)藏問題，使用非常方便；3、在制備本發(fā)明的酸性氧化電位殺菌水的過程中，增強(qiáng)了人為可調(diào)節(jié)性，可根據(jù)實(shí)際需求調(diào)節(jié)殺菌水的PH值、有效氯含量及氧化還原電位。


圖I為酸性環(huán)境中，三價(jià)鐵離子含量對(duì)碳鋼的腐蝕效果的示意圖；圖2為酸性氧化性環(huán)境，有效氯與三價(jià)鐵離子協(xié)同作用對(duì)碳鋼的腐蝕效果的示意圖；圖3為酸性氧化性環(huán)境，pH與三價(jià)鐵離子協(xié)同作用對(duì)碳鋼的腐蝕效果的示意圖；圖4為酸性氧化電位水中不同的A、B單元的混合方式對(duì)碳鋼的腐蝕效果的示意圖。
具體實(shí)施例方式以下對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)描述。目前，酸性氧化電位殺菌水對(duì)金屬的腐蝕性已經(jīng)展開了初步研究，已公布的結(jié)果 顯示酸性氧化電位水具有普遍的金屬腐蝕性。但是對(duì)其腐蝕性的機(jī)理的研究并沒有進(jìn)行，其腐蝕性通常被認(rèn)為是過酸酸性(PH2-3)引起的，甚至認(rèn)為近中性氧化電位水可以避免金屬腐蝕性。已公布的結(jié)果顯示酸性氧化電位水，對(duì)不銹鋼基本無腐蝕或者輕度腐蝕，對(duì)碳鋼、銅、鋁中度至嚴(yán)重腐蝕，其結(jié)論差異性很大。酸性氧化電位水對(duì)金屬的腐蝕主要是三方面因素造成，一是體系的酸性，氫離子與活潑金屬(鐵、鎂、鋅等)的置換氫氣反應(yīng)；二是體系的氧化性(有效氯)；三是體系中其它離子的影響。但是酸性與氧化性是酸性氧化電位水的理化特質(zhì)，也是殺菌性能的決定因素，因此，在一定意義上，殺菌性能與金屬的腐蝕性是共存的矛盾體。 與電解法相比，化學(xué)法制備酸性氧化電位溶液，通過計(jì)算即可控制溶液中的組分含量，其A、B單元的物質(zhì)來源范圍更廣泛。但是也造成了溶液中引入的雜質(zhì)的來源更為復(fù)雜。在本發(fā)明中重點(diǎn)討論三價(jià)鐵離子(Fe3+)在酸性氧化性環(huán)境中對(duì)鐵、銅及鋁的腐蝕性。化學(xué)法制備酸性氧化電位溶液，體系中Fe3+的引入主要有三種途徑，其一，酸堿調(diào)節(jié)劑中本身含有或者產(chǎn)生三價(jià)鐵離子，如氯化鐵或者硫酸鐵或者氫氧化鐵等；其二，所使用原料中夾帶含鐵雜質(zhì)；其三，含有三價(jià)鐵離子的其他作用的組份，如增稠劑、穩(wěn)定劑、強(qiáng)化劑
坐寸o含鐵材質(zhì)的設(shè)備與容器(如玻璃鋼、碳鋼及不銹鋼材質(zhì))在現(xiàn)實(shí)中的廣泛應(yīng)用，使酸、堿、有效氯等原料在生產(chǎn)、運(yùn)輸、儲(chǔ)存過程中不可避免的污染一定的三價(jià)鐵離子。如，工業(yè)上用氯氣在氫氣中燃燒生成氯化氫，所使用的鋼質(zhì)燃燒管與高溫氯氣反應(yīng)，生成三價(jià)鐵離子。如，工業(yè)生產(chǎn)高含量酸時(shí)，濃酸與含鐵設(shè)備的接觸。生產(chǎn)原料中夾帶的或者本身就是含鐵的原料，更是增加了三價(jià)鐵離子的量。如，所使用的水中(自來水、井水、河水、或者簡單凈化過的上述水)含有三價(jià)鐵離子。如，硫鐵礦制硫酸，含鐵礦塵溶于酸中增加了三價(jià)鐵離子的含量。因?yàn)槿齼r(jià)鐵離子的普遍性、多源化(途徑1-3)及不可避免性(途徑2)，所以單一的限定某一來源的三價(jià)鐵離子含量，意義不大，同時(shí)也是不科學(xué)的。因此本發(fā)明中是限定了最終狀態(tài)下的三價(jià)鐵離子含量，即A、B單元混合后的三價(jià)鐵離子含量。因?yàn)樽罱K產(chǎn)生效應(yīng)(如殺菌性能、金屬腐蝕性)的是A、B單元混合液,而非A單元或者B單元。
三價(jià)鐵離子對(duì)金屬的腐蝕通過如下基本方式進(jìn)行，F(xiàn)e+2Fe3+=3Fe2+ -1Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+-2Al+3Fe3+=Al3++3Fe2+-3Fe2++
=Fe3+ -4在常溫、中性及非氧化性溶液中，反應(yīng)4的進(jìn)行是緩慢的，上述系列反應(yīng)可以理解為單純Fe3+的腐蝕效果取決于Fe3+的初始含量(反應(yīng)1、2、3)，當(dāng)Fe3+消耗盡時(shí)，腐蝕過程結(jié)束。Fe3+的含量相對(duì)穩(wěn)定時(shí)，其腐蝕效果變化不大，或者隨著反應(yīng)4的緩慢進(jìn)行腐蝕效果緩慢增強(qiáng)。 在酸性氧化電位水中，有效氯的引入及低pH的環(huán)境，加速了反應(yīng)4的進(jìn)行，促進(jìn)了金屬與Fe3+的直接產(chǎn)物Fe2+重新轉(zhuǎn)變?yōu)镕e3+，減少了 Fe3+的降低，從而使體系中Fe3+的含量在對(duì)銅、鋁腐蝕過程中保持在一定高水平或者在對(duì)鐵腐蝕時(shí)保持持續(xù)增加狀態(tài)，進(jìn)而加劇了反應(yīng)1、2、3進(jìn)行。由上可知，含三價(jià)鐵離子的酸性氧化電位水，三價(jià)鐵離子與氫離子及有效氯相互作用，極大的影響了體系對(duì)金屬的腐蝕性。請(qǐng)參閱圖1，圖中顯示酸性體系中，氫離子濃度的下降，使體系對(duì)金屬的腐蝕性有所下降。同時(shí)可知，三價(jià)鐵離子的加入及含量上升，增加了體系對(duì)金屬的腐蝕性。同時(shí)可知，氫離子與三價(jià)鐵離子協(xié)同作用，增強(qiáng)了體系對(duì)金屬的腐蝕性。請(qǐng)參閱圖2，圖中顯示酸性氧化性(含ACC)的體系中，三價(jià)鐵離子與有效氯協(xié)同作用，極大的影響了體系對(duì)金屬的腐蝕性，使體系對(duì)金屬的腐蝕性產(chǎn)生突躍。其中，有效氯含量的增大(> 3000ppm)，三價(jià)鐵離子含量的增大(> 1500ppm)，均會(huì)產(chǎn)生對(duì)金屬的腐蝕性的突躍。同時(shí)可知，有效氯的降低，使體系對(duì)金屬的腐蝕性降低，而且降低了突躍的顯著性。請(qǐng)參閱圖3，圖中顯示酸性氧化性(含ACC)的體系中，不同的酸性環(huán)境(pH2_7)，三價(jià)鐵離子濃度的增大(> 1500ppm)，均會(huì)產(chǎn)生對(duì)金屬的腐蝕性的突躍。同時(shí)可知，酸性的降低，使體系對(duì)金屬的腐蝕性降低，而且降低了突躍的顯著性。比較圖I-圖3可知，控制三價(jià)鐵離子含量在0-1500ppm及有效氯含量在
3-3000ppm，可以控制或者降低酸性氧化電位殺菌水的金屬腐蝕性。我們知道，游離氯氣或者其衍生物可以增強(qiáng)體系的氧化性及殺菌性能。將A單元加入B單元，可以在一定程度上降低混合液的氧化性，同時(shí)降低了游離氯氣帶來的安全性的風(fēng)險(xiǎn)。因此，優(yōu)先采取將A單元加入B單元的添加方式。如圖4所示，通過控制A、B單元的混合方式，將A單元加入B單元，可以一定程度降低對(duì)金屬的腐蝕性。將A單元加入B單元，可采取一次性加入或者分批加入或者緩慢加入或者噴霧加入或者滴加方式。本發(fā)明提供一種低腐蝕性的酸性氧化電位殺菌水的制備方法，包括以下步驟(I)提供可以產(chǎn)生氫離子的A單元；(2)提供含有有效氯或者可以產(chǎn)生有效氯的B單元；(3)將A單元與B單元混合，得到酸性強(qiáng)氧化性溶液，酸性強(qiáng)氧化性溶液的pH值在2-7間，其氧化還原電位不低于700mV，其有效氯含量為3_3000mg/L，其三價(jià)鐵離子含量不高于1500mg/L。本發(fā)明還提供一種低腐蝕性的酸性氧化電位殺菌水，包括使用前獨(dú)立分裝的A單元和B單元，A單元為可以產(chǎn)生氫離子的制劑；B單元為含有有效氯或者可以產(chǎn)生有效氯的制劑，A單元與B單元混合后得到酸性強(qiáng)氧化性溶液，酸性強(qiáng)氧化性溶液的pH值在2-7間，其氧化還原電位不低于700mV，其有效氯含量為3-3000mg/L，其三價(jià)鐵離子含量不高于1500mg/L。A單元的pH值優(yōu)選為0-7間，又優(yōu)選為1-6間，再優(yōu)選為1_5間，還優(yōu)選為2_4間，最優(yōu)選為2-3間。A單元可選自無機(jī)酸、有機(jī)酸、強(qiáng)酸弱堿鹽或酸性物質(zhì)的前體的一種或者幾種。無機(jī)酸可選自鹽酸、氫溴酸、氫碘酸、硫酸、硝酸、氯酸、高氯酸、溴酸、高溴酸、偏高碘酸、偏磷酸、高錳酸、氫硼酸、氫砹酸、氫碲酸、氫疊碘酸、氟硅酸、氯鉛酸、鋨酸、硒酸、高鐵酸、氟磺酸、氰酸、硫氰酸、磷酸、硫酸氫鈉、亞硫酸或亞硝酸。有機(jī)酸可選自苦味酸、焦性苦味酸、三氟乙酸、三氯乙酸、乙酸、甲酸、甲磺酸、苯磺酸、KMD酸、2-氯乙硫醇、乙二酸、丙二酸、丁二酸、乳酸、丙酮酸、酒石酸、蘋果酸、枸椽酸、苯甲酸、水楊酸或咖啡酸。常見的強(qiáng)酸弱堿鹽通常為過渡金屬的強(qiáng)酸鹽或者胺類物質(zhì)的強(qiáng)酸鹽，如氯化鋁、氯化鐵、硫酸鋁、硫酸鐵、硝酸銅或氯化銨。酸性物質(zhì)的前體是指在溶液中能夠轉(zhuǎn)化為酸性物質(zhì)的物質(zhì)，如酸的酰氯衍生物， 如琥珀酰氯。B單元可含有液氯、二氧化氯、次氯酸鹽、次氯酸鹽的復(fù)鹽、亞氯酸鹽或有效氯前體物質(zhì)中的一種或幾種。次氯酸鹽可選自次氯酸鈉、次氯酸鈣、漂白粉、漂白粉精、次氯酸鎂的一種或幾種。次氯酸鹽的復(fù)鹽可選自氯化磷酸三鈉(Na3PO4 l/4NaOCl 12H20)。亞氯酸鹽可選自亞氯酸鈉、亞氯酸鈣。有效氯前體物質(zhì)是指與酸或水反應(yīng)可以生成活化態(tài)有效氯的含氯物質(zhì)，且其在B單元中的穩(wěn)定性高于在A、B單元的混合液中，有效氯前體物質(zhì)可選自二氯異氰尿酸鈉、二氯異氰尿酸、三氯異氰尿酸、氯胺T、氯酸鹽、高氯酸鹽的一種或幾種。B單元的有效氯為有效氯的穩(wěn)定形態(tài)。穩(wěn)定形態(tài)的有效氯是指在B單元中具有更好穩(wěn)定性，與酸或水反應(yīng)可以生成活化態(tài)有效氯的含氯物質(zhì)。B單元中有效氯含量應(yīng)保證A、B單元混合液中的有效氯含量為3-3000mg/L。A單元與B單元混合液中有效氯含量為3-3000mg/L，其中優(yōu)選為3_2000mg/L，再優(yōu)選為 30-1000mg/L，還優(yōu)選為 30-500mg/L，最優(yōu)選為 30_250mg/L。B單元的pH為中性或者堿性，其中，優(yōu)選為pH不低于8，再優(yōu)選為pH不低于9，還優(yōu)選為pH不低于10,又優(yōu)選為pH不低于11，更優(yōu)選為pH不低于12,最優(yōu)選為pH不低于13。B單元的pH控制可以是強(qiáng)堿、中強(qiáng)堿、弱堿或者強(qiáng)堿弱酸鹽的一種或者幾種。B單元所含堿性物質(zhì)可選自堿金屬的氫氧化物，如氫氧化鈉、氫氧化鉀等，也可選自堿土金屬的氫氧化物，如氫氧化鈣、氫氧化鋇、氫氧化鎂等，也可以選自過渡金屬的氫氧化物，如氫氧化鋅、氫氧化鐵等，也可以選自含氮物質(zhì)，如氨水、二乙醇胺、三乙胺等，也可選自強(qiáng)堿弱酸鹽，如碳酸鈉、乙酸鈉、磷酸鈉、檸檬酸鈉等。A單元與B單元混合液中三價(jià)鐵離子含量不高于1500mg/L，其中優(yōu)選為不高于1250mg/L，再優(yōu)選為不高于1000mg/L，又優(yōu)選為不高于750mg/L，還優(yōu)選為不高于500mg/L，最優(yōu)選為不高于250mg/L?？刂迫齼r(jià)鐵離子含量的方法，其一，通過調(diào)整A、B單元的體積及內(nèi)在組分控制AB單元混合液中的物質(zhì)含量；其二，通過A或(及)B單元的預(yù)處理，去除部分Fe3+離子；其三，通過AB單元混合液的后處理，去除部分Fe3+離子。所述去除三價(jià)鐵離子的方法可以選擇如下方法的一種或者幾種，以去除或者屏蔽部分Fe3+離子。可以加入Fe3+失活劑，如沉淀劑與Fe3+形成沉淀一0H_離子，如螯合劑與Fe3+形成大分子螯合物-EDTA;也可以利用膜分離原理，如反滲透膜、離子選擇膜；也可以利用電化學(xué)原理，如電滲析法、電解法；也可以利用層析法、吸附法或離子交換法。含有效氯的溶液在通過上述方法去除部分三價(jià)鐵離子時(shí)，通常有效氯會(huì)有一定的損失，其含量需要重新測定。為了減少有效氯的損失，可以選擇快速處理方式；也可以選擇低溫條件下處理；也可以將B單元離子型有效氯轉(zhuǎn)為分子型有效氯(近中性或微酸性)，使之與離子性物質(zhì)區(qū)分；也可以將Fe3+轉(zhuǎn)為非離子性衍生物，使之與離子型有效成分(如，氫離子、次氯酸鈉)區(qū)分。去除目的性雜質(zhì)(Fe3+)后，再恢復(fù)至有效氯的穩(wěn)定形態(tài)。同樣，殺菌水的后處理會(huì)損失部分有效氯，但是只要適當(dāng)增加有效氯的量并控制 損失率，保證處理過的殺菌水在PH2-7，ORP彡700mV,ACC彡3mg/L的范圍內(nèi)，均可以產(chǎn)生足夠的殺菌效果。本發(fā)明還提供一種低腐蝕性的酸性氧化電位殺菌水，殺菌水的pH值在2-7間，其氧化還原電位不低于700mV，其有效氯含量為3-3000mg/L，其三價(jià)鐵離子含量不高于1500mg/L。其pH值為2-7，其中優(yōu)選為3-7間，又優(yōu)選為4_7間，最優(yōu)選為5_7間。其pH值的酸性控制，可以單獨(dú)由酸性調(diào)節(jié)劑控制或者由酸性調(diào)節(jié)劑與堿性調(diào)節(jié)劑共同控制，使低腐蝕性的酸性氧化電位殺菌水含有無機(jī)酸、有機(jī)酸、強(qiáng)酸弱堿鹽、強(qiáng)堿弱酸鹽、弱酸弱堿鹽或者強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽的一種或者幾種。所述酸性調(diào)節(jié)劑可選自無機(jī)酸、有機(jī)酸、強(qiáng)酸弱堿鹽或酸性物質(zhì)的前體的一種或者幾種。無機(jī)酸可選自鹽酸、氫溴酸、氫碘酸、硫酸、硝酸、氯酸、高氯酸、溴酸、高溴酸、偏高碘酸、偏磷酸、高錳酸、氫硼酸、氫砹酸、氫碲酸、氫疊碘酸、氟硅酸、氯鉛酸、鋨酸、硒酸、高鐵酸、氟磺酸、氰酸、硫氰酸、磷酸、硫酸氫鈉、亞硫酸或亞硝酸。有機(jī)酸可選自苦味酸、焦性苦味酸、三氟乙酸、三氯乙酸、乙酸、甲酸、甲磺酸、苯磺酸、KMD酸、2-氯乙硫醇、乙二酸、丙二酸、丁二酸、乳酸、丙酮酸、酒石酸、蘋果酸、枸椽酸、苯甲酸、水楊酸或咖啡酸。常見的強(qiáng)酸弱堿鹽通常為過渡金屬的強(qiáng)酸鹽或者胺類物質(zhì)的強(qiáng)酸鹽，如氯化鋁、氯化鐵、硫酸鋁、硫酸鐵、硝酸銅或氯化銨。酸性物質(zhì)的前體是指在溶液中能夠轉(zhuǎn)化為酸性物質(zhì)的物質(zhì)，如酸的酰氯衍生物，如琥珀酰氯。所述堿性調(diào)節(jié)劑可以是強(qiáng)堿、中強(qiáng)堿、弱堿或者強(qiáng)堿弱酸鹽的一種或者幾種。所述堿性調(diào)節(jié)劑可選自堿金屬的氫氧化物，如氫氧化鈉、氫氧化鉀等，也可選自堿土金屬的氫氧化物，如氫氧化鈣、氫氧化鋇、氫氧化鎂等，也可以選自過渡金屬的氫氧化物，如氫氧化鋅、氫氧化鐵等，也可以選自含氮物質(zhì)，如氨水、二乙醇胺、三乙胺等，也可選自強(qiáng)堿弱酸鹽，如碳酸鈉、乙酸鈉、磷酸鈉、檸檬酸鈉等。所含有效氯可由液氯、二氧化氯、次氯酸鹽、次氯酸鹽的復(fù)鹽、亞氯酸鹽或有效氯前體物質(zhì)的一種或幾種生成。次氯酸鹽可選自次氯酸鈉、次氯酸鈣、漂白粉、漂白粉精、次氯酸鎂的一種或幾種。次氯酸鹽的復(fù)鹽可選自氯化磷酸三鈉(Na3PO4 l/4NaOCl 12H20)。亞氯酸鹽可選自亞氯酸鈉、亞氯酸鈣。有效氯前體物質(zhì)是指與酸或水反應(yīng)可以生成活化態(tài)有效氯的含氯物質(zhì)，有效氯前體物質(zhì)可選自二氯異氰尿酸鈉、二氯異氰尿酸、三氯異氰尿酸、氯胺T、氯酸鹽、高氯酸鹽的一種或幾種。其有效氯含量3-3000mg/L，其中優(yōu)選為3_2500mg/L，再優(yōu)選為3_2000mg/L，又優(yōu)選為 3-1500mg/L，還優(yōu)選為 3-1000mg/L，更優(yōu)選為 3_500mg/L，最優(yōu)選為 30_250mg/L。其三價(jià)鐵離子含量不高于1500mg/L，其中優(yōu)選為不高于1250mg/L，再優(yōu)選為不高于1000mg/L,又優(yōu)選為不高于750mg/L,還優(yōu)選為不高于500mg/L,最優(yōu)選為不高于250mg/L0以下結(jié)合實(shí)施例詳細(xì)說明本發(fā)明，其中Fe3+代表三價(jià)鐵離子。實(shí)施例I :配置1000L強(qiáng)酸性氧化電位殺菌水(有效氯含量為3mg/L)原料A :硫酸水溶液(pH2_3)，量取1000L，灌裝，封口，得A單元1000L酸性水，F(xiàn)e3+=50g。 原料B : 二氯異氰尿酸鈉(有效氯0. 25g/g)，稱取12g，分裝，得B單元(有效氯約3g)。使用時(shí)，將A單元與B單元混合，使B單元溶解，制得1000L強(qiáng)酸性氧化電位殺菌水(pH2-3，0RP1030-1130mV, ACC3mg/L, [Fe3+]50mg/L)。此時(shí)，溶液中含有強(qiáng)酸、弱酸、強(qiáng)酸
強(qiáng)堿鹽。實(shí)施例2 :配置1000L弱酸性氧化電位殺菌水(有效氯含量為30mg/L)原料A :硫酸水溶液(pH3_5)，量取1000L，灌裝，封口，得A單元1000L酸性水，F(xiàn)e3+=IOOg0原料B :二氯異氰尿酸鈉(有效氯0.25g/g)，稱取120g，分裝，得B單元(有效氯約30g)。使用時(shí)，將A單元與B單元混合，使B單元溶解，制得1000L弱酸性氧化電位殺菌水(pH3-5，ORP1000-1IOOmV, ACC30mg/L, [Fe3+] 100mg/L)。此時(shí)，溶液中含有強(qiáng)酸、弱酸、強(qiáng)
酸強(qiáng)堿鹽。實(shí)施例3 :配置1000L微酸性氧化電位殺菌水(有效氯含量為500mg/L)原料A :硫酸水溶液(pH5_7)，量取1000L，灌裝，封口，得A單元1000L酸性水，F(xiàn)e3+=200g。原料B : 二氯異氰尿酸鈉(有效氯0. 25g/g)，稱取2Kg，分裝，得B單元(有效氯約500g, Fe3+=50g)。使用時(shí)，將A單元加入B單元，使B單元溶解，制得1000L微酸性氧化電位殺菌水(pH5-7，0RP900-1 IOOmV, ACC500mg/L, [Fe3+]250mg/L)。此時(shí)，溶液中含有強(qiáng)酸、弱酸、強(qiáng)酸
強(qiáng)堿鹽。實(shí)施例4 :配置1000L弱酸性氧化電位殺菌水(有效氯含量為1000mg/L)原料A :硫酸水溶液(pH2. 5)，量取1000L，灌裝，封口，得A單元1000L酸性水，F(xiàn)e3+=490g。原料B :三氯異氰尿酸(有效氯0. 4g/g)，稱取2. 5Kg，添加120g氫氧化鈉，混合分裝，得B單元2. 62Kg粉末(有效氯約lKg，F(xiàn)e3+=IOgX使用時(shí)，將A單元緩慢加入B單元(不小于15分鐘)，使B單元溶解，制得1000L酸性氧化電位殺菌水(PH3-4，0RP1100-1200mV, ACC1000mg/L, [Fe3+]500mg/L)。此時(shí)，溶液中含有強(qiáng)酸、弱酸、強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽。
實(shí)施例5 :配置1000L微酸性氧化電位殺菌水(有效氯含量為2000mg/L)原料A :硫酸水溶液(pH2. 5)，量取1000L，灌裝，封口，得A單元1000L酸性水，F(xiàn)e3+=700g。原料B :氯胺T (有效氯0. 25g/g)，稱取8Kg，添加168g碳酸鈉，混合分裝，得B單元(有效氯約 2Kg，F(xiàn)e3+=300g)o使用時(shí)，將A單元分批加入B單元，使B單元溶解，每批添加量100L，制得1000L酸性氧化電位殺菌水(pH5-7，0RP1000-1200mV，ACC2000mg/L，[Fe3+] 1000mg/L)。此時(shí)，溶液中
含有強(qiáng)酸、弱酸、弱酸強(qiáng)堿鹽、強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽。實(shí)施例6 :配置1000L微酸性氧化電位殺菌水(有效氯含量為3000mg/L)原料A :硫酸水溶液(pH3. 5)，量取1000L，灌裝，封口，得A單元1000L酸性水，F(xiàn)e3+=850g。原料B :固體二氧化氯(有效氯0. 2g/g),稱取15Kg,添加17g碳酸鈉,混合分裝,得B單元(有效氯約3Kg，F(xiàn)e3+=650g)o使用時(shí)，將A單元分批加入B單元，每批添加量50L，制得1000L微酸性氧化電位殺菌水(pH5-7，0RP1000-1200mV, ACC3000mg/L, [Fe3+] 1500mg/L)。此時(shí)，溶液中含有強(qiáng)酸、弱
酸、弱酸強(qiáng)堿鹽、強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽。實(shí)施例7 :配置IOL強(qiáng)酸性氧化電位殺菌水(有效氯含量為3mg/L)原料A :鹽酸水溶液(pH2-3)，量取9. 99L，灌裝，封口，得A單元9. 99L酸性水，F(xiàn)e3+=O. lg。
原料B :穩(wěn)定性二氧化氯溶液(有效氯3mg/ml, pH10-ll,氫氧化鈉調(diào)節(jié))，量取IOml，灌裝，封口，得B單元(有效氯30mg)。使用時(shí)，將A單元與B單元混合，制得IOL酸性氧化電位殺菌水(pH2_3，0RP1050-1150mV, ACC3mg/L, [Fe3+] 10mg/L)。此時(shí)，溶液中含有強(qiáng)酸、強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽。實(shí)施例8 :配置IOL弱酸性氧化電位殺菌水(有效氯含量為250mg/L)原料A :鹽酸水溶液(pH3-3. 5)，量取9. 9L，灌裝，封口，得A單元9. 9L酸性水，F(xiàn)e3+=2. 5g。原料B :次氯酸鈉溶液(有效氯25mg/ml, pH=10_ll,氫氧化鈉調(diào)節(jié)),量取0. 1L,灌裝，封口，得B單元:0. IL溶液(有效氯2. 5g)。使用時(shí)，將A單元與B單元混合，制得IOL弱酸性氧化電位殺菌水(pH3_5，0RP1000-1150mV, ACC250mg/L, [Fe3+] 250mg/L)。此時(shí)，溶液中含有強(qiáng)酸、弱酸、強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽。實(shí)施例9 :配置IOL微酸性氧化電位殺菌水(有效氯含量為1000mg/L)原料A :鹽酸水溶液(pH5. 0-6. 0)，量取9L，灌裝，封口，得A單元9L酸性水，F(xiàn)e3+=4. 5g。原料B :次氯酸鈉溶液(有效氯10mg/ml,pH=7. 5,氫氧化鈉調(diào)節(jié)),量取1L,灌裝,封口，得B單元IL溶液(有效氯10g, Fe3+=O. 5g)。使用時(shí)，將A單元與B單元混合，制得10L微酸性氧化電位殺菌水(pH5_7，0RP1000-1 IOOmV,ACC1000mg/L, [Fe3+]500mg/L)。此時(shí)，溶液中含有強(qiáng)酸、弱酸、強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽。實(shí)施例10 :配置10L弱酸性氧化電位殺菌水(有效氯含量為1500mg/L)原料A :鹽酸水溶液(PH2-2. 5)，量取9L，灌裝，封口，得A單元9L酸性水，F(xiàn)e3+=5g。
原料B :次氯酸鈉溶液(有效氯15mg/ml，pH=12. 5，氫氧化鈉-碳酸鈉調(diào)節(jié))，量取1L,灌裝，封口，得B單元(有效氯15g，F(xiàn)e3+=2. 5g)。使用時(shí)，將A單元加入B單元，混合均勻，制得IOL弱酸性氧化電位殺菌水(pH3_5，0RP1050-1200mV,ACC1500mg/L, [Fe3+]750mg/L)。此時(shí)，溶液中含有強(qiáng)酸、弱酸、強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽、
強(qiáng)堿弱酸鹽。實(shí)施例11 :配置IOL微酸性氧化電位殺菌水(有效氯含量為2000mg/L)原料A :鹽酸水溶液(pH=3_3. 5)，量取9. 8L，灌裝，封口，得A單元9. 8L酸性水，F(xiàn)e3+=6. 5g。
原料B :次氯酸鈉溶液(有效氯100mg/ml, pH=12,氫氧化韓調(diào)節(jié))，量取200ml,灌裝，封口，得B單元(有效氯20g, Fe3+=3. 5g)。使用時(shí)，將A單元分批加入B單元，每批加入量50ml，制得IOL酸性氧化電位殺菌水(pH5-7，0RP1000-1200mV，ACC2000mg/L，[Fe3+] 1000mg/L)。此時(shí)，溶液中含有強(qiáng)酸、弱酸、
強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽。實(shí)施例12 :配置10L微酸性氧化電位殺菌水(有效氯含量為2500mg/L)原料A :鹽酸水溶液(pH2-3)，量取9. 75L，灌裝，封口，得A單元9. 75L酸性水，
Fe3+=8g。原料B :次氯酸鈉溶液(有效氯100mg/ml，pH=12，二乙胺調(diào)節(jié))，調(diào)整堿性，量取250ml，灌裝，封口，得B單元(有效氯25g，F(xiàn)e3+=4. 5g)。使用時(shí)，將A單元緩慢加入B單元(時(shí)間不小于I分鐘)，制得IOL酸性氧化電位殺菌水(pH5-7，0RP1000-1200mV, ACC2500mg/L, [Fe3+] 1250mg/L)。實(shí)施例13 :配置IOL強(qiáng)酸性氧化電位殺菌水(有效氯含量為3000mg/L)原料A :鹽酸水溶液(pH2. 0-3. 0)，量取9L，灌裝，封口，得A單元9L酸性水，F(xiàn)e3+=IOg0原料B :次氯酸鈉發(fā)生器制備次氯酸鈉溶液(有效氯30mg/ml，pH=7. 5，碳酸鈉調(diào)節(jié))，量取1L，灌裝，封口，得B單元(有效氯30g, Fe3+=5g)。使用時(shí)，將A單元緩慢(不少于5分鐘)加入B單元，制得IOL強(qiáng)酸性氧化電位殺菌水(pH2-3，0RP1200-1400mV, ACC3000mg/L, [Fe3+]1500mg/L)。實(shí)施例14 :配置IOL弱酸性氧化電位殺菌水(有效氯含量為1000mg/L)原料A :乙酸水溶液(pH4. 0-5. 0)，量取9. 8L，灌裝，封口，得A單元9. 8L酸性水，F(xiàn)e3+=L 5g。原料B :次氯酸鈉發(fā)生器制備次氯酸鈉溶液(有效氯50mg/ml，pH=7. 5，碳酸氫鈉調(diào)節(jié))，量取200ml，灌裝，封口，得B單元200ml溶液(有效氯10g, Fe3+=4g)。使用時(shí)，將A單元噴霧加入B單元，制得IOL弱酸性氧化電位殺菌水(pH4_5，0RP1000-1200mV, ACC1000mg/L, [Fe3+] 550mg/L)。此時(shí)，溶液中含有弱酸-弱酸強(qiáng)堿鹽緩沖體系。實(shí)施例15 :配置10L微酸性氧化電位殺菌水(有效氯含量為1500mg/L)原料A :乙酸-乙酸鈉溶液(pH5. 0-5. 5)，量取9. 85L，灌裝，封口，得A單元9. 85L酸性水，F(xiàn)e3+=5g。原料B :次氯酸鈉發(fā)生器制備次氯酸鈉溶液(有效氯100mg/ml，pH=7. 5，氫氧化鋁調(diào)節(jié))，量取150ml，灌裝，封口，得B單元150ml溶液(有效氯15g，F(xiàn)e3+=3g)。使用時(shí)，將A單元滴加入B單元，制得IOL微酸性氧化電位殺菌水(pH5_7，0RP1000-1300mV,ACC1500mg/L, [Fe3+] 800mg/L)。此時(shí)，溶液中含有乙酸-乙酸鈉緩沖體系。實(shí)施例16 :配置IOL酸性氧化電位殺菌水(有效氯含量為3mg/L)原料A :酸性溶液(0. IM乙酸，0. OlM鹽酸)，量取9. 97L，灌裝，封口，得A單元
9.97L 酸性水，F(xiàn)e3+=3. 5g。原料B :次氯酸鈉溶液(有效氯lmg/ml/pH=12.5，三乙醇胺-碳酸鈉調(diào)節(jié))，量取30ml，灌裝封口，得B單元30ml溶液(有效氯30mg)。
使用時(shí)，將A單元加入B單元，制得IOL酸性氧化電位殺菌水(pH6. 85，0RP700mV，ACC3mg/L, [Fe3+]350mg/L)。此時(shí)，溶液中含有強(qiáng)酸、弱酸、強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽、強(qiáng)堿弱酸鹽。實(shí)施例17 :配置IOL弱酸性氧化電位殺菌水(有效氯含量為150mg/L)原料A :檸檬酸溶液(0. 1M),量取9. 99L,灌裝，封口，得A單元9. 99L酸性水，F(xiàn)e3+=O. 8g。原料B :次氯酸鈉溶液(有效氯150mg/ml/pH=13-14, 二異丙胺調(diào)節(jié)),量取IOml,灌裝封口，得B單元=IOml溶液(有效氯I. 5g，F(xiàn)e3+=O. 2g)。使用時(shí)，將A單元分批加入B單元，每批400ml，制得IOL酸性氧化電位殺菌水(pH3-5, ORP1000-11OOmV, ACC 150mg/L, [Fe3+] 100mg/L)。此時(shí)，溶液含有檸檬酸-檸檬酸
鹽緩沖溶液。實(shí)施例18 :配置IOL弱酸性氧化電位殺菌水(有效氯含量為1000mg/L)原料A :酒石酸固體，稱取lmol，包裝，封口，得A單元，F(xiàn)e3+=lg。原料B :亞氯酸鈉溶液(有效氯lmg/ml/pH=13-14,氫氧化鋇調(diào)節(jié)),量取10L,灌裝封口，得B單元10L溶液(有效氯10g，F(xiàn)e3+=4g)。使用時(shí)，將A單元與B單元混合，制得10L酸性氧化電位殺菌水(pH3_5，0RP1100-1300mV, ACC1000mg/L, [Fe3+] 500mg/L)。此時(shí)，溶液含有酒石酸-酒石酸鹽緩沖溶液。實(shí)施例19 :配置10L強(qiáng)酸性氧化電位殺菌水(有效氯含量為2000mg/L)原料A :琥珀酸溶液(IM)，量取10L，灌裝，封口，得A單元(Fe3+=7g)。原料B : 二氯異氰尿酸鈉(有效氯0. 25g/g)，稱取80g，得B單元(有效氯約20g，F(xiàn)e3+=3g)。使用時(shí)，將A單元與B單元混合，制得10L酸性氧化電位殺菌水(pH2_3，0RP1200-1400mV, ACC2000mg/L, [Fe3+] 1000mg/L)。實(shí)施例20 :配置IL酸性氧化電位殺菌水(有效氯含量為3000mg/L)原料A :檸檬酸固體，稱取lmol (Fe3+=Ig)0原料B :次氯酸鈣粉末(有效氯0. 2g/g)，稱取15g (有效氯約3g，F(xiàn)e3+=O. lg)。將A原料與B原料及0. 2mol氯化鈣(干燥劑，F(xiàn)e3+=O. 3g)混合一元包裝。使用時(shí)，將AB組合物溶于IL水(Fe3+=O. Ig)中，待溶液轉(zhuǎn)為酸性后，制得10L酸性氧化電位殺菌水(PH2-7，0RP900-1400mV, ACC3000mg/L, [Fe3+] 1500mg/L)。此時(shí)，溶液中含有強(qiáng)酸、弱酸、強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽、弱酸強(qiáng)堿鹽。實(shí)施例21 :配置IL酸性氧化電位殺菌水(有效氯含量為300mg/L)
原料A :氯化鐵溶液(0. 015M)，量取0. 98L，灌裝，封口，得A單元，含F(xiàn)e3+=O. 83g。原料B :次氯酸鈉溶液(pH=7. 5)，量取20ml(有效氯300mg)，灌裝，封口，得B單元20ml 溶液(有效氯 300mg，F(xiàn)e3+=O. 67g)。使用時(shí)，將A單元與B單元混合，待溶液轉(zhuǎn)為酸性后，制得IL酸性氧化電位殺菌水(pH2-7，0RP800-1200mV, ACC300mg/L, [Fe3+] 1500mg/L)。此時(shí)，溶液含有強(qiáng)酸弱堿鹽、強(qiáng)酸
強(qiáng)堿鹽、強(qiáng)酸、弱酸。實(shí)施例22 :配置IL酸性氧化電位殺菌水(有效氯含量為400mg/L)原料A :氯化招固體,稱取0. 0094mol,灌裝,封口，得A單元(Fe3+=O. 15g)。原料B :亞氯酸鈉溶液(pH=7. 5)，量取IL (有效氯400mg)，灌裝，封口，得B單元 IL 溶液(有效氯 400mg，F(xiàn)e3+=O. 6g)。使用時(shí)，將A單元與B單元混合，待溶液轉(zhuǎn)為酸性后，制得IL酸性氧化電位殺菌水(pH2-7，0RP800-1200mV, ACC400mg/L, [Fe3+] 750mg/L)。此時(shí)，溶液含有強(qiáng)酸弱堿鹽、強(qiáng)酸強(qiáng)
堿鹽、強(qiáng)酸、弱酸。實(shí)施例23 :配置IL酸性氧化電位殺菌水(有效氯含量為600mg/L)原料A :氯化鋅溶液(0.05M)，量取1L，灌裝，封口，得A單元，F(xiàn)e3+=900mg。原料B :氯化磷酸三鈉固體，稱取6g，包裝，得B單元(有效氯0. 6g，F(xiàn)e3+=IOOmgX使用時(shí)，將A單元與B單元混合，溶解，制得IL酸性氧化電位殺菌水(pH2_3，0RP1100-1300mV, ACC600mg/L, [Fe3+] 1000mg/L)。此時(shí)，溶液含有強(qiáng)酸弱堿鹽、強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽、強(qiáng)酸、弱酸。實(shí)施例24 :配置IL酸性氧化電位殺菌水(有效氯含量為700mg/L)原料A :硫酸鐵固體,稱取 0. 008mol (Fe3+=O. 9g)。原料B :次氯酸鈣粉末(有效氯0. 4g/g)，稱取I. 75g，有效氯約700mg，F(xiàn)e3+=50mg。將A原料與B原料及5g乙酸鈉(Fe3+=50mg)混合一元包裝。使用時(shí)，將AB組合物溶于IL水(Fe3+=O. 25g)中，待溶液轉(zhuǎn)為酸性后，制得IL酸性氧化電位殺菌水(PH2-7，0RP900-1300mV，有效氯含量為 700mg/L，[Fe3+] 1250mg/L)。此時(shí)，溶液含有強(qiáng)酸、弱酸、強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽、弱酸弱堿鹽、強(qiáng)酸弱堿鹽、弱酸強(qiáng)堿鹽。因?yàn)榱蛩徕}的溶解性差，所以體系中有不溶物，但是不影響其有效氯、pH、0RP的特性。實(shí)施例25 :配置IL酸性氧化電位殺菌水(有效氯含量為800mg/L)原料A :琥拍酰氯,稱取0. 03mol,包裝,封口，得A單元，F(xiàn)e3+=150mg。原料B :次氯酸鈉溶液(pH=ll，氫氧化鈉-碳酸鈉調(diào)節(jié))，量取IL (有效氯800mg)，灌裝，封口，得B單元IL溶液(有效氯800mg，F(xiàn)e3+=IOOmgX使用時(shí)，將A單元加入B單元，溶解，待溶液轉(zhuǎn)為酸性后，制得IL酸性氧化電位殺菌水(pH2-7，0RP900-1300mV，ACC800mg/L，[Fe3+] =250mg/L)。此時(shí)，溶液含有強(qiáng)酸、弱酸、強(qiáng)
酸強(qiáng)堿鹽、強(qiáng)堿弱酸鹽。實(shí)施例26 :配置IL酸性氧化電位殺菌水(有效氯含量為1000mg/L)原料A :琥拍酰氯粉末,稱取0. 03mol (Fe3+=150mg)。原料B :次氯酸鈣粉末，稱取5g，有效氯lOOOmg，F(xiàn)e3+=50mg。將A、B原料及3g氯化韓(干燥劑，F(xiàn)e3+=50mg)混合一元包裝。
使用時(shí)，將AB組合物溶于IL水(Fe3+=250mg)中，待溶液轉(zhuǎn)為酸性后，制得IL酸性氧化電位殺菌水(PH2-7，0RP800-1300mV, ACC1000mg/L, [Fe3+] =500mg/L)。此時(shí)，溶液含有強(qiáng)酸、弱酸、強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽、強(qiáng)堿弱酸鹽。實(shí)施例27 :配置1000L強(qiáng)酸性氧化電位殺菌水(有效氯含量為1500mg/L)原料A :電解產(chǎn)生酸性氧化電位水(pH2-3，0RP1100-1300mV, ACC迅速分解)，量取1000L，灌裝，封口，得A單元1000L酸性水。原料B :次氯酸鈣粉末(有效氯250mg/g)，稱取6kg，分裝，得B單元3kg粉末(有效氯 1500g, Fe3+=50g)。使用時(shí)，將A單元與B單元混合，制得1000L酸性氧化電位殺菌水(pH2_3，0RP1100-1300mV, ACC1500mg/L, [Fe3+] =50mg/L)?！?br> 實(shí)施例28 :配置IL酸性氧化電位殺菌水(有效氯含量為50mg/L)原料A :鹽酸溶液(pH2_3)，量取1L，F(xiàn)e3+=400mg，獨(dú)立包裝。原料B :氯氣/氮?dú)饣旌蠚猓嘌b量5ml，有效氯50mg，獨(dú)立高密封包裝。使用時(shí)，密閉條件下，將A單元加入B單元混合，制得IL酸性氧化電位殺菌水(pH2-3，0RP1100-1200mV, ACC50mg/L, [Fe3+]400mg/L)。此時(shí)，溶液含有強(qiáng)酸、弱酸。實(shí)施例29 :配置IOL酸性氧化電位殺菌水(有效氯含量為500mg/L)原料A :鹽酸溶液(3M)，量取15ml，F(xiàn)e3+=500mg，獨(dú)立防腐包裝。原料B :氯酸鈉溶液(2. 5M，pH=8，碳酸鈉調(diào)節(jié))，量取10ml，F(xiàn)e3+=500mg獨(dú)立防腐包裝。使用時(shí)，將A單元與B單元混合后，再用9. 975L的水稀釋，制得IOL酸性氧化電位殺菌水(pH2. 5-3. 5，0RP1100-1300mV, ACC500mg/L, [Fe3+] 100mg/L)。此時(shí)，溶液含有強(qiáng)酸、弱酸、強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽。實(shí)施例30 :配置10L酸性氧化電位殺菌水(有效氯含量為150mg/L)原料A :鹽酸溶液(4M)，量取10ml，F(xiàn)e3+=O. 45g，獨(dú)立防腐包裝。原料B :高氯酸鈉溶液(0. 5M，pH=8，碳酸鈉調(diào)節(jié))，量取10ml，F(xiàn)e3+=O. 2g，獨(dú)立防腐包裝。使用時(shí)，將A單元與B單元混合后，再用9. 98L的水稀釋，制得10L酸性氧化電位殺菌水(pH5-7，0RP900-1100mV，ACC150mg/L，[Fe3+] 65mg/L)。此時(shí)，溶液含有強(qiáng)酸、弱酸、強(qiáng)
酸強(qiáng)堿鹽。實(shí)施例31 :配置IL酸性氧化電位殺菌水(有效氯含量為200mg/L)原料A :鹽酸溶液(pH=0)，量取10ml，F(xiàn)e3+=300mg，獨(dú)立包裝。原料B :次氯酸鈉溶液(pH=12. 5，氫氧化鉀調(diào)節(jié))，量取IOml (有效氯200mg，F(xiàn)e3+=200mg)，獨(dú)立包裝。使用時(shí)，將A單元與B單元置于0. 98L水(Fe3+=500mg)中，制得IL酸性氧化電位殺菌水(pH2-3，0RP1150-1300mV, ACC200mg/L, [Fe3+] 1000mg/L)。此時(shí)，溶液含有強(qiáng)酸、弱酸、
強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽。實(shí)施例32 :配置1000L強(qiáng)酸性氧化電位殺菌水(有效氯含量為1000mg/L)原料A :酸性水溶液 2000L (pH2_3，F(xiàn)e3+=IOOmolX原料A預(yù)處理
方法1，原料A加入EDTA(IOOmol)，形成絡(luò)合物，超濾，取濾液，調(diào)整pH，得到原料Al (pH2-3，F(xiàn)e3+〈200mg/L)。方法2，原料A通過鈉型離子交換樹脂層析柱，去除Fe3+，調(diào)整pH，得到原料A2(pH2-3，F(xiàn)e3+〈500mg/L)。方法3，原料A通過錳砂吸附柱，部分吸附Fe3+，調(diào)整pH，得到原料A3 (pH2_3，F(xiàn)e3+〈1000mg/L)。方法4，原料A通過納濾膜，控制條件，使被截留的Fe3+的量大于其它離子，調(diào)整pH，得到原料 A4 (pH2-3，F(xiàn)e3+〈1200mg/L)。方法5，原料A —定電流下通過離子選擇膜，去除部分Fe3+，調(diào)整pH，得到原料A5(pH2-3，F(xiàn)e3+〈1000mg/L)。
分別量取原料A1-A5各1000L，灌裝，封口，得A單元1-5 :1000L酸性水(pH2_3，[Fe3+]200-1200mg/L)。原料B :次氯酸鈣粉末(有效氯200mg/g)，稱取5kg，分裝，得B單元5kg粉末(有效氯 IOOOg, Fe3+=IOOgX制備相同B單元各5份。使用時(shí)，將A單元A1-A5分別與一份B單元混合，制得1000L酸性氧化電位殺菌水
I-5(pH2-3, 0RP1150-1350mV, ACC1000mg/L, [Fe3+]300_1300mg/L)。上述酸性氧化電位殺菌水1-5繼續(xù)后處理方法1，殺菌水1-5分別加入定量EDTA，使EDTA =Fe3+的摩爾比1: 1，形成絡(luò)合物，快速超濾，得到殺菌水 6-10 (pH2-3, 0RP1200-1350mV, ACC900mg/L, [Fe3+] < 200mg/L)。方法2，殺菌水1-5分別快速通過鈉型離子交換樹脂層析柱，去除Fe3+，得到殺菌水
II-15(pH2-3，0RP1200-1350mV, ACC800_1000mg/L，F(xiàn)e3+〈500mg/L)。方法3，殺菌水1-5分別快速通過錳砂吸附柱，部分吸附Fe3+，得到殺菌水16_20(pH2-3，0RP1200-1350mV, ACC700-800mg/L, Fe3+〈300mg/L)。方法4，殺菌水1-5分別快速通過納濾膜，控制條件，使被截留的Fe3+的量大于其它離子，得到殺菌水 21-25 (pH2-3，0RP1200-1350mV, ACC400-700mg/L, Fe3+〈1000mg/L)。方法5，殺菌水1-5在一定電流下分別快速通過離子選擇膜，去除部分Fe3+，得到殺菌水 26-30 (pH2-3，0RP1200-1350mV, ACC500-700mg/L, Fe3+〈600mg/L)。殺菌水的后處理會(huì)使有效氯部分損失，但是在pH2-7，ORP彡700mV, ACC彡3mg/L的范圍內(nèi)，均可以產(chǎn)生足夠的殺菌效果。實(shí)施例33 :配置IOL強(qiáng)酸性氧化電位殺菌水(有效氯500_1000mg/L)原料A :檸檬酸粉末，稱量Imol，分裝，得A單元。分別制備相同的6份。原料B :有效氯溶液 100L (pH7. 5，F(xiàn)e3+=5. 6g/L)。原料B預(yù)處理方法1，原料B定量加入EDTA (IOmol),形成絡(luò)合物，快速超濾，濾除大分子后，調(diào)整 pH，得原料 BI (pH7. 5, ACC1000mg/L, [Fe3+] < 200mg/L)。方法2，原料B堿化至pH12，形成氫氧化鐵沉淀，快速過濾后，濾液恢復(fù)至pH7. 5，得原料 B2 (pH7. 5, ACC1000mg/L, [Fe3+] < 200mg/L)方法3，原料B快速通過鈉型離子交換樹脂層析柱，去除Fe3+，調(diào)整pH，得到原料B3(pH7. 5, ACC900mg/L, [Fe3+] < 500mg/L)。方法4，原料B快速通過錳砂吸附柱，部分吸附Fe3+，調(diào)整pH，得到原料B4 (pH7. 5，ACC800mg/L, [Fe3+] < 300mg/L)。方法5，原料B快速通過納濾膜，控制條件，使被截留的Fe3+的量大于其它離子，調(diào)整 pH，得到原料 B5 (pH7. 5, ACC700mg/L, [Fe3+] < 1500mg/L)。方法6，原料B在一定電流下快速通過離子選擇膜，去除部分Fe3+，調(diào)整pH，得到原料 B6 (pH7. 5, ACC700mg/L, [Fe3+] < 1000mg/L)。經(jīng)過上述處理，有效氯會(huì)有一定損失，其含量需要重新測定。原料B1-B6各量取10L，灌裝，封口，制得B1-B6單元。
使用時(shí)，將B1-B6單元分別與一份A單元混合，制得IOL酸性氧化電位殺菌水1_6(pH2-3,0RP1200-1350mV, ACC700-1000mg/L, [Fe3+] < 1500mg/L)。上述酸性氧化電位殺菌水5繼續(xù)后處理方法1，殺菌水5加入定量EDTA，使EDTA =Fe3+的摩爾比1: 1，形成絡(luò)合物，快速超濾，濾除大分子后，調(diào)整 pH，得到殺菌水 7 (pH2-3，0RP1200-1300mV, ACC600mg/L, [Fe3+]
<100mg/L)。方法2，殺菌水5快速通過鈉型離子交換樹脂層析柱，去除Fe3+，得到殺菌水8(pH2-3, 0RP1200-1300mV, ACC500mg/L, [Fe3+] < 800mg/L)。方法3，殺菌水5快速通過錳砂吸附柱，部分吸附Fe3+，得到殺菌水9 (pH2_3，0RP1200-1300mV, ACC500mg/L, [Fe3+] < 1000mg/L)。方法4，殺菌水5快速通過納濾膜，控制條件，使被截留的Fe3+的量大于其它離子，得到殺菌水 10 (pH2-3, 0RP1200-1300mV, ACC500mg/L, [Fe3+] < 500mg/L)。方法5，殺菌水5在一定電流下快速通過離子選擇膜，去除部分Fe3+，得到殺菌水11(pH2-3, 0RP1200-1300mV, ACC600mg/L, [Fe3+] < 500mg/L)。殺菌水的后處理會(huì)使有效氯部分損失，但是在pH2-7，ORP彡700mV, ACC彡3mg/L的范圍內(nèi)，均可以產(chǎn)生足夠的殺菌效果。實(shí)施例34 :配置100L酸性氧化電位殺菌水(有效氯含量1000mg/L)原料A :鹽酸溶液 100L (pH2_3，[Fe3+] 5. 6g/L)。原料A預(yù)處理原料A加入EDTA(IOmol)，形成絡(luò)合物，濾除大分子，得到原料Al (pH2_3，[Fe3+]
<100mg/L)。量取99L，灌裝，封口，制得Al單元。原料B :次氯酸鈉溶液 10L (pH7. 5，[Fe3+] 10g/L)。原料B快速通過錳砂吸附柱，部分吸附Fe3+，得到原料BI (pH7. 5，ACC100mg/ml,[Fe3+] < 100mg/L)。稱取IL原料BI，灌裝，封口，制得BI單元。使用時(shí)，將Al單元與BI單元混合，制得100L酸性氧化電位殺菌水(pH2_3，0RP1200-1350mV, ACC1000mg/L, [Fe3+] < 100mg/L)。實(shí)施例35 :配置10L酸性氧化電位殺菌水(有效氯含量1000mg/L)原料A :酸水溶液(pH5_6，[Fe3+]5. 5g/L)，量取9L，灌裝，封口，制得A單元。原料B :次氯酸鈉溶液(pH7. 5，ACC10g/L，[Fe3+]6. 5g/L)，稱取1L，灌裝，封口，制得BI單元。使用時(shí)，將Al單元與BI單元混合，制得IOL高Fe3+含量的酸性氧化電位殺菌水(pH6-7，ACC1000mg/L, 0RP1000-1200mV, [Fe3+]5. 6g/L)。上述殺菌水加入 ImolEDTA，形成鐵絡(luò)合物，快速濾除，制得低 Fe3+殺菌水(pH6-7，ACC800mg/ml, 0RP1000-1200mV, [Fe3+]< 100mg/L)。消毒效果試驗(yàn)以金黃色葡萄球菌ATCC 6538作為細(xì)菌繁殖體中化膿性球菌的代表；大腸桿菌8099作為細(xì)菌繁殖體中腸道菌的代表；銅綠假單胞菌ATCC 15442作為醫(yī)院感染中最常分離的細(xì)菌繁殖體的代表；白色葡萄球菌8032作為空氣中細(xì)菌的代表；龜分枝桿菌膿腫亞種ATCC 93326作為人結(jié)核分枝桿菌的代表；枯草桿菌黑色變種芽孢ATCC 9372作為細(xì)菌芽孢的代表；白色念珠菌ATCC 10231和黑曲霉菌ATCC 16404作為致病性真菌的代表；脊髓灰質(zhì)炎病毒-I型疫苗株(Poliovirus- I )作為病毒的代表；以耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌(MRSA)和耐萬古霉素腸球菌(VRE)作為耐藥菌的代表；以副溶血性弧菌、單增李斯特菌代表水產(chǎn)品中的致病菌；以雞白痢沙門氏菌代表禽類致病菌；以小麥條銹菌代表農(nóng)業(yè)致病菌。殺菌試驗(yàn)I (懸液定量)，酸性氧化電位殺菌水殺滅對(duì)數(shù)及時(shí)間試驗(yàn)品1，ACC3mg/L、pH6. 8、0RP730mV, [Fe3+] 30mg/L試驗(yàn)品2，ACC3mg/L、pH2. 0、0RP1030mV, [Fe3+] 30mg/L對(duì)照品1，機(jī)器電解酸性氧化電位水I (ACC3mg/L、pH6. 8、0RP730mV)對(duì)照品2，機(jī)器電解酸性氧化電位水2 (ACC3mg/L、pH2. O、0RP1030mV)表I作用時(shí)間15min后的殺滅對(duì)數(shù)
權(quán)利要求
1.一種低腐蝕性的酸性氧化電位殺菌水的制備方法，其特征在于，包括以下步驟 (1)提供可以產(chǎn)生氫離子的A單元； (2)提供含有有效氯或者可以產(chǎn)生有效氯的B單元； (3)將所述A單元與所述B單元混合，得到酸性強(qiáng)氧化性溶液，所述酸性強(qiáng)氧化性溶液的PH值在2-7間，其氧化還原電位不低于700mV，其有效氯含量為3_3000mg/L，其三價(jià)鐵離子含量不高于1500mg/L。
2.如權(quán)利要求I所述的低腐蝕性的酸性氧化電位殺菌水的制備方法，其特征在于，在步驟(I)中還包括對(duì)所述A單元進(jìn)行預(yù)處理。
3.如權(quán)利要求I所述的低腐蝕性的酸性氧化電位殺菌水的制備方法，其特征在于，在步驟(2)中還包括對(duì)所述B單元進(jìn)行預(yù)處理。
4.如權(quán)利要求I所述的低腐蝕性的酸性氧化電位殺菌水的制備方法，其特征在于，在步驟(3)中還包括對(duì)所述A單元與所述B單元混合后的混合液進(jìn)行后處理。
5.如權(quán)利要求2或3或4所述的低腐蝕性的酸性氧化電位殺菌水的制備方法，其特征在于，所述處理的方法可選自加入三價(jià)鐵離子失活劑、膜分離法、電化學(xué)法、層析法、吸附法或離子交換法中的一種或者幾種，以去除部分三價(jià)鐵離子。
6.如權(quán)利要求I所述的低腐蝕性的酸性氧化電位殺菌水的制備方法，其特征在于，所述A單元為酸性。
7.如權(quán)利要求I所述的低腐蝕性的酸性氧化電位殺菌水的制備方法，其特征在于，所述B單元含有液氯、二氧化氯、次氯酸鹽、次氯酸鹽的復(fù)鹽、亞氯酸鹽或有效氯前體物質(zhì)中的一種或幾種，所述有效氯前體物質(zhì)是指與酸或者水反應(yīng)可以生成有效氯的含氯物質(zhì)。
8.如權(quán)利要求I所述的低腐蝕性的酸性氧化電位殺菌水的制備方法，其特征在于，所述B單元為中性或者堿性。
9.一種低腐蝕性的酸性氧化電位殺菌水，其特征在于，包括使用前獨(dú)立分裝的A單元和B單元，所述A單元為可以產(chǎn)生氫離子的制劑；所述B單元為含有有效氯或者可以產(chǎn)生有效氯的制劑，所述A單元與所述B單元混合后得到酸性強(qiáng)氧化性溶液，所述酸性強(qiáng)氧化性溶液的PH值在2-7間，其氧化還原電位不低于700mV，其有效氯含量為3_3000mg/L，其三價(jià)鐵離子含量不高于1500mg/L。
10.如權(quán)利要求9所述的低腐蝕性的酸性氧化電位殺菌水，其特征在于，所述B單元含有液氯、二氧化氯、次氯酸鹽、次氯酸鹽的復(fù)鹽、亞氯酸鹽或有效氯前體物質(zhì)中的一種或幾種，所述有效氯前體物質(zhì)是指與酸或者水反應(yīng)可以生成有效氯的含氯物質(zhì)。
11.如權(quán)利要求9所述的低腐蝕性的酸性氧化電位殺菌水，其特征在于，所述B單元為中性或者堿性。
12.—種低腐蝕性的酸性氧化電位殺菌水，其特征在于，所述殺菌水的pH值在2-7間，其氧化還原電位不低于700mV，其有效氯含量為3-3000mg/L，其三價(jià)鐵離子含量不高于1500mg/L。
13.如權(quán)利要求12所述的低腐蝕性的酸性氧化電位殺菌水，其特征在于，所述殺菌水中含有無機(jī)酸、有機(jī)酸、強(qiáng)酸弱堿鹽、強(qiáng)堿弱酸鹽、弱酸弱堿鹽或者強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽的一種或者幾種。
14.如權(quán)利要求12所述的低腐蝕性的酸性氧化電位殺菌水，其特征在于，所述殺菌水中的有效氯由液氯、二氧化氯、次氯酸鹽、次氯酸鹽的復(fù)鹽、亞氯酸鹽或有效氯前體物質(zhì)的一種或幾種生成，所述有效 氯前體物質(zhì)是指與酸或者水反應(yīng)可以生成有效氯的含氯物質(zhì)。
全文摘要
本發(fā)明涉及殺菌消毒領(lǐng)域，特別涉及一種低腐蝕性的酸性氧化電位殺菌水及其制備方法。本發(fā)明的低腐蝕性的酸性氧化電位殺菌水的制備方法，包括以下步驟(1)提供可以產(chǎn)生氫離子的A單元；(2)提供含有有效氯或者可以產(chǎn)生有效氯的B單元；(3)將所述A單元與所述B單元混合，得到酸性強(qiáng)氧化性溶液，所述酸性強(qiáng)氧化性溶液的pH值在2-7間，其氧化還原電位不低于700mV，其有效氯含量為3-3000mg/L，其三價(jià)鐵離子含量不高于1500mg/L。與現(xiàn)有的酸性氧化電位水相比，本發(fā)明的酸性氧化電位殺菌水可降低對(duì)金屬的腐蝕性，從而擴(kuò)大了應(yīng)用范圍。
文檔編號(hào)C02F1/461GK102963963SQ201210357050
公開日2013年3月13日 申請(qǐng)日期2012年9月21日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月31日
發(fā)明者邵鵬飛 申請(qǐng)人:邵鵬飛