專利名稱：排水處理方法及排水處理裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及含有磷化合物，例如磷酸或磷酸根離子、及氮化合物、例如有機(jī)態(tài)氮、亞硝酸態(tài)氮、硝酸態(tài)氮、氨態(tài)氮的排水的排水處理裝置。
另一方面，對(duì)于磷化合物的處理方法，提出了種種方案，但關(guān)于家庭排水，已知的是采用石灰凝聚沉淀法。該技術(shù)是使被處理水中的磷酸根離子與鈣離子反應(yīng)成為水不溶性的鹽、羥基鈣磷灰石(カルシウムヒドロキシァパタィト)使之凝聚沉淀而除去的技術(shù)。
可是，以往的生物性處理的氮化合物及磷化合物的處理裝置必須有2個(gè)反應(yīng)槽，同時(shí)由于處理時(shí)間慢，所以有處理效率降低的問題。另外，過去的方法，由于并不是同時(shí)處理含有氮化合物和磷化合物的被處理水，所以存在裝置大型化的問題。
另外，該生物性處理，為了保有硝化菌及脫氮細(xì)菌，故需要大容量的需氧槽及厭氧槽，因此，有導(dǎo)致設(shè)備建設(shè)費(fèi)用高漲、裝置設(shè)置面積增大的問題。此外，該脫氮細(xì)菌由于明顯受周圍環(huán)境溫度、以及被處理水中所含的成分等影響，所以尤其是在溫度低的冬季情況時(shí)，存在導(dǎo)致細(xì)菌的活動(dòng)降低及脫氮作用降低，處理效率不穩(wěn)定的問題。
此外，上述磷化合物的處理方法，由于凝聚沉淀生成時(shí)的pH高，所以必須在磷化合物的處理后將被處理水從堿性處理成中性。另外，使用的石灰量是大量的，有存放困難的問題，
本發(fā)明是處理被處理水中的氮化合物及磷化合物的排水處理方法，其特征在于，包括在被處理水中至少浸漬一部分一對(duì)電極，構(gòu)成陰極的一方的電極材料為導(dǎo)電體，構(gòu)成陽極的另一方的電極材料為鐵，采用電化學(xué)手法處理該被處理水的第1處理步驟、和在該第1處理步驟結(jié)束后，用次氯酸、或臭氧、或活性氧處理被處理水的第2處理步驟。
根據(jù)本發(fā)明，通過在被處理水中至少浸漬一部分一對(duì)電極，構(gòu)成陰極的一方的電極材料為導(dǎo)電體，構(gòu)成陽極的另一方的電極材料為鐵，采用電化學(xué)手法進(jìn)行處理該被處理水的第1處理步驟，使鐵(II)離子在被處理水中從構(gòu)成陽極的電極溶出，在被處理水中直至被氧化成鐵(III)離子的該鐵(III)離子與作為被處理水中的磷化合物的磷酸根離子進(jìn)行化學(xué)性反應(yīng)，可將被處理水中的磷化合物沉淀處理成為磷酸鐵。
另外，可將被處理水中，或陰極上作為被處理水中的氮化合物的硝酸根離子還原處理成亞硝酸根離子及氨或銨離子。
進(jìn)一步地，上述第1處理步驟結(jié)束后，由于進(jìn)行采用次氯酸、或臭氧或活性氧處理被處理水的第2處理步驟，所以可將被處理水中生成的氨或銨離子高效地脫氮處理成為氮?dú)狻?br> 另外，本發(fā)明的排水處理方法，除上述發(fā)明外，其特征是，在第2的處理步驟中，在被處理水中添加次氯酸、或臭氧、或活性氧。
根據(jù)本發(fā)明，由于在前述第2處理步驟中，將次氯酸、或臭氧、或活性氧添加到被處理水中，所以可將被處理水中生成的氨或銨離子高效地脫氮處理成為氮?dú)狻?br> 另外，本發(fā)明的排水處理方法，其特征是，除了上述各發(fā)明外，還在第1處理步驟中，使一對(duì)電極的材料為鐵，轉(zhuǎn)換各電極的極性。
根據(jù)本發(fā)明，在前述第1處理步驟中，由于使一對(duì)電極的材料為鐵，轉(zhuǎn)換各電極的極性，所以可防止采用電化學(xué)手法(電解)在構(gòu)成陽極的電極表面生成的氧化鐵等被膜形成，可避免陽極的鈍態(tài)化于未然。
另外，本發(fā)明的排水處理方法，其特征是除了前述發(fā)明外，在第2處理步驟中，采用電化學(xué)的手法使被處理水中產(chǎn)生次氯酸、或臭氧、或活性氧。
根據(jù)本發(fā)明，由于在前述第2處理步驟中，采用電化學(xué)的手法使被處理水中產(chǎn)生次氯酸、或臭氧、或活性氧，所以不采用特殊的裝置使發(fā)生次氯酸、或臭氧、或活性氧，就可使被處理水中的氨、或銨離子與次氯酸、或臭氧、或活性氧反應(yīng)，可更加高效地將被處理水中生成的氨或銨離子脫氮處理直至成為氮?dú)狻?br> 此外，在含有該氨或銨離子的被處理水中由于使其發(fā)生次氯酸、或臭氧、或活性氧，所以存在時(shí)間比較短的臭氧、或活性氧可有效地對(duì)氨或銨離子的脫氮處理作出貢獻(xiàn)，可提高處理效果。
另外，本發(fā)明的排水處理方法，其特征是除了前述發(fā)明外，構(gòu)成陰極的電極材料，由采用電化學(xué)手法可使其發(fā)生次氯酸、或臭氧或活性氧的貴金屬或被覆該貴金屬的導(dǎo)電體構(gòu)成，同時(shí)通過轉(zhuǎn)換一對(duì)電極的極性實(shí)行第2處理步驟。
根據(jù)本發(fā)明，由于構(gòu)成陰極的電極材料，由采用電化學(xué)手法可使其發(fā)生次氯酸、或臭氧、或活性氧的貴金屬或被覆該貴金屬的導(dǎo)電體構(gòu)成，同時(shí)通過轉(zhuǎn)換一對(duì)電極的極性實(shí)行第2處理步驟，所以可容易使被處理水中發(fā)生次氯酸、或臭氧、或活性氧，可有效地進(jìn)行氨或銨離子的脫氮處理。
另外，本發(fā)明的氮處理方法，是處理被處理水中的氮化合物及磷化合物的排水處理方法，其特征是包括利用至少一部分浸漬在被處理水中的一對(duì)鐵電極，采用電化學(xué)手法處理該被處理水的第1處理步驟、和在該第1處理步驟結(jié)束后，利用至少一部分浸漬在被處理水中的一對(duì)貴金屬電極或被覆貴金屬的導(dǎo)電體電極，采用電化學(xué)手法處理該被處理水的第2處理步驟。
本發(fā)明是處理被處理水中的氮化合物及磷化合物的排水處理方法，由于包括利用至少一部分浸漬在被處理水中的一對(duì)鐵電極，采用電化學(xué)手法處理該被處理水的第1處理步驟、和在該第1處理步驟結(jié)束后，利用至少一部分浸漬在被處理水中的一對(duì)貴金屬電極或被覆貴金屬的導(dǎo)電體電極，采用電化學(xué)手法處理該被處理水的第2處理步驟，所以，在第1處理步驟，從一對(duì)鐵電極中的構(gòu)成陽極的電極使被處理水中溶出鐵(II)離子，在被處理水中被氧化直至成為鐵(III)離子的該鐵(III)離子與作為被處理水中的磷化合物的磷酸根離子進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，可將被處理水中的磷化合物以磷酸鐵形式沉淀處理。
此外，利用被處理水中的從鐵(II)離子向鐵(III)離子的氧化力，或在一對(duì)鐵電極中的陰板上，可將作為被處理水中的氮化合物的硝酸根離子還原處理成亞硝酸根離子及氨或銨離子。
進(jìn)一步地，在上述第1處理步驟結(jié)束后，在第2處理步驟，利用一對(duì)貴金屬電極或被覆貴金屬的導(dǎo)電體電極，通過采用電化學(xué)手法處理該被處理水，可使被處理水中發(fā)生次氯酸、或臭氧、或活性氧，據(jù)此，可有效地將第1處理步驟中在被處理水中生成的氨或銨離子以氮?dú)獾男问矫摰幚怼?br> 此外，本發(fā)明的排水處理方法，其特征是除上述發(fā)明外，在各處理步驟轉(zhuǎn)換一對(duì)電極的極性。
根據(jù)該發(fā)明，由于在上述各處理步驟，轉(zhuǎn)換一對(duì)電極的極性，所以在第1處理步驟，可防止由于電化學(xué)手法(電解)在構(gòu)成陽極的電極表面產(chǎn)生的氧化鐵等被膜形成，可避免陽極的鈍態(tài)化于未然。此外，在第2處理步驟，可防止由于電化學(xué)手法(電解)在構(gòu)成陰極的貴金屬電極或被覆貴金屬的導(dǎo)電體電極的表面產(chǎn)生的被膜形成(鱗片)，可避免陰極有效面積的減少于未然。
另外，本發(fā)明的排水處理裝置是處理被處理水中的氮化合物及磷化合物的裝置，其特征是備有至少一部分浸漬于被處理水中并用于采用電化學(xué)手法處理該被處理水的一對(duì)電極、和生成次氯酸的次氯酸發(fā)生手段，使構(gòu)成陰極的一方的電極的材料為導(dǎo)電體，使構(gòu)成陽極的另一方的電極的材料為鐵，同時(shí)把利用次氯酸發(fā)生手段生成的次氯酸供給到被處理水中。
根據(jù)本發(fā)明，在處理被處理水中的氮化合物及磷化合物的排水處理裝置中，由于備有至少一部分浸漬于被處理水中并用于采用電化學(xué)手法處理該被處理水的一對(duì)電極、和生成次氯酸的次氯酸發(fā)生手段，使構(gòu)成陰極的一方的電極的材料為導(dǎo)電體，使構(gòu)成陽極的另一方的電極的材料為鐵，所以使鐵(II)離子在被處理水中從構(gòu)成陽極的電極溶出，在被處理水中被氧化直至成為鐵(III)離子的該鐵(III)離子與作為被處理水中的磷化合物的磷酸根離子進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，可將被處理水中的磷化合物以磷酸鐵的形式沉淀處理。
此外，在被處理水中，或在陰極可將作為被處理水中的氮化合物的硝酸根離子還原處理成為亞硝酸根離子及氨或銨離子。
進(jìn)一步地，由于把采用次氯酸發(fā)生手段生成的次氯酸供給到被處理水中，所以可有效地將被處理水中生成的氨或銨離子以氮?dú)獾男问矫摰幚怼?br> 另外，本發(fā)明的排水處理裝置，其特征是除了上述發(fā)明外，還使一對(duì)電極的材料為鐵，同時(shí)設(shè)可轉(zhuǎn)換各電極的極性的控制手段。
根據(jù)本發(fā)明，由于除了上述發(fā)明外，還使一對(duì)電極的材料為鐵，同時(shí)設(shè)可轉(zhuǎn)換各電極的極性的控制手段，所以可防止由于電化學(xué)手法(電解)在構(gòu)成陽極的電極表面產(chǎn)生的氧化鐵等被膜形成，可避免陽極的鈍態(tài)化于未然。
另外，本發(fā)明的排水處理裝置是處理被處理水中的氮化合物及磷化合物的裝置，其特征是備有至少一部分浸漬于被處理水中，用于采用電化學(xué)手法處理該被處理水的一對(duì)電極、和轉(zhuǎn)換各電極的極性的控制手段，使構(gòu)成陰極的一方的電極的材料為貴金屬或被覆貴金屬的導(dǎo)電體，使構(gòu)成陽極的另一方的電極的材料為鐵。
本發(fā)明是處理被處理水中的氮化合物及磷化合物的發(fā)明，由于備有至少一部分浸漬于被處理水中，用于采用電化學(xué)手法處理該被處理水的一對(duì)電極，和轉(zhuǎn)換各電極的極性的控制手段，使構(gòu)成陰極的一方的電極的材料為貴金屬或被覆貴金屬的導(dǎo)電體，使構(gòu)成陽極的另一方的電極的材料為鐵，所以可容易地使被處理水中產(chǎn)生次氯酸、或臭氧、或活性氧，可有效地進(jìn)行氨或銨離子的脫氧處理。
另外，本發(fā)明的排水處理裝置，是處理被處理水中的氮化合物及磷化合物的裝置，其特征是備有至少一部分浸漬于被處理水中，用于采用電化學(xué)手法處理該被處理水的一對(duì)鐵電極、和至少一部分浸漬于被處理水中，用于采用電化學(xué)手法處理該被處理水的一對(duì)貴金屬電極或被覆貴金屬的導(dǎo)電體電極。
本發(fā)明，在處理被處理水中的氮化合物及磷化合物的排水處理裝置中，由于備有至少一部分浸漬于被處理水中，用于采用電化學(xué)手法處理該被處理水的一對(duì)鐵電極、和至少一部分浸漬于被處理水中，用于采用電化學(xué)手法處理該被處理水的一對(duì)貴金屬電極或被覆貴金屬的導(dǎo)電體電極，所以使鐵(II)離子在被處理水中從一對(duì)鐵電極中的構(gòu)成陽極的電極溶出，在被處理水中被氧化直至成為鐵(III)離子的該鐵(III)離子與作為被處理水中的磷化合物的磷酸根離子進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，可將被處理水中的磷化合物以磷酸鐵的形式進(jìn)行沉淀處理。
另外，利用被處理水中的從鐵(II)離子向鐵(III)離子的氧化力，在一對(duì)鐵電極中的陰極，可將作為被處理水中的氮化合物的硝酸根離子還原處理成為亞硝酸根離子及氨或銨離子。
進(jìn)一步地，利用一對(duì)貴金屬電極或被覆貴金屬的導(dǎo)電體電極，通過采用電化學(xué)手法處理該被處理水，可使被處理水中發(fā)生次氯酸、或臭氧、或活性氧，據(jù)此可將被處理水中生成的氨或銨離子高效地以氮?dú)獾男问竭M(jìn)行脫氮處理。
另外，本發(fā)明的排水處理裝置，其特征是除上述發(fā)明外，還備有轉(zhuǎn)換各一對(duì)電極的極性的控制手段。
本發(fā)明除上述發(fā)明外，由于還備有轉(zhuǎn)換各一對(duì)電極的極性的控制手段，所以可防止由于電化學(xué)手法(電解)在構(gòu)成陽極的鐵電極的表面產(chǎn)生的氧化鐵等被膜形成，可避免陽極的鈍態(tài)化于未然。另外，可防止由于電化學(xué)手法(電解)在構(gòu)成陰極的貴金屬電極或被覆貴金屬的導(dǎo)電體電極的表面產(chǎn)生的被膜形成(鱗片)，可避免陰極的有效面積的減少于未然。
圖2是表示其他實(shí)施例的排水處理裝置概要的說明圖。
圖3同樣是表示其他實(shí)施例的排水處理裝置概要的說明圖。
圖4是表示進(jìn)行與其他實(shí)施例的排水處理裝置有關(guān)的實(shí)驗(yàn)的結(jié)果的圖。
圖5是表示又一個(gè)其他實(shí)施例的排水處理裝置的概要的說明圖。
圖6同樣是表示又一個(gè)其他實(shí)施例的排水處理裝置的概要的說明圖。
圖7是表示進(jìn)行與又一個(gè)其他實(shí)施例的排水處理裝置有關(guān)的實(shí)驗(yàn)的結(jié)果的圖。
發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案以下，根據(jù)附圖詳述本發(fā)明的實(shí)施方案。

圖1是表示用于實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的氮及磷處理方法的排水處理裝置1的概要的說明圖。本實(shí)施例中的排水處理裝置1，由構(gòu)成內(nèi)部具有未圖示出的排水的流入口與流出口的處理室4的處理槽2、和使至少一部分浸漬在該處理室4內(nèi)的被處理水中而相向配置的一對(duì)電極、構(gòu)成陰極的電極5和構(gòu)成陽極的電極6、用于對(duì)該電極5、6通電的電源7、及用于控制該電源7的控制裝置11構(gòu)成。
構(gòu)成前述陽極的電極6由鐵材料構(gòu)成，構(gòu)成前述陰極的電極5由導(dǎo)電體構(gòu)成，在本實(shí)施例中與構(gòu)成陽極的電極6同樣由鐵材料構(gòu)成。
另外，在圖中，13是作為將次氯酸供給到處理室4內(nèi)的被處理水中的次氯酸供給手段的次氯酸發(fā)生裝置。該次氯酸發(fā)生裝置13由與前述處理槽2分開設(shè)置的次氯酸生成槽14構(gòu)成，在該次氯酸生成槽14內(nèi)形成生成室15。在該生成室15內(nèi)貯存例如含有30ppm的氯離子的一般的自來水等的電解水，由使至少一部分浸漬在該電解水中而相對(duì)配置的一對(duì)電極，構(gòu)成陰極的電極16、和構(gòu)成陽極的電極17、及用于對(duì)該電極16、17通電的電源18構(gòu)成。再者，在電解水中，作為氯離子調(diào)整劑為可以添加食鹽等的物質(zhì)。前述電極16、17，例如由鉑或鉑與銥的混合物等的貴金屬電極或被覆它們的導(dǎo)電體電極等構(gòu)成。
因此，由電源18對(duì)電極16，17通電時(shí)，構(gòu)成陽極的電極17使電解水中所含有的氯離子放出電子生成氯。而且，該氯溶于水生成次氯酸。此時(shí)，也同時(shí)生成微量的臭氧等活性氧。
為此，對(duì)于次氯酸發(fā)生裝置13，在電解水中生成次氯酸、臭氧及活性氧，通過將這樣的電解水供給前述處理槽2內(nèi)的處理室4內(nèi)，次氯酸、臭氧及活性氧被供給到處理室4內(nèi)的被處理水中。
通過以上的構(gòu)成，作為第1處理步驟，在處理槽2內(nèi)的處理室4貯存含有作為硝酸性氮的硝酸根離子及作為磷化合物的磷酸根離子的被處理水，利用前述控制裝置11接通電源7，對(duì)電極5、6通電。由此，被處理水進(jìn)行作為電化學(xué)手法的電解處理，構(gòu)成陽極的電極6，如上述那樣采用鐵材料構(gòu)成，所以鐵(II)離子在被處理水中從電極6溶出，在被處理水中被氧化直至成為鐵(III)離子。
生成的鐵(III)離子，如反應(yīng)式A所示，通過脫磷反應(yīng)，與被處理水中的磷酸根離子凝聚沉淀，生成對(duì)水難溶性的磷酸鐵。
反應(yīng)式A
據(jù)此，可將被處理水中所含有的作為磷化合物的磷酸根離子以磷酸鐵的形式沉淀處理。
另外，作為被處理水中所含有的硝酸性氮的硝酸根離子被還原成亞硝酸根離子(反應(yīng)式B)。
反應(yīng)式B又，被還原成亞硝酸根離子的硝酸態(tài)氮被還原成氨(銨離子)(反應(yīng)式C)。
反應(yīng)式C此外，為了供給電子，在被處理水中以鐵(II)離子的狀態(tài)溶出，在電極上或被處理水中氧化所得的鐵(III)離子的一部分，在構(gòu)成陰極的電極5側(cè)，再次得到供給電子，被還原成鐵(II)離子，再在構(gòu)成陽極的電極6側(cè)被氧化。
再者，關(guān)于通過電解含有鐵(II)離子的被處理水，將被處理水中所含有的硝酸根離子還原處理直至成為銨離子的技術(shù)，已在1999年3月16日～3月18日召開的第33屆日本水環(huán)境學(xué)會(huì)發(fā)布的日本水環(huán)境學(xué)會(huì)年會(huì)講演集「使用電化學(xué)反應(yīng)的無機(jī)氮化合物處理技術(shù)的開發(fā)」中公開。
而且，第1處理步驟結(jié)束后，作為第2處理步驟，在被處理水中，如上述那樣將由次氯酸發(fā)生裝置13生成的次氯酸及臭氧或活性氧供給(添加)到在第1處理步驟處理后的被處理水中。據(jù)此，在第1處理步驟的反應(yīng)式C中生成并被溶解在被處理水中的氨，如反應(yīng)式D所示與被處理水中的次氯酸反應(yīng)，被脫氮處理成氮?dú)?。此外，被處理水中的?銨離子)如反應(yīng)式E所示與臭氧等的活性氧反應(yīng)，據(jù)此也被脫氮處理成氮?dú)狻?br> 反應(yīng)式D
反應(yīng)式E據(jù)此，可將被處理水中生成的氨高效地以氮?dú)庑问矫摰幚?。為此，可在同一個(gè)處理槽中處理被處理水中的氮化合物及磷化合物，不象以往那樣需要設(shè)置大型的生物處理槽、可避免設(shè)備建設(shè)費(fèi)用的高漲及裝置設(shè)置面積的增大。
進(jìn)一步地，可不需要生物處理中必須的脫氮細(xì)菌的繁雜保存作業(yè)。同時(shí)可提供穩(wěn)定的高的氮處理效率。
再者，本實(shí)施例，構(gòu)成陰極的電極5，由于與構(gòu)成陽極的電極6同樣地由鐵材料構(gòu)成，所以，利用前述控制裝置11，例如可以一天一次將施加于電極5及6的極性轉(zhuǎn)換。
據(jù)此，可防止通過電解只構(gòu)成陽極的一方的電極6溶出，通過交替而均等地使電極5及6溶出，可謀求使用時(shí)間的延長。進(jìn)而，可防止構(gòu)成陽極的電極5(轉(zhuǎn)換極性時(shí)，是電極6)的表面產(chǎn)生的氧化鐵等被膜形成，可避免構(gòu)成陽極的電極5(或電極6)的鈍態(tài)化于未然。
另外，本實(shí)施例，通過含有由次氯酸發(fā)生裝置13生成的次氯酸的電解水的供給進(jìn)行次氯酸的供給，但不限于此，也可以通過在被處理水中添加次氯酸鈉等的次氯酸鹽(藥劑)進(jìn)行供給。
以下，參照?qǐng)D2及圖3說明作為用于實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的氮及磷處理方法的其他實(shí)施例的排水處理裝置20。圖2及圖3是表示排水處理裝置20概要的說明圖。再者，圖中用與圖1相同的符號(hào)表示的部分起相同或同樣的功能。另外，該實(shí)施例，一方的電極6由鐵材料構(gòu)成，同時(shí)另一方的電極5由采用電化學(xué)手法使發(fā)生次氯酸、或臭氧、或活性氧的貴金屬，例如鉑、銥、鈀或含其氧化物的不溶性電極等導(dǎo)電體構(gòu)成。再者，該實(shí)施例，電極5由鉑構(gòu)成。
這里，參照?qǐng)D4示出進(jìn)行與該實(shí)施例有關(guān)的實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，該實(shí)驗(yàn)中使用的被處理水由100mM的KCl和10mM的KNO3及2mM的K2HPO4構(gòu)成。另外，在各電極5、6，按恒定電流0.5A進(jìn)行通電。各電極5、6，例如每30分鐘利用控制裝置11進(jìn)行極性轉(zhuǎn)換。
在處理開始時(shí)，作為第1處理步驟，前述控制裝置11接通電源7，由鐵構(gòu)成的電極6為陽極、由鉑構(gòu)成的電極5為陰極進(jìn)行通電。據(jù)此，上述被處理水進(jìn)行作為電化學(xué)手法的電解處理，構(gòu)成陽極的電極6如上述那樣由于由鐵構(gòu)成，所以鐵(II)離子在被處理水中從電極6溶出，在被處理水中被氧化直至成為鐵(III)離子。
生成的鐵(III)離子，如反應(yīng)式A所示通過脫磷反應(yīng)，與被處理水中的磷酸根離子凝聚沉淀，生成對(duì)水難溶性的磷酸鐵。
反應(yīng)式A據(jù)此，可將作為被處理水中所含有的磷化合物的磷酸根離子以磷酸鐵的形式沉淀處理。
另外，構(gòu)成陰極的電極5側(cè)，被供給在構(gòu)成陽極的電極6側(cè)生成的電子，作為被處理水中所含有的硝酸性氮的硝酸根離子被還原成亞硝酸根離子(反應(yīng)式B)。
反應(yīng)式B又，被還原成亞硝酸根離子的硝酸態(tài)氮，在構(gòu)成陰極的電極5側(cè)被供給電子，被還原成直至為氨(銨離子)(反應(yīng)式C)。
反應(yīng)式C另外，為了供給電子，在被處理水中以鐵(II)離子的狀態(tài)溶出，在電極上或被處理水中被氧化所得的鐵(III)離子的一部分，在構(gòu)成陰極的電極5側(cè)，再一次被供給電子，被還原成鐵(II)離子，再在構(gòu)成陽極的電極6側(cè)被氧化。
然后，控制裝置11自處理開始時(shí)30分鐘暫時(shí)使第1處理步驟結(jié)束，作為第2處理步驟切換各電極5、6的極性，如圖3所示，使由鉑構(gòu)成的電極5為陽極，由鐵構(gòu)成的電極6為陰極進(jìn)行通電。
據(jù)此，在構(gòu)成陽極的電極5側(cè)，被處理水中所含有的氯離子放出電子生成氯。而且，該氯溶解于水生成次氯酸。在此，構(gòu)成陽極的電極5，如上述那樣由采用電化學(xué)手法(電解)可使發(fā)生次氯酸、或臭氧、或活性氧的作為貴金屬的鉑等貴金屬電極構(gòu)成，同時(shí)被處理水中(實(shí)際上作為處理對(duì)象的自來水中)由于存在著氯離子，所以可容易生成次氯酸及臭氧等的活性氧。再者，對(duì)于另一方面構(gòu)成陰極的電極6，被處理水中所含有的氫離子得到電子生成氫氣。
據(jù)此，被處理水中生成的(發(fā)生的)次氯酸及臭氧或活性氧，與如上述那樣在反應(yīng)式C中生成并溶解于被處理水中的氨如反應(yīng)式D所示那樣進(jìn)行反應(yīng)，被脫氮處理成為氮?dú)?。另外，被處理水中的?銨離子)與臭氧等的活性氧如反應(yīng)式E所示那樣進(jìn)行反應(yīng)，由此也被脫氮處理成氮?dú)狻?br> 反應(yīng)式D
反應(yīng)式E據(jù)此，可將被處理水中生成的氨高效地脫氮處理成為氮?dú)?。再者，被處理水中所含有的硝酸態(tài)氮及磷化合物通過如上述那樣的處理從被處理水中除去的效果也由如圖4所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果示出。圖4是在處理開始時(shí)刻，自處理開始時(shí)經(jīng)過1小時(shí)后(即、進(jìn)行2次極性轉(zhuǎn)換，各進(jìn)行了一次第1處理步驟及第2處理步驟的時(shí)刻)、經(jīng)過2小時(shí)后、經(jīng)過3小時(shí)后、經(jīng)過4小時(shí)后分別取樣1ml，用HACH公司制比色分析裝置DR 4000，按各分析對(duì)象不同的比例稀釋該樣液后，將被處理水中含有的硝酸態(tài)氮量、被處理水中的總氮量及總磷量進(jìn)行定量的結(jié)果。
即，處理開始時(shí)刻的被處理水中的總氮量是140mg/L，硝酸態(tài)氮量是140mg/L，總磷量是62mg/L。自處理開始時(shí)經(jīng)過1小時(shí)后的被處理水中的總氮量是144mg/L，硝酸態(tài)氮量是119mg/L，總磷量是13mg/L。又，自處理開始時(shí)經(jīng)過2小時(shí)后的被處理水中的總氮量是111mg/L，硝酸態(tài)氮量是96mg/L，總磷量是2mg/L。自處理開始時(shí)經(jīng)過3小時(shí)后的被處理水中的總氮量是91mg/L，硝酸態(tài)氮量是81mg/L，總磷量是1.5mg/L。自處理開始時(shí)經(jīng)過4小時(shí)后的被處理水中的總氮量是84mg/L，硝酸態(tài)氮量是75mg/L，總磷量是0.5mg/L。
據(jù)此，可以看出，被處理水中的氮化合物及磷化合物，通過如上述那樣的電化學(xué)處理，可有效地進(jìn)行處理。
所以，可用同一個(gè)處理槽處理被處理水中的氮化合物及磷化合物，不象以往那樣需要設(shè)置大型的生物處理槽，可避免設(shè)備建設(shè)費(fèi)用的高漲及裝置設(shè)置面積的增大。
進(jìn)而，可不需要生物處理中必須的脫氮細(xì)菌的繁雜保存作業(yè)，同時(shí)可提供穩(wěn)定的高的氮及磷的處理效率。
以下，參照?qǐng)D5及圖6說明作為用于實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的氮及磷處理方法的又一個(gè)其他實(shí)施例的排水處理裝置21。圖5及圖6是表示排水處理裝21概要的說明圖。再者。在圖中，用與圖1相同的符號(hào)表示的部分起相同或同樣的功能。
該實(shí)施例中的排水處理裝置21，由使至少一部分浸漬在處理室4內(nèi)的被處理水中而相對(duì)配置的一對(duì)電極22、23、和用于對(duì)該電極22、23通電的電源24、及使至少一部分浸漬在相同處理室4內(nèi)的被處理水中而相對(duì)配置的一對(duì)電極25、26、和用于對(duì)該電極25、26通電的電源27，以及用于控制這些電源24、27的控制裝置28構(gòu)成。
一方的一對(duì)電極22、23由鐵材料構(gòu)成，同時(shí)另一方的一對(duì)電極25、26由貴金屬、例如鉑、銥、鈀或含其氧化物的不溶性電極等的導(dǎo)電體構(gòu)成。再者，該實(shí)施例，電極25、26由鉑構(gòu)成。
這里，參照?qǐng)D7示出進(jìn)行與該實(shí)施例有關(guān)的實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。該實(shí)驗(yàn)中使用的被處理水由100mM的KCl和10mM的KNO3及2mM的K2HPO4構(gòu)成。另外，對(duì)各電極22、23或25、26以恒定電流0.5A進(jìn)行通電。
處理開始時(shí)，作為第1處理步驟，控制裝置28接通電源24、切斷電源27。而且，對(duì)由鐵構(gòu)成兩電極的電極22、23進(jìn)行通電。據(jù)此，上述被處理水進(jìn)行作為電化學(xué)手法的電解處理，構(gòu)成陽極的電極23，由于如上述那樣由鐵構(gòu)成，所以鐵(II)離子在被處理水中從電極23溶出，在被處理水中被氧化直至成為鐵(III)離子。
生成的鐵(III)離子如反應(yīng)式A所示，通過脫磷反應(yīng)，與被處理水中的磷酸根離子凝聚沉淀，生成對(duì)水難溶性的磷酸鐵。
反應(yīng)式A據(jù)此，可將作為被處理水中所含有的磷化合物的磷酸根離子進(jìn)行沉淀處理成為磷酸鐵。
另一方面，構(gòu)成陰極的電極22側(cè)，被供給在構(gòu)成陽極的電極23側(cè)生成的電子，作為被處理水中所含有的硝酸性氮的硝酸根離子被還原成亞硝酸根離子(反應(yīng)式B)。
反應(yīng)式B此外，被還原成亞硝酸根離子的硝酸態(tài)氮，在構(gòu)成陰極的電極22側(cè)被供給電子，被還原直至成為氨(銨離子)(反應(yīng)式C)。
反應(yīng)式C另外，為了供給電子，以鐵(II)離子的狀態(tài)在被處理水中溶出，在電極上或被處理水中氧化所得的鐵(III)離子的一部分，在構(gòu)成陰極的電極22側(cè)，再次被供給電子，被還原成鐵(II)離子，再在構(gòu)成陽極的電極23側(cè)被氧化。
其次，控制裝置11，第1處理步驟完成后，作為第2處理步驟從處理開始時(shí)，例如約4小時(shí)后切斷電源24，接通電源27。然后對(duì)由鉑構(gòu)成兩電極的電極25、26進(jìn)行通電。據(jù)此，對(duì)于構(gòu)成陽極的電極26，被處理水中所含有的氯離子放出電子生成氯。而且，該氯溶解于水生成次氯酸。此時(shí)，也同時(shí)生成微量的臭氧等的活性氧。再者，對(duì)于另一方構(gòu)成陰極的電極25，被處理水中所含有的氫離子獲取電子生成氫氣。
由此，被處理水中生成的(發(fā)生的)次氯酸及臭氧或活性氧，與如上述那樣在反應(yīng)式C中生成并溶解于被處理水中的氨如反應(yīng)式D所法那樣進(jìn)行反應(yīng)，被脫氮處理成氮?dú)?。另外，被處理水中的?銨離子)與臭氧等的活性氧如反應(yīng)式E所示那樣進(jìn)行反應(yīng)，由此也被脫氮處理成氮?dú)狻?br> 反應(yīng)式D
反應(yīng)式E由此，可將被處理水中生成的氨高效地脫氮處理成為氮?dú)?。再者，被處理水中所含有的硝酸態(tài)氮及磷化合物通過如上述那樣的處理從被處理水中除去的效果，也由如圖7所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果示出。圖7是處理開始時(shí)刻、從處理開始時(shí)每經(jīng)過1小時(shí)到經(jīng)過8小時(shí)后分別取樣1ml用HACH公司制比色分析裝置DR 4000，按各分析對(duì)象以不同的比例稀釋該樣液后，將被處理水中所含有的總氮量、被處理水中的硝酸態(tài)氮量、被處理水中的氨態(tài)氮量及被處理水中的總磷量進(jìn)行定量的結(jié)果。
從處理開始時(shí)刻到經(jīng)過4小時(shí)后，作為第1處理步驟，用鐵電極22、23進(jìn)行被處理水的電解處理。進(jìn)行第1處理步驟的開始時(shí)刻的被處理水中的總氮量是154mg/L，硝酸態(tài)氮量是137mg/L，氨態(tài)氮量是0，總磷量是62mg/L。據(jù)此，從處理開始時(shí)刻4小時(shí)后，即在第1處理步驟結(jié)束時(shí)的被處理水中的總氮量是106mg/L，硝酸態(tài)氮量是12mg/L、氨態(tài)氮量是101.7mg/L，總磷量是1mg/L。
據(jù)此，在第1處理步驟，由鐵電極22、23進(jìn)行被處理水中的電解處理時(shí)，可以看出被處理水中的硝酸態(tài)氮如上述那樣反應(yīng)，生成氨態(tài)氮。又，被處理水中的總磷量，通過比較處理開始時(shí)刻和經(jīng)過4小時(shí)后的結(jié)果，可以看出大體上都已被處理。
另外，開始處理后從經(jīng)過4小時(shí)后到經(jīng)過8小時(shí)后，作為第2處理步驟，通過鉑電極25、26進(jìn)行被處理水的電解處理。據(jù)此，可以看出各值從如上述那樣的第1處理步驟結(jié)束的值，變化到第2處理步驟結(jié)束后的被處理水中的總氮量18mg/L，硝酸態(tài)氮量18mg/L，氨態(tài)氮量1mg/L。
由此，作為第2處理步驟，通過鉑電極25、26進(jìn)行被處理水中的電解處理時(shí)，可知通過前述鐵電極22、23進(jìn)行的電解處理，在被處理水中生成的氨態(tài)氮如上述那樣地反應(yīng)，被脫氮處理直至成為氮?dú)狻?br> 由以上可知，被處理水中的氮化合物及磷化合物，通過進(jìn)行如上述那樣的電化學(xué)的處理，可有效地進(jìn)行處理。
因此，可在同一個(gè)處理槽中處理被處理水中的氮化合物及磷化合物，不象以往那樣需要設(shè)置大型的生物處理槽，可避免設(shè)備建設(shè)費(fèi)用的高漲及裝置設(shè)置面積的增大。
進(jìn)而，可不需要生物處理中必須的脫氮細(xì)菌的繁雜保存作業(yè)，同時(shí)可提供穩(wěn)定的高的氮及磷的處理效率。
再者，上述鐵電極22、23在電解處理時(shí)由控制裝置28適時(shí)進(jìn)行極性轉(zhuǎn)換。據(jù)此，可防止因電解只是構(gòu)成陽極的一方的電極23溶出，通過交替而均等地使電極22、23溶出，可謀求使用期間的延長。此外，可防止構(gòu)成陽極的電極22(轉(zhuǎn)換極性時(shí)為電極23)的表面產(chǎn)生的氧化鐵等被膜形成，可避免構(gòu)成陽極的電極22(或電極23)的鈍態(tài)化于未然。
另外，上述鉑電極25、26也在電解處理時(shí)通過控制裝置28適時(shí)進(jìn)行極性轉(zhuǎn)換。據(jù)此，可如上述那樣防止構(gòu)成陰極的電極25(或電極26)的表面產(chǎn)生的被膜形成(鱗片)，可避免有效面積的減少于未然。
如以上詳述的那樣，根據(jù)本發(fā)明，將一對(duì)電極至少一部分浸漬在被處理水中，使構(gòu)成陰極一方的電極的材料為導(dǎo)電體，使構(gòu)成陽極的另一方的電極的材料為鐵，通過采用電化學(xué)手法進(jìn)行處理該被處理水的第1處理步驟，使鐵(II)離子在被處理水中從構(gòu)成陽極的電極溶出，在被處理水中被氧化成鐵(III)離子的該鐵(III)離子與作為被處理水中的磷化合物的磷酸根離子進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，可將被處理水中的磷化合物進(jìn)行沉淀處理成為磷酸鐵。
另外，在被處理水中或在陰極側(cè)可將作為被處理水中的氮化合物的硝酸根離子還原處理成亞硝酸根離子及氨或銨離子。
進(jìn)而，由于上述第1處理步驟結(jié)束后，進(jìn)行用次氯酸，或臭氧、或活性氧處理被處理水的第2處理步驟，所以可將被處理水中生成的氨或銨離子高效地脫氮處理成為氮?dú)狻?br> 另外，根據(jù)本發(fā)明，由于在第2處理步驟，在被處理水中添加次氯酸、或臭氧、或活性氧，所以可將被處理水中生成的氨或銨離子高效地脫氮處理成為氮?dú)狻?br> 另外，根據(jù)本發(fā)明由于在第1處理步驟，使一對(duì)電極的材料為鐵，切換各電極的極性，所以可防止采用電化學(xué)手法(電解)而在構(gòu)成陽極的電極表面產(chǎn)生的氧化鐵等被膜形成，可避免陽極的鈍態(tài)化于未然。
此外，根據(jù)本發(fā)明，由于在第2處理步驟，采用電化學(xué)手法使被處理水中發(fā)生次氯酸、或臭氧、或活性氧，所以不用特殊裝置使發(fā)生次氯酸、或臭氧、或活性氧，可使被處理水中的氨或銨離子與次氯酸、或臭氧、或活性氧反應(yīng)，可更加高效地將被處理水中生成的氨或銨離子脫氮處理成氮?dú)狻?br> 另外，由于在含有該氨或銨離子的被處理水中使發(fā)生次氯酸、或臭氧、或活性氧，所以存在時(shí)間比較短的臭氧、或活性氧可有效地對(duì)氨或銨離子的脫氮處理作出貢獻(xiàn)，可提高處理效果。
此外，根據(jù)本發(fā)明，由于構(gòu)成陰極的電極的材料，由可采用電化學(xué)手法使發(fā)生次氯酸、或臭氧、或活性氧的貴金屬或被覆該貴金屬的導(dǎo)電體構(gòu)成，同時(shí)通過轉(zhuǎn)換一對(duì)電極的極性進(jìn)行第2處理步驟，所以可容易地使被處理水中發(fā)生次氯酸、或臭氧、或活性氧，可有效地進(jìn)行氨或銨離子的脫氮處理。
另外，本發(fā)明是處理被處理水中的氮化合物及磷化合物的排水處理方法，由于包括通過至少一部分浸漬于被處理水中的一對(duì)鐵電極，采用電化學(xué)手法處理該被處理水的第1處理步驟、和在該第1處理步驟結(jié)束后，利用至少一部分浸漬于被處理水中的一對(duì)貴金屬電極或被覆貴金屬的導(dǎo)電體電極，采用電化學(xué)手法處理該被處理水的第2處理步驟，所以，在被處理水中從一對(duì)鐵電極之中構(gòu)成陽極的電極使溶出鐵(II)離子，在被處理水中被氧化成鐵(III)離子的該鐵(III)離子與作為被處理水中的磷化合物的磷酸根離子進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，可將被處理水中的磷化合物沉淀處理成為磷酸鐵。
此外，利用被處理水中的從鐵(II)離子向鐵(III)的氧化力，在一對(duì)鐵電極之中的陰極側(cè)，可將作為被處理水中的氮化合物的硝酸根離子還原處理成亞硝酸根離子及氨或銨離子。
進(jìn)一步地，上述第1處理步驟結(jié)束后，在第2處理步驟，通過一對(duì)貴金屬電極或被覆貴金屬的導(dǎo)電體電極，采用電化學(xué)手法處理該被處理水，從而可使被處理水中發(fā)生次氯酸、或臭氧、或活性氧，據(jù)此，可將第1處理步驟被處理水中生成的氨或銨離子高效地脫氮處理成為氮?dú)狻?br> 另外，根據(jù)本發(fā)明，由于在各處理步驟，轉(zhuǎn)換一對(duì)電極的極性，所以在第1處理步驟可防止由于電化學(xué)手法(電解)而在構(gòu)成陽極的電極的表面產(chǎn)生的氧化鐵等被膜形成，可避免陽極的鈍態(tài)化于未然。此外，在第2處理步驟，可防止由于電化學(xué)手法(電解)而在構(gòu)成陰極的貴金屬電極或被覆貴金屬的導(dǎo)電體電極的表面產(chǎn)生的被膜形成(鱗片)，可避免陰極的鈍態(tài)化于未然。
此外，根據(jù)本發(fā)明，在處理被處理水中的氮化合物及磷化合物的排水處理裝置中，由于備有至少一部分浸漬于被處理水中并用于采用電化學(xué)手法處理該被處理水的一對(duì)電極、和生成次氯酸的次氯酸發(fā)生手段，構(gòu)成陰極的一方的電極的材料為導(dǎo)電體、構(gòu)成陽極的另一方的電極的材料為鐵，所以在被處理水中使鐵(II)離子從構(gòu)成陽極的電極溶出，在被處理水中被氧化成鐵(III)離子的該鐵(III)離子與作為被處理水中的磷化合物的磷酸根離子進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，可將被處理水中的磷化合物沉淀處理成為磷酸鐵。
此外，在被處理水中，或在陰極側(cè)，可將作為被處理水中的氮化合物的硝酸根離子還原處理成亞硝酸根離子及氨或銨離子。
進(jìn)而，由于將次氯酸發(fā)生裝置生成的次氯酸供給到被處理水中，所以可將被處理水中生成的氨或銨離子高效地脫氮處理成為氮?dú)狻?br> 另外，根據(jù)本發(fā)明，由于使一對(duì)電極的材料為鐵，同時(shí)設(shè)置轉(zhuǎn)換各電極的極性的控制手段，所以可防止由于電化學(xué)手法(電解)而在構(gòu)成陽極的電極的表面產(chǎn)生的氧化鐵等被膜形成，所以可避免陽極的鈍態(tài)化于未然。
另外，本發(fā)明是處理被處理水中的氮化合物及磷化合物的裝置。由于備有至少一部分浸漬于被處理水中，用于采用電化學(xué)手法處理該被處理水的一對(duì)電極、和轉(zhuǎn)換各電極的極性的控制手段，使構(gòu)成陰極的一方的電極的材料為貴金屬或被覆貴金屬的導(dǎo)電體，使構(gòu)成陽極的另一方的電極的材料為鐵，所以可容易地使被處理水中發(fā)生次氯酸、或臭氧、或活性氧，可有效地進(jìn)行氨或銨離子的脫氮處理。
另外，根據(jù)本發(fā)明，在處理被處理水中的氮化合物及磷化合物的排水處理裝置中，由于備有至少一部分浸漬于被處理水中，用于采用電化學(xué)手法處理該被處理水的一對(duì)鐵電極、和至少一部分浸漬于被處理水中、用于采用電化學(xué)手法處理該被處理水的一對(duì)貴金屬電極或被覆貴金屬的導(dǎo)電體電極，所以使鐵(II)離子在被處理水中從一對(duì)鐵電極之中構(gòu)成陽極的電極溶出，在被處理水中被氧化成鐵(III)離子的該鐵(III)離子與作為被處理水中的磷化合物的磷酸根離子進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，可將被處理水中的磷化合物沉淀處理成為磷酸鐵。
此外，在被處理水中，或在一對(duì)鐵電極之中的陰極，可將作為被處理水中的氮化合物的硝酸根離子還原處理成亞硝酸根離子及氨或銨離子。
進(jìn)而，通過使用一對(duì)貴金屬電極采用電化學(xué)手法處理該被處理水，可使被處理水中發(fā)生次氯酸、或臭氧、或活性氧，因此，可將被處理水中生成的氨或銨離子高效地脫氮處成為氮?dú)狻?br> 另外，本發(fā)明由于備有轉(zhuǎn)換各一對(duì)電極的極性的控制手段，故可防止采用電化學(xué)手法(電解)在構(gòu)成陽極的鐵電極的表面產(chǎn)生的氧化鐵等被膜形成，可避免陽極的鈍態(tài)化于未然。此外，可防止采用電化學(xué)手法(電解)而在構(gòu)成陰極的貴金屬電極或被覆貴金屬的導(dǎo)電體電極的表面產(chǎn)生的被膜形成(鱗片)，可避免有效面積的減少于未然。
權(quán)利要求
1.一種排水處理方法，其特征在于，是處理被處理水中的氮化合物及磷化合物的排水處理方法，包括將一對(duì)電極至少一部分浸漬于前述被處理水中，構(gòu)成陰極的一方的前述電極的材料為導(dǎo)電體，構(gòu)成陽極的另一方的前述電極的材料為鐵，采用電化學(xué)手法處理該被處理水的第1處理步驟、和該第1處理步驟結(jié)束后，用次氯酸、或臭氧、或活性氧處理前述被處理水的第2處理步驟。
2.權(quán)利要求1所述的排水處理方法，其特征在于，在前述第2處理步驟，在前述被處理水中添加次氯酸、或臭氧、或活性氧。
3.權(quán)利要求1或2所述的排水處理方法，其特征在于，在前述第1處理步驟，使前述一對(duì)電極的材料為鐵，轉(zhuǎn)換各電極的極性。
4.權(quán)利要求1所述的排水處理方法，其特征在于，在前述第2處理步驟，采用電化學(xué)手法使前述被處理水中發(fā)生次氯酸、或臭氧、或活性氧。
5.權(quán)利要求1或4所述的排水處理方法，其特征在于，采用可通過電化學(xué)手法使發(fā)生次氯酸、或臭氧、或活性氧的貴金屬或被覆該貴金屬的導(dǎo)電體構(gòu)成構(gòu)成前述陰極的電極的材料，同時(shí)通過轉(zhuǎn)換前述一對(duì)電極的極性實(shí)行第2處理步驟。
6.一種排水處理方法，其特征在于，是處理被處理水中的氮化合物及磷化合物的排水處理方法，包括通過至少一部分浸漬于前述被處理水中的一對(duì)鐵電極，采用電化學(xué)手法處理該被處理水的第1處理步驟、和該第1處理步驟結(jié)束后，通過至少一部分浸漬于前述被處理水中的一對(duì)貴金屬電極或被覆貴金屬的導(dǎo)電體電極，采用電化學(xué)手法處理該被處理水的第2處理步驟。
7.權(quán)利要求6所述的排水處理方法，其特征在于，在前述各處理步驟，轉(zhuǎn)換前述一對(duì)電極的極性。
8.一種排水處理裝置，其特征在于，是處理被處理水中的氮化合物及磷化合物的排水處理裝置，備有至少一部分浸漬于前述被處理水中并用于采用電化學(xué)手法處理該被處理水的一對(duì)電極、和生成次氯酸的次氯酸發(fā)生手段，使構(gòu)成陰極的一方的前述電極的材料為導(dǎo)電體，使構(gòu)成陽極的另一方的前述電極的材料為鐵，同時(shí)將利用前述次氯酸發(fā)生裝置生成的次氯酸供給到前述被處理水中。
9.權(quán)利要求8所述的排水處理裝置，其特征在于，使前述一對(duì)電極的材料為鐵，同時(shí)設(shè)置轉(zhuǎn)換各電極的極性的控制手段。
10.一種排水處理裝置，其特征在于，是處理被處理水中的氮化合物及磷化合物的排水處理裝置，備有至少一部分浸漬于前述被處理水中并用于采用電化學(xué)手法處理該被處理水的一對(duì)電極、和轉(zhuǎn)換各電極的極性的控制手段，使構(gòu)成陰極的一方的前述電極的材料為貴金屬或被覆貴金屬的導(dǎo)電體，使構(gòu)成陽極的另一方的前述電極的材料為鐵。
11.一種排水處理裝置，其特征在于，是處理被處理水中的氮化合物及磷化合物的排水處理裝置，備有至少一部分浸漬于前述被處理水中并用于采用電化學(xué)手法處理該被處理水的一對(duì)鐵電極、和至少一部分浸漬于前述被處理水中并用于采用電化學(xué)手法處理該被處理水的一對(duì)貴金屬電極或被覆貴金屬的導(dǎo)電體電極。
12.權(quán)利要求11所述的排水處理裝置，其特征在于，備有轉(zhuǎn)換前述各一對(duì)電極的極性的控制手段。
全文摘要
本發(fā)明的目的是提供可低成本且高效地進(jìn)行含有氮化合物及磷化合物的被處理水的處理的排水處理方法及排水處理裝置，該排水處理方法是通過作為電化學(xué)手法的電解處理被處理水中的氮化合物(硝酸態(tài)氮)及磷化合物(磷酸根離子)的排水處理方法，要旨是實(shí)行包括以下步驟的處理將一對(duì)電極至少一部分浸漬于被處理水中，使構(gòu)成陰極的一方的電極的材料為導(dǎo)電體，使構(gòu)成陽極的另一方的電極的材料為鐵，通過電解處理被處理水的第1處理步驟；以及在第1處理步驟結(jié)束后，用次氯酸、或臭氧、或活性氧處理被處理水的第2處理步驟。
文檔編號(hào)C02F1/467GK1436736SQ0310421
公開日2003年8月20日 申請(qǐng)日期2003年2月8日 優(yōu)先權(quán)日2002年2月8日
發(fā)明者井關(guān)正博, 池松峰男, 廣直樹, 小泉友人, 樂間毅 申請(qǐng)人:三洋電機(jī)株式會(huì)社