專利名稱：聚合物的單螺桿擠出的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及經(jīng)選擇的包含于聚合物的抗靜電劑的組合物或母料，所述聚合物優(yōu)選某些共聚酯，其以對(duì)苯二甲酸、萘二甲酸和/或1，4-環(huán)己烷二羧酸為基礎(chǔ)，和以這些母料與相同的或者其它的均聚或共聚酯的共混物為基礎(chǔ)，以便制備具有抗靜電性的薄膜、片材和熱成型制品。具體地說(shuō)，公開了聚合物用抗靜電添加劑，所述聚合物優(yōu)選某些共聚酯，從而為最終薄膜、片材或模塑制品提供所需的抗靜電性能。然而，在單螺桿擠出加工某些聚合物期間，包括所優(yōu)選的共聚酯組合物，例如Eastar PETG 6763，這些添加劑會(huì)導(dǎo)致加料方面的問(wèn)題?，F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)，某些擠出加工條件能夠改善加工，所以使這些抗靜電添加劑能夠使用。
背景技術(shù)：
聚酯廣泛用作諸如纖維、薄膜、片材、食品和飲料容器等應(yīng)用的擠塑樹脂和注塑樹脂。一般使用的聚酯包括聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚對(duì)苯二甲酸1，4-丁二醇酯(PBT)和聚對(duì)苯二甲酸1，4-環(huán)己烷二甲醇酯(PCT)。當(dāng)需要特殊性能時(shí)，例如需要較低的加工溫度、透明度或抑制結(jié)晶，常常使用共聚酯。聚酯與大多數(shù)其它合成聚合物類似，均為電的不良導(dǎo)體。因此，在擠出、加工或處理這些聚合物時(shí)，會(huì)積累靜電荷。在濕度較低的條件下，尤其會(huì)產(chǎn)生這種情況。靜電荷是十分令人討厭的，因?yàn)樵诩庸て陂g其能引起物料處理方面的問(wèn)題，在搬運(yùn)模塑制件時(shí)會(huì)引起電擊，會(huì)在包裝上積聚灰塵，由于靜電擴(kuò)散會(huì)使在塑料包裝中貯存的靈敏電子器件受到損壞。所以，如果能夠提供具有良好抗靜電性能的熱塑性聚酯將是有利的。
有許多抗靜電添加劑可用于包括聚酯在內(nèi)的熱塑性聚合物。這些添加劑常常以較高濃度與相同的或其它的熱塑性聚合物共混以形成母料，以后在薄膜或片材擠出模塑或注射模塑中進(jìn)行稀釋。一些抗靜電添加劑能夠引起加工問(wèn)題，如在擠出期間進(jìn)料不良，這樣會(huì)妨礙其應(yīng)用。
發(fā)明概述按照本發(fā)明，公開了聚合物用抗靜電添加劑，優(yōu)選所述聚合物為聚酯和共聚酯，以便為最終薄膜、片材或模制品提供所需抗靜電性能。但是，對(duì)于某些聚合物而言，包括所優(yōu)選的共聚酯組合物，例如，EastarPETG 6763，在單螺桿擠出加工期間，這些添加劑引起擠出機(jī)進(jìn)料區(qū)產(chǎn)生粒料輸送問(wèn)題，例如進(jìn)料不良?？轨o電劑存在量為0.5wt％以上至約10wt％，以最終組合物為基準(zhǔn)計(jì)?，F(xiàn)已出人意料地發(fā)現(xiàn)，控制某些擠出加工條件，能夠改善加工，所以能夠?qū)⑦@些抗靜電添加劑應(yīng)用于所述聚合物中。更具體地說(shuō)，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)在單螺桿擠出加工期間進(jìn)料區(qū)的溫度必須保持在不大于385°F。優(yōu)選進(jìn)料區(qū)溫度應(yīng)保持在約200°F至不大于385°F，更優(yōu)選所述溫度尖保持在約300°F至約365°F，還更優(yōu)選為約340°F至約365°F。
發(fā)明詳述本發(fā)明的新穎擠出工藝涉及傳統(tǒng)單螺桿擠出工藝，所述工藝具有進(jìn)料區(qū)、壓縮區(qū)、計(jì)量區(qū)以及使物料通到模頭的區(qū)。所有區(qū)的溫度，但除了進(jìn)料區(qū)，均保持在慣用溫度約392°F至約572°F之間。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，進(jìn)料區(qū)溫度基本保持在不大于385°F，以便可以加工含有抗靜電劑的聚合物組合物或母料。優(yōu)選進(jìn)料區(qū)溫度保持在約200°F至不大于385°F，更優(yōu)選該溫度保持在約300°F至約365°F，還更優(yōu)選為約340°F至約365°F。如前所述，抗靜電劑存在量為0.5wt％以上至約10wt％，以最終組合物為基準(zhǔn)計(jì)，優(yōu)選為約3～約7wt％，更優(yōu)選該存在量為約0.6～約1.5wt％。
本發(fā)明的方法適用于聚合物和抗靜電劑的任何組合物或母料。適用于本發(fā)明的聚合物是諸如下述的任何聚合物，例如聚酯、共聚酯、聚烯烴、苯乙烯樹脂如聚苯乙烯、苯乙烯-丙烯腈共聚物、聚(苯乙烯-丙烯腈-丁二烯)三元共聚物、高抗沖聚苯乙烯、聚丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸甲酯和聚醋酸乙烯酯、聚碳酸酯、聚酰胺、聚縮醛、酚醛樹脂、乙烯基樹脂、聚氯乙烯，氯乙烯和醋酸乙烯的共聚物、偏二氯乙烯、丙烯腈、聚氨酯和聚苯醚等。
在本發(fā)明中優(yōu)選使用聚酯和共聚酯及其混合物。所優(yōu)選的聚酯非排它地包括自一種或多種二醇與一種或多種二羧酸經(jīng)傳統(tǒng)聚合工藝制造的線型、熱塑性、結(jié)晶或無(wú)定形聚酯。
所定義的共聚酯包括一種或多種二醇與兩種或多種二羧酸，或者一種或多種二羧酸與兩種或多種二醇。所述聚酯和共聚酯的典型二醇組分可以選自1，2-亞乙基二醇、新戊二醇、1，4-環(huán)己烷二甲醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、1，2-環(huán)己烷二醇、1，4-環(huán)己烷二醇、1，2-環(huán)己烷二甲醇、1，3-環(huán)己烷二甲醇、Z，8-雙(羥甲基)-三環(huán)-[5.2.1.0]-癸烷，其中Z代表3，4或5；以及在鏈中含有一個(gè)或多個(gè)氧原子的二醇，例如二甘醇、三甘醇、雙丙甘醇和三丙甘醇等。一般說(shuō)這些二醇含2～18個(gè)碳原子，優(yōu)選2～8個(gè)碳原子。脂環(huán)族二醇能夠以其順或反式構(gòu)型或者兩種形式的混合物的形式使用。
線型共聚酯的典型酸成分(脂族、脂環(huán)族或芳族二羧酸)選自，例如，對(duì)苯二甲酸、間苯二甲酸、1，4-環(huán)己烷二羧酸、1，3-環(huán)己烷二羧酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、癸二酸、1，12-十二烷二酸和2，6-萘二甲酸等。在聚合物制造中，常常優(yōu)選使用其官能酸衍生物，例如，二羧酸的二甲酯、二乙酯或二丙酯。在實(shí)施中也可以使用這些酸的酐或酰鹵。按照本領(lǐng)域眾所周知的聚酯或共聚酯形成條件，可以制備線型聚酯或共聚酯。例如，可以將一種或多種二羧酸(優(yōu)選芳族二羧酸)或其成酯衍生物和一種或多種二醇的混合物，在酯化催化劑和/或聚酯化催化劑存在下，在約150℃～約300℃下和在大氣壓至約0.2mmHg壓力下，進(jìn)行加熱。典型地是，在大氣壓下，在規(guī)定溫度范圍的較低區(qū)域，采用二醇使二羧酸或其衍生物進(jìn)行酯化或酯交換。然后，通過(guò)升高溫度和降低壓力進(jìn)行縮聚反應(yīng)，同時(shí)從混合物中除去過(guò)量二醇。
用于本發(fā)明實(shí)施中的典型聚酯是聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯(PBT)和聚對(duì)苯二甲酸環(huán)己烷二甲醇酯。
用于本發(fā)明實(shí)施中的典型共聚酯包括含有1，2-亞乙基二醇和1，4-環(huán)己烷二甲醇(CHDM)部分的對(duì)苯二甲酸酯、萘二甲酸酯和1，4-環(huán)己烷二羧酸酯共聚酯。CHDM含量一般為約10～約60mol％。共聚酯一般含有至少80mol％對(duì)苯二甲酸、萘二甲酸或1，4-環(huán)己烷二羧酸部分。如果需要可以使用酸的混合物。另外，可以使用0～約20mol％其它酸?？刹僮鞲男杂玫乃岚ês4～約40個(gè)碳原子者，例如丁二酸、戊二酸、己二酸、癸二酸、辛二酸、間苯二甲酸等及其混合物。另外，其它二醇的用量可以為約10～約90mol％。其它二醇包括含約3～約12個(gè)碳原子者，例如1，3-丙二醇、丙二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、新戊二醇、2，2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇、二甘醇、聚乙二醇等及其混合物?？梢允褂蒙倭恐Щ瘎┤缙饺帷⒕剿乃岫?、三羥甲基丙烷和季戊四醇等。一般可以使用約2mol％以下的這些支化劑。
本文中使用的優(yōu)選共聚酯包含約100mol％對(duì)苯二甲酸、約40～約90mol％1，2-亞乙基二醇和約10～約60mol％CHDM。更優(yōu)選共聚酯包含約100mol％對(duì)苯二甲酸、約65～約75mol％1，2-亞乙基二醇和約25～約35mol％CHDM。
本文中使用的優(yōu)選共聚酯包含約100mol％對(duì)苯二甲酸、約40～約90mol％1，2-亞乙基二醇和約10～約60mol％新戊二醇(NPG)。更優(yōu)選的共聚酯包含約100mol％對(duì)苯二甲酸、約60～約80mol％1，2-亞乙基二醇和約20～約40mol％NPG。
本文中使用的優(yōu)選共聚酯包含約10～約50mol％間苯二甲酸、約50～約90mol％對(duì)苯二甲酸和約100mol％CHDM。更優(yōu)選的共聚酯包含約15～約40mol％間苯二甲酸、約60～約85mol％對(duì)苯二甲酸和約100mol％CHDM。
CHDM和1，4-環(huán)己烷二羧酸成分可以是順式、反式或者順?lè)串悩?gòu)體的混合物。酸部分可以衍生自酸或諸如低級(jí)烷基酯等適宜的合成等同物。廣泛應(yīng)用二甲酯制造聚酯。萘二甲酸酯部分一般衍生自2，6-萘二甲酸或其含1～4個(gè)碳原子的低級(jí)烷基酯。但是，如果需要，可以使用其它萘二甲酸異構(gòu)體或異構(gòu)體的混合物。優(yōu)選異構(gòu)體是2，6-、2，7-、1，4-和1，5-異構(gòu)體。
本發(fā)明共聚酯的二醇成分的摩爾百分?jǐn)?shù)總計(jì)為100mol％。本發(fā)明共聚酯的酸成分的摩爾百分?jǐn)?shù)總計(jì)為100mol％。
本發(fā)明的聚酯和共聚酯為眾所周知，其中許多為EastmanChemical公司市售。其制備方法敘述在美國(guó)專利2,465,319和3,047,539中。有用的聚酯和共聚酯的特性粘數(shù)值(I.V.)為約0.5dL/g至約1.5dL/g,但優(yōu)選值為約0.6 dL/g至約1.0 dL/g.特性粘數(shù)測(cè)定是以濃度為0.5g每100ml在60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷溶液中在25℃下進(jìn)行。
本發(fā)明抗靜電組合物在溫度200℃以上仍是熱穩(wěn)定的。在加熱到約275℃時(shí)，熱穩(wěn)定性為5wt％以下的重量損失。
本文所定義的熔點(diǎn)采用DSC(差示掃描式量熱法)分析法進(jìn)行測(cè)定。如果進(jìn)行DSC測(cè)定，那么其掃描速率為20℃/分。
抗靜電劑是在200℃以上具有熱穩(wěn)定性的季胺鹽。其典型例子是烷基苯磺酸季銨鹽，鏈烷磺酸季銨鹽等。具體例子包括十二烷基苯磺酸辛基二甲基羥乙基銨和甲磺酸辛基二甲基羥乙基銨。這種類型的其它化合物列在美國(guó)專利No4,904,825、5,053,531和5,187,214中。適用于本發(fā)明的抗靜電劑的其它例子由下通式表示 式中R為C2～C22烷基、優(yōu)選C8～C18烷基，R1選自C1～C22烷基和烯氧基“Z”，“Z”可以由通式[-CH2-C(A)H-O]xH表示，其中A是氫、甲基或乙基，x是整數(shù)1～5，例如羥乙基、羥丙基、羥丁基、多(乙烯氧基)羥乙基、多(丙烯氧基)2-羥丙基和多(丁烯氧基)2-羥丁基。優(yōu)選R4選自C1～C3烷基或C8～C18烷基，例如甲基、乙基、正-丙基、異丙基、辛基、癸基、十二烷基、十六烷基和十八烷基或烯氧基Z，其中A是氫或甲基和x是1～3。更優(yōu)選，R1是C1～C3烷基或烯氧基Z，其中A是氫和x是1～2。當(dāng)x大于1時(shí)，磺酸鹽化合物可以是液體，這樣使其更易處理。
在上述通式中R2選自C1～C3烷基，例如甲基、乙基、正丙基和異丙基和基團(tuán)Z，其中A和x如對(duì)R1所限定的那樣。另一種方式R1和R2也可以結(jié)合在一起形成六元嗎啉基團(tuán)。
在上述通式中R3選自烯氧基Z，其中A和X如對(duì)R1所限定的那樣；Y是陰離子，R′SO3，其中R′是C1～C18烷基，優(yōu)選C1～C2烷基，例如甲基和乙基或C8～C18烷基苯基，優(yōu)選C10～C13烷基苯基。優(yōu)選烷基苯基是對(duì)烷基苯基。
對(duì)于R、R1和R′來(lái)說(shuō)，術(shù)語(yǔ)烷基意指一價(jià)的基本上飽和的支鏈或直鏈烷基。這類烷基的代表包括甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、異己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、大豆基、二十烷基等。當(dāng)衍生自天然存在的物料時(shí)，R、R1和R′可以含有少量不飽和，和可以由烷基混合物組成。例如市售十二烷基苯磺酸是在苯環(huán)上的烷基取代基為C10～C13烷基混合物的、碳原子的名義數(shù)目為約12的苯磺酸。
含有抗靜電劑的聚合物組合物和母料能夠采用任何慣用共混設(shè)備容易地進(jìn)行制備，例如單螺桿擠出機(jī)、雙螺桿擠出機(jī)、布拉本德塑度計(jì)、∑形槳式混合機(jī)等。另外，聚合物組合物能夠自母料稀釋至所需含量來(lái)制造。
雖然不是必須，但是如果需要可以使用通常用于共聚酯的添加劑。這些添加劑包括著色劑、染料、顏料、填料、抗氧劑、穩(wěn)定劑、阻燃劑、抗沖擊性改善劑和緩沖劑等。
對(duì)于本發(fā)明來(lái)說(shuō)，母料定義如本領(lǐng)域普通技術(shù)人員所述。更具體地說(shuō)，母料是含有聚合物和抗靜電劑的組合物，其中抗靜電劑濃度高于最終產(chǎn)物所要求的濃度，隨后以相同或其它聚合物稀釋該組合物，從而制造具有所要求抗靜電劑濃度的最終產(chǎn)物。
本發(fā)明的聚酯和共聚酯組合物用于要求抗靜電性能和透明度的應(yīng)用之中。該組合物的應(yīng)用形式有單層薄膜、單層片材，在多層薄膜或多層片材中的一層或多層，以及自薄膜或片材制造的熱成形制品，如表殼式包裝。
本文中所示全部百分?jǐn)?shù)均指重量百分?jǐn)?shù)，除非另有說(shuō)明。
本發(fā)明還能以其優(yōu)選實(shí)施方案的如下實(shí)例得到說(shuō)明，但是應(yīng)當(dāng)理解，這些實(shí)例僅僅為了舉例說(shuō)明，并不限制本發(fā)明的范圍，除非另有具體說(shuō)明。
實(shí)施例在實(shí)施例中，注意下述內(nèi)容
Larostat HTS 905 A抗靜電劑為磺酸季銨鹽，以BASF公司的注冊(cè)商標(biāo)出售。
Eastar PETG 6763是以對(duì)苯二甲酸、1，2-亞乙基二醇和1，4-環(huán)己烷二甲醇為基礎(chǔ)的共聚酯，由Eastman Chemical公司生產(chǎn)并出售。
共聚酯PETG，含12mol％CHDM、88mol％1，2-亞乙基二醇和100mol％對(duì)苯二甲酸。
實(shí)施例1采用30mm Werner & Pfleiderer雙螺桿擠出機(jī)制備母料，其由3.5wt％Larostat HTS 905 A抗靜電劑和含有12mol％CHDM的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯共聚酯組成。采用1.5英寸Killion單螺桿擠出機(jī)，將由50/50的母料和Eastar PETG 6763組成的粒料共混物擠出為20密耳片材。為制造隨后進(jìn)行的抗靜電性能試驗(yàn)用片材樣品，如果發(fā)生進(jìn)料方面的問(wèn)題，那么擠出機(jī)，進(jìn)行強(qiáng)制進(jìn)料。結(jié)果，擠出機(jī)安培數(shù)指示說(shuō)明擠出性能并不良好。另外，其性能由擠出機(jī)末端較高的熔體壓力和過(guò)渡區(qū)壓力來(lái)說(shuō)明。擠出條件和由過(guò)渡區(qū)壓力和熔體壓力來(lái)說(shuō)明的所得擠出性能列于表1.1。樣品1～3必須強(qiáng)制進(jìn)料，而發(fā)現(xiàn)樣品4～9具有良好進(jìn)料性能。表1.2提供了其它結(jié)果概況。雖然數(shù)據(jù)較為離散，但結(jié)果顯示平均過(guò)渡區(qū)壓力和熔體壓力較高，說(shuō)明在進(jìn)料區(qū)溫度為340°F～365°F時(shí)較進(jìn)料區(qū)為390°F時(shí)的進(jìn)料性能優(yōu)良。另外，在進(jìn)料區(qū)溫度為390°F時(shí)，其中的實(shí)驗(yàn)之一，擠出機(jī)完全失去進(jìn)料性能。因此，采用340°F～365°F進(jìn)料區(qū)溫度改善了片材擠出過(guò)程中的進(jìn)料性能。
表1.1 擠出期間進(jìn)料區(qū)溫度對(duì)進(jìn)料的影響
Z＝區(qū)；A＝接合器表1.2 結(jié)果概述
實(shí)施例2采用30mm Werner & Pfleiderer雙螺桿擠出機(jī)制備母料，其由5.3wt％Larostat HTS 905 A抗靜電劑和含有12mol％CHDM的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯共聚酯組成。然后，將該母料與Eastar PETG 6763經(jīng)粒料-粒料共混相混合，隨后采用1.5英寸Killion單螺桿擠出機(jī)擠出為20密耳片材。母料含量、擠出條件以及由擠出機(jī)安培數(shù)、出料量和出口熔體壓力所示的所得擠出性能示于表2.1。所得數(shù)據(jù)表示，安培數(shù)、出料量和熔體壓力始終如一地較高，說(shuō)明在進(jìn)料區(qū)溫度為300°F和365°F時(shí)，在擠出期間進(jìn)料性能較好，而當(dāng)進(jìn)料區(qū)溫度為430°F時(shí)，安培數(shù)、出料量和熔體壓力卻急劇下降。因此，通過(guò)采用300°F和365°F進(jìn)料區(qū)溫度，改善了片材擠出過(guò)程中的進(jìn)料性能。
表2.1 在擠出期間進(jìn)料區(qū)溫度對(duì)進(jìn)料性能的影響
Z＝區(qū) A＝接合器參照本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施方案詳述了本發(fā)明，但是應(yīng)當(dāng)理解，能夠在本發(fā)明的精神和范圍內(nèi)進(jìn)行各種變更和改進(jìn)。而且，上述所有專利、專利申請(qǐng)、臨時(shí)專利申請(qǐng)和參考文獻(xiàn)均引入本文供作關(guān)于本發(fā)明實(shí)施任何公開內(nèi)容的參考。
權(quán)利要求
1.一種聚合物組合物的單螺桿擠出方法，所述聚合物組合物包含聚合物和在大于200℃的溫度下具有熱穩(wěn)定性的季銨鹽，其中季銨鹽的存在量為0.5以上～約10Wt％，以總組合物為基準(zhǔn)計(jì)；該方法包括(a)使聚合物組合物通過(guò)單螺桿擠出機(jī)的進(jìn)料區(qū)，該進(jìn)料區(qū)保持在不大于385°F；(b)然后使自(a)得到的組合物通過(guò)單螺桿擠出機(jī)的壓縮區(qū)，該壓縮區(qū)保持在約392°F～約572°F；(c)然后使自(b)得到的組合物通過(guò)單螺桿擠出機(jī)的計(jì)量區(qū)，該計(jì)量區(qū)保持在約392°F～約572°F；和(d)然后使自(c)得到的組合物通過(guò)模頭，該模頭保持在約392°F～約572°F。
2.按照權(quán)利要求1的方法，其中季銨鹽是烷基苯磺酸季銨鹽。
3.按照權(quán)利要求1的方法，其中季銨鹽是鏈烷磺酸季銨鹽。
4.按照權(quán)利要求1的方法，其中季銨鹽是十二烷基苯磺酸辛基二甲基羥乙基銨。
5.按照權(quán)利要求1的方法，其中季銨鹽是甲磺酸辛基二甲基羥乙基銨。
6.按照權(quán)利要求1的方法，其中季銨鹽選自下式所代表的化合物 其中R是C2～C22烷基、R1選自C1～C22烷基和烯氧基{-CH2-C(A)H-O}xH，R2選自C1～C3烷基和{-CH2-C(A)H-O}xH基或R2可以與R1結(jié)合在一起形成嗎啉基，R3是{-CH2-C(A)H-O}xH基，R′選自C1～C18烷基和C8～C18烷基苯基，其中A選自氫、甲基和乙基，x是1。
7.按照權(quán)利要求1的方法，其中在大于200℃的溫度下具有熱穩(wěn)定性的季銨鹽的存在量為約3～約7wt％。
8.按照權(quán)利要求7的方法，其中季銨鹽的存在量為約0.6～約1.5wt％。
9.按照權(quán)利要求1的方法，其中進(jìn)料區(qū)保持在約200°F～約385°F的溫度范圍內(nèi)。
10.按照權(quán)利要求9的方法，其中進(jìn)料區(qū)保持在約300°F～約365°F的溫度范圍內(nèi)。
11.按照權(quán)利要求10的方法，其中進(jìn)料區(qū)保持在約340°F～約365°F的溫度范圍內(nèi)。
12.按照權(quán)利要求1的方法，其中聚合物選自聚酯和共聚酯。
13.按照權(quán)利要求1的方法，其中聚合物是共聚酯。
14.按照權(quán)利要求13的方法，其中所述共聚酯包括衍生自一種或多種二醇與兩種或多種二羧酸者，或者自一種或多種二羧酸與兩種或多種二醇者。
15.按照權(quán)利要求14的方法，其中所述一種或多種二醇選自1，2-亞乙基二醇、新戊二醇、1，4-環(huán)己烷二甲醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、1，2-環(huán)己烷二醇、1，4-環(huán)己烷二醇、1，2-環(huán)己烷二甲醇、1，3-環(huán)己烷二甲醇、Z，8-雙(羥甲基)-三環(huán)-[5.2.1.0]-癸烷，其中Z代表3，4或5；二甘醇、三甘醇、雙丙甘醇和三丙甘醇。
16.按照權(quán)利要求14的方法，其中所述二醇包含2～18個(gè)碳原子。
17.按照權(quán)利要求16的方法，其中所述二醇包含2～8個(gè)碳原子。
18.按照權(quán)利要求14的方法，其中所述一種或多種酸選自對(duì)苯二甲酸、間苯二甲酸、1，4-環(huán)己烷二羧酸、1，3-環(huán)己烷二羧酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、癸二酸、1，12-十二烷二酸和2，6-萘二甲酸。
19.按照權(quán)利要求18的方法，其中所述酸包括一種或多種對(duì)苯二甲酸、萘二甲酸和1，4-環(huán)己烷二羧酸。
20.按照權(quán)利要求19的方法，其中所述對(duì)苯二甲酸、萘二甲酸或1，4-環(huán)己烷二羧酸獨(dú)立地存在的量為約80mol％或更高。
21.按照權(quán)利要求14的方法，其中所述酸包括一種或多種對(duì)苯二甲酸、萘二甲酸和1，4-環(huán)己烷二羧酸，其中所述二醇包括一種或多種1，2-亞乙基二醇和1，4-環(huán)己烷二甲醇。
22.按照權(quán)利要求14的方法，其中所述二醇之一獨(dú)立地存在的量為約10～約90mol％。
23.按照權(quán)利要求15的方法，其中所述二醇是1，4-環(huán)己烷二甲醇。
24.按照權(quán)利要求23的方法，其中所述1，4-環(huán)己烷二甲醇存在的量為約10～約60mol％。
25.按照權(quán)利要求21的方法，其中所述對(duì)苯二甲酸、萘二甲酸或1，4-環(huán)己烷二羧酸獨(dú)立地存在的量為約80mol％或更高。
26.按照權(quán)利要求14的方法，其中所述共聚酯包含約100mol％對(duì)苯二甲酸、約40～約90mol％1，2-亞乙基二醇和約10～約60mol％1，4-環(huán)己烷二甲醇。
27.按照權(quán)利要求26的方法，其中所述共聚酯包含約100mol％對(duì)苯二甲酸、約65～約75 mol％1，2-亞乙基二醇和約25～約35mol％1，4-環(huán)己烷二甲醇。
28.按照權(quán)利要求14的方法，其中所述共聚酯包含約100mol％對(duì)苯二甲酸、約40～約90 mol％1，2-亞乙基二醇和約10～約60mol％新戊二醇。
29.按照權(quán)利要求28的方法，其中所述共聚酯包含約100mol％對(duì)苯二甲酸、約60～約80mol％1，2-亞乙基二醇和約20～約40mol％新戊二醇。
30.按照權(quán)利要求14的方法，其中所述共聚酯包含約10～約50mol％間苯二甲酸、約50～約90mol％對(duì)苯二甲酸和約100mol％1，4-環(huán)己烷二甲醇。
31.按照權(quán)利要求14的方法，其中所述共聚酯包含一種或多種支化劑，其選自偏苯三酸、均苯四酸二酐、三羥甲基丙烷和季戊四醇。
32.按照權(quán)利要求14的方法，其中所述共聚酯特性粘數(shù)為約0.5～約1.5 dL/g，以每100ml含0.5g的濃度在60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷溶液中在25℃下進(jìn)行測(cè)定。
33.按照權(quán)利要求31的方法，其中所述共聚酯特性粘數(shù)為約0.6～約1.0 dL/g，以每100ml含0.5g的濃度在60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷溶液中在25℃下進(jìn)行測(cè)定。
34.按照權(quán)利要求12的方法，其中所述聚合物是聚酯。
35.按照權(quán)利要求34的方法，其中所述聚酯選自聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯和聚對(duì)苯二甲酸環(huán)己烷二甲醇酯。
36.按照權(quán)利要求34的方法，其中所述聚酯包含一種或多種支化劑，其選自偏苯三酸、均苯四酸二酐、三羥甲基丙烷和季戊四醇。
37.按照權(quán)利要求34的方法，其中所述聚酯的特性粘數(shù)為約0.5～約1.5 dL/g，以每100ml含0.5g的濃度在60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷溶液中在25℃下進(jìn)行測(cè)定。
38.按照權(quán)利要求37的方法，其中所述共聚酯的特性粘數(shù)為約0.6～約1.0dL/g，以每100ml含0.5g的濃度在60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷溶液中在25℃下進(jìn)行測(cè)定。
全文摘要
提供了一種用于包含聚合物和抗靜電劑的組合物或母料單螺桿擠出的方法,其中進(jìn)料區(qū)溫度保持在385°F以下,以便使所述組合物具有可加工性。
文檔編號(hào)B29K67/00GK1335869SQ99814480
公開日2002年2月13日 申請(qǐng)日期1999年12月17日 優(yōu)先權(quán)日1998年12月18日
發(fā)明者D·S·麥威廉斯, H·E·多布斯, S·A·漢森, E·T·貝爾 申請(qǐng)人:伊斯曼化學(xué)公司