二氧化硅包覆量子點(diǎn)的多功能納米復(fù)合材料及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種二氧化硅包覆量子點(diǎn)的多功能納米復(fù)合材料，該納米復(fù)合材料為核殼結(jié)構(gòu)，其中核由量子點(diǎn)形成，殼由釓摻雜的二氧化硅形成。本發(fā)明的二氧化硅包覆量子點(diǎn)的多功能納米復(fù)合材料具有近紅外發(fā)射、高熒光強(qiáng)度、高量子效率、良好的生物相容性、深的組織穿透性、低背景干擾以及無毒/低毒性，同時(shí)兼具熒光、MRI顯影的功能，在生物熒光成像技術(shù)領(lǐng)域有著非常廣泛的應(yīng)用前景。
【專利說明】
二氧化硅包覆量子點(diǎn)的多功能納米復(fù)合材料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明屬于多功能納米復(fù)合材料領(lǐng)域，特別涉及一種同時(shí)兼具熒光和MRI顯影的多功能二氧化硅包覆量子點(diǎn)的納米復(fù)合材料及其制備方法。【背景技術(shù)】
[0002]生物熒光成像技術(shù)可以在三維尺度上對(duì)生物分子、細(xì)胞、組織器官等進(jìn)行實(shí)時(shí)、可視化的無損檢測(cè)，已經(jīng)成為當(dāng)前生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的一個(gè)重要工具，近年來得到了迅猛的發(fā)展， 尤其在腫瘤診斷、生物分子檢測(cè)等諸多領(lǐng)域有著非常廣泛的應(yīng)用。由于生物體本身缺乏可供有效分析的信號(hào)，通常需要借助外來的標(biāo)記材料對(duì)生物樣品進(jìn)行分析。
[0003]相比于可見光區(qū)的生物成像，近紅外光區(qū)除了對(duì)組織的散射和吸收較小，自發(fā)熒光背景較低外，還能夠獲得最大的組織穿透深度，進(jìn)行深層的組織成像，在生物成像領(lǐng)域有著越來越廣泛的應(yīng)用。目前，適用于近紅外區(qū)域的有機(jī)熒光染料只有少數(shù)幾種(例如cy5.5 等)，并且這些有機(jī)熒光染料普遍具有一些無法克服的缺點(diǎn)，如激發(fā)譜較窄、成像時(shí)不易被分辨、抗光漂白的能力較差等。相對(duì)于傳統(tǒng)的有機(jī)熒光染料，量子點(diǎn)具有其獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn)，比如窄而對(duì)稱的發(fā)射光譜、寬而連續(xù)的激發(fā)光譜、較高的焚光強(qiáng)度和量子效率以及良好的穩(wěn)定性和抗光漂白能力。近紅外的量子點(diǎn)由于能夠很好的克服上述問題而受到研究人員越來越多的關(guān)注。
[0004]然而目前常用的量子點(diǎn)一般為油溶性量子點(diǎn)，在用于生物成像中需要先通過配體交換轉(zhuǎn)換為水溶性量子點(diǎn)，但是在相轉(zhuǎn)移的過程中往往出現(xiàn)量子效率大幅降低。如果在量子點(diǎn)表面包覆二氧化硅殼層，不僅能夠保持較高的量子效率，而且可以解決生物相容性以及生物毒性的問題。
[0005]隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的快速發(fā)展，單一功能性的納米粒子在實(shí)際應(yīng)用中無法應(yīng)對(duì)復(fù)雜的應(yīng)用要求，因此研究人員將熒光納米顆粒與磁性粒子復(fù)合，能夠同時(shí)實(shí)現(xiàn)熒光和磁共振的雙模式成像，大大提高了成像的靈敏度和準(zhǔn)確度。核磁共振成像(MRI)是一種無損傷、無電離輻射的非侵入式影像學(xué)檢查方法，是目前疾病診斷最為成熟、有效的方法。MRI顯影最大的優(yōu)勢(shì)就是可以對(duì)深層組織進(jìn)行成像，釓(Gd)及其絡(luò)合物(例如Gd-DTPA、Gd-T0PA等)是目前臨床上使用的MRI造影劑。但是由于其在人體內(nèi)滯留時(shí)間較短，肝腎毒副作用較大，嚴(yán)重影響其臨床應(yīng)用。
[0006]因此，本領(lǐng)域的技術(shù)人員致力于開發(fā)一種熒光磁性多功能納米復(fù)合材料，使其具有高熒光強(qiáng)度、高量子效率、良好的生物相容性、深組織成像、低背景干擾、無毒/低毒，同時(shí)兼具熒光、MRI顯影的功能。
【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]有鑒于現(xiàn)有技術(shù)的上述缺陷，本發(fā)明的目的在于提供一種二氧化硅包覆量子點(diǎn)的多功能納米復(fù)合材料及其制備方法，通過反相微乳液聚合反應(yīng)在油溶性量子點(diǎn)的表面生長(zhǎng)一層二氧化硅殼層，然后通過摻雜一定量的釓，制備出一種具有近紅外發(fā)射、高熒光強(qiáng)度、高量子效率、良好的生物相容性、深的組織穿透性、低背景干擾以及無毒/低毒性，同時(shí)兼具熒光、MRI顯影的多功能二氧化硅包覆量子點(diǎn)的納米復(fù)合材料。
[0008] —方面，本發(fā)明提供了一種二氧化硅包覆量子點(diǎn)的多功能納米復(fù)合材料，所述納米復(fù)合材料為核殼結(jié)構(gòu)，其中所述核由量子點(diǎn)形成，所述殼由釓摻雜的二氧化硅形成。
[0009] 其中，所述量子點(diǎn)為近紅外量子點(diǎn)，例如可選自CdTe、Ag2S、Ag2Se、InAs、InP、HgTe、 PbS、PbSe、CuInS2、CuInSe2、CdSeTe、CdHgTe、InP/ZnS、InAs/CdSe、CdTe/CdS、CdTe/ZnS、 CdTe/CdSe、ZnTe/CdTe、ZnTe/CdSe、ZnTe/CdS、CdSeTe/CdS、Cu:CdS/ZnS、CuInS2/ZnS、 CuInSe2/ZnS中的一種或多種，所述量子點(diǎn)的尺寸在1?lOnm范圍內(nèi)。
[0010]另一方面，本發(fā)明提供了上述二氧化硅包覆量子點(diǎn)的多功能納米復(fù)合材料的制備方法，該方法包括以下步驟:
[0011]步驟一:將量子點(diǎn)分散于環(huán)己烷中，形成量子點(diǎn)溶液；
[0012]步驟二:在步驟一得到的所述量子點(diǎn)溶液中，加入硅源、釓源、催化劑和表面活性劑，在攪拌下進(jìn)行反相微乳液反應(yīng)；
[0013]步驟三:反應(yīng)一段時(shí)間后，滴加丙酮終止反應(yīng)，得到所述二氧化硅包覆量子點(diǎn)的多功能納米復(fù)合材料。
[0014] 其中，步驟一中所述量子點(diǎn)為近紅外量子點(diǎn)，其選自CdTe、Ag2S、Ag2Se、InAs、InP、 HgTe、PbS、PbSe、CuInS2、CuInSe2、CdSeTe、CdHgTe、InP/ZnS、InAs/CdSe、CdTe/CdS、CdTe/ ZnS、CdTe/CdSe、ZnTe/CdTe、ZnTe/CdSe、ZnTe/CdS、CdSeTe/CdS、Cu:CdS/ZnS、CuInS2/ZnS、 CuInSe2/ZnS中的一種或多種，所述量子點(diǎn)的尺寸在1?lOnm的范圍內(nèi)。[〇〇15] 步驟二中所述硅源為正硅酸四乙酯(TE0S)。所述釓源選自釓噴酸葡胺(Gd-DTPA)、 釓特酸葡胺(Gd-DOTA)、釓雙胺(Gd-DTPA-BMA)、釓貝葡胺(Gd-BOPTA)中的一種或多種。所述的催化劑選自氨水、甲胺(MA)、二甲胺(DMA)中一種或多種。所述表面活性劑選自NP9、NP5、 Triton X-100中一種或多種。所述攪拌機(jī)械攪拌或磁力攪拌，優(yōu)選為磁力攪拌。
[0016]步驟三中所述二氧化硅包覆量子點(diǎn)的多功能納米復(fù)合材料優(yōu)選是經(jīng)過純化的，所述純化是指對(duì)反應(yīng)后的溶液進(jìn)行離心，將離心得到的納米粒子重新分散于無水乙醇中，再離心處理，如此重復(fù)分散、離心多次，得到經(jīng)過純化的二氧化硅包覆量子點(diǎn)的多功能納米復(fù)合材料。[0〇17]當(dāng)選用的量子點(diǎn)為含有Cd的量子點(diǎn)時(shí)，所述IL源中的Gd與所述量子點(diǎn)中的Cd摩爾比Gd/Cd在0?2范圍內(nèi)(不含0)。[〇〇18]當(dāng)選用的釓源為Gd-DTPA時(shí)，由于Gd-DTPA中氨基本身就可以用來催化TE0S的水解，實(shí)驗(yàn)過程中可將部分甲胺溶液用等體積的醫(yī)用Gd-DTPA溶液替代。Gd-DTPA傾向于溶解在微乳液的水相中，在TE0S水解并縮合的過程中，會(huì)將Gd-DTPA和量子點(diǎn)同時(shí)包裹在形成的二氧化硅微球中，從而實(shí)現(xiàn)釓的摻雜。與目前最為常用的通過酰胺鍵縮合反應(yīng)將Gd-DTPA連接在納米顆?；蚨趸璞砻娴姆椒ㄏ啾?，該路線在二氧化硅包覆的過程中同時(shí)實(shí)現(xiàn)Gd-DTPA 的摻入，大大簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)流程。
[0019]本發(fā)明的有益效果在于，提供了一種二氧化硅包覆量子點(diǎn)的多功能納米復(fù)合材料及其制備方法，本發(fā)明首先制備具有較高熒光強(qiáng)度和量子效率的近紅外量子點(diǎn)，摻雜一定量的釓，并通過反相微乳液聚合反應(yīng)在油溶性量子點(diǎn)的表面生長(zhǎng)一層二氧化硅殼層，這樣就有效解決了油溶性量子點(diǎn)生物相容性差、生物毒性的問題，同時(shí)也避免了相轉(zhuǎn)移過程中量子效率的大幅下降，并且解決了釓在人體內(nèi)滯留時(shí)間較短，對(duì)肝腎毒副作用較大等問題。 制備出的二氧化硅包覆量子點(diǎn)的多功能納米復(fù)合材料具有近紅外發(fā)射、高熒光強(qiáng)度、高量子效率、良好的生物相容性、深的組織穿透性、低背景干擾以及無毒/低毒性，同時(shí)兼具熒光、MRI顯影的功能，在生物熒光成像技術(shù)領(lǐng)域有著非常廣泛的應(yīng)用前景?！靖綀D說明】
[0020]圖1是本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中得到的納米復(fù)合材料Gd，Cu: CdS/ZnS@Si02的結(jié)構(gòu)模型(a)和透射電鏡照片(b);[〇〇21]圖2是本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中制備納米復(fù)合材料Gd，Cu: CdS/ZnS@Si02的路線示意圖；[〇〇22]圖3是Cu: CdS/ZnS量子點(diǎn)和本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中得到的納米復(fù)合材料Gd，Cu: CdS/ZnS@Si02的熒光圖譜；[〇〇23]圖4是醫(yī)用釓噴酸葡胺注射液(馬根維顯，Magnevist)和本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中得到的納米復(fù)合材料Gd，Cu: CdS/ZnS@Si02的MRI的!^顯影圖片、365nm便攜式紫外燈下的熒光照片(a)以及顯影的弛豫率(b)?！揪唧w實(shí)施方式】[〇〇24]下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的詳細(xì)描述。[〇〇25]實(shí)施例1[〇〇26]本實(shí)施例制備的多功能納米復(fù)合材料為Gd，Cu: CdS/ZnS@Si02，其中選用的近紅外量子點(diǎn)為Cu: CdS/ZnS，釓源為釓噴酸葡胺(Gd-DTPA)，具體制備步驟為:[〇〇27]步驟一:將Cu:CdS/ZnS量子點(diǎn)溶于10mL環(huán)己烷中，形成量子點(diǎn)濃度為ImM的Cu:CdS/ZnS量子點(diǎn)溶液；[〇〇28]步驟二:在步驟一得到的量子點(diǎn)溶液中，在磁力攪拌條件下加入0.lmL正硅酸四乙酯(TE0S)，磁力攪拌lOmin后加入lmL聚氧代乙烯(5)壬基苯基醚(NP5)，30min后逐滴加入 0.05mL催化劑甲胺(MA)和一定量的釓噴酸葡胺注射液(Gd-DTPA，Gd/Cd = 0.5);[〇〇29]步驟三:在磁力攪拌條件下反應(yīng)24h后，滴加丙酮終止反應(yīng);對(duì)反應(yīng)溶液進(jìn)行離心，得到Gd，Cu: CdS/ZnS@Si02納米粒子;將Gd，Cu: CdS/ZnS@Si02納米粒子重新分散于無水乙醇中，再離心處理，對(duì)其進(jìn)行純化，重復(fù)清洗三次，最終得到純化后的Gd，Cu: CdS/ZnS@Si02多功能納米復(fù)合材料。
[0030]實(shí)施例1的制備路線如圖2所示，其中Cu:CdS/ZnS量子點(diǎn)是根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)公開的方法制得的，其先形成Cu: CdS內(nèi)核，然后加入鋅源和硫源反應(yīng)，形成具有核殼結(jié)構(gòu)的Cu: CdS/ ZnS量子點(diǎn)。然后通過本發(fā)明的反相微乳液法在Cu: CdS/ZnS量子點(diǎn)表面形成釓摻雜的二氧化娃殼層，從而得到Gd，Cu: CdS/ZnS@Si〇2多功能納米復(fù)合材料。[〇〇31]實(shí)施例1得到的Gd，Cu:CdS/ZnS@Si02多功能納米復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)模型如圖1(a)所示，其透射電鏡照片如圖1(b)，可以看到通過本發(fā)明的反相微乳液法得到的納米復(fù)合材料粒子具有均一的形貌和尺寸，實(shí)施例1得到的納米復(fù)合材料的粒徑約為20nm左右。[〇〇32]Cu:CdS/ZnS量子點(diǎn)、無釓的Cu:CdS/ZnS@Si02納米復(fù)合材料和實(shí)施例1得到的釓摻雜的Gd，Cu: CdS/ZnS@Si02納米復(fù)合材料的熒光圖譜如圖3所示?？梢钥吹?，對(duì)Cu: CdS/ZnS量子點(diǎn)包覆Si〇2殼層后，無釓的Cu: CdS/ZnS@Si02熒光強(qiáng)度下降為45%，而釓摻雜的Gd，Cu: CdS/ZnS@Si02熒光強(qiáng)度下降為64%，相比無釓的Cu: CdS/ZnS@Si02復(fù)合材料而言，Gd，Cu: CdS/ZnS@Si02在包覆完Si02殼層之后依然可以保持較高的熒光強(qiáng)度。這是由于在Si02殼層的形成過程中，同時(shí)將Gd-DTPA包覆到殼層中，可以在一定程度上減少量子點(diǎn)與硅烷前體及水解產(chǎn)物的接觸，從而實(shí)現(xiàn)復(fù)合材料熒光性能更好的保持。[〇〇33] 不同摻雜Gd濃度下，Gd，Cu:CdS/ZnS@Si02納米復(fù)合材料的顯影圖片、365nm 便攜式紫外燈下的熒光照片以及MRI的Ti?影的弛豫率分別如圖4(a)和圖4(b)所示?？梢钥吹剑琓i顯影信號(hào)的強(qiáng)度與Gd濃度呈正相關(guān)。與醫(yī)用的Gd-DTPA溶液相比，相同的Gd濃度下， Gd，Cu: CdS/ZnS@Si02納米復(fù)合顆粒的!^顯影信號(hào)明顯地增強(qiáng)，具有更高的弛豫率，也即是具有更好的1^顯影性能。[〇〇34] 實(shí)施例2[〇〇35]本實(shí)施例制備的多功能納米復(fù)合材料為Gd，CuInS2/ZnS@Si02,其中選用的近紅外量子點(diǎn)為CuInS2/ZnS，釓源為釓噴酸葡胺(Gd-DTPA)，具體制備步驟為:[〇〇36] 步驟一:將CuInS2/ZnS量子點(diǎn)溶于10mL環(huán)己烷中，形成量子點(diǎn)濃度為ImM的CuInS2/ ZnS量子點(diǎn)溶液；[〇〇37]步驟二:在步驟一得到的量子點(diǎn)溶液中，在磁力攪拌條件下加入0.lmL正硅酸四乙酯(TE0S)，磁力攪拌lOmin后加入lmL聚氧代乙烯(5)壬基苯基醚(NP5)，30min后逐滴加入 0.05mL催化劑二甲胺(DMA)和一定量的釓噴酸葡胺注射液(Gd-DTPA，Gd/Cd = 0.5);[〇〇38] 步驟三:在磁力攪拌條件下反應(yīng)24h后，滴加丙酮終止反應(yīng);對(duì)反應(yīng)溶液進(jìn)行離心， 得到Gd，CuInS2/ZnS@Si02納米粒子;將Gd，CuInS2/ZnS@Si02納米粒子重新分散于無水乙醇中，再離心處理，對(duì)其進(jìn)行純化，重復(fù)清洗三次，最終得到純化后的Gd，CuInS2/ZnS@Si02多功能納米復(fù)合材料。[〇〇39] 實(shí)施例3[〇〇4〇] 本實(shí)施例制備的多功能納米復(fù)合材料為Gd，CuInSe2/ZnS@Si02,其中選用的近紅外量子點(diǎn)為CuInSe2/ZnS，釓源為釓噴酸葡胺(Gd-DTPA)，具體制備步驟為:[〇〇411 步驟一:將CuInSe2/ZnS量子點(diǎn)溶于10mL環(huán)己烷中，形成量子點(diǎn)濃度為ImM的 CuInSe2/ZnS量子點(diǎn)溶液；[〇〇42]步驟二:在步驟一得到的量子點(diǎn)溶液中，在磁力攪拌條件下加入0.lmL正硅酸四乙酯(TE0S)，磁力攪拌lOmin后加入lmL聚氧代乙烯(9)壬基苯基醚(NP9)，30min后逐滴加入 0.05mL催化劑甲胺(MA)和一定量的釓噴酸葡胺注射液(Gd-DTPA，Gd/Cd = 0.3);[〇〇43] 步驟三:在磁力攪拌條件下反應(yīng)24h后，滴加丙酮終止反應(yīng);對(duì)反應(yīng)溶液進(jìn)行離心， 得到Gd，CuInSe2/ZnS@Si02納米粒子;將Gd，CuInSe2/ZnS@Si02納米粒子重新分散于無水乙醇中，再離心處理，對(duì)其進(jìn)行純化，重復(fù)清洗三次，最終得到純化后的Gd，CuInSe2/ZnS@Si02 多功能納米復(fù)合材料。
[0044] 實(shí)施例4
[0045]本實(shí)施例制備的多功能納米復(fù)合材料為Gd，Cu: CdS/ZnS@Si02，其中選用的近紅外量子點(diǎn)為Cu: CdS/ZnS，釓源為釓貝葡胺(Gd-BOPTA)，具體制備步驟為:[〇〇46] 步驟一:將Cu:CdS/ZnS量子點(diǎn)溶于10mL環(huán)己烷中，形成量子點(diǎn)濃度為ImM的Cu: CdS/ZnS量子點(diǎn)溶液；
[0047]步驟二:在步驟一得到的量子點(diǎn)溶液中，在磁力攪拌條件下加入0.lmL正硅酸四乙酯(TE0S)，磁力攪拌lOmin后加入lmL Triton X-100,30min后逐滴加入0.05mL催化劑二甲胺(DMA)和一定量的釓貝葡胺注射液(Gd-B0PTA，Gd/Cd = l);[〇〇48]步驟三:在磁力攪拌條件下反應(yīng)24h后，滴加丙酮終止反應(yīng);對(duì)反應(yīng)溶液進(jìn)行離心，得到Gd，Cu: CdS/ZnS@Si02納米粒子;將Gd，Cu: CdS/ZnS@Si02納米粒子重新分散于無水乙醇中，再離心處理，對(duì)其進(jìn)行純化，重復(fù)清洗三次，最終得到純化后的Gd，Cu: CdS/ZnS@Si02多功能納米復(fù)合材料。
[0049]實(shí)施例5
[0050]本實(shí)施例制備的多功能納米復(fù)合材料為Gd，CdSeTe/CdS@Si02,其中選用的近紅外量子點(diǎn)為CdSeTe/CdS，釓源為釓特酸葡胺(Gd-DOTA)，具體制備步驟為:[0051 ]步驟一:將CdSeTe/CdS量子點(diǎn)溶于10mL環(huán)己烷中，形成量子點(diǎn)濃度為ImM的CdSeTe/CdS量子點(diǎn)溶液；[〇〇52]步驟二:在步驟一得到的量子點(diǎn)溶液中，在磁力攪拌條件下加入0.lmL正硅酸四乙酯(TE0S)，磁力攪拌lOmin后加入lmL聚氧代乙烯(5)壬基苯基醚(NP5)，30min后逐滴加入 0.05mL催化劑氨水和一定量的釓特酸葡胺注射液(Gd_D0TA，Gd/Cd = 1);[〇〇53]步驟三:在磁力攪拌條件下反應(yīng)24h后，滴加丙酮終止反應(yīng);對(duì)反應(yīng)溶液進(jìn)行離心，得到Gd，CdSeTe/CdS@Si02納米粒子;將Gd，CdSeTe/CdS@Si02納米粒子重新分散于無水乙醇中，再離心處理，對(duì)其進(jìn)行純化，重復(fù)清洗三次，最終得到純化后的Gd，CdSeTe/CdS@Si02多功能納米復(fù)合材料。
[0054]實(shí)施例6[〇〇55]本實(shí)施例制備的多功能納米復(fù)合材料為Gd，Cu: CdS/ZnS，CdSeTe/CdS@Si02，其中選用的近紅外量子點(diǎn)為Cu:CdS/ZnS和CdSeTe/CdS混合量子點(diǎn)，釓源為釓雙胺(Gd-DTPA-BMA)，具體制備步驟為:[〇〇56]步驟一:將Cu:CdS/ZnS和CdSeTe/CdS量子點(diǎn)溶于10mL環(huán)己烷中，形成總的量子點(diǎn)濃度約為ImM的Cu: CdS/ZnS和CdSeTe/CdS量子點(diǎn)溶液；[〇〇57]步驟二:在步驟一得到的量子點(diǎn)溶液中，在磁力攪拌條件下加入0.lmL正硅酸四乙酯(TE0S)，磁力攪拌lOmin后加入lmL Triton X-100,30min后逐滴加入0.05mL催化劑甲胺 (獻(xiàn))和一定量的釓雙胺注射液(6(1-0了?厶-8嫩，6(1/〇1 = 1.5);[〇〇58]步驟三:在磁力攪拌條件下反應(yīng)24h后，滴加丙酮終止反應(yīng);對(duì)反應(yīng)溶液進(jìn)行離心，得到Gd，Cu: CdS/ZnS，CdSeTe/CdS@Si〇2 納米粒子;將 Gd，Cu: CdS/ZnS，CdSeTe/CdS@Si〇2 納米粒子重新分散于無水乙醇中，再離心處理，對(duì)其進(jìn)行純化，重復(fù)清洗三次，最終得到純化后的Gd，Cu: CdS/ZnS，CdSeTe/CdS@Si〇2多功能納米復(fù)合材料。[〇〇59]以上詳細(xì)描述了本發(fā)明的較佳具體實(shí)施例。應(yīng)當(dāng)理解，本領(lǐng)域的普通技術(shù)無需創(chuàng)造性勞動(dòng)就可以根據(jù)本發(fā)明的構(gòu)思作出諸多修改和變化。因此，凡本技術(shù)領(lǐng)域中技術(shù)人員依本發(fā)明的構(gòu)思在現(xiàn)有技術(shù)的基礎(chǔ)上通過邏輯分析、推理或者有限的試驗(yàn)可以得到的技術(shù)方案，皆應(yīng)在由權(quán)利要求書所確定的保護(hù)范圍內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種二氧化娃包覆量子點(diǎn)的多功能納米復(fù)合材料，其特征在于，所述納米復(fù)合材料 為核殼結(jié)構(gòu)，其中所述核由量子點(diǎn)形成，所述殼由釓摻雜的二氧化硅形成。2.如權(quán)利要求1所述的二氧化硅包覆量子點(diǎn)的多功能納米復(fù)合材料，其中所述量子點(diǎn) 為近紅外量子點(diǎn)。3.如權(quán)利要求1所述的二氧化硅包覆量子點(diǎn)的多功能納米復(fù)合材料，其中所述近紅外 量子點(diǎn)選自 CdTe、Ag2S、Ag2Se、InAs、InP、HgTe、PbS、PbSe、CuInS2、CuInSe2、CdSeTe、CdHgTe、 InP/ZnS、InAs/CdSe、CdTe/CdS、CdTe/ZnS、CdTe/CdSe、ZnTe/CdTe、ZnTe/CdSe、ZnTe/CdS、 CdSeTe/CdS、Cu:CdS/ZnS、CuInS2/ZnS、CuInSe2/ZnS 中的一種或多種。4.如權(quán)利要求1所述的二氧化硅包覆量子點(diǎn)的多功能納米復(fù)合材料，其中所述量子點(diǎn) 的尺寸為1?10nm〇5.如權(quán)利要求1所述的二氧化硅包覆量子點(diǎn)的多功能納米復(fù)合材料的制備方法，其特 征在于，所述方法包括以下步驟:步驟一:將所述量子點(diǎn)分散于環(huán)己烷中，形成量子點(diǎn)溶液；步驟二:在步驟一得到的所述量子點(diǎn)溶液中，加入硅源、釓源、催化劑和表面活性劑，在 攪拌條件下進(jìn)行反相微乳液反應(yīng)；步驟三:反應(yīng)一段時(shí)間后，滴加丙酮終止反應(yīng)，得到所述二氧化硅包覆量子點(diǎn)的多功能 納米復(fù)合材料。6.如權(quán)利要求5所述的二氧化硅包覆量子點(diǎn)的多功能納米復(fù)合材料的制備方法，其中 所述硅源為正硅酸四乙酯。7.如權(quán)利要求5所述的二氧化硅包覆量子點(diǎn)的多功能納米復(fù)合材料的制備方法，其中 所述釓源選自釓噴酸葡胺、釓特酸葡胺、釓雙胺、釓貝葡胺中的一種或多種。8.如權(quán)利要求5所述的二氧化硅包覆量子點(diǎn)的多功能納米復(fù)合材料的制備方法，其中 所述催化劑選自氨水、甲胺、二甲胺中一種或多種。9.如權(quán)利要求5所述的二氧化硅包覆量子點(diǎn)的多功能納米復(fù)合材料的制備方法，其中 所述表面活性劑選自NP9、NP5、Triton X-100中一種或多種。10.如權(quán)利要求5所述的二氧化娃包覆量子點(diǎn)的多功能納米復(fù)合材料的制備方法，其中 所述量子點(diǎn)為含有Cd的量子點(diǎn)，所述釓源中的Gd與所述量子點(diǎn)中的Cd摩爾比Gd/Cd大于0且 小于等于2。
【文檔編號(hào)】A61K49/10GK106010501SQ201610590773
【公開日】2016年10月12日
【申請(qǐng)日】2016年7月25日
【發(fā)明人】李萬萬, 武衛(wèi)杰, 趙冰夏
【申請(qǐng)人】上海交通大學(xué)