氛基_2_乙基_1，3_丙二醇之后，懸浮 液電導(dǎo)率值減小5-50 μ S/cm/pH單位。
[0034] 在另一優(yōu)選實(shí)施方案中，在添加所述2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇之前，含碳酸 鈣材料水性懸浮液具有9-10. 3的pH值。
[0035] 在另一優(yōu)選實(shí)施方案中，以使水性懸浮液的pH值增加至少0. 4個pH單位的量添 加2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇至所述懸浮液。
[0036] 當(dāng)在添加2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇之前的懸浮液pH值在8. 5-9時，優(yōu)選以使 懸浮液的pH值增加至少1. 0個pH單位的量添加所述2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇至所述 懸浮液。在添加2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇之前的懸浮液pH值在9-10的情況中，優(yōu)選 以使水性懸浮液的pH值增加至少0. 7個pH單位的量添加所述2-氨基-2-乙基-1，3-丙 二醇至所述懸浮液。
[0037] 在2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇之前，所述懸浮液優(yōu)選具有5-100 °C、更優(yōu)選 35-85 °C且甚至更優(yōu)選45-75 °C的溫度。
[0038] 在一優(yōu)選實(shí)施方案中，以每升所述懸浮液的水相500-15000mg、優(yōu)選1000-5000mg 且更優(yōu)選1300_2000mg的量添加所述2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇至所述懸浮液。
[0039] 關(guān)于懸浮液中的所述含碳酸鈣材料，該材料優(yōu)選包含相對于所述含碳酸鈣材料的 總當(dāng)量干重至少50重量％、優(yōu)選至少80重量％且更優(yōu)選至少98重量％的碳酸鈣。
[0040] 所述含碳酸鹽材料的碳酸鈣可為沉淀碳酸鈣（PCC)、天然研磨碳酸鈣（NGCC)、表 面反應(yīng)碳酸鈣（SRCC)或其混合物。
[0041] 表面反應(yīng)碳酸鈣理解為指由碳酸鈣與酸及二氧化碳的反應(yīng)產(chǎn)生的產(chǎn)物，所述二氧 化碳借由酸處理原位形成和/或外部供應(yīng)，且表面反應(yīng)天然碳酸鈣制備為具有大于6. 0的 pH值（測量于20°C)的水性懸浮液。這些產(chǎn)物描述于尤其W000/39222、W02004/083316及 EP2070991文件中，這些參考文獻(xiàn)的內(nèi)容在此包括于本申請中。
[0042] 在一優(yōu)選實(shí)施方案中，所述懸浮液包含基于所述懸浮液的總體積計(jì)45-60體積％ 且優(yōu)選48-58體積％且最優(yōu)選49-57體積％的所述含碳酸鈣材料。
[0043] 在另一優(yōu)選實(shí)施方案中，在研磨所述含碳酸鈣材料的步驟之前、期間或之后且優(yōu) 選之后添加所述2_氛基_2_乙基-1，3_丙二醇。
[0044] 在形成含碳酸鈣材料的所述懸浮液之前添加所述2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇 至干燥形式的所述含碳酸鈣材料也可以是有利的。
[0045] 在添加所述2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇至所述懸浮液之后，可將懸浮液引入裝 備有基于電導(dǎo)率的調(diào)節(jié)裝置的單元中。
[0046] 舉例而言，可以將懸浮液引入容器或單元中直至根據(jù)懸浮液電導(dǎo)率的測量確定的 水平。
[0047] 懸浮液可另外地或替代地經(jīng)過將懸浮液吞吐量作為懸浮液電導(dǎo)率的變化的函數(shù) 來調(diào)節(jié)的通道。
[0048] 在這方面，"通道（passage) "可指吞吐量的受限區(qū)域，以及在無任何限制限定情況 下的吞吐量，即在過程的一個通道之后。
[0049] 應(yīng)了解可使用以上提及的本發(fā)明的實(shí)施方案且預(yù)期其彼此組合使用。
[0050] 鑒于上文所述的使用2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇的優(yōu)勢，本發(fā)明的另一方面涉 及提供一種用于增加含有基于懸浮液的總體積計(jì)25-62體積％的至少一種含碳酸鈣材料 且具有在8. 5-11范圍內(nèi)的pH值的水性懸浮液的pH值的方法，其中該方法包括以一定量添 加2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇至懸浮液的步驟，以使得懸浮液的pH值增加至少0. 3個 pH單位、優(yōu)選至少0. 5個或至少0. 7個pH單位，且同時由添加2-氨基-2-乙基-1，3-丙二 醇造成的懸浮液電導(dǎo)率減小不超過100 μ S/cm/pH單位、優(yōu)選不超過50 μ S/cm/pH單位。
[0051] 根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方案，借由本發(fā)明方法或用途獲得的懸浮液可用于油漆和 /或紙張應(yīng)用中。
[0052] 應(yīng)理解，關(guān)于2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇的本發(fā)明用途描述于上文中的有利實(shí) 施方案也可用于本發(fā)明方法中。換言的，上述優(yōu)選實(shí)施方案及這些實(shí)施方案的任何組合也 可用于本發(fā)明方法中。
[0053] 本發(fā)明的范圍及關(guān)注將基于以下實(shí)施例來更好地理解，這些實(shí)施例意欲說明本發(fā) 明的某些實(shí)施方案且為非限制性的。 實(shí)施例
[0054] 測量方法：
[0055] 懸浮液pH倌測量
[0056] 懸浮液的 pH 值系在 25°C，使用 Mettler Toledo Seven Easy pH 計(jì)及 Mettler Toledo 丨nLab_!C Expert Pro pH 電極來測量。
[0057] 首先使用在20°C具有4、7及10的pH值的市售緩沖溶液（來自Aldrich)進(jìn)行儀 器的三點(diǎn)校準(zhǔn)（根據(jù)線段法（segment method))。
[0058] 報告的pH值為借由儀器偵測的終點(diǎn)值（當(dāng)測量信號與在最后6秒內(nèi)的平均值的 差小于0. lmV時，則為終點(diǎn)）。
[0059] 懸浮液電導(dǎo)率測量
[0060] 懸浮液的電導(dǎo)率在25 °C，在使用pendraulik齒盤攪拌器在1500rpm攪拌所 述懸浮液之后即刻使用裝備有相應(yīng)的Mettler Toledo電導(dǎo)率擴(kuò)充單元及Mettler Toledo 丨nLat^ 730 電導(dǎo)率探針的 Mettler Toledo Seven Multi 儀表測量。
[0061] 首先使用來自Mettler Toledo的市售電導(dǎo)率校準(zhǔn)溶液在相關(guān)電導(dǎo)率范圍內(nèi)校準(zhǔn) 儀器。借由線型校正模式自動更正溫度對電導(dǎo)率的影響。
[0062] 關(guān)于20°C的參考溫度報告測量的電導(dǎo)率。報告的電導(dǎo)率值為借由儀器偵測的終點(diǎn) 值（當(dāng)測量的電導(dǎo)率與在最后6秒內(nèi)的平均值的差小于0. 4%時，則為終點(diǎn)）。
[0063] 粒狀材料的粒度分布（具有直徑〈X的質(zhì)量％顆粒）及重量中倌粒徑（dy
[0064] 粒狀材料的重量中值粒徑及粒徑質(zhì)量分布經(jīng)由沉降法（即分析在重力場中的沉 降特性）來測定。以Sedigraph?5100進(jìn)行測量。
[0065] 方法及儀器對本領(lǐng)域技術(shù)人員是已知的，且通常用于測定填料及顏料的粒度。在 0. 1重量％ Na4P207的水溶液中進(jìn)行測量。使用高速攪拌器及超音波分散樣品。
[0066] 粘度測量
[0067] 在攪拌1分鐘之后，借由使用RVT型Brookfield?粘度計(jì)，在室溫及以適當(dāng)?shù)?盤軸2、3或4,在lOOrprn的旋轉(zhuǎn)速度（每分鐘轉(zhuǎn)數(shù)），在室溫測量布氏粘度（Brookfield viscosity)〇
[0068] 懸浮液中的材料的固體體積含量（體積％ )
[0069] 借由固體材料體積除以水性懸浮液的總體積來測定固體體積含量。
[0070] 借由稱重由蒸發(fā)懸浮液的水相及干燥所得材料至恒重獲得的固體材料，且借由除 以固體材料的比重將該重量值轉(zhuǎn)化為體積值來測定固體材料體積。
[0071] 為了計(jì)算以上固體體積含量，下文利用基本上僅由碳酸鈣組成的材料的實(shí)施例使 用 2. 7g/ml 的比重值，該值基于 Handbook of Chemistry and Physics(CRC Press;第 60 版）中針對天然方解石所列的比重值。
[0072] 枏據(jù) DIRECTIVE 2004/42/CE OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL (2004 年 4 月 21 日）的 V0C宙義
[0073] "揮發(fā)性有機(jī)化合物（V0C) "是指任何具有于101，3kPa的標(biāo)準(zhǔn)壓力測量的小于或 等于250 °C的初始沸點(diǎn)的有機(jī)化合物；
[0074] 懸浮液中的材料的固體重量含量（重量％ )
[0075] 借由固體材料重量除以水性懸浮液的總重量來測定固體重量含量。
[0076] 借由稱重由蒸發(fā)懸浮液的水相及