一種含硅藻土內(nèi)墻建筑涂料的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及涂料領(lǐng)域，特別是一種含硅藻土內(nèi)墻建筑涂料。
【背景技術(shù)】
[0002]隨著城市化進(jìn)程的加快，人類生活水平越來越高，環(huán)保問題成為公眾日益關(guān)注的重要問題。日常生活中家居裝飾，人們通常會選擇綠色、環(huán)保、對環(huán)境友好的材料，這些材料一般價格昂貴，實際大多數(shù)使用的裝飾建材通常會或多或少含甲醛成份，例如裝飾板材中的粘結(jié)劑。甲醛是一種具有強(qiáng)烈刺激性氣味的無色氣體，對人體危害嚴(yán)重，易引起各類疾病，如:消化道、呼吸道、皮膚、癌癥、畸性等。
[0003]CN 103923536 A報道了一種凈味生態(tài)調(diào)濕抗菌內(nèi)墻涂料的制備方法，配方主要組分含有乳液、鈦白粉、硅藻土、納米二氧化鈦等；CN 103741545 A報道了一種抗菌硅藻土基涂料及其制備方法和應(yīng)用，兩者均是通過物理混合法制備含硅藻土涂料。而化學(xué)法是是一種價格低廉、設(shè)備簡易、制備多功能復(fù)合材料的有效方法，受到越來越多的重視。
[0004]因此，尋找一種綠色環(huán)保、有效去除甲醛的內(nèi)墻建筑涂料已成為內(nèi)墻建筑材料領(lǐng)域的一種迫切需求。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的在于:提供一種含硅藻土內(nèi)墻建筑涂料的制備方法，結(jié)合有機(jī)化學(xué)改性技術(shù)與無機(jī)材料的優(yōu)良性質(zhì)，快速批量制備復(fù)合硅藻土、氧化鈦、氧化鈣的乳液涂料。
[0006]本發(fā)明的技術(shù)方案:首先，硅藻土經(jīng)球磨過篩后，加入到乙醇中，超聲分散一段時間后，過濾得到去除有機(jī)雜質(zhì)的純化硅藻土 A ;其次，在一定量水中加入A，水浴控溫，分別加入粘結(jié)劑聚乙烯醇、增稠劑羥乙基纖維素及表面活性劑十二烷基硫酸鈉和硬脂酸鈉，攪拌得到混合溶液B;再次，在一定濃度硝酸中依次加入有機(jī)鈦酸酯及硝酸鈣，劇烈攪拌一段時間后，得到溶液C ;然后，將溶液C倒入溶液B中，靜置一段時間后，調(diào)節(jié)溶液pH值至中性，得到溶液D，轉(zhuǎn)移置反應(yīng)釜中，控溫靜置一段時間；隨后，將溶液D過濾得到濕濾餅，經(jīng)干燥得到固體E ;最后，將固體E按比例加入到乳液中，攪拌均勻，制得含硅藻土內(nèi)墻建筑涂料。
[0007]本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有顯著優(yōu)點:其一、該內(nèi)墻建筑涂料以硅藻土為吸附劑，二氧化鈦為光催化劑，對甲醛等異味具有較強(qiáng)吸附及去除能力；其二，該內(nèi)墻建筑涂料復(fù)合了硅藻土、二氧化鈦、氧化鈣、粘結(jié)劑、增稠劑、表面活性劑，應(yīng)用廣泛，適用于多種涂料。
【具體實施方式】
[0008]下面結(jié)合具體實施例說明本發(fā)明的技術(shù)解決方案，這些實施例不能理解為對技術(shù)方案的限制。
[0009]實施例1:依以下具體步驟制備一種含硅藻土內(nèi)墻建筑涂料。
[0010]步驟1、取10g經(jīng)球磨過80目篩的硅藻土，加入到乙醇中，超聲分散3h后，過濾得到純化硅藻土 A ;
步驟2、在400mL水中加入A，水浴控溫60°C，加入聚乙烯醇15g、羥乙基纖維素2g、十二烷基硫酸鈉5g和硬脂酸鈉5g，攪拌6h，得到混合溶液B ;
步驟3、取40mL質(zhì)量濃度60%硝酸，其中加入有機(jī)鈦酸酯1g及硝酸鈣5g，劇烈攪拌Ih，得到溶液C ;
步驟4、將溶液C倒入溶液B中，靜置12h，氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液pH值至中性，得到溶液D，轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中，控溫150°C，放置4h ；
步驟5、將溶液D過濾得到濕濾餅，經(jīng)110°C烘箱干燥12h，得到固體E ;
步驟6、將20g固體E加入到400g苯丙乳液中，攪拌4h，制得含硅藻土內(nèi)墻建筑涂料。
[0011]
實施例2:依以下具體步驟制備一種含硅藻土內(nèi)墻建筑涂料。
[0012]步驟1、取10g經(jīng)球磨過80目篩的硅藻土，加入到乙醇中，超聲分散6h后，過濾得到純化硅藻土 A ;
步驟2、在400mL水中加入A，水浴控溫80°C，加入聚乙烯醇30g、羥乙基纖維素5g、十二烷基硫酸鈉1g和硬脂酸鈉10g，攪拌12h，得到混合溶液B ;
步驟3、取60mL質(zhì)量濃度60%硝酸，其中加入有機(jī)鈦酸酯20g及硝酸鈣10g，劇烈攪拌3h，得到溶液C ;
步驟4、將溶液C倒入溶液B中，靜置36h，氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液pH值至中性，得到溶液D，轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中，控溫250°C，放置8h ；
步驟5、將溶液D過濾得到濕濾餅，經(jīng)130°C烘箱干燥24h，得到固體E ;
步驟6、將20g固體E加入到10g丙烯酸乳液中，攪拌4h，制得含硅藻土內(nèi)墻建筑涂料。
[0013]
實施例3:依以下具體步驟制備一種含硅藻土內(nèi)墻建筑涂料。
[0014]步驟1、取10g經(jīng)球磨過80目篩的硅藻土，加入到乙醇中，超聲分散4h后，過濾得到純化硅藻土 A ;
步驟2、在400mL水中加入A，水浴控溫70°C，加入聚乙烯醇20g、羥乙基纖維素3g、十二烷基硫酸鈉Sg和硬脂酸鈉6g，攪拌8h，得到混合溶液B ;
步驟3、取50mL質(zhì)量濃度60%硝酸，其中加入有機(jī)鈦酸酯15g及硝酸鈣7g，劇烈攪拌2h，得到溶液C ;
步驟4、將溶液C倒入溶液B中，靜置24h，氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液pH值至中性，得到溶液D，轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中，控溫200°C，放置6h ；
步驟5、將溶液D過濾得到濕濾餅，經(jīng)120°C烘箱干燥16h，得到固體E ;
步驟6、將20g固體E加入到200g硅丙乳液中，攪拌4h，制得含硅藻土內(nèi)墻建筑涂料。
【主權(quán)項】
1.一種含硅藻土內(nèi)墻建筑涂料的制備方法，其特征是該制備方法包括以下步驟: 第一步:硅藻土經(jīng)球磨過80目篩后，加入到乙醇中，超聲分散3h-6h后，過濾得到去除有機(jī)雜質(zhì)的純化娃藻土 A ； 第二步:在一定量水中加入A，水浴升溫，分別加入粘結(jié)劑聚乙烯醇、增稠劑羥乙基纖維素及表面活性劑十二烷基硫酸鈉和硬脂酸鈉，四者分別占硅藻土質(zhì)量比例的15%-30%、2%-5%、5%-10%和5%-10%，攪拌得到混合溶液B ； 第三步:在一定量質(zhì)量濃度60%的硝酸中，依次加入有機(jī)鈦酸酯及硝酸鈣，兩者分別占硅藻土質(zhì)量的10%-20%和5%-10%，劇烈攪拌，得到溶液C ; 第四步:將溶液C倒入溶液B中，靜置，液堿溶液調(diào)節(jié)溶液pH值至中性，得到溶液D，轉(zhuǎn)移置反應(yīng)釜中，控溫靜置； 第五步:將溶液D過濾得到濕濾餅，經(jīng)烘箱干燥得到固體E ; 第六步:將固體E按比例加入到乳液中，攪拌一段時間，制得含硅藻土內(nèi)墻建筑涂料。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含硅藻土內(nèi)墻建筑涂料的制備方法，其特征是:制備混合溶液B時，水浴控溫60°C-80°C，攪拌時間控制6h-12h。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含硅藻土內(nèi)墻建筑涂料的制備方法，其特征是:制備溶液C時，攪拌時間控制lh-3h。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含硅藻土內(nèi)墻建筑涂料的制備方法，其特征是:溶液C和B混合，靜置時間控制12h-36h，溶液D在反應(yīng)釜中，控溫150°C-250°C，靜置時間控制4h_8h05.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含硅藻土內(nèi)墻建筑涂料的制備方法，其特征是:制備固體E時，烘箱干燥溫度控制110°C -130°C，時間控制12h-24h。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含硅藻土內(nèi)墻建筑涂料的制備方法，其特征是:固體E占乳液質(zhì)量的5%-20%，所說的乳液選用苯丙乳液、丙烯酸乳液、硅丙乳液、醋丙乳液的一種或者幾種的組合。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種含硅藻土內(nèi)墻建筑涂料的制備方法，其技術(shù)要點是：首先，硅藻土經(jīng)球磨過篩后，加入到乙醇中，超聲分散、過濾得到去除有機(jī)雜質(zhì)的純化硅藻土A；其次，在水中加入A，水浴控溫，分別加入粘結(jié)劑、增稠劑及表面活性劑，攪拌得到混合溶液B；在硝酸中依次加入有機(jī)鈦酸酯及硝酸鈣，劇烈攪拌，得到溶液C；然后，將溶液C倒入溶液B中，靜置、調(diào)節(jié)溶液pH值至中性，得到溶液D，轉(zhuǎn)移置反應(yīng)釜中，控溫靜置；隨后，將溶液D過濾得到濕濾餅，經(jīng)烘箱干燥得到固體E；最后，將固體E按比例加入到乳液中，攪拌制得含硅藻土內(nèi)墻建筑涂料。該內(nèi)墻建筑涂料應(yīng)用廣泛，適用于多種涂料，對甲醛等異味具有較強(qiáng)吸附及去除能力。
【IPC分類】C09D133/04, C09D133/00, C09D101/28, C09D7/12, C09D125/14, C09D129/04
【公開號】CN105017873
【申請?zhí)枴緾N201510510304
【發(fā)明人】季紅軍
【申請人】季紅軍
【公開日】2015年11月4日
【申請日】2015年8月19日