取出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為K2GeCl6:0.05Nd3+上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0031]實(shí)施例8:選用 KCl, GeCl4 和 NdCl3 粉體，其摩爾比為 2mmol, I mmol, 0.01 mmol ,在剛玉研缽中研磨20分鐘使其均勻混合，然后在1100°C下灼燒0.5小時(shí)，然后冷卻到100°C保溫3小時(shí)，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為K2GeCl6:0.0lNd3+上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0032]實(shí)施例9:選用KCl，66(:14和制(:13粉體，其摩爾比為2臟01，1臟01，0.08臟01，在剛玉研缽中研磨60分鐘使其均勻混合，然后在800°C下灼燒5小時(shí)，然后冷卻到300°C保溫0.5小時(shí)，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為K2GeCl6:0.08Nd3+上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0033]實(shí)施例10:選用 RbCl, GeCl4 和 NdCl3 粉體,其摩爾比為 2mmol, Immol,0.05mmol,在剛玉研缽中研磨40分鐘使其均勻混合，然后在950°C下灼燒3小時(shí)，然后冷卻到200°C保溫2小時(shí)，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為Rb2GeCl6:0.05Nd3+上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0034]實(shí)施例11:選用 RbCl, GeCl^P NdCl3 粉體,其摩爾比為 2mmol, I mmol, 0.01 mmol,在剛玉研缽中研磨20分鐘使其均勻混合，然后在1100°C下灼燒0.5小時(shí)，然后冷卻到100°C保溫3小時(shí)，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為Rb2GeCl6:0.0lNd3+上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0035]實(shí)施例12:選用 RbCl, GeCl4 和 NdCl3 粉體,其摩爾比為 2mmol, Immol,0.08mmol，在剛玉研缽中研磨60分鐘使其均勻混合，然后在800°C下灼燒5小時(shí)，然后冷卻到300°C保溫0.5小時(shí)，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為Rb2GeCl6:0.08Nd3+上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0036]實(shí)施例13:選用 CsCl, GeCl4 和 NdCl3 粉體,其摩爾比為 2mmol, ImmoI,0.0SmmoI ,在剛玉研缽中研磨40分鐘使其均勻混合，然后在950°C下灼燒3小時(shí)，然后冷卻到200°C保溫2小時(shí)，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為Cs2GeCl6:0.05Nd3+上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0037]實(shí)施例14:選用 CsCl, GeCl4 和 NdCl3 粉體,其摩爾比為 2mmol, I mmol, 0.01 mmol ,在剛玉研缽中研磨20分鐘使其均勻混合，然后在1100°C下灼燒0.5小時(shí)，然后冷卻到100°C保溫3小時(shí)，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為Cs2GeCl6:0.0lNd3+上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0038]實(shí)施例15:選用 CsCl, GeCl4 和 NdCl3 粉體,其摩爾比為 2mmol, Immo1,0.08mmol,在剛玉研缽中研磨60分鐘使其均勻混合，然后在800°C下灼燒5小時(shí)，然后冷卻到300°C保溫0.5小時(shí)，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為Cs2GeCl6:
0.08Nd3+上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0039]應(yīng)當(dāng)理解的是，上述針對本發(fā)明較佳實(shí)施例的表述較為詳細(xì)，并不能因此而認(rèn)為是對本發(fā)明專利保護(hù)范圍的限制，本發(fā)明的專利保護(hù)范圍應(yīng)以所附權(quán)利要求為準(zhǔn)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種釹摻雜氯鍺酸上轉(zhuǎn)換熒光粉，其特征在于，其化學(xué)通式為R2GeCl6:XNd3+，該上轉(zhuǎn)換熒光粉采用如下步驟制得: (1)、按化學(xué)通式為R2GeCl6:xNd3+中的化學(xué)元素計(jì)量比，稱取RCl,GeCl4和NdCl3粉體，在剛玉研缽中研磨20?60分鐘，得到均勻的粉料前驅(qū)體； (2)、將步驟(I)的前驅(qū)體放入馬弗爐中以800?1100°C灼燒0.5?5小時(shí)，然后冷卻到100?300°C，保溫0.5?3小時(shí)后，隨爐冷卻到室溫，得到塊體材料； (3)、把塊體材料粉碎，得到化學(xué)通式為R2GeCl6:xNd3+的所述釹摻雜氯鍺酸上轉(zhuǎn)換熒光粉；其中，R2GeCl6:XNd3+ 中，R 為 Li, Na, K, Rb 或 Cs ；x 取值為 0.01 ?0.08。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的釹摻雜氯鍺酸上轉(zhuǎn)換熒光粉，其特征在于，步驟(I)中，原料粉體在剛玉研缽中研磨時(shí)間為40分鐘。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的釹摻雜氯鍺酸上轉(zhuǎn)換熒光粉，其特征在于，步驟(2)中，前驅(qū)體放入馬弗爐中，灼燒溫度為950°C，灼燒時(shí)間為3小時(shí)；灼燒過后，冷卻溫度為200°C，冷卻保溫時(shí)間為2小時(shí)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的釹摻雜氯鍺酸上轉(zhuǎn)換熒光粉，其特征在于，步驟(3)中，R2GeCl6:xNcT 中的 x 取值為 0.05。
5.一種釹摻雜氯鍺酸上轉(zhuǎn)換熒光粉的制備方法，其特征在于，包括如下步驟制得: (1)、按化學(xué)通式為R2GeCl6:xNd3+中的化學(xué)元素計(jì)量比，稱取RCl,GeCl4和NdCl3粉體，在剛玉研缽中研磨20?60分鐘，得到均勻的粉料前驅(qū)體； (2)、將步驟(I)的前驅(qū)體放入馬弗爐中以800?1100°C灼燒0.5?5小時(shí)，然后冷卻到100?300°C，保溫0.5?3小時(shí)后，隨爐冷卻到室溫，得到塊體材料； (3)、把塊體材料粉碎，得到化學(xué)通式為R2GeCl6:xNd3+的所述釹摻雜氯鍺酸上轉(zhuǎn)換熒光粉；其中，R2GeCl6:XNd3+ 中，R 為 Li, Na, K, Rb 或 Cs ；x 取值為 0.01 ?0.08。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的釹摻雜氯鍺酸上轉(zhuǎn)換熒光粉的制備方法，其特征在于，步驟(O中，原料粉體在剛玉研缽中研磨時(shí)間為40分鐘。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的釹摻雜氯鍺酸上轉(zhuǎn)換熒光粉的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，前驅(qū)體放入馬弗爐中，灼燒溫度為950°C，灼燒時(shí)間為3小時(shí)；灼燒過后，冷卻溫度為200°C，冷卻保溫時(shí)間為2小時(shí)。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的釹摻雜氯鍺酸上轉(zhuǎn)換熒光粉的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，R2GeCl6:xNd3+ 中的 x 取值為 0.05。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種釹摻雜氯鍺酸上轉(zhuǎn)換熒光粉及其制備方法；該上轉(zhuǎn)換熒光粉的化學(xué)通式為：R2GeCl6：xNd3+；其中，R為Li，Na，K，Rb或Cs；x取值為0.01～0.08。本發(fā)明制得的釹摻雜氯鍺酸R2GeCl6：xNd3+上轉(zhuǎn)換熒光粉，可實(shí)現(xiàn)由紅外至綠光的長波輻射激發(fā)出藍(lán)光短波發(fā)光。
【IPC分類】C09K11-66
【公開號】CN104745182
【申請?zhí)枴緾N201310733165
【發(fā)明人】周明杰, 陳吉星, 王平, 張振華
【申請人】海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司
【公開日】2015年7月1日
【申請日】2013年12月26日