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鈍頂螺旋藻鮮藻中藻藍(lán)色素的提取方法

文檔序號(hào):3725846閱讀:276來源:國知局
專利名稱:鈍頂螺旋藻鮮藻中藻藍(lán)色素的提取方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種藍(lán)藻藻藍(lán)色素的提取方法,特別涉及一種鈍頂螺旋藻鮮藻中藻藍(lán)色素的提取方法。
藻藍(lán)色素是近年來國外開發(fā)的新的天然色素產(chǎn)品,易溶于水,干燥后為藍(lán)色結(jié)晶。在國外不僅作為天然藍(lán)色素廣泛用于食品、飲料、化妝品,而且由于具有特殊的生物活性受到醫(yī)藥界的高度重視,大量研究表明,藻藍(lán)色素可以提高淋巴系統(tǒng)的活性,增強(qiáng)機(jī)體免疫力,抗腫瘤,促進(jìn)造血細(xì)胞和骨髓細(xì)胞的增殖,顯著減輕輻射對小鼠外周血細(xì)胞和骨髓細(xì)胞的損傷,具良好的保健功能和輔助療效。
日本是藻藍(lán)色素的主要生產(chǎn)國,基本上壟斷了藻藍(lán)色素的國際市場。近年來藻藍(lán)色素在國際市場上已顯示出供不應(yīng)求的趨勢。從長遠(yuǎn)看天然色素逐步取代合成色素已成為必然趨勢,藻藍(lán)色素的市場會(huì)逐步擴(kuò)大。
Herrera等人對從極大螺旋藻中提取及純化藻藍(lán)色素作了些研究[Herrera,A.,Boussiba,S.,Napoleone,V.and Hohlberg,A.,1989,Recoveryof C-phycocyanin from the Cyanobacterium Spirulina maxima,J.ofAppl.phycol.1:325-331];Boussiba和Richmond采用酶解法和機(jī)械細(xì)胞勻漿器破碎鈍頂螺旋藻細(xì)胞來提取藻藍(lán)色素。酶解法破細(xì)胞可用于實(shí)驗(yàn),但用于工廠化生產(chǎn)成本太高,用細(xì)胞勻漿器破細(xì)胞、使得細(xì)胞碎片過細(xì),給下一步離心造成困難。[Boussiba,S.,and Richmond A.E.,1979,lsolation andcharacterization of phycocyanins from the Blue-green algae Spirulinaplatensis,Arch.Microbiol.,120,155-159],張愛琴等人采用凍融法測定螺旋藻中藻藍(lán)色素含量,但此法僅限于實(shí)驗(yàn)室階段(張愛琴、姜泉、謝小軍、羊潔和方昭希,1989,不同光質(zhì)對鈍頂螺旋藻生長和放氧放氫活性的影響,植物生理學(xué)通訊,4:23-26)。
本發(fā)明的目的是提供一種鈍頂螺旋藻鮮藻中藻藍(lán)色素的提取方法,提高了藻藍(lán)色素的提取效率、純度高,適于工廠化生產(chǎn)。
為實(shí)現(xiàn)上述的目的,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案向鈍頂螺旋藻鮮藻泥中加入10-25倍體積的磷酸緩沖液(0.1M,PH6.8),置于-20℃冰箱中反復(fù)凍融2-8次,離心,收集上清液,在冷凍干燥機(jī)中凍干。藻藍(lán)色素得率為35.20%,藻藍(lán)色素雜蛋白為1.2∶1。
本發(fā)明的效果是建立了利用鈍頂螺旋藻鮮藻泥提取藻藍(lán)色素的工藝技術(shù),具有提取效率高,純度高的特點(diǎn)。由于螺旋藻不經(jīng)干燥過程而直接提取藻藍(lán)色素,避免了高溫干燥對藻藍(lán)色素的破壞,色素得率大幅度提高,這一工藝特別適合于螺旋藻生產(chǎn)廠家直接進(jìn)行產(chǎn)品深加工。
實(shí)施例取500g鈍頂螺旋藻鮮藻泥,加入0.5-1.25L磷酸緩沖液(0.1M,PH6.8),攪勻,置于-20℃冰箱中,溶液結(jié)冰后取出,置暗處5-25℃溫度下融解,如此凍融2-8次,離心(6000rpm×20min),收集藍(lán)色上清液,在冷凍干燥機(jī)中凍干,得藻藍(lán)色素干品。
權(quán)利要求
1.一種鈍頂螺旋藻鮮藻中藻藍(lán)色素的提取方法,其特征在于向鈍頂螺旋藻鮮藻泥中加入磷酸緩沖液,置于低溫冰箱中反復(fù)凍融,離心,收集上清液,在冷凍干燥機(jī)中凍干。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鈍頂螺旋藻鮮藻中藻藍(lán)色素的提取方法,其特征在于取螺旋藻鮮藻泥,加入10-25倍體積的磷酸緩沖液(0.1M,PH6.8)
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鈍頂螺旋藻鮮藻中藻藍(lán)色素的提取方法,其特征在于置于-20℃冰箱中反復(fù)凍融2-8次。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種鈍頂螺旋藻鮮藻藻藍(lán)色素的提取方法,向鈍頂螺旋藻鮮藻泥中加入10—25倍體積的磷酸緩沖液(0.1M,pH6.8),置于-20℃下反復(fù)凍融2—8次,離心(6000rpm×20min)。收集藍(lán)色上清液,在冷凍干燥機(jī)中凍干。本發(fā)明方法易行,提取效率高,純度高,適用于工廠化生產(chǎn)。
文檔編號(hào)C09B61/00GK1210121SQ9710922
公開日1999年3月10日 申請日期1997年9月4日 優(yōu)先權(quán)日1997年9月4日
發(fā)明者李夜光, 殷春濤, 胡鴻鈞 申請人:中國科學(xué)院武漢植物研究所
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