專利名稱：彩色陰極射線管的磷光體及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及彩色陰極射線管(CRT)的磷光體及其制備方法，更具體地說，本發(fā)明涉及可帶正電至適合通過電照相法形成熒光屏的水平的磷光體及其制備方法。
銪激活和硫氧化鐿(Y2O2SEu)的發(fā)紅色光的磷光體、銅和金激活的鋁共激活硫化鋅(ZnSCu，Au，Al)或銅激活鋁共激活的硫化鋅(ZnSCu，Al)的發(fā)綠色光的磷光體和銀激活氯化物共激活的硫化鋅(ZnSAl，Cl)的發(fā)藍色光的磷光體已廣泛用作彩色CRT熒光屏的磷光體組分。
所述熒光屏在面板內(nèi)的的黑色襯質(zhì)間具有點狀或條狀的發(fā)紅色、綠色和藍色的磷光體。為形成磷光體面，首先要制備由發(fā)紅色、綠色或藍色磷光體、聚乙烯醇和重鉻酸鉀組成的淤漿。然后在形成黑襯質(zhì)面的面板上涂上所制得的淤漿。將這樣涂布后的面板干燥、暴露于紫外光下顯色而形成磷化物面。將其它兩種磷光體也以同樣方式涂布到面板上從而完成熒光屏制作過程。
但是，這種通過使用磷光體淤漿構制熒光屏的上述方法(后文稱為“淤漿法”)存在一些問題。首先，當屏的一些未曝光部分存在的磷光體和其它磷光體混合時會產(chǎn)生顏色混合問題。其次，在熒光淤漿中所含的聚乙烯醇的羥基和重鉻酸鉀間可能發(fā)生反應而產(chǎn)生色料；而降低顏色純度。第三，由于制備時間長，也由于重鉻酸鉀是嚴重的環(huán)境污染物，因此該方法是高成本的。
為克服這些問題，本發(fā)明人提出了使用電照相技術來制備展示出良好對比度和光亮度的熒光屏的方法。這種方法在許多方面和淤漿法不同，它要求更多種磷光體特性。一般所用磷光體的約20％是帶負電荷的，其電荷量不足以用于電照相中。
因此，本發(fā)明的目的是提供可極大程度地帶正電的彩色CRT的磷光體。
本發(fā)明的另一目的是提供可極大程度地帶正電的彩色CRT的磷光體的制備方法。
為實現(xiàn)上面第一個目的，提供了一種彩色CRT的磷光體，特征在于所述磷光體涂有一種選自苯胺黑和季銨鹽的電荷調(diào)節(jié)劑。
為實現(xiàn)上面第二個目的，提供了包括下列步驟的制備用于彩色CRT的涂布的磷光體的方法(a)將磷光體加到水和有機溶劑的混合溶劑中形成磷光體淤漿；(b)將選自苯胺黑和季銨鹽的電荷調(diào)節(jié)劑與磷光體淤漿混合；(c)將選自硅酸鉀和硅酸乙酯的粘接劑加到所述混合物中，將生成物保持在室溫下；和(d)從步驟(c)獲得的混合物中除去水并將生成物干燥。
本發(fā)明的特征在于通過用可帶正電荷的電荷調(diào)節(jié)劑涂布磷光體的電照相方法制備適合于形成熒光屏的磷光體。
下面將通過電荷調(diào)節(jié)劑涂布的磷光體的制備方法詳細闡述本發(fā)明的特征。
首先得磷光體放入混合溶劑中攪拌形成磷光體淤漿。這里所述的混合溶劑是水和有機溶劑諸如甲醇、乙醇、丙酮或甲苯的混合物，對有機溶劑來說并沒有特殊限制。最好用乙醇作有機溶劑。有機溶劑的量為混合溶劑總體積的約60％以下。如果超過60％(體積)，就很難在后續(xù)步驟中溶解電荷調(diào)節(jié)劑。
在本發(fā)明中，可用苯胺黑或季銨鹽作為電荷調(diào)節(jié)劑。最好先用研磨機(如球磨機)將電荷調(diào)節(jié)劑粉磨成1μm或以下粒徑的顆粒，然后再加入到磷光體淤漿中。這里，電荷調(diào)節(jié)劑的加入量要達到既賦予磷光體足夠的正電荷特征又不會對磷光體的發(fā)光特性產(chǎn)生負面影響的水平。因此，苯胺黑或季銨鹽的量最好為磷光體重量的0.1-3.0％。
按照本發(fā)明，將硅酸鉀或硅酸乙酯以及可選地硫酸鋅或硝酸鋁一起加到磷光體淤漿和電荷調(diào)節(jié)劑的混合物中，為使電荷調(diào)節(jié)劑和磷光體顆粒表面粘合，將該混合物在pH5-8下保持30分鐘到一個小時。從混合物除去水并干燥后，可得到涂有電荷調(diào)節(jié)劑的磷光體。
作為粘合劑的硅酸鉀溶液最好含0.01-2.0％(重量)的二氧化硅。在二氧化硅含量低于0.01％(重量)或高于2.0(重量)的情況下，電荷調(diào)節(jié)劑和磷光體表面的粘合較弱，會降低磷化體的流動性和光亮度。
后面，本發(fā)明將通過下面實施例來詳細加以敘述，但本發(fā)明的范圍并不限于這些實施例。
實施例1將作為發(fā)藍色光磷光體的銀激活氯共激活的硫化鋅(ZnSAl，Cl)加到由21純水和11乙醇組成的混合溶劑中攪拌。將作為電荷調(diào)節(jié)劑的季銨鹽(BONTRONP-51)置于球磨機中磨粉后加入到所制備的混合物中。再加入20ml硅酸鉀溶液(含1％(重量)SiO2)和22.5ml 2％硫酸鋅溶液，然后用1N NH4OH將pH調(diào)節(jié)到大約6。將該反應混合物在該pH下維持一小時。在去除水后在40℃干燥十小時，然后過篩(400目)，制備得到涂布有電荷調(diào)節(jié)劑的發(fā)藍色光磷光體。
這樣獲得的磷光體的特征在于帶負電荷磷電體的含量非常低，至多為1％，單位質(zhì)量電荷量和其電荷密度分別為5.7μC/g和3.5 fC/10μm。
實施例2除了使用銅和金激活、鋁共激活的硫化鋅(ZnSCu，Au，Al)發(fā)綠色光磷光體代替發(fā)藍色光磷光體外，用和實施例1所述的同樣的方式制備涂有電荷調(diào)節(jié)劑的磷光體。
所制得的磷光體的特征在于帶負電荷的磷光體只占1％或以下的水平，單位質(zhì)量的電荷量和其電荷密度分別為4.8μC/g和2.0fC/10μm。
實施例3除了使用硝激活的硫氧化鐿(Y2O2SEu)的發(fā)紅色光磷光體代替藍色磷光體外，以和實施例2所述同樣的方式制備涂有電荷調(diào)節(jié)劑的磷光體。
所制得磷光體的特征在于帶負電荷的磷光體的比例為1％或以下，單位質(zhì)量電荷量和其電荷密度分別為8.6μC/g和2.3fC/10μm。
比較例為進行比較，評價了分別在其表面均沒有涂電荷調(diào)節(jié)劑的ZnSAg，Cl、ZnSCu，Au，Al和Y2O2SEu作為發(fā)藍色光、綠色光和紅色光磷光體情況下的單位質(zhì)量電荷量和電荷密度，其結果列于下表中。
如上表所示，未涂布磷光體是帶負電荷的，即使帶正電荷，與經(jīng)涂布的磷光體相比其電荷密度和電荷質(zhì)量比也是非常低的。
正如上面所述，按照本發(fā)明的涂有電荷調(diào)節(jié)劑的磷光體可通過電照相方法帶上適于形成熒光屏的正電荷水平。
權利要求
1.彩色CRT的磷光體，其中所述磷光體涂有選自苯胺黑和季銨鹽的電荷調(diào)節(jié)劑。
2.按照權利要求1的彩色CRT的磷光體，其中所述電荷調(diào)節(jié)劑具有不超過1μm的平均粒徑，其含量為所述磷光體總重量的0.1-10.0％(重量)。
3.制備彩色CRT的磷光體的方法，包括下列步驟(a)將磷光體加到水和有機溶劑的混合溶劑中形成磷光體淤漿；(b)將選自苯胺黑和季銨鹽的電荷調(diào)節(jié)劑與磷光體淤漿混合；(c)將選自硅酸鉀和硅酸乙酯的粘合劑加到所述混合物中，將生成在室溫下；和(d)從步驟(c)獲得的混合物中除去水并將生成物干燥。
4.按照權利要求3的彩色CRT的磷光體的制備方法，其中所述電荷調(diào)節(jié)劑的含量為所述磷光體的0.1-3.0％(重量)。
5.按照權利要求3的彩色CRT的磷光體的制備方法，其中所述電荷調(diào)節(jié)劑的平均粒徑不超過1μm。
6.按照權利要求3的彩色CRT的磷光體的制備方法，還包括在所述步驟(b)之前將從所述步驟(a)獲得的所述淤漿的pH值調(diào)節(jié)到5-8的步驟。
全文摘要
本發(fā)明提供彩色陰極射線管(CRT)的磷光體,其特征在于所述磷光體涂有電荷調(diào)節(jié)劑諸如苯胺黑或季銨鹽,本發(fā)明也提供這種磷光體的制備方法。按照本發(fā)明的磷光體可通過電照相方法帶上適于形成熒光屏的正電荷水平。
文檔編號C09K11/84GK1197992SQ9612311
公開日1998年11月4日 申請日期1996年12月10日 優(yōu)先權日1995年12月29日
發(fā)明者金珉鎬, 鄭奉模, 沈載昊, 樸完雨, 梁得龍 申請人:三星電管株式會社