本發(fā)明是申請(qǐng)日為2014年12月01日，申請(qǐng)?zhí)枮椋?01410718901.4，發(fā)明名稱為“石油化工用含有生物表活劑的環(huán)保型耐鹽抗高溫驅(qū)油劑”的發(fā)明專利的分案申請(qǐng)。

本發(fā)明涉及石油開(kāi)采領(lǐng)域，具體涉及一種石油化工用含有生物表活劑的環(huán)保型耐鹽抗高溫驅(qū)油劑。

背景技術(shù)：

石油是生產(chǎn)生活中重要的能源資源，隨著石油不斷開(kāi)采，油田大多進(jìn)入高含水、低滲透、稠油、高溫、高鹽開(kāi)采時(shí)期，剩余油藏大多分布在非均質(zhì)極強(qiáng)的碳酸鹽巖縫洞等開(kāi)采難度較大的地方，使用傳統(tǒng)驅(qū)油劑已經(jīng)無(wú)法進(jìn)行有效可靠的開(kāi)采。雖然有些學(xué)者已經(jīng)開(kāi)發(fā)出一系列的新型表面活性劑用于石油開(kāi)采，但是其還是存在使用量大、驅(qū)油劑無(wú)法降解等問(wèn)題。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種石油化工用含有生物表活劑的環(huán)保型耐鹽抗高溫驅(qū)油劑，可提高驅(qū)油效率和波及系數(shù)，增加采收率，且使用量小、破乳后的降解性能優(yōu)異。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案進(jìn)行實(shí)施：

一種石油化工用含有生物表活劑的環(huán)保型耐鹽抗高溫驅(qū)油劑，其組分包括0.1～1.2重量份的枯草桿菌脂肽鈉、5～8重量份的茶皂素改性劑、80～85重量份的水。

進(jìn)一步的：

其組分還包括4～6重量份的直鏈烷基苯磺酸鹽、4～6重量份的甜菜堿。

茶皂素的結(jié)構(gòu)式為：

為了便如表述，本發(fā)明中將其結(jié)構(gòu)式簡(jiǎn)化為mcooh；

本發(fā)明中所指的茶皂素改性劑為下述結(jié)構(gòu)式的組合物：

ch3ch2c(coocm)3-n(ch2oh)n

其中：n為0或1或2；優(yōu)選n＝3。

對(duì)于上述茶皂素改性劑優(yōu)選采用如下兩種方案進(jìn)行制?。?/p>

第一方案的反應(yīng)原理為：

所用的催化劑可為甲基苯磺酸、無(wú)水碳酸鉀，優(yōu)選選用硫酸鈰/活性炭固載型對(duì)甲苯磺酸作為催化劑，反應(yīng)的物料比為3.5:1，反應(yīng)溫度為90～95℃。

第二方案的反應(yīng)原理為：

mcooh+socl2→mcoocl+hcl+so2

nmcoocl+ch3chc(ch2oh)3→ch3ch2c(coocm)3-n(ch2oh)n+nhcl

第二方案中，第一階段反應(yīng)的物料比為1.1:1，反應(yīng)溫度20～25℃，第二階段三羥甲基丙烷的添加量為第一階段中亞硫酰氯投加量的1/3(摩爾物料量)，反應(yīng)溫度均為40～45℃。

當(dāng)然本領(lǐng)域普通技術(shù)人員可以根據(jù)上述公開(kāi)的反應(yīng)機(jī)理，選取相應(yīng)的物料比和反應(yīng)溫度以獲取最優(yōu)的茶皂素改性物的生成率。

枯草菌脂肽鈉作為三次采油表面活性劑使用，在極低的濃度條件下即可使得油水界面張力也能達(dá)到10^-3mn/m數(shù)量級(jí)；同時(shí)枯草桿菌脂肽鈉的降解性能優(yōu)異，可自然分解成4種單體氨基酸；茶皂素是茶粕制備飼料脫除的副產(chǎn)品，其通常作為污水直接排放，茶皂素具有優(yōu)異的乳化、分散、濕潤(rùn)、發(fā)泡性能，hlb值達(dá)到16，但其在水中的溶解性有限，因此在本發(fā)明中對(duì)茶皂素進(jìn)行改性，提高茶皂素的溶解性以及進(jìn)一步提升其降低油水界面張力的能力，改性后的茶皂素與枯草桿菌脂肽鈉配伍成高效三次驅(qū)油劑。

另外，還可以選擇性的添加直鏈烷基苯磺酸鹽、甜菜堿、烷基葡萄糖酰胺、椰子油脂肪酸單乙醇酰胺等輔助組分，以進(jìn)一步提高驅(qū)油劑的鈉鹽抗高溫性能，但是，需要注意的是，所選添加的輔助組分應(yīng)當(dāng)是易于自然降解的。本發(fā)明中選用的直鏈烷基苯磺酸鹽、甜菜堿、烷基葡萄糖酰胺、椰子油脂肪酸單乙醇酰胺都是能夠快速自然降解的化學(xué)組分，保證驅(qū)油劑的環(huán)保性。

上述公開(kāi)的枯草菌脂肽鈉、茶皂素改性物以及其它輔助組分相互搭配配制成的驅(qū)油劑，其可用于高含水、低滲透、稠油、高溫、高鹽型油藏的開(kāi)采，提高驅(qū)油效率和波及系數(shù)，增加采收率，并且茶皂素改性劑是從茶粕中提取的茶皂素改性制得，降低驅(qū)油劑的原料成本，且采取的原油破乳后，由于枯草菌脂肽鈉、茶皂素的特性，枯草菌脂肽鈉能夠分解成4種單體氨基酸，茶皂素能被微生物自然分解，分離的驅(qū)油劑的降解性優(yōu)異，避免分離的驅(qū)油劑無(wú)法降解而造成二次污染，起到環(huán)保的效果。

上述方案組成的驅(qū)油劑，在較小的濃度時(shí)即可達(dá)到10^-3mn/m的油/水界面張力的能力，相對(duì)于一般的由普通重烷磺酸鹽、甜菜堿及雙子表面活性劑組成的驅(qū)油劑可節(jié)省用量2倍以上，驅(qū)油效率提高15％左右。

具體實(shí)施方式

為了使本發(fā)明的目的及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明權(quán)利要求請(qǐng)求保護(hù)的范圍。以下實(shí)施例中所用的原料如無(wú)特別說(shuō)明均通過(guò)商業(yè)渠道購(gòu)買得到。

實(shí)施例1

將茶粕提取后的茶皂素母液與三羥甲基丙烷在混合反應(yīng)釜中加熱至90～95℃，在硫酸鈰的催化作用下進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)完全后回收催化劑，濃縮后即得茶皂素改性劑，其中茶皂素與三羥甲基丙烷按照3.5:1的摩爾比進(jìn)行混合反應(yīng)。

實(shí)施例2

將茶粕提取后的茶皂素母液與亞硫酰氯在混合反應(yīng)釜中混合反應(yīng)，反應(yīng)溫度為20～25℃，其中茶皂素與亞硫酰氯按照1.1:1的摩爾比進(jìn)行混合反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后，加入三羥甲基丙烷在40～45℃下進(jìn)行混合反應(yīng)，三羥甲基丙烷的添加量為亞硫酰氯的1/3，反應(yīng)完全后濃縮即得茶皂素改性劑，

實(shí)施例3

將茶粕提取后的茶皂素母液與三羥甲基丙烷在混合反應(yīng)釜中加熱至90～95℃，在活性炭固載型對(duì)甲苯磺酸催化劑的催化作用下進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)完全后回收催化劑，濃縮后即得茶皂素改性劑，其中茶皂素與三羥甲基丙烷按照3.5:1的摩爾比進(jìn)行混合反應(yīng)。

實(shí)施例4

稱量上述實(shí)施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑，驅(qū)油劑由0.1重量份的枯草桿菌脂肽鈉、8重量份的茶皂素改性劑(不含水)、3重量份的正丁醇、80重量份的水組成，將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中，60℃測(cè)定原油/地層水之間的界面張力以及采收率，測(cè)得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時(shí)，原油/地層水之間界面張力1.67×10^-3mn/m，石油采收率為32.8％，耐鹽度達(dá)9.5％(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，耐硬水度達(dá)0.65％(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可完全降解。

實(shí)施例5

稱量上述實(shí)施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑，驅(qū)油劑由1.2重量份的枯草桿菌脂肽鈉、5重量份的茶皂素改性劑(不含水)、3.5重量份的正丁醇、85重量份的水組成，將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中，55℃測(cè)定原油/地層水之間的界面張力以及采收率，測(cè)

得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時(shí)，原油/地層水之間界面張力0.42×10^-3mn/m，石油采收率為40.5％，耐鹽度達(dá)9.5％(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，耐硬水度達(dá)0.65％(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可完全降解。

實(shí)施例6

稱量上述實(shí)施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑，驅(qū)油劑由0.8重量份的枯草桿菌脂肽鈉、7重量份的茶皂素改性劑(不含水)、3.5重量份的正丁醇、83重量份的水組成，將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中，65℃測(cè)定原油/地層水之間的界面張力以及采收率，測(cè)

得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時(shí)，原油/地層水之間界面張力0.85×10^-3mn/m，石油采收率為37.5％，耐鹽度達(dá)9.5％(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，耐硬水度達(dá)0.65％(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可完全降解。

實(shí)施例7

稱量上述實(shí)施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、十二烷基苯磺酸鈉、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑，驅(qū)油劑由0.1重量份的枯草桿菌脂肽鈉、8重量份的茶皂素改性劑(不含水)、6重量份的十二烷基苯磺酸鈉、3重量份的正丁醇、80重量份的水組成，將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中，60℃測(cè)定原油/地層水之間的界面張力以及采收率，測(cè)得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時(shí)，原油/地層水之間界面張力1.52×10^-3mn/m，石油采收率為32.72％，耐鹽度達(dá)14％(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，耐硬水度達(dá)0.65％(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可基本完全降解。

實(shí)施例8

稱量上述實(shí)施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、十二烷基苯磺酸鈉、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑，驅(qū)油劑由1.2重量份的枯草桿菌脂肽鈉、5重量份的茶皂素改性劑(不含水)、4重量份的十二烷基苯磺酸鈉、3.5重量份的正丁醇、85重量份的水組成，將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中，55℃測(cè)定原油/地層水之間的界面張力以及采收率，測(cè)得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時(shí)，原油/地層水之間界面張力0.372×10^-3mn/m，石油采收率為41.1％，耐鹽度達(dá)14％(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，耐硬水度達(dá)0.65％(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可基本完全降解。

實(shí)施例9

稱量上述實(shí)施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、十四烷基苯磺酸鈉、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑，驅(qū)油劑由0.8重量份的枯草桿菌脂肽鈉、5重量份的十四烷基苯磺酸鈉、7重量份的茶皂素改性劑(不含水)、3.5重量份的正丁醇、83重量份的水組成，將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中，65℃測(cè)定原油/地層水之間的界面張力以及采收率，測(cè)得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時(shí)，原油/地層水之間界面張力0.73×10^-3mn/m，石油采收率為37.9％，耐鹽度達(dá)14％(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，耐硬水度達(dá)0.65％(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可基本完全降解。

實(shí)施例10

稱量上述實(shí)施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、十二烷基二甲基甜菜堿、枯草桿菌脂肽鈉、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑，驅(qū)油劑由0.1重量份的枯草桿菌脂肽鈉、8重量份的茶皂素改性劑(不含水)、5重量份十二烷基二甲基甜菜堿、3重量份的正丁醇、80重量份的水組成，將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中，60℃測(cè)定原油/地層水之間的界面張力以及采收率，測(cè)得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時(shí)，原油/地層水之間界面張力1.67×10^-3mn/m，石油采收率為32.8％，耐鹽度達(dá)9.5％(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，耐硬水度達(dá)0.65％(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可完全降解。

實(shí)施例11

稱量上述實(shí)施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、十二烷基二甲基甜菜堿、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑，驅(qū)油劑由1.2重量份的枯草桿菌脂肽鈉、5重量份的茶皂素改性劑(不含水)、6重量份十二烷基二甲基甜菜堿、3.5重量份的正丁醇、85重量份的水組成，將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中，55℃測(cè)定原油/地層水之間的界面張力以及采收率，測(cè)得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時(shí)，原油/地層水之間界面張力0.396×10^-3mn/m，石油采收率為40.62％，耐鹽度達(dá)10％(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，耐硬水度達(dá)0.65％(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可完全降解。

實(shí)施例12

稱量上述實(shí)施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、十二烷基二甲基甜菜堿、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑，驅(qū)油劑由0.8重量份的枯草桿菌脂肽鈉、7重量份的茶皂素改性劑(不含水)、4重量份的十二烷基二甲基甜菜堿、3.5重量份的正丁醇、83重量份的水組成，將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中，65℃測(cè)定原油/地層水之間的界面張力以及采收率，測(cè)得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時(shí)，原油/地層水之間界面張力0.72×10^-3mn/m，石油采收率為38.2％，耐鹽度達(dá)10％(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，耐硬水度達(dá)0.65％(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可完全降解。

實(shí)施例13

稱量上述實(shí)施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、十四烷基羥基磺基甜菜堿、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑，驅(qū)油劑由0.8重量份的枯草桿菌脂肽鈉、7重量份的茶皂素改性劑(不含水)、4重量份的十四烷基羥基磺基甜菜堿、3.5重量份的正丁醇、83重量份的水組成，將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中，65℃測(cè)定原油/地層水之間的界面張力以及采收率，測(cè)得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時(shí)，原油/地層水之間界面張力0.745×10^-3mn/m，石油采收率為37.8％，耐鹽度達(dá)10％(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，耐硬水度達(dá)0.65％(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可完全降解。

實(shí)施例14

稱量上述實(shí)施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、n-(3-十四烷氧基-2-羥基丙基)-n，n二甲基甜菜堿、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑，驅(qū)油劑由1.2重量份的枯草桿菌脂肽鈉、5重量份的茶皂素改性劑(不含水)、6重量份的n-(3-十四烷氧基-2-羥基丙基)-n，n二甲基甜菜堿、3.5重量份的正丁醇、85重量份的水組成，將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中，55℃測(cè)定原油/地層水之間的界面張力以及采收率，測(cè)得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時(shí)，原油/地層水之間界面張力0.375×10^-3mn/m，石油采收率為41.05％，耐鹽度達(dá)10％(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，耐硬水度達(dá)0.65％(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可完全降解。

實(shí)施例15

稱量上述實(shí)施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、n-椰子油酰基-n-甲基葡萄糖胺、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑，驅(qū)油劑由0.1重量份的枯草桿菌脂肽鈉、8重量份的茶皂素改性劑(不含水)、1.0重量份的椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、0.8重量份的n-椰子油酰基-n-甲基葡萄糖胺、3重量份的正丁醇、80重量份的水組成，將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中，60℃測(cè)定原油/地層水之間的界面張力以及采收率，測(cè)得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時(shí)，原油/地層水之間界面張力1.482×10^-3mn/m，石油采收率為35.8％，耐鹽度達(dá)9.5％(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，耐硬水度達(dá)0.65％(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可99％完全降解。

實(shí)施例16

稱量上述實(shí)施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、n-椰子油?；?n-甲基葡萄糖胺、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑，驅(qū)油劑由1.2重量份的枯草桿菌脂肽鈉、5重量份的茶皂素改性劑(不含水)、0.5重量份的椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、1.2重量份的n-椰子油酰基-n-甲基葡萄糖胺、3.5重量份的正丁醇、85重量份的水組成，將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中，55℃測(cè)定原油/地層水之間的界面張力以及采收率，測(cè)得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時(shí)，原油/地層水之間界面張力0.38×10^-3mn/m，石油采收率為41.24％，耐鹽度達(dá)9.5％(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，耐硬水度達(dá)0.65％(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可99％降解。

實(shí)施例17

稱量上述實(shí)施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、n-椰子油?；?n-甲基葡萄糖胺、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑，驅(qū)油劑由0.8重量份的枯草桿菌脂肽鈉、7重量份的茶皂素改性劑(不含水)、0.8重量份的椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、1.0重量份的n-椰子油酰基-n-甲基葡萄糖胺、3.5重量份的正丁醇、83重量份的水組成，將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中，65℃測(cè)定原油/地層水之間的界面張力以及采收率，測(cè)得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時(shí)，原油/地層水之間界面張力0.768×10^-3mn/m，石油采收率為38.42％，耐鹽度達(dá)9.5％(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，耐硬水度達(dá)0.65％(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可99％降解。

實(shí)施例18

稱量上述實(shí)施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、n-十二烷基-n-甲基葡萄糖酰胺、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑，驅(qū)油劑由0.1重量份的枯草桿菌脂肽鈉、8重量份的茶皂素改性劑(不含水)、1.0重量份的椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、0.8重量份的n-十二烷基-n-甲基葡萄糖酰胺、3重量份的正丁醇、80重量份的水組成，將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中，60℃測(cè)定原油/地層水之間的界面張力以及采收率，測(cè)得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時(shí)，原油/地層水之間界面張力1.478×10^-3mn/m，石油采收率為35.45％，耐鹽度達(dá)9.5％(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，耐硬水度達(dá)0.65％(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可99％完全降解。

實(shí)施例19

稱量上述實(shí)施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、n-正十八烷基麥芽糖酰胺、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑，驅(qū)油劑由1.2重量份的枯草桿菌脂肽鈉、5重量份的茶皂素改性劑(不含水)、0.5重量份的椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、1.2重量份的n-正十八烷基麥芽糖酰胺、3.5重量份的正丁醇、85重量份的水組成，將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中，55℃測(cè)定原油/地層水之間的界面張力以及采收率，測(cè)得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時(shí)，原油/地層水之間界面張力0.374×10^-3mn/m，石油采收率為41.46％，耐鹽度達(dá)9.5％(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，耐硬水度達(dá)0.65％(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可99％降解。

實(shí)施例20

稱量上述實(shí)施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、n-辛?；?n-甲基葡萄糖胺、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑，驅(qū)油劑由0.8重量份的枯草桿菌脂肽鈉、7重量份的茶皂素改性劑(不含水)、0.8重量份的椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、1.0重量份的n-辛酰基-n-甲基葡萄糖胺、3.5重量份的正丁醇、83重量份的水組成，將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中，65℃測(cè)定原油/地層水之間的界面張力以及采收率，測(cè)得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時(shí)，原油/地層水之間界面張力0.782×10^-3mn/m，石油采收率為37.68％，耐鹽度達(dá)9.5％(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，耐硬水度達(dá)0.65％(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可99％降解。

實(shí)施例21

稱量上述實(shí)施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基二甲基甜菜堿、椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、n-椰子油酰基-n-甲基葡萄糖胺、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑，驅(qū)油劑由0.1重量份的枯草桿菌脂肽鈉、8重量份的茶皂素改性劑(不含水)、4重量份十二烷基苯磺酸鈉、6重量份的十二烷基二甲基甜菜堿、0.5重量份的椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、1.2重量份的n-椰子油?；?n-甲基葡萄糖胺、3重量份的正丁醇、80重量份的水組成，將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中，60℃測(cè)定原油/地層水之間的界面張力以及采收率，測(cè)得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時(shí)，原油/地層水之間界面張力0.89×10^-3mn/m，石油采收率為36.4％，耐鹽度達(dá)11％(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，耐硬水度達(dá)0.65％(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可98.2％降解。

實(shí)施例22

稱量上述實(shí)施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基二甲基甜菜堿、椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、n-椰子油?；?n-甲基葡萄糖胺、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑，驅(qū)油劑由1.2重量份的枯草桿菌脂肽鈉、5重量份的茶皂素改性劑(不含水)、6重量份十二烷基苯磺酸鈉、4重量份的十二烷基二甲基甜菜堿、1.0重量份的椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、0.8重量份的n-椰子油?；?n-甲基葡萄糖胺、3.5重量份的正丁醇、85重量份的水組成，將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中，55℃測(cè)定原油/地層水之間的界面張力以及采收率，測(cè)得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時(shí)，原油/地層水之間界面張力0.26×10^-3mn/m，石油采收率為42.3％，耐鹽度達(dá)14.5％(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，耐硬水度達(dá)0.65％(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可98.2％降解。

實(shí)施例23

稱量上述實(shí)施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基二甲基甜菜堿、椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、n-椰子油?；?n-甲基葡萄糖胺、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑，驅(qū)油劑由0.8重量份的枯草桿菌脂肽鈉、7重量份的茶皂素改性劑(不含水)、5重量份十二烷基苯磺酸鈉、5重量份的十二烷基二甲基甜菜堿、0.8重量份的椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、1.0重量份的n-椰子油酰基-n-甲基葡萄糖胺、3.5重量份的正丁醇、83重量份的水組成，將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中，65℃測(cè)定原油/地層水之間的界面張力以及采收率，測(cè)得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時(shí)，原油/地層水之間界面張力0.68×10^-3mn/m，石油采收率為39.2％，耐鹽度達(dá)12％(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，耐硬水度達(dá)0.65％(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可98.2％降解。

實(shí)施例24

稱量上述實(shí)施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基二甲基甜菜堿、椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、n-辛酰基-n-甲基葡萄糖胺、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑，驅(qū)油劑由0.1重量份的枯草桿菌脂肽鈉、8重量份的茶皂素改性劑(不含水)、4重量份十二烷基苯磺酸鈉、6重量份的十二烷基二甲基甜菜堿、0.5重量份的椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、1.2重量份的n-辛?；?n-甲基葡萄糖胺、3重量份的正丁醇、80重量份的水組成，將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中，60℃測(cè)定原油/地層水之間的界面張力以及采收率，測(cè)得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時(shí)，原油/地層水之間界面張力0.89×10^-3mn/m，石油采收率為36.4％，耐鹽度達(dá)11％(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，耐硬水度達(dá)0.65％(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可98％降解。

實(shí)施例25

稱量上述實(shí)施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、十二烷基苯磺酸鈉、n-(3-十四烷氧基-2-羥基丙基)-n，n二甲基甜菜堿、椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、n-椰子油?；?n-甲基葡萄糖胺、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑，驅(qū)油劑由1.2重量份的枯草桿菌脂肽鈉、5重量份的茶皂素改性劑(不含水)、6重量份十二烷基苯磺酸鈉、4重量份的n-(3-十四烷氧基-2-羥基丙基)-n，n二甲基甜菜堿、1.0重量份的椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、0.8重量份的n-椰子油?；?n-甲基葡萄糖胺、3.5重量份的正丁醇、85重量份的水組成，將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中，55℃測(cè)定原油/地層水之間的界面張力以及采收率，測(cè)得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時(shí)，原油/地層水之間界面張力0.18×10^-3mn/m，石油采收率為43.4％，耐鹽度達(dá)14.5％(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，耐硬水度達(dá)0.65％(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可98％降解。

實(shí)施例26

稱量上述實(shí)施例1、2、3中制取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、十二烷基苯磺酸鈉、十四烷基羥基磺基甜菜堿、椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、n-十二烷基-n-甲基葡萄糖酰胺、正丁醇、水混合配制成驅(qū)油劑，驅(qū)油劑由0.8重量份的枯草桿菌脂肽鈉、7重量份的茶皂素改性劑(不含水)、5重量份十二烷基苯磺酸鈉、5重量份的十四烷基羥基磺基甜菜堿、0.8重量份的椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、1.0重量份的n-十二烷基-n-甲基葡萄糖酰胺、3.5重量份的正丁醇、83重量份的水組成，將上述驅(qū)油劑加入模擬勝利油田某區(qū)塊采油工況的地下水和原油混合物中，65℃測(cè)定原油/地層水之間的界面張力以及采收率，測(cè)得驅(qū)油劑質(zhì)量濃度為0.05g/l時(shí)，原油/地層水之間界面張力0.562×10^-3mn/m，石油采收率為38.64％，耐鹽度達(dá)12％(以水體中的氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，耐硬水度達(dá)0.65％(以水體中的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))，原油采收破乳分離的驅(qū)油劑可98％降解。