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一種SBS接枝型凈味床墊噴膠及其制備方法與流程

文檔序號(hào):11259250閱讀:1024來源:國(guó)知局

技術(shù)領(lǐng)域:

本發(fā)明涉及膠粘劑領(lǐng)域,涉及在床墊生產(chǎn)過程中所使用的一種sbs接枝型凈味噴膠及其制備方法。



背景技術(shù):

目前床墊生產(chǎn)商要求床墊噴膠,無色透明并具有粘接力強(qiáng)、耐黃變、耐粉化、耐高溫。施膠無毒、無味、無殘留(氣味和溶劑)的凈味噴膠,有的還要求防油、防增塑劑滲出。市場(chǎng)上有些床墊膠生產(chǎn)廠家,選用了廉價(jià)低質(zhì)的溶劑和增粘樹脂,膠液黃色渾濁,增粘樹脂中的雜質(zhì)、有毒有害的有機(jī)溶劑殘留在膠膜內(nèi),吸附在床墊內(nèi)有損于消費(fèi)者的健康。sbs彈性體分子結(jié)構(gòu)內(nèi)含大量的-c=c-不飽和雙鍵,這也決定本身的缺陷,含有-c=c-雙鍵的化學(xué)分子結(jié)構(gòu),1、容易被空氣中的氧氣氧化降解,其表現(xiàn)是:膠膜易變黃、變脆、粉化。2、穩(wěn)定性差,其表現(xiàn)是:溫度升高時(shí)容易失去粘接力,粘合強(qiáng)度迅速降低。這類產(chǎn)品噴涂在淺色面料的床墊時(shí)會(huì)污染面料,有殘留氣味、脫膠等多種風(fēng)險(xiǎn),不能滿足床墊廠商的需求。

有鑒于此,本發(fā)明人提出以下技術(shù)方案。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種sbs接枝型凈味噴膠及其制備方法。

為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用了下述技術(shù)方案:該sbs接枝型凈味床墊噴膠,其特征在于:包括如下重量份的組份:甲基異丁基酮10~15份;甲酸異丙酯5~10份;芳香類環(huán)保溶劑油10~20份;甲基環(huán)己烷15~25份;sbs彈性體10~18份;bpo0.1~0.5份;mma5~15份;ba0~8份;2-hema0~3份;終止劑1~3份;氫化石油樹脂10~15份;氫化松香改性樹脂12~18份。

進(jìn)一步而言,上述技術(shù)方案中,各組份的重量份為:甲基異丁基酮10份;甲酸異丙酯6份;芳香類環(huán)保溶劑油12份;甲基環(huán)己烷18份;sbs彈性體15份;bpo0.2份;mma9份;ba2份;2-hema1份;終止劑1.8份;氫化石油樹脂11份;氫化松香改性樹脂14份。

進(jìn)一步而言,上述技術(shù)方案中,所述的sbs彈性體為苯乙烯丁二烯嵌段共聚彈性體sbs1401。

進(jìn)一步而言,上述技術(shù)方案中,所述的氫化石油樹脂是一種全氫化白色石油樹脂;氫化松香改性樹脂是一種白色的氫化松香甘油酯。

為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用了下述第二種技術(shù)方案,該sbs接枝型凈味床墊噴膠的制備方法包括以下步驟:

步驟一:將甲基異丁基酮、甲酸異丙酯、芳香類環(huán)保溶劑油、甲基環(huán)己烷在常溫下攪拌成均勻混合液;

步驟二:在步驟一的均勻混合液中加入sbs彈性體,攪拌溶解成均勻透明溶液;

步驟三:向均勻透明溶液中通入保護(hù)氣體n2,并升溫至65℃-95℃,壓力≤0.01mpa;

步驟四:加入引發(fā)劑bpo、mma、ba、2-hemc攪拌;

步驟五:在75-90℃溫度下攪拌反應(yīng)4小時(shí);

步驟六:加入終止劑降溫≤30℃;

步驟七:加入氫化石油樹脂、氫化松香樹脂攪拌溶解均勻。

采用上述技術(shù)方案后,本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比較具有如下有益效果:

1.本發(fā)明所述sbs接枝型凈味床墊噴膠符合《室內(nèi)裝飾裝修材料膠粘劑中有害物質(zhì)限量》gb18583-2008,國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和《環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品技術(shù)要求膠粘劑》ht2541-2016;

2、本發(fā)明由于sbs分子鏈上接枝了丙烯酸酯類極性基團(tuán),分子間作用力增大,因此和傳統(tǒng)的sbs膠粘劑比,大幅度提高了粘接力和粘合強(qiáng)度;由于sbs分子鏈上的-c=c-雙鍵中引入丙烯酸酯類基團(tuán),雙鏈數(shù)目大幅減少,其被空氣中氧氣氧化降解的可能性也大幅降低,因此比傳統(tǒng)產(chǎn)品有更好的耐黃變、耐粉化、耐高溫的優(yōu)點(diǎn)。

3、本發(fā)明中丙烯酸酯類在接枝反應(yīng)過程中,會(huì)產(chǎn)生自聚反應(yīng),自聚反應(yīng)生成的pmma等,可提高膠膜的韌性,同時(shí)由于pmma與床墊材料中的增塑劑分子極性相差較大,有防油、防增塑劑滲透的作用。

4、本發(fā)明中混合溶劑配比合理,所用的增粘樹脂全部是全氫化白色樹脂,本發(fā)明的產(chǎn)品外觀為無色透明液體。所用的混合溶劑是環(huán)保、輕味、快干型,在噴涂施工過程中,氣味小,膠膜無殘留溶劑和樹脂氣味,膠膜為潔白透明。施膠后,不會(huì)污染淺色的床墊面料。

5、本發(fā)明制造的sbs接枝型凈味床墊噴膠,無色透明、粘接力強(qiáng),耐黃變、耐粉化、耐高溫、抗油、抗增塑劑、無毒無味無殘留,是高檔床墊廠商理想的噴膠選擇。

具體實(shí)施方式:

下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步說明。

實(shí)施例一:

一種sbs接枝型凈味床墊噴膠,包括如下重量份的組份:

甲基異丁基酮10~15份;

甲酸異丙酯5~10份;

芳香類環(huán)保溶劑油10~20份;

甲基環(huán)己烷15~25份;

sbs彈性體10~18份;

bpo0.1~0.5份;

mma5~15份;

ba0~8份;

2-hema0~3份;

終止劑1~3份;

氫化石油樹脂10~15份;

氫化松香改性樹脂12~18份。

作為優(yōu)選的實(shí)施例,本實(shí)施例中sbs接枝型凈味床墊噴膠,各組份的重量份為:

甲基異丁基酮10份;

甲酸異丙酯6份;

芳香類環(huán)保溶劑油12份;

甲基環(huán)己烷18份;

sbs彈性體15份;

bpo0.2份;

mma9份;

ba2份;

2-hema1份;

終止劑1.8份;

氫化石油樹脂11份;

氫化松香改性樹脂14份。

所述的甲基異丁基酮為水樣透明液體,用作噴漆、硝基纖維、某些纖維醚、樟腦、油脂、天然和合成橡膠的溶劑;

所述的sbs彈性體是與橡膠性能最為相似的一種熱塑性彈性體,本實(shí)施例中為苯乙烯丁二烯嵌段共聚彈性體sbs1401。

所述的bpo為過氧化苯甲酰,mma為甲醛丙烯酸甲酯,2-hema為無色透明易流動(dòng)液體,熔點(diǎn)-12℃,沸點(diǎn)95℃(1.333kpa)205-208℃(1atm),87℃(0.67kpa),71-73℃(0.267kpa),相對(duì)密度1.074(20/4℃),折射率1.4505,閃點(diǎn)(開杯)108℃。與水混溶,溶于普通有機(jī)溶劑。

所述的氫化石油樹脂是一種全氫化白色石油樹脂,相對(duì)密度1.01,顏色較淺,耐老化性提高。它是為了實(shí)現(xiàn)粘合樹脂優(yōu)質(zhì)的性能而開發(fā)的,主要用于熱熔膠粘劑,熱熔壓力敏感型膠粘劑和溶劑。

所述的終止劑是高分子化學(xué)鏈?zhǔn)骄酆戏磻?yīng)過程的用劑,在鏈?zhǔn)骄酆戏磻?yīng)中能終止聚合反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行的物質(zhì)。這些物質(zhì)能與引發(fā)自由基及增長(zhǎng)自由基反應(yīng),使它們失去活性,從而終止鏈的增長(zhǎng),停止聚合反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行,其作用是自由基的終止劑,適時(shí)終止聚合反應(yīng),可獲得分子量均勻、分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的高品質(zhì)聚合物產(chǎn)品

所述的氫化松香改性樹脂是一種白色的氫化松香甘油酯,用作溶劑型壓敏膠、溶劑型萬能膠、熱熔膠等的耐老化、無腐蝕性的增粘樹脂,軟化點(diǎn)80~90℃,具有很好的抗氧化性能。

制作上述的sbs接枝型凈味床墊噴膠的制備方法包括以下步驟:

步驟一:將甲基異丁基酮、甲酸異丙酯、芳香類環(huán)保溶劑油、甲基環(huán)己烷在常溫下攪拌成均勻混合液;

步驟二:在步驟一的均勻混合液中加入sbs彈性體,攪拌溶解成均勻透明溶液;

步驟三:向均勻透明溶液中通入保護(hù)氣體n2,并升溫至65℃-95℃,壓力≤0.01mpa;

步驟四:加入引發(fā)劑bpo、mma、ba、2-hemc攪拌;

步驟五:在75-90℃溫度下攪拌反應(yīng)4小時(shí);

步驟六:加入終止劑降溫≤30℃;

步驟七:加入氫化石油樹脂、氫化松香樹脂攪拌溶解均勻。

更具體地,其制作過程如下:

向一個(gè)體積500ml的反應(yīng)器中,加入甲基異丁基酮30g、甲酸異丙酯18g,芳香環(huán)保溶劑油36g,甲基環(huán)己烷54g。在常溫下,攪拌5分鐘后,加入sbs140145g,攪拌溶解后通入惰性保護(hù)氣體n2,壓力≤0.01mpa,并排空三次。加熱升溫。溫度控制在75~85℃之內(nèi)加入引發(fā)劑bpo0.6g,然后加入接枝單體mma36g,保持溫度在80~95℃之間,時(shí)間4小時(shí),反應(yīng)完畢后,加入終止劑5.4g,降溫至≤30℃時(shí),加入全氫化白色石油樹脂33g,白色的氫化松香甘油酯樹脂42g,攪拌溶解均勻,得到無色透明膠液。

膠膜樣品經(jīng)風(fēng)干后,用乙醇洗滌除去未反應(yīng)的游離單體,測(cè)定其固含量,計(jì)算出單體的轉(zhuǎn)化率,通過用異丙醇萃取方式,萃取出單體自聚生成的pmma,可計(jì)算出單體的接枝率。用旋轉(zhuǎn)式粘度計(jì)測(cè)量粘度。

sbs接枝后膠液特性于下表1中

實(shí)施例二:

按與實(shí)施例一所述類型的方法,生產(chǎn)sbs接枝型凈味床墊噴膠,所不同的是使用不同接枝單體及比例,加入mma30g,ba6g所得到的sbs接枝膠液特性于下表1中。

實(shí)施例三:

按與實(shí)施例一所述類型的方法生產(chǎn),sbs接枝型凈味床墊噴膠,所不同的是使用不同接枝單體及比例,加入mma33g,2-hemc3g,所得到的sbs接枝膠液特性于下表1中。

表1

從這些結(jié)果可以明顯看出,按照本發(fā)明的方法制備的產(chǎn)品無色透明,增加了sbs接枝反應(yīng),大量的丙烯酸類基團(tuán)接枝在sbs分子鏈上,sbs分子內(nèi)雙鍵數(shù)目大幅度減少,使之接枝后的產(chǎn)品性能顯劇變化,粘接力、粘合強(qiáng)度、耐變黃、耐粉化、耐高溫性大幅提高,有抗油、抗增塑劑滲透作用,膠膜無毒無味、透明潔白,是高檔床墊廠商理想的選擇。

當(dāng)然,以上所述僅為本發(fā)明的具體實(shí)施例而已,并非來限制本發(fā)明實(shí)施范圍,凡依本發(fā)明申請(qǐng)專利范圍所述構(gòu)造、特征及原理所做的等效變化或修飾,均應(yīng)包括于本發(fā)明申請(qǐng)專利范圍內(nèi)。

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