本申請(qǐng)是申請(qǐng)日為2013年12月30日、申請(qǐng)?zhí)枮?01310753630.1、發(fā)明名稱為“一種分散染料組合物、分散染料及其的制備方法和用途”的申請(qǐng)的分案申請(qǐng)。本發(fā)明涉及一種分散染料組合物、分散染料及其的制備方法和用途。所述分散染料適用于織物，特別是滌綸及其混紡織物的染色和印花。
背景技術(shù)：
：隨著人們對(duì)環(huán)保的日益重視，特別是一些歐洲國(guó)家相繼出臺(tái)了一些法規(guī)、政策等。同樣的，近年來，中國(guó)對(duì)環(huán)保也提出了更高的要求，對(duì)一些重污染企業(yè)進(jìn)行管制，染料企業(yè)如何求得生存和發(fā)展，是擺在染料制造商面前最大的，而且是最需迫切解決的難題。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明提供一種ph值范圍廣、日曬牢度好、配伍性優(yōu)、強(qiáng)度高的經(jīng)濟(jì)環(huán)保型分散染料。本發(fā)明提供一種分散染料組合物，其特征在于由以下組分組成：如式(1)所示的組分a：一種或兩種以上如式(2)所示的組分b：式(2)中，x1為溴或氯；r1、r2各自獨(dú)立為c1～c4的烷基；一種或兩種以上如式(3)所示的組分c：式(3)中，x2為氯，r3、r4各自獨(dú)立為c1～c4的烷基或ch2ch＝ch2，y為c1～c4的烷基；任選的一種或兩種以上如式(4)所示的組分d：式(4)中，x3、x4各自獨(dú)立為氫、氯或溴，r5、r6各自獨(dú)立為c2～c4的烷基，或c1～c4烷基中的一個(gè)氫被氰基、苯基、乙酰氧基或苯甲酰氧基取代的基團(tuán)；其中組分d不為c.i.分散橙76(c.i.分散橙76即x3、x4為氯、r5為乙基、r6為氰乙基的式(4)所示的化合物)；任選的一種或兩種以上如式(5)所示的組分e：式(5)中，x5、x6各自獨(dú)立為氫、氯或硝基，r7為c1～c4的烷基；任選的一種或兩種以上如式(6)所示的組分f：式(6)中，x7為氰基或硝基，r8為c1～c4的烷酰氨基或c1～c4的烷基，r9、r10各自獨(dú)立為c1～c4的烷基；和任選的如式(7)所示的組分g：(分散藍(lán)2blm)。根據(jù)本發(fā)明所述的分散染料組合物，優(yōu)選地，所述組分b為以下化合物中的一種或兩種：(c.i.分散紫93)(分散紫93:1)。根據(jù)本發(fā)明所述的分散染料組合物，優(yōu)選地，所述組分c為以下化合物中的一種或兩種：(分散藍(lán)291:2)。根據(jù)本發(fā)明所述的分散染料組合物，優(yōu)選地，所述組分d為以下化合物中的一種或兩種以上：(分散橙288)(c.i.分散橙73)(c.i.分散橙61)(c.i.分散橙30)(分散橙278)(分散橙30:2)(c.i.分散橙25)(c.i.分散橙33)。根據(jù)本發(fā)明所述的分散染料組合物，優(yōu)選地，所述組分e為以下化合物中的一種或兩種以上：(c.i.分散黃119)(c.i.分散黃211)。根據(jù)本發(fā)明所述的分散染料組合物，優(yōu)選地，所述組分f為以下化合物中的一種或兩種以上：(c.i.分散藍(lán)165:1)(c.i.分散藍(lán)366)(c.i.分散藍(lán)165)。根據(jù)本發(fā)明所述的分散染料組合物，優(yōu)選地，組分b為如式(2-1)和式(2-2)所示化合物中的一種或兩種：組分c為如下式(3-1)和(3-2)所示化合物中的一種或兩種：基于所述分散染料組合物的總重量，組分a的重量百分比為2-73％，優(yōu)選為2-72％，或優(yōu)選為2-71％，或優(yōu)選為2-60％，或優(yōu)選為2-51％，或優(yōu)選為3-50％，或優(yōu)選為3-6％。組分b的重量百分比為7-40％，優(yōu)選為7-37％，或優(yōu)選為12-39％，或優(yōu)選為12-37％。組分c的重量百分比為20-58％，優(yōu)選為38-58％，或優(yōu)選為20-48％，或優(yōu)選為30-55％，或優(yōu)選為35-55％。組分d的重量百分比為0-70％，優(yōu)選為2-50％，或優(yōu)選為3-6％。組分e的重量百分比為0-10％，優(yōu)選為1-5％，或優(yōu)選為2-6％。組分f的重量百分比為0-47％，優(yōu)選為1-10％，或優(yōu)選為1-5％。組分g的重量百分比為0-47％，優(yōu)選為1-10％，或優(yōu)選為1-5％。根據(jù)本發(fā)明所述的分散染料組合物，優(yōu)選地，基于所述組合物的總重量，由以下組分組成：重量百分比為2～73％的組分a，重量百分比為7～40％的組分b，重量百分比為20～58％的組分c，任選的重量百分比為0～70％的組分d，任選的重量百分比為0～10％的組分e，任選的重量百分比為0～47％的組分f，和任選的重量百分比為0～47％的組分g。根據(jù)本發(fā)明所述的分散染料組合物，優(yōu)選地，基于所述組合物的總重量，由以下組分組成：組分a的重量百分比為3～50％，組分b的重量百分比為12～39％，組分c的重量百分比為38～58％。根據(jù)本發(fā)明所述的分散染料組合物，優(yōu)選地，基于所述組合物的總重量，由以下組分組成：組分a的重量百分比為2～60％，組分b的重量百分比為7～37％，組分c的重量百分比為30～55％，組分d的重量百分比為3～6％。根據(jù)本發(fā)明所述的分散染料組合物，優(yōu)選地，基于所述組合物的總重量，由以下組分組成：組分a的重量百分比為3～6％，組分b的重量百分比為12～37％，組分c的重量百分比為35～55％，組分d的重量百分比為2～50％。根據(jù)本發(fā)明所述的分散染料組合物，優(yōu)選地，基于所述組合物的總重量，由以下組分組成：組分a的重量百分比為2～51％，組分b的重量百分比為12～37％，組分c的重量百分比為35～55％，組分e的重量百分比為2～6％。根據(jù)本發(fā)明所述的分散染料組合物，優(yōu)選地，基于所述組合物的總重量，由以下組分組成：組分a的重量百分比為2～72％，組分b的重量百分比為7～40％，組分c的重量百分比為20～48％，組分f的重量百分比為1～10％。根據(jù)本發(fā)明所述的分散染料組合物，優(yōu)選地，基于所述組合物的總重量，由以下組分組成：組分a的重量百分比為2～72％，組分b的重量百分比為7～40％，組分c的重量百分比為20～48％，組分g的重量百分比為1～10％。根據(jù)本發(fā)明所述的分散染料組合物，優(yōu)選地，基于所述組合物的總重量，由以下組分組成：組分a的重量百分比為2～71％，組分b的重量百分比為7～40％，組分c的重量百分比為20～48％，組分e的重量百分比為1～5％，組分g的重量百分比為1～5％。根據(jù)本發(fā)明所述的分散染料組合物，優(yōu)選地，基于所述組合物的總重量，由以下組分組成：組分a的重量百分比為2～71％，組分b的重量百分比為7～40％，組分c的重量百分比為20～48％，組分e的重量百分比為1～5％，組分f的重量百分比為1～5％。在實(shí)際生產(chǎn)過程中，本發(fā)明的各染料組分通常可能會(huì)帶有一些副產(chǎn)物和其它雜質(zhì)，只要不影響本發(fā)明的實(shí)施即可。本發(fā)明還提供一種分散染料，其特征在于，由根據(jù)本發(fā)明所述的分散染料組合物和輔料組成。根據(jù)本發(fā)明所述的分散染料，優(yōu)選地，所述輔料包括助劑和水。根據(jù)本發(fā)明所述的分散染料，優(yōu)選地，所述助劑包括以下的一種或兩種以上的組合：萘系磺酸甲醛縮合物、木質(zhì)素磺酸鹽、硫酸鈉、表面活性劑、殺菌劑，或其他染料分散劑。根據(jù)本發(fā)明所述的分散染料，優(yōu)選地，所述助劑與分散染料組合物的重量之比為0.3～4:1。本發(fā)明還提供一種制備根據(jù)本發(fā)明所述的分散染料的方法，其特征在于，包括以下步驟：將所述各染料組分混合后，在輔料的存在下用砂磨機(jī)或研磨機(jī)進(jìn)行粒子化處理；或者將所述各染料組分分別在輔料存在下用砂磨機(jī)或研磨機(jī)進(jìn)行粒子化處理，再進(jìn)行混合。本發(fā)明所述的分散染料，用砂磨機(jī)或研磨機(jī)研磨后可為液狀(通常固含量為20～50％)，噴霧干燥后可為粉狀或顆粒狀(通常固含量為87～96％)。本發(fā)明還提供一種根據(jù)本發(fā)明所述的分散染料用于織物的染色和印花的用途。本發(fā)明還提供一種織物，其特征在于，通過使用根據(jù)本發(fā)明所述的分散染料進(jìn)行染色和印花制備得到。本發(fā)明的分散染料的ph值范圍廣、日曬牢度好、配伍性優(yōu)、強(qiáng)度高。具體實(shí)施方式實(shí)施例下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說明，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不限于此。在實(shí)施例中，本發(fā)明的組分a、b、c和任選的組分d、e、f、g，按一定的配比與助劑和水拼混后，用砂磨機(jī)進(jìn)行研磨分散制成漿料，或進(jìn)一步進(jìn)行噴霧干燥，從而制成染料。所述組分a、b、c、d、e、f、g均為已知的染料化合物并且可以在市場(chǎng)上購(gòu)得，或者可由現(xiàn)有的方法制備。實(shí)施例1：將41克式(1)染料組分、16克式(2-2)染料組分、43克式(3-2)染料組分、80克分散劑mf和80克木質(zhì)素85a，加水390克充分?jǐn)嚢杈鶆?，研磨分散并干燥，即得染料成品，染色得到各?xiàng)牢度性能優(yōu)良的黑色聚酯。對(duì)比例1：重復(fù)實(shí)施例1，除了將實(shí)施例1的式(1)染料組分替換成下式(8)染料組分之外，其它不變。將實(shí)施例1和對(duì)比例1的染料成品進(jìn)行性能測(cè)試。具體測(cè)試方法如下：按照gb/t2394-2003相似的方法，分別稱取0.5克實(shí)施例1和對(duì)比例1的染料成品至250ml的水中，制成分散染料懸浮液。吸取10ml分散染料懸浮液與90ml的水混合，用醋酸調(diào)節(jié)染浴ph到5，然后升溫到60℃，同時(shí)分別放入2g聚酯纖維進(jìn)行高溫高壓染色，在35分鐘內(nèi)升溫到130℃，保溫45分鐘，冷卻到80℃取樣。觀察布樣色光并采用gb/t6688-2008測(cè)定它們的強(qiáng)度，測(cè)定結(jié)果見表1。表1名稱強(qiáng)度實(shí)施例1102％對(duì)比例1100％強(qiáng)度高意味著，同樣深度的紡織品，印染時(shí)可以減少染料用量，減少印染成本。實(shí)施例2：將41克式(1)染料組分、16克式(2-2)染料組分、43克式(3-2)染料組分、80克分散劑mf和80克木質(zhì)素83a，加水390克充分?jǐn)嚢杈鶆颍心シ稚⒉⒏稍?，即得染料成品，染色得到各?xiàng)牢度性能優(yōu)良的黑色聚酯。對(duì)比例2：重復(fù)實(shí)施例2，除了將實(shí)施例2的式(1)染料組分替換成下式(9)染料組分之外，其它不變。將實(shí)施例2和對(duì)比例2的染料成品進(jìn)行性能測(cè)試。具體測(cè)試方法如下：按照gb/t2394-2003相似的方法，分別稱取0.5克實(shí)施例2和對(duì)比例2的染料成品至250ml的水中，制成分散染料懸浮液。吸取10ml分散染料懸浮液與90ml的水混合，用醋酸調(diào)節(jié)染浴ph到5，然后升溫到60℃，同時(shí)分別放入2g聚酯纖維進(jìn)行高溫高壓染色，在35分鐘內(nèi)升溫到130℃，保溫45分鐘，冷卻到80℃取樣。觀察布樣色光并采用aatcc16-2004測(cè)定它們的日曬牢度，結(jié)果見表2。表2名稱日曬牢度(40h)實(shí)施例23對(duì)比例22～3實(shí)施例3：將41克式(1)染料組分、16克式(2-2)染料組分、43克式(3-2)染料組分和30克分散劑mf，加水200克充分?jǐn)嚢杈鶆?，研磨分散制成漿染料成品，染色得到各項(xiàng)牢度性能優(yōu)良的黑色聚酯。對(duì)比例3：重復(fù)實(shí)施例3，除了將實(shí)施例3的式(1)染料組分替換成式(4-1)染料組分之外，其它不變。將實(shí)施例3和對(duì)比例3的染料成品進(jìn)行性能測(cè)試。具體測(cè)試方法如下：按照gb/t2394-2003相似的方法，分別稱取0.5克實(shí)施例3和對(duì)比例3的染料成品至250ml的水中，制成分散染料懸浮液。吸取10ml分散染料懸浮液與90ml的水混合，用醋酸調(diào)節(jié)染浴ph到5，然后升溫到60℃，同時(shí)分別放入2g聚酯纖維進(jìn)行高溫高壓染色，在35分鐘內(nèi)升溫到130℃，保溫45分鐘，冷卻到80℃取樣。觀察布樣色光并采用gb/t6688-2008、aatcc16-2004，并且參照gb/t2400-2006測(cè)定它們的強(qiáng)度、日曬牢度和配伍性，結(jié)果見表3。表3名稱強(qiáng)度日曬牢度配伍性實(shí)施例3105％3ⅱ對(duì)比例3100％2ⅲ測(cè)定配伍性的方法為：參照gb/t2394-2003進(jìn)行染色，從60℃入染，當(dāng)溫度升到80℃時(shí)馬上取一個(gè)樣，以后每隔10℃取一個(gè)樣，直到130℃，并且，在130℃保溫10分鐘、20分鐘、30分鐘、50分鐘時(shí)分別取樣，共取10塊布樣。以130℃保溫50分鐘為標(biāo)樣，各檔溫度所取布樣為試樣，觀察其色相變化是否同步。共分五級(jí)制ⅰ、ⅱ、ⅲ、ⅳ、ⅴ(儀器：電腦測(cè)色儀datacolor600，色差公式cmc2：1)。對(duì)于深色色澤，計(jì)算dc(艷度差)、dh(色調(diào)差)均小于0.6的布樣塊數(shù)。ⅰ級(jí)：五塊及五塊以上ⅱ級(jí)：四塊ⅲ級(jí)：三塊ⅳ級(jí)：二塊ⅴ級(jí)：一塊。實(shí)施例4：將41克式(1)染料組分、16克式(2-2)染料組分、43克式(3-2)染料組分、30克分散劑mf和30克擴(kuò)散劑nno，加水250克充分?jǐn)嚢杈鶆?，研磨分散制成漿染料成品，染色得到各項(xiàng)牢度性能優(yōu)良的黑色聚酯。對(duì)比例4：重復(fù)實(shí)施例4，除了將實(shí)施例4的式(1)染料組分替換成下式(10)染料組分之外，其它不變。將實(shí)施例4和對(duì)比例4的染料成品進(jìn)行性能測(cè)試。具體測(cè)試方法如下：按照gb/t2394-2003相似的方法，分別稱取0.5克實(shí)施例4和對(duì)比例4的染料成品至250ml的水中，制成分散染料懸浮液。吸取10ml分散染料懸浮液與90ml的水混合，用醋酸調(diào)節(jié)染浴ph到5，然后升溫到60℃，同時(shí)分別放入2g聚酯纖維進(jìn)行高溫高壓染色，在35分鐘內(nèi)升溫到130℃，保溫45分鐘，冷卻到80℃取樣。觀察布樣色光并采用gb/t6688-2008，和參照gb/t2403-2006測(cè)定它們的強(qiáng)度、ph值范圍，結(jié)果見表4。表4名稱強(qiáng)度ph值穩(wěn)定范圍實(shí)施例4107％3～8對(duì)比例4100％3～6注：ph值穩(wěn)定范圍：以強(qiáng)度≥95％的ph值范圍為ph值穩(wěn)定范圍。實(shí)施例5：將44克式(1)染料組分、22克式(2-2)染料組分、34克式(3-2)染料組分、31克分散劑mf和31克擴(kuò)散劑nno，加水200克充分?jǐn)嚢杈鶆颍心シ稚⒉⒏稍?，即得染料成品，染色得到各?xiàng)牢度性能優(yōu)良的黑色聚酯。對(duì)比例5：重復(fù)實(shí)施例5，除了將實(shí)施例5中的44克式(1)染料組分替換成41.4克式(10)染料組分和2.6克式(11)染料組分之外，其它不變。將實(shí)施例5和對(duì)比例5的染料成品進(jìn)行性能測(cè)試。具體測(cè)試方法如下：按照gb/t2394-2003相似的方法，分別稱取0.5克實(shí)施例5和對(duì)比例5的染料成品至250ml的水中，制成分散染料懸浮液。吸取10ml分散染料懸浮液與90ml的水混合，用醋酸調(diào)節(jié)染浴ph到5，然后升溫到60℃，同時(shí)分別放入2g聚酯纖維進(jìn)行高溫高壓染色，在35分鐘內(nèi)升溫到130℃，保溫45分鐘，冷卻到80℃取樣。觀察布樣色光并采用gb/t6688-2008，和參考gb/t2403-2006測(cè)定它們的強(qiáng)度、ph值范圍，結(jié)果見表5。表5名稱強(qiáng)度ph值穩(wěn)定范圍實(shí)施例5107％3～9對(duì)比例5100％3～7注：ph值穩(wěn)定范圍：以強(qiáng)度≥95％的ph值范圍為ph值穩(wěn)定范圍。實(shí)施例6：將7.8克式(1)染料組分、7.8克式(4-1)染料組分、6.1克式(2-1)染料組分、16.4克式(3-2)染料組分、31克擴(kuò)散劑mf和31克木質(zhì)素85a，加水200克充分?jǐn)嚢杈鶆?，研磨分散并干燥，即得染料成品，染色得到各?xiàng)牢度性能優(yōu)良的黑色聚酯。對(duì)比例6：重復(fù)實(shí)施例6，除了將實(shí)施例6中的式(1)染料組分替換成式(8)染料組分之外，其它不變。將實(shí)施例6和對(duì)比例6的染料成品進(jìn)行性能測(cè)試。具體測(cè)試方法如下：按照gb/t2394-2003相似的方法，分別稱取0.5克實(shí)施例6和對(duì)比例6的染料成品至250ml的水中，制成分散染料懸浮液。吸取10ml分散染料懸浮液與90ml的水混合，用醋酸調(diào)節(jié)染浴ph到5，然后升溫到60℃，同時(shí)分別放入2g聚酯纖維進(jìn)行高溫高壓染色，在35分鐘內(nèi)升溫到130℃，保溫45分鐘，冷卻到80℃取樣。觀察布樣色光并采用gb/t6688-2008測(cè)定它們的強(qiáng)度，結(jié)果見表6。表6名稱強(qiáng)度實(shí)施例6102％對(duì)比例6100％實(shí)施例7：將9.5克式(1)染料組分、36.5克式(2-2)染料組分、54克式(3-2)染料組分、80克分散劑mf和80克木質(zhì)素83a，加水390克充分?jǐn)嚢杈鶆?，研磨分散并干燥，即得染料成品，染色得到各?xiàng)牢度性能優(yōu)良的藍(lán)色聚酯。對(duì)比例7：重復(fù)實(shí)施例7，除了將實(shí)施例7中的式(3-2)染料組分替換成下式(12)染料組分之外，其它不變。將實(shí)施例7和對(duì)比例7的染料成品進(jìn)行性能測(cè)試。具體測(cè)試方法如下：按照gb/t2394-2003相似的方法，分別稱取0.5克實(shí)施例7和對(duì)比例7的染料成品至250ml的水中，制成分散染料懸浮液。吸取10ml分散染料懸浮液與90ml的水混合，用醋酸調(diào)節(jié)染浴ph到5，然后升溫到60℃，同時(shí)分別放入2g聚酯纖維進(jìn)行高溫高壓染色，在35分鐘內(nèi)升溫到130℃，保溫45分鐘，冷卻到80℃取樣。觀察布樣色光并采用gb/t6688-2008、aatcc16-2004，測(cè)定它們的強(qiáng)度、日曬牢度，結(jié)果見表7。表7名稱強(qiáng)度日曬牢度(40h)實(shí)施例7105％3對(duì)比例7100％2～3實(shí)施例8：將12克式(1)染料組分、34克式(2-2)染料組分、54克式(3-2)染料組分、80克分散劑mf和80克木質(zhì)素83a，加水390克充分?jǐn)嚢杈鶆?，研磨分散并干燥，即得染料成品，染色得到各?xiàng)牢度性能優(yōu)良的藍(lán)色聚酯。對(duì)比例8：重復(fù)實(shí)施例8，除了將實(shí)施例8中的54克式(3-2)染料組分替換成27克式(12)染料組分和27克式(3-2)染料組分的混合物之外，其它不變。將實(shí)施例8和對(duì)比例8的染料成品進(jìn)行性能測(cè)試。具體測(cè)試方法如下：按照gb/t2394-2003相似的方法，分別稱取0.5克實(shí)施例8和對(duì)比例8的染料成品至250ml的水中，制成分散染料懸浮液。吸取10ml分散染料懸浮液與90ml的水混合，用醋酸調(diào)節(jié)染浴ph到5，然后升溫到60℃，同時(shí)分別放入2g聚酯纖維進(jìn)行高溫高壓染色，在35分鐘內(nèi)升溫到130℃，保溫45分鐘，冷卻到80℃取樣。觀察布樣色光并采用gb/t6688-2008、aatcc16-2004，測(cè)定它們的強(qiáng)度、日曬牢度，結(jié)果見表8。表8名稱強(qiáng)度日曬牢度(40h)實(shí)施例8103％3對(duì)比例8100％2～3實(shí)施例9和10根據(jù)表9中的配方，按照實(shí)施例8的方法制成染料成品。表9單位：克將實(shí)施例9和10的染料成品進(jìn)行性能測(cè)試。具體測(cè)試方法如下：按照gb/t2394-2003相似的方法，分別稱取0.5克實(shí)施例9和實(shí)施例10的染料成品至250ml的水中，制成分散染料懸浮液。吸取10ml分散染料懸浮液與90ml的水混合，用醋酸調(diào)節(jié)染浴ph到5，然后升溫到60℃，同時(shí)分別放入2g聚酯纖維進(jìn)行高溫高壓染色，在35分鐘內(nèi)升溫到130℃，保溫45分鐘，冷卻到80℃取樣。觀察布樣色光并采用實(shí)施例3的方法測(cè)定它們的配伍性，結(jié)果見表10。表10實(shí)施例配伍性9ⅱ10ⅱ實(shí)施例11根據(jù)表11中的配方，按照實(shí)施例8的方法制成染料成品。表11單位：克將實(shí)施例11的染料成品進(jìn)行性能測(cè)試。具體測(cè)試方法如下：按照gb/t2394-2003相似的方法，稱取0.5克實(shí)施例11的染料成品至250ml的水中，制成分散染料懸浮液。吸取10ml分散染料懸浮液與90ml的水混合，用醋酸調(diào)節(jié)染浴ph到5，然后升溫到60℃，同時(shí)分別放入2g聚酯纖維進(jìn)行高溫高壓染色，在35分鐘內(nèi)升溫到130℃，保溫45分鐘，冷卻到80℃取樣。觀察布樣色光并采用aatcc16-2004方法測(cè)定其日曬牢度，結(jié)果見表12。表12實(shí)施例日曬牢度113實(shí)施例12-13根據(jù)表13中的配方，按照實(shí)施例8的方法制成染料成品。表13單位：克將實(shí)施例12和13的染料成品進(jìn)行性能測(cè)試。具體測(cè)試方法如下：按照gb/t2394-2003相似的方法，分別稱取0.5克實(shí)施例12和13的染料成品至250ml的水中，制成分散染料懸浮液。吸取10ml分散染料懸浮液與90ml的水混合，用醋酸調(diào)節(jié)染浴ph到5，然后升溫到60℃，同時(shí)分別放入2g聚酯纖維進(jìn)行高溫高壓染色，在35分鐘內(nèi)升溫到130℃，保溫45分鐘，冷卻到80℃取樣。觀察布樣色光并采用aatcc16-2004和采用實(shí)施例3的方法測(cè)定它們的日曬牢度、配伍性，結(jié)果見表14。表14實(shí)施例日曬牢度配伍性123ⅱ133ⅱ實(shí)施例14-21按照表15中的配方，在實(shí)施例14-21中分別加入適量助劑，制成染料成品。表15單位：克將實(shí)施例14-21的染料成品進(jìn)行性能測(cè)試。具體測(cè)試方法如下：按照gb/t2394-2003相似的方法，分別稱取0.5克實(shí)施例14-21的染料成品至250ml的水中，制成分散染料懸浮液。吸取10ml分散染料懸浮液與90ml的水混合，用醋酸調(diào)節(jié)染浴ph到5，然后升溫到60℃，同時(shí)分別放入2g聚酯纖維進(jìn)行高溫高壓染色，在35分鐘內(nèi)升溫到130℃，保溫45分鐘，冷卻到80℃取樣。觀察布樣色光并采用實(shí)施例3的方法測(cè)定它們的配伍性，結(jié)果見表16。表16實(shí)施例配伍性14ⅰ15ⅰ16ⅰ17ⅱ18ⅱ19ⅱ20ⅱ21ⅱ實(shí)施例22-23按照表17中的配方，加入適量助劑，制成染料成品。表17單位：克將實(shí)施例22和23的染料成品進(jìn)行性能測(cè)試。具體測(cè)試方法如下：按照gb/t2394-2003相似的方法，分別稱取0.5克實(shí)施例22和23的染料成品至250ml的水中，制成分散染料懸浮液。吸取10ml分散染料懸浮液與90ml的水混合，用醋酸調(diào)節(jié)染浴ph到5，然后升溫到60℃，同時(shí)分別放入2g聚酯纖維進(jìn)行高溫高壓染色，在35分鐘內(nèi)升溫到130℃，保溫45分鐘，冷卻到80℃取樣。觀察布樣色光并采用aatcc16-2004測(cè)定它們的日曬牢度，結(jié)果見表18。表18實(shí)施例日曬牢度223233實(shí)施例24-49按照表19中的配方，加入適量助劑，制成染料成品。表19單位：克將實(shí)施例24-49的染料成品進(jìn)行性能測(cè)試。具體測(cè)試方法如下：按照gb/t2394-2003相似的方法，分別稱取0.5克實(shí)施例24-49的染料成品至250ml的水中，制成分散染料懸浮液。吸取10ml分散染料懸浮液與90ml的水混合，用醋酸調(diào)節(jié)染浴ph到5，然后升溫到60℃，同時(shí)分別放入2g聚酯纖維進(jìn)行高溫高壓染色，在35分鐘內(nèi)升溫到130℃，保溫45分鐘，冷卻到80℃取樣。觀察布樣色光并采用aatcc16-2004，和采用實(shí)施例3的方法測(cè)定它們的日曬牢度、配伍性，結(jié)果見表20。表20實(shí)施例日曬牢度配伍性243ⅰ253ⅰ263ⅰ273ⅰ283ⅱ293ⅰ303ⅰ313ⅰ323ⅰ333ⅱ343ⅱ353ⅱ363ⅱ373ⅱ383ⅱ393ⅱ403ⅱ413ⅱ423ⅱ433ⅱ443ⅱ453ⅰ463ⅰ473ⅱ483ⅰ493ⅱ當(dāng)前第1頁(yè)12