技術(shù)特征：

1.一種水溶轉(zhuǎn)向劑，其特征在于，由以下重量份組分制備而得：

2.如權(quán)利要求1所述的水溶轉(zhuǎn)向劑，其特征在于，所述直鏈支化聚丙交酯為五支化聚丙交酯。

3.如權(quán)利要求1所述的水溶轉(zhuǎn)向劑，其特征在于，所述直鏈支化聚丙交酯是由直鏈聚膦腈和聚丙交酯聚合而成。

4.如權(quán)利要求3所述的水溶轉(zhuǎn)向劑，其特征在于，所述直鏈聚膦腈是由二氯膦腈聚合而成的分子量在200-5000的直鏈膦腈，優(yōu)選五氯膦腈。

5.如權(quán)利要求4所述的水溶轉(zhuǎn)向劑，其特征在于，所述直鏈聚膦腈和聚丙交酯聚合反應(yīng)的反應(yīng)式為

6.如權(quán)利要求5所述的水溶轉(zhuǎn)向劑，其特征在于，所述直鏈支化聚丙交酯由以下方法制備而成：

步驟(1)：將羥基苯甲醛在反應(yīng)釜中攪拌溶解后，加入催化劑反應(yīng)；然后將五氯膦腈溶解，緩緩滴加入反應(yīng)釜中，攪拌反應(yīng)；最后將反應(yīng)液過濾，合并濾液，除去溶劑，重結(jié)晶得膦腈五醚化苯甲醛；

步驟(2)：將還原劑溶解得到還原劑溶液；將膦腈五醚化苯甲醛溶解后滴加至所述還原劑溶液中，反應(yīng)結(jié)束后加入終止劑，反應(yīng)完全后除去溶劑，萃取，攪拌，干燥，過濾并旋干濾液，得膦腈五醚化苯甲醇；

步驟(3)：將膦腈五醚化苯甲醇、引發(fā)劑及丙交酯加入高壓釜中，混合反應(yīng)制得直鏈支化聚丙交酯；

所有組分含量均為重量份；

優(yōu)選地，步驟(1)所述催化劑在氮?dú)獗Ｗo(hù)下分批加入，加入時(shí)保持釜內(nèi)溫度0℃，加完后升至室溫繼續(xù)反應(yīng)2小時(shí)候再降至-5℃；五氯膦腈溶解后在-5℃下于1.5小時(shí)內(nèi)緩緩滴加入反應(yīng)釜中，然后升至室溫?cái)嚢?6小時(shí)；

優(yōu)選地，步驟(2)所述膦腈五醚化苯甲醛溶解后于0℃滴加至還原劑溶液中，升至室溫繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí)，加入終止劑后攪拌12小時(shí)；步驟(3)混合液在120℃下攪拌2小時(shí)后升溫至180℃繼續(xù)反應(yīng)五小時(shí)得到直鏈支化聚丙交酯；

優(yōu)選地，步驟(1)所述對羥基本甲醛為10～20份，催化劑為5～30份，五氯膦腈為3～10份；步驟(2)還原劑為3～7份，膦腈五醚化苯甲醛25～30份，終止劑2～4份；步驟(3)膦腈五醚化苯甲醇2～2.5份、引發(fā)劑0.005～0.007份、丙交酯100份。

7.如權(quán)利要求6所述的水溶轉(zhuǎn)向劑，其特征在于，所述催化劑為三乙胺、三異丙基胺、碳酸鉀和氫化鈉中的一種或幾種；和/或，所述溶劑為無水THF或無水丙酮中的一種或幾種；所述還原劑為硼氫化鈉；和/或，所述終止劑為5％濃度的氯化銨溶液。

8.如權(quán)利要求1所述的水溶轉(zhuǎn)向劑，其特征在于，所述增塑劑為聚羥基脂肪酸、PEG、聚三亞甲基碳酸酯PTMC中的一種或幾種。

9.如權(quán)利要求1所述的水溶轉(zhuǎn)向劑，其特征在于，所述納米增強(qiáng)材料是納米碳酸鈣、納米白炭黑、納米級滑石粉中的一種或幾種；和/或，所述抗氧劑是抗氧劑1010、抗氧劑1076、抗氧劑164、抗氧劑264、抗氧劑CA中的一種或幾種；和/或，所述潤滑劑是硬脂酸、硬脂酸甘油酯、石蠟、OPE蠟、硅油中的一種或幾種。

10.一種如權(quán)利要求1～9中的任一項(xiàng)所述的水溶轉(zhuǎn)向劑的制備方法，其特征在于，具體步驟如下：

(1)將直鏈支化聚丙交酯、增塑劑、納米增強(qiáng)材料、抗氧劑、潤滑劑按比例在密煉機(jī)中混煉均勻，密煉機(jī)溫控控制在90～120℃左右，密煉時(shí)間8～10min；

(2)然后通過雙螺桿擠出機(jī)擠出造粒，擠出溫度為一區(qū)90～100℃，二區(qū)～四區(qū)110～125℃，五區(qū)～十區(qū)105～120℃，十一區(qū)110℃，經(jīng)擠出機(jī)擠出后經(jīng)擠出拉條，水冷，風(fēng)干，造粒并破碎，經(jīng)過篩分后得到水溶轉(zhuǎn)向劑。