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一種耐醇羥基的氟碳隔熱輻射型涂料及其制備方法與流程

文檔序號(hào):12094632閱讀:356來(lái)源:國(guó)知局

本發(fā)明涉及一種涂料,尤其涉及一種耐醇羥基的氟碳隔熱輻射型涂料及其制備方法。



背景技術(shù):

隨著我國(guó)建筑行業(yè)的迅速發(fā)展以及能源危機(jī)的日益突出,建筑物的節(jié)能降耗就越發(fā)重要。我國(guó)的建筑能耗約占全國(guó)能源總消費(fèi)量的 27%,居全國(guó)各類能耗之首。

采暖和空調(diào)的能耗占建筑總能耗的55%,而且還在以每年1個(gè)百分點(diǎn)的速度增加。因些,研究和開(kāi)發(fā)建筑隔熱涂料具有重大的經(jīng)濟(jì)效益、環(huán)境效益和社會(huì)效益。在建筑外墻使用具有隔熱功能的涂料不僅可以實(shí)現(xiàn)涂料原有的裝飾、保護(hù)和防霉等功能,而且還使涂層具有隔熱的功能,保持室內(nèi)溫度恒定,增大室內(nèi)外的溫差,在夏季減少溫能耗,在冬季降低取暖費(fèi)用。目前,隔熱材料正經(jīng)歷著由工業(yè)隔熱向建筑隔熱為主的轉(zhuǎn)變,這也是今后隔熱材料的主要發(fā)展方向之一。目前市場(chǎng)上隔熱涂料存在如下缺點(diǎn):

1、絕熱性能差:玻璃微珠或陶瓷微珠的密度相對(duì)硼硅酸鹽空心玻璃微珠高,因而在相同添加用量下,使用玻璃微珠或陶瓷微珠的涂料獲得干膜絕熱腔體少,涂膜厚度較低,絕熱性能差;

2、儲(chǔ)存穩(wěn)定性差:玻璃微珠或陶瓷微珠等經(jīng)過(guò)表面處理而且密度較低,使涂料在儲(chǔ)存過(guò)程中容易產(chǎn)生粘度增大和上浮的現(xiàn)象;

3、施工不方便:采用玻璃微珠或陶瓷微珠的隔熱涂料,為了防止儲(chǔ)存過(guò)程中上浮的現(xiàn)象,通常提高涂料的初始粘度,因而施工時(shí)只能采用刮涂或批涂的方式來(lái)獲得較高的漆膜厚度。

作者李小兵等人在《多功能水性納米復(fù)合建筑隔熱涂料的制備》一文中,以水性聚氨酯為成膜劑,以分散良好滑石粉為填料,高反射的金紅石型二氧化鈦、空心玻璃微珠為隔熱功能顏填料,加上高輻射性能的絹云母,經(jīng)高速分散提高納米填料在涂料中的分散性,制備多功能水性納米復(fù)合保溫隔熱涂料;所研制的多功能水性納米復(fù)合保溫隔熱涂料,其隔熱保溫性能優(yōu)良且具有優(yōu)質(zhì)價(jià)廉的特性。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)所存在的上述問(wèn)題和需求,本發(fā)明的目的是提供隔熱效果好,儲(chǔ)存穩(wěn)定,施工簡(jiǎn)便的耐醇羥基的氟碳隔熱輻射型涂料及其制備方法。

為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明的技術(shù)方案如下:

一種耐醇羥基的氟碳隔熱輻射型涂料,其特征在于,其由如下重量份的原料制備而成:三氟氯乙烯200份、紅外吸收納米粉體30-40份、丙烯酸全氟辛基乙酯30-40份、丙烯酸月桂酯30-40份、N-羥乙基丙烯酰胺15-20份、過(guò)硫酸銨3-5份、二乙胺基丙胺12-15份、聚氧化丙烯三醇6-8份、石英砂15-20份、3-氨丙基三乙氧基硅烷10-12份、羥乙基纖維素8-10份、1,4-丁二醇-2-磺酸鈉6-8份、壬基酚聚氧乙烯醚8-10份、碳酸鈉適量、去離子水適量。

所述的耐醇羥基的氟碳隔熱輻射型涂料,其特征在于,所述的紅外吸收納米粉體,由如下重量份的原料制備而成:山梨醇100份、乙二醇60-80份、鎢酸30份、硫酸銫10-15份、去離子水適量、無(wú)水乙醇適量;所述的紅外吸收納米粉體,由如下步驟制備而成:將山梨醇和乙二醇于夾套反應(yīng)釜中加熱溶解,加入鎢酸和硫酸銫,高速攪拌30-40min后,泵入均質(zhì)機(jī)進(jìn)行循環(huán)均質(zhì)化,60-80min后將產(chǎn)物泵入已加熱到140-150℃的高壓反應(yīng)釜中,將高壓反應(yīng)釜轉(zhuǎn)速定為180-200r/min,待上述物料完全轉(zhuǎn)移到高壓釜后,關(guān)閉高壓反應(yīng)釜各閥門(mén),以10-15℃/min的升溫速率將反應(yīng)釜溫度上升到350℃,并保溫10-12h,降溫到140-150℃,放出反應(yīng)產(chǎn)物,向其中加入去離子水,將物料打入壓濾機(jī),以去離子水、無(wú)水乙醇洗滌3-5次,將濾餅放進(jìn)真空烘箱烘干,再進(jìn)行機(jī)械粉碎和氣流粉碎,即得到紅外吸收納米粉體。

所述的耐醇羥基的氟碳隔熱輻射型涂料,其特征在于,所述的耐醇羥基的氟碳隔熱輻射型涂料其由如下步驟制備而成:

(1)將石英砂投入球磨機(jī)中,在球磨機(jī)腔體內(nèi)的投料口處直接噴灑3-氨丙基三乙氧基硅烷,控制球磨機(jī)腔體內(nèi)的溫度為70-80℃,物料在球磨機(jī)中同時(shí)進(jìn)行研磨及偶聯(lián)反應(yīng),球磨反應(yīng)5-6h,在引風(fēng)機(jī)產(chǎn)生的負(fù)壓狀態(tài)下輸送至分級(jí)機(jī),在氣流分級(jí)過(guò)程中,將溫度逐漸下降至25-30℃,使3-氨丙基三乙氧基硅烷固化在石英砂粉體的表面,控制分級(jí)機(jī)的轉(zhuǎn)速為300-800r/min,得到改性石英砂;

(2)將三氟氯乙烯、紅外吸收納米粉體、相當(dāng)于三氟氯乙烯重量份10-12倍的去離子水,加到反應(yīng)釜中,加入碳酸鈉作為中和劑,調(diào)節(jié)pH值至6-7,然后加入丙烯酸全氟辛基乙酯、丙烯酸月桂酯和N-羥乙基丙烯酰胺,高速攪拌分散乳化40-50min,得到乳液滴粒徑小于800nm的待聚合預(yù)乳液;繼續(xù)在高速攪拌下向反應(yīng)釜中通氮?dú)?,排除反?yīng)釜中的氧氣濃度至80ppm以下,在氮?dú)夥障?,使反?yīng)釜中的乳液升溫到60-70℃,滴加過(guò)硫酸銨和相當(dāng)于過(guò)硫酸銨重量份5-6倍的去離子水配置的溶液,控制在40-60min滴加完畢,60-70℃恒溫反應(yīng)5-8h,升溫到75-85℃繼續(xù)反應(yīng)1-2h,降溫到30℃,加入碳酸鈉,調(diào)節(jié)乳液的pH值至6-7;加入二乙胺基丙胺,50-60℃繼續(xù)反應(yīng)6-8h;

(3)向步驟(2)的產(chǎn)物中加入聚氧化丙烯三醇、改性石英砂和羥乙基纖維素,以1800-2000rpm攪拌30-60min;加入1,4-丁二醇-2-磺酸鈉與壬基酚聚氧乙烯醚,以800-1000rpm攪拌40-50min,即得耐醇羥基的氟碳隔熱輻射型涂料。

應(yīng)用本發(fā)明的技術(shù)方案,具有以下技術(shù)效果:

本發(fā)明加入紅外吸收納米粉體,采用溶劑熱液相法工藝,以鎢酸、硫酸銫生產(chǎn)銫鎢青銅紅外吸收納米粉體;基于太陽(yáng)光波段中熱能的95%集中在0.78-2.5μm波長(zhǎng)上,而銫鎢青銅紅外吸收納米粉體中的氧空位能對(duì)這段波長(zhǎng)的紅外線產(chǎn)生吸收使銫和鎢的電子躍遷至高能位,產(chǎn)生光波光能的反射和衍射作用,從而隔斷熱能進(jìn)入基層,取得良好的隔熱效果;本發(fā)明以三氟氯乙烯、丙烯酸全氟辛基乙酯和丙烯酸月桂酯聚合得到的氟碳樹(shù)脂為成膜劑,再以N-羥乙基丙烯酰胺和二乙胺基丙胺對(duì)氟碳樹(shù)脂進(jìn)行交聯(lián)改性,增強(qiáng)了涂料的韌性和耐候性,改善了涂層的耐醇羥基、耐磨性和附著性能;本發(fā)明采用石英砂作為填料,并且加入3-氨丙基三乙氧基硅烷,在球磨機(jī)中同時(shí)進(jìn)行研磨及偶聯(lián)反應(yīng),交聯(lián)包覆在石英砂表面,在氟碳樹(shù)脂中分散均勻,增加涂層的致密性,提高了隔熱涂料附著力;本發(fā)明的氟碳隔熱輻射型涂料隔熱效果好;且具有優(yōu)異的機(jī)械性能,優(yōu)良的附著力;優(yōu)良的耐候性、耐水性、耐沾污性、耐洗刷性等;安全環(huán)保,適用范圍廣。

具體實(shí)施方式

本實(shí)施例的耐醇羥基的氟碳隔熱輻射型涂料,其由如下重量份的原料制備而成:三氟氯乙烯200份、紅外吸收納米粉體40份、丙烯酸全氟辛基乙酯40份、丙烯酸月桂酯40份、N-羥乙基丙烯酰胺20份、過(guò)硫酸銨5份、二乙胺基丙胺15份、聚氧化丙烯三醇8份、石英砂20份、3-氨丙基三乙氧基硅烷12份、羥乙基纖維素10份、1,4-丁二醇-2-磺酸鈉8份、壬基酚聚氧乙烯醚10份、碳酸鈉適量、去離子水適量。

本實(shí)施例的紅外吸收納米粉體,由如下重量份的原料制備而成:山梨醇100份、乙二醇60份、鎢酸30份、硫酸銫15份、去離子水適量、無(wú)水乙醇適量;所述的紅外吸收納米粉體,由如下步驟制備而成:將山梨醇和乙二醇于夾套反應(yīng)釜中加熱溶解,加入鎢酸和硫酸銫,高速攪拌40min后,泵入均質(zhì)機(jī)進(jìn)行循環(huán)均質(zhì)化,80min后將產(chǎn)物泵入已加熱到150℃的高壓反應(yīng)釜中,將高壓反應(yīng)釜轉(zhuǎn)速定為200r/min,待上述物料完全轉(zhuǎn)移到高壓釜后,關(guān)閉高壓反應(yīng)釜各閥門(mén),以15℃/min的升溫速率將反應(yīng)釜溫度上升到350℃,并保溫12h,降溫到150℃,放出反應(yīng)產(chǎn)物,向其中加入去離子水,將物料打入壓濾機(jī),以去離子水、無(wú)水乙醇洗滌5次,將濾餅放進(jìn)真空烘箱烘干,再進(jìn)行機(jī)械粉碎和氣流粉碎,即得到紅外吸收納米粉體。

本實(shí)施例的耐醇羥基的氟碳隔熱輻射型涂料其由如下步驟制備而成:

(1)將石英砂投入球磨機(jī)中,在球磨機(jī)腔體內(nèi)的投料口處直接噴灑3-氨丙基三乙氧基硅烷,控制球磨機(jī)腔體內(nèi)的溫度為80℃,物料在球磨機(jī)中同時(shí)進(jìn)行研磨及偶聯(lián)反應(yīng),球磨反應(yīng)6h,在引風(fēng)機(jī)產(chǎn)生的負(fù)壓狀態(tài)下輸送至分級(jí)機(jī),在氣流分級(jí)過(guò)程中,將溫度逐漸下降至30℃,使3-氨丙基三乙氧基硅烷固化在石英砂粉體的表面,控制分級(jí)機(jī)的轉(zhuǎn)速為800r/min,得到改性石英砂;

(2)將三氟氯乙烯、紅外吸收納米粉體、相當(dāng)于三氟氯乙烯重量份12倍的去離子水,加到反應(yīng)釜中,加入碳酸鈉作為中和劑,調(diào)節(jié)pH值至6-7,然后加入丙烯酸全氟辛基乙酯、丙烯酸月桂酯和N-羥乙基丙烯酰胺,高速攪拌分散乳化50min,得到乳液滴粒徑小于800nm的待聚合預(yù)乳液;繼續(xù)在高速攪拌下向反應(yīng)釜中通氮?dú)?,排除反?yīng)釜中的氧氣濃度至80ppm以下,在氮?dú)夥障?,使反?yīng)釜中的乳液升溫到70℃,滴加過(guò)硫酸銨和相當(dāng)于過(guò)硫酸銨重量份6倍的去離子水配置的溶液,控制在60min滴加完畢,70℃恒溫反應(yīng)8h,升溫到85℃繼續(xù)反應(yīng)2h,降溫到30℃,加入碳酸鈉,調(diào)節(jié)乳液的pH值至6-7;加入二乙胺基丙胺,60℃繼續(xù)反應(yīng)8h;

(3)向步驟(2)的產(chǎn)物中加入聚氧化丙烯三醇、改性石英砂和羥乙基纖維素,以2000rpm攪拌60min;加入1,4-丁二醇-2-磺酸鈉與壬基酚聚氧乙烯醚,以1000rpm攪拌50min,即得耐醇羥基的氟碳隔熱輻射型涂料。

經(jīng)測(cè)試,涂層兩側(cè)的溫差大于10℃,隔熱率大于85%。

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