本發(fā)明涉及一種墻紙基膜，具體涉及一種抗堿防霉型墻紙基膜及其制備工藝，屬于墻紙輔料
技術(shù)領(lǐng)域：
。
背景技術(shù)：
：在貼墻紙之前，需要先涂刷一層墻紙基膜，當(dāng)基膜刷在墻面上等干了以后就會(huì)形成一層致密的保護(hù)膜，它的作用就是隔離墻面，讓墻紙和墻面隔離開來(lái)，不要讓墻紙直接觸到墻面，有效延長(zhǎng)墻紙的使用壽命，同時(shí)為墻紙的后期更換提供便利。貼墻紙大部分都是水泥墻或者刷過(guò)油漆的墻面，因?yàn)樗鄩陀推釅γ嬗袝r(shí)候含堿性高或者有污染，而且油漆墻面如果不刷基膜隔離保護(hù)，墻紙就容易脫落，甚至發(fā)黃。墻紙基膜的使用方法很簡(jiǎn)單：采用滾涂料的滾筒，均勻地將基膜滾涂在墻面上，待基膜干燥后，將墻紙貼上即可?，F(xiàn)有的墻紙基膜類型較為單一，主要的成膜劑為苯丙乳液。而苯丙乳液為低氣味乳液，會(huì)釋放一些有害的有機(jī)氣體，因此對(duì)生活環(huán)境造成污染，給人的身體健康帶來(lái)危害，其并沒(méi)有達(dá)到完全無(wú)味的環(huán)保型產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)。目前，通常采用添加化學(xué)類防霉劑來(lái)達(dá)到防霉目的，缺點(diǎn)非常明顯：生物危害性高，防霉效果并不理想?？箟A功能一般通過(guò)成膜劑的成膜作用實(shí)現(xiàn)，限制成膜后空隙的形成，進(jìn)而阻止堿性離子向空隙的滲透和溶脹，如前所述，現(xiàn)有的成膜劑并不理想，尋求抗堿功能的新方法已經(jīng)成為制約墻紙基膜發(fā)展的瓶頸。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的是為克服上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種抗堿防霉型墻紙基膜。本發(fā)明還提供了一種所述的抗堿防霉型墻紙基膜的制備工藝。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用下述技術(shù)方案：一種抗堿防霉型墻紙基膜，以重量份計(jì)，是由以下組分制成的：聚乙烯醇30～45份，硅丙乳液22～31份，甲基丙烯酸縮水甘油酯15～20份，異氰酸酯16～18份，亞磷酸一苯二異辛酯15～20份，硬脂酸鈉5～8份，明膠6～9份，甘油5～8份，六偏磷酸鈉3～4份，過(guò)硫酸銨2～3份，白花藿香薊8～13份，紫蘇7～10份，陳皮6～11份，五倍子5～8份，百里香4～8份，柳葉4～9份，魚腥草2～3份，去離子水110～150份。優(yōu)選的，以重量份計(jì)，是由以下組分制成的：聚乙烯醇32～42份，硅丙乳液24～30份，甲基丙烯酸縮水甘油酯16～19份，異氰酸酯17～18份，亞磷酸一苯二異辛酯16～19份，硬脂酸鈉6～7份，明膠7～8份，甘油6～7份，六偏磷酸鈉3～4份，過(guò)硫酸銨2～3份，白花藿香薊9～12份，紫蘇8～9份，陳皮7～10份，五倍子6～7份，百里香5～7份，柳葉5～8份，魚腥草2～3份，去離子水120～140份。進(jìn)一步優(yōu)選的，以重量份計(jì)，是由以下組分制成的：聚乙烯醇36份，硅丙乳液28份，甲基丙烯酸縮水甘油酯17份，異氰酸酯18份，亞磷酸一苯二異辛酯17份，硬脂酸鈉7份，明膠8份，甘油6份，六偏磷酸鈉4份，過(guò)硫酸銨3份，白花藿香薊10份，紫蘇8份，陳皮9份，五倍子6份，百里香6份，柳葉7份，魚腥草2份，去離子水130份。優(yōu)選的，所述聚乙烯醇的平均聚合度為1700～1800，相對(duì)分子質(zhì)量為74800～79200。一種上述的抗堿防霉型墻紙基膜的制備工藝，具體步驟如下：(1)稱取配方量的白花藿香薊、紫蘇、陳皮、五倍子、百里香、柳葉和魚腥草，加入4～6倍重量的去離子水，浸泡2～3小時(shí)，武火煮沸，之后文火繼續(xù)煎煮2～3小時(shí)，過(guò)濾，取濾液，濃縮，得清膏，備用；(2)將配方量的去離子水和聚乙烯醇加入反應(yīng)釜中，攪拌加熱至80～90℃，待聚乙烯醇完全溶解后，加入配方量的硬脂酸鈉、明膠、甘油、六偏磷酸鈉和過(guò)硫酸銨，攪拌2～3小時(shí)，降溫至60～70℃；(3)加入配方量的硅丙乳液、甲基丙烯酸縮水甘油酯，攪拌20～30分鐘，之后加入配方量的異氰酸酯，加熱至80～90℃，攪拌5～6小時(shí)，得到均勻的乳濁液；(4)降溫至40～50℃，依次加入配方量的亞磷酸一苯二異辛酯和步驟(1)所得清膏，攪拌2～3小時(shí)，即得。優(yōu)選的，步驟(1)中的清膏相對(duì)密度為1.34～1.36。進(jìn)一步優(yōu)選的，清膏的相對(duì)密度為60～70℃測(cè)定。本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明的墻紙基膜以聚乙烯醇和硅丙乳液為主，環(huán)保無(wú)污染，成膜性好；加入甲基丙烯酸縮水甘油酯、異氰酸和亞磷酸一苯二異辛酯，增強(qiáng)聚乙烯醇和硅丙乳液的成膜性，同時(shí)增強(qiáng)其抗堿性；加入明膠和甘油，增強(qiáng)成膜的柔軟性和抗拉強(qiáng)度；加入硬脂酸鈉、六偏磷酸鈉和過(guò)硫酸銨，增加整個(gè)體系的穩(wěn)定性；另外，還添加了白花藿香薊、紫蘇、陳皮、五倍子、百里香、柳葉和魚腥草，七味草藥成分協(xié)同配合，環(huán)保無(wú)污染，具有較好的防霉效果。申請(qǐng)人也通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)試證實(shí)了本發(fā)明的墻紙基膜對(duì)墻紙常見霉菌具有較好的殺滅抑制作用，非常優(yōu)異的抗堿性能，同時(shí)還具有良好的不透水性。具體實(shí)施方式下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步的闡述，應(yīng)該說(shuō)明的是，下述說(shuō)明僅是為了解釋本發(fā)明，并不對(duì)其內(nèi)容進(jìn)行限定。實(shí)施例1：一種抗堿防霉型墻紙基膜，是由以下組分制成的：聚乙烯醇(聚合度為1700，相對(duì)分子質(zhì)量為74800)30kg，硅丙乳液22kg，甲基丙烯酸縮水甘油酯15kg，異氰酸酯16kg，亞磷酸一苯二異辛酯15kg，硬脂酸鈉5kg，明膠6kg，甘油5kg，六偏磷酸鈉3kg，過(guò)硫酸銨2kg，白花藿香薊8kg，紫蘇7kg，陳皮6kg，五倍子5kg，百里香4kg，柳葉4kg，魚腥草2kg，去離子水110kg。一種上述的抗堿防霉型墻紙基膜的制備工藝，具體步驟如下：(1)稱取配方量的白花藿香薊、紫蘇、陳皮、五倍子、百里香、柳葉和魚腥草，加入4倍重量的去離子水，浸泡2小時(shí)，武火煮沸，之后文火繼續(xù)煎煮2小時(shí)，過(guò)濾，取濾液，濃縮，得相對(duì)密度為1.34的清膏(60℃測(cè)定)，備用；(2)將配方量的去離子水和聚乙烯醇加入反應(yīng)釜中，攪拌加熱至80℃，待聚乙烯醇完全溶解后，加入配方量的硬脂酸鈉、明膠、甘油、六偏磷酸鈉和過(guò)硫酸銨，攪拌2小時(shí)，降溫至60℃；(3)加入配方量的硅丙乳液、甲基丙烯酸縮水甘油酯，攪拌20分鐘，之后加入配方量的異氰酸酯，加熱至80℃，攪拌5小時(shí)，得到均勻的乳濁液；(4)降溫至40℃，依次加入配方量的亞磷酸一苯二異辛酯和步驟(1)所得清膏，攪拌2小時(shí)，即得。實(shí)施例2：一種抗堿防霉型墻紙基膜，是由以下組分制成的：聚乙烯醇(聚合度為1800，相對(duì)分子質(zhì)量為79200)45kg，硅丙乳液31kg，甲基丙烯酸縮水甘油酯20kg，異氰酸酯18kg，亞磷酸一苯二異辛酯20kg，硬脂酸鈉8kg，明膠9kg，甘油8kg，六偏磷酸鈉4kg，過(guò)硫酸銨3kg，白花藿香薊13kg，紫蘇10kg，陳皮11kg，五倍子8kg，百里香8kg，柳葉9kg，魚腥草3kg，去離子水150kg。一種上述的抗堿防霉型墻紙基膜的制備工藝，具體步驟如下：(1)稱取配方量的白花藿香薊、紫蘇、陳皮、五倍子、百里香、柳葉和魚腥草，加入6倍重量的去離子水，浸泡3小時(shí)，武火煮沸，之后文火繼續(xù)煎煮3小時(shí)，過(guò)濾，取濾液，濃縮，得相對(duì)密度為1.36的清膏(70℃測(cè)定)，備用；(2)將配方量的去離子水和聚乙烯醇加入反應(yīng)釜中，攪拌加熱至90℃，待聚乙烯醇完全溶解后，加入配方量的硬脂酸鈉、明膠、甘油、六偏磷酸鈉和過(guò)硫酸銨，攪拌3小時(shí)，降溫至70℃；(3)加入配方量的硅丙乳液、甲基丙烯酸縮水甘油酯，攪拌30分鐘，之后加入配方量的異氰酸酯，加熱至90℃，攪拌6小時(shí)，得到均勻的乳濁液；(4)降溫至50℃，依次加入配方量的亞磷酸一苯二異辛酯和步驟(1)所得清膏，攪拌3小時(shí)，即得。實(shí)施例3：一種抗堿防霉型墻紙基膜，是由以下組分制成的：聚乙烯醇(聚合度為1700，相對(duì)分子質(zhì)量為74800)32kg，硅丙乳液24kg，甲基丙烯酸縮水甘油酯16kg，異氰酸酯17kg，亞磷酸一苯二異辛酯16kg，硬脂酸鈉6kg，明膠7kg，甘油6kg，六偏磷酸鈉3kg，過(guò)硫酸銨2kg，白花藿香薊9kg，紫蘇8kg，陳皮7kg，五倍子6kg，百里香5kg，柳葉5kg，魚腥草2kg，去離子水120kg。一種上述的抗堿防霉型墻紙基膜的制備工藝，具體步驟如下：(1)稱取配方量的白花藿香薊、紫蘇、陳皮、五倍子、百里香、柳葉和魚腥草，加入4倍重量的去離子水，浸泡3小時(shí)，武火煮沸，之后文火繼續(xù)煎煮2小時(shí)，過(guò)濾，取濾液，濃縮，得相對(duì)密度為1.36的清膏(60℃測(cè)定)，備用；(2)將配方量的去離子水和聚乙烯醇加入反應(yīng)釜中，攪拌加熱至90℃，待聚乙烯醇完全溶解后，加入配方量的硬脂酸鈉、明膠、甘油、六偏磷酸鈉和過(guò)硫酸銨，攪拌2小時(shí)，降溫至70℃；(3)加入配方量的硅丙乳液、甲基丙烯酸縮水甘油酯，攪拌20分鐘，之后加入配方量的異氰酸酯，加熱至90℃，攪拌5小時(shí)，得到均勻的乳濁液；(4)降溫至50℃，依次加入配方量的亞磷酸一苯二異辛酯和步驟(1)所得清膏，攪拌2小時(shí)，即得。實(shí)施例4：一種抗堿防霉型墻紙基膜，是由以下組分制成的：聚乙烯醇(聚合度為1800，相對(duì)分子質(zhì)量為79200)42kg，硅丙乳液30kg，甲基丙烯酸縮水甘油酯19kg，異氰酸酯18kg，亞磷酸一苯二異辛酯19kg，硬脂酸鈉7kg，明膠8kg，甘油7kg，六偏磷酸鈉4kg，過(guò)硫酸銨3kg，白花藿香薊12kg，紫蘇9kg，陳皮10kg，五倍子7kg，百里香7kg，柳葉8kg，魚腥草3kg，去離子水140kg。一種上述的抗堿防霉型墻紙基膜的制備工藝，具體步驟如下：(1)稱取配方量的白花藿香薊、紫蘇、陳皮、五倍子、百里香、柳葉和魚腥草，加入6倍重量的去離子水，浸泡2小時(shí)，武火煮沸，之后文火繼續(xù)煎煮3小時(shí)，過(guò)濾，取濾液，濃縮，得相對(duì)密度為1.34的清膏(70℃測(cè)定)，備用；(2)將配方量的去離子水和聚乙烯醇加入反應(yīng)釜中，攪拌加熱至80℃，待聚乙烯醇完全溶解后，加入配方量的硬脂酸鈉、明膠、甘油、六偏磷酸鈉和過(guò)硫酸銨，攪拌3小時(shí)，降溫至60℃；(3)加入配方量的硅丙乳液、甲基丙烯酸縮水甘油酯，攪拌30分鐘，之后加入配方量的異氰酸酯，加熱至80℃，攪拌6小時(shí)，得到均勻的乳濁液；(4)降溫至40℃，依次加入配方量的亞磷酸一苯二異辛酯和步驟(1)所得清膏，攪拌3小時(shí)，即得。實(shí)施例5：一種抗堿防霉型墻紙基膜，是由以下組分制成的：聚乙烯醇(聚合度為1800，相對(duì)分子質(zhì)量為79200)36kg，硅丙乳液28kg，甲基丙烯酸縮水甘油酯17kg，異氰酸酯18kg，亞磷酸一苯二異辛酯17kg，硬脂酸鈉7kg，明膠8kg，甘油6kg，六偏磷酸鈉4kg，過(guò)硫酸銨3kg，白花藿香薊10kg，紫蘇8kg，陳皮9kg，五倍子6kg，百里香6kg，柳葉7kg，魚腥草2kg，去離子水130kg。一種上述的抗堿防霉型墻紙基膜的制備工藝，具體步驟如下：(1)稱取配方量的白花藿香薊、紫蘇、陳皮、五倍子、百里香、柳葉和魚腥草，加入5倍重量的去離子水，浸泡2小時(shí)，武火煮沸，之后文火繼續(xù)煎煮3小時(shí)，過(guò)濾，取濾液，濃縮，得相對(duì)密度為1.35的清膏(65℃測(cè)定)，備用；(2)將配方量的去離子水和聚乙烯醇加入反應(yīng)釜中，攪拌加熱至85℃，待聚乙烯醇完全溶解后，加入配方量的硬脂酸鈉、明膠、甘油、六偏磷酸鈉和過(guò)硫酸銨，攪拌2.5小時(shí)，降溫至65℃；(3)加入配方量的硅丙乳液、甲基丙烯酸縮水甘油酯，攪拌25分鐘，之后加入配方量的異氰酸酯，加熱至85℃，攪拌5.5小時(shí)，得到均勻的乳濁液；(4)降溫至45℃，依次加入配方量的亞磷酸一苯二異辛酯和步驟(1)所得清膏，攪拌2.5小時(shí)，即得。試驗(yàn)例防霉試驗(yàn)：從墻紙中篩選霉菌，進(jìn)行菌種純化，分析霉菌種類，從其中選擇三種霉菌，分別是球毛殼菌(Chaetomiumqlobosum)、土曲霉菌(Asperqillusterreus)、煙曲霉菌(Aspergillusfumigatus)，按照常規(guī)實(shí)驗(yàn)方法用培養(yǎng)皿在恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)三種霉菌，每種霉菌分別培養(yǎng)6組，分為對(duì)照組和實(shí)施例1～5組，將三種霉菌置于恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)兩天后，數(shù)出對(duì)照組和實(shí)施例1～5組的菌落數(shù)并記錄，之后將對(duì)照組和實(shí)施例1～5組分別置于6個(gè)培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，其中實(shí)施例1～5組的培養(yǎng)箱中分別放置實(shí)施例1～5中制得的墻紙基膜，對(duì)照組培養(yǎng)箱中不放，培養(yǎng)36小時(shí)后觀察并記錄每組霉菌的生長(zhǎng)情況，結(jié)果見表1。表1.墻紙基膜的防霉效果從表1可以得出結(jié)論，本發(fā)明的墻紙基膜對(duì)墻紙常見霉菌具有較好的殺滅抑制作用。抗堿性能：取實(shí)施例1～5的墻紙基膜，采用滾涂料的滾筒，均勻滾涂于水泥地上，成膜厚度約為1.2～1.5mm，待其干燥后，分別用質(zhì)量濃度為10％的氫氧化鈉溶液浸泡24小時(shí)，3天，15天和30天，結(jié)果見表2。表2.抗堿性能測(cè)試結(jié)果浸泡24小時(shí)浸泡3天浸泡15天浸泡30天實(shí)施例1無(wú)分層，無(wú)空鼓無(wú)分層，無(wú)空鼓無(wú)分層，無(wú)空鼓無(wú)分層，無(wú)空鼓實(shí)施例2無(wú)分層，無(wú)空鼓無(wú)分層，無(wú)空鼓無(wú)分層，無(wú)空鼓無(wú)分層，無(wú)空鼓實(shí)施例3無(wú)分層，無(wú)空鼓無(wú)分層，無(wú)空鼓無(wú)分層，無(wú)空鼓無(wú)分層，無(wú)空鼓實(shí)施例4無(wú)分層，無(wú)空鼓無(wú)分層，無(wú)空鼓無(wú)分層，無(wú)空鼓無(wú)分層，無(wú)空鼓實(shí)施例5無(wú)分層，無(wú)空鼓無(wú)分層，無(wú)空鼓無(wú)分層，無(wú)空鼓無(wú)分層，無(wú)空鼓由表2可以看出，本發(fā)明的墻紙基膜具有非常優(yōu)異的抗堿性能。不透水性檢測(cè)：采用目測(cè)法，將實(shí)施例1～5的墻紙基膜分別涂刷到無(wú)紡布上，干透后(約24小時(shí))做成緩盒子形狀吊空，但不得留有死角，再倒入質(zhì)量濃度1％的氫氧化鈉溶液，24小時(shí)，3天，15天和30天后考察，均無(wú)滲漏，說(shuō)明不透水性良好。上述雖然對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方式進(jìn)行了描述，但并非對(duì)本發(fā)明保護(hù)范圍的限制，在本發(fā)明的技術(shù)方案的基礎(chǔ)上，本領(lǐng)域技術(shù)人員不需要付出創(chuàng)造性勞動(dòng)即可做出的各種修改或變形仍在本發(fā)明的保護(hù)范圍以內(nèi)。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3