本發(fā)明涉及一種玫瑰紅有機(jī)顏料，特別涉及一種玫瑰紅有機(jī)顏料及其制備方法和在水性涂料印花色漿或油墨中的應(yīng)用，屬于有機(jī)偶氮顏料
技術(shù)領(lǐng)域：
。
背景技術(shù)：
：目前市面上所使用的玫瑰紅有機(jī)顏料主要是C.1.P.Red146、C.1.P.Red245及C.1.P.Red23等幾種，它們具有的共同特點(diǎn)是做深色印花或油墨時(shí)基本都能滿足客戶的要求，但在淡色的情況下，要么存在顏色偏黃，要么存在色光偏暗等缺點(diǎn)。難以滿足客戶對(duì)鮮艷性及色光的要求。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的玫瑰紅有機(jī)顏料存在的缺陷，本發(fā)明的目的是在于提供一種由紅色基KD和色酚AS-PH通過重氮偶合形成的新型玫瑰紅有機(jī)顏料，可以用于制備色光純正、色彩鮮艷，有獨(dú)特的藍(lán)相色光的水性涂料印花色漿或油墨，克服了現(xiàn)有的玫瑰紅有機(jī)顏料存在的缺陷。本發(fā)明的另一個(gè)目的是在于提供一種操作簡(jiǎn)單、低成本制備所述玫瑰紅有機(jī)顏料的方法。本發(fā)明的第三個(gè)目的是在于提供所述玫瑰紅有機(jī)顏料在制備水性涂料印花色漿或油墨中的應(yīng)用，色漿或油墨在淡色情況下，具有色光純正、色彩鮮艷，有獨(dú)特的藍(lán)相色光等優(yōu)點(diǎn)。為了實(shí)現(xiàn)上述技術(shù)目的，本發(fā)明提供了一種玫瑰紅有機(jī)顏料，具有式1結(jié)構(gòu)：本發(fā)明還提供了一種制備所述玫瑰紅有機(jī)顏料的方法，該方法包括以下步驟：1)紅色基KD與鹽酸和亞硝酸鈉進(jìn)行重氮化反應(yīng)，生成紅色基KD重氮鹽；2)色酚AS-PH與氫氧化鈉反應(yīng)，生成色酚AS-PH鹽；3)所述紅色基KD重氮鹽與色酚AS-PH鹽進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)，即得玫瑰紅色有機(jī)顏料。優(yōu)選的方案，紅色基KD與鹽酸加入水中混合均勻后，冷卻至0℃以下，再加入亞硝酸鈉溶液，在5℃以下反應(yīng)1.5～2小時(shí)，得到紅色基KD重氮鹽溶液。優(yōu)選的方案，將色酚AS-PH加入到氫氧化鈉溶液中，在80℃～90℃溫度下反應(yīng)25～35分鐘，得到色酚AS-PH鹽溶液。較優(yōu)選的方案，將紅色基KD重氮鹽溶液與色酚AS-PH鹽溶液在25℃以下反應(yīng)，直至反應(yīng)液pH為4.6±0.3時(shí)，繼續(xù)反應(yīng)0.5～1.5小時(shí)，即得玫瑰紅色有機(jī)顏料。優(yōu)選的方案，紅色基KD重氮鹽溶液中添加了氨基磺酸。氨基磺酸主要作為還原劑消耗過量的亞硝酸，防止亞硝酸殘留影響下游產(chǎn)品的品質(zhì)。優(yōu)選的方案，色酚AS-PH鹽溶液添加了醋酸鈉和十二烷硫酸鈉分散劑。醋酸鈉是作為緩沖劑，可控制偶合反應(yīng)平穩(wěn)進(jìn)行；十二烷基硫酸鈉是作為分散劑，可改善顏料的分散性能。本發(fā)明的玫瑰紅有機(jī)顏料的制備方法包括以下主要反應(yīng)式：本發(fā)明的方案還提供了一種玫瑰紅有機(jī)顏料的應(yīng)用，將玫瑰紅有機(jī)顏料應(yīng)用于制備水性涂料印花色漿或油墨。本發(fā)明的水性涂料印花色漿配方由玫瑰紅有機(jī)顏料、烷基酚聚氧乙烯醚表面活性劑、異噻唑啉酮防腐劑及去離子水組成。優(yōu)選的水性涂料印花色漿由以下質(zhì)量份組分組成：玫瑰紅有機(jī)顏料25～35份，烷基酚聚氧乙烯醚表面活性劑10～15份，異噻唑啉酮防腐劑0.1～0.5份，去離子水50～65份。相對(duì)現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明的技術(shù)方案帶來的有益技術(shù)效果：1、本發(fā)明首次由紅色基KD和色酚AS-PH母體構(gòu)建玫瑰紅有機(jī)顏料，玫瑰紅有機(jī)顏料用于水性涂料印花色漿及油墨，在淡色時(shí)，色彩接近于進(jìn)口的C.1.P.Red150的鮮艷性，但色光更純，具有獨(dú)特的藍(lán)相色光；色光及鮮艷性遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于國(guó)內(nèi)的C.1.P.Red146、C.1.P.Red245及C.1.P.Red23等。2、本發(fā)明的玫瑰紅有機(jī)顏料通過簡(jiǎn)單的方法制備得到，工藝條件溫和，工業(yè)化程度高，成本遠(yuǎn)低于進(jìn)口的C.1.P.Red150。3、本發(fā)明的玫瑰紅有機(jī)顏料制備的水性涂料印花色漿或水性油墨分散穩(wěn)定性好，適應(yīng)性強(qiáng)，可以推廣使用。附圖說明【圖1】為實(shí)施例1中各種色漿涂料印花樣本對(duì)照?qǐng)D。具體實(shí)施方式以下實(shí)施例旨在進(jìn)一步說明本
發(fā)明內(nèi)容，而不是限制本發(fā)明權(quán)利要求保護(hù)的范圍。實(shí)施例11、重氮反應(yīng)打開排氣蝶閥，先向重氮反應(yīng)罐注入2000KG水，加入29.3份的鹽酸，啟動(dòng)攪拌機(jī)。由人孔加入14.6份的紅色基KD，攪拌10分鐘，用冰塊冷卻至0℃以下，迅速加入完全溶解的4.6份的亞硝酸鈉溶液，一分鐘后用碘化鉀試紙測(cè)試呈紫色。保持重氮組份溫度在5℃以下，1.5小時(shí)后加入0.5份氨基磺酸(事先溶解好的)，兩分鐘后碘化鉀試紙測(cè)試重氮鹽液為無色，關(guān)閉攪拌機(jī)排氣蝶閥。2、色酚AS-PH的溶解打開排氣蝶閥，加入2000KG水，啟動(dòng)攪拌機(jī)，注入17.8份的燒堿液(30％)，開蒸汽加溫至85℃停止，將19.1份的色酚AS-PH從人孔加入連續(xù)攪拌0.5小時(shí)，使色酚AS-PH完全溶解，關(guān)攪拌機(jī)蝶閥。3、偶合反應(yīng)打開排氣蝶閥，加入4000KG水入偶合反應(yīng)釜，啟動(dòng)溶解槽的隔膜泵，泵送溶解的色酚AS-PH混合液，時(shí)間控制在50分鐘，保持偶合反應(yīng)釜內(nèi)溫度25℃以下，加入13.3份的醋酸鈉(55～60％)溶液和0.75份的十二烷硫酸鈉分散劑入偶合反應(yīng)釜內(nèi)。開啟重氮反應(yīng)出料閥和送料泵，輸入偶合反應(yīng)釜內(nèi)，偶合反應(yīng)開始。調(diào)整重氮液輸出流量，以偶合反應(yīng)時(shí)間1.5小時(shí)為宜。測(cè)試偶合反應(yīng)液，確認(rèn)PH值在4.6±0.3后再持續(xù)攪拌1小時(shí)。上述偶合反應(yīng)產(chǎn)物再經(jīng)后處理，即可得到色光鮮艷的玫瑰紅有機(jī)顏料。偶合反應(yīng)得到玫瑰紅有機(jī)顏料可以通過常規(guī)方法檢測(cè)重氮鍵的存在及酚羥基的消失，即可證明偶合反應(yīng)成功獲得玫瑰紅有機(jī)顏料。本發(fā)明的玫瑰紅有機(jī)顏料其實(shí)是一種改性的31#紅顏料，和傳統(tǒng)的31#顏料生產(chǎn)過程相比偶合反應(yīng)前的步驟是逆向的，所得的顏料性能和31#相似，但色光有較大差異。應(yīng)用情況比較(涂料印花方法)：以下應(yīng)用實(shí)驗(yàn)組中，表面活性劑為烷基酚聚氧乙烯醚，防腐劑為異噻唑啉酮。(1)本發(fā)明的玫瑰紅有機(jī)顏料30份，表面活性劑12份，防腐劑0.2份，去離子水57.8份，攪拌半小時(shí)后振蕩分散機(jī)分散三小時(shí)過濾做成色漿。(2)市售的有機(jī)顏料紅146#30份，表面活性劑12份，防腐劑0.2份，去離子水57.8份，攪拌半小時(shí)后上振蕩分散機(jī)分散三小時(shí)過濾做成色漿。(3)市售的珠海東洋有機(jī)顏料紅31#30份，表面活性劑12份，防腐劑0.2份，去離子水57.8份，攪拌半小時(shí)后上振蕩分散機(jī)分散三小時(shí)過濾做成色漿。(4)市售的進(jìn)口有機(jī)顏料紅146#30份，表面活性劑12份，防腐劑0.2份，去離子水57.8份，攪拌半小時(shí)后上振蕩分散機(jī)分散三小時(shí)過濾做成色漿。將上述色漿1份和印花用白糊99份，攪拌后印花得到如下結(jié)果：樣本展色結(jié)果比較(1)色光純正，獨(dú)特的藍(lán)相色光，色彩鮮艷(如圖1(1))(2)和(1)相比黃光且暗(如圖1(2))(3)和(1)相比，藍(lán)光大(如圖1(3))(4)和(1)相比，色光黃，色彩鮮艷(如圖1(4))。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3