本發(fā)明涉及有機電致發(fā)光材料
技術(shù)領(lǐng)域：
，尤其是涉及一種含有氧雜蒽結(jié)構(gòu)為中心骨架的有機電致發(fā)光材料及其在oled領(lǐng)域的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
：有機電致發(fā)光(oled：organiclightemissiondiodes)器件技術(shù)既可以用來制造新型顯示產(chǎn)品，也可以用于制作新型照明產(chǎn)品，有望替代現(xiàn)有的液晶顯示和熒光燈照明，應(yīng)用前景十分廣泛。oled發(fā)光器件猶如三明治的結(jié)構(gòu)，包括電極材料膜層，以及夾在不同電極膜層之間的有機功能材料，各種不同功能材料根據(jù)用途相互疊加在一起共同組成oled發(fā)光器件。作為電流器件，當(dāng)對oled發(fā)光器件的兩端電極施加電壓，并通過電場作用有機層功能材料膜層中正負(fù)電荷，正負(fù)電荷進(jìn)一步在發(fā)光層中復(fù)合，即產(chǎn)生oled電致發(fā)光。當(dāng)前，oled顯示技術(shù)已經(jīng)在智能手機，平板電腦等領(lǐng)域獲得應(yīng)用，進(jìn)一步還將向電視等大尺寸應(yīng)用領(lǐng)域擴展，但是，和實際的產(chǎn)品應(yīng)用要求相比，oled器件的發(fā)光效率，使用壽命等性能還需要進(jìn)一步提升。對于oled發(fā)光器件提高性能的研究包括：降低器件的驅(qū)動電壓，提高器件的發(fā)光效率，提高器件的使用壽命等。為了實現(xiàn)oled器件的性能的不斷提升，不但需要從oled器件結(jié)構(gòu)和制作工藝的創(chuàng)新，更需要oled光電功能材料不斷研究和創(chuàng)新，創(chuàng)制出更高性能oled的功能材料。應(yīng)用于oled器件的oled光電功能材料從用途上可劃分為兩大類，即電荷注入傳輸材料和發(fā)光材料，進(jìn)一步，還可將電荷注入傳輸材料分為電子注入傳輸材料、電子阻擋材料、空穴注入傳輸材料和空穴阻擋材料，還可以將發(fā)光材料分為主體發(fā)光材料和摻雜材料。為了制作高性能的oled發(fā)光器件，要求各種有機功能材料具備良好的光電特性，譬如，作為電荷傳輸材料，要求具有良好的載流子遷移率，高玻璃化轉(zhuǎn)化溫度等，作為發(fā)光層的主體材料要求材料具有良好雙極性，適當(dāng)?shù)膆omo/lumo能階等。構(gòu)成oled器件的oled光電功能材料膜層至少包括兩層以上結(jié)構(gòu)，產(chǎn)業(yè)上應(yīng)用的oled器件結(jié)構(gòu)，則包括空穴注入層、空穴傳輸層、電子阻擋層、發(fā)光層、空穴阻擋層、電子傳輸層、電子注入層等多種膜層，也就是說應(yīng)用于oled器件的光電功能材料至少包含空穴注入材料，空穴傳輸材料，發(fā)光材料，電子傳輸材料等，材料類型和搭配形式具有豐富性和多樣性的特點。另外，對于不同結(jié)構(gòu)的oled器件搭配而言，所使用的光電功能材料具有較強的選擇性，相同的材料在不同結(jié)構(gòu)器件中的性能表現(xiàn)，也可能完全迥異。因此，針對當(dāng)前oled器件的產(chǎn)業(yè)應(yīng)用要求，以及oled器件的不同功能膜層，器件的光電特性需求，必須選擇更適合，具有高性能的oled功能材料或材料組合，才能實現(xiàn)器件的高效率、長壽命和低電壓的綜合特性。就當(dāng)前oled顯示照明產(chǎn)業(yè)的實際需求而言，目前oled材料的發(fā)展還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠，落后于面板制造企業(yè)的要求，作為材料企業(yè)開發(fā)更高性能的有機功能材料的開發(fā)顯得尤為重要。技術(shù)實現(xiàn)要素：針對現(xiàn)有技術(shù)存在的上述問題，本申請人提供了一種含有氧雜蒽結(jié)構(gòu)的有機電致發(fā)光材料及應(yīng)用。本發(fā)明有機電致發(fā)光材料，具有較高的玻璃化溫度和分子熱穩(wěn)定性，合適的homo和lumo能級，較高eg，通過器件結(jié)構(gòu)優(yōu)化，可有效提升oled器件的光電性能以及oled器件的壽命。本發(fā)明的技術(shù)方案如下：一種含有氧雜蒽的有機電致光電材料，所述材料的結(jié)構(gòu)式通式如通式(1)所示：其中，ar表示為苯基、聯(lián)苯基或萘基；r1采用通式(2)、通式(3)或通式(4)表示：通式(2)、通式(3)中，r4、r5分別獨立的表示為氫原子或苯基；通式(3)中，y表示為cnhn，n＝0或2；通式(4)中，r6、r7分別獨立的表示苯基、萘基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、9，9-二甲基芴基、二苯并呋喃基中的一種；通式(1)、通式(2)中，x1表示為氧原子、硫原子、硒原子、c1-10直鏈或支鏈烷基取代的亞烷基、芳基取代的亞烷基、烷基或芳基取代的胺基中的一種；通式(1)中，r2、r3分別獨立地選取氫或通式(5)所示結(jié)構(gòu)；a選自x2、x3分別獨立的為氧原子、硫原子、硒原子、c1-10直鏈或支鏈烷基取代的亞烷基、芳基取代的亞烷基、烷基或芳基取代的胺基中的一種；a與cl1-cl2鍵、cl2-cl3鍵、cl3-cl4鍵、cl4-cl5鍵、cl‘1-cl’2鍵、cl‘2-cl’3鍵、cl‘3-cl’4鍵或cl‘4-cl’5鍵連接。當(dāng)a表示且與cl4-cl5鍵或cl‘4-cl’5鍵連接時，x1和x2的位置重疊，只取x1或者x2；x3為氧原子、硫原子、硒原子、c1-10直鏈或支鏈烷基取代的亞烷基、芳基取代的亞烷基、烷基或芳基取代的胺基中的一種。所述r1選自如下基團(tuán)：中的任一種。所述通式(1)中表示為：中的任一種。所述材料的具體結(jié)構(gòu)式為：中的任一種。本申請人還提供了一種所述的有機電致發(fā)光材料的制備方法，該方法的合成路線為：所述制備方法以r1-br為原料，通過格氏反應(yīng)，制得格氏試劑，然后和氧雜蒽酮反應(yīng)，生成叔醇，叔醇和ar-br通過付-克反應(yīng)，制得機化合物a；化合物a和化合物b通過c-n偶聯(lián)制得所述目標(biāo)化合物。本申請人還提供了一種包含所述有機電致發(fā)光材料的有機電致發(fā)光器件，所述有機電致發(fā)光材料作為電子阻擋或空穴傳輸層材料，用于有機電致發(fā)光二極管。本申請人還提供了一種包含所述有機電致發(fā)光材料的有機電致發(fā)光器件，所述有機電致發(fā)光材料作為發(fā)光層材料，用于有機電致發(fā)光二極管。本發(fā)明有益的技術(shù)效果在于：本發(fā)明有機電致發(fā)光材料具有分子間不易結(jié)晶、不易聚集、具有良好成膜性的特點，分子中的剛性基團(tuán)可以提高材料的熱穩(wěn)定性，同時homo和lumo能級電子云有效分離，可實現(xiàn)材料的多功能用途：具有較深homo能級以及高遷移率的材料，可作為空穴傳輸材料使用、具有較高lumo能級材料能起到電子阻擋的作用，可做為電子阻擋層材料使用；本發(fā)明有機電致發(fā)光材料的電子和空穴分布更加平衡，作為oled器件中的空穴注入層、空穴傳輸層及電子阻擋層材料使用時，器件的高電流密度下的效率滾降降低，器件驅(qū)動電壓降低，器件的電流效率和壽命提高。氧雜蒽母核結(jié)構(gòu)搭配本發(fā)明范圍內(nèi)的支鏈可有效提高激子利用率和高熒光輻射效率，作為oled發(fā)光器件的發(fā)光層材料使用時，器件的電流效率，功率效率和外量子效率均得到很大改善；同時，對于器件壽命提升非常明顯。本發(fā)明有機電致發(fā)光材料在oled發(fā)光器件中具有良好的應(yīng)用效果，具有良好的產(chǎn)業(yè)化前景。附圖說明圖1為本發(fā)明所列舉的材料應(yīng)用的oled器件的結(jié)構(gòu)示意圖；其中，1為透明基板層，2為ito陽極層，3為空穴注入層，4為空穴傳輸/電子阻擋層，5為發(fā)光層，6為電子傳輸/空穴阻擋層，7為電子注入層，8為陰極反射電極層。具體實施方式下面結(jié)合附圖和實施例，對本發(fā)明進(jìn)行具體描述。實施例1化合物1的合成：合成路線：250ml的四口瓶，在通入氮氣的氣氛下，加入12.3g對4-溴-二苯并呋喃(0.05mol)和1.44gmg粉(0.06mol)，60ml四氫呋喃，加熱回流4小時，反應(yīng)完全，生成格式試劑；9.8g占噸酮(0.05mol)溶于50ml四氫呋喃中，滴加上述格式試劑，60℃反應(yīng)24小時，生成大量白色沉淀，最后加入飽和nhcl4將格式鹽轉(zhuǎn)化為醇；反應(yīng)完畢后，乙醚萃取，干燥旋蒸，石油醚∶二氯甲烷混合溶劑(3∶2)硅膠柱純化，得到略帶黃色的化合物c(收率為88％)；使用dei-ms來識別該化合物，分子式c25h16o3，檢測值[m+1]+＝364.85，計算值364.11；按1∶2當(dāng)量取14.6g化合物c(0.04mol)和12.5g溴苯(0.08mol)溶于100ml二氯甲烷中，在室溫條件下滴加10ml三氟化硼·乙醚絡(luò)合物，反應(yīng)30分鐘，加入20ml乙醇和20ml水淬滅反應(yīng)，用二氯甲烷(20ml*3)萃取，干燥旋蒸，石油醚硅膠柱純化，用乙醇∶二氯甲烷重結(jié)晶得化合物d(收率為81％)；使用dei-ms來識別該化合物，分子式c31h19bro2，檢測值[m+1]+＝502.73，計算值502.06；在250ml的三口瓶中，通氮氣保護(hù)下，加入10.1g(0.02mol)化合物d，5.5g(0.03mol)10h-吩噁嗪，2.88g(0.03mol)叔丁醇鈉，0.30gpd2(dba)3，0.20g三叔丁基磷，200ml甲苯，加熱回流24小時，取樣點板，反應(yīng)完全；自然冷卻，過濾，濾液旋蒸，柱層析得到目標(biāo)產(chǎn)物，hplc純度98.5％，收率68％；使用dei-ms來識別該化合物，分子式c43h27no3，檢測值[m+1]+＝606.11，計算值605.20。實施例2化合物12的合成：合成路線：按實施例1中化合物1的合成方法制備，不同點在于用化合物e代替4-溴-二苯并呋喃；使用dei-ms來識別該化合物，分子式c49h31no2s，檢測值[m+1]+＝697.95，計算值697.21。實施例3化合物27的合成：合成路線：按實施例1中化合物1的合成方法制備，不同點在于用化合物f代替4-溴-二苯并呋喃；使用dei-ms來識別該化合物，分子式c64h46n2o2，檢測值[m+1]+＝875.18，計算值874.36。實施例4化合物34的合成：合成路線：按實施例1中化合物1的合成方法制備，不同點在于用化合物g代替4-溴-二苯并呋喃；使用dei-ms來識別該化合物，分子式c49h32n2o2，檢測值[m+1]+＝680.75，計算值680.25。實施例5化合物37的合成：合成路線：按實施例1中化合物1的合成方法制備，不同點在于用化合物h代替4-溴-二苯并呋喃；使用dei-ms來識別該化合物，分子式c51h34n2o2，檢測值[m+1]+＝707.05，計算值706.26。實施例6化合物54的合成：合成路線：按實施例1中化合物1的合成方法制備，不同點在于用化合物i代替4-溴-二苯并呋喃；用9，9-二甲基-9，10-二氫-吖啶代替10h-吩噁嗪；使用dei-ms來識別該化合物，分子式c64h48n2o，檢測值[m+1]+＝861.13，計算值860.38。實施例7化合物66的合成：按實施例1中化合物1的合成方法制備，不同點在于用化合物j代替4-溴-二苯并呋喃；用9，9-二甲基-9，10-二氫-吖啶代替10h-吩噁嗪；使用dei-ms來識別該化合物，分子式c60h42n2o，檢測值[m+1]+＝807.12，計算值806.33。實施例8化合物69的合成：合成路線：按實施例1中化合物1的合成方法制備，不同點在于用化合物k代替4-溴-二苯并呋喃；用9，9-二甲基-9，10-二氫-吖啶代替10h-吩噁嗪；使用dei-ms來識別該化合物，分子式c52h38n2o，檢測值[m+1]+＝707.05，計算值706.30。實施例9化合物72的合成：合成路線：按實施例1中化合物1的合成方法制備，不同點在于用化合物l代替4-溴-二苯并呋喃；用9，9-二甲基-9，10-二氫-吖啶代替10h-吩噁嗪；使用dei-ms來識別該化合物，分子式c56h40n2o，檢測值[m+1]+＝757.02，計算值756.31。實施例10化合物80的合成：合成路線：按實施例1中化合物1的合成方法制備，不同點在于用化合物m代替4-溴-二苯并呋喃；用9，9-二苯基-9，10-二氫-吖啶代替10h-吩噁嗪；使用dei-ms來識別該化合物，分子式c62h44n2o，檢測值[m+1]+＝833.12，計算值832.35。實施例11化合物82的合成：合成路線：按實施例10中化合物80的合成方法制備，不同點在于用化合物n代替9，9-二苯基-9，10-二氫-吖啶；使用dei-ms來識別該化合物，分子式c55h37n3o2，檢測值[m+1]+＝772.18，計算值771.29。實施例12化合物85的合成：合成路線：按實施例10中化合物80的合成方法制備，不同點在于用化合物o代替9，9-二苯基-9，10-二氫-吖啶；使用dei-ms來識別該化合物，分子式c58h43n3o，檢測值[m+1]+＝798.12，計算值797.34。實施例13化合物93的合成：合成路線：按實施例10中化合物80的合成方法制備，不同點在于用化合物p代替9，9-二苯基-9，10-二氫-吖啶；使用dei-ms來識別該化合物，分子式c58h42n2o3，檢測值[m+1]+＝815.21，計算值814.32。實施例14化合物103的合成：按實施例10中化合物80的合成方法制備，不同點在于用化合物q代替9，9-二苯基-9，10-二氫-吖啶；使用dei-ms來識別該化合物，分子式c70h52n4o，檢測值[m+1]+＝965.17，計算值964.41。實施例15化合物108的合成：合成路線：按實施例10中化合物80的合成方法制備，不同點在于用化合物r代替9，9-二苯基-9，10-二氫-吖啶；使用dei-ms來識別該化合物，分子式c70h49n3o2，檢測值[m+1]+＝964.05，計算值963.38。實施例16化合物113的合成：合成路線：按實施例10中化合物80的合成方法制備，不同點在于用化合物s代替9，9-二苯基-9，10-二氫-吖啶；使用dei-ms來識別該化合物，分子式c58h42n2o2，檢測值[m+1]+＝799.12，計算值798.32。實施例17化合物120的合成：合成路線：按實施例10中化合物80的合成方法制備，不同點在于用化合物t代替9，9-二苯基-9，10-二氫-吖啶；使用dei-ms來識別該化合物，分子式c61h38n2o4，檢測值[m+1]+＝863.02，計算值862.28。實施例18化合物122的合成：合成路線：按實施例10中化合物80的合成方法制備，不同點在于用化合物u代替9，9-二苯基-9，10-二氫-吖啶；使用dei-ms來識別該化合物，分子式c58h42n2ose，檢測值[m+1]+＝863.05，計算值862.25。實施例19化合物127的合成：合成路線：按實施例10中化合物80的合成方法制備，不同點在于用1-溴-萘代替溴苯；用化合物v代替9，9-二苯基-9，10-二氫-吖啶；使用dei-ms來識別該化合物，分子式c68h49n3o，檢測值[m+1]+＝924.11，計算值923.39。本發(fā)明的有機電致發(fā)光材料在發(fā)光器件中使用，可以作為空穴傳輸層材料或電子阻擋層材料，也可以作為發(fā)光層材料。對本發(fā)明光電材料中的化合物27、化合物69、化合物127、現(xiàn)有材料cbp、nbp分別進(jìn)行熱性能、空穴遷移率及homo、lumo能級的測試，測試結(jié)果如表1所示。表1注：玻璃化溫度tg由示差掃描量熱法(dsc，德國耐馳公司dsc204f1示差掃描量熱儀)測定，升溫速率10℃/min；熱失重溫度td是在氮氣氣氛中失重1％的溫度，在日本島津公司的tga-50h熱重分析儀上進(jìn)行測定，氮氣流量為20ml/min；空穴遷移率μh由穩(wěn)態(tài)電流-電壓法測量；最高占據(jù)分子軌道homo能級及最低占據(jù)分子軌道lumo能級是由光電子發(fā)射譜儀(ac-2型pesa)、以及紫外分光光度計(uv)測試計算所得，測試為大氣環(huán)境。由上表數(shù)據(jù)可知，本發(fā)明化合物具有合適的homo、lumo能級以及較高的空穴遷移率，適合作為oled器件中的空穴類材料以及空穴類co-host發(fā)光材料；本發(fā)明氧雜蒽化合物具有較高的熱穩(wěn)定性，使得所制作的含有本發(fā)明化合物的oled器件壽命提升以下，通過器件實施例1～11和比較例1詳細(xì)說明本發(fā)明合成的有機電致發(fā)光材料在器件中作為發(fā)光層材料的應(yīng)用效果。本發(fā)明所述器件實施例2～11、比較例1與器件實施例1相比所述器件的制作工藝完全相同，并且所采用了相同的基板材料和電極材料，電極材料的膜厚也保持一致，所不同的是對器件中的發(fā)光層5的主體材料做了變換。器件實施例1一種電致發(fā)光器件，其制備步驟包括：a)清洗透明基板層1上的ito陽極層2，分別用去離子水、丙酮、乙醇超聲清洗各15分鐘，然后在等離子體清洗器中處理2分鐘；b)在ito陽極層2上，通過真空蒸鍍方式蒸鍍空穴傳輸層材料hat-cn，厚度為10nm，這層作為空穴注入層3；c)在空穴注入層3上，通過真空蒸鍍方式蒸鍍空穴傳輸材料npb，厚度為80nm，該層為空穴傳輸層/電子阻擋層4；d)在空穴傳輸/電子阻擋層4之上蒸鍍發(fā)光層5，使用本發(fā)明化合物33作為作為主體材料，ir(ppy)3作為摻雜材料，材料摻雜質(zhì)量比為10％，厚度為30nm；e)在發(fā)光層5之上，通過真空蒸鍍方式蒸鍍電子傳輸材料tpbi，厚度為40nm，這層有機材料作為空穴阻擋/電子傳輸層6使用；f)在空穴阻擋/電子傳輸層6之上，真空蒸鍍電子注入層lif，厚度為1nm，該層為電子注入層7；g)在電子注入層7之上，真制作膜厚為80nm的鋁(a1)層，該層為陰極反射電極層8；所得器件的組成結(jié)構(gòu)如表2所示。器件實施例2本實施例與器件實施例1的不同之處在于：電致發(fā)光器件的發(fā)光層5主體材料變?yōu)楸景l(fā)明化合物85和化合物ghn，摻雜材料為ir(ppy)3，三種材料的混摻質(zhì)量比為60∶30∶10，所得器件的組成結(jié)構(gòu)如表2所示。器件實施例3本實施例與器件實施例1的不同之處在于：電致發(fā)光器件的發(fā)光層5主體材料變?yōu)楸景l(fā)明化合物93和化合物ghn，摻雜材料為ir(ppy)3，三種材料的混摻質(zhì)量比為60∶30∶10，所得器件的組成結(jié)構(gòu)如表2所示。器件實施例4本實施例與器件實施例1的不同之處在于：電致發(fā)光器件的發(fā)光層5主體材料變?yōu)楸景l(fā)明化合物99和化合物ghn，摻雜材料為ir(ppy)3，三種材料的混摻質(zhì)量比為60∶30∶10，所得器件的組成結(jié)構(gòu)如表2所示。器件實施例5本實施例與器件實施例1的不同之處在于：電致發(fā)光器件的發(fā)光層5主體材料變?yōu)楸景l(fā)明化合物103和化合物ghn，摻雜材料為ir(ppy)3，三種材料的混摻質(zhì)量比為60∶30∶10，所得器件的組成結(jié)構(gòu)如表2所示。器件實施例6本實施例與器件實施例1的不同之處在于：電致發(fā)光器件的發(fā)光層5主體材料變?yōu)楸景l(fā)明化合物105和化合物ghn，摻雜材料為ir(ppy)3，三種材料的混摻質(zhì)量比為60∶30∶10，所得器件的組成結(jié)構(gòu)如表2所示。器件實施例7本實施例與器件實施例1的不同之處在于：電致發(fā)光器件的發(fā)光層5主體材料變?yōu)楸景l(fā)明化合物106和化合物ghn，摻雜材料為ir(ppy)3，三種材料的混摻質(zhì)量比為60∶30∶10，所得器件的組成結(jié)構(gòu)如表2所示。器件實施例8本實施例與器件實施例1的不同之處在于：電致發(fā)光器件的發(fā)光層5主體材料變?yōu)楸景l(fā)明化合物108和化合物ghn，摻雜材料ir(ppy)3，三種材料的混摻質(zhì)量比為60∶30∶10，所得器件的組成結(jié)構(gòu)如表2所示。器件實施例9本實施例與器件實施例1的不同之處在于：電致發(fā)光器件的發(fā)光層5主體材料變?yōu)楸景l(fā)明化合物112和化合物ghn，摻雜材料為ir(ppy)3，三種材料的混摻質(zhì)量比為60∶30∶10，所得器件的組成結(jié)構(gòu)如表2所示。器件實施例10本實施例與器件實施例1的不同之處在于：電致發(fā)光器件的發(fā)光層5主體材料變?yōu)楸景l(fā)明化合物120和化合物ghn，摻雜材料為ir(ppy)3，三種材料的混摻質(zhì)量比為60∶30∶10，所得器件的組成結(jié)構(gòu)如表2所示。器件實施例11本實施例與器件實施例1的不同之處在于：電致發(fā)光器件的發(fā)光層5主體材料變?yōu)楸景l(fā)明化合物127和化合物ghn，摻雜材料為ir(ppy)3，三種材料的混摻質(zhì)量比為60∶30∶10，所得器件的組成結(jié)構(gòu)如表2所示。器件比較例1本實施例與器件實施例1的不同之處在于：電致發(fā)光器件的發(fā)光層5主體材料變?yōu)楣衔颿bp，摻雜材料為ir(ppy)3，摻雜質(zhì)量比為10％，所得器件的組成結(jié)構(gòu)如表2所示。如上所述地完成oled發(fā)光器件后，用公知的驅(qū)動電路將陽極和陰極連接起來，測量器件的電流效率，發(fā)光光譜以及器件的驅(qū)動壽命。所得器件的測試結(jié)果見表3所示。各個器件的組成結(jié)構(gòu)如表2所示。器件的測試結(jié)果見表3所示。表2表3編號電流效率色彩驅(qū)動壽命器件實施例11.3綠光3.2器件實施例21.4綠光3.8器件實施例31.6綠光4.5器件實施例41.7綠光5.2器件實施例51.8綠光5.5器件實施例61.6綠光5.8器件實施例71.7綠光5.7器件實施例81.6綠光6.2器件實施例91.8綠光5.5器件實施例101.9綠光5.9器件實施例111.6綠光6.0器件比較例11.0綠光1.0說明：器件測試性能以比較例1作為參照，比較例1器件各項性能指標(biāo)設(shè)為1.0。比較例1的電流效率為28cd/a(@10ma/cm2)；cie色坐標(biāo)為(0.33，0.63)；5000亮度下lt95壽命衰減為2.5hr。以下通過器件實施例12～16說明本發(fā)明合成的有機電致發(fā)光材料在器件中作為空穴材料的應(yīng)用效果。本發(fā)明所述器件實施例12～16與器件實施例1相比器件的制作工藝完全相同，并且所采用了相同的基板材料和電極材料，電極材料的膜厚也保持一致，所不同的是器件結(jié)構(gòu)中發(fā)光層5主體材料使用cbp，空穴注入層7、空穴傳輸/電子阻擋層4材料使用本發(fā)明化合物。所得器件結(jié)構(gòu)組成如表4所示；所得器件的測試結(jié)果見表5所示。表4表5注：器件測試性能以比較例1作為參照，比較例1器件各項性能指標(biāo)設(shè)為1.0。比較例1的電流效率為28cd/a(@10ma/cm2)；cie色坐標(biāo)為(0.33，0.63)；5000亮度下lt95壽命衰減為2.5hr。由表3和表5的結(jié)果可以看出本發(fā)明所述含有氧雜蒽結(jié)構(gòu)的有機電致發(fā)光材料可應(yīng)用于oled發(fā)光器件制作，并且與對比例相比，無論是效率還是壽命均比已知oled材料獲得較大改觀，特別是器件的壽命衰減獲得較大的提升。綜上，以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。當(dāng)前第1頁12